DE277571C - - Google Patents

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DE277571C
DE277571C DENDAT277571D DE277571DA DE277571C DE 277571 C DE277571 C DE 277571C DE NDAT277571 D DENDAT277571 D DE NDAT277571D DE 277571D A DE277571D A DE 277571DA DE 277571 C DE277571 C DE 277571C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description

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mehr mineralsauer ist, und 12 Stunden gerührt. Der Farbstoff ist größtenteils abgeschieden ; man vervollständigt die Abscheidung durch Zugabe von Kochsalz, isoliert durch Filtration und bringt den Farbstoff mit 8 Teilen Soda in Lösung. Nach Zusatz von 7 Teilen Nitrit läßt man in der Kälte einlaufen in 40 Teile Salzsäure (20 ° Βέ) und Wasser. Nach einigen Stunden ist die Diazotierung beendet, worauf man die ganze Diazotierungsmasse in eine Lösung von 31,5 Teilen 2-Phenylamino-5 · 7-naphtolsulfosäure und 40 Teilen Soda einträgt und einige Stunden rührt. Ist die Kupplung beendet, wärmt man wie üblich an und salzt aus. Der Farbstoff färbt Baumwolle rotviolett; die Färbungen besitzen eine vorzügliche Lichtechtheit.is more mineral acid, and stirred for 12 hours. Most of the dye is deposited ; the separation is completed by adding sodium chloride, isolated by filtration, and 8 parts of the dye are added Soda in solution. After adding 7 parts of nitrite, the mixture is allowed to run in the cold into 40 parts of hydrochloric acid (20 °) and water. After a few hours, the diazotization is complete, whereupon the entire diazotization mass into a solution of 31.5 parts of 2-phenylamino-5 · 7-naphthol sulfonic acid and 40 parts Enter soda and stir for a few hours. When the clutch is finished, you warm up as usual on and salt out. The dye dyes cotton red-violet; the colors have a excellent lightfastness.

Paten τ-Anspruch:Sponsorship τ claim:

Verfahren zur Darstellung von lichtechten Baumwolldisazofarbstoffen, darin bestehend, daß man Diazoverbindungen von aromatischen Aminosulfosäuren und deren Derivate mit o-Amino-m-xylenolalkyläthern Process for the preparation of lightfast cotton disazo dyes, therein consisting of diazo compounds of aromatic aminosulfonic acids and their derivatives with o-amino-m-xylenol alkyl ethers

(CH3=CH3^OCH3-NH2 = 1:3:4:5)(CH 3 = CH 3 ^ OCH 3 -NH 2 = 1: 3: 4: 5)

kombiniert, die erhaltenen Monoazofarbstoffe weiterdiazotiert und mit Aminonaphtolsulfosäuren oder deren Derivaten kombiniert.combined, the resulting monoazo diazotized further and with aminonaphthol sulfonic acids or their derivatives combined.

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI,BERLIN. PRINTED IN THE REICHSDRUCKEREI,

Claims (1)

KAISERLICHESIMPERIAL PATENTAMT.PATENT OFFICE. PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING - M 277571 KLASSE 22«. GRUPPE- M 277571 CLASS 22 «. GROUP Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. Oktober 1912 ab.Patented in the German Empire on October 26, 1912. Es wurde gefunden, daß man wertvolle Baumwollazofarbstoffe erhält, wenn man Diazoverbindungen von aromatischen Aminosulfosäuren und deren Derivaten kombiniert .5 mit o-Amino-m-xylenolalkyläthernIt has been found that valuable cotton azo dyes are obtained by using diazo compounds of aromatic aminosulfonic acids and their derivatives combined with o-amino-m-xylenol alkyl ethers (CH3: CH3: OR: NH2 =1:3:4:5),(CH 3 : CH 3 : OR: NH 2 = 1: 3: 4: 5), die erhaltenen Monoazofarbstoffe weiterdiazotiert und mit Aminonaphtolsulfosäuren oder deren Derivaten kombiniert. Die hier zur Anwendung gelangenden o-Amino-m-xylenolalkylätherthe monoazo dyes obtained are further diazotized and with aminonaphthol sulfonic acids or their Derivatives combined. The o-amino-m-xylenol alkyl ethers used here (CH3: CH3: OR: NH2 = 1:3:4:5)(CH 3 : CH 3 : OR: NH 2 = 1: 3: 4: 5) sind bisher zur Darstellung von Azofarbstoffen *5 nicht benutzt worden ; sie können z. B. erhalten werden nach Limpach, Journal of the Chemical Society Vol. 63, pag. 105 ff.have not yet been used to represent azo dyes * 5; you can z. B. received are based on Limpach, Journal of the Chemical Society Vol. 63, pag. 105 ff. Die so erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich durch vorzügliche Lichtechtheit aus und übertreffen in dieser Hinsicht die Produkte der französischen Patentschrift 402120.The dyes obtainable in this way are distinguished by their excellent lightfastness and exceed them in this respect the products of French patent 402120. Beispiel.Example. 17,3 Teile Sulfanilsäure - werden mit 7 Teilen Nitrit und 20 Teilen Salzsäure von 200Be in bekannter Weise diazotiert, hierzu eine Lösung von 15,1 Teilen o-Amino-m-xylenolmethyläther 17.3 parts of sulfanilic acid - are diazotized in a known manner with 7 parts of nitrite and 20 parts of hydrochloric acid of 20 0 Be, for this purpose a solution of 15.1 parts of o-amino-m-xylenol methyl ether (CH3: CH3: OCH3: NH2 = 1:3:4:5)(CH 3 : CH 3 : OCH 3 : NH 2 = 1: 3: 4: 5) unter Rühren hinzugegeben und so lange Natriumacetat hinzugesetzt, bis die Lösung nicht 40 added with stirring and sodium acetate added until the solution does not 40
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