DE2835307C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Zentrifuge zur Trennung von Blut gemäß dem Oberbegriff des Patentan­ spruches 1 bzw. dem Oberbegriff des Patentanspruches 5.

Zentrifugen für die Zerlegung von Blut in seine Bestandteile, nämlich rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und Blutplasma, sind in den verschiedensten Ausführungsformen bekannt, wobei einem Großteil der bekannten Zentrifugen gemeinsam ist, daß das in seine Bestandteile zu trennende Blut in einen rotierenden Ringkanal eingeleitet wird, der sich konzentrisch zur Drehachse erstreckt, d. h., über seine Länge einen konstanten Radialabstand zur Drehachse aufweist. Eine derartige Zentrifuge ist in der DE-OS 26 24 154 beschrieben. Durch die Rotationsbewegung des Ringkanals werden die Blutbestandteile mehr oder weniger weit radial nach außen gedrängt und auf diese Weise in einzelne Schichten getrennt, wobei die äußerste Schicht durch rote Blutkörperchen gebildet wird, die die größte Dichte aufweisen. Danach folgt eine Schicht mit weißen Blutkörperchen und ganz innen eine Schicht Blutplättchen und -plasma. Deshalb ist in der DE-OS 26 24 154 vorgeschlagen, den einzelnen Blut­ bestandteil-Schichten gesonderte Auslaßkanäle zuzuordnen, um auf diese Weise die einzelnen Blutbestandteile getrennt von­ einander abführen bzw. austragen zu können. Bei konstantem Radialabstand des Ringkanals von der Rotationsachse richtet sich die Rotationsgeschwindigkeit nach der für die Abscheidung der schwereren Teilchen, wie die roten Blutkör­ perchen, erforderlichen Zentrifugalkraft mit der Folge, daß dieselben hohen Zentrifugalkräfte auf die übrigen Blutbestand­ teile, wie z. B. die Blutplättchen, einwirken, die dabei zer­ stört werden können.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Zentrifuge zu schaffen, durch welches bzw. welche leichtere und gegenüber Zentrifugal- und Beschleunigungskräften empfindli­ che Blutbestandteile, wie weiße Blutkörperchen und Blutplätt­ chen, nur minimalen Scherbeanspruchungen unterworfen werden.

Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1 bzw. Patent­ anspruches 5 gelöst.

Im spiralförmigen Abschnitt des Ringkanals wird auf die nach außen wandernden schweren roten Blutkörperchen längs ihres Weges durch diesen Abschnitt eine zunehmend größere Zentri­ fugalkraft ausgeübt infolge des zunehmenden Radialabstandes von der Rotationsachse, ohne daß die Rotationsgeschwindigkeit ent­ sprechend erhöht werden müßte. Die Folge ist, daß die auf die radial weiter innen liegenden Blutbestandteile, wie weiße Blutkörperchen und Blutplättchen, einwirkenden Kräfte und damit Scherbeanspruchungen entsprechend der niedrigeren Rota­ tionsgeschwindigkeit minimal gehalten werden können. Die schwereren Blutbestandteile, wie rote Blutkörperchen, werden aufgrund der zunehmenden Zentrifugalkraft längs ihrer Bewegung durch den Ringkanal an der radial außen liegenden Kanalwand als nahezu homogene Masse abgesetzt, wodurch die Abscheidung (Wisch- oder Abstreifwirkung) der leichteren Blutbestandteile von den schwereren roten Blutkörperchen zunehmend begünstigt wird. Die Abtrennung der leichteren Blutbestandteile, nämlich der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen, erfolgt im Bereich des konzentrischen Ringkanalabschnitts, der in mehrere Teilabschnitte unterteilt sein kann, nämlich einen ersten Teil­ abschnitt zur Abscheidung weißer Blutkörperchen und einem wei­ teren Teilabschnitt zur Ansammlung von Blutplättchen.

Vorteilhafte Ausgestaltungen des Verfahrens bzw. der Zentrifuge sind in den Ansprüchen 2 bis 4 bzw. 6 ff beschrieben, wobei durch die Anordnung eines flexiblen Behälters im Ringkanal die Reibung des zu trennenden Blutes an den den Strömungsweg begrenzenden Seitenwandungen herabgesetzt wird, so daß auch im Grenzflächenbereich minimale Scherbeanspruchungen auftreten. Gleichzeitig wird dadurch eine höhere Durchflußleistung und damit eine höhere Zentrifugier­ kapazität ermöglicht.

Der in den Ringkanal eingesetzte Behälter hat darüber hinaus den Vorteil, daß er nach jeder Verwendung weggeworfen werden kann. Damit wird der Aufwand zum Reinigen und Sterilisieren vermieden, wie er bei wiederverwendungsfähigen Zentrifugen­ behältern erforderlich ist.

Der spiralförmige Strömungsweg für das zu trennende Blut hat zur Folge, daß die Zentrifugalkraft in Strömungsrichtung des zu trennenden Blutes stetig zunimmt mit entsprechend zunehmender Trennwirkung. Die Trennung der Blutbestandteile voneinander wird also relativ sanft eingeleitet und gesteigert.

Ausführungsbeispiele der Erfin­ dung sind in der Zeichnung dargestellt und werden nachstehend näher erläutert. Es zeigt

Fig. 1 eine Aufsicht auf eine Zentrifugalschüssel zum Sammeln von roten Blut­ körperchen und Blutplättchen,

Fig. 2 einen Schnitt längs der Linie 2-2 in Fig. 1,

Fig. 3 eine Seitenansicht eines flexiblen, länglichen, flachen Behälters,

Fig. 4 eine in vergrößertem Maßstab gehaltene Teilseiten­ ansicht des Behälters nach Fig. 3,

Fig. 5 eine detaillierte, teilweise weggebrochene Dar­ stellung einer anderen Möglichkeit zur Verbindung der Schlauchleitung mit dem Behälter,

Fig. 6 einen Längsschnitt durch die Verbindung gemäß Fig. 5,

Fig. 7 eine Aufsicht auf ein abgewandeltes Ausführungsbeispiel der Zentrifugenschüssel und

Fig. 8 eine perspektivische Darstellung eines weiteren Aus­ führungsbeispiels der Zentrifugenschüssel, deren einer Abschnitt schematisch veranschaulicht ist.

Die in den Fig. 1 und 2 dargestellte Zentrifugenschüssel 10 umfaßt eine Schale 12 und einen von dieser ab­ nehmbaren Deckel 14, zwischen denen gemäß Fig. 2 ein Ring­ kanal 16 festgelegt ist. Durch die Schale 12 und den Deckel 14 wird ein Rotor gebildet. Der Ringkanal 16 kann eine Höhe von 50 mm besitzen und sich von einer Weite von etwa 3,5-4,5 mm und beispielsweise 4 mm am Punkt 17 auf eine Weite von etwa 12 mm am Punkt 19 erweitern, um sich dann wieder zu verengen. Die Gesamtumfangsfläche des Ringkanals 16 kann etwa 711 mm betragen.

Die Schale 12 weist eine Manschette 18 mit Zentralbohrung zur Ermöglichung der Anbringung der Schale 12 an einem Zentri­ fugenrotor zum Drehen der Zentrifugenschüssel 10 auf.

In Fig. 3 ist ein flexibler, länglicher, flacher Behälter 20 dargestellt, der in den Ringkanal 16 einsetz­ bar ist. Der Behälter 20 kann aus einem einzigen Kunststoff- Folienstück bestehen, das an der Unterseite zu einem U-för­ migen Querschnitt gefaltet und an den Enden 22 durch Hoch­ frequenzschweißen oder nach einem anderen Schweißverfahren verschlossen worden ist. Eine obere Schweißnaht 24 verschließt den Innenraum 26 des Behälters 20 zur Gewährleistung steriler Bedingungen gegenüber der äußeren Umgebung.

An den Enden des Behälters 20 vorgesehene Schläuche dienen als Einlaß 28 und Auslaß 30. Die Schweißnaht 24 kann auf die dargestellte Weise nach oben geneigt sein, um eine Verlagerung von Luftblasen in Stromabrichtung zu begünstigen.

Im nicht verschlossenen Teil des Behälters 20 sind mehrere Öffnungen 32 vorgesehen, die von der inneren Mantelwand der Schale 12 nach innen ragende Stifte 34 aufzunehmen ver­ mögen und als Aufhänger für den länglichen Behälter 20 in seinem in den Ringkanal 16 eingesetzten Zustand dienen.

Der Behälter 20 weist außerdem in mittlerer Position gelegene Anschlußöffnungen 36, 37 auf, die mit dem verschlossenen Innenraum 26 des länglichen Behälters 20 in Verbindung stehen. Die Öffnungen des Einlasses 28, des Auslasses 30 und der Anschlußöffnung 37 durchsetzen die Schweißnaht auf übliche Weise unter Abdichtung.

Eine Schweißnaht 39 bildet im Inneren des Behälters 20 einen verengten Abschnitt, welcher den Behälterinnenraum in zwei Segmente unterteilt, die gemäß Fig. 3 durch einen engen Ver­ bindungskanal 41 miteinander verbunden sind. Auf diese Weise kann der Behälter 20 nach Gebrauch am verengten Verbindungs­ kanal 41 leicht verschlossen und unterteilt werden, um in seinem einen Segment Blutplättchen zu gewinnen.

Die Einzelheiten der Anschlußanordnung für die Verbindung des Verbindungsschlauches der Anschlußöffnung 36 mit dem länglichen Behälter 20 sind in den Fig. 5 und 6 dargestellt, in denen nur ein Bruchstück des Behälters 20 veranschaulicht ist. Der Behälter 20 kann beispielsweise aus einem dünnwandigen, schlauchför­ migen Kunststoff, etwa Polyvinylchlorid bestehen. In die eine Seitenwand 20 a des Behälters ist eine Öffnung 38 einge­ stochen, die mit einem Filtersieb 40 bedeckt ist. Die Schlauchleitung, z. B. der Verbindungsschlauch der Anschlußöffnung 36 (dessen einer Abschnitt der besseren Veranschaulichung halber in Fig. 5 getrennt dargestellt ist) weist in der Seite eine Anzahl von Öffnungen 42 auf. Im Fall eines einzigen Verbin­ dungsschlauchs sind die Enden des Schlauches der Anschlußöffnung 36 des Auslasses schleifenartig zusammengeführt.

Ein beispielsweise durch Hochfrequenzschweißung mit der Schlauchwandung des Behälters 20 verbundener Außenwandteil 46 umschließt unter Herstellung einer Abdichtung einen Ab­ schnitt des Schlauchs der Anschlußöffnung 36. Insbesondere verläuft dabei eine Schweißnaht 48 um die Öffnung 38 zwischen der Außenwand 46 und dem Schlauch der Anschlußöffnung 36 sowie der Wand des Behälters 20, so daß eine Abdichtung bzw. ein Verschluß um die Öffnung 38 herum hergestellt ist.

Gemäß den Fig. 1 und 2 ist der Behälter 20 so in den Ringkanal 16 eingesetzt, daß der Einlaßschlauch des Einlasses 28 auf die dargestellte Weise durch einen Zwischenraum 50 im Deckel 14 nach außen ragt. Gewünschtenfalls kann der Deckel 14 zwei­ teilig ausgebildet und sowohl am Zwischenraum 50 als auch an einer Fuge 52 geteilt sein, so daß er zwei im wesentli­ chen halbkreisförmige Deckelteile 53 und 55 bildet.

Der längliche Behälter 20 wird im Uhrzeiger­ sinn in den Ringkanal 16 eingezogen, wobei die Länge des Behälters 20 so bemessen ist, daß er neben dem Auslaßschlitz 54′ im Deckel 14 endet, wodurch Raum für den Austritt der Schlauchleitung des Auslasses 30 geschaffen wird. Wie erwähnt, werden die Stifte 34 durch die Öffnungen 32 des Behälters 20 hindurch­ geführt, um auf diese Weise den Behälter im Ringkanal 16 zu haltern. Die Schale 12 kann für Drehung im Uhrzeigersinn ausgelegt sein.

In einem ersten Abschnitt 54 des Ringkanals 16 sind die be­ treffenden, den Ringkanal bildenden Wände von Schale 12 und Deckel 14 so bemessen, daß sich der Ringkanal unter einem Winkel 56 von etwa 80-85° (insbe­ sondere 82,5°, was für eine Beschleunigungskraft von etwa 200-220 g bevorzugt wird) gegenüber dem den Ringkanal 16 an dieser Stelle schneidenden Radius 58 der kreisförmigen Schale spiralig nach außen erweitert. Hierdurch wird wäh­ rend des Zentrifugiervorgangs eine allmählich zunehmende Zentrifugalkraft auf das Blut o. dgl. Flüssigkeit im Ring­ kanal 16 bei der Strömung dieses Strömungsmittels ausgeübt, wodurch die roten Blutkörperchen nicht nur zu einer Wande­ rung zur radial äußeren Wand des länglichen Behälters 20, sondern auch zu einer im Uhrzeigersinn erfolgenden Verlage­ rung zum Ende des Abschnitts 54 des Ringspalts 16 gezwungen werden. Die hierdurch hervorgebrachte Radiusände­ rung kann bespielsweise etwa 0,2-1 cm und insbesondere etwa 0,4 cm betragen. Das Blut wird im ersten Abschnitt 54 des Ringkanals 16 sich ständig ändernden Flieh- bzw. Beschleunigungskräften ausgesetzt, während es sich über etwa 10% des Radius des Ringkanals 16 spiralig nach außen bewegt.

Es können so Flieh- bzw. Beschleunigungskräfte von etwa 150-1000 g erzeugt werden, um die angestrebte Trennung und Sammlung von roten und weißen Blutkörperchen bei niedrigen Beschleunigungskräften unter Vermeidung einer Aktivierung der Blutplättchen zu erreichen. Der Winkel 56 variiert in Abhängigkeit von unterschiedlichen Beschleunigungskräften.

Wahlweise kann der Winkel 56 83° betragen, wobei die Flieh- bzw. Beschleuni­ gungskraft am Bluteinlaß zum Ringkanal 16 etwa 285 g beträgt.

Am Ende des Abschnitts 54 bildet der Ringkanal 16 eine radial nach innen gerichtete Stufe 60. Der langgestreckte Behälter 20 ist dabei so angeordnet, daß sich der Verbindungs­ schlauch des Auslasses 44 an der Stufe 60 befindet und über eine Bohrung 62 am Deckel 14 nach außen ragt.

Die roten Blutkörperchen werden in der radial nach außen gerichteten, durch die Stufe 60 gebildeten Tasche zurückge­ halten, so daß sie über die Schlauchleitung des Auslasses 44 aus dem läng­ lichen Behälter 20 ausgetragen werden können. Die Öffnung 38 und das Filtersieb 40 sind an der in Radialrichtung äußeren Seitenfläche des länglichen Beutels vorgesehen, so daß die gesammelten roten Blutkörperchen mit hohem Wirkungsgrad aus der durch die Stufe 60 gebildeten Tasche abgezogen werden können.

Hinter der nach innen gezogenen Stufe 60 geht der Ringkanal 16 in einen im wesentlichen kreisbogenförmigen Abschnitt 64 über, der seinerseits in einer Tasche 66 ausläuft, die in der Ringwand 35 der Schale 12 festgelegt ist. Beim Zentri­ fugieren ist der längliche Behälter 20 bestrebt, sich in die Tasche 66 hinein auszudehnen, so daß er an dieser Stelle ein Sammelgefäß für weiße Blutkörperchen sowie für alle roten Blutkörperchen bildet, die über den durch die Stufe 60 ge­ bildeten Abschnitt hinausgelangt sind. Der Verbindungs­ schlauch des Auslasses 45 kann zum Austragen der weißen Blutkörperchen an dieser Stelle am Behälter 20 angeordnet sein. Die quer­ verlaufende Schweißnaht 39 im länglichen Behälter 20 befindet sich in der Nähe eines innenseitigen Auslasses 68, der zwei abstehende, radial nach innen gerichtete Wandteile 70 sowie eine Querbohrung 72′ aufweist, welche die lotrechte Mantel­ wand 74 des Deckels 14 durchsetzt.

Der Abschnitt 72 des Behälters 20, in welchem die Blutplättchen ge­ sammelt werden, befindet sich in einem Abschnitt 76 des Ringkanals 16, welcher im wesentlichen einen Kreisbogen bildet und das stromabseitige Ende des Behälters 20 sowie den Auslaßschlauch des Auslasses 30 enthält. Beim Zentrifugieren haften die Blutplättchen im allgemeinen leicht an der Außenwand des Abschnitts 72 des länglichen Behälters 20 an, so daß sie für die Wiederverwendung durch Schütteln wieder in Schwebe gebracht und im Beutel selbst aufbewahrt werden können.

Es hat sich allgemein als günstig erwiesen, wenn der Abschnitt 76 des Ringkanals 16 radial einwärts von zumin­ dest dem stromabseitigen Ende des Abschnittes 54 des Ring­ kanals 16 angeordnet ist, um auf die Blutplättchen eine etwas niedrigere Flieh- bzw. Zentrifugalkraft als die auszuüben, die sich für die Abtrennung bzw. das Sammeln von Blutkörper­ chen als günstig erwiesen hat. Auf diese Weise, kann eine geeignete Zentrifugalkraft (etwa von 200-220 g und vor­ zugsweise von nicht mehr als 400 g) für die Blutkörperchen angewandt werden, wobei sich gleichzeitig die Blutplättchen nicht übermäßig stark an der in Radialrichtung äußeren Wand des Behälters 20 verdichten.

In Fig. 7 ist in Aufsicht ein abgewandeltes Ausfüh­ rungsbeispiel darge­ stellt. Die Schale 80 gem. Fig. 7 umfaßt, ebenso wie bei dem vorher beschriebenen Ausführungsbeispiel, einen Deckel 82, dem mit der Schale 80 einen Ringkanal 84 festlegt. Der Ring­ kanal 84 kann durch einen Schlitz 85 im Deckel 82 unter­ brochen sein, wodurch ein Anfangsteil 86 und ein Endteil, der Abschnitt 88, gebildet werden. Zugangs- bzw. Verbindungsschläuche als Einlaß 90 und Auslaß 92 werden von einem dem Behälter 20 ähnelnden, länglichen, zusammenlegbaren Behälter 94 getragen, der im Ringkanal 84 angeordnet ist. Der Behälter 94 ist außerdem in Zwischenpositionen mit Zugangs- bzw. Ver­ bindungsschläuchen für die Auslässe 96 und 98 versehen.

Wie bei dem vorher beschriebenen Beispiel ist aus denselben Gründen wie dort ein Abschnitt 100 des Ringkanals 16 in Auswärtsrichtung spiralförmig erweitert, wobei er an einer Stufe 102 endet, die eine Tasche für das Absetzen von roten Blutkörperchen bildet. Es wird dieselbe Ringkanal­ konfiguration wie bei dem vorher beschriebenen Beispiel angewandt, um variierende Fliehkräfte derselben Größen­ ordnung wie dort zu erreichen. Die roten Blutkörperchen können dann über die Schlauchleitung des Auslasses 96 ausgetragen werden.

Ein zweites Segment 104 des Ringkanals 84 führt sodann zu einer zweiten Stufe 106, die größer sein kann als die erste Stufe 102 und die zum Auffangen von weißen Blutkörperchen sowie etwaigen restlichen roten Blutkörperchen dient, die aus der vorhergehenden Tasche entwichen sind. Die weißen Blutkörperchen können über die mit dem Behälter 94 verbundene Schlauchleitung des Auslasses 98 abgezogen werden. Ein drittes Segment 108 des den Behälter 94 enthaltenden Ringkanals 84 bildet an­ schließend einen Kreisbogen, der gegenüber dem Abtrennteil, dem Abschnitt 100, für rote Blutkörperchen des Ringkanals 84 radial nach innen versetzt ist, um die Fliehkräfte für die Abtrennung der Blutplättchen zu verringern, die sich an der Außenwand des Behälters 94 absetzen. Zu diesem Zweck kann beispielsweise eine Fliehkraft von 120-125 g angewandt werden.

Nach Abschluß der Blutkörperchen-Abtrennvorgänge wird der Behälter 94 aus der Vorrichtung herausgenommen. Anschließend kann er beispielsweise durch Hochfrequenzschweißung zum Verschließen seines Innenraums verschlossen und dann im Be­ reich 110 durchgetrennt werden, um z. B. den die Blutplättchen enthaltenden Abschnitt des Segments 108 zur Aufbewahrung abzutrennen.

Für die Trennung von roten Blutkörperchen und Plasma allein kann auch ein kurzer Teilbeutel verwendet werden, der sich in den Schlitz 111 hinein erstreckt und in diesem endet. In diesem Fall geht der Auslaßschlauch von einem radial innen liegenden Abschnitt der Schale 80 ab.

Fig. 8 veranschaulicht in perspektivischer Darstellung ein weiteres Ausführungsbeispiel. Hier ist kein Deckel vorge­ sehen, vielmehr sind zwei längliche, flexible Behälter 112 und 114 mit ähnlicher Konstruktion wie der Behälter 20 in zwei in der Schale ausgebildeten Schlitzen den Ringkanälen 116 bzw. 118 angeordnet.

Wie bei den vorher beschriebenen Ausführungsbeispielen ist eine Manschette 122 mit einer Zentralbohrung zur Anbringung der Schale an einer Zentrifugenspindel für das Schleudern ver­ sehen.

Ein Einlaßschlauch des Einlasses 124 ist unter Halterung durch radial ein­ wärts gerichtete Wandteile mit dem einen Ende des Behälters 112 verbunden. Bei diesem Ausführungsbeispiel weist der Ringkanal 116 einen radial innen gelegenen Endabschnitt 128 auf, über den sich der Behälter radial nach innen erstreckt, um dann über den Hauptteil des Ringkanals 116 in Umfangsrichtung zu verlaufen.

In der Außenfläche des Ringkanals 116 ist eine erste Tasche 130 vorgesehen, die als anfängliche Sammeltasche für rote Blutkörperchen dient. An der Tasche 130 ist eine Schlauch­ leitung für den Auslaß 132 zum Austragen der gesammelten roten Blutkörper­ chen mit dem Innenraum des Behälters verbunden. Der Behälter 112 und der Ringkanal 116 enden an einer zweiten Tasche 134, an welcher eine schematisch dargestellte Schlauchleitung des Auslasses 136 eine Verbindung zwischen dem Behälter 112 und einer her­ kömmlichen Blutpumpe 138, beispielsweise einer Rollenpumpe, herstellt, mit deren Hilfe das Blut während des Schleuder­ vorgangs durch das System gefördert wird.

Stromab der Pumpe 138 steht eine Schlauchleitung 140, die eine Verlängerung der Schlauchleitung des Auslasses 136 bildet, mit dem einen Ende des zweiten Behälters 114 in Verbindung, der in einem Ringkanal 118 für das Sammeln von Blutplättchen im Behälter 114 angeordnet ist. Das erhaltene, an Blutplättchen arme Plasma wird dann über eine Schlauchleitung des Auslasses 142 am ande­ ren Ende des Behälters 114 ausgetragen.

Bei dieser Anordnung entfällt die Notwendigkeit für das Durch­ schneiden des Beutels zur Bildung getrennter, länglicher, flexibler, zusammenfaltbarer Beutel für das Sammeln von Blutkörperchen und Blutplättchen.

Die weißen Blutkörperchen sind ebenfalls bestrebt, sich in der Tasche 134 abzusetzen. Das Einlaufende der Schlauch­ leitung des Auslasses 136 kann gewünschtenfalls nur an der Oberseite des Beutels und an einer vergleichsweise radial nach innen ver­ setzten Position liegen, so daß die weißen Blutkörperchen in der Tasche 134 zurückgehalten werden. Gewünschtenfalls können auch andere geeignete Einrichtungen für das Sammeln der weißen Blutkörperchen verwendet werden, wie sie bei den vorher beschriebenen Beispielen vorgesehen sind.

Der Ringkanal 116 wird sich, wie bei den vorher beschriebenen Beispielen nach außen spiralig erweitern.

Claims (11)

1. Kontinuierliches Verfahren zur Trennung von Blut in nach ihrer Dichte unterscheidbare Bestandteile, wie rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplätt­ chen und Blutplasma, bei dem Blut zur zentrifugalen Separation in einen rotierenden Ringkanal eingeleitet wird und die voneinander separierten Bestandteile ge­ trennt voneinander über in den Ringkanal mündende Aus­ lässe abgeführt werden, dadurch gekennzeichnet, daß der Radialab­ stand des Strömungsweges des Blutes von der Drehachse längs eines ersten Abschnitts kontinuierlich vergrößert wird, um dann in einem weiteren Abschnitt konstant ge­ halten zu werden.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Blut einer Zentrifugalkraft von höchstens 400 g ausgesetzt wird.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Blut einer anfänglichen Zentrifugalkraft von etwa 200 bis 220 g ausgesetzt wird.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß am Ende des nach Art einer Spirale ausgebildeten Strömungsweg- Abschnitts rote Blutkörperchen entnommen werden.

5. Kontinuierlich arbeitende Zentrifuge zur Trennung von Blut in nach ihrer Dichte unterscheidbare Bestandteile, wie rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blut­ plättchen und Blutplasma, mit einem Rotor (12; 14) mit einem peripheren Ringkanal (16; 84; 116), an den ein Einlaß (28; 90; 124) für das zu sepa­ rierende Blut und Auslässe (30, 44, 45; 92, 96, 98; 142, 132, 136) für die einzelnen Blutbestandteile angeschlos­ sen sind, insbesondere zur Durchführung des Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Ringkanal (16; 84; 116) einen sich in Strömungsrich­ tung des zu trennenden Bluts nach Art einer Spirale von der Behälterdrehachse entfernenden Abschnitt (54; 100) sowie einen weiteren, sich konzentrisch zur Drehachse erstreckenden Abschnitt (76; 88; 118) aufweist.

6. Zentrifuge nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß im Ringkanal (16; 84; 116) ein flexibler, länglicher, flacher Behälter (20; 94; 112) für das zu zentrifugierende bzw. zu trennen­ de Blut angeordnet ist, wobei die Enden des Behälters mit den Einlässen (28; 90; 124) und den Auslässen (30; 92; 142) koppelbar sind und wobei zwischen den Enden des Behälters zusätzliche Leitungen als Auslässe (44, 45; 96, 98; 132) zur Entnahme verschiedener Blutbestandteile am Behälter ange­ schlossen sind.

7. Zentrifuge nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die zwischen den Enden des Behälters (20; 94; 112, 14) angeschlossenen Schlauchleitungen der Auslässe (44, 45; 96, 98; 132) jeweils an der radial außen liegenden Seite des Behälters in diesen mün­ den.

8. Zentrifuge nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Ringkanal (16; 84) am Ende des spiralförmigen Abschnitts (54; 100) einen sich radial nach innen erstreckenden Abschnitt (Stufe 60; Stufe 102) aufweist.

9. Zentrifuge nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der kreiskonzen­ trische Abschnitt (76; 88; 118) gegenüber dem spiralför­ migen Abschnitt (54; 100; 116) des Ringkanals radial nach innen versetzt angeordnet ist, insbesondere im Anschluß an den sich radial nach innen erstreckenden Abschnitt (Stufe 60; Stufe 102) am Ende des spiralförmigen Abschnitts (54; 100) des Ringkanals.

10. Zentrifuge nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der spiralförmige Ringkanal-Abschnitt mit dem kreiskonzentrischen Ringkanal-Abschnitt über eine Verbindungsleitung miteinander verbunden sind, in der eine Blutpumpe (138) angeordnet ist.

11. Zentrifuge nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Breite bzw. radiale Erstreckung des Behälters (20; 94; 112, 114) am Anfang des spiralförmigen Ringkanal-Abschnitts etwa 3,5 bis 4,5 mm beträgt.