DE2725669B2

DE2725669B2 - Verfahren zur Herstellung von sekundären Aminen

Info

Publication number: DE2725669B2
Application number: DE19772725669
Authority: DE
Inventors: Herwig Dr. Hoffmann; Leopold Dr. 6701 Friedelsheim Hupfer; Hans Jochen Dr. 6800 Mannheim Mercker; Karl Dr. 6700 Ludwigshafen Merkel; Herbert Dr. Mueller; Herbert Dr. Toussaint
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1977-06-06
Filing date: 1977-06-06
Publication date: 1979-04-05
Also published as: EP0000026A1; DE2725669A1; DE2725669C3

Description

R³

R*

in der die Reste R¹ bis R⁴ je eine gleiche oder verschiedene Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkylgruppe, die ihrerseits funktionelle Gruppen enthalten kann, bedeutet, durchgeführt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine quaternäre Base der allgemeinen Formel (I) einsetzt, in der R¹ bis R⁴ wenigstens einmal die Hydroxyäthyl- oder Hydroxypropylgruppe und im übrigen eine Alkylgruppe bezeichnet.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Base den Destillationsrückstand, der bei der vollständigen Umsetzung von Ammoniak oder einem primären oder sekundären Alkylamin mit wenigstens 4 bzw. 3 bzw. 2 Mol Äthylenoxid und Abdestillieren der gebildeten Alkanolamine aus dem Umsetzungsprodukt erhalten worden ist, einsetzt

4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Base Tetrahydroxyäthyl-ammonium-hydroxid der Formel

[N(CH₂-CH₂-OH)₄]'" OH"

einsetzt.

Es sind zahlreiche Methoden zur Herstellung von sekundären Aminen bekannt, z. B. durch Umsetzung von primären Aminen oder Ammoniak bei erhöhten Temperaturen, mit Alkylhalogeniden, Alkoholen, Ketonen oder Olefinen. Eine Übersicht über diese Methoden ist in dem Werk von Houben-Weyl, »Methoden der organischen Chemie«, 4. Aufl., Band 11/1, enthalten. Nach diesen Methoden erhält man jedoch im allgemeinen Mischungen aus primären, sekundären und tertiären Aminen. Die Isolierung der sekundären Amine aus den Gemischen, z. B. durch Destillation, erfordert einen hohen Destillationsaufwand.

Im technischen Maßstab werden sekundäre Amine vorzugsweise durch Umsetzung von Aldehyden mit primären Aminen unter hydrierenden Bedingungen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators und einer Base, insbesondere NaOH oder KOH hergestellt.

Dieses Verfahren hat jedoch Nachteile:

Die Ausbeuten an sekundären Aminen betragen höchstens 80 bis 85% der theoretisch möglichen Ausbeute, so daß die Reinigung der rohen Amine von Nebenprodukten aufwendig ist

Die alkalischen Katalysatoren bilden mit den Aminen oft unlösliche, feste bis halbfeste Produkte unbekannter Konstitution. Diese Stoffe führen vor allem bei fortlaufendem (kontinuierlichen) Betrieb zu Störungen, da sie sich in den Leitungen und Ventilen im Bereich der Hydrier-Reaktoren und außerdem auf der Oberfläche der Hydrier-Katalysatoren ablagern, so daß deren

ίο Aktivität und damit die Ausbeute stetig abnimmt

Es ist eine Aufgabe der Erfindung, das vorstehend beschriebene Verfahren hinsichtlich der möglichen Ausbeute und der Standzeit der Katalysatoren, zu verbessern. Es wurde gefunden, daß die Ausbeuten an sekundären Aminen auf über 95% der berechneten Theorie gesteigert. Ablagerungen von Feststoffen in den Leitungen vermieden und die Lebensdauer der Hydrier-Katalysatoren erheblich gesteigert werden können, wenn man anstelle einer anorganischen Base eine quaternäre Ammoniumbase der allgemeinen

Formel (I)

R¹

R²

R⁴

R³

OH¹

verwendet, wobei die Reste R¹ bis R⁴ je eine gleiche oder verschiedene Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkylgruppe, die ihrerseits funktionelle Gruppen enthalten, bedeuten.

Solche quaternäre, Ammoniumbasen sind im allgemeinen gut bekannte Verbindungen. Sie können allgemein durch vollständige Alkylierung von Ammoniak oder Aminen bzw. Ammoniumsalzen mit den bekannten Alkylierungsmitteln erhalten werden; falls Salze der Ammoniumbasen mit Säureanionen vorliegen, können diese in bekannter Weise unter Freisetzung der Base gespalten werden. Ersichtlich ist hierbei die Wahl der Substituenten R¹ bis R⁴ nicht entscheidend; die Reste R¹ bis R⁴ können z. B. jeweils 1 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen.

Unmittelbar werden quaternäre Ammoniumbasen erhalten, wenn man Ammoniak oder Amine mit Alkylenoxiden als Alkylierungsmittel umsetzt, wobei stufenweise die Mono-, Di- und Trialkanolamine und schließlich Tetrahydroxyalkylammonium-hydroxide gebildet werden. Bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von Ammoniak mit Äthylen- oder Propylenoxid.
Dieser Sachverhalt, der an sich wenig bekannt ist, führt dazu, daß bei der Herstellung der Alkanolamine ein stark basisches Nebenprodukt gebildet wird, das nach dem Abdestillieren der Amine hinterbleibt. Die Untersuchung hat gezeigt, daß es sich offenbar um quaternäre Ammoniumbasen der o. a. Struktur handelt, jedoch soll die Erfindung im Kern so verstanden werden, daß der Destillationsrückstand einer solchen Synthese der Alkanolamine ein besonders bevorzugter Katalysator ist, der leicht zugänglich und bei größerem Bedarf auch absichtlich, d. h. nicht nur als Nebenprodukt hergestellt werden kann.

Der Vorschlag, diesen Destillationsrückstand anstelle einer anorganischen Base zu verwenden, ist schon in der DE-OS 2! 2! 325 beschrieben. Das Verfahren dieser

Beschreibung unterscheidet sich jedoch von dem vorliegenden Verfahren grundsätzlich dadurch, daß nicht unter relativ scharfen, hydrierenden Bedingungen gearbeitet wird. Die Beständigkeit und Anwendbarkeit einer quaternären Base unter hydrierenden Bedingungen war nicht ohne weiteres zu erwarten, da es bekannt ist, daß unter diesen Bedingungen empfindliche Amine entalkyliert werden, u.U. bis zum Ammoniak. Auch kann aus der Hydroxyalkylgruppe Wasser abgespalten werden, wobei Verbindungen entstehen, die verharzen können.

Das Verfahren der Erfindung kann mit den üblichen Hydrierkatalysatoren durchgeführt werden, die z. B. bei Houben-Weyl a.a.O. S. 602 beschrieben sind. Es sind dies z. B. Metalle wie Palladium, Platin, Eisen, Rhodium, Rhenium, Ruthenium oder deren Verbindungen und Gemische in Form feinverteilter Suspensionen oder auf Trägern für Festbettkatalysatoren; ferner Molybdän- und Wolframkatalysatoren und mit besonderem Vorteil Kobalt- und Nickelkatalysatoren. Kobalt- und Nickelkatalysatoren können ebenfalls in trägerfreier Form, d. h. als Raney-Kobalt- bzw. -Nickel oder sogenannte Sinterbzw. Vollkatalysatoren oder auf Trägern aufgebracht sein. Sie können Beimengungen der obengenannten Metalle bzw. Metallverbindungen enthalten und ferner durch Eisen, Kupfer, Mangan, Chrom, Molybdän, Silber und ferner Alkali- oder Erdalkali- oder Erdalkali-Metalle oder deren Verbindungen, weiter durch Aluminium,

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25 Vanadium oder Bor bzw. deren Sauerstoffverbindungen oder durch Phosphorsäure modifiziert sein. Als Träger können insbesondere Alumniumoxide, Silikate, Bimsstein, Ton und Kohle dienen.

Das Verfahren kann absatzweise, unter Ausnutzung der Vorteile der Erfindung aber besonders vorteilhaft fortlaufend durchgeführt werden. Bei der fortlaufenden (kontinuierlichen) Methode verwendet man zweckmäßig senkrecht stehende zylindrische, druckfeste Rohre, die mit einem Festbettkatalysator in Form von Pillen oder Strängen gefüllt sind. Die Ausgangsstoffe (Aldehyd, Amin, Wasserstoff) können von oben nach unten (z. B. nach der Rieselmethode), von unten nach oben (Sumpfmethode) oder im Gegenstrom durch den Reaktor geführt werden. Ebenso ist mit suspendierten Katalysatoren ein kontinuierlicher Betrieb möglich, wobei die Sinkgeschwindigkeit der Katalysatorpartikel zu ihrer Trennung vom Reaktionsprodukt benützt wird.

Die Umsetzung wird im allgemeinen bis zu 500 bar, zweckmäßig bei 50 bis 250 bar und bei 30 bis 300° C, vorzugsweise bei 70 bis 130° C durchgeführt. Die erfindungsgemäß zugesetzte Base wird mit dem Reaktionsgemisch ausgetragen und kann nach Abtrennung der gebildeten Amine zurückgeführt werden.

Beispiel 1

Absatzweise Herstellung von Methyl-butyl-amin nach der Gleichung

CH₃-NH₂ + CH,-(CH₂)₂—C + H

CH₃

N—H + H₂O

Apparatur: Druckautoklav aus Stahl von 3000 I Inhalt, mit einer Rührwelle zur Homogenisierung der Reaktanten und üblichen Anbauten und Hilfsmitteln.

Ablauf der Reaktion: Es werden eingefüllt: 451 kg wäßrige 76,0prozentige Methylamin-Lösung (11 kg-MoI), 792 kg n-Butylaraldehyd (10,98 kg-Mol), 10 kg Tetrahydroxyäthyl-ammoniumhydroxid, 40 kg Raney-Nickel.

Die Umsetzung wird bei einem Wasserstoffdruck von 120 bar und einer Reaktionstemperatur von 105 bis 115° C während 6 Stunden durchgeführt.

Das Reaktionsgemisch wird filtriert. Aus dem Filtrat wird das Wasser durch Destillation abgetrennt. Der Destillationsrückstand (950 kg) besteht zu 95,5% aus Methyl-n-butylamin. Als Nebenprodukt werden Dimethyl-, Mono-butyl-, Di-butyl-, Di-butyl-methyl-amin und n-Butanolgefunden.

Die Rohausbeute an Methyl-n-butyl-amin beträgt 94,8% der berechneten. Das rohe Amin wird durch nochmalige Destillation gereinigt. Man erhält 916 kg Methyl-n-butylamin mit einer Reinheit von 98,9%.

Vergleichsversuche zu Beispiel 1

Man verfährt nach den Einzelangaben des Beispiels 1, anstelle der quaternären Base werden jedoch 10 kg NaOH eingesetzt.

Ergebnis: Nach Filtration und Abtrennen des Wassers erhält man 948 kg rohes, wasserfreies Methyl-n-butylamin mit einer Reinheit von 83,5%, d.h. 16,5% Nebenprodukte. Die Ausbeute beträgt 82,7% der berechneten.

Das rohe Amin wird durch abermalige Destillation gereinigt. Man erhält 775 kg Methyl-n-butyl-amin mit einer Reinheit von 98,0%.

Es treten außerdem mehrfache Betriebsstörungen

dadurch auf, daß die Ablaufrohre und Durchlaufventile für das Rohamin vom Reaktionsbehälter zu den

Vorratsbehältern durch feste Ablagerungen verstopft

waren.

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Beispiel 2

Fortlaufende Herstellung von Äthyl-n-butylamin nach der Gleichung

C₂H₅-NH₂ + CH₃-(CH₂)₂—C

H C₂H₅

H₂ Ν—Η + H₂O

O C₄H₉

Apparatur: zylindrisch senkrecht stehendes Hochdruck-Reaktionsrohr mit einer Länge von 8 m (Inhalt= 1001) gefüllt mit 95! eines Festbettkatalysators aus trägerfreiem Nickel in Form von Strängen; Zulauf für Amin und Aldehyd getrennt am Kopf des Reaktors; Druckanschluß für Wasserstoff ebenfalls am Kopf des

Reaktors. Gewinnung des Reaktionsgemisches am Boden des Reaktors über einen Flüssigkeitsdruckabscheider.

In den Kopf der Reaktors werden slündlich 11,7 kg wasserfreies Äthylamin mit einen» Gehalt von 32% Monomethyltrihydroxyäthylammoniumhydroxid als Katalysator und 18 kg n-Butyraldehyd eingepumpt Die maximale Temperatur im Reaktor wird auf 100 bis 110° C, der Wasserstoffdruck auf 200 bar eingestellt

Es laufen stündlich 29,8 kg eines Gemisches ab, das aus robem Äthyl-n-butylamin und Wasser besteht Nach Abtrennen des Wassers erhält man 25,2 kg rohes Äthyl-n-butylamin mit einem Gehalt von 94,8% Äthyl-n-butylamin (Ausbeute 94% der berechneten).

Ferner werden 2,7% η Butanol und insgesamt 2,5% andere Nebenprodukte Diethylamin, Diäthyl-n-butylamin, Di-butyl-äthylanvn und unbekannte gefunden). Nach 4 Wochen durchgehender Betriebsdauer des Reaktors wird noch die gleiche Menge Äthyl-n-butylamin, nach 8 Wochen Laufzeit noch stündlich 25,0 kg rohes Äthyl-n-butyla nin mit einem Gehalt von 293% Äthyl-n-butylamin ernalten.

Vergleichsversuch zu Beispiel 2 Es wird anstelle der organischen Base die gleiche Gewichtsmenge NaOH eingesetzt, ansonsten genau nach Beispiel 2 verfahren. Diere Betriebsweise war bis zum Gelingen der Erfindung die übliche.

Nach Abtrennen des Wassers und fester Anteile erhält man stündlich 25 kg rohes Äthyl-n-butylamin mit einem Gehalt von 86,1% Älhyl-n-bütylamin, entsprechend 86% Ausbeute. Als Nebenprodukt werden 5,0% ίο n-Butanol und 5,94% andere Nebenprodukte erhalten.

Ein annähernd störungsfreier durchgehender Betrieb des Reaktors war jeweils nur kurz möglich. In Abständen von 1 bis 2 Tagen mußten die Ablaufleitungen und Ventile, die von dem rohen Reaktionsgemisch passiert werden, von festen und halbfesten Ablagerungen gereinigt werden.

Nach 14 Tagen Betriebsdauer des Hydrierreaktors ist die Aktivität des Katalysators soweit erschöpft, daß dieser erneuert werden muß.

Aus tOO kg rohem, 86,t%igem Äthyl-n-butylamin gewinnt man durch fraktionierte Destillation nur 82,5 kg Äthyl-n-butylamin mit einer Reinheit von 98,0%.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zur Herstellung von sekundären Aminen durch Umsetzung von Aldehyden mit primären Aminen unter hydrierenden Bedingungen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators und einer Base, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart einer quaternären Ammoniumbase der allgemeinen Formel (I)

R¹

R²