DE3133503C2 - Bindemittel - Google Patents
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Abstract
Bindemittel, enthaltend granulierte Hochofenschlacke, Alkaliverbindung und Zusatzstoff. Das erfindungsgemäße Bindemittel enthält als Zusatzstoff Portlandzementklinker bzw. Natrium- oder Kaliumsulfat bei folgendem Gewichtsverhältnis (in Masseprozent): granulierte Hochofenschlacke 79 bis 98,5, Alkaliverbindung 1 bis 12, Zusatzstoff (Portlandzementklinker bzw. Natrium- oder Kaliumsulfat) 0,5 bis 9.
Description
2. Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
a) es granulierte Hochofenschlacke, Natrium- oder Kaliumcarbonate und/oder
-Silikate und/oder -hydroxide und/oder -fluoride sowie Portlandzementklinker enthält und daß es
b) folgende Zusammensetzung aufweist (in Masseprozent)
granulierte Hochofenschlacke 79 bis 96
Natrium- oder Kaliumcarbonate und/oder -Silikate und/oder -hydroxide und/oder -fluoride 3 bis 12
Portlandzementklinker 1 bis 9.
3. Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
a) es granulierte Hochofenschlacke, Natriumsilikat und als Zusatzstoff Natrium- oder Kaliumsulfat enthält,
b) es folgende Zusammensetzung aufweist (in Masseprozent):
granulierte Hochofenschlacke 89 bis 98,5
Natriumsilikat 1 bis 10
Natrium- oder Kaliumsulfat 0,5 bis 1,0.
Die vorliegende Erfindung betrifft Bindemittel, die granulierte Hochofenschlacke, Carbonate, Silikate, Hydroxide
und/oder Fluoride von Natrium oder Kalium sowie einen Zusatzstoff enthalten. Die vorliegende Erfindung
kann besonders vorteilhaft bei der Herstellung von Beton- und Stahlbetonerzeugnissen verwendet werden.
Es ist allgemein bekannt, daß für die physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie für den Wert eines Betons
die Eigenschaften und Paramter des Bindesmittels kennzeichnend sind. Das dürfte der Grund dafür sein,
daß die meisten Versuche zur Schaffung eines Bindemittels mit guten Gebrauchseigenschaften Insbesondere
Versuche waren, diese Eigenschaften durch Veränderung der Zusammensetzung der Bindemittel zu erreichen.
Unter den verschiedenen bekanntgewordenen Bindemitteln sind auch Bindemittel, die granulierte Schlacke
und Alkaliverbindungen enthalten. Derartige Bindemittel sind beispielsweise aus W. D. Gluchovskl u. a.
»Stschelotschno-zemelnyje gldravlitschskije vjashustschie i betony«, Kiew, Verlag Vystscha schkola, 1979,
S. 103-104 bekannt.
Bei der Gewinnung dieser Bindemittel werden granulierte Hochofenschlacke und elektrothermIsche Phosphorschlacke
mit einer spezifischen Oberflächen von mindestens 300 m2/kg verwendet. Als Alkaliverbindungen
werden Carbonate, Fluoride, Hydroxide sowie insbesondere auch Natrium- und Kaliumsilikate wie Wasserglas
verwendet.
Derartige Bindemittel weisen eine hohe Wirksamkeit auf, und der Zementstein auf ihrer Basis weist eine
hohe Korrosions- und Kältebeständigkeit, Wasserundurchlässigkeit, Luft- und Wasserbeständigkeit sowie eine
Haftung In bezug auf die Zusatzstoffe und Bewehrung und dergleichen auf. Sie erhärten an der Luft und Im
Wasser und sind durch gute hydraulische Eigenschaften gekennzeichnet. In Folge der beträchtlichen Schwankungen
der chemischen, der mineralogischen und der Phasenzusammensetzung von Schlacken sind die
Geschwindigkeiten der Festigkeitserhöhung dieser an sich bekannten Bindemittel relativ niedrig. Deshalb
werden diese Bindemittel nicht als schnellhärtende Bindemittel verwendet.
Darüber hinaus weist ein Zementstein auf der Grundlage derartiger Bindemittel In einigen Fällen
im Vergleich zu Portlandzementstein eine erhöhte Schwindverformung sowie lange Zelträume bis zu deren
Abklingen auf.
Aus dem SU-Urheberscheln 4 08 928 ist auch ein Bindemittel der folgenden Zusammensetzung (in Masseprozent)
bekannt:
ω granulierte Hochofenschlacke 55,5 bis 61,0
Wasserglas 29,0 bis 33,0
Portlandzement 10,0 bis 11,0.
Zur Gewinnung dieses Bindemittels wird die granulierte Hochofenschlacke bis auf eine spezifische Oberfläche
f'5 von 2800 bis 3000 cmVg vermählen und dann mit Portlandzement vermischt. Die erhaltene Mischung wird mit
einer Lösung der jeweiligen Alkallkomponente-Natrium- (bzw. Kalium-) Glas mit einem Modul von 1,8 bis 2,3
und einer Dichte von 1,3 bis 1,35 g/cm3 In einer Menge von 40 bis 4396 der gesamten Trockenbestandteile
versetzt.
Die Prüfungen dieses bekannten Bindemittels haben gezeigt, daß seine Aktivität sowohl im Anfangsstadium
der Erhärtung als auch in den nachfolgenden Härtungsstadien relativ niedrig ist. Darüber hinaus weist dieses
Bindemittel eine verlangsamte Festigkeitssteigerung auf. So beträgt die Druckfestigkeit des genannten Bindemittels
nach 24 Stunden 10,6 MPa und nach 28 Tagen 32,6 MPa.
Das ist darauf zurückzuführen, daß das Bindemittel Portlandzement enthält, zu dessen Zusammensetzung
auch Gips gehört, der die Funktion eines Härtebeschleunigers erfüllt. Der Gips reagiert mit der Alkalikomponente,
wobei die Neutralisation der letzteren unter Bildung von löslichen Salzen erfolgt. Das führt zu
einer Verminderung des Gehalts des Bindesmittels an Alkalikomponente, was seinerseits die Herabsetzung der
Aktivität und Luftbeständigkeit des Bindesmittels zur Folge hat.
Aus der GB-PS 8 16 832 ist eine Zementmasse bekannt, die aus
zwei Komponenten besteht, nämlich
einer naßvermahlerien Schlacke und
einem Aktivierungszusatz in Form von Portlandzement oder Natriumhydroxid.
einer naßvermahlerien Schlacke und
einem Aktivierungszusatz in Form von Portlandzement oder Natriumhydroxid.
Die Anwesenheit der Alkalikomponente (dieser Begriff bezeichnet in wäßriger Lösung alkalisch reagierende
Bestandteile) Natriumhydroxid ist als Alternative zum Zusatz von Portlandzement genennt. Die gleichzeitige
Anwesenheit beider Bestandteile sowie die anzuwendenden Mengen werden in dieser Druckschrift nicht gelehrt.
Aus der BE-PS 5 55 216 werden verschiedene Varianten eines dreikomponentigen Zements beschrieben, der
umfaßt:
granulierte Schlacke, 2C
ein Alkalisalz, vorzugsweise Natriumsulfat (von 4,2 bis 3,896) und
hydratisierten Kalk (von 2,1 bis 1,996) oder soviel Portlandzementklinker, daß eine ausreichende Menge
eines hydratisierten Kalkes (von 2,1 bis 1,956) freigesetzt wird.
Der in dieser Druckschrift beschriebene dreikomponentlge Zement enthält keine »AlkaHkomponente«, d. h.
einen Bestandteil, der in wäßriger Lösung zu einer stark alkalischen Raktlon führt. Es wird im Gegenteil davon
gesprochen, daß nur der Zusatz von Natriumsulfat zu befriedigenden Ergebnissen führt. In dem bekannten
Zement dient das Natriumsulfat dazu, durch Reaktion mit dem zugesetzten hydratisierten Kalk unter Bildung
von Gips und einer freien Base verbraucht zu werden, so daß es als solches im fertigen Zement nicht mehr
vorhanden ist.
Die Druckfestigkelten der beschriebenen bekannten Bindemittel liegen nur zwischen 15,9 und 45,4 MPa.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Bindemittel zu schaffen, bei dem es durch die Veränderung
der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung im Vergleich mit bekannten Bindemitteln möglich
1st, den Übergang hydratisierter Mineralien aus der Gel- in die Kristallform zu beschleunigen, wodurch eine
Verbesserung der Anwendungseigenschaften des Bindemittels aufgrund einer Erhöhung der Verfestigungsgeschwindigkeit
und der Aktivität erreicht wird.
Diese Aufgabe wird durch Bindemittel gelöst, wie sie im Patentanspruch 1 beschrieben sind. Vorteilhafte
Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Bindemittels für die Fälle, daß als Zusatzstoff Portlandzementklinker
■oder Natrium- oder Kaliumsulfat verwendet werden, sind in den Unteransprüchen wiedergegeben.
Das erfindungsgemäße Bindemittel zeichnet sich dadurch aus, daß seine Verfestigungsgeschwindigkeit sowie
Aktivität verbessert ist, weil es ein optimales Verhältnis von Gel und Kristallen niedrigbasischer Verbindungen
in der zu bildenden Gel-Krlstall-Struklur gewährleistet.
Bei der vorteilhaften Ausführungsform gemäß Anspruch 2 ist es möglich, während der gesamten Aushärtungszeit
des Bindemittels eine hohe stabile Festigkeit zu erreichen, seine Dauerhaftigkeit und Luftbeständigkeit
zu erhöhen und außerdem für die Formulierung des Bindesmittels eine granulierte Hochofenschlacke mit
variierender Baslzität ai verwenden.
Die Ausführungsform des erfindungsgemäßen Bindemittels gemäß Anspruch 3 gewährleistet eine Beschleunigung
des Hydratationsvorganges, wodurch es möglich wird, eine hohe Festigkeit des Bindemittels in den
Anfangsstadien der Härtung zu erhalten.
Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Beispiel 1
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (In Masseprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (In Masseprozent) auf:
79
granulierte Hochofenschlacke Alkallverblndung Zuschlagstoff
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (In Masseprozent) verwendet:
SlOr-33,6; Al2Oj-15,85; Fe2O,-2,45; CaO-35,67; MgO-8,90; SO3-1,34; MnO-1,40.
Als Alkaliverbindung wurde ein Gemisch, bestehend zu 90% aus Na2CO3 und zu 1096 aus NaOH und als
Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandszementkllnker in
einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3160 cmVg zermahlen. Dann wurde das erhaltene
Gemisch mit einer Lösung, bestehend zu 9096 aus N2CO3 und zu 10% aus NaOH, angemacht.
Bel dem gewonnenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die
Biege- und Druckfestigkeit nach einer Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
ermltteit.
Die Prüfungsverfahren sind nachstehend angegeben. Die Prüfungsergebnisse sind In Tabelle 1 zusammengestellt.
Zum Vergleich sind in der Tabelle die Ergebnisse der Prüfung des Bindemittels gemäß UdSSR-Urheberschein
408928 enthalten.
Zur Konsistenzbestimmung uns Zementmörtels (des Bindemörtels) werden 1500 g Sand mit einer Korngröße
von 0,5 bis 0,85 mm und 500 g Pulver aus granulierter Hochofenschlacke und Zusatzstoff vermischt. Die granulierte
Hochofenschlacke und der Zusatzstoff wurden vorher bis auf 1 Masseprozent Restfeuchte getrocknet und
ίο bis auf eine spezifische Oberfläche von 3000 bis 3400 cm2/g zerkleinert.
Die Mischung wird In eine vorher mit einem feuchten Tuch abgewischte Kugelform eingefüllt und in dieser
binnen 1 min vermischt.
In der Mitte des Gemisches wird ein Loch erzeugt und In dieses die Lösung der Alkallkomponente mit einer
Temperatur von 20+ 2° C in einer Menge von 150 g eingegossen. Das Verhältnis der Menge der Alkalikomponentenlösung
zur Menge des Zements (des Bindemittels) beträgt 0,3. Im folgenden wird dieses erwähnte
Verhältnis zwecks gedrängter Darstellung als P/C = 0,3 bezeichnet. Nach einer Haltezeit von 0,5 min und nach
dem Vermischen binnen I min wird dis erhaltene Sandzementmischung in die vorher mit einem feuchten Tuch
abgewischte Schale des Mischers übertragen und In dieser binnen 2,5 min vermischt.
Eine Kegelstumpfform mit folgenden Abmessungen: D= 100 mm, rf= 70 mm, Λ = 60 mm wird in der Mitte der
Glasscheibe mit einem Durchmesser rf =300 mm eines Rütteltisches angeordnet. Die Innenfläche der Kegelstumpfform
und die Glasscheibe des Tisches werden vor der Prüfung mit einem feuchten Tuch abgewischt.
Nach Abschluß des Rührens wird mit dieser Mischung die Kegelstumpfform auf halbe Höhe gefüllt und
durch 15 Stöße mit einem Stocherstab mit einem Durchmesser rf= 20 mm und mit einer Länge /=150 bis
180 mm verdichtet. Dann wird die Kegelstumpfform mit einem geringen Mischungsüberschuß gefüllt und durch
10 Stöße mit dem vorhergehend erwähnten Stocherstab verdichtet. Nach Verdichten wird d&s überstehende
Gemisch über der Kante der Kegelstumpfform mit einem Messer abgestrichen und dann die letztere aufwärts
abgezogen.
Die Sandzementmischung von Kegelform wird auf dem Tisch 30 mal Im Laufe von 30 ± 5 s gerüttelt, worauf
der Durchmesser des unteren Kegelgrundes in zwei zueinander senkrechten Richtungen gemessen und der
arithmetische Mittelwert berechnet wird. Das Ausbreiten des Betonkegelstumpfes bei PIC = 0,3 soll in einem
Bereich von 106 bis 115 mm liegen. Wenn da^ Ausbreiten des Betonkegelstumpfes geringer als 106 mm ist, wird
die Menge der Lösung der Alkallkomponente bis zum Erreichen einer Verbreiterung des Betorkegelstumpfes
von 106 bis 108 mm vergrößert. Wenn das Ausbreiten des Betonkegelstumpfes größer als 115 mm 1st, wird die
Menge der Akallkomponente bis zum Erhalten einer Ausbreitung des Betonkegelstumpfes von 113 bis 115 mm
vermindert.
Das Mengenverhältnis der Akalikomponente zu der des Zementes (des Bindemittels), das bei einer Ausbreitung
des Betonkegelstumpfes von 106 bis 115 mm erhalten wurde, wird zur Durchführung der weiteren
p Prüfungen verwendet.
Zur Bestimmung der Festigkeitseigenschaften des Zementes (des Bindemittels) werden aus Zementmörtel
Probebalken mit den Abmessungen von 40 χ 40 χ 100 mm hergestellt, zubereitet wie vorstehend beschrieben und
bei der Konsistenz, die durch eine Ausbreitung des Betonkegelstumpfes von 106 bis 115 mm gekennzeichnet 1st.
Vor der Herstellung von Versuchskörpern wird die Innenfläche der Formwandlungen mit Maschinenöl abgeschmiert.
Für die jeweilige Prüfung werden mindestens drei Versuchskörper hergestellt.
Die Formen zur Herstellung von Probebalken werden auf dem Rütteltisch starr befestigt. Die Form wird der
Höhe nach ungefähr auf 1 cm mit Mörtel gefüllt, und dann wird mit dem Rütteln angefangen. Sie wird langsam
im Laufe der ersten 2 min chargenweise gefüllt. Nach 3 min wird das Rütteln eingestellt, die Form von dem
Rütteltisch entfernt, das überstehende Gemisch mit einem mit Wasser benetzten Messer abgestrichen und die
Oberfläche abgeglichen.
Nach dem Herstellen werden die Versuchskörper Im Laufe von 24 ± 2 h In einer Wanne mit einem hydraullsehen
Verschluß gehalten. Nach Ablauf dieser Zelt werden die Versuchskörper aus den Formen vorsichtig abgehoben
und In waagerechter Stellung In Wannen mit Wasser gelegt, daß sie miteinander nicht In Berührung
kommen. Das Wasser soll die Versuchskörper mindestens zu 2 cm verdecken. Die Wassertemperatur soll
20 ± 2" C betragen. Dann werden die Versuchskörper aus dem Wasser herausgeholt und spätestens nach einer
Stunde den Prüfungen auf Biege- und Druckfestigkeit unterzogen.
Die Bestimmung der Biegefestigkeit wird durch Biegebelastung bis zur Zerstörung des Versuchskörpers
durchgeführt.
Die nach dem Biegeversuch erhaltenen Hälften der Versuchskörper werden zwischen zwei Platten mit einer
Oberfläche von jeweils 25 cm2 gelegt. Es wird Ihre Druckfestigkeitsgrenze bis zur Zerstörung der Versuchskörper
ermittelt.
Zur Bestimmung der Festigkeit nach der Dampfbehandlung werden die Versuchskörper so hergestellt, wie
vorstehend beschrieben. Dann werden die geschlossenen Formen mit den Versuchskörpern in einer Dampfkammer
untergebracht und Im Laufe von 120+10 min bei 20+ 3° C (bei ausgeschalteter Heizung) gehalten.
Die Dampfbehandlung geht wie folgt vor sich: Gleichmäßige Temperatursteigerung bis 85 + 5° C
binnen 180+.1OmIn, Haltezelt bei dieser Temperatur für 260 + 10 min und Abkühlung von Versuchskörpern bei
65 ausgeschalteten Heizelementen Im Laufe von 120±10mln. Nach 24+2 Stunden ab Herstellungszeitpunkt
ι werden die Versuchskörper aus der Form entfernt und ihre Biege- sowie Druckfestigkeit bestimmt.
j? Zur Bestimmung der Schwindverformung werden Prüfkörper hergestellt. In die Stirnwandmitte der Form zur
Herstellung von Prüfkörpern werden Löcher gemacht, die mit Modelllerwachs gefüllt werden. In diese werden
Stahlkugeln mit einem Durchmesser von 5 bis 6 mm eingedrückt. Im weiteren ist die Herstellung von Prüfkörpern
dem vorhergehend Beschriebenen ähnlich. Nach 48 ±2 Stunden ab Herstellung werden die Prüfkörper aus
der Form entfernt und sofort In Wasser mit einer Temperatur von 20 ±2° C für 5 Tage getaucht. Danach werden
die Prüfkörper In einen Exsikkator gelegt, in dem vorher 200 g trockenes K2CO3 und 150 ml seiner übersättigten
Lösung untergebracht werden. Die Prüfkörper werden in der Lösung bei einer Umgebungstemperatur von
20±2°C aufbewahrt. Dann werden Längenmaße des jeweiligen Prüfkörpers nach einem beliebigen bekannten
Verfahren mit einer Genauigkeit bis auf 001 mm gemessen und deren Veränderungen In bezug auf die Prüfkörperlänge
im Alter von 8 Tagen berechnet.
Beispiel 2
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke 96
Alkaliverbindung 3
Zusatzstoff i
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (In Masseprozent) verwendet:
SiO2-40,21; AI2O3-5,38; Fe2O3-0,47; CaCM6,3; MgO-4,50; SO3-0,56; MnO-2,20.
SiO2-40,21; AI2O3-5,38; Fe2O3-0,47; CaCM6,3; MgO-4,50; SO3-0,56; MnO-2,20.
Als Alkaliverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in
einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3000 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die
erhaltene Mischung mit Natriummetasilikatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Blege-
und Druckfestigkeit nach Dampfbehandlung sowie die Schwind verformung nach 28 und 100 Tagen ermittelt.
Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Die Prüfungsergebnisse
sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 3
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke
Alkaliverbindung
Zusatzstoff
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
SiOj-37,52; Al2O,-9,50; Fe2O3-2,2; CaO-34,9; MgO-11,25; SO3-0,66; MnO-0,36.
SiOj-37,52; Al2O,-9,50; Fe2O3-2,2; CaO-34,9; MgO-11,25; SO3-0,66; MnO-0,36.
Kennwerte
UdSSR-Urhebeischeln
408 928
408 928
Druckfestigkeit (in MPa) nach
1 Tag 15,2
3 Tagen 26,4
7 Tagen 49,4
28 Tagen 89,6
Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPA) 91,2
46,8 | 31,4 | 13,6 |
64,1 | 51,5 | 19,5 |
73,0 | 56,6 | 21,8 |
102,4 | 81,2 | 30,1 |
106,5 | 88,7 | 31,4 |
87 35 8
Als Alkaliverbindung wurde ein Gemisch, bestehend zu 9096 aus Na2CO3 und zu 1096 aus NaOH und als
Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in
einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3120 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die
erhaltene Mischung mit der Lösung eines Gemisches, bestehend zu 90% aus Na2CO3 und zu 1096 aus NaOH,
angmacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die
Biege- und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
ermittelt
Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Die Prüfungsergebnisse
sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Fortsetzung
Kennwerte
UdSSR-Urheberschein 408 928
Biegefestigkeit (in MPa) nach
1 Tag 2,2
3 Tagen 2,3
7 Tagen 3,9
28 Tagen 8,4
Biegefestigkeit nach der Dampfbehandlung (In MPa) 9,1
Schwindverformung (in mm/m) nach
28 Tagen 0,5
100 Tagen 1,38
6,2 6,3 6,8 9,8 9,3
0,61 1,41
4,0 6,2 7,8 8,9
8,9
0,81 1,5
1,4 2,0 2,3 3,7
3,8
1,2 2,45
Beispiel 4
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke 89
Alkallverbindung 10
Zusatzstoff 1
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
SlOj-35,71; AI2O3-H1O; Fe2O3-2,8; CaO-43,35; MgO-5,25; SO3-1,23; MnO-0,49.
SlOj-35,71; AI2O3-H1O; Fe2O3-2,8; CaO-43,35; MgO-5,25; SO3-1,23; MnO-0,49.
Als Alkallverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindemittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3190 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die erhaltene Mischung mit Natriummetasilikatlösung angmacht.
Zur Gewinnung des Bindemittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3190 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die erhaltene Mischung mit Natriummetasilikatlösung angmacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die
Biege- und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
ermittelt.
Die Prüfungen wurden nach der Im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Die Prüfungsergebnisse
sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
Beispiel 5
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Massenprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Massenprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke Alkaliverbindung
Zusatzstoff
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
SiO2-35,71; Al2O3-Il1O; Fe2O3-2,8; CaO-43,35; MgO-5,28; SO3-1,23; MnO-0,49.
SiO2-35,71; Al2O3-Il1O; Fe2O3-2,8; CaO-43,35; MgO-5,28; SO3-1,23; MnO-0,49.
Als Alkallverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Kaliumsulfat verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmiüels wurde die granulierte Hochofenschlacke und das Kaliumsulfat In einer
Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3270 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die erhaltene
Mischung mit Natriummetasilikatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Biege-
und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
bestimmt.
Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Die Prüfungsergebnisse
sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
Beispiel 6
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
Das erfindungsgemäße Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke Alkaliverbindung
Zusatzstoff
93,25 6,0 0,75
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
SlO2-36,39; Al2O3-6,75; Fe2O3-2,6; CaO-45,85; MgO-2,94; SO3-2,61; MnO-1,63.
Als Alkaliverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Natriumsulfat verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und das Natriumsulfat in einer
Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberflächen von 3310 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die
erhaltene Mischung mit Natrlummetaslllkatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Biege-
und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
ermittelt.
Die Prüfungen wurden nach der Im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Die Prüfungsergebnisse
sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
Kennwerte
Beispiel 4 2
Beispiel 5
3
3
Beispiel 6
4
4
Druckfestigkeit (in MPa) nach ITag 3 Tagen
7 Tagen 28 Tagen
Druckfestigkeit nach Dampfbehandlung (in MPa)
Biegefestigkeit (in MPa) nach 1 Tag 3 Tagen 7 Tagen 28 Tagen
Biegefestigkeit nach der Dampfbehandlung (In MPa)
Schwindverformung (in mm/m) nach 28 Tagen 100 Tagen
33,5
69,0
83,4
115,0
111,3
5,5
5,8
6,1
11,4
11,5
0,71 1,40
32,1
60,5
69,0
104
60,5
69,0
104
106,2
4,9
5,2
6,3
11,2
11,6
0,80
1,49
1,49
30,2
58,7
68,1
90,7
58,7
68,1
90,7
91,4
4,0
4,8
6,2
7,4
4,8
6,2
7,4
8,2
0,76
1,42
1,42
Beispiel 7 (negativ)
Das Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (In Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke Alkallverbindung Zusatzstoff
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
S!O2-33,6; Al2O3-15,85; Fe2O3-2,45; CaO-35,67; MgO-8,90; SO3-1,34; MnO-1,40.
80 10 10
Als Alkaliverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindemittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in
einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3400 crr.Vg zerrnahlen. Anschließend wurde die
erhaltene Mischung mit Natriummetasilikatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Biege-
und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
bestimmt.
Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Es wurden folgende
Ergebnisse erhalten:
Druckfestigkeit (in MPa) nach ITag 3 Tagen 7 Tagen 28 Tagen
Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPa)
15,0 24,0 45,0
60,7 65 62,0
Biegefestigkeit (in MPa)
nach
nach
1 Tag I«8
3 Tagen 2<°
5 7 Tagen 2>s
28 Tagen 4,2
Biegefestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPa) 4,2
Schwindverformung (In mm/m)
nach
ι« 28 Tagen °·9
100 Tagen 1^
Die Vergrößerung des Zusatzstoffanteils Im Bindemittel über den erfindungsgemäßen Grenzwert hinaus hat
also eine Herabsetzung dessen sowohl Druck- als auch Biegefestigkeit zur Folge.
Beispiel 8 (negativ) Das Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (In Masseprozent) auf:
M granulierte Hochofenschlacke 97,1
i Alkaliverbindung 2
if Zusatzstoff 0,9
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (in Masseprozent) verwendet:
SlO2-33,6; A12O,-15,85; Fe2O3-2,45; CaO-35,67; MgO-8,90; SO3-!,34; MnO-1,40.
Als Alkaliverbindung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Portlandzementklinker verwendet.
Zur Gewinnung des Bindesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und der Portlandzementklinker in
•in einer Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3390 cmVg zermahlen. Anschließend wurde die
erhaltene Mischung mit Natriummetasillkatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Biege-
und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
bestimmt.
35 Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Es wurden folgende
Ergebnisse erhalten:
Druckfestigkeit (In MPa)
nach
40 1 Tag 9,3
3 Tagen 19,8
7 Tagen 30
28 Tagen 63,6
Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung (In MPa) 64,0
45 Biegefestigkeit (in MPa)
nach
nach
1 Tag 1,6
3 Tagen 2,0
7 Tagen 2,3
50 28 Tagen 5,6
Biegefestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPa) 5,7 Schwindverformung (in mm/m)
nach
nach
28 Tagen 0,9 55 100 Tagen 1,53
Die Verminderung des Zusatzstoffanteils Im Bindemittel unter den erfindungsgemäßen Grenzwert hat also
eine wesentliche Festigkeitssenkung zur Folge.
60 Beispiel 9 (negativ)
Das Bindemittel weist folgende Zusammensetzung (in Masseprozent) auf:
granulierte Hochofenschlacke 98,7
65 Alkallverbindung 0,9
Zusatzstoff 0,4
Es wurde granulierte Hochofenschlacke folgender Zusammensetzung (In Masseprozent) verwendet:
SiOj-33,6; Α12θ3-15,85; Fe2Or-2,45; CaO-35,67; MgO-8,9; SO3-1,34; MnO-1,4.
Als AlkaTtverblndung wurde Natriummetasilikat und als Zusatzstoff Kaliumsulfat verwendet.
Zur Gewinnung des Bhidesmittels wurde die granulierte Hochofenschlacke und das Kaliumsulfat In einer
Trommelmühle bis zu einer spezifischen Oberfläche von 3320 cnr/g zermahlen. Anschließend wurde die erhal- s
tene Mischung mit Natriummetasilikatlösung angemacht.
Bei dem erhaltenen Bindemittel wurde die Biege- und Druckfestigkeit nach 1, 3, 7 und 28 Tagen, die Biege-
und Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung sowie die Schwindverformung nach 28 und 100 Tagen
bestimmt.
Die Prüfungen wurden nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methodik durchgeführt. Es wurden folgende io
Ergebnisse erhalten:
Druckfestigkeit (in MPa)
nach
nach
1 Tag 8,1 15
3 Tagen 9,4
7 Tagen 21,2
28 Tagen 49,0
Druckfestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPa) 49,8
Biegefestigkeit (in MPa) 20 nach
1 Tag 1,0
3 Tagen 1,7
7 Tagen 2,1
28 Tagen 4,9 25
Biegefestigkeit nach der Dampfbehandlung (in MPa) 5,1
Schwindverformung (in mm/m)
nach
nach
28 Tagen 1,1
100 Tagen 2,1 30
Die Verwendung von Bindemittelkomponenten mit dem erwähnten Verhältnis hat eine wesentliche Herabsetzung
der Biege- und Druckfestigkeit des Bindesmittels sowie die Erhöhung dessen Schwindverformung zur
Folge.
Vorstehend sind nur einige Ausführungsbeispiele der Erfindung angeführt, welche verschiedene Änderungen 35
und Ergänzungen zulassen, die für den Fachmann auf diesem Gebiet der Technik offenkundig sind. Es sind
auch andere Ausführungsvarianten der Erfindung möglich, wobei aber der Erfindungstatbestand und -inhalt Im
Rahmen der beiliegenden Patentansprüche erhalten bleiben.
Claims (1)
1. Bindemittel, enthaltend granulierte Hochofenschlacke, Carbonate, Silikate, Hydroxide und/oder
Fluoride von Natrium oder Kalium sowie einen Zusatzstoff, dadarch gekennzeichnet, daß
a) als Zusatzstoff Portlandzementklinker oder Natrium- oder Kaliumsulfat verwendet werden, und daß es
b) folgende Zusammensetzung aufweist (in Masseprozent):
granulierte Hochofenschlacke 79 bis 98.5
Carbonate, Silkate, Hydroxide und/oder Fluoride von Natrium oder Kalium i bis 12
Zusatzstoff (Portlandzementklinker oder Natrium- oder Kaliumsulfat) 0,5 bis 9.
Priority Applications (1)
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DE3133503A DE3133503C2 (de) | 1981-08-25 | 1981-08-25 | Bindemittel |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
DE3133503A DE3133503C2 (de) | 1981-08-25 | 1981-08-25 | Bindemittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3133503A1 DE3133503A1 (de) | 1983-03-17 |
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ID=6140025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3133503A Expired DE3133503C2 (de) | 1981-08-25 | 1981-08-25 | Bindemittel |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE4428692C2 (de) * | 1994-08-12 | 1996-09-05 | Dyckerhoff Ag | Trockengemenge zur Herstellung einer Zementsuspension sowie Verfahren zu seiner Herstellung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
EP1195361B1 (de) * | 2000-10-09 | 2004-09-29 | Wopfinger Stein- und Kalkwerke Schmid & Co. | Hydraulisches Bindemittel |
ES2207573T5 (es) * | 2001-03-02 | 2012-01-02 | Saint-Gobain Weber Gmbh | Mezcla de materiales de construcción que contiene vidrio soluble. |
CZ297709B6 (cs) * | 2001-09-11 | 2007-03-07 | Wopfinger Stein- Und Kalkwerke Schmid & Co. | Hydraulické pojivo |
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WO2010017571A1 (de) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Wolfgang Schwarz | Hydraulisches bindemittel und daraus hergestellte bindemittelmatrizes |
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EP2853519A1 (de) | 2013-09-27 | 2015-04-01 | Steinkeller, Stephen | Binder auf Basis von granulierter Hochofenschlacke zur Herstellung eines betonartigen Materials |
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FR1248475A (fr) * | 1959-11-03 | 1960-12-16 | Procédé d'activation et de valorisation de divers sables et autres agrégats pour bétons, par modification chimique de leur état de surface | |
FR1257694A (fr) * | 1960-02-22 | 1961-04-07 | Procédé de traitement, par attrition, du laitier granulé de haut-fourneau, pour son utilisation dans les bétons hydrauliques et produits similaires | |
DE2040484B2 (de) * | 1970-08-14 | 1973-02-01 | Hüttenwerk Oberhausen AG, 4200 Oberhausen | Verwendung eines bindemittels fuer die herstellung von durch waermebehandlung und oder dampfhaertung zur erhaertenden bauelementen und verfahren zur herstellung eines so zu verwendenden bindemittels |
DE2435890A1 (de) * | 1974-07-25 | 1976-02-05 | Setec Geotechnique Courbevoie | Hydraulisches bindemittel |
FR2406614A1 (fr) * | 1977-10-18 | 1979-05-18 | Ciments Ste Thionvilloise | Liant a forte teneur en laitier et procede de fabrication |
DE3049003A1 (de) * | 1979-05-04 | 1981-09-10 | Japan Process Engineering Co. Ltd., 107 Tokyo | Hydraulische anorganische masse |
-
1981
- 1981-08-25 DE DE3133503A patent/DE3133503C2/de not_active Expired
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---|---|
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