DE289933T1 - Prepolymer fuer die pfropfpolymerisation und herstellungsverfahren. - Google Patents
Prepolymer fuer die pfropfpolymerisation und herstellungsverfahren.Info
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Claims (3)
1. PfropfpolymerisationsvorLauf er, erhältlich durch
Bewirken einer Copolymerisation in 100 Gewichtsteilen eines
P ropy Ienpolymeren von 5 bis 400 GewichtsteiI en eines oder
mehrerer VinyLmonomere, gewählt aus der Gruppe, bestehend
aus aromatischen VinyI monomeren, (Meth- und/oder)Acry I-estermonomeren,
(Meth- und/oder)AcryInitriI und
Vinylestermonomeren und einer Mischung aus einem oder
mehreren radikalisch (co- und/oder)po lymerisierbaren
organischen Peroxiden der Formel
R3 I CH2=C-C-O-^CH2-CH-O-C-O-O-C-Rs ( I )
I Il I Il I
R1 0 R2 0 R4
worin bedeuten:
R.. ein Wasserstoff atom oder eine Alkylgruppe mit einer
KohIenstoff&zgr;ahl von 1 bis 2,
R-, ein Wa sse r stoff atom oder eine Methylgruppe,
R, und R, jeweils Alkylgruppen mit KohlenstoffzahL en von
1 bi s 4,
Rr eine Alkylgruppe, Phenylgruppe oder
al ky L substi tui er.te Phenylgruppe mit einer KohIenstoff&zgr;ahl von 1 bis 12 oder eine
Cycloalkylgruppe mit einer Kohlenstoffzahl von
3 bis 12 und
m 1 oder 2 ,
oder der Formel
oder der Formel
R. I
CH2=C-CH, -(KCH1-CH-O^nC-O-O-C-R10 ( &Pgr; )
I I Il I
R$ Rt 0 R,
worin bedeuten:
R, ein Wasserstoff atom oder eine Alkylgruppe alt einer
Kohlenstoff zahl von 1 bis 4,
Rj ein Wasserstoff atom oder eine Methylgruppe/
Rg und Rq Alkylgruppen mit einer Kohlenstoffzahl von
1 bis 4,
R1Q eine Alkylgruppe, Phenylgruppe oder
alkylsubstituierte Phenylgruppe mit einer Kohlenstoff zahl von 1 bis 12 oder eine
Cycloalkylgruppe mit einer Kohlenstoffzahl von
bis 12 und
&eegr; 0,1 oder 2,
wobei die Mischung mit 0,1 bis 10 Gewichtsteilen,
bezogen auf 100 GewichtsteiIe des oder der Vinylmonomeren, eingearbeitet wird, wobei der
Pfropfpolymerisationsvorläufer 20 bis 95 Gew.-X
Propylenpolymer und 80 bis 5 Gew. -X VinyI copolymer
enthält/ und wobei das VinyIcopolymer 0,01 bis
0/73 Gew.-% aktiven Sauerstoff enthält.
2. Pfropfpolymerisationsvorl auf er nach Anspruch &lgr;,
wobei 50 oder mehr Gew.-% der in dem PropyIenpolymer
polymerisierten VinyImonomeren aus aromatischen
VinyI monomeren bestehen.
3. PfropfpolymerisationsvorI auf er nach Anspruch 1/
wobei 50 oder mehr Gew.-% der in dem Propylenpolymer
polymerisierten VinyI monomeren aus (Methund/oder)AcryIestermonomeren bestehen.
A. Verfahren zur Herstellung eines
Pfropfpolymerisationsvorl auf er S/ umfassend die Stufen:
Suspendieren von 100 GewichtsteiI en eines Propylenpolymeren
in Wasser, Zugeben zu der resultierenden Suspension einer
Lösung/ Erhalten durch Auflösen in 5 bis 400 GewichtsteiL en
eines oder mehrerer VinyI monomeren/ gewählt aus der Gruppe/
bestehend aus VinyI-AcryImonomeren/ (Meth
und/oder)AcryIestermonomeren/ (Meth- und/oder)AcryInitriI
und VinyIestermonomeren und 0/1 bis 10 GewichtsteiI en,
bezogen auf 100 GewichtsteiIe der VinyImonomeren/ einer
Mischung aus einem oder mehreren radikalisch (co-
und/oder)polymerisierbaren organischen Peroxiden der Formel
CHa=C-C-(HCHa-CH-0>»C-O-O-C-R, ( I )
I Il I II I
R1 0 R8 0 R4
worin bedeuten:
R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit einer
Kohlenststoffzahl von 1 bis 2/
Rp ein Wasserstoff atom oder eine HethyIgruppe,
R, und R, jeweils Alkylgruppen mit Kohlenstoffzahl en
von 1 bi s 4,
Rc eine Alkylgruppe, Phenylgruppe oder alkyIsubstituierte
Phenylgruppe mit einer Kohlenstoffzahl von 1 bis oder eine CycloalkyIgruppe mit einer Kohlenstoffzahl
von 3 bis 12 und
m 1 oder 2,
oder der FormeI
R·
CH,«.C-CH,-O-«CR.-CH-O>.C-O-O-C-IU· ( &Pgr; )
I I H I
R, R, O R,
worin bedeuten:
R, ein Wasserstoff atom oder eine Alkylgruppe mit einer
Kohlenstoffzahl von 1 bis 4/
R-, ein Wasser stoff atom oder eine Hethy Igruppe/
Ro und Rg Alkylgruppen mit einer KohIenstoffzahl von
1 bis 4,
R1Q eine Alkylgruppe/ Phenylgruppe oder alkyIsubstituier te
Phenylgruppe mit einer Kohlenstoff&zgr; ah I von 1 bis
12 oder eine CycloaIkyI gruppe mit einer Kohlenstoffzahl
von 3 bis 12 und
&eegr; 0/1 oder 2,
und radikalisch (co- und/oder)poLymerisierbaren organischen
Peroxiden mit einer Zersetzungstemperatur von 40 bis
90 C zur Erzielung einer Hatbreduktionszeit von 10 Stunden,
so daß es 0,01 bis 5 GewichtsteiLe der Summe aus den
V i ny !.monomeren und dem radikaLisch (co-
und/oder)poLymerisierbaren organischen Peroxid ausmacht,
Erhitzen der resultierenden Mischung unter solchen
Bedingungen, daß die Zersetzung des Radi kai polymerisationsinitiators nicht wesentlich stattfindet, um das
PropylenpoLymer mit VinyI monomeren, radikaLisch (cound/oder)polymerisi erbarem organischen Peroxid und
RadikalpoLymerisationsinitiator zu imprägnieren und
Erhöhen der Temperatur der wäßrigen Suspension, wenn der
Gehalt an freien VinyImonomeren, radikaLisch (co-
und/oder)poLymerisi erbarem organischen Peroxid und &igr;
RadikaLinitiator auf 50 Gew.-% oder weniger des &iacgr;
Anfangswertes reduziert wird, um Copolymerisation der J
VinyL monomeren und des radikaLisch (co-
und/oder)poLymerisi erbaren organischen Peroxids in dem
Propylenpolymer zu bewirken.
5. Verfahren zur Herstellung eines
Pfropfpolymerisationsvorlauf ers nach Anspruch 4, wobei
50 oder mehr Gewichtsprozent der in dem PropyLenpolymer
zu poLymerisierenden VinyImonomeren aus aromatischen
VinyL monomeren bestehen.
6. Verfahren zur HersteLLung eines
PfropfpoLymerisationsvorL auf ers nach Anspruch 4, wobei
50 oder mehr Gew.-% der in dem Ethylen (co- und/oder)-polymer polymerisi er ten VinyImonomeren aus (Methund/oder)Acrylestermonomeren bestehen.
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