DE277526C - - Google Patents
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KAISERLICHESIMPERIAL
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Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. September 1912 ab.Patented in the German Empire on September 14, 1912.
Es wurde gefunden, daß man einen wertvollen Baumwollazofarbstofi erhält, wenn man die Tetrazoverbindung des 3 · 5-31 · 51-Tetrachlor-4 · 41 - diaminodiphenylharnstoffs umsetzt mit 2 Mol. m-Phenylendiaminsulfosäure. Dieser Farbstoff ist dadurch ausgezeichnet, daß er, auf Baumwolle aufgefärbt und mit diazotierten! p-Nitranilin entwickelt, ein sehr waschechtes Orange liefert, das den großen VorzugIt has been found that a valuable cotton azo dye is obtained if the tetrazo compound of 3 · 5-3 1 · 5 1 -tetrachloro-4 · 4 1 -diaminodiphenylurea is reacted with 2 moles of m-phenylenediaminesulfonic acid. This dye is distinguished by the fact that it is dyed on cotton and diazotized with! p-Nitraniline developed, a very real orange that delivers the great virtue
to vorzüglicher Ätzbarkeit besitzt Vor dem Farbstoff aus der Tetrazoverbindung des p-p1-Diaminodiphenylharnstoffs und 2 Mol. m-Phenylendiaminsulfosäure zeichnet sich der vorliegende durch eine bessere Blutechtheit und vor dem Farbstoff aus der Tetrazoverbindung der p-p1· Diaminodiphenylharnstoffdisulfosäure und 2 Mol. m-Phenylendiamin durch eine völlig andere, viel lebhaftere Farbe aus. Den Tetrachlordiaminodiphenylharnstoff kann man durch Einwirkung von Phosgen auf 2 · 6-Dichlor-p-phenylendiamin in wäßriger Lösung herstellen. Er bildet in trockner Form ein rötlichweißes Pulver, welches in Wasser, Alkohol und verdünnter Säure sehr schwer löslich ist und mit Nitrit und Mineralsäure behandelt eine gelb gefärbte Tetrazoverbindung liefert.to excellent etchability has Before the dye from the tetrazo compound of pp 1 -Diaminodiphenylharnstoffs and 2 mol. m-Phenylendiaminsulfosäure features of the present by improving blood fastness and before the dye from the tetrazo compound of pp 1 · Diaminodiphenylharnstoffdisulfosäure and 2 mol. m-phenylenediamine by a completely different, much livelier color. The tetrachlorodiaminodiphenylurea can be prepared in aqueous solution by the action of phosgene on 2 · 6-dichloro-p-phenylenediamine. In dry form it forms a reddish-white powder, which is very sparingly soluble in water, alcohol and dilute acid and, when treated with nitrite and mineral acid, produces a yellow-colored tetrazo compound.
38 Teile Tetrachlor-p-diaminodiphenylharnstoff in Form einer Paste werden mit 14 Teilen Nitrit gemischt und bei 10 bis 15° auf einmal 80 Teile Salzsäure zugesetzt. Nach etwa vierstündigem Rühren ist die Diazotierung beendet und die Tetrazoverbindung großenteils in gelben Flocken abgeschieden.38 parts of tetrachloro-p-diaminodiphenylurea in the form of a paste are mixed with 14 parts of nitrite and at 10 to 15 ° all at once 80 parts of hydrochloric acid were added. After about four hours of stirring, the diazotization is complete and the tetrazo compound largely deposited in yellow flakes.
Man gibt sie hierauf bei gewöhnlicher Temperatur zu einer Lösung von 38 Teilen m-Phenylendiamin-4-sulfosäure und 80 Teilen Soda. Man rührt 12 Stunden, wärmt wie üblich an und salzt aus. Getrocknet bildet der Farbstoff ein gelbbraunes Pulver, welches sich mit gleicher Farbe in Wasser löst. Er färbt Baumwolle direkt gelb und liefert, mit diazotierten! p-Nitranilin entwickelt, ein Orangebraun von ausgezeichneter Waschechtheit und Ätzbarkeit.They are then added to a solution of 38 parts of m-phenylenediamine-4-sulfonic acid at ordinary temperature and 80 parts of soda. The mixture is stirred for 12 hours, warmed up as usual and salted out. Dried forms the dye is a yellow-brown powder, which dissolves in water with the same color. He dyes cotton directly yellow and delivers, with diazotized! p-Nitraniline, an orange brown of excellent washfastness and Etchability.
Claims (1)
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