DE29504054U1 - Therapiegerät zur spezifischen funktionellen Elektromyostimulation glatter Muskelzellen - Google Patents
Therapiegerät zur spezifischen funktionellen Elektromyostimulation glatter MuskelzellenInfo
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Description
THERAPIEGERÄT ZUR SPEZIFISCHEN FUNKTIONELLEN
ELEKTROMYOSTIMULATION GLATTER MUSKELZELLEN
ELEKTROMYOSTIMULATION GLATTER MUSKELZELLEN
Beschreibung
Die Gebrauchsmustererfindung betrifft ein Therapiegerät zur funktionellen
Elektromyostimulation glatter Muskelzellen, insbesondere des Penis und der Harnröhre und deren Verbände innerhalb des menschlichen Körpers, durch
welches eine Regeneration der glatten Muskelzellen und damit eine Funktionsverbesserung von erkrankten Zellverbände und Organen erzielbar wird.
Es werden damit Behandlungen von Störungen, wie z. B. bestimmter Formen von erektiler Dysfunktion oder Inkontinenz, möglich, die ansonsten mit den gegenwärtig
zur Verfugung stehenden Geräten und Hilfsmitteln nicht geleistet werden können.
Bei einer Inzidenz von 3 bis 4 Millionen Männern in Deutschland mit chronischer
erektiler Dysfunktion kommt den prinzipiell möglichen therapeutischen Optionen eine große medizinische Bedeutung zu. Zum jetzigen Zeitpunkt bilden die
Schwellkörper-Autoinjektions-Therapie (SKAT; 1-5), die Penisprothesen-Implantation
(6-8) oder die Anwendung eines Vakuum-Systems die Eckpfeiler der Therapie der organogenen erektilen Dysfunktion. Auf Grund fehlender
Spontaneität, möglicher Nebenwirkungen oder der unphysiologischen Wirkweise lehnen viele Patienten diese Behandlungsalternativen jedoch von vornherein ab.
Weiterhin sind hohe Drop out-Raten bzw. eine erhebliche Anzahl unzufriedener Anwender in der Langzeitbeobachtung festzustellen (5). Als Alternative steht
diesen Patienten lediglich die rekonstruktive penile Gefäßchirurgie (9, 10) zur Verfugung, die aber auf Grund der vielschichtigen Ätiologie der erektilen
Dysfunktion nur für ausgewählte Patienten in Frage kommt.
In neueren elektronenmikroskopischen Studien konnte gezeigt werden, daß bei
vielen Patienten als Ursache der erektilen Dysfunktion eine Degeneration der cavernösen glatten Muskelzeilen vorliegt (11-13). Als Therapiemöglichkeiten
kommt bei diesen Patienten lediglich die prothetische Versorgung oder die Vakuumhilfe in Frage. Möglichkeiten der Regeneration dieser cavernösen glatten
Muskelzellen, die den betroffenen Patienten wesentlich mehr therapeutische Optionen ermöglichte, sind bislang aber nicht bekannt.
~ Bei Patienten, bei denen es auf Grund einer vorübergehenden Ruhigstellung der
Skelett-Muskulatur, z. B. durch die Anlage eines Gipses bei Frakturen, oder der temporären Läsion von Muskel-innervierenden Nerven nach Unfällen oder
Operationen zu einer Atrophie der Muskulatur mit den bekannten nachteiligen Folgen kommt, kann zur Vermeidung dieser Atrophie während der Ruhigstellung
bzw. Läsionsphase transcutan Reizstrom appliziert werden. Dieses Verfahren stellt
in der Behandlung bzw. Prophylaxe von Atrophien der Skelett- oder quergestreiften
Muskulatur eine Standardmethode dar (14-17).
Auf Grund der schlechten Zugänglichkeit der aus glatten Muskelzellen
bestehenden Organe (z. B. Speiseröhre, Gebärmutter, Harnleiter, Harnblase), der dadurch schlechten Abgrenzbarkeit von anderen Organen und der grundsätzlich
anderen Erregungsphysiologie der glatten Muskelzellen im Gegensatz zu quergestreiften Muskelzellen existierten keine Möglichkeiten, diese Organe mittels
transcutan appliziertem Strom zu beeinflussen.
Eigene, bislang unveröffentlichte Untersuchungen am isoliertem Schwellkörpergewebe haben nun überraschenderweise gezeigt, daß die glatte
Muskulatur des Penis-Schwellkörpers eine phasische elektrische Aktivität von ca.
20 Hz aufweist.
Zudem zeigten eigene, bislang unveröffentlichte Untersuchungen an Patienten mit
erektüer Dysfunktion, daß bei vielen dieser Patienten eine partielle Denervierung
des Penis-Schwellkörpers als Verursachung der Erektionsstörung vorliegt.
Diese überraschenden, völlig neuen und unerwarteten Erkenntnisse begründen
nun die Anwendung von transcutan appliziertem Strom zur Regeneration der glatten Muskulatur des Penis-Schwellkörpers als Behandlungsmöglichkeit der
erektilen Dysfunktion.
Eine erfinderische Maßgabe zur Durchführbarkeit derartiger Therapien ist die
Ausgestaltung des Therapiegerätes in der Weise, daß es Batterie-, Akku- oder Netzbetrieben ist und daß die Ausgestaltung der Stimulation dergestalt erfolgt, daß
über je eine oder mehrere Hautelektroden beiderseits lateral des Penisschafts die
Stimulation über einen ein- oder zwei-Kanai Verstärker direkt oder über Kreuz erfolgen kann.
Eine weitere erfinderische Maßgabe zur Durchführbarkeit derartiger Therapien ist
die Ausgestaltung des Therapiegerätes in der Weise, daß die Ausgestaltung der Stimulationsparameter dergestalt erfolgt, daß Nulllinien-symmetrische Impulse von
Rechteck- oder Trapezform mit einer Anstiegszeit von 0,01 bis 2 Sekunden, eine Stimulationsdauer von 1 bis 60 Sekunden gleichförmig oder alternierend, eine
Stimulationspause von 0,01 bis 60 Sekunden Sekunden, ein Frequenzbereich von 1 bis 50 Herz und eine Inpulsdauer von 100 \is bis 10 ms, oder eine spezifisch
definierte Untergruppe der vorgenannten Parameter, zuläßt.
Die Stimulation der Muskelzellen erfolgt über Oberflächenelektroden, die einfach
oder mehrfach verwendbar sein können, oder über einfach oder mehrfach verwendbare Nadel- oder intraurethral applizierbare Elektroden.
Weiterhin besteht die Möglichkeit, durch Speichermöglichkeiten innerhalb oder
außerhalb des Gerätes die Behandlungszeiten und die angewendeten Parameter zu speichern und im Nachhinein abzurufen.
Die Ergebnisse derartiger Therapieverfahren mit dem erfindungsgemäßen
Therapiegerät sind im folgenden dargestellt:
Von 22 Patienten mit erektiier Dysfunktion, bei denen ansonsten keinerlei
rekonstruktive Therapiemaßnahmen Erfolg erbracht haben, wurde das erfindungsgemäße Therapiegerät eingesetzt. Alle Patienten wurden zur
Geheimhaltung bzgl. dieses Behandlungsverfahrens verpflichtet. Bei 8 dieser 22
Patienten konnte ein zufnedenstellendes Therapieergebnis erreicht werden.
Die folgenden Tabellen geben genauen Aufschluß über die Patientengruppen, die
nach dem Behandlungserfolg aufgeschlüsselt wurden:
Name Anamnese CC-EMG Doppler MF
R. P. Prolaps L4/5 &eegr; &rgr; 60
K. S. Hypertension &eegr; &eegr; 150
W. B. &eegr; &eegr; 10
S. M. Vers.angst &eegr; &eegr; -
R. S. Diabetes I1 , &eegr; &rgr; 8 &Zgr;.&eegr;. Hauri-Op
Tab. 1: Patienten nach FEMCC und voller Spontanerektion nach FEMCC, &eegr; =
normal, &rgr; = pathologisch. MF = Maintenance Flow in ml/Minute, gemessen während der Pharmaco-cavernosometrie.
Name Anamnese CC-EMG Doppler MF
H.B. ped &eegr; &rgr; 10
T. B. - &rgr; &eegr; 40
G. M. Diabetes Ip &rgr; 10
Tab. 2: Patienten nach FEMCC und positivem SKAT-Tset nach FEMCC. &eegr; = normal
, &rgr; = pathologisch. MF = Maintenance Flow in ml/Minute, gemessen während der
Pharmaco-cavernosometrie. ped = primäre erektile Dysfunktion.
Name Anamnese CC-EMG Doppler MF
E. M. &rgr;
H. N. 2&khgr; A. I., pelv.# &eegr;
W. L DM II, Ml, AA &rgr;
A. E. pelv.# &rgr; H. L ped, VA1AR, VL &eegr;
G. S. DMI1VL &rgr; D. G. AR &rgr;
B. W, A. I., NTx &eegr; K. A. ALL &rgr;
D. N. DM II, Hyp &rgr; R. H. ped &rgr; K. K. VL &eegr;
E. R. ped &rgr; &eegr; 50
M. P. Dialysis &rgr; &eegr; 80
M. P. Dialysis &rgr; &eegr; 80
Tab. 3: Versager auf FEMCC. ped = primäre erektüe Dysfunction. A. I. = Apoplex.
pelv.# = Beckenfraktur mit Harnröhrenabriß. DM = Diabetes Mellitus. Ml = Infarkt.
AA = absolute Arrhythmie. VA = Versagensangst. AR = post peniler Arterialisation.
| P | 60 |
| &eegr; | 60 |
| P | 80 |
| &eegr; | not done |
| &eegr; | 8 |
| &eegr; | 80/7 |
| P | 4 |
| P | 200 |
| &eegr; | 38 |
| &eegr; | 20 |
| P . | 80 |
| &eegr; | 45/30 |
^t t* ♦ # * * fc · ·
VL = post peniler Venenchirurgie. ALL = akute lymphatische Leukämie. Hyp =
Hypertension, &eegr; = normal, &rgr; = pathologisch. MF = Maintenance Flow.
, S
» * &psgr; &psgr; &bgr; m
Das erfindungsgemäße Therapiegerät besteht daher aus Nadel- oder Oberflächenelektroden, einem mobilen oder stationären Gerät zur Stimulation
glatter Muskelzellen mit Stimulationsmöglichkeiten, die Nulllinien-symmetrische Impulse von Rechteck- oder Trapezform mit einer Anstiegszeit von 0,01 bis 2
Sekunden, eine Stimulationsdauer von 1 bis 60 Sekunden gleichförmig oder alternierend, eine Stimulationspause von 0,01 bis 60 Sekunden Sekunden, ein
Frequenzbereich von 1 bis 50 Herz und eine Inpuisdauer von 100 &mgr;&egr; bis 10 ms,
'oder eine spezifisch definierte Untergruppe der vorgenannten Parameter, zuläßt.
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Claims (5)
1. Therapiegerät zur elektrischen Stimulation glatter Muskelzellen mittels
Elektroden, dadurch gekennzeichnet, daß das Therapiegerätes Batterie-, Akkuoder Netzberieben ist.
2. Therapiegerät gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulation
dergestalt erfolgt, daß über je eine oder mehrere Hautelektroden beiderseits lateral
des Penisschafts die Stimulation über einen ein- oder zwei-Kanal Verstärker direkt
oder über Kreuz erfolgen kann.
3. Therapiegerät gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulation
der Muskelzellen über Oberflächenelektroden, die einfach oder mehrfach verwendbar sein können, erfolgt, oder über einfach oder mehrfach verwendbare
Nadel- oder intraurethral applizierbare Elektroden.
4. Therapiegerät gemäß Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
Nulllinien-symmetrische Impulse von Rechteck- oder Trapezform mit einer Anstiegszeit von 0,01 bis 2 Sekunden, eine Stimulationsdauer von 1 bis 60
Sekunden gleichförmig oder alternierend, eine Stimulationspause von 0,01 bis 60 Sekunden Sekunden, ein Frequenzbereich von 1 bis 50 Herz und eine
Inpulsdauer von 100 &mgr;&bgr; bis 10 ms, oder eine spezifisch definierte Untergruppe der
vorgenannten Parameter, appliziert werden können.
5. Therapiegerät gemäß Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
Speichermöglichkeiten innerhalb oder außerhalb des Gerätes die Behandlungszeiten und die angewendeten Parameter speichern und diese im
Nachhinein abrufbar sind.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29504054U DE29504054U1 (de) | 1995-03-13 | 1995-03-13 | Therapiegerät zur spezifischen funktionellen Elektromyostimulation glatter Muskelzellen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29504054U DE29504054U1 (de) | 1995-03-13 | 1995-03-13 | Therapiegerät zur spezifischen funktionellen Elektromyostimulation glatter Muskelzellen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE29504054U1 true DE29504054U1 (de) | 1996-07-25 |
Family
ID=8005113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE29504054U Expired - Lifetime DE29504054U1 (de) | 1995-03-13 | 1995-03-13 | Therapiegerät zur spezifischen funktionellen Elektromyostimulation glatter Muskelzellen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE29504054U1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19632705A1 (de) * | 1996-08-14 | 1998-02-19 | Volkmar Dr Med Hartung | Vorrichtung zur Stimulation der Corpora Cavernosi Penis |
| DE202009008855U1 (de) | 2009-06-27 | 2009-09-24 | Horst Dittmann E.K. | TENS-Gerät für mehrere Benutzer |
| DE102010014157A1 (de) | 2010-04-08 | 2011-10-13 | Horst Dittmann E.K. | Muskel- und Nervenanregungssystem mit TENS-EMS-Gerät, Gürtel und Thermospeicher |
| DE202011107938U1 (de) | 2011-11-16 | 2011-12-15 | Horst Dittmann E.K. | Gerät zur Anregung der Nackenmuskeln und Nerven im Nacken |
-
1995
- 1995-03-13 DE DE29504054U patent/DE29504054U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19632705A1 (de) * | 1996-08-14 | 1998-02-19 | Volkmar Dr Med Hartung | Vorrichtung zur Stimulation der Corpora Cavernosi Penis |
| DE202009008855U1 (de) | 2009-06-27 | 2009-09-24 | Horst Dittmann E.K. | TENS-Gerät für mehrere Benutzer |
| EP2266660A1 (de) | 2009-06-27 | 2010-12-29 | Horst Dittmann | Elektrostimulationsgerät für mehrere Benutzer |
| DE102010014157A1 (de) | 2010-04-08 | 2011-10-13 | Horst Dittmann E.K. | Muskel- und Nervenanregungssystem mit TENS-EMS-Gerät, Gürtel und Thermospeicher |
| DE202011107938U1 (de) | 2011-11-16 | 2011-12-15 | Horst Dittmann E.K. | Gerät zur Anregung der Nackenmuskeln und Nerven im Nacken |
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