DE3048109A1 - Antineoplastisch wirkende arzneimittel - Google Patents

Antineoplastisch wirkende arzneimittel

Info

Publication number
DE3048109A1
DE3048109A1 DE19803048109 DE3048109A DE3048109A1 DE 3048109 A1 DE3048109 A1 DE 3048109A1 DE 19803048109 DE19803048109 DE 19803048109 DE 3048109 A DE3048109 A DE 3048109A DE 3048109 A1 DE3048109 A1 DE 3048109A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chc
chlorine
general formula
fluorine
bromine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19803048109
Other languages
English (en)
Inventor
Heimo J. Prof. Dr. 6906 Leimen Keller
Bernhard 6832 Hockenheim Keppler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda GmbH
Original Assignee
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH filed Critical Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
Priority to DE19803048109 priority Critical patent/DE3048109A1/de
Priority to PH26210A priority patent/PH17498A/en
Priority to IL63928A priority patent/IL63928A/xx
Priority to DE8181107815T priority patent/DE3172350D1/de
Priority to US06/385,653 priority patent/US4804681A/en
Priority to PCT/EP1981/000155 priority patent/WO1990006749A1/en
Priority to AT81107815T priority patent/ATE15601T1/de
Priority to EP81107815A priority patent/EP0049486B1/de
Priority to AU75997/81A priority patent/AU540843B2/en
Priority to IE2300/81A priority patent/IE51632B1/en
Priority to NZ198545A priority patent/NZ198545A/en
Publication of DE3048109A1 publication Critical patent/DE3048109A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/92Ketonic chelates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28Compounds containing heavy metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28Compounds containing heavy metals
    • A61K31/32Tin compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds

Description

  • AntineoDlastisch wirkende Arzneimittel
  • Antineoplastisch wirkende Arzneimittel Die Erfindung bezieht sich auf antineoplastisch wirkende Arzneimittel.
  • Kürzlich wurde ein die Komplexverbindung cis- Diarnminodichloroplatin(II) enthaltendes Arzneimittel als Chemotherapeuticum gegen Krebs in den Handel gebracht. Diese unter dem International Nonproprietary Na:ne (ion) Cisplatin bekannte Verbindung hat sich als äußerst potentes Antitumormittel, insbesondere bei der Behandlung von Hoden- und Eierstocktumoren erwiesen. Nachteilig an Cisplatin ist seine relativ große Toxizität.
  • Besonders gravierend sind seine Nephrotoxizitat, sowie seine zu bleibenden Gehörschäden führende Wirkung. Nieren- und Gehörschaden werden bereits nach Verabreichung einer einzigen therapeutischen Dosis mit erheblicher Häufigkeit festgestellt. Neben der neuro- und haematotoxischen Wirkung sind fur die Patienten vor allen noch die langanhaltende starke Obelkeit und der damit verbundene Brechreiz au3erst unangenehm.
  • Es wurden in letzter Zeit zahlreiche andere Platinkomplexe (DE-OS 24 45 418, DE-OS 28 37 237, DE-OS 26 26 559, DE-OS 25 39 179) und Komplexverbindungen anderer Obergangsmetalle als cytostatisch wirkende Mittel vorgeschlagen. In der DE-OS 2a Dl 355 werden einem braunen amorphen Komplex, gewonnen durch Reaktion von Ascorbinsäure mit einer Titan(III)- und einer Kupfer(II)verbindung (Molverhältnis 36:1:6) kurative und prophylaktische Wirkungen gegen u.a. Leukämie zugeschrieben. Au3erdem wurde von der Verbindung Bis(cyclopentadienyl)-titan(lV)dichlorid (Titanocendichlorid) berichtet, sie weise bei Verabreichung in Dimethylsulfoxid / Natriumchlorid-Lösung eine dem Cisplatin vergleichbare Antitumorwirkung auf, ohne dessen Toxizität zu erreichen (H.Köpf, P.Köpf-Maier, Angew. Chem.Intern.Ed.18(1979), 477-478). Es ist bekannt, daB Titan in den Leukozyten von Patienten mit Leukämie und Morbus Hodgkin enthalten ist (J.P.McCue, Biochem.
  • Med.7(1973),282) und daß es möglich ist, Komplexe von Titan(IV) mit der antineoplastischen Verbindung Procarbazin herzustellen [J.P.McCue, J.H.Kennedy, J.Electrochem.Soc.122(1975),221J.
  • Oberraschend wurde nun gefunden, daß die Titankomplexverbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(RlC(O)CHC(O)R2)2X2 (I), 2 2 (1), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, eine dem Cisplatin vergleichbare cytostatische Wirksamkeit aufweisen, aber weitaus ungiftiger als dieses sind. Diese Verbindungen besitzen demnach im Vergleich zu Cisplatin eine bedeutend gröbere therapeutische Breite. Sie eignen sich als Chemotherapeuticum zur Behandlung von Krebskrankheiten.
  • Gegenstand der Erfindung sind daher Arzneimittel enthaltend Titankomplexverbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(R1C(O)CHC(O)R2) 2x2 (1), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, insbesondere zur Bekämpfung von Krebskrankheiten.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten beispielsweise Difluorobis-(acetylacetonato)-titan(IV), Dichlorobis-(acetylacetonato)-titan(IV), 0ibromobis-(cetylacetonato)-titan(IV), Difluorobis-(1-phenyl-1,3-butandionato)-titan(IV), Dichlorobis-(l-phenyl-l,3-butandionato)-titan(IV) und/oder Dibromobis-(1-phenyl-1 ,3-butandionato)-titan(IV).
  • Bevorzugt sind Arzneimittel enthaltend Titankomplexverbindungen der allgemeinen Formel I', Ti(C6H5C(O)CHC(O)CH3)2X2 (1'), worin X Fluor, Chlor oder Brom bedeutet.
  • Besonders bevorzugt sind Arzneimittel enthaltend Difluorobis-(l-phenyl-l,3-butandionato)-titan(IV) und/oder Dibromobis-(1-phenyl-1 ,3-butandionato)-titan(IV).
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von solchen gegen Krebskrankheiten, auf nichtchemischem Weg.
  • Die erfindungsgemäßen Arzneimittel werden vor allem intravenös, aber auch intramuskulär, intraperitoneal, subkutan oder peroral verabreicht. Auch eine äußerliche Applikation ist möglich. Bevorzugt ist die Verabreichung durch intravenöse Injektion oder intravenöse Infusion.
  • Die Arzneimittel werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt, wobei die Titanverbindungen als solche oder gegebenenfalls in Kombination mit geeigneten pharmazeutischen Trägerstoffen eingesetzt werden.
  • Enthalten die neuen pharmazeutischen Zubereitungen neben dem Wirkstoff pharmazeutische Trägerstoffe, beträgt der Wirkstoffgehalt dieser Mischungen 0,1 bis 99,5, vorzugsweise 0,5 bis 95 Gewichtsprozent der Gesamtnischung.
  • In Obereinstimmung mit der Erfindung werden die Wirkstoffe in jeder geeigneten Formulierung angewandt unter der Voraussetzung, daB die Ausbildung bzw. Aufrechterhaltung von ausreichenden Wirkstoffspiegeln gewährleistet ist. Das kann beispielsweise durch orale oder parenterale Gabe in geeigneten Dosen erreicht werden. Vorteilhafterweise liegt die pharmazeutische Zubereitung der Wirkstoffe in Form von Einheitsdosen vor, die auf die gewünschte Verabreichung abgestimmt sind. Eine Einheitsdosis kann zum Beispiel eine Tablette, ein Dragee, eine Kapsel, ein Suppositorium oder eine gemessene Volumenmenge eines Pulvers, eines Granulates, einer Lösung, einer Emulsion oder einer Suspension sein.
  • Unter " Einheitsdosis" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird eine physikalisch bestimmte Einheit, die eine individuelle Menge des aktiven Bestandteils in Kombination mit einem pharmateutischen Trägerstoff enthält, verstanden, deren Wirkstoffgehalt einem Bruchteil oder einem Vielfachen einer therapeutischen Einzeldosis entspricht. Eine Einzeldosis enthält vorzugsweise die Menge Wirkstoff, die bei einer Applikation verabreicht wird und die gewöhnlich einer ganzen, einer halben, einer drittel oder einer viertel Tagesdosis entspricht. Wenn für eine einzelne therapeutische Verabreichung nuP ein Bruchteil, wie die Hälfte oder ein Viertel, der Einheitsdosis benötigt wird, ist die Einheitsdosis vorteilhafterweise teilbar, z.B. in Form einer Tablette mit Bruchkerbe.
  • Die pharmazeutischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können, wenn sie in Einheitsdosen vorliegen und für die Applikation z.B. am Menschen bestimmt sind, etwa 0,1 bis 500 mg, vorteilhafterweise 10 bis 200 mg und insbesondere 50 bis 150 mg Wirkstoff entnalten.
  • Im allgemeinen erweist es sich in der Humanmedizin als vorteilhaft, den oder die Wirkstoffe bei parenteraler Gabe in einer Tagesdosis von et., 0,1 bis etwa 5, vorzugsweise 1 bis 3 mg/kg Körpergewicht, gegebenenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 3 Einzelgaben zur Erzielung der gewünschten Ergebnisse zu verabreichen. Eine Einzelgabe enthält den oder die Wirkstoffe in Mengen von etwa 0,1 bis etwa 5, vorzugs:Jise 1 bis 3 mg/kg Körpergewicht. Bei einer oralen Behandlung können ähnliche Dosierungen zur Anwendung kommen.
  • Die therapeutische Verabreichung der pharmazeutischen Zubereitung kann 1 bis 4 mal am Tage zu festgelegten oder variierenden Zeitpunkten erfolgen, z.8 jeweils nach den Mahlzeiten und/oder am Abend.
  • Es kann jedoch erforderlich sein, von den genannten Dosierungen abzuweichen, und zwaf in Abhängigkeit von der Art, dem Körpergewicht und dem Alter des zu behandelnden Indivi'qums, der Art und der Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bzw. Intervall, innerhalb welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der oben genannten Menge Wirkstoff auszukommen, während in anderen Fällen die oben angeführte Wirkstoffmenge überschritten werden muß. Es kann sich auch als zweckmBig erweisen, das Arzneimittel nur einmalig oder im Abstand von mehreren Tagen zu verabreichen.
  • Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Dosierung und Applikationsart der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwissens leicht erfolgen.
  • Die pharmazeutischen Zubereitungen bestehen in der Regel aus den Titankomplexverbindungen und nichttoxischen, pharmazeutisch verträglichen Arzneimittelträsern, die als Zumischung oder Verdünnungsmittel in fester, halbfester oder flüssiger Form oder als Umhüllungsmittel, beispielsweise in Form einer Kapsel, eines Tablettenüberzugs, eines Beutels oder eines anderen Behältnisses, für den therapeutisch aktiven Bestandteil in Anwendung kommen. Ein Trägerstoff kann z.B. als Vermittler für die Arzneimittelaufnahme durch den Körper, als Formulierungshilfsmittel, als Süßungsmittel, als Geschmackskorrigenz, als Farbstoff oder als Konservierungsmittel dienen.
  • Zur oralen Anwendung können z.B. Tabletten, Dragees, harte und weiche Kapseln, z.B. aus Gelatine, dispergierbare Pulver, Granulate, wäßrige und ölige Suspensionen, Emulsionen, Lösungen oder Sirupe kommen.
  • Tabletten können inerte Verdünnungsmittel, z.B. Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Natriumphosphat oder Lactose; Granulierungs- und Verteilungsmittel, z.B. Maisstärke oder Alginate; Bindemittel, z.B.
  • Stärke, Gelatine oder Akaziengummi; und Gleitmittel, z.B. Aluminium-oder Magnesiumstearat, Talkum oder Silikonöl, enthalten. Sie können zusätzlich mit einem Oberzug versehen sein, der auch so beschaffen sein kann, daß er eine verzögerte Auflösung und Resorption des Arzneimittels im Gastrointestinaltrakt bewirkt, so daß z. B. eine bessere Verträglichkeit, Protrahierung oder eine Retardierung erreicht wird.
  • Geiatinekapseln können den Arzneistoff vermischt mit einem festen, z.B. Calciumcarbonat oder Kaolin, oder einem öligen, z.B. Oliven-, ErdnuB- oder Paraffinöl, Verdünnungsmittel enthalten.
  • Wäßrige Suspensionen können Suspendiermittel, z.B. Natriumcarboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Natriumalginat, Polyvinylpyrrolidon, Traganthgummi oder Akaziengummi; Dispergier- und Benetzungsmittel, z.3. Polyoxyethylenstearat, Heptadecaethylenoxycetanol, Polyoxyethylensorbitolmonooleat oder Lecithin; Konservierungsmittel, z.B. Methyl- oder Propylhydroxybenzoate; Geschmacksmittel; Süßungsmittel, z.B.Saccharose, Lactose, Natriumcyclamat, Dextrose, Invertzuckersirup, enthalten.
  • Ulige Suspensionen können z.B. Erdnuß-, Oliven-, Sesam-, Kokos- oder Paraffinöl und Verdickungsmittel, wie z.B. Bienenwachs, Hartparaffin oder Cetylalkohol, enthalten; ferner Siißungsmittel, Geschmacksmittel und Antioxidantien.
  • In Wasser dispergierbare Pulver und Granulate können die Titankomplexverbindungen in Mischung mit Dispergier-, Benetzungs- und Suspendiermitteln, z.B. den oben genannten, sowie Süßungsmitteln, Geschmacksmitteln und Farbstoffen enthalten.
  • Emulsionen können z.B. Oliven-, Erdnuß- oder Paraffinöl neben Emulgiermitteln, wie w.B. Akaziengummi, Traganthgummi, Phosphatiden, Sorbitanmonooleat, Polyoxyethyl ensorbi tanmonool eat, und SüAungs-und Geschmacksmitteln enthalten.
  • Zur parenteralen Anwendung des Arzneistoffes dienen steril injizierbare wäßrige Suspensionen, isctonische Salzlösungen oder sonstige Lösungen, die Dispergier- oder Benetzungsmittel und/oder pharmakologisch verträgliche Verdünnungsmittel, z.B. Propylen- oder Butylenglykol, und/oder Lösùngsvermittlerl z.B. Tweene, Cremophore oder Polyvinylpyrrolidon, enthalten.
  • Der Wirkstoff kann gegebenenfalls mit einem oder mehreren der angegebenen Träger- oder Zusatzstoffe auch in mikroverkapselter Form formuliert werden Die Herstellung der Titankomplexverbindungen erfolgt nach bekannten Methoden durch Umsetzung von Titantetrahalogenid mit dem entsprechenden ß-Diketon unter sorgfältigem Feuchtigkeitsausschluß in inerten Lösungsmitteln, wie beispielsweise Benzol, Methylenchlorid oder Chloroform [N.Serpone und R.C.Fay, Inorg.Chem. 6, 1835 (1967) und R.C.
  • Fay und R.N.Lowry, Inorg.Chem. 6, 1512 (1967)].
  • Cytostatische Wirksamkeit 1. Sarkom 180-Tumormodell Ca. 6 Wochen alten 18 bis 20 g schweren weiblichen NMRI-Mäusen werden ca. 106 Sarkom 180-Tumorzellen intraperitoneal (i.p.) übertragen, die auf demselben Mäusestamm derselben Lieferung gezüchtet werden und unmittelbar vOr der Transplantation entnommen werden.
  • Beim Oberimpfen werden die Tiere randomisiert. Pro Dosierung werden 10 Mäuse verwendet. Als Kontrollsubstanz werden Cisplatin bzw. Cyclophosphamid eingesetzt. Die Anzahl der Kontroligruppen (unbehandelte Tiere) wird so gewählt, daß sie in etwa der QUadratwurzel aus der Gesamtzahl der Gruppen entspricht. Die Substahzen werden als Mikrosuspensionen in üblichen Lösungsvermittlern, wie beispielsweise Cremophore (Polyoxyethylenderivate von Sorbitanestern) oder Tweens (Umsetzungsprodukte vonhylenoxid mit Fettkörpern), jeweils 24 Stunden nach der Transplantation intraperitoneal gespritzt.
  • 2. Ehrlich-Ascites-Tumormodell Ca. 6 Wochen alten 18 bis 20 g schweren weiblichen NMRI-Mäusen werden je ca. lO6 frisch entnommene, auf NMRI-Mäusen gezücktete Ehrlich-Ascites-Tumorzellen intraperitoneal überimpft. 48 Stunden nach der Oberimpfung werden die zu untersuchenden Verbindungen als Mikrosuspensionen in üblichen Lösungsvermittlern, wie beispielsweise Cremophorm oder Tweenm intraperitoneal gespritzt. Die mediane Oberlebenszeit der mit Tumorzellen beimpften Mäuse der Kontrollgruppen (keine Behandlung) beträgt 33 Tage.
  • Bei diesen Versuchen zeigt sich, daß Cisplatin in einem Dosisbereich von etwa 8 bis 10 mg/kg therapeutisch wirkt und die Tiere geheilt werden. Bei Erhöhung der Dosis auf etwa 16 mg/kg zeigen sich jedoch bereits toxische Wirkungen. Die in der vorliegenden Erfindung als antineaoplastisch vorgeschlagenen Titankomplexverbindungen führen ungefähr im gleichen Dosisbereich wie Cisplatin zur Heilung der Tiere.
  • Eine toxische Wirkung wird im Gegensatz zu Cisplatin jedoch in der Regel erst bei Dosen von mehr als 100 mg/kg beobachtet. Bei vergleichbarer Wirkung besitzen demnach die vorgeschlagenen Titankomplexverbindungen im Vergleich zu Cisplatin eine bedeutend größere therapeutische Breite.

Claims (11)

  1. Patentansprüche 1. Arzneimittel enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(RlC(O)CHC(O)R2)2X2 (I), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten.
  2. 2. Arzneimittel enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I', Ti (C6H5C<o)CHC(o)CH3)2x2 (1'), worin X Fluor, Chlor oder Brom bedeutet.
  3. 3. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Bekämpfung von Krebskrankheiten.
  4. 4. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(R1C(O)CHC(O)R2)2X2 (I), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, zur Herstellung von Arzneimitteln auf nichtchemischem Weg.
  5. 5. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I', Ti (C6H5C(O)CHC(O)CH3)2x2 (1 worin X Fluor, Chlor oder Brom bedeutet, zur Herstellung von Arzneien auf nichtchemischem Weg.
  6. 6. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(R1C(O)CHC(O)R2) 2x2 (I), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, zur Herstellung von Arzneimitteln auf nichtchemischem Weg zur Bekämpfung von Krebskrankheiten.
  7. 7. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I', Ti(C6H5C(O)CHC(O>CH3)2x2 (1'>, worin X Fluor Chlor oder Brom bedeutet, zur Herstellung von Arzneimitteln auf nichtchemischem Weg zur Bekämpfung von Krebskrankheiten.
  8. 8. Sterile Lösungen enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(R1C(O)CHC(O)R2)2X2 (I), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten.
  9. 9. Sterile Lösungen enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel 1, Ti (C6H5C(o)CHC(o)CH3)2x2 (1 worin X Fluor, Chlor oder Brom bedeutet.
  10. 10.Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, Ti(R1C(O)CHC(O)R2)2X2 (I), worin R1 und R2 einen Methyl- oder Phenylrest und X Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, Zur Bekämpfung von Krqbskrankheiten.
  11. 11. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I', Ti(C6H5C(O)CHC(O)CH3)2X2 (1'), worin X Fluor, Chlor oder Brom bedeutet, ur Bekämpfung von Krebskrankheiten.
DE19803048109 1980-10-04 1980-12-19 Antineoplastisch wirkende arzneimittel Withdrawn DE3048109A1 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803048109 DE3048109A1 (de) 1980-12-19 1980-12-19 Antineoplastisch wirkende arzneimittel
PH26210A PH17498A (en) 1980-10-04 1981-09-15 Metal complexes having an antineoplastic action,and medicaments containing these complexes
IL63928A IL63928A (en) 1980-10-04 1981-09-25 Pharmaceutical compositions comprising beta-diketone metal complexes,some such novel complexes and their preparation
DE8181107815T DE3172350D1 (en) 1980-10-04 1981-10-01 Metal complexes for use in the treatment of cancer
US06/385,653 US4804681A (en) 1980-10-04 1981-10-01 Metal complexes having an antineoplastic action and medicaments containing these complexes
PCT/EP1981/000155 WO1990006749A1 (en) 1980-10-04 1981-10-01 Metal complexes having an antineoplastic action, and medicaments containing these complexes
AT81107815T ATE15601T1 (de) 1980-10-04 1981-10-01 Metallkomplexe zur anwendung bei der behandlung von krebskrankheiten.
EP81107815A EP0049486B1 (de) 1980-10-04 1981-10-01 Metallkomplexe zur Anwendung bei der Behandlung von Krebskrankheiten
AU75997/81A AU540843B2 (en) 1980-10-04 1981-10-02 Metal complexes having antineoplastic action
IE2300/81A IE51632B1 (en) 1980-10-04 1981-10-02 Metal complexes having an antineoplastic action,and medicaments containing these complexes
NZ198545A NZ198545A (en) 1980-10-04 1981-10-02 Metal complexes and pharmaceutical compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803048109 DE3048109A1 (de) 1980-12-19 1980-12-19 Antineoplastisch wirkende arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3048109A1 true DE3048109A1 (de) 1982-07-08

Family

ID=6119728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803048109 Withdrawn DE3048109A1 (de) 1980-10-04 1980-12-19 Antineoplastisch wirkende arzneimittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3048109A1 (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0240829B1 (de) Cancerostatisches Mittel
DE60006810T2 (de) Dicarboxylato-diamin-platin-derivate und zusammensetzungen die diese als antitumormittel enthalten
DE3638124C2 (de) Neue pharmazeutische Verwendung von Ebselen
EP1984005B1 (de) Verwendung von gallium (iii) komplexen zur behandlung von melanomen
DE2923334C2 (de) Verwendung von Cyclopentadienylmetall-Acido-Komplexen bei der Krebsbekämpfung und diese Komplexe enthaltende Arzneipräparate
DE3518447A1 (de) Titanocen-komplexe und deren verwendung als cytostatica bei der krebsbekaempfung
DE3134709A1 (de) Antineoplastisch wirkende titanverbindung und diese enthaltende arzneimittel
DE10114222C1 (de) Tumorhemmende Siliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
DE10138561B4 (de) Tumorhemmende Cerverbindungen sowie deren Verwendung
DE3048109A1 (de) Antineoplastisch wirkende arzneimittel
DE10113185A1 (de) Zusammensetzung, enthaltend einen Gallium(III)-Komplex und einen therapeutisch wirksamen Platin-Komplex
DE10138538C2 (de) Tumorhemmende Lanthanverbindungen
EP0049486A1 (de) Metallkomplexe zur Anwendung bei der Behandlung von Krebskrankheiten
WO2006110931A1 (de) Verwendung von gallium (iii) komplexen zur behandlung von tumorerkrankungen der leber
DE19510229A1 (de) Antimikrobiell und antineoplastisch wirkende Bismutverbindungen mit Tropolon-, Thiosemicarbazon- und Dithiocarbazonsäureesterverbindungen und diese enthaltende Arzneimittel
DE3037665A1 (de) Cytostatisch wirkende arzneimittel
DE10114106C1 (de) Tumorhemmende Siliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO1984003042A1 (en) Process for producing therapeutical antineoplastic preparations
DE10116527C2 (de) Tumorhemmende Galliumverbindungen, deren Verwendung als Arzneimittel sowie ein Arzneimittel, diese enthaltend
DE3115919A1 (de) Antineoplastisch wirkende uebergangsmetallkomplexe und diese enthaltende arzeimittel
DE2516046C2 (de) Salze des p-chlorphenoxyessigsaeure- dimethylaminoaethylesters mit 2-(p- hydroxybenzoyl)-benzoesaeuren, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel
DE3390386T1 (de) Antitumor-Mittel, Verfahren zur Tumor-Therapie und Verwendung zur Tumor-Therapie
DE19544414A1 (de) Antimikrobiell wirkende Bismut(V)-Verbindungen mit Tropolonverbindungen und diese enthaltende Arzneimittel
WO2004075887A1 (de) Verwendung von 1-(2-chlorethyl)-1-nitroso-3-(2-hydroxyethyl)-urea zur behandlung von pankreaskarzinomen, weichteilsarkomen, hodentumoren, lymphomen, thymomen, wilms tumoren, nierenkarzinomen, melanomen, lungentumoren, intracerebralen metastasen, tumoren im kopf- und halsbereich, und mamma-karzinomen
DE19701692A1 (de) Antineoplastisch wirkende Metallkomplexe und diese enthaltende Arzneimittel

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal