DE241678C - - Google Patents

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DE241678C
DE241678C DENDAT241678D DE241678DA DE241678C DE 241678 C DE241678 C DE 241678C DE NDAT241678 D DENDAT241678 D DE NDAT241678D DE 241678D A DE241678D A DE 241678DA DE 241678 C DE241678 C DE 241678C
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naphthol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068Naphthols
    • C09B31/072Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

BERLIN. GEDRUCKT LN DIiR KEICHSDRUCKEREI.BERLIN. PRINTED LN DIiR KEICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

KAISERLICHESIMPERIAL PATENTAMT.PATENT OFFICE. PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING — Λί 241678.-KLASSE 22 a. GRUPPE - Λί 241678. - CLASS 22 a. GROUP Sekundäre Disazofarbstoffe aus Diazoarylsulfosäuren, a-Naphtylamin in Mittelstellung und ß-Naphtolsulfosäuren in Endstellung sind seit langer Zeit bekannt (vgl. z. B. die Patent-Schriften 40977, 45994 und 70612). Sie färben Wolle in dunklen Tönen an, die jedoch nur geringe Waschechtheit besitzen. Andererseits ist es aus den Patentschriften 101274 und 116351 bekannt, daß man waschechte sekundäre Disazofarbstoffe mit a-Naphtylamin in Mittel- und Naphtolsulfosäuren in Endstellung erhält, wenn man von Aminodiphenylaminsulfosäuren ausgeht.Secondary disazo dyes from diazoarylsulfonic acids, a-naphthylamine in the middle position and ß-naphthol sulfonic acids in the end position have been known for a long time (see, for example, the patent documents 40977, 45994 and 70612). They dye wool in dark tones, but only that have poor washfastness. On the other hand, it is from patents 101274 and 116351 known that one real secondary Disazo dyes with a-naphthylamine in the middle and naphthol sulfonic acids in the end position obtained when starting from aminodiphenylamine sulfonic acids. Es wurde nun gefunden, daß man waschechte Wollfarbstoffe auch unter Verwendung von Aminoaryläthersulfosäuren als Anfangskomponente erhalten kann. Eine solche gleichartige Wirkung von Aminodiaryläthersulfosäuren und Aminodiphenylaminsulfosäuren war nicht vorauszusehen.It has now been found that washable wool dyes can also be used can be obtained from aminoaryl ether sulfonic acids as the initial component. Such a similar one The effect of aminodiaryl ether sulfonic acids and aminodiphenylamine sulfonic acids could not be foreseen. Die bisher unbekannten Farbstoffe entsprechen dem Schema:The previously unknown dyes correspond to the scheme: Diaryläthersulfosäure - azo -c4-naphtalin-azo-2-naphtol-6- oder 7-sulfosäure.Diaryl ether sulfonic acid - azo -c4-naphthalene-azo-2-naphtol-6- or 7-sulfonic acid. Sie erzeugen auf Wolle in saurem Bade violette bis violettschwarze Färbungen von sehr guter Waschechtheit bei sonstigen guten Eigenschaften.They produce violet to violet-black colorations of on wool in an acid bath very good wash fastness with other good properties. 2J0 Beispiel:2J 0 Example: 28,7 Teile 4-aminodiphenyläther-2-sulfosaures Natrium werden mit 30 Teilen Salzsäure von 20° Be. und 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Zur ausgeschiedenen Diazover bin dung gibt man die Lösung von 15 Teilen a-Naphtylamin und 15 Teilen Salzsäure von 200 Be. Sobald keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist, wird die ausgeschiedene Farbsäure durch Zusatz von Soda oder Natronlauge in das Natriumsalz verwandelt und mit 10 Teilen Natriumnitrit und 40 Teilen Salzsäure von 20° Be. weiterdiazotiert. Die braune Suspension der Diazoverbindung läßt man einlaufen in eine wäßrige Lösung von 27 Teilen 2-naphtol-6-sulfosaurem Natrium und 27 Teilen kalz. Soda. Nach mehrstündigem Rühren wird aufgekocht, der Farbstoff ausgesalzen, gepreßt und getrocknet. Gemahlen bildet er ein dunkles Pulver, das sich mit violetter Farbe in Wasser löst. Die Lösung wird durch Zusatz verdünnter Mineralsäure nicht verändert, durch Natronlauge wird sie blauer. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist blaugrün, durch Verdünnen mit Wasser wird sie violett.28.7 parts of 4-aminodiphenyl ether-2-sulphonic acid sodium are mixed with 30 parts of hydrochloric acid of 20 ° Be. and 6.9 parts of sodium nitrite diazotized. For retired diazo am dung adding the solution of 15 parts of a-naphthylamine and 15 parts of hydrochloric acid of 20 0 Be. As soon as the diazo compound can no longer be detected, the precipitated color acid is converted into the sodium salt by adding soda or sodium hydroxide solution and mixed with 10 parts of sodium nitrite and 40 parts of hydrochloric acid at 20 ° Be. further diazotized. The brown suspension of the diazo compound is allowed to run into an aqueous solution of 27 parts of 2-naphthol-6-sulfonic acid sodium and 27 parts of calcium. Soda. After several hours of stirring, the mixture is boiled, the dye is salted out, pressed and dried. When ground, it forms a dark powder that dissolves in water with a purple color. The solution is not changed by adding dilute mineral acid, it becomes bluer by sodium hydroxide solution. The solution in concentrated sulfuric acid is blue-green, when diluted with water it turns purple. 5555 Pate ν τ-An s PRu c η :Pate ν τ-An s PRu c η: Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen für Wolle, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminodiaryläthersulfosäuren diazotiert, mit a-Naphtylamin kombiniert und das weiterdiazotierte Zwischenprodukt mit 2-Naphtol-6- oder 7-sulfosäure vereinigt. Process for the preparation of disazo dyes for wool, characterized in that aminodiaryl ether sulfonic acids diazotized, combined with a-naphtylamine and the intermediate diazotized combined with 2-naphthol-6- or 7-sulfonic acid.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE743850C (en) * 1939-10-22 1944-01-11 Ig Farbenindustrie Ag Process for the preparation of disazo dyes

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE743850C (en) * 1939-10-22 1944-01-11 Ig Farbenindustrie Ag Process for the preparation of disazo dyes

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