DE2829625A1 - Staubfreie aussenschmierung fuer polyamid - Google Patents
Staubfreie aussenschmierung fuer polyamidInfo
- Publication number
- DE2829625A1 DE2829625A1 DE19782829625 DE2829625A DE2829625A1 DE 2829625 A1 DE2829625 A1 DE 2829625A1 DE 19782829625 DE19782829625 DE 19782829625 DE 2829625 A DE2829625 A DE 2829625A DE 2829625 A1 DE2829625 A1 DE 2829625A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyamide
- paraffin
- granules
- percent
- granules according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/124—Treatment for improving the free-flowing characteristics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
BASF Aktiengesellschaft - 2 - O. Z. 0050/033262
Die Erfindung betrifft PοIyamid-Granulat, welches oberflächlich
mit einem Paraffin als Schmiermittel beschichtet ist. 5
Polyamide, die durch Spritzgießen zu Pormkörpern verarbeitet
werden, enthalten im allgemeinen zur Verbesserung des Einzugs- und Entformungsverhaltens Schmiermittel, insbesondere
Metallstearate oder Wachse. Die Schmiermittel können entweder im Polymeren eingearbeitet oder oberflächlich auf
das Granulat aufgebracht sein. Das oberflächliche Aufbringen hat den Vorteil, daß es ohne Aufschmelzen des Polyamids
erfolgen kann. In der Praxis wird z.B. pulverförmiges Zinkstearat durch einfaches Auftrommeln in einem Mischaggregat
auf Polyamidgranulat aufgebracht. Die Auftragsmenge ist dabei jedoch wegen der Gefahr der Entmischung begrenzt; außerdem
entstehen bei der pneumatischen Beschickung der Spritzgußmaschinen Schwierigkeiten, da das Pulver auf dem
Granulat nicht fest haftet und daher staubt. Die selben Nachteile treten auch auf, wenn man versucht, Paraffine .
als Pulver oberflächlich auf Polyamid-Granulat aufzutrommeln.
Der Erfindung lag nun die Aufgabe zugrunde, eine hochwirk-
same Außenschmierung für Polyamide zu entwickeln, die fest auf dem Granulat haftet und bei der Verarbeitung nicht zum
βtauben neigt.
909884/0081
BASF Aktiengesellschaft - 3 - ο. Ζ. 0050/033262
Es wurde gefunden, daß diese Aufgabe gelöst wird, wenn man Polyamid-Granulat oberflächlich mit 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent
eines Paraffins aus wäßriger Dispersion heraus beschichtet.
5
5
Die Polyamide sind bevorzugt gesättigte, lineare Polyamide mit einem K-Wert (gemessen nach Fikentscher, Cellulosechemie
1]3 (1932), Seite 58, in 1-prozentiger Lösung in konzentrierter Schwefelsäure) von 60 bis 80. Geeignet sind
z.B. Polycaprolactam (Polyamid-6·), Polyhexamaethylenadipin säureamid (Polyamid-6,6), Polyhexamaethylensebäzinsäureamid,
Polylaurinlactam, Polyundecanamid; ferner Homo- und Copolamide, die unter Verwendung von Adipinsäure, Azelainsäure,
Sebazinsäure, Dodecandisäure, Terephthalsäure einer
seits und Hexamethylendiamin, Trimethy!hexamethylendiamin,
Bis-(4-aminocyclohexyi)-methan, 2,2-Bis-(4'-aminocyclohexyl)-propan
andererseits hergestellt werden; sowie Copolyamide, die durch Polykondensation von Lactamen zusammen
mit den oben genannten Dicarbonsäuren und Diaminen erhal-
ten werden. Bevorzugt sind .Polyamid-6 und Polyamid-6,6.
Die Polyamide liegen als Granulat vor, das vorzugsweise
Zylinder- oder Linsen-Form hat mit einem Durchmesser von
etwa 1 bis 6 mm und einer Länge von etwa 2 bis 8 mm. 25
Die Polyamide können die üblichen Zusatzstoffe, wie Füllstoffe,
faserförmige Verstärkungsmittel, insbesondere Glasfasern, elastifizierende Polymere, Brandschutzmittel,
Keimbildner, Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmittel sowie
Pigmente und Farbstoffe enthalten. Diese Zusätze können schon bei der Herstellung des Polyamids zugesetzt werden
oder in einem besonderen Konfektionierschritt.
909884/0081
BASF Aktiengesellschaft - 4 - ο. Ζ. 0050/033262
Als Schmiermittel werden Paraffine verwendet, wobei einheit liche Substanzen oder technische Gemische in Frage kommen.
Die mittlere Kohlenstoffzahl soll vorzugsweise zwischen 20 und 500, insbesondere zwischen 30 und 200 liegen, der
Erweichungsbereich vorzugsweise oberhalb von 40°C.
Das Polyamid-Granulat ist mit 0,01 bis 1, vorzugsweise 0,05
bis 0,5 Prozent seines Gewichts an Schmiermittel beschichtet.
Die Beschichtung erfolgt aus einer wäßrigen Dispersion des Paraffins heraus. Dabei kann z.B. ein aus einer Polyamid-Schmelze
geformter Strang durch eine wäßrige Paraffin-Dis-
„ persion geführt und dann abgeschlagen werden, oder man kann
Io
eine wäßrige Paraffin-Dispersion direkt auf vorgeformtes
Polyamid-Granulat auftrommeln.
Bei dem erstgenannten Verfahren geht man aus von Polyamid-
-n Strängen, die entweder aus einem Extruder, z.B. bei der
Konfektionierung, ausgepreßt wurden, oder die direkt bei der Herstellung des Polyamids durch Polymerisation, z.B.
in einem VK-Rohr, entstanden. Diese Stränge, die vorzugsweise
eine Massetemperatur von etwa 50 bis 150 C aufweise
sen, werden in ein Bad geleitet, das eine vorzugsweise 0,5- bis 20-, insbesondere 2- bis 10-gewichtsprozentige
wäßrige Paraffin-Dispersion enthält. Das Paraffin schmilzt
dabei vermutlich auf den noch heißen Polyamid-Strang auf. Nach dem anschließenden Abschlagen haftet es fest auf dem
3Q Granulat.
Bei dem anderen Beschichtungsverfahren geht man von vorgeformtem Granulat aus, das kalt oder bis zu 100 C warm sein
kann. Dieses wird mit einer vorzugsweise 5- bis 75-, insbesondere 40- bis 70-gewichtsprozentigen Paraffin-Dispersion
^ersetzt, wobei sich die Menge der verwendeten Dispersion j
909884/0081
BASF Aktiengesellschaft - 5 - Qz 0050/033262
nach der gewünschten Schmiermittel-Menge richtet. In übli- Ί
chen Mischaggregaten wird das Auf trommeln vorgenommen, das im allgemeinen IO Sekunden bis 30 Minuten lang dauern kann,
wobei überraschenderweise keine Koagulation erfolgt. Dabei wird das Granulat gleichmäßig mit dem Paraffin benetzt. Dieses
bleibt auch nach der eventuell anschließenden Nachtrocknung darauf haften.
Das erfindungsgemäß geschmierte Polyamid-Granulat wird ins-'0
besondere zur Herstellung von Formkörpern durch Spritzgießen verwendet. Dabei werden sowohl gegenüber ungeschmiertem
Granulat als auch gegenüber konventionell geschmiertem Granulat verkürzte Zykluszeiten erreicht. Diese sind einmal
auf das verbesserte Einzugsverhalten des Granulats in die ■ Schneckengänge des Aufschmelzextruders, zum anderen auf
das verbesserte Entformungsverhalten des fertigen Spritzguß.teils
aus der Form zurückzuführen."
Die mechanischen Eigenschaften der Polyamid-Formkörper,
vor allem die Zähigkeit, werden durch die erfindungsgemäßen
Schmiermittel nicht negativ beeinflußt.
Die in den Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht.
25
25
In einem Extruder wurde Polyamid-6 (K-Wert nach Fikentscher
von 73) aufgeschmolzen, bei etwa 2700C wurden Stränge
mit einem Durchmesser von 3 mm ausgepreßt. Diese Stränge wurden kurz in einem Wasserbad auf etwa 1200C abgekühlt,
dann wurden sie bei einem Durchsatz von 8 kg/h durch ein -Dispersionsbad geführt, das eine 5-prozentige wäßrige Dispersion
eines Paraffins mit einem Erweichungspunkt von 52
bis 54°C (mittlere Kohlenstoffzahl etwa 30) enthielt. Die
909884/0081
BASF Aktiengesellschaft - 6 - Qz 0050/033262
austretenden Polyamid-Stränge hatten eine festhaftende Beschichtung
von etwa 0,08 Prozent Paraffin.
Beispiel 2
5
5
Beispiel 1 wurde wiederholt,-jedoch wurde statt des Paraffins
mit Erweichungspunkt 52 bis 54°C ein solches mit einem
Erweichungspunkt von 90 bis 95°C (mittlere Kohlenstoffzahl etwa 100) eingesetzt. Auch hierbei ergab sich eine
festhaftende Beschichtung.
In einem Taumelmischer wurde Granulat von Polyamid-6 (K-Wert
73) bzw. Polyamid-6,6 (K-Wert 72) gegeben, und es wurden
verschiedene Mengen 65-prozentiger wäßriger Dispersionen des Paraffins nach Beispiel 1 zugesetzt. Das Vermischen
dauerte etwa 15 Minuten lang. Eine Nachtrocknung des Granulats
war nicht erforderlich.
Anschließend wurde das Granulat auf einer Schneckenspritzgießmaschine
(Schneckendurchmesser 52 mm) zu Staubsaugerdeckeln verarbeitet.
Spritzbedingungen: Kunststofftemperatur 290 0C
Spritzbedingungen: Kunststofftemperatur 290 0C
Werkzeugoberflachentemp. 60 °C
je Spritzdruck 320 bar.
Tabelle 1 zeigt die beim Spritzgießen erzielten kürzestmöglichen
Zykluszeiten:
909884/0081
BASF Aktiengesellschaft
ο. ζ. 0050/033262
Versuch Polyamid Schmiermittel Menge Zykluszeit
% see
a | 6,6 | Paraffin | 0,05 | 96 |
b | 6,6 | η | 0,1 | 56 |
C | 6,6 | It | 0,2 | 50 |
d | 6,6 | Zn-Stearat | 0,05 | 48 |
X | 6,6 | — | _ | 71 |
e | 6 | nicht entform | ||
Paraffin | 0,075 | bar | ||
f | 6 | Zn-Stearat | 0,075 | 86 |
y | 6 | 136 | ||
In den Vergleichsversuchen χ und y wurde Zinkstearat in
Form eines feinen Pulvers auf Polyamid-6 bzw. Polyamid-6,6
aufgetrommelt. Die Versuche b, c, d und f sind erfindungsgemäß .
909884/0081
Claims (6)
1. Polyamid-Granulat, welches oberflächlich mit 0,01 bis
1,0 Gewichtsprozent eines Paraffins aus wäßriger Dispersion heraus beschichtet ist.
2. Polyamid-Granulat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß seine Basis Polyamid-6 oder Polyamid-6,6
xst*
3. Polyamid-Granulat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Paraffin eine mittlere Kohlenstoffzahl von 20 bis 500 hat.
4. Verfahren zur Herstellung von Polyamid-Granulat nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß aus einer Polyamid-Schmelze ausgepreßte Stränge durch eine 0,5-bis
20-gewichtsprozentige wäßrige Dispersion eines Paraffins geführt werden.
5. Verfahren zur Herstellung von Polyamid-Granulat nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine 5- bis 75-gewichtsprozentige wäßrige Dispersion eines Polyamids
auf Polyamid-Granulat aufgetrommelt wird.
6. Verwendung des Polyamid-Granulats nach Anspruch 1
zur Herstellung von Formkörpern durch Spritzgießen.
153/78 Dd/sie 05.07.1975
9O3384/ti081
ORIGINAL INSPECTED
ORIGINAL INSPECTED
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782829625 DE2829625A1 (de) | 1978-07-06 | 1978-07-06 | Staubfreie aussenschmierung fuer polyamid |
FR7917454A FR2430436B1 (fr) | 1978-07-06 | 1979-07-05 | Granules de polyamide lubrifies en surface, leur preparation et leur utilisation pour la fabrication d'objets faconnes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782829625 DE2829625A1 (de) | 1978-07-06 | 1978-07-06 | Staubfreie aussenschmierung fuer polyamid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2829625A1 true DE2829625A1 (de) | 1980-01-24 |
DE2829625C2 DE2829625C2 (de) | 1990-08-23 |
Family
ID=6043650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782829625 Granted DE2829625A1 (de) | 1978-07-06 | 1978-07-06 | Staubfreie aussenschmierung fuer polyamid |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2829625A1 (de) |
FR (1) | FR2430436B1 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0280221A2 (de) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | BASF Aktiengesellschaft | Polyamidgranulat mit äusserer Hülle |
EP0675795A1 (de) * | 1992-12-28 | 1995-10-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamidzusammensetzung und verfahren zur herstellung von gegenständen |
US5683817A (en) * | 1992-12-28 | 1997-11-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition and method of producing goods |
US8129455B2 (en) | 2007-07-10 | 2012-03-06 | Styrolution GmbH | Flame retardant thermoplastic molding compositions |
US8575269B2 (en) | 2007-09-14 | 2013-11-05 | Styrolution GmbH | Transparent, tough and rigid molding compositions based on styrene-butadiene block copolymer mixtures |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3318454A1 (de) * | 1983-05-20 | 1984-11-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Nichtklebende copolymerisate des ethylens, deren herstellung und verwendung |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE574422A (de) * | 1958-02-01 | |||
AT197073B (de) * | 1956-01-07 | 1958-04-10 | Onderzoekings Inst Res | Verfahren zur Herstellung von Strangpreßmaterial |
DE1224441B (de) * | 1961-02-09 | 1966-09-08 | Bayer Ag | Erhoehung der Glaette von unverstreckten Faeden aus polymerem epsilon-Caprolactam |
-
1978
- 1978-07-06 DE DE19782829625 patent/DE2829625A1/de active Granted
-
1979
- 1979-07-05 FR FR7917454A patent/FR2430436B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT197073B (de) * | 1956-01-07 | 1958-04-10 | Onderzoekings Inst Res | Verfahren zur Herstellung von Strangpreßmaterial |
BE574422A (de) * | 1958-02-01 | |||
DE1224441B (de) * | 1961-02-09 | 1966-09-08 | Bayer Ag | Erhoehung der Glaette von unverstreckten Faeden aus polymerem epsilon-Caprolactam |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0280221A2 (de) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | BASF Aktiengesellschaft | Polyamidgranulat mit äusserer Hülle |
EP0280221A3 (en) * | 1987-02-27 | 1989-02-22 | Basf Aktiengesellschaft | Polyamide granules with an outer coating |
EP0675795A1 (de) * | 1992-12-28 | 1995-10-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamidzusammensetzung und verfahren zur herstellung von gegenständen |
EP0675795A4 (de) * | 1992-12-28 | 1996-02-28 | Du Pont | Polyamidzusammensetzung und verfahren zur herstellung von gegenständen. |
US5683817A (en) * | 1992-12-28 | 1997-11-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide composition and method of producing goods |
US8129455B2 (en) | 2007-07-10 | 2012-03-06 | Styrolution GmbH | Flame retardant thermoplastic molding compositions |
US8575269B2 (en) | 2007-09-14 | 2013-11-05 | Styrolution GmbH | Transparent, tough and rigid molding compositions based on styrene-butadiene block copolymer mixtures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2430436B1 (fr) | 1985-10-18 |
FR2430436A1 (fr) | 1980-02-01 |
DE2829625C2 (de) | 1990-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69408833T3 (de) | Mineralgefüllte copolyamdidzusammensetzungen | |
DE60001408T2 (de) | Hochmolekulare polyamidzusammensetzung mit verbessertem fliessverhalten | |
EP0021303B1 (de) | Mit Fasern verstärkte Polyamid-Formmassen | |
DE2447101A1 (de) | Glasfaserverstaerkte polyamidharze als formungsmaterial und hieraus gefertigte formgegenstaende | |
DE3688691T2 (de) | Salzbeständige Polyamidzusammensetzung. | |
EP0280221B1 (de) | Polyamidgranulat mit äusserer Hülle | |
DE3888573T2 (de) | Monofasern, Verfahren zur Herstellung derselben und damit hergestellte Gewebe. | |
DE69023282T2 (de) | Kunststoff-Zusammensetzung und daraus geformte Gegenstände. | |
DE3407492A1 (de) | Verfahren zur herstellung von copolyamiden aus adipinsaeure, terephthalsaeure und hexamethylendiamin | |
DE2829625C2 (de) | ||
DE2349835B2 (de) | Formmassen aus verstärkten Polyamiden | |
DE2352903A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mit kohlenstoffasern verstaerkten polyamidharzen | |
DE2402277C2 (de) | Verstärkte thermoplastische Kunststoffe | |
DE1469053A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden und anderen Formkoerpern | |
DE60008879T2 (de) | Aromatische polyamidformmassen-zusammensetzungen | |
DE2856457A1 (de) | Staubfreie aussenschmierung fuer polyamid | |
EP0136540B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schlagzähen Polyamidformmassen | |
DE69418900T2 (de) | Nylon enthaltend nukleierungsadditive | |
EP0003477B1 (de) | Konditionierungsfreie Polyamid-Formmassen | |
EP0591731B1 (de) | Fliessfähige Polyamidformmassen | |
DD139415A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines verbundmaterials | |
DE1138935B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolyamiden, die wenigstens 50 Gewichtsprozent ªŠ-Caprolactam enthalten | |
EP0175908B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamidformkörpern | |
DE69009337T2 (de) | Polyamid-Zusammensetzung. | |
DE3516089A1 (de) | Mit monoisocyanaten modifizierte polyamide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8330 | Complete disclaimer |