DE2732387B1 - Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von IsolierbauplattenInfo
- Publication number
- DE2732387B1 DE2732387B1 DE2732387A DE2732387A DE2732387B1 DE 2732387 B1 DE2732387 B1 DE 2732387B1 DE 2732387 A DE2732387 A DE 2732387A DE 2732387 A DE2732387 A DE 2732387A DE 2732387 B1 DE2732387 B1 DE 2732387B1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- plate
- drying
- mineral fiber
- bonded
- fiber board
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5022—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with vitreous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5025—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with ceramic materials
- C04B41/5037—Clay, Kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/52—Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/65—Coating or impregnation with inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/65—Coating or impregnation with inorganic materials
- C04B41/68—Silicic acid; Silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/70—Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
10
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten und geht aus von
einem Verfahren, bei dem eine mit einem organischen
is Bindemittel auf Kunststoffbasis vorgebundene Mineralfaserplatte
mit einer wäßrigen Aufschlämmung aus einem anorganischen Bindemittel getränkt und anschließend
warm getrocknet wird
Unter Isolierplatte soll dabei allgemein eine wärme- und/oder schallisolierende Platte verstanden werden, die gegebenenfalls auch als Brandschutzplatte verwendbar ist
Unter Isolierplatte soll dabei allgemein eine wärme- und/oder schallisolierende Platte verstanden werden, die gegebenenfalls auch als Brandschutzplatte verwendbar ist
Bei einem solchen Verfahren, wie es beispielsweise aus der US-PS 35 51 276 bekanntgeworden ist, finden
Suspensionen aus tonmineralischen Stoffen, wie Bentonit und/oder Kaolin bzw. Ball-Clay in Kombination mit
Borsäure zum Imprägnieren von mit Phenolharzen bzw. Wasserglas oder mit kolloidalem SiO2 vorgebundenen
Glasfaserfilzen oder -platten mit Dichten von 0,08 bis 0,14 g/cm3 Verwendung. Außerdem können den anorganischen
Bindemitteln noch inerte Füllstoffe in Form von Prophyllit sowie Hydrophobierungsmittel vorwiegend
auf Silikonbasis zugegeben werden. Die derartig imprägnierten Glasfaserkörper werden getrocknet und
bei Temperaturen zwischen 218 und 288°C gehärtet
Ein ähnliches Verfahren läßt sich auch aus der DT-AS
16 19 131 entnehmen.
Die bekannten Verfahren erstreben insbesondere die Erzeugung von Mineralfaserprodukten mit hoher
Temperaturbeständigkeit Gegebenenfalls kann nach der Lehre der US-PS 35 51 276 den aus Bentonit, Kaolin
und/oder Ball-Clay sowie Borsäure bestehenden Imprägnierbindemitteln
ein Hydrophobiermittel auf Silikonbasis zugesetzt werden, wobei anschließend eine
240° C erfolgt Diese Zugabe dient dann zur Herstellung
einer ausreichenden Feuchtigkeitsbeständigkeit der Produkte.
so beschränktes Einsatzgebiet, weil sie nicht die im
allgemeinen erforderliche hohe mechanische Festigkeit aufweisen. Isolierbauplatten mh den geforderten hohen
mechanischen Festigkeitswerten lassen sich nur in Form von Asbest-Silikatplatten herstellen, wobei Asbestfass
sera, hydraulische Zemente oder Calciumhydroxid mit Zusätzen von Quarzmehl oder anderen silikatischen
Stoffen mit Wasser zuerst zu einer Maische verrührt werdea Dieser Brei wird dann entwässert und der so
erhaltene Filterkuchen gepreßt und hydrothermal gehärtet Die Biegefestigkeiten solcher Platten betragen
bei Plattendichten von 0,65 bis OJB g/cm3 zwischen 50
und lOOkp/cm2. Die Druckfestigkeiten liegen im
Nachteile auf. Da solche Platten im allgemeinen bearbeitet d h. gesägt, gefräst oder geschliffen werden
müssen, werden bei diesem Bearbeitungsvorgang sehr feine Asbestfasern in die Luft frei, die gesundheitsschäd-
ORIGINAL INSPECTED
Hch sind, weil sie krebsartige Erkrankungen der
Atemwege hervorrufen können. In einigen Staaten ist deshalb die Anwendung solcher Isolierbauplatten
bereits verboten.
Darüber hinaus führen diese Platten auch nicht zu einer ausreichenden Temperaturbeständigkeit, weil das
verwendete Calcium-Hydrosilikat nur eine Temperaturbeständigkeit
von ca. 400° C aufweist Bei höheren Temperaturen nimmt die mechanische Festigkeit
solcher Isolierbauplatten ab und es kann zu Rissebildung in der Platte kommen.
Schließlich enthalten diese Platten auch noch einen beachtlichen Anteil an wasserlöslichen, zum Teil stark
alkalischen Substanzen, so daß es bei Einwirkung von Feuchtigkeit zu Salzausblühungen an der Oberfläche
der Platten kommen kann.
Zum Stande der Technik gehört ferner nach der US-PS 27 17 841 ein Verfahren zur Herstellung einer
Isolierplatte für Wand- und Deckenkonstruktionen mit flammenhemmenden Eigenschaften. Nach diesem Verfahren
wird eine mit Kunststoffbindemittel vorgebundene Glasfaserschicht mit einer Dichte von 0,11 g/cm3
zuerst mit einer anorganischen Binderaufschlämmung, bestehend aus hydraulischen Zementen oder Gips,
vorzugsweise jedoch aus Magnesiumoxidchlorid-Zement (Sorel-Zement) getränkt Nachdem der Überschuß
der Bindersuspension abgesaugt ist, wird die feuchte Platte bei 232° C getrocknet Das erhaltene Erzeugnis
hat eine Dichte von 0,28 bis 0,3 g/cm3. Die Dichte kann
bis zu einem Wert von 0,5 g/cm3 gesteigert werden.
Auch diese Platte erfüllt jedoch nicht die Forderungen, die hinsichtlich Druck- und Biegefestigkeit bereits von
einer Asbest-Silikatplatte erreicht werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren anzugeben, mit dem es möglich ist, die Druck- und
Biegefestigkeitswerte von Asbest-Silikatplatten zu überschreiten, ohne die negativen Eigenschaften der mit
Zement gebundenen Asbest-Faserplatten in Kauf nehmen zu müssen.
Die Erfindung löst die Aufgabe dadurch, daß ausgehend von einer mit einem organischen Bindemittel
auf Kunststoffbasis vorgebundenen Mineralfaserplatte mit einer Dichte von mindestens 0,15 g/cm3, vorzugsweise
0,2 g/cm3, diese Mineralfaserplatte mit einer
wäßrigen Aufschlämmung eines Bindetones, dessen Teilchengröße zu mindestens 80%, vorzugsweise 90%
unter 2 μπα liegt und der im Temperaturbereich von 4000C bis 6500C sein chemisch gebundenes Wasser
abspaltet, völlig durchtränkt und nach dem Trocknen bei Temperaturen über 1050C bei Temperaturen über
40O0C, jedoch unterhalb der Transformationstemperatur
der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern getempert
wird.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird also bewüßt von einer mit organischen Bindemitteln gebundenen
Mineralfaserplatte ausgegangen, deren Dichte bereits möglichst hoch gewählt wird. Dadurch erhält
diese Platte während des Imprägnier- und Trockenvorganges bereits eine gute Dimensionsstabilität Außer- eo
dem wirkt sich ein derart hoher Verdichtungsgrad der Ausgangsfaserplatte durch das günstige Verhältnis von
Faseranteil zu Bindeton ganz erheblich auf die Erreichung der geforderten Festigkeitseigenschaften
des Endproduktes aus, das nicht nur ausgezeichnete Druck- und Biegefestigkeit aufweist sondern auch eine
überragende Spaltfestigkeit Schließlich wird auch der Elastizitätsmodul dieses Produktes günstig beeinflußt.
Der für die Imprägnierung der Mineralfaserplatte verwendete Bindeton, der eine geringe Korngröße von
mindestens ca. 80%, vorzugsweise 90 Gew.-% unterhalb von 2 μπι aufweisen muß, wird zweckmäßig nach
folgenden Gesichtspunkten ausgewählt:
— das Bindevermögen des Tones muß, damit die geforderten Plattenfestigkeiten erreicht werden
können, sehr hoch sein, die Trockenbiegefestigkeit des Bindetones sollte, gemessen nach DIN 51 030,
nicht weniger als 30 kp/cm2 betragen;
— der Restkornanteil von 10 bis 20 Gew.-% darf nicht
mehr als zur Hälfte über 15 μπι liegen;
— das Strukturwasser, das als OH-Gruppen im Kristallgitter des Tones eingebaut ist muß im
Temperaturbereich von 400 bis 6000C abgespalten werden. Dadurch verliert der Ton seine Redispergierbarkeit
in Wasser und die Tonbildung in der Platte wird wasserunempfindlich.
Nach einer Reihe von untersuchten tonmineralischen Stoffen haben sich Fein- und Kolloidtone aus sekundären
Lagerstätten als am besten geeignet erwiesen.
Vorzugsweise bestehen diese Tone hauptsächlich aus folgenden Mineralien:
25 bis 80 Gew.-% Kaolinit
0 bis 50 Gew.-% Illit und Serizit
10 bis 37 Gew.-% Quarz.
0 bis 50 Gew.-% Illit und Serizit
10 bis 37 Gew.-% Quarz.
Die chemische Zusammensetzung der Tone schwankt im Bereich folgender Gewichtsanteile:
48-62 Gew.-% SiO2
25-35 Gew.-% Al2O3
0,8-2 Gew.-% TiO2
0,8-2,2 Gew.-% Fe2O3
0,6-2 Gew.-% CaO
0,4-l,5Gew.-% MgO
0,5-2,5 Gew.-% K2O
0,l-l,5Gew.-% Na2O
5—15 Gew.-% organische Stoffe und
Kristallwasser.
25-35 Gew.-% Al2O3
0,8-2 Gew.-% TiO2
0,8-2,2 Gew.-% Fe2O3
0,6-2 Gew.-% CaO
0,4-l,5Gew.-% MgO
0,5-2,5 Gew.-% K2O
0,l-l,5Gew.-% Na2O
5—15 Gew.-% organische Stoffe und
Kristallwasser.
Durch die erfindungsgemäß vorgesehene Temperaturbehandlung im Bereich zwischen 4000C und dem der
Transformationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern
wird eine vollständige Wasserbeständigkeit der Isolierbauplatte erreicht Gleichzeitig werden durch
die Temperaturbehandlung die brennbaren organischen Bestandteile, die in Form von Harzen, Schmälzölen,
Netz- und Dispergierhilfsmitteln bei der Herstellung der Mineralfaser-Ausgangsplatte bzw. Imprägnierungsprozeß
mit der Tonsuspension in die Platte gelangt wird, zum großen Teil wieder herausgetrieben.
Das Endprodukt kann nicht nur nicht mehr entflammen, sondern auch nicht mehr glühen und ist
damit nach DIN 4102 als ein absolut unbrennbares Material anzusehen.
Vorzugsweise verwendet man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsmaterial für die Mineralfaserplatte
ein solches mit maximalen Faserdurchmessern von 6 μπι. Bei Einsatz von gröberen Fasern mit
einem Durchmesser von über 6 μπι läßt sich zwar die
Tonsuspension in die Faserplatte leichter einbringen, da die Faserhohlräume in der Platte relativ groß sind und
somit auch bei Verwendung von grobkörnigen Tonen beim Imprägnieren einer solchen Platte kein Filtereffekt
zu befürchten ist die erzielten Endfestigkeiten insbesondere die Spaltfestigkeit einer derart hergestellten
Mineralfaserplatte sind jedoch wesentlich geringer als bei einer vergleichbaren Platte, deren Ausgangsmaterial
aus feineren Fasern besteht. Der Grund ist wohl darin zu sehen, daß grobe Fasern beim Herstellungsprozeß der
Ausgangsplatte sich weit mehr in Schichten ablagern als das bei feinen Fasern der Fall ist und der Verfilzungsgrad
grobfasriger Schichten untereinander wesentlich schlechter ist als bei Platten aus feineren Fasern.
Es hat sich gezeigt, daß durch die Temperaturbehandlung
zwischen 400° C und der Transformationstemperatur der für die Herstellung vorgebundenen Mineralfaserplatte
verwendeten Mineralfasern ein bemerkenswert hoher Anstieg der Druck- und Biegefestigkeitswerte sowie des Elastizitätsmoduls von durchschnittlich
30 bis 45% gegenüber den Werten bei der nicht in der temperaturbehandelnden Platten eingetreten ist
Dabei wurde auch festgestellt, daß dieser unerwartet hohe Festigkeitsanstieg nur bei Anwendung von
Temperaturen unterhalb des Transformationspunktes der zur Herstellung der Ausgangsplatten verwendeten
Mineralfasern feststellbar ist Bei dem als Ausführungsbeispiel gewählten Basaltfasern betrug diese Umwandlungstemperatur
620 bis 640° C. Wurde diese Temperatur überschritten, dann ergab sich eine deutliche
Verschlechterung der Plattenfestigkeit, insbesondere in bezug auf Biegefestigkeit und Elastizitätsverhalten.
Diese Verminderung der Festigkeitseigenschaften ist darauf zurückzuführen, daß infolge von Oxidation der
Mineralfasern, bei der eine Umwandlung des in den Fasern vorhandenen FeO in Fe^ stattfindet, eine
weitgehende Versprödung der Fasern eintritt und damit die eigentliche Funktion der Fasern, als Gerüst der
Bauplatte eine hohe Biege- und Zugfestigkeit sowie Elastizität zu verleihen, verlorengeht. Die Umwandlung
des Eisenoxides unter Einfluß von Luftsauerstoff ist stark temperaturabhängig und verläuft besonders
intensiv bei Erreichen des Transformationspunktes, bei welchem die Faser erweicht.
Diese unerwünschte Oxidationsreaktion bei der Behandlung der mit Bindeton aufgefüllten Mineralfaserplatten im genannten Temperaturbereich läßt sich in
weiterer Ausbildung der Erfindung dadurch praktisch vollständig beseitigen, wenn man die Temperaturführung
und Verweilzeit weiter so abstimmt, daß einerseits die Abspaltung des Kristallwassers aus dem Bindeton
nahezu vollständig erfolgt ist und andererseits der Kohlenstoff, der sich als Rückstand aus der Verbrennung
der organischen Bestandteile bei der Temperaturbehandlung zwischen 400 und 650° C bildet, noch nicht
völlig ausgebrannt ist Man kann diese Erscheinung noch dadurch verbessern, daß die Temperaturbehandlung
in diesem Temperaturbereich in einer reduzierenden Atmosphäre erfolgt d.h. durch entsprechende
Einstellung der Flamme bei mit Gas oder Heizöl betriebenen Ofen oder bei Aufstellung eines Gefäßes
mit pulverförmigen Graphit oder von Graphitstäben in dem Ofenraum bei Verwendung von elektrisch beheizten
Ofen.
In weiterer Ausbildung der Erfindung kann die durchtränkte Platte vor dem Trocknen örtlich einer
nochmaligen Durchtränkung unterworfen werden, wobei diese nochmalige Durchtränkung vorteilhaft an den
Rändern der Platte durchgeführt wird. Man erhält im Bereich der doppelten Durchtränkung nach dem
Trocknen und der Wärmebehandlung bei Temperaturen über 400° C, jedoch unterhalb der Transformationstemperatur
der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern verstärkte
Bereiche, die zur Aufnahme von Nagelungen, zum Einfräsen von Nuten, Herausarbeiten von Federn
oder Zinken und dergleichen, dienen können. Auf diese
Weise kann man insbesondere an den Rändern -) Formgebungen vornehmen, die den unmittelbaren
Anschluß der einen Platte mit der nachfolgenden Platte und eine vollständige Abdichtung etwaiger Spalten
ermöglichen und darüber hinaus die Festigkeit eines solchen Plattenverbundes erhöhen.
ίο Geht man in weiterer Ausbildung der Erfindung von
einer doppelt starken Platte aus und spaltet diese nach dem Tränken, Trocknen und Tempern in zwei Platten,
so erhält man zwei Platten mit jeweils einer glatten und einer rauhen Oberfläche. Die glatte Oberfläche ist
unmittelbar tapezierbar, während die rauhe Oberfläche gut verputzt werden kann. Auf diese Weise entsteht eine
Platte mit zwei Möglichkeiten der Oberflächenverkleidung, was im Bauwesen von besonderem Vorteil ist
Man kann ausgehend von einer wenigstens annähemd doppelt starken Platte das Spalten derselben in zwei Platten auch vor dem Tränken vornehmen und erhält dadurch den Vorteil, daß der Tränkungsprozeß, sofern die Spaltseite beim Tränken nach oben zu liegen kommt erleichtert wird.
Man kann ausgehend von einer wenigstens annähemd doppelt starken Platte das Spalten derselben in zwei Platten auch vor dem Tränken vornehmen und erhält dadurch den Vorteil, daß der Tränkungsprozeß, sofern die Spaltseite beim Tränken nach oben zu liegen kommt erleichtert wird.
Schließlich kann in weiterer Ausbildung der Erfindung das Trocknen durch Mikrowellenbestrahlung
erfolgen. Dadurch vermeidet man einen Trocknungsgradienten von außen nach innen, wie er zwangsläufig
beispielsweise beim Trocknen mit Warmluft auftritt
jo Man erreicht vielmehr ein Trocknen von innen nach außen und damit eine gleichmäßige Struktur der
fertigen Platte.
Im folgenden soll die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden:
In eine Mineralfaserbahn aus Basalt in der Breite von 120 cm und mit einem Flächengewicht von 5 kg/m2
wurde kontinuierlich im Schachtverfahren eine wäßrige Phenol-Formaldehydharzlösung mit 4,5 Gew.-% Feststoffgehalt
gleichmäßig eingesprüht Die Menge des eingesprühten Bindemittels betrug 4,2 kg/m2.
Die feuchte Faserbahn wurde sodann in einer Plattenmaschine zwischen zwei perforierten Metallbändern
auf eine Dicke von 25 mm zu einer Platte verpreßt und gleichzeitig mit Heißluft von 200 bis 220° C
getrocknet und ausgehärtet Die so hergestellte Platte hatte eine Dichte von 0,2 g/cm3. Der Harzgehalt betrug
3,6 Gew.-% Feststoff, bezogen auf das Gewicht der
so Platte.
Unmittelbar nach dem Verlassen der Plattenmaschine wurde der so erzeugte Plattenstrang in eine Uberflutungsvorrichtung
geleitet wo mit Hilfe von an der Unterseite der Platten angelegten Unterdruck eine
wäßrige Bindetonsuspension in die Mineralfaserplatten von oben eingesaugt wurde, bis die Platte vollständig
gesättigt war. Die imprägnierte Platte wurde anschließend auf einem Transportband in einen Trockenofen
geleitet und dort mit Umluft von 2000C getrocknet
Anschließend wurde sie 10 Minuten bei 5800C bzw. 20 Minuten bei 480° C in einem mit Erdgas beheizten Ofen
bei reduzierender Flamme erhitzt
Eine mit Harz vorgebundene Mineralfaserplatte, die mit der Bindetonsuspension gesättigt war, wurde vor
dem Trocknen noch über einen Absaugkasten geleitet, wo der Bindetonüberschuß aus den Faserhohlräumen
der Platte durch Anlegen von Unterdruck entfernt wurde.
Ansonsten wurde das Verfahren wie in Beispiel I geführt
Die mit Bindetonsuspension gesättigte Platte wurde zwischen zwei Druckwalzen geführt, wobei der
Überschuß der Tonsuspension nahezu vollständig aus der Platte herausgepreßt wurde.
Im übrigen wurde das Verfahren nach Beispiel I geführt
Bei der Führung des Verfahrens nach Beispiel II und Beispiel III konnte die zu verdampfende Wassermenge
bei der Trocknung der Platten erheblich gesenkt und damit die Trocknungszeit wesentlich verkürzt werden.
Bei allen drei Ausführungsbeispielen wurde die eingesetzte Bindetonsuspension durch Aufschlämmen
eines pulverförmigen bzw. stückigen Bindetones der
IO
15
Type FC der Firma Didier aus Grünstadt in Wasser in einem Turbomischer hergestellt Durch Zusetzen von
Natriumpolyphosphatsalzen als Verflüssigungsmittel wurde die Viskosität der Suspension auf 6 bis 12 cP
eingestellt
Die Feststoffkonzentration der Suspension lag zwischen 15 und 60 Gew.-% und wurde gewählt:
— in Abhängigkeit von angestrebten Raumgewichten des Endproduktes
in Abhängigkeit davon, ob nach dem Auffüllen der Platte mit der Bindetonsuspension der Überschuß
aus der Platte abgesaugt werden sollte oder nicht
Die Tabelle zeigt eine Zusammenstellung verschiedener Verfahrensführungen und der erzielbaren bzw.
erzielten Werte, wobei eine ins einzelne gehende Beschreibung dieser Tabelle wegen der detaillierten
Angaben der Verfahrensschritte und der entsprechenden Werte nicht erforderlich ist
Raumgewicht der | Bauplatte, | abges. | kg/m* | 600 | nicht |
300 | 450 | abges. | |||
Herstellungsverf. d. Platte*) | abges. | ||||
abges. nicht | nicht | ||||
abges. | abges. | ||||
A. Auffüllung d. m. Harz gebundenen Mineralfaserplatte m. einer Dichte v. 200 kg/m3
Feststoffgehalt der Tonsuspension
Benötigte Menge Tonsuspension für
1 m3 Platten
1 m3 Platten
B. Trocknen der mit Tonsuspension aufgefüllten
Faserplatte
Faserplatte
Zu verdampfende Wassermenge bei
der Trocknung von 1 m3 Platten in 25 mm Dicke
Dickenschrumpfung der Platten bei
der Trocknung bei 20O0C
Raumgewicht der getrockneten Platte
Druckspannung der ausgetrockneten Platte,
bei 10% Stauchung
Biegefestigkeit der getrockneten Platte
C Trocknen der aufgefüllten und getrockneten
Faserplatte
Faserplatte
Gewichtsverlust der getrockneten Platte beim
Temperprozeß, 10 min bei 5800C
Druckspannung der getemperten Platte bei
10% Stauchung
Biegefestigkeit der getemperten Platte
Temperprozeß, 10 min bei 5800C
Druckspannung der getemperten Platte bei
10% Stauchung
Biegefestigkeit der getemperten Platte
Tabelle (Fortsetzung)
Gew.-%
g/cm3
kg
22 10,7
1,16 1,07
500 1028
500 1028
35
1,27
757
757
22,7
1,16
1150
1,16
1150
46 33,6
1,38 1,25
935 1274
935 1274
kg | 390 | 917 | 492 | 889 | 505 | 854 |
% | 2 | 3 | 4 | 5 | 7 | 9 |
kg/m2 kp/cm2 |
310 1,4 |
310 | 475 2,7 |
470 3,6 |
640 5 |
640 6,1 |
kp/cm2 kp/cm2 |
5 33.5 |
8,5 37 |
14 42 |
17 44.5 |
Ul N) Ui O) Ui |
28,5 62 |
Gew.-% | 4 | 4 | 5 | 5 | 6 | 6 |
kp/cm2 | 1,7 | 24 | 3,6 | sä | 7,5 | 11,2 |
kp/cm2 | 7 | 9 | 184 | 23 | 334 | 39 |
Raumgewicht der | Bauplatte, | kg/cm3 | 900 | nicht |
700 | 800 | abges. | ||
Herstellungsverf. c | L Platte*) | abges. | ||
abges. nicht | abges. | nicht | ||
abges. | abges. | |||
A. Auffüllung d. m. Harz gebundenen Mineralfaserplatte m. einer Dichte v. 200 kg/m3
g/cm3
1 m3 Platten
49 | 38,6 | 52 | 434 |
1,43 | U | 1,47 | 135 |
1082 | 1360 | 1221 | 1448 |
55
1336
.50
1,44
1,44
1540
809 545/442
809 545/442
(Fortsetzung)
10
Raumgewicht der | nicht | Bauplatte, | kg/cm1 | abges. | nicht |
700 | abges. | 800 | abges. | ||
835 | d. Platte*) | 601 | 770 | ||
Herstellungsverf. | 11 | abges. | nicht | 14 | 14 |
abges. | 750 | abges. | 970 | 970 | |
9 | 586 | 818 | 193 | 21,9 | |
552 | 11 | 13 | |||
9 | 860 | 860 | |||
750 | 12,2 | 13,1 | |||
8,1 | |||||
37
44,5
55
62
B. Trocknen der mit Tonsuspension aufgefüllten Faserplatte
der Trocknung von 1 m3 Platten in 25 mm Dicke
der Trocknung bei 20O0C
bei 10% Stauchung
C. Trocknen der aufgefüllten und getrockneten Faserplatte
10% Stauchung
*) Bedeutung der Angaben in Spalte:
abges. — Platten mit Tonsuspension gesättigt und bei 400—500 mm Vakuum abgesaugt,
nicht abges. — Platten mit Tonsuspension gesättigt, nicht abgesaugt
6,5 | 6,5 | 7 | 7 | 7,5 | 74 |
12,8 | 16,5 | 19,9 | 23,1 | 21» | 303 |
45 | 51 | 56,5 | 63 | 74 | 81 |
Claims (10)
1. Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten, bei dem eine mit einem organischen Bindemittel
auf Kunststoffbasis vorgebundene Mineralfaserplatte mit einer wäßrigen Aufschlämmung aus einem
anorganischen Bindemittel getränkt und anschließend warm getrocknet wird, dadurch gekennzeichnet,
daß ausgehend von einer mit einem organischen Kunststoffbindemittel vorgebundenen
Mineralfaserplatte mit einer Dichte von mindestens 0,15, vorzugsweise 0,2 g/cm3, diese Mineralfaserplatte
mit einer wäßrigen Aufschlämmung eines Bindetons, dessen Teilchengröße zu mindestens
80%, vorzugsweise 90% unter 2 μΐη liegt und der im
Temperaturbereich von 4000C bis 6500C sein
chemisch gebundenes Wasser abspaltet, völlig durchtränkt und nach dem Trocknen bei Temperaturen
fiber 1050C bei Temperaturen Ober 4000C,
jedoch unterhalb der Transformationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte
verwendeten Mineralfasern getempert wird
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Ausgangsmaterial für die Mineralfaserplatte ein solches mit maximalen Faserdurchmessern
von 6 um verwendet wird
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Tempervorgang in reduzierender Atmosphäre durchgeführt wird
4. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß der verwendete Bindeton hauptsächlich aus folgenden Mineralien besteht
25 bis 80 Gew.-% Kaolinit
0 bis 50 Gew.-% Itlit oder Serizit
10 bis 37 Gew.-% Quarz.
0 bis 50 Gew.-% Itlit oder Serizit
10 bis 37 Gew.-% Quarz.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zusammensetzung des verwendeten Bindetons im Bereich folgender Gewichtsanteile
liegt:
48-62 Gew.-% SiO2
25-35 Gew.-% Al2O3
0,8-2 Gew.-% TiO2
0,8-2£Gew.-% Fe2O3
0,6-2 Gew.-% CaO
0,4-l,5Gew.-% MgO
0,5-23 Gew.-% K2O
25-35 Gew.-% Al2O3
0,8-2 Gew.-% TiO2
0,8-2£Gew.-% Fe2O3
0,6-2 Gew.-% CaO
0,4-l,5Gew.-% MgO
0,5-23 Gew.-% K2O
5— 15Gew.-%
organische Stoffe und
Kristallwasser.
Kristallwasser.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die durchtränkte Platte vor dem Trocknen örtlich einer nochmaligen Durchtränkung unterworfen
wird
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nochmalige Durchtränkung an den
Rändern der Platte durchgeführt wird
8. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß von einer doppelt starken Platte ausgegangen und diese nach dem Tränken, Trocknen und
Tempern in zwei Platten gespalten wird
9. Verfahren nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß von einer doppelt starken Platte ausgegangen und diese
vor dem Tränken in zwei Platten gespalten wird
10 Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß das Trocknen durch Mikrowellenbestrahlung erfolgt
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2732387A DE2732387C2 (de) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten |
DE7878100410T DE2860819D1 (en) | 1977-07-18 | 1978-07-17 | Process for the manufacture of insulating construction boards |
EP78100410A EP0000402B1 (de) | 1977-07-18 | 1978-07-17 | Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten |
DE19792918689 DE2918689A1 (de) | 1977-07-18 | 1979-05-09 | Isolierplatte und verfahren zu ihrer herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2732387A DE2732387C2 (de) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2732387B1 true DE2732387B1 (de) | 1978-11-09 |
DE2732387C2 DE2732387C2 (de) | 1979-07-12 |
Family
ID=6014191
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2732387A Expired DE2732387C2 (de) | 1977-07-18 | 1977-07-18 | Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten |
DE7878100410T Expired DE2860819D1 (en) | 1977-07-18 | 1978-07-17 | Process for the manufacture of insulating construction boards |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE7878100410T Expired DE2860819D1 (en) | 1977-07-18 | 1978-07-17 | Process for the manufacture of insulating construction boards |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0000402B1 (de) |
DE (2) | DE2732387C2 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3248661A1 (de) * | 1982-12-30 | 1984-07-05 | Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen | Hitzebestaendig beschichtetes bauteil |
DE4204583A1 (de) * | 1992-02-15 | 1993-08-19 | Modern Ecological Prod | Verbundwerkstoff, verfahren seiner herstellung und seine verwendung |
DE4228355C1 (de) * | 1992-08-26 | 1994-02-24 | Didier Werke Ag | Feuerfeste Leichtformkörper |
EP2151420A2 (de) | 2008-08-05 | 2010-02-10 | Evonik Goldschmidt GmbH | Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT369764B (de) * | 1980-10-27 | 1983-01-25 | Oesterr Hiag Werke Ag | Isolierplatte und verfahren zu deren herstellung |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE624215A (de) * | ||||
DE1252571B (de) * | 1967-10-19 | Stocksund Carl Georg Munters (Schweden) | Verfahren zur Herstellung von Austauschkörpern für Feuchtigkeit und/oder Wärme | |
US3286785A (en) * | 1965-05-24 | 1966-11-22 | Owens Corning Fiberglass Corp | High temperature resistant acoustical board |
DE2100922A1 (en) * | 1971-01-11 | 1972-07-20 | Panacon Corp., Cincinnati, Ohio (V-StA.) | Asbestos board - for rolls conveying hot plate glass |
ZA731537B (en) * | 1972-03-10 | 1973-11-28 | Foseco Int | Refractory heat insulating materials |
-
1977
- 1977-07-18 DE DE2732387A patent/DE2732387C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-07-17 EP EP78100410A patent/EP0000402B1/de not_active Expired
- 1978-07-17 DE DE7878100410T patent/DE2860819D1/de not_active Expired
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3248661A1 (de) * | 1982-12-30 | 1984-07-05 | Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen | Hitzebestaendig beschichtetes bauteil |
DE4204583A1 (de) * | 1992-02-15 | 1993-08-19 | Modern Ecological Prod | Verbundwerkstoff, verfahren seiner herstellung und seine verwendung |
EP0558969A1 (de) * | 1992-02-15 | 1993-09-08 | Modern Ecological Products A.G. | Verbundwerkstoff, Verfahren seiner Herstellung und seine Verwendung |
DE4228355C1 (de) * | 1992-08-26 | 1994-02-24 | Didier Werke Ag | Feuerfeste Leichtformkörper |
EP2151420A2 (de) | 2008-08-05 | 2010-02-10 | Evonik Goldschmidt GmbH | Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern |
DE102008040986A1 (de) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2732387C2 (de) | 1979-07-12 |
DE2860819D1 (en) | 1981-10-15 |
EP0000402B1 (de) | 1981-07-08 |
EP0000402A1 (de) | 1979-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2656473A1 (de) | Nichtbrennbares und rauchloses baumaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2829759A1 (de) | Masse auf mineralfaserbasis | |
DE2717276A1 (de) | Gipsformerzeugnis und verfahren zur herstellung desselben | |
DE60009853T2 (de) | Binderzusammensetzungen zum Binden von teilchenförmigem Material | |
DE2842673A1 (de) | Leichter, poroeser zuschlagstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2732387C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten | |
DE69910547T2 (de) | Material auf der basis von gips, verfahren zu seiner herstellung und feuerschutzelement enthaltend dieses material | |
DE2903515A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gipsbauteilen | |
DE2461781C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines asbestfreien, feuerfesten Formkörpers | |
DE1646862B2 (de) | Asbestpappe | |
DE60103688T2 (de) | Kalziumsilikatplatte und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3105534C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Formteiles und seine Verwendung | |
EP0287962B1 (de) | Faserbewehrter Formkörper und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2900225A1 (de) | Feuerfeste und/oder keramische, poroese, schall- und waermeisolierende koerper auf basis von synthetischen mineralfasern sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2617601A1 (de) | Waermedaemmstoff | |
DE2323659A1 (de) | Schallabsorptionstafel, -brett, -platte o.dgl | |
DE2463044C2 (de) | Feuerbeständige Bauplatte und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
CH642037A5 (en) | Refractory ceramic insulation bricks and a process for their production | |
DE2918689A1 (de) | Isolierplatte und verfahren zu ihrer herstellung | |
DD202041A5 (de) | Verfahren zur herstellung von keramische fasern enthaltenden, koernigen, feuerbestaendigen oder feuerfesten materialien,nach dem verfahren hergestellte materialien und ihre verwendung | |
DE4025694C1 (de) | ||
DE1471361A1 (de) | Aus Fasern bestehende Plattenkonstruktion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE610607C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Baustoffes aus Aluminiumhydrosilikat und einer Erdalkalibase | |
EP0064947A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Verbundwerkstoffes und nach dem Verfahren hergestellter Verbundwerkstoff | |
DE3105530A1 (de) | "verfahren zur herstellung von keramische fasern enthaltenden, koernigen, feuerbestaendigen oder feuerfesten materialien, nach dem verfahren hergestellte materialien und ihre verwendung" |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |