DE2906507A1 - Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums - Google Patents

Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums

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DE2906507A1 DE19792906507 DE2906507A DE2906507A1 DE 2906507 A1 DE2906507 A1 DE 2906507A1 DE 19792906507 DE19792906507 DE 19792906507 DE 2906507 A DE2906507 A DE 2906507A DE 2906507 A1 DE2906507 A1 DE 2906507A1
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    • A01N37/46—N-acyl derivatives

Description

  • Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von teilweise bekannten Cycloalkan-carbonsäure-Derivaten als Wirkstoffe zur Regulierung des Pflanzenwachstums.
  • Es ist bereits bekannt geworden, daß (2-Chloräthyl)-trimethylammonium-chlorid pflanzenwuchsregulierende Eigenschaften aufweist (vgl. US-Patentschrift 3 156 554).
  • Die Wirksamkeit dieses Stoffes ist jedoch, - vor allem bei niedrigen Aufwandmengen -, nicht immer ganz befriedigend.
  • Weiterhin ist bekannt geworden, daß ein unter der Bezeichnung Off-Shoot-T" (R) im Handel befindliche Produkt auf Basis von Fettalkoholen mit 6, 8, 10 und 12 Kohlenstoffatomen zur Regulierung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Unterdrückuny des Scitcntricbwachstums bei Tabak eingesetzt werden kann (vgl. Farm. Chem. Handbook 1975, Meister Publishing Co., Willoughby, Ohio, 1975,Pesticide Dictionary D 147). In manchen Fällen, vor allem bei niedrigen Aufwandmengen, läßt allerdings auch die Wirksamkeit dieses Produktes zu wünschen übrig.
  • Ebenso ist bereits bekannt, daß 2-Chloräthylphosphonsäure als Pflanzenwachstumsregulator verwendet werden kann (vgl. Deutsche Offenlegungsschrift 2 050 245). Auch ihre Wirkung ist jedoch bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ganz befriedigend.
  • Es wurde nun gefunden, daß die teilweise bekannten Cyclcalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R für Hydroxy, Alkoxy, Aralkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O0M steht, wobei M# für ein Alkali- oder Erdalkalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkylammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylamonium- oder Tetraalkylammoniumion steht, R¹ für Amino, oder für den Rest steht, worin R für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl steht, und e R1 ferner für den Rest -NH3 Xe steht, wobei X für Chlorid, Bromid, oder Jodid, steht, und n für 1 bis 5 steht, sehr gut zur Regulierung des Pflanzenwachstums geeignet sind.
  • Uberraschenderweise zeigen die erfindungsgemäß verwendeten Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (I) eine wesentlich höhere pflanzenwuchsregulierende Wirkung als die aus dem Stand der Technik bekannten Stoffe (2-Chloräthyl)-trimethylammonium-chlorid, Off-Shoot-T(R) und 2-Chloratylphosphonsäure, welches hochaktive Wirkstoffe gleicher Wirkungsart sind. Die erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe stellen somit eine wertvolle Bereicherung der Technik dar.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Cycloalkancarbonsäure-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert.
  • Vorzugsweise stehen in der Formel (I) R für Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Amino, Alkylamino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Dialkylamino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylrest oder für den Rest ON wobei M# für ein Natrium- oder Kaliumion, ein Magnesium-oder Calciumionenäquivalent, Ammonium, Alkylammonium mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Dialkylammonium, Trialkylammonium oder Tetraalkylammonium mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylrest steht, R1 für Amino oder den Rest - NH - CO - R2, worin R2 für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht, e oder für den Rest -NH3 Cl und n für 1 oder 2.
  • Ganz besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel (I), in denen R für Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Amino, Alkylamino mit 1 oder 2 Xohlenstoffatomen, Dialkylamino mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen je Alkylrest oder für den Rest steht, wobei M für ein Natrium- oder Kaliumion, ein Magnesium-oder Calciumionenäquivalent, Ammonium, Alkylammonium mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Dialkylammonium, Trialkylammonium oder Tetraalkylammonium mit jeweils 1 oder 2 Kohlenstoffatomcn je Alkylrest steht, R1 für Amino, Formylamino, Acetylamino, Propionylamino, Benzoylamino oder für NH3#Cl# steht und n für 1 oder 2 steht.
  • Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (I) seien genannt: α-Amino-, α-Formylamio-, α-Acetylamino- α-Benzoylaminocyclopropancarbonsäure und cyclobutancarbonsäure, deren Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Ammonium-, Methylammonim-, Äthoxyammonium-, Dimethylammonium-, Diäthylammonium-, Trimethylammonium-, Triäthylammonium-, Tetramethylammonium- und Tetraöthylammonium- salz, ferner deren Methyl, Äthyl- und Benzylester sowie deren Amid, Methylamid, Äthylamid, Dimethylamid und Diäthyiamid; außerdem cc -Arnino-cyclopropan- und <-Amino-cyclobutancarbonsäuremethylester-, -äthylester-, -propylester-, -butylester-, -pentylester-, hexylester-, -octylester--,- -benzylesterhydrochlorid und £-Amino-cyclopropan- und α-Aminocyclobutan-carbonsäure-hydrochlorid.
  • Die Verbindungen der Formel I sind teilweise bekannt (vergleiche Liebigs Ann. Chem. 1973, 611-618; Chem.
  • Ber.108 (1975), 1580-1592; J.Chem.Soc.196o, 2119-2132 und 1962, 3977-3980).
  • Einzelne der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen sind neu. Diese neuen Verbindungen sind charakterisiert durch die Formel in welcher R3 für Alkoxy, Aralkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O#M# steht, wobei M# für ein Alkali- oder Erdalkalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkylammoniur.-, Dialkylarnmonium-, Trialkylammonium- oder Tetraalkylammoniumion steht, R4 für Amino oder den Rest steht, worin R5 für Wasserstoff steht, wenn R3 nicht für Ethoxy steht, ferner für Alkyl steht, sofern R3 nicht für Methoxy steht, und außerdem für Aryl steht, oder 4 e e R für den Rest -NH3 X steht, worin X# für Jodid,Bromid und, - sofern R3 nicht für Ethoxy steht -, auch für Chlorid steht, und n für 1 bis 5 steht.
  • Die neuen Stoffe lassen sich nach mehreren Verfahren herstellen. So erhält man a) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formylamino steht, indem man o(-Isocyanocycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R6 für Alkoxy, -ausgenommen Ethoxy-, Aralkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O#M# steht, worin für ein Alkali- oder Er,da1kalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkylammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium-oder Tetraalkylammonium-ion steht, und n die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels mit Wasser hydrolysiert, b) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formylamino steht und R3 für OM steht, wobei M für ein Alkalimetallion steht, indem man α-Isocyano-cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R7 für Alkyl steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, unter schonenden Bedingungen, gegebenenfalls In Gegenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels, mit Alkalihydroxiden umsetzt und die dabei entstehenden CC-Isocyano-carbonsäure-Salze der Formel in welcher M' für ein Alkalimetallion steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, durch Kochen mit wäßrigem Alkohol hydrolysiert, c) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formylamino steht und R³ für OM steht, worin M für die angegebenen Reste, jedoch nicht ^r ein Alkalimetallion steht, indem man gemäß Verfahren (a) herstellbare α-Formylamino-cycloalkancarbonsäure-Salze der Formel in welcher M' und n die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines VerdUnnungsmitte's mit einer äquivalenten Menge einer starken Säure behandelt und die dabei entstehenden o(-Formylaminocycloalkancarbonsäuren der Formel in welcher n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel M"OR8 (V) in welcher ' für ein Äquivalent eines Erdalkalimetall-Ions, =-Ammonium, Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-alkyl-ammonium steht und R8 für Wasserstoff, Methyl oder Äthyl steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, d) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formylamino steht und R3 für Amino, Alkylamino oder Dialkylamino steht, indem man gemäß Verfahren (b) herstellbare α-Isocyano-carbonsäure-Salze der Formel in welcher M' und n die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der Formel in welcher R9 und R10 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Alkyl stehen, in Gegenwart von Salzsäure sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, e) diejenigen Verbindungen der Formel (Ia), in denen R3 für Alkoxy oder Aralkoxy steht und R4 für den Rest -NH3X# steht, wobei X# für Jodid, Bromid und, - sofern R³ nicht für Ethoxy steht-, auch für Chlorid steht, indem man gemäß Verfahren (a) herstellbare C5-Form.ylaminocycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R11 fÜr Alkyloder Araikyl steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel H#X# (VII) in welcher die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnuncsmittels umsetzt, f) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für den Rest -NH-CO-Rs steht, indem man α-Aminocycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R3 und n die oben angegebene Bedeutung haben, mit Acylierungsmitteln der Formel in welcher R12 für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl steht und Y für Chlor oder für den Rest -O-CO-R12 steht, in welchem R12 die vorgenannte Bedeutung hat, in Gegenwart eines Säureakzeptors sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, g) diejenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Amino steht, indem man d-Aminocycloalkancarbonsäure-chloride der Formel in welcher n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel R³H (X) in welcher R3 die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
  • Bevorzugte neue Cycloalkancarbonsäure-Derivate sind solche Verbindungen der Formel (Ia), in denen R3 für Alkoxy mit 1 bis 20, insbesondere 1 bis 10 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, Benzyloxy, Amino, Alkylamino mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Dialkylamino mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen je Alkylrest oder für den Rest O#M# wobei M# für ein Natrium- oder Kaliumion, ein Magnesium- oder Calciumionenäquivalent, Ammonium, Alkylammonium mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kolbenstoffatomen, Dialkylammonium, Trialkylammonium oder Tetraalkylammonium, jeweils mit 1 bis 4, nsbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen je Alkylrest steht, R4 für Amino oder den Rest steht, worin R5 für Wasserstoff steht, wenn R3 nicht für Ethoxy steht, ferner für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, jedoch nicht für Methyl, wenn R3 für Methoxy steht, und R5 außerdem für Phenyl steht, und R4 weiterhin für -NH3 Cl# steht, sofern R³ nicht für Ethoxy steht.
  • Verwendet man beispielsweise bei Verfahren (a) i -Isccyanocyclopropancarbonsäure-methylester und wäßrig-alkoholische Salzsäure, bei Verfahren (b) c(-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-methylester und Natriumhydroxid in Äthanol, bei Verfahren (c) in der ersten Stufe O(-Formylamino-cyclopropancarbonsäure-Natriumsalz und konzentrierte Salzsäure und in der zweiten Stufe eine wässrig alkoholische-CalciumhydroxSd-Lösung, bei Verfahren (d) C(-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-Natriumsalz und-konzentrierten Ammoniak in Kombination mit konzentrierter Salzsäure, bei Verfahren (e) α-Formyl amino-cyclopropancarbonsäure-methylester und verdünnte Salzsäure, bei Verfahren (f) ot-Amino-cyclopropancarbo¢-säure und Benzoylchlorid und bei Verfahren (g) α-Aminocyclopropancarbonsäure-chlorid und Diethylamin als Reaktionspartner, so können die Umsetzungen nach den Verfahren (a) bis (g) durch die folgenden Formelschemata wiedergegeben werden: Die bei den erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) als Ausgangsstoffe zu verwendenden α -Isocyano-cycloalkancarbonsäure-Derivate sind durch die Formeln (II) und (III) allgemein definiert. In der Formel (II) steht R6 vorzugsweise für Alkoxy mit 1 bzw. mit 3 bis 20 insbesondere 3-10 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Amino, Alkylamino mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Diaikylamino mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen je Alkylrest, oder für den Rest O#M#, wobei M# für ein Natrium-oder Kaliumion, ein Magnesium- oder Calciumionenäquivalent, Ammonium, Alkylammonium mit 1 bis 4, insbesondere 1 ccler 2 Kohlenstoffatomen, Dialkylammonium, Trialkylammonium oder Tetraalkylammonium mit jeweils 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen je Alkylrest steht. R7 steht in der Formel (III) vorzugsweise für Alkyl mit 1 bis 13 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Methyl oder Äthyl. In den Formeln (II) und (III) steht n jeweils vorzugsweise fÜr 1 oder 2.
  • Die au -Isocyano-.cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formeln (II) und (III) sind bereits bekannt oder lassen sich nach im Prinzip bekannten Verfahren herstellen (vgl. DT-OS 2 063 502; Angew. Chem. 83, (1971), 357-358; Chem. Ber.
  • 108 (1975), 1580-1592 und Liebigs Ann. Chem. 1973, 611-618).
  • Die bei den erfindungsgemäßen Verfahren (c) bis (g) als Reaktionskomponenten zu verwendenden Verbindungen sind durch die Formeln (V), (VI), (VII), (VIII) und (X) allgemein definiert. In der Formel (V) steht M" vorzugsweis für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der α-Isocycano-cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (II) vorzugsweise für M genannt wurden, jedoch nicht für Natrium und Kalium. In der Formel (VI) stehen R9 und R10 unabhängig voneinander vorzugsweise für Wasserstoff und Alkyl mit 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 Kohenstoffatomen. In der Formel (VII) steht X vorzugsweise für Chlor. In der Formel (VIII) steht R12 vorzugsweise für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Phenyl.
  • In der Formel (X) steht R3 vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusa;nmen- hang mit der Beschreibung der erflndungsgemäßen Verbincung der Formel (Ia) vorzugsweise für R3 genannt wurden. - Die Verbindungen der Formeln (V), (VI), (VII), (VIII) und (X) sind bereits bekannt Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (f) als Ausgangsstoffe zu verwendenden α-Amino-cycloalkancarbonsäure-Derivate sind durch die Formel (le) allgemein definiert.
  • In dieser Formel steht R3 vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (Ia) vcrzugsweise für R3 genannt wurden. Die Verbindungen der Formel (Ie) lassen sich nach dem erfindungsgemäßen Vefahren (g) herstellen.
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (g) als Ausgangsstoffe zu verwendenden α-Amino-cycloalkancarbonsäurechloride sind durch die Formel (IX) definiert. Die Verbindungen der Formel (IX) sind bislang noch nicht bekannt, sie lassen sich jedoch herstellenp indem man die entsprechenden Säuren nach üblichen Methoden, z.B. mit Thionylchlorid, in die Saurechioride überführt. Die benötigten α-Amino-cycloalkancarbonsäure, die den Verbindungen der Formel (IX) zugrunde liegen, sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (vgl.
  • J. Org. Chem. 29 (1964), 2764-2766; Synthesis 1978, 46; J. Chem, Soc 1960, 2119-2132 und 1962, 3977-3980).
  • Beim Herstellungsverfahren (a) arbeitet man im allgemein nen in wässriger Lösung, oder in einem Verdünnungs=ittel, welches Wasser und ein organisches Lösungsmittel entholt, wie z.B. Alkohol, Dioxan oder Tetrahydrofuran.
  • Die Reaktion kann unter SSurekatalyse, beispielsweise mit Salzsäure als Katafysator durchgeführt werden. Die Reaktionstemperatur kann innerhalb eines~größeren Bereichs variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, bei Verwendung eines Katalysators vorzugsweise bei lo bis 40°C, sonst bevorzugt bei 60 bis 90°C.
  • Die Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt beim Verfahren (a) nach iiblichen Methoden: Man extrahiert mit einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel, z.B. mit Methylenchlorid, trocknet die organische Phase, filtriert und destilliert das Lösun,gsmittel im Vakuum ab. Die zurückbleibenden Rohprodukte können durch Destillation oder gegebenenfalls durch Umkristallisation gereinigt werden.
  • Verfahren (b) wird im allgemeinen unter Verwendung eines oder mehrerer organischer Lösungsmittel durchgeführt. Als solche kommen insbesondere in Betracht: Äther wie Ditähyläther, Dibutyläther, Tetrahydrofuran und Dioxan, Ketone wie Aceton, Methyläthylketon, Methylisopropylketon und Methylisobutylketon, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril und Alkohole wie Methanol, Äthanol und Propanol. Die Umsetzung wird Im allgemeinen bei Temperaturen zwischen Q und 100°C, im ersten Reak tionsschritt vorzugsweise bei 5 bis 250C, in der zweite Stufe vorzugsweise bei 25 bis 9o°C durchgeführt.
  • Das Verfahren kann in zwei isolierten Reaktionsschritten oder als ein "Ein-Topf - Verfahren" durchgeführt werden.
  • Im allgemeinen wird das als Ausgangsstoff einzusetzende α-Isocyano-cycloalkancarbonsäure-derivat in einem der angegebenen Lösungsmittel dipergiert und mit alkoholischer Alkalihydroxidlösung, welche 1 bis 1,2 Y.cl Hydroxid je Mol Carbonsäurederivat enthält, versetzt.
  • Die zunächst entstehenden £-Isocyano-cycloalkancarcnsäure-salze kristallisieren im allgemeinen bei längerem Rühren aus und können durch Absaugen isoliert werden.
  • Die weitere Umwandlung dieser Intermediate erfolgt m allgemeinen durch Kochen mit wässrigem Alkohol, welcher 1 bis 1,2 Mol Wasser je Mol je Mol α-Isocyano-cycloalkancarbonsäure-salz enthält. Die Aufarbeitung erfolgt beispielsweise durch Versetzen der abgekühlten Reaktionsaischung mit Äther und Absaugen des dabei auskristallisierten α-Formylamino-cycloalkancarbonsäure-salzes.
  • Zur Durchführung von Verfahren (c) werden im allgemeinen die einzusetzenden (-Formylamino-cycloalkancarbonsäure-salze in Wasser gelöst und mit der äquimolaren Mengen konzentrierter Salzsäure versetzt. Die Umsetzung wird bei Temperaturen zwischen 0 und 30°C durchgeführt. Die Produkte, welche nach längerem Stehen der Reaktionsgemische auskristallisleren, können durch Absaugen isoliert werden. -Bei der Durchführung der zweiten Stufe des Verfahrens (c) werden im allge- meinen Alkohole, insbesondere Methanol und Äthanol, als Lösungsmittel verwendet. Auf 1 Mol i-Forraylarnino-cycloalkancarbonsäure setzt man 1 Mol einer Base der Formel (V) ein. Die Umsetzung erfolgt bei Temperaturen zwischen 10 und 400C. Nach kurzem Rühren der Reaktionsmischung wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert, der Rückstand mit Äther verrieben, abgesaugt und getrocknet.
  • Zur Durchführung von Verfahren (d) werden im allgemeinen bis zu 3 Mol Ammoniak oder Amin der Formel (VI) und 1 Mol Salzsäure je Mol α-Isocyano-cycloalkancarbonsäurederivat eingesetzt. Die Umsetzung wird im allgemeinen unter Verwendung von Wasser als Lösungsmittel bei Tenperaturen zwischen 0 und 400C durchgeführt. Nach mehrstündigem Rühren des Reaktionsgemisches werden flÜchtige Komponenten und Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert.
  • Das zurückbleibende Rohprodukt arbeitet man nach üblichen Methoden auf, z.B. durch Extraktion mit Methylenchlorid, Trocknen, Filtration und Einengen des Filtrats.
  • Verfahren (e) wird gewöhnlich unter Verwendung von wäßriger Salzsäure als Reaktionsmedium durchgeführt. Im allgemeinen werden darin die als Ausgangsstoffe einzusetzenden o(-Formylamino-cycloalkancarbonsäure-derivate einige Tage bei Raumtemperatur gerührt oder mehrere Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Dann wird im Vakuum zur Trockne eingedampft und die zurückbleibenden kristallinen Produkte werden über Phosphorpentoxid im Exsikkator getrocknet.
  • Bei Verfahren (f) wird im allgemeinen Wasser als Lösungsmittel verwendet. Auf 1 Mol α-Amino-cycloalkancarbonsäure-derivat werden 1 bis 1,2 Mol Acylierungsmittel und 2 bis 2,5 Mol Säureakzeptor eingesetzt.
  • Als Acylierungsmittel werden vorzugsweise verwendet: Acetanhydrid, Acetylchlorid, Propionsäureanhydrid, Propionylchlorid und Benzoylchlorid.
  • Als Säureakzeptoren werden vorzugsweise verwendet: Alkalihydroxldc wic Natrium- und Kaliumhydroxid oder Alkalicarbonate und -hydrogencarbonate wie Natriumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat.
  • Die Umsetzung nach Verfahren (f) wird bei Temperaturen zwischen 10 und 400C durchgeführt. Nach kurzem Rühren der Reaktionsmischung wird mit einer starken Säure, wie z.B. Salzsäure, pH 1 eingestellt. Die dabei kristallin anfallenden Produkte können durch Absaugen isoliert und durch Umkristallisation gereinigt werden.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (g) kommen als Verdünnungsmittel Wasser und inerte organische Lösungsmittel in Betracht. In vielenFällen kann jedoch auch im Uberschuß eingesetzte Komponente (X) als Verdünnungsmittel fungieren.
  • Als Säurebindemittel kommen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (g) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Zweckmäßigerweise fungiert die im Überschuß eingesetzte Reaktionskomponente der Formel (x) jedoch als Säurebindemittel.
  • Die Reaktionstemperaturen können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden.
  • Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0- C und 40 °C, vorzugsweise zwischen 10 °C und 25 OC.
  • Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ( setzt man auf 1 Mol an α -Amino-cycloalkancarbonsäurechlorid der Formel (IX) etwa 1 bis 2 Mol einer Verbindung der Formel (X) sowie gegebenenfalls 1 Mol Säurebi..aerittel ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffe greifen in den Metabolismus der Pflanzen ein und können deshalb als Wachstumsregulatoren eingesetzt werden.
  • Für die Wirkungsweise von Pflanzenwachstumsregulatoren gilt nach der bisherigen Erfahrung, daß ein Wirkstoff eine oder auch mehrere verschiedenartige Wirkungen auf Pflanzen ausüben kann.
  • Die Wirkungen der Stoffe hängen im wesentlichen ab von dem Zeitpunkt der Anwendung, bezogen auf das Entwicklungsstadlum des Samens oder der Pflanze sowie von den auf die Pflanzen caer ihre Umgebung ausgebrachten Wirkstoffmengen und von der Art der Applikation. In jedem Fall sollen Wachstumsregulatoren die Kulturpflanzen in gewünschter Weise positiv beeinflussen.
  • Pflanzenwuchsregulierende Stoffe können zum Beispiel zur Hemmung des vegetativen Pflanzenwachstums eingesetzt werden. Eine derartige Wuchshemmung ist unter anderem bei Gräsern von wirtschaft lichem Interesse, denn durch eine Dämpfung des Graswachstums kann z.B. die Häufigkeit der Grasschnitte in Ziergärten, Park-und Sportanlagen oder an Straßenrändern reduziert werden. Von Bedeutung ist auch die Hemmung des Wuchses von krautigen und holzigen Pflanzen an Straßenrändern und in der Nähe vcn 't,Welandleitungen oder ganz allgemein in Bereichen, in denen ein starker Bewuchs unerwünscht ist.
  • Wichtig ist auch die Anwendung von Wachstumsregulatoren zur Hemmung des Längenwachstums bei Getreide, denn durch eine Halmverkürzung wird die Gefahr des Umknickens ("Lagerns") der Po zen vor der Ernte verringert oder vollkommen beseitigt. AuBerdem können Wachstumsregulatoren bei Getreide eine Halmverstärkung hervorrufen, die ebenfalls dem Lagern entgegenwirkt.
  • Eine Hemmung des vegetativen Wachstums erlaubt bei vielen Kulturpflanzen eine dichtere Anpflanzung der Kultur, so daß Mehrertrag bezogen auf die Bodenfläche erzielt werden kann, Ein weiterer Mechanismus der Ertragssteigerung mit Wuchsae.=r.ern beruht darauf, daß die Nährstoffe in stärkerem Maße der Blüten-und Fruchtbildung zugute kommen, während das vegetative Wachstum eingeschränkt wird.
  • Mit Wachstumsregulatoren läßt sich häufig auch eine Förderung des vegetativen Wachstums erzielen. Dies ist von großem Nutzen, wenn die vegetativen Pflanzenteile geerntet werden. Eine Fe5rdcrung des vegetativen Wachstums kann aber auch gleichzeitig Zu einer Förderung des generativen Wachstums führen, so daß z.B.
  • mehr oder größere Früchte zur Ausbildung kommen.
  • Ertragssteigerungen können in manchen Fällen auch durch einen Eingriff in den pflanzlichen Stoffwechsel erreicht werden, ohne daß sich Änderungen des vegetativen Wachstums bemerkbar rachen.
  • Wachstumsregulatoren können ferner eine Veränderung der Zusarniensetzung der Pflanzen bewirken, um so eine bessere Qualität der Ernteprodukte herbeizuführen. So ist es beispielsweise möglich, den Gehalt an Zucker in Zuckerrüben, Zuckerrohr, Ananas sowie Zitrusfrüchten zu erhöhen oder den Proteingehalt in Soja oder Getreide zu steigern.
  • Unter dem Einfluß von Wachstumsregulatoren kann es zur Ausb dung parthenokarper Früchte kommen. Ferner kann das Geschlecht der Blüten beeinflußt werden.
  • Mit Wachstumsregulatoren läßt sich auch die Produktion oder der Abfluß von sekundären Pflanzenstoffen positiv beeinflussen. Als Beispiel sei die Stimulierung des Latexflusses bei Gummibäumen genannt.
  • Während des Wachstums dei Pflanze kann durch Einsatz von Wachstumsregulatoren auch die seitliche Verzweigung durch eine chemische Brechung der Apikaldominanz vermehrt werden. Daran besteht z.B. Interesse bei der Stecklingsvermehrung von Pflanzen. Es ist jedoch auch möglich, das Wachstum der Seitentriebe zu hemmen, z.B. um bei Tabakpflanzen nach der Dekapitierung die Ausbildung von Seitentrieben zu verhindern und damit das Blattwachstum zu fördern.
  • Unter dem Einfluß von wachstumsregulatoren kann der Blattbestand von Pflanzen so gesteuert werden, daß ein Entblättern der Pflanzen zu einem gewünschten Zeitpunkt erreicht wird. Eine derartige Entlaubung ist von Interesse, um eine mechanische Beerntung, z.B. bei Wein oder Baumwolle, zu erleichtern oder um die Transpiration zu einem Zeitpunkt herabzusetzen, an dem die Pflanze verpflanzt werden soll.
  • Durch Einsatz von Wachstumsregulatoren läßt sich der vorzeitige Fruchtfall verhindern. Es ist jedoch auch möglich, den Fruchtfall, - zum Beispiel bei Obst -, im Sinne einer chemischen Ausdünnung bis zu einem bestimmten Ausmaß zu fördern. Wachstumsregulatoren können auch dazu dienen, um bei Kulturpflanzen zum Zeitpunkt der Ernte die zum Ablösen der Früchte erforderliche Kraft zu vermindern, so daß eine mechanische Beerntung der Pflanzen ermöglicht beziehungsweise eine manuelle Beerntung erleichtert wird..
  • Mit Wachstumsregulatoren läßt sich ferner eine Beschleunigung oder auch eine Verzdgerung der Reife des Erntegutes vor oder nach der Ernte erreichen. Dieses ist von besonderem Vorteil, weil sich dadurch eine optimale Anpassung an die Bedürfnisse des Marktes herbeiführen laßt. Weiterhin können Wachstumsregulatoren in manchen Fällen die Fruchtausfflrbung verbessern.
  • Darüberhinaus kann mit Hilfe von Wachstumsregulatoren auch eine zeitliche Konzentrierung der Reife erzielt werden. Damit werden die Voraussetzungen dafür geschaffen, daß z.B. bei Tabak, Tomaten oder Kaffee, eine vollständige mechanische oder manuelle Beerntung in nur einem Arbeitsgang vorgenommen werden kann, Durch Anwendung von Wachstumsregulatoren kann auch die S&men-oder Knospenruhe der Pflanzen, also die endogene Jahresrhythmik, beeinflußt werden, so daß die Pflanzen, wie z.B. Ananas oder Zierpflanzen in Gärtnereien, zu einem Zeitpunkt keimen, austreiben oder blühen, an dem sie normalerweise hierzu keine Bereitschaft zeigen.
  • Mit Wachstumsregulatoren kann auch erreicht werden, daß der Austrieb von Knospen oder die Keimung von Seren verzögert wird, z.B.
  • um in frostgefährdeten Gebieten eine Schädigung durch Spätfröste zu vermeiden.
  • Wachstumsregulatoren können auch eine Halophilie bei Kulturpflanzen erzeugen. Damit werden die Voraussetzungen dafür geschaffen, daß eine Kultivierung von Pflanzen auf salzhaltigen Böden durchgeführt werden kann.
  • Mit Wachstumsregulatoren kann auch eine Frost- und Trockenresistenz bei Pflanzen induziert werden.
  • Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergefÜhrt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, ldsliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsionskor.zen trate, Saatgutpuder, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe und Feinstverkapselungen in torymerer Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt-und Warmnebel-Formulierungen.
  • Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegekenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chloräthylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Äther und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyläthylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser; mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgas, sie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid; als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.13. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, TalXtum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatoweenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, z.B. Alkylarylpolyglykol-äther, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, kdrnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
  • Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azol-Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
  • Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in den Formulierungen in Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen. vorliegen, wie Fungizide, Insektizide; Akarizide und Herbizide, sowie in Mischungen mit Düngemitteln und andercn Wachstum regulatoren.
  • Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Schäume, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in iiblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben Verschäumen, Begasen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen, Pflanzen oder Pflanzenteile mit der Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst zu bestreichen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren.
  • Es kann auch das Saatgut der Pflanze behandelt werden.
  • Die Wirkstoffkonzentrationen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen verwendet man pro Hektar Bodenfläche 0,01 bis 50 kg, bevorzugt 0,05 bis 10 kg an Wirkstoff.
  • Für die Anwendungszeit-gilt, daß die Anwendung der Wachstumsregulatoren in einem bevorzugten Zeitraum vorgenommen wird, dessen genaue Abgrenzung sich nach dem klimatischen und vegetativen Gegebenheiten rlLchtet.
  • In den nachfolgenden Beispielen wird die Aktivität der erfindungsgemäßen Stoffe als Wachstumsregulatoren dargestellt, ohne damit die Möglichkeit weiterer Anwendungen als Wachstumsregulatoren auszuschließen.
  • Beispiel A ilemmuny des Seitentriebwachstums bei Tabak Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylformamid 1 Gewichtsteil Polyoxyäthylensorbitan-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitng vermischt man 1 Gewichsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
  • TabakpfLanzen werden im Gewächshaus bis zur Entfaltung des 7. Laubblattes angezogen. In diesem Stadium wird die apikale Vegetationsspitze der Pflanzen entfernt und die Pflanzen werden bis zum Abtropfen mit den Wirkstoffzubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen werden die Seitentriebe der Pflanzen herausgebrochen und gewogen.
  • Das Gewicht der Seitentriebe der behandelten Pflanzen wird mit dem der Kontrollpflanzen verglichen. 100 % Hemmung bedeutet das Fehlen von Seitentrieben und 0 96 ein Wachstum der Seitentriebe entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
  • Tabelle A Hemmung des Seitentriebwachstums bei Tabak Wirkstoff Wirkstoffkonzentration Wuchshemmung in % in % 0 (Kontrolle) "Off-Shoot-T"(R) 0,2 20 (bekannt) 0,2 64 Beispiel B Wuchshemmung bei Gerste Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewiöhtsteil Polyoxyäthylen-Sorbitam-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Conzentration auf.
  • Gerstepflanzen werden im Gewächshaus bis zum 2-Blatt-Stadium angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaß mit den Wirkstoffzubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in % des Zuwachsens der Kontrolle pflanzen berechnet. Es bedeuten 100 % den Stillstand des Wachstums und 0 % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
  • Tabelle B Wuchshemmung bei Gerste Wirkstoff Wirkstoffkonzentration Wuchshemmung in % in % 0 (Kontrolle) 0,05 25 0,05 30 Beispiel C Wuchshenunung bei Weizen Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyäthylen-Sorbitan-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
  • Weizenpflanzen werden im Gewächshaus bis zum 2-Blatt-Stadium angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaß mit den Wirkstoffzubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in % des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet. Es bedeuten 100 % den Stillstand des Wachstums und 0 % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
  • Tabelle C Wuchshemmung bei Weizen Wirkstoff Wirkstoffkonzentration Wuchshemmung in 8 in % 0 (Kontrolle) 0,05 45 0,05 30 Beispiel D wuchshezmnung bei Sojabohnen Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyäthylen-Sorbitan-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewunschte Konzentration auf.
  • Sojabohnenpflanzen werden im Gewächshaus bis zur vollen Entfaltung des ersten Folgeblattes angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaß mit den Wirkstoff zubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in % des Zuwachsens der Kontrolipflanzen berechnet. Es bedeuten 10 % den Stillstand des Wachstums und 0 % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
  • Tabelle D Wuchshemmung bei Sojabohnen Wirkstoff Wirkstoffkonzentration Wuchshemmung in% in % O (Kontrolle) Cl-CH2-CH2-N(CH3)3 Cl 0,05 0 (bekannt) 0,05 85 0,05 75 + 0,05 25 +) Pflanzen zeigen eine dunkelgrüne Färbung Beispiel E Reifebeschleunigung bei Tomaten Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyäthylensorbitan-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
  • Tomaten werden im Gewächshaus in üblicher Weise angezogen, bis etwa 30 96 der Früchte reif sind. In-diesem Stadium werden die Pflanzen bis zum Abtropfen mit den Wirkstoffzubereitungen besprüht. Nach verschiedenen Zeitintervallen wird die Anzahl der reifen Früchte bei den einzelnen Versuchsgliedern ermittelt und in Prozent der Gesamtzahl der Früchte des betreffenden Versuchsgliedes berechnet. Somit bedeutet 100 %, daß alle Früchte reif sind.
  • Aus der nachfolgenden Tabelle gehen die Resultate dieses Versuches hervor.
  • Tabelle E Reifebeschleunigung bei Tomaten Wirkstoff Wirkstoffkon- Reife Früchte in % nach zentration in 2 Tagen 4 Tagen 7 Tagen 37 40 44 (Kontrolle) 0,1 46 57 79 (bekannt) 0,1 53 65 86 Beispiel E Stimulation der Xthylenbiosynthese Lösungsmittel: 30 Gewichtsteile Dimethylforman,id Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyäthylen-Sorbitan-Monolaurat Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
  • Aus Sojabohnenblättern werden Blattstücke gleicher Größe gestanzt. In Petrischalen, die mit 10 ml der Wirkstoff zubereitungen bzw. entsprechender Xontroll-lösungen ohne Wirkstoffe gefüllt sind, wird jeweils eine konstante Zahl Blattatücke 1 Stunde lang inkubiert. Anschließend werden die Blattstücke zusammen mit 1 ml der jeweiligen Wirkstoffzubereitung bzw. Kontrollösung in luftdicht abgeschlossene Gefäße gegeben. Nach 24 Stunden wird das Äthylen, das sich in den Gefäßen angesammelt hat, mit üblichen Nachweismethoden bestimmt. Die Äthylenentwicklung der mit Wirkstoffzubereitung behandelten Blattstücke wird mit der Äthylenentwicklung der Kontrollen verglichen.
  • In der nachfolgenden Tabelle bedeuten: 0 keine Wirkung + schwache Stimulation der Äthylenbiosynthese ++ mittlere Stimulation der Xthylenbiosynthese + starke Stimulation der Äthylenbiosynthese Dieser Test ist in besonderem Maße geeignet, die wachstumsregulierenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen zu verdeutlichen.
  • Das Pflanzenhormon Äthylen greift in zahlreiche Prozesse bei der Entwicklung der Pflanzen ein. Eine Erhöhung der thylenbiosynthese, wie sie mit den erflndungscemäßen Substanzen erzielt werden kann, erlaubt es, diese Prozesse zu steuern. Als Beispiele, für die ein besonderes kommerzielles Interesse besteht, seien hier genannt: Fruchtablösung, Reifebeschleunigung von Früchten und Blättern, lSlühinduktion, Samenkeimung, Fruchtausdünnung, Stimulation des Latexflusses z.B. bei Hevea, Geschlechtsbeeinflußung und Wuchshemmung z.B. auch um das Lagern von Getreide zu verhindern.
  • Die Wirkstoffe und die Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
  • Tabelle F Stimulation der Äthylenbiosynthese Wirkstoff Wirkstoffkon- Wirkung zentration in % 0 (Kontrolle) e Cl-CH2-CH2-N(CH3)3 Cl 0,001 0 (bekannt) 0,001 ++ 0,001 +++ 0,001 + 0,001 + Tabelle F (Fortsetzung) Wirkstoff Wirkstoffkonzen- Wirkung tration in % 0,001 ++ 0,001 0,001 +++ 0,001 +++ 0,001 +++ Tabelle F (Fortsetzung) Wirkstoff Wirkstoffkonzen- Wirkung tration in % 0,001 +++ 0,001 +++ 0,001 ++ 0,001 +++ Tabelle F (Fortsetzung) Wirkstoff Wirkstoffkonzen- Wirkung tration in % 0,001 +++ 0,001 +++ 0,001 ++ 0,001 +++ 0,001 Tabelle F (Fortsetzung) Wirkstoff Wirkstoffkonzen- Wirkung tration in % 0,001 +++ 0,001 +++ Herstellungsbeispiele Beispiel 1: Zu 40 ml Wasser werden bei 20°C nacheinander o,3 ml konzentrierte Salzsäure und eine Lösung von 5 g (0,04 ;ol) α-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-methylester in lo ml Methanol gegeben. Die Reaktionsmischung wird 6 Stunden gerührt. Dann extrahiert man zweimal mit je 50 ml Methylenchlorid, trocknet die organische Phase über Magnesiumsulfat, filtriert dund destilliert das Lösungsmittel Im Vakuum ab. Als Rückstand verbleiben in Form einer farblosen Flüssigkeit 4 g (7o der Theorie) α-Formylamino-cyclopropancarbonsäure-methyl ester.
  • Brechungsindex: nD20 = 1,4730.
  • Beispiel 2: Eine Lösung von 7 g (o,o5 Mol) α-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-äthylester in loo ml Äther wird bei 5 0C tropfenweise mit einer Lösung von 3,1 g (o,55 Mol) Kaliumhydroxid in 50 ml Äthanol versetzt. Die Mischung wird 12 Stunden bei 2oOC gerührt. Nach Absaugen und Waschen mit Äther erhält man als weißes Pulver 6,4 g (86 % der Theorie) α-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-Kaliumsalz.
  • Schmelzpunkt: 225°C.
  • Eine Suspension von 9 g (o,o6 Mol) α-Isocyano-cyclopropan-carbonsäure-Kaliumsalz in 50 ml Äthanol wird mit 1,18 g (o,o66 Mol) Wasser versetzt. Die Mischung wird 12 Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhItzt und nach dem Abkühlen bei 20°C mit 50 ml Äther versetzt. Nach Absaugen erhält man 7 g (70 % der Theorie) α-Formylaminocyclopropancarbonsäure-Kaliumsalz in Form weißer kristalle. Schmelzpunkt: 1860C Beisiel 3: 8,36 g (o,o5 Mol) α-Formylamino-cyclopropancarbonsäure-Kaliumsalz werden in 20 ml Wasser gelöst und bei OOC mit 5 g (o,o5 Mol) konzentrierter Salzsäure versetzt.
  • Die Mischung wird über Nacht bol 5°C stehen gelassen.
  • Nach Absaugen und Trocknen erhält man in Form farbloser Kristalle 5,2 g (80 5 der Theorie) α-Formylamino-cyclopropancarbonsäure.
  • Schmelzpunkt: 189°C.
  • Beispiel 4: Zu einer Lösung von 6,7 g (o,15 Mol) Dimethylamin in 50 ml Wasser gibt man bei 20°C unter Rühren 7,46 g (o,o5 Mol) α-Isocyano-cyclopropancarbonsäure-Kaliumsalz. Nach Abkühlen auf 50C wird die Reaktionsmischung mit 5 g (o,o5 Mol) konzentrierter Salzsäure versetzt und im verschlossenen Reaktionsgefä.ß 12 Stunden bei 20°C stehen gelassen. Bei einer Badtemperatur von 60°C werden die flüchtigen Komponenten im Wasserstrahlvakuum abgezogen. Aus dem Rückstand wird das Produkt mit Methylenchlorid extrahiert; die Lösung wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und nach Filtration wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert, Es verbleiben 5,5 g (70 % der Theorie) oC-Formylamino-cyclopropancarbonsAure-N,N-dimethylEmid in Form einer hellgelben Flüssigkeit.
  • 20 Brechungsindex: n20 = 1,4350.
  • Beispiel 5: Eine Mischung aus 2,5 g (0,02 Mol) α-Formylaminocyclopropancarbonsäure und 4c ml Äthanol wird unter Rühren bei 25°C mit o,74 g (o,ol Mol) Calciumhydroxid versetzt und man läßt anschließend 12 Stunden bei Raum- temperatur nachrühren. Die Lösung wird anschließend im Vakuum eingedampft und der Rückstand mit Äther verrieben. Nach Absaugen und Trocknen erhält man in Form eines weißen Pulvers 2,6 g (97 der Theorie) α-Formylamino-cyclopropancarbonsäure-Calciumsalz.
  • Schmelzpunkt: 2900C.
  • 3eispiel 6: Eine Mischung aus 19,4 g (o,15 Mol) α-Formylaminocyclopropan-carbonsäure und 200 ml l8iger Salzsäure wird 3 Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt.
  • Anschließend wird im Vakuum zur Trockne eingedampft und der zurückbleibende Feststoff Uber Phosphorpentoxid im Vakuumexsikkator getrocknet.
  • Ausbeute: 18 g (92 % der Theorie) α-Amino-cyclopropancarbonsäure-hydrochlorid.
  • Schmelzpunkt: 232°C.
  • Beispiel 7: Eine Mischung aus 2 g (o,o2 Mol) α-Amino-cyclopropancarbonsäure, 25 ml Wasser und 2,55 g (o,o44 Mol) Kaliumhydroxid wird unter Rühren bei 20°C mit 3,1 g (õ,o22 Mol) Benzoylchlorid versetzt. Nach 3ominütigem Rühren wird mit konzentrierter Salzsäure auf pH 1 angesSuert und abgesaugt. Zur Reinigung wird das Produkt mit 30 ml Wasser ausgekocht.
  • Ausbeute: 2,1 g (51 % der Theorie)¢C-Benzoylaminocyclopropancarbonsäure.
  • Schmelzpunkt 209°C.
  • Analog einem der Beispiele 1 bis 7 können die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Verbindungen der Formel I hergestellt werden:
    Brechungs-
    Bei- | Ausbeute Index n6°;
    spi eX 1 (% der Schmelzpunkt
    Nr. n Theorie Schmelzpunkt
    Theorie) (OC); tzw.
    Siedepunkt
    . C/mbar)
    8 1 OCH2 NHCHO 74 1,5079
    9 2 OK . NHCHO 31 loo (Z)
    lo 1 QHN(C2H5)3 NHCHO 85 1,4461
    Brechungs-
    index ,20;
    Bei- ß Ausbeute SShlslet punkt
    spiel 1 (96 der- .{CC); bzw.
    Nli . n R R lheorle ) Siedepunkt
    (0C/bar)
    1l 1 OC2H NHCHO 71 llo/o,l
    12 1 NH2 NHCHO 70 145
    13 2 OC2E NHCHO 24 65/4
    14 1 OCH NH3Cl 81 15o
    :)
    15 l NOCH3 NH 77 1, arc491
    16 3 wx30cl 51 92
    17 l H2 NH2 86 1,4849
    18 1 QQNaQ NH2 t 97 216
    19 1 OH NK2 75 220
    2 1 23K5 NH3C1 83 108
    2 1 2H5 NHi 75 1,4440
    22 1 OgK NHCOCHa 82 246
    23 AL 0C2H5 NHCOCH3 9° 76
    24 1 O(CH2)7CH3 NHCHO 95 1,4321
    25 l 2 )7CH3 O(CH2)7CH3 NH3C1 91 1,4429
    26 1 Q8aZ,B, NHCHO 90 221
    27 1 OC4H9-tert NH C10 73 1Ö8
    3

Claims (6)

  2. Patentansprüche 1. Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Cycloalkancarbonsäure-Derivat der Formel in welcher R für Hydroxy, Alkoxy, Aralkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O#M# steht, wobei M# für ein Alkali- oder Erdalkalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkyl ammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium- oder Tetraalklylammoniumion steht, R¹ für Amino, oder für den Rest steht, worin R für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl steht und R¹ ferner für den Rest -NH3 X# für Chlorid, Bromid, oder Jodid steht, und n für 1 bis 5 steht 2. Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwachstums, dadurch gekennzeichnet, daß man Cycloalkancarbonsaure-Derivate gemäß Anspruch 1 auf die Pflanzen oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
  3. 3. Verwendung von Cycloalkancarbonsäure-Derivaten gemäß Anspruch 1 zur Regulierung des Pflanzenwachstums.
  4. 4. Verfahren zur Herstellung von pflanzenwachstumsregulierenden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Cycloalkancarbonsäure-Derivate gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt,
  5. 5.Cycalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R3 für Alkoxy, Aralkoxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O#M# steht, wobei M# für ein Alkali- oder Erdalkalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkyl- ammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium- oder Tetraalkylammoniumion steht, R4 für Amino oder den Rest steht, worin R5 für Wasserstoff steht, wenn R3 nicht für Ethoxy steht, ferner für Alkyl steht, sofern R3 nicht für Methoxy steht, und außerdem für Aryl steht, oder für den Rest -NH3X# steht, worin für Jodid, Bromid und, - sofern R3 nicht für Ethoxy steht - , auch für Chlorid steht, und n für 1 bis 5 steht.
  6. 6. Verfahren zur Herstellung von Cycloalkancarbonsäure-Derivaten gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man a) zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formylamino steht, α-Isocyano-cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R6 für Alkoxy, - ausgenommen Ethoxy -, Aralkoxy' Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder für den Rest O#M# steht, worin für ein Alkali- oder Erdalkalimetallionenäquivalent oder für ein Ammonium-, Alkylar.monium-, Dialkylammonium, Trialkylammonium- oder Tetrcalkylammonium-ion steht, und n die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels mit Wasser hydrolysiert, bg zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarbonsäue-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Form amino steht und R3 für OM steht, wobei Mg für ein Alkalimetallion steht, α-Isocyano-cycloalkancaronsäure-Derivate der Formel in welcher R7 für Alkyl steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, unter schonenden Bedingungen, gegebenenfalls in Gc<Jenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels, mit Alkalihydroxiden umsetzt und die dabei entstehenden -Isocyano-carbonsäure-Salze der Formel in welcher M' für ein Alkalimetallion steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, durch Kochen mit wäßrigem Alkohol hydrolysiert, c) zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Formel amino steht und R3 für OM steht, wobei M fip die cngegebenen Reste, jedoch nicht für ein Alkalimetallien steht, gemäß Verfahren (b) herstellbare α-Formylamino cycloalkancarbonsäure-Salze der Formel in welcher M' und n die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit einer äquivalenten Menge einer starken Säure behandelt und die dabei entstehenden α-FormylaminocycloalkancarbonsSiuren der Formel in welcher n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel MOR8 (V) in welcher M?? für ein Äquivalent eines Erdalkalimetall-Ions, für Ammonium, Mono-, Di-, Tri- oder Tera-alkyl-ammonium steht und R8 für Wasserstoff, Methyl oder Äthyl steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, d) zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Forrnl (Ia), in denen R4 fur Yormylamino steht und R3 für Amino, Alkylamino oder Dialkylamino steht, gemäß Verfahren (b) herstellbare oC-Isocyano-carbonsäure-Salze der Formel in welcher M'und n die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbinduna der Formel in welcher R9 und R10 gleich- oder verschieden sind und für Wasser stoff oder Alkyl stehen, in Gegenwart von Salzsäure sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, e) zur Herstellung derjenigen verbindungen der Formel (Ia) in denen R#³ für Alkoxy oder Aralkoxy steht und R4 für den Rest -NH3X# steht, wobei X# für Jodid, Bromid und - sofern R3 nicht für Ethoxy steht -, auch für Chlorid steht, gemäß Verfahren (a) herstellbare α-Formylaminocycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R11 für Alkyl oder Aralkyl steht und n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel H X (VII) in welcher die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, f) zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarnbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für den Rest -NH-CO-R5 steht, α-Aminocycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher R3 und n die oben angegebene Bedeutung haben, mit Acylierungsmitteln der Formel in welcher R12 für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl steht und 12 Y für Chlor oder für den Rest -O-CO-R- steht, in welchem R¹² die vorgennte Bedeutung hat, in Gegenwart eines Säureakzeptors sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, g) zur Herstellung derjenigen Cycloalkancarbonsäure-Derivate der Formel (Ia), in denen R4 für Amino steht, α-Amino-cycloalkancarbonsäure-chloride der Formel in welcher n die oben angegebene Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel R3H (x) in welcher R3 die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
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