DE2853480C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE2853480C2 DE2853480C2 DE19782853480 DE2853480T DE2853480C2 DE 2853480 C2 DE2853480 C2 DE 2853480C2 DE 19782853480 DE19782853480 DE 19782853480 DE 2853480 T DE2853480 T DE 2853480T DE 2853480 C2 DE2853480 C2 DE 2853480C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- magnetic
- active substance
- polymer particles
- biologically active
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 50
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 41
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 19
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000011554 ferrofluid Substances 0.000 description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N A2P5P Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1OP(O)(O)=O AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 230000005653 Brownian motion process Effects 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005537 brownian motion Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5094—Microcapsules containing magnetic carrier material, e.g. ferrite for drug targeting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2446/00—Magnetic particle immunoreagent carriers
- G01N2446/10—Magnetic particle immunoreagent carriers the magnetic material being used to coat a pre-existing polymer particle but not being present in the particle core
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft magnetische Polymerteilchen als Träger von
biologisch aktiver Substanz, ein Verfahren zu deren Herstellung
und deren Verwendung (vgl. die Patentansprüche).
Magnetische Polymerteilchen als Träger von biologisch aktiven Substan
zen, vorzugsweise pharmazeutisch aktiven Substanzen, sind innerhalb
vieler technischer und medizinischer Gebiete anwendbar, da sie durch
Aufdrückung eines Magnetfeldes konzentriert werden können.
In Mosbach, Methods in Enzymology, Vol XLIV, 1976, Seite 201 ff.
insbesondere Seite 216, Absatz 2, werden magnetische, mikroeingekapsel
te Enzyme beschrieben. Derartige mikroeingekapselte Produkte werden
in üblicher Weise durch Mikroeinkapselungsverfahren, wie unter Verwen
dung eines mechanischen Rührers, hergestellt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dagegen ein magnetisches Material
enthaltende Polymerteilchen als Träger von biologisch aktiver Substanz,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Teilchen eines Polymers
mit Poren oder einem Gitter sind, in dessen Poren oder Gitter magneti
sches Material abgesetzt ist, das von einer Kolloidallösung des magneti
schen Materials stammt, wobei die biologisch aktive Substanz mit
den Polymerteilchen assoziiert ist.
Die biologisch aktive Substanz ist vorzugsweise eine pharmazeutisch
aktive Substanz.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung
solcher magnetischer Polymerteilchen als Träger einer biologisch aktiven
Substanz, das dadurch gekennzeichnet ist, daß Polymerteilchen mit
Poren oder einem Gitter, die die biologisch aktive Substanz tragen
können, mit einer Kolloidallösung eines magnetischen Materials und
wahlweise einer biologisch aktiven Substanz zusammengeführt werden,
das Lösungsmittel entfernt wird, wobei das magnetische Material und
die wahlweise anwesende, biologisch aktive Substanz in den Poren
oder dem Gitter der Polymerteilchen abgesetzt werden, wonach die
sich ergebenden, magnetischen Polymerteilchen mit der biologisch
aktiven Substanz assoziiert werden, sofern nicht diese Substanz bereits
mit den Polymerteilchen assoziiert ist.
Die Erfindung umfaßt ferner die Verwendung solcher magnetischer
Polymerteilchen zum Zurückhalten einer biologisch aktiven Substanz
innerhalb eines beschränkten Bereiches, wobei die Substanz mit den
magnetischen Teilchen als Träger assoziiert wird und wonach der
magnetische Träger mit der mit ihm assoziierten Substanz durch Auf
drückung eines Magnetfeldes innerhalb des beschränkten Bereiches
zurückbehalten wird.
Hierbei läßt sich eine viel kleinere Menge an
aktiver Substanz verwenden, als es bei Anwendung herkömmlicher
Verfahren erforderlich ist.
Schließlich umfaßt die Erfindung die Verwendung der magnetischen
Polymerteilchen bei der Behandlung von krankem Gewebe. Bei einer
solchen Behandlung wird eine wirksame Menge einer pharmazeutisch
aktiven Substanz in dem kranken Gewebe dadurch konzentriert, daß
die Substanz in Verbindung mit
einem Träger in der Form der magnetischen
Polymerteilchen dem Gewebe zugeführt und
durch Aufdrückung eines Magnetfeldes in dem kranken
Gewebe konzentriert wird.
Als Polymer kann beispielsweise ein Polysaccharid,
vorzugsweise Agarose oder Stärke, verwendet werden.
Ein anderes zweckdienliches Polymer ist Akryl
polymer. Das Polymer sollte biokompatibel sein. Ein
besonderer Vorteil wird bei Anwendung des Polymers
zur Behandlung von Säugetieren erzielt, falls sich
das Polymer ähnlich wie Stärke, welche im Organismus enzymatisch
abgebaut wird, biologisch abbauen läßt. Polymere, die zu kleine
Gitter bilden, sind ungeeignet.
Das magnetische Material wird in der Form einer kolloidalen Lösung,
vorzugsweise
Kolloidalferrit, verwendet. Kolloidalferrit ist in
Form ultramikroskopischer (etwa 100 Å) Ferritpartikeln
mit einer sie umhüllenden dünnen Schicht (etwa 25 Å)
eines Polymers im Handel erhältlich. Die Polymerschicht
hindert die Partikeln, in einem Magnetfeld aneinander
zu haften. Zufällige Zusammenstöße (Brown'sche Bewegung)
mit den Molekülen der Trägerflüssigkeit halten die Par
tikeln in Kolloidallösung zurück.
Als magnetisches Material eignen sich beispielsweise Ferrit, Fe3O4
oder Nickel.
Erfindungsgemäß können die magnetischen Polymerteilchen, die kolloida
les, magnetisches Material enthalten, in einer sehr vorteilhaften
Weise dadurch hergestellt werden, daß bereits gebildete, poröse Polyme
re, mit denen biologische Liganden assoziiert sein können, mit einer
Kolloidallösung des magnetischen Materials zusammengeführt werden.
Nach Entfernen des Lösungsmittels aus dem magnetischen Material
bleibt das magnetische Material im Polymer zu
rück, vermutlich durch Ausfällung in die Poren
oder das Gitter des Polymers, wodurch das Polymer
magnetische Eigenschaften erhält. In dieser Weise
können bereits hergestellte Polymerteilchen im
nachhinein magnetisch gemacht werden. Polymere,
die bereits mit biologischen Liganden substituiert
sind, sind im Handel erhältlich, was dieses Ver
fahren äußerst vorteilhaft macht. Falls das somit
magnetisch gemachte Polymer nicht schon mit Ligan
den assoziiert ist, wird es mit einer biologisch ak
tiven Substanz zusammengeführt, welche dadurch mit
dem als Träger für die Substanz dienenden Polymer as
soziiert wird.
Die erfindungsmäßigen, magnetischen Polymerteilchen,
die kolloidales magnetisches Material enthalten, kön
nen beispielsweise in der sogenannten Affinitäts
chromatographie verwendet werden, um z. B. Enzyme aus
einem Gemisch von mehreren verschiedenen Enzymen ab
zutrennen. Zu diesem Zweck wird z. B. ein Enzyminhibitor,
der entweder ein spezifischer Inhibitor oder ein allge
meiner Inhibitor oder Faktor sein kann, mit den magne
tischen Polymerteilchen assoziiert. Unter "spezifischer
Inhibitor" wird ein für nur ein Enzym spezifischer In
hibitor verstanden, was für die meisten Inhibi
toren zutrifft, während ein allgemeiner Inhibitor
mehrere verschiedene Enzyme hemmen kann. Wenn diese
Polymerteilchen mit damit assoziierten Inhibitoren
einer Lösung von mehreren verschiedenen Enzymen zuge
setzt werden, binden die Inhibitoren die Enzyme
und nach einiger Umrührung ist es möglich, das oder
die betreffenden Enzyme abzutrennen, indem ein Magnet
feld innerhalb oder außerhalb der Lösung aufgedrückt
wird. Die magnetischen Teilchen werden sich am Magneten
ansammeln und der Rest der Lösung kann entfernt wer
den. Die Enzyme können dann von den an dem magnetischen
Träger gebundenen Inhibitoren durch dem Fachmann
wohlbekannte Verfahren abgeschieden werden. Als Bei
spiel dieser Anwendung sei nachmagnetisierte Sepharose
erwähnt, welche
den allgemeinen Inhibitor Adenosinmonophosphat (AMP)
adsorbiert hat. Ferner sind andere Enzymsysteme, wie
Glykose-6-Phosphatdehydrogenase, von nachmagnetisierter
2′, 5′-ADP-Sepharose absorbiert,
mit Erfolg verwendet worden.
Die magnetischen Polymerteilchen nach der Erfindung kön
nen ferner in der Immunoadsorption verwendet werden. Anti
körper gegen menschliches Serumalbumin werden dabei
mit Sepharose assoziiert
und durch Behandlung mit einer Kolloidallösung mag
netischen Materials nachmagnetisiert. Mit Hilfe der
somit von einem magnetischen Träger getragenen Anti
körper kann menschliches Serumalbumin aufgesammelt wer
den.
Als Beispiel der Anwendung der magnetischen Polymerteilchen zum Zurück
behalten einer biologisch aktiven Substanz sei die Behandlung von
Thrombi erwähnt. Proteolytische Enzyme wie Plasmin
sind durch ihr Vermögen, verschiedene Substrate, dar
unter Fibrin (Thrombi), zu lösen bekannt. Durch As
soziation dieser proteolytischen Enzyme mit oder
ihren Einschluß in die magnetischen Polymerteilchen
nach der vorliegenden Erfindung können die Enzyme mit
Hilfe eines äußeren oder inneren Magnetfeldes ange
reichert und in vivo in ihrer Lage zurückbehalten wer
den.
Es wird hierdurch bei der Behandlung von Thrombi
eine örtliche Konzentration der aktiven Substanz
erzielt, wodurch die Dosis des proteolytischen En
zyms im Verhältnis zu der in den bisher bekannten Ver
fahren verwendeten Dosis erheblich reduziert werden
kann.
Analog dem bei der Behandlung von Thrombi angewende
ten Verfahren kann eine allgemeine, örtliche medizinische
Behandlung verwirklicht werden, wobei die aktive Sub
stanz, z. B. ein Cytostaticum, entweder über eine umsteuer
bare schwache Bindung an den Träger gekuppelt, und
darauf dort freigegeben wird, wo sie wirksam sein soll,
oder fest an den Träger gekuppelt wird, wobei sie in ge
bundenem Zustand wirksam sein wird.
In dieser Weise erhält
man eine hohe Konzentration der aktiven Substanz an
der gewünschten Stelle, wodurch gleichzeitig schädliche
Wirkungen der aktiven Substanz in anderen Teilen des
Organismus verhütet werden.
Eine weitere medizinische Anwendung ist die sogenann
te Langsamauslösung von abgelagerter aktiver Substanz.
Große Vorteile können durch Zufuhr von z. B. Insulin
oder Steroiden, die als Ablagerungen an erfindungsmä
ßige magnetische Polymerteilchen gebunden oder darin
eingeschlossen sind, erzielt werden, wobei die aktiven
Substanzen durch Aufdrückung eines Magnetfeldes im Or
ganismus zurückbehalten werden, aus welchem sie langsam
hinausdiffundieren können.
Die erfindungsmäßigen magnetischen Teilchen können
auch in chemischen Reaktionen im allgemeinen und or
ganochemischen Reaktionen im besonderen zur Verwendung
kommen, in denen die Reaktionsstoffe zunächst mit einem
erfindungsmäßigen magnetischen Träger assoziiert wer
den, wonach ein äußerst inniger Kontakt zwischen den
mit dem Träger assoziierten Stoffen durch Aufdrückung
eines Magnetfeldes zustandegebracht wird. Hierdurch
wird eine hohe spezifische Reaktion ohne jegliche Neben
reaktion erzeugt, d. h. ein hoher Wirkungsgrad wird er
reicht, und es ist möglich, mit niedrigen Konzentrationen
zu arbeiten. Ferner kann durch Aufdrückung eines Magnet
feldes eine gegenseitige Beeinflussung zwischen zwei oder
mehreren Komponenten erzwungen werden.
In einer weiteren, vielversprechenden Ausführungs
form der Erfindung wurden lebendige Mikroben er
folgreich in Gele polymerer Stoffe, wie Polysaccha
ride, nebst einer kolloidalen Ferritlösung (Ferro
fluid) eingebacken. Hierdurch erhält man magnetisch
immobilisierte Mikroben.
Durch Behandlung von roten Blutkörperchen mit einer
kolloidalen Ferritlösung erhält man äußerst biokom
patible Träger biologischer Substanz. Die gewünschten
Substanzen können dann mit diesen Trägern assoziiert
werden. Die anfangs nierenförmigen Blutkörperchen nehmen
runde Form an. Liposome können auch mit der kolloidalen
Ferritlösung behandelt werden, wobei die Lösung in die
zwiebelschalenförmigen Fettsäure- und Wasserschichten
der Liposome eindringen.
Ein Verfahren zur Herstellung von erfindungsmäßigen
magnetischen Polymerteilchen wird durch das folgende
Beispiel veranschaulicht.
1 g feuchter 5′-AMP-(oder 2′, 5′-ADP)-Sepharose-4B,
die vorher in 0,1M Natriumphosphat
puffer pH 7,5 hatte schwellen können und mit H2O ge
waschen worden war, wurde in eine Säule gepackt. Dar
auf wurden 6,5 ml Ferrofluid (Kolloidallösung von Ferritteilchen auf wäßri
ger Basis; magnetische Sättigung, 200 G) durch die Säule
gepumpt und während vier Stunden mit einer Strömungs
geschwindigkeit von 50 ml h1- (gewöhnlich bei Zimmer
temperatur) in Kreislauf geführt. Nach Waschen mit 1 Liter
H2O auf einem Glasfilter wurde Inkubation über Nacht
bei 4°C mit 100 mg Bovin-Serumalbumin in 0.1 M Tris-HCl
Puffer pH 7,6, 5 mg in EDTA und 1 mM 2-Merkaptoäthanol
ausgeführt, worauf Waschen mit 200 ml 1 M NaCl und 200
ml desselben Puffers folgte. Die dunkelbraunen Gelper
len waren dann magnetisch und anwendungsfertig.
Ob die Ferritteilchen ganz einfach an das Gel adsorbiert
oder im Innern der Perlen ausgefällt werden, bleibt
festzustellen. (In diesem Zusammenhang ist zu bemerken,
daß Einschluß von Ferrofluid im Gitter des Polyakryl
amids leicht bewerkstelligt werden kann.) Jedenfalls
verbleiben die magnetischen Eigenschaften des Gels un
verändert nach sorgfältigem Waschen mit Puffer (sogar
Waschen mit z. B. Äthanol oder 40%igem Äthylenglykol
konnte die Ferritteilchen nicht entfernen) und nach
wiederholter Anwendung in Magnetfeldern; sie sind hin
reichend stark, um eine rasche Sedimentation zu gestat
ten, auch bei Verwendung schwacher Permanentmagneten.
Claims (7)
1. Magnetisches Material enthaltende Polymerteilchen als
Träger von biologisch aktiver Substanz,
dadurch gekennzeichnet,
daß sie Teilchen eines Polymers mit Poren oder einem
Gitter sind, in dessen Poren oder Gitter magnetisches
Material abgesetzt ist, das von einer Kolloidallösung
des magnetischen Materials stammt, wobei die biologisch
aktive Substanz mit den Polymerteilchen assoziiert ist.
2. Magnetische Polymerteilchen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die biologisch aktive Substanz
eine pharmazeutisch aktive Substanz ist.
3. Magnetische Polymerteilchen nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die biologisch aktive Substanz
ein proteolytisches Enzym ist.
4. Magnetische Polymerteilchen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer
biologisch abgebaut werden kann.
5. Magnetische Polymerteilchen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das magnetische
Material Kolloidalferrit ist.
6. Verfahren zur Herstellung von magnetischen Polymerteil
chen als Träger einer biologisch aktiven Substanz nach
einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, daß Polymerteilchen mit Poren oder einem Gitter,
die die biologisch aktive Substanz tragen können, mit
einer Kolloidallösung eines magnetischen Materials und
wahlweise einer biologisch aktiven Substanz zusammenge
führt werden, das Lösungsmittel entfernt wird, wobei
das magnetische Material und die wahlweise anwesende
biologisch aktive Substanz in den Poren oder in dem
Gitter der Polymerteilchen abgesetzt werden, wonach
die sich ergebenden magnetischen Polymerteilchen mit
der biologisch aktiven Substanz assoziiert werden, sofern
nicht diese Substanz bereits mit den Polymerteilchen
assoziiert ist.
7. Verwendung von magnetischen Polymerteilchen nach
einem der Ansprüche 1 bis 5 zum Zurückbehalten einer
biologisch aktiven Substanz innerhalb eines beschränkten
Bereiches oder bei der Behandlung eines kranken Gewebes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7706431A SE431214B (sv) | 1977-06-02 | 1977-06-02 | Sett att framstella magnetiska polymerpartiklar som berare av en foretredesvis biologiskt aktiv substans |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2853480T1 DE2853480T1 (de) | 1980-12-11 |
| DE2853480C2 true DE2853480C2 (de) | 1987-08-06 |
Family
ID=20331500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19782853480 Expired DE2853480C2 (de) | 1977-06-02 | 1978-06-01 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0007932B1 (de) |
| JP (1) | JPS5417110A (de) |
| DE (1) | DE2853480C2 (de) |
| GB (1) | GB2035798B (de) |
| SE (2) | SE431214B (de) |
| WO (1) | WO1978000005A1 (de) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2024007B (en) * | 1978-06-30 | 1983-04-27 | Gordon R T | Cancer-treating composition containing inductively heatable particles |
| US4297337A (en) * | 1979-04-13 | 1981-10-27 | Corning Glass Works | Solid-phase immunoassays using magnetic glass |
| US4331654A (en) * | 1980-06-13 | 1982-05-25 | Eli Lilly And Company | Magnetically-localizable, biodegradable lipid microspheres |
| JPS6336171Y2 (de) * | 1981-03-12 | 1988-09-26 | ||
| JPS57204318A (en) * | 1981-06-06 | 1982-12-15 | Aisin Seiki Co Ltd | Clutch disc |
| US4501726A (en) * | 1981-11-12 | 1985-02-26 | Schroeder Ulf | Intravascularly administrable, magnetically responsive nanosphere or nanoparticle, a process for the production thereof, and the use thereof |
| DE3227809A1 (de) * | 1982-07-24 | 1984-01-26 | LuK Lamellen und Kupplungsbau GmbH, 7580 Bühl | Drehschwingungsdaempfer, insbesondere fuer mit drehmomentenwandlern ausgeruestete kraftfahrzeugantriebe |
| DE3230664A1 (de) * | 1982-08-18 | 1984-02-23 | Fichtel & Sachs Ag, 8720 Schweinfurt | Torsionsschwingungsdaempfer mit axialer steuerblech-abstuetzung |
| JPS59140923A (ja) * | 1983-01-31 | 1984-08-13 | Atsugi Motor Parts Co Ltd | クラッチディスク |
| US5618514A (en) | 1983-12-21 | 1997-04-08 | Nycomed Imaging As | Diagnostic and contrast agent |
| US5720939A (en) * | 1985-08-15 | 1998-02-24 | Nycomed Imaging As | Method of contrast enhanced magnetic resonance imaging using magnetically responsive-particles |
| GB8408127D0 (en) * | 1984-03-29 | 1984-05-10 | Nyegaard & Co As | Contrast agents |
| JPS6124533U (ja) * | 1984-07-19 | 1986-02-13 | 株式会社 大金製作所 | ダンパ−デイスク |
| JPS6152422A (ja) * | 1984-08-21 | 1986-03-15 | Mitsubishi Motors Corp | ダンパ−デイスク |
| DE3577185D1 (de) * | 1984-11-01 | 1990-05-23 | Nycomed As | Paramagnetische kontrastmittel fuer die anwendung in "in vivo" nmr-diagnostischen methoden und die herstellung davon. |
| SE465907B (sv) * | 1984-11-01 | 1991-11-18 | Nyegaard & Co As | Diagnosticeringsmedel innehaallande en paramagnetisk metall |
| JPS61117923U (de) * | 1985-01-11 | 1986-07-25 | ||
| US4795698A (en) * | 1985-10-04 | 1989-01-03 | Immunicon Corporation | Magnetic-polymer particles |
| CS255758B1 (en) * | 1985-12-11 | 1988-03-15 | Frantisek Rypacek | Preparat for the diagnostic of transportion function of oviduct and process for preparing thereof |
| US4951675A (en) * | 1986-07-03 | 1990-08-28 | Advanced Magnetics, Incorporated | Biodegradable superparamagnetic metal oxides as contrast agents for MR imaging |
| US4770183A (en) * | 1986-07-03 | 1988-09-13 | Advanced Magnetics Incorporated | Biologically degradable superparamagnetic particles for use as nuclear magnetic resonance imaging agents |
| DE3709851A1 (de) * | 1987-03-24 | 1988-10-06 | Silica Gel Gmbh Adsorptions Te | Nmr-diagnostische fluessigkeitszusammensetzungen |
| CA1334936C (en) * | 1988-04-01 | 1995-03-28 | Walter Whitson-Fischman | Magnetically influenced homeopathic pharmaceutical formulations, methods of their preparation and methods of their administration |
| US5162037A (en) * | 1988-04-01 | 1992-11-10 | Whitson Laboratories, Inc. | Magnetically influenced homeopathic pharmaceutical formulations, methods of their preparation and methods of their administration |
| SU1722256A3 (ru) * | 1989-11-02 | 1992-03-23 | Viktor A Volkonskij | Cпocoб пoлучehия maгhиtoупpabляemoй диcпepcии |
| FR2656317B1 (fr) * | 1989-12-27 | 1994-02-04 | Rhone Poulenc Chimie | Microspheres magnetisables a base de polysilsesquioxane, leur procede de preparation et leur application en biologie. |
| DE69808252T2 (de) * | 1997-02-28 | 2003-04-30 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Weiche durchsichtige polyäthylenfolie |
| EP1306128A1 (de) * | 2001-10-29 | 2003-05-02 | Tenaxis Gmbh | Sorptionsfähige Kompositmaterialen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1467974A1 (de) * | 1964-06-08 | 1969-01-23 | Tsukamoto Kenkichi | Verfahren zur Verbesserung der Wirksamkeit von Eisenpraeparaten und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens |
| US3592185A (en) * | 1967-04-18 | 1971-07-13 | Yeda Res & Dev | Ferromagnetic contrast media and method of use |
| US3700555A (en) * | 1970-10-12 | 1972-10-24 | Technicon Instr | Method and apparatus for lymphocyte separation from blood |
| US3709791A (en) * | 1971-04-13 | 1973-01-09 | Technicon Instr | Method and apparatus for lymphocyte separation from blood |
| US4018886A (en) * | 1975-07-01 | 1977-04-19 | General Electric Company | Diagnostic method and device employing protein-coated magnetic particles |
| FR2334106A1 (fr) * | 1975-12-02 | 1977-07-01 | Pasteur Institut | Gel magnetique convenant pour dosages immunoenzymatiques |
-
1977
- 1977-06-02 SE SE7706431A patent/SE431214B/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-06-01 GB GB7903109A patent/GB2035798B/en not_active Expired
- 1978-06-01 WO PCT/SE1978/000001 patent/WO1978000005A1/en not_active Ceased
- 1978-06-01 DE DE19782853480 patent/DE2853480C2/de not_active Expired
- 1978-06-02 JP JP6660178A patent/JPS5417110A/ja active Granted
- 1978-12-08 EP EP78900004A patent/EP0007932B1/de not_active Expired
-
1979
- 1979-01-26 SE SE7900712A patent/SE441802B/sv not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MOSBACH: Methods in Enzymology, Vol. XLIV, 1976, S. 201 ff, 216, 278-279, 324-325 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE441802B (sv) | 1985-11-11 |
| DE2853480T1 (de) | 1980-12-11 |
| GB2035798B (en) | 1982-11-03 |
| SE7706431L (sv) | 1978-12-03 |
| EP0007932B1 (de) | 1983-08-24 |
| WO1978000005A1 (en) | 1978-12-07 |
| JPS6360726B2 (de) | 1988-11-25 |
| GB2035798A (en) | 1980-06-25 |
| EP0007932A1 (de) | 1980-02-20 |
| JPS5417110A (en) | 1979-02-08 |
| SE431214B (sv) | 1984-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2853480C2 (de) | ||
| US4335094A (en) | Magnetic polymer particles | |
| EP0203463B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Materials zur Affinitätschromatographie | |
| DE2633259C3 (de) | Verfahren zum Unbeweglichmachen von Enzymen oder enzymhaltigen Zellen | |
| EP1326708B1 (de) | Adsorbens mit unterschiedlich modifizierten oberflächenbereichen, verfahren zu dessen herstellung und verwendung davon | |
| CH629251A5 (de) | Verfahren zur fixierung einer biologisch aktiven substanz auf einem poroesen traegermaterial. | |
| DE69716372T2 (de) | Endotoxinenadsorptionssystem | |
| DE3039566A1 (de) | Verfahren zur reinigung von interferon | |
| DE2339238B2 (de) | Enzyme und/oder mikroorganismen in loesung oder dispersion enthaltender hohlfaden und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE3407814A1 (de) | Phasentraeger fuer die verteilungschromatographie von makromolekuelen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE2832536A1 (de) | Kuenstliches medizinisches material mit gerinnungshemmender wirkung | |
| DE2723454C3 (de) | Beständiger Komplex aus Träger und Aminoacylase | |
| DE69224517T2 (de) | Trägermaterial und biokompatibler Anionenanstauscher | |
| DE69621597T2 (de) | Adsorbens für tumornekrosefaktor alpha, methode zur entfernung durch adsorption und adsorptionsvorrichtung unter verwendung des adsorbens | |
| DE10011481A1 (de) | Adsorbens zum Absenken der Konzentration von Fibrinogen und/oder Fibrin, Verwendung des Adsorbens zur Herstellung eines Adsorbers und Adsorber mit dem Adsorbens | |
| EP1132129A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Adsorbens zum Absenken der Konzentration von Fibrinogen und/oder Fibrin, Adsorbens und Verwendung des Adsorbens zur Herstellung eines Adsorbers | |
| DE3926539C2 (de) | ||
| DE2924744A1 (de) | Verfahren zur reindarstellung von urokinase | |
| DE2732437C3 (de) | Wasserunlösliches Haptoglobinpräparat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE4001661A1 (de) | Verfahren und vorrichtung fuer einen bioreaktor mit spezifischer affinitaet und verbessertem transport | |
| DE3033030A1 (de) | Thermostabile derivate der urokinase und verfahren zu deren herstellung | |
| EP1256380B1 (de) | Adsorbentien zur Perfusion von Blut und deren Herstellungsverfahren | |
| EP0008656A2 (de) | Verfahren zur enzymatischen Umsetzung mittels trägergebundener Enzyme | |
| DE2532941A1 (de) | Ligninhaltige substanzen als adsorbens bei biologischer anwendung | |
| DE1959169A1 (de) | Unloesliches enzymatisch reaktives Material |