DE2720893B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE2720893B2 DE2720893B2 DE2720893A DE2720893A DE2720893B2 DE 2720893 B2 DE2720893 B2 DE 2720893B2 DE 2720893 A DE2720893 A DE 2720893A DE 2720893 A DE2720893 A DE 2720893A DE 2720893 B2 DE2720893 B2 DE 2720893B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silicon
- nitrogen
- oxide
- layer
- plasma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 39
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 9
- ZXEYZECDXFPJRJ-UHFFFAOYSA-N $l^{3}-silane;platinum Chemical compound [SiH3].[Pt] ZXEYZECDXFPJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021339 platinum silicide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 37
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- -1 tungsten nitride Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 2
- GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N azanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#N GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N azanylidyneniobium Chemical compound [Nb]#N CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 150000002831 nitrogen free-radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
- H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
- H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L21/28537—Deposition of Schottky electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/0217—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon nitride not containing oxygen, e.g. SixNy or SixByNz
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/26—Bombardment with radiation
- H01L21/263—Bombardment with radiation with high-energy radiation
- H01L21/2633—Bombardment with radiation with high-energy radiation for etching, e.g. sputteretching
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
- H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
- H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L21/28518—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table the conductive layers comprising silicides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/314—Inorganic layers
- H01L21/318—Inorganic layers composed of nitrides
- H01L21/3185—Inorganic layers composed of nitrides of siliconnitrides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/906—Cleaning of wafer as interim step
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Schottky-Sperrschicht oder eines ohmschen
Kontakts, bei dem die Oberfläche eines oxidierten Siliciumplättchens mit einem Stickstoffgas, das neutralen
atomaren Stickstoff enthält, beaufschlagt wird und danach eine Metallschicht auf die Oberfläche aufgebracht
wird.
Bei dem aus der DE-AS 22 33 541 bekannten Verfahren zur Herstellung einer Schottky-Sperrschicht
wird das oxidierte Siliciumplättchen zunächst einem Stickstoffplasma ausgesetzt, das, wenn es sich nicht urn
ein vollionisiertes Plasma handelt, neben Ionen und Elektronen und ggf. Stickstoffmolekülen auch neutralen
atomaren Stickstoff enthält, um auf der Oberfläche des Siliciumplättchens adsorbierte Gase freizusetzen. Anschließend
werden in der gleichen Vorrichtung durch Anlegen einer geeigneten Spannung an eine Molybdänplatte durch das Plasma Molybdänatome aus der
Molybdänplatte gerissen, die sich mit dem Stickstoff zu Molybdännitrid verbinden, das auf die Oberfläche des
Siliciumplättchens auftrifft und darauf haftet. Auf diese Nitridschicht wird später eine Metallschicht aus
Aluminium, Gold, Silber, Kupfer oder Nickel aufgebracht. Anstatt des Molybdännitrids kann auch die
Verwendung von Tantalnitrid, Wolframnitrid, Titannitrid oder Niobnitrid vorgesehen sein.
Das Plasma enthält bei dem bekannten Verfahren immer sehr große Anteile von Stickstoffionen, die
Strahlungsschäden an der interessierenden Grenzschicht bewirken können. Außerdem kann die beim
bekannten Verfahren gebildete Nitridschicht bewirken, daß die Bildung einer guten Silicidschicht zur Herstellung
von Schottky-Sperrschichten und ohmschen Kontakten behindert wird. Der Erfindung liegt die Aufgabe
zugrunde, die Qualität des Herstellungsverfahrens zu erhöhen. Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung
dadurch gelöst, daß das Stickstoffgas im wesentlichen nur neutralen atomaren Stickstoff enthält.
Die Aussage, daß das Stickstoffplasma im wesentlichen nur neutralen atomaren Stickstoff enthält, soll
bedeuten, daß das Vorhandensein von Stickstoffionen und von Stickstoffmolekülen zwar nicht völlig ausgeschlossen
ist, daß der Anteil von neutralen Stickstoffatomen jedoch weit überwiegt, so daß die etwa noch im
geringen Mengen vorhandenen Ionen die obengenannten Schäden nicht hervorrufen können. Die grundliegende
Idee besteht darin, die Siliciumplättchen in einem Stickstoffplasma zu behandeln, das aus atomarem
neutralem Stickstoff besteht; die grundlegende Erkenninis besteht darin, daß eine derartige Behandlung die
Siliciumoberfläche gut passiviert und naszierendes Oxid auf ihr verhindert Der Ausdruck atomarer neutraler
Stickstoff soll nicht den molekularen Stickstoff N2 bedeuten, und er soll nicht Stickstoffionen N+ bedeuten,
sondern einfach atomaren Stickstoff, der ungeladen ist und nicht mit anderen Stickstoffatomen verbunden ist
Der Vorteil der Erfindung liegt darin, daß dünne Siliciumoxidschichten, die nach den üblichen Reinigungsvorgängen
sich auf der Oberfläche des Siliciumplättchens sofort wieder bilden und unerwünscht sind,
sehr zuverlässig entfernt werden können, wobei nicht die Gefahr besteht, daß bei einer Behandlungsdauer, die
so gewählt ist, daß mit Sicherheit alles unerwünschte Siliciumoxid entfernt wird, auch das Silicium in
unerwünschter Weise angegriffen wird. Weiter ist von Vorteü, daß deswegen, weil die Siliciumplättchen in
einem neutralen Medium behandelt werden, nicht die Gefahr besteht, daß ins System z. B. durch nach dem
Reinigen unvollständig getrocknete Siliciumplättchen gelangte Wassermoleküle nach ihrer Aufspaltung bei
der Plasmaerzeugung zu einer unerwünschten Verstärkung der Siliciumoxidschicht beitragen. Nachdem die
unerwünschten Siliciumoxidschichten entfernt sind, kann das Siliciumplättchen aus dem Gerät, in dem die
Behandlung stattgefunden hat, entnommen werden und in ein anderem Gerät ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen
eingesetzt werden, in dem die Metallisierung angebracht wird. Bei diesem Umsetzvorgang des
Siliciumplättchens besteht nicht die Gefahr, daß sich erneut eine unerwünschte Siliciumoxidschicht bildet,
weil die Oberfläche des Siliciums durch den atomaren Stickstoff passiviert ist.
Die Metallschicht kann zur Bildung von Metall-Silicid mit Wärme behandelt werden, wie an sich aus der
US-PS 38 55 612 bekannt ist.
Für die Metallschicht kann insbesondere Molybdän, Aluminium Titan, Rhodium, Palladium oder Wolfram
verwendet sein. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Metall Platin und die
Anordnung wird zur Bildung von Platinsilicid auf eine Temperatur von ungefähr 65O0C erwärmt. Das Platinsilicid
weist gegenüber den anderen soeben genannten Siliciden den Vorteil auf, daß seine Potentialschwelle auf
N-Silicium am größten ist, außerdem weist es überragende Eigenschaften hinsichtlich Zuverlässigkeit
und Leistung auf.
Schichten aus naszierendem Siliciumoxid, die sich unmittelbar nach dem Reinigen der Siliciumplättchen
beispielsweise mit Hilfe von Säuren sofort wieder neu bilden, verursachen bei den meisten Metallisierungsprozessen,
insbesondere wenn ein Metall-Silicid, beispielsweise Platin-Silicid, Palladium-Silicid oder Rhodium-Silicid
zur Bildung von Schottky-Grenzflächen und ohmschen Kontakten verwendet wird, große Schwierigkeiten.
Es sind daher zahlreiche Versuche zur Beseitigung dieser Oxidschichten vorgenommen worden.
So ist beispielsweise aus der US-PS 38 55 612 ein Verfahren bekannt, bei dem mittels Zerstäubungsätzens
in einem Argonplasma die unerwünschte Oxidschicht entfernt werden soll. Anschließend wird Platin und
Nickel aufgebracht und die Anordnung zur Erzeugung von Metall-Silicid mit einer Temperatur zwischen
3500C und 9000C, vorzugsweise 45O0C, behandelt. Wird
bei diesem Verfahren jedoch nicht genügend lange geätzt, so wird die Siliciumoxidschicht nur teilweise
entfernt, was zu zufälligen Schwankungen der Eigenschaften von öhffischcfi Kontakten und Schoitky-
Grenzflächen führt Wird dagegen so lange geätzt, daß
uie unerwünschte Oxidschicht mit Sicherheit beseitigt ist so besteht die Gefahr, daß von den als Isolierschichten
beim fertigen Halbleiterelement vorgesehenen dickeren Siliciumoxidschichten, insbesondere von mit
Phosphor dotiertem Siliciumoxid, zuviel entfernt wird,
was ebenfalls zu Störungen führt Auch besteht die Gefahr, daß hierbei auch das Silicium in unerwünscht
starkem Maße entfernt wird.
Außerdem treten bei diesem bekannten Verfahren w weitere Schwierigkeiten auf, wenn Wasserdampf in dem
Zerstäubungssystem vorhanden ist, der z. B. von
ungenügend getrockneten Plättchen stammen kann oder aus anderen Quellen, beispielsweise dem Argongas,
dem Vakuumsystem und von Vorrichtungen, die im 1 System benutzt werden. Dabei reagiert der Sauerstoff
und/oder das Hydroxidion in dem ionisierten Argonplasma mit Silicium und bildet eine zusätzliche
Oxidschicht anstatt die unerwünschte Oxidschicht zu entfernen.
Demgegenüber weist die Erfindung den Vorteil auf, daß im System etwa vorhandener Wasserdampf keine
derartigen Störungen verursacht
Eine Vorrichtung, mit der das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt werden kann, ist aus der US-PS
38 79 597 bekannt In dieser Druckschrift wird allerdings das Ätzen von oxidierten Siliciumplättchen oder von
Siliciumnitridplättchen in einem Plasma beschrieben, zu dessen Herstellung Tetrafluormethan verwendet ist,
dem einige Prozent Sauerstoff zugesetzt sein können, in
Als Vorteil bei dem bekannten Verfahren wird angegeben, daß eine auf dem Halbleiterplättchen
vorhandene Schicht von Photolack den Ätzvorgang gut widersteht und dennoch bei Bedarf durch besondere
Maßnahmen sehr schnell entfernt werden kann. Als j5 Nachteil ist bei dem bekannten Verfahren jedoch genau
wie bei dem oben beschriebenen Verfahren unter Verwendung des Argonplasmas festzustellen, daß neben
Siliciumoxid auch Silicium entfernt wird.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung in einem Ausführungsbeispiel beschrieben.
F i g. 1 ist ein Querschnitt durch ein Halbleitersubstrat
mit einer Schicht von naszierendem Oxid;
F i g. 2 ist der Querschnitt von F i g. 1, wobei ein
unvollständiges Entfernen der Schicht des naszierenden « Oxids gezeigt ist;
Fig.3 ist ein Querschnitt eines Halbleitersubstrats,
der die Ergebnisse von übermäßigem Zerstäubungsätzen zeigt;
F i g. 4 ist ein schematisches Flußdiagramm, das den Prozeß der vorliegenden Erfindung enthält und ihn mit
einem Verfahren gemäß dem Stand der Technik vergleicht;
Fig.5 ist eine graphische Darstellung, die die Leistungscharakteristik zeigt, die bei einem in Überein-Stimmung
mit der vorliegenden Erfindung konstruierten Bauelement erhalten wurde, und
F i g. 6 ist ein Querschnitt eines gemäß der Technik der vorliegenden Erfindung behandelten Halbleitersubstrats,
das keinerlei naszierendes Oxid zeigt. bo
In F i g. 1 grenzt ein Siliciumsubstrat 101 an eine Schicht 102 von Siliciumdioxid an einer Grenze 104.
Eine Schicht 103 von naszierendem Oxid ist gemäß der Darstellung auf der Siliciumoberfläche vorhanden und
kann eine Dicke von ungefähr 2,5 nm haben. Wie oben erwähnt, bildet sich bei Raumtemperatur sofort
naszierendes Oxid auf den Siliciumflächen und es ist diese Schicht, uie die Bildung von guieti Piaün-Siiicid-Grenzflächen
verhindert
Fig.2 zeigt im wesentlichen denselben Querschnitt
der in Fig. 1 gezeigt ist nach einer Behandlung zum Entfeinen des naszierenden Oxids. In diesem Beispiel
ergibt ein unvollständiges Entfernen des naszierenden Oxids ein ungleichmäßiges PlatinsUicid, wie an den
Verbindungen 203 gezeigt ist Weil nicht alles aiszierende Oxid entfernt worden ist führt das sich
ergebende unvollständige oder fleckenhafte Platinsilicid zu einer Reihe von schlechten ohmschen Kontakten und
schlechten Schottky-Grenzflächen. Dies ist das Ergebnis eines unzureichenden Zerstäubungs-Ätzens. Daher
wird normalerweise ein stärkeres Zerstäubungs-Ätzen vorgenommen und nicht ein schwächeres, um ein
vollständiges Entfernen des naszierenden Oxids sicherzustellen.
Jedoch liefert ein übermäßiges Zerstäubungs-Ätzen ebenfalls schlechte Resultate, wie in Fig.3
gezeigt ist
In F i g. 3 entspricht das Substrat 101 im wesentlichen dem Substrat 101 der früheren Figuren, und die Schicht
102 von Siliciumdioxid entspricht im wesentlichen den entsprechenden Schichten 102 in den anderen Figuren.
Jedoch zeigt eine gestrichelte Linie 303 den Umriß der Siliciumdioxidschicht die vorhanden wäre, wenn sie
nicht durch zu starkes Ätzen unter den Bedingungen beim Stand der Technik entfernt worden wäre. Man
ks.nn sehen, daß ein wesentlicher Betrag des Siliciumdioxids
wegen des zu starken Zerstäubungs-Ätzens entfernt worden ist um das Entfernen der naszierenden
Oxidschicht sicherzustellen. Wie erwähnt ermöglicht dies jedoch die Entstehung von anderen Problemen, wie
Probleme einer niedrigen Durchbruchsspannung, eines hohen Leckstroms und Kurzschlußprobleme.
Im Gegensatz zu den oben beschriebenen drei Figuren wird nun auf F i g. 6 Bezug genommen.
Dieses Substrat 101 war dem Prozeß gemäß der vorliegenden Erfindung unterworfen worden und zeigt
so die Kante einer passivierten Oberfläche 603 frei von einem Aufbau aus naszierendem Oxid und geeignet eine
Schicht von Platin oder anderem Material anzunehmen, um eine Schottky-Grenzfläche oder einen ohmschen
Kontakt, wie beschrieben, zu bilden.
In Fig.4 ist ein schematisches Diagramm von
Prozeßabläufen gezeigt Eine Einrichtung 401 zum Oxidieren und Diffundieren liefert ein oxidiertes
Plättchen (nicht dargestellt) aus Silicium mit Flächen, die mit Fotolack behandelt wurden. Dieses Plättchen hat
somit Gebiete, die bis zu dem Basissubstrat (Silicium) herunter ausgeätzt worden sind. Ein Apparat 402 zum
Reinigen und Trocknen wirkt auf die von der Einrichtung 401 gelieferten Plättchen ein. Diese
Einrichtung ist in der Industrie üblich und Einzelheiten müssen zum vollen Verständnis der vorliegenden
Erfindung hier nicht gebracht werden. Beschreibungen der Einrichtungen 401 und 402 und ihrer Wirkungsweise
können gefunden werden in G. E. M ο ο r e in »Microelectronics«
ELKenjian.ed McGraw Hill Book Co.,
IncNew York,(1963),Seite2.76.
Das oxidierte Plättchen wird dann einem Stickstoffplasma ausgesetzt und unterworfen, wie es in einer
Plasma-Ätzeinrichtung 403 erzeugt wird. Die Plasma-Masch:ne
403 ist ebenfalls im Handel erhältlich, und ihre Arbeitsweise ist in dem US-Patent 38 79 597 beschrieben.
Dieses bekannte Gerät weist einen Quarzzylinder auf, der an seiner Außenseite mit Elektroden versehen ist
die mit einer Hochfrequenzquelle zu verbinden sind, und im inneren des Quarzzyiinders ist in aiiseitieem Abstand
von dessen Innenwandung konzentrisch ein Zylinder angeordnet, dessen Wandung aus perforiertem Aluminiumblech
gebildet ist Der Quarzzylinder hat einen Durchmesser von etwa 20 cm, der Aluminiumzylinder
hat einen Durchmesser von etwa 17,5 cm, und die Löcher im Aluminiumzylinder haben etwa 3,5 mm
Durchmesser und einen gegenseitigen Abstand (zwischen den Lochmitten gemessen) von etwa 9,5 mm. Die
zu behandelnden Halbleiterplättchen werden im Inneren des Aluminiumzylinders, der auch als Ätztunnei
bezeichnet werden kann, angeordnet Die Leuchterscheinung, die beim Zuführen von Hochfrequenzenergie
bei einem ausreichend niedrigen Druck im Quarzzylinder das Vorhandensein des Plasmas anzeigt, ist auf den
ringförmigen Raum zwischen dem Aluminiumzylinder und der Innenwand des Quarzzylinders beschränkt
Nachdem sich das Plättchen eine geeignete Zeitspanne und bei geeigneter Temperatur in der Plasmaeinrichtung
403 befunden hat, ist die Oberfläche des Plättchens in geeigneter Weise passiviert, worauf sie einem
Zerstäubungsvorgang zur Abscheidung von Platin (oder einer anderen Metallabscheidung) in einer Abscheidungseinrichtung
404 unterworfen wird. Dann werden die Plättchen einer anderen Wärmebehandlungsvorrichtung
405 unterworfen, um das Plättchen so zu behandeln, daß sich brauchbare Elemente mit Schottky-Kontakten
oder ohmschen Kontakten ergeben.
Die Bedingungen, unter denen ein solcher atomarer Stickstoff für die Verwendung bei dem Prozeß oder
Verfahren der vorliegenden Erfindung bei Verwendung des oben angegebenen Geräts erhalten werden kann,
sind eine Hochfrequenzleistung von 300 W, ein Druck von 1,3 mb, und die Expositionszeit des Plättchens beträgt
5 min. Wenn danach in der Einrichtung 404 Platin auf die Siliciumplättchen aufgebracht wird, die in einem
solchen Stickstoffplasma behandelt worden sind, und anschließend eine Wärmebehandlung in dem Wärmebehandlungsapparat
405 bei 650° C erfolgt, so wurde festgestellt, daß ein gutes Platinsilicid auf den Siüciumflächen
gebildet wird. Das Kriterium für ein gutes Platinsilicid besteht darin, daß es bei einer Infrarotprüfung
undurchsichtig ist, und die Barrierenhöhe der Platinsilicid-Schottky-Diode
auf n-Silicium sollte 0,84 ± 0,03 eV (Elektronen-Volt) betragen. Diese beiden Kriterien
werden bei Mustern, die in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung hergestellt wurden, erfüllt
In Fig.5 ist eine logarithmische Darstellung des
Vorwärtsstroms über der Vorwärtsspannung für Elemente, die in der beschriebenen Weise hergestellt
wurden, gezeigt, aus der man Leistungsergebnisse berechnen kann. Die logarithmische Darstellung ist
linear und zeigt so die iogarithmische (oder exponentiel-Ie)
physikalische Natur der Funktion des Elements an. Aus der Steigung der linie, die aus Messungen an dem
Element und aus anderen Daten, wie beispielsweise den geometrischen Abmessungen des Elements erhalten
ι»
wurde, wurde die Schottky-Barriere für eine Metall-Halbleiter-Grenzfläche
oder -Verbindung zu 0,82 eV berechnet. Dieser Wert fällt in den richtigen Bereich für
die Barrierenhöhe für eine Platinsilicid-Schottky-Diode,
die 0,84 ± 0,03 eV sein sollte.
Eine theoretische Erklärung oder ein Modell, um die sich aus dieser Erfindung ergebenden verbesserten
Elemente zu erklären und für diesen wesentlichen Fortschritt auf dem Gebiet der Halbleiterbearbeitung
wird im folgenden gegeben: Atomarer Stickstoff N, der in einem Stickstoffplasma in einem Ätztunnel erzeugt
wird, und der auf ein Siliciumplättchen mit naszierendem Oxid auf seiner Oberfläche einwirkt spaltet das
Oxid. Ein derartiges Plasma von atomarem Stickstoff ist hochreaktiv und spaltet auch hydratierte Oxidmoleküle
zusätzlich zu der Tatsache, daß es das Oxid spaltet, und diese beiden werden aus der Oberfläche entfernt. Die
freien Bindungen der Siliciumatome an der Oberfläche verbinden sich mit Stickstoffatomen und ergeben einen
einlagigen Überzug von Stickstoff oder mehr. Diese Anordnung von Stickstoffatomen auf der Siliciumoberfläche
verzögert oder verhindert die Reaktion von Sauerstoff und Wasserdampf mit dem Silicium bei
Raumtemperatur. So wird die Bildung einer Schicht von naszierendem Oxid auf der Siliciumoberfläche verzögert
oder verhindert
Zusammenfassend schafft die vorliegende Erfindung eine Behandlung von Siliciumgebieten oder Flächen mit
einem Stickstoffplasma, dessen freie Stickstoffradikale mit der Oberflächenschicht des Siliciumoxids reagieren,
um das Oxid von den Siliciumgebieten zu entfernen und so diese zu passivieren, derart daß das Wachstum der
Schicht von naszierendem Oxid bei Raumtemperatur verzögert wird. Die derart behandelten Siliciumplättchen
können dann mit einer Metallbeschichtung oder mit einem Metallniederschlag, wie Platin, ohne Zerstäubungs-Ätzen
versehen werden; das Platin kommt in engen Kontakt mit der Siliciumoberfläche. Eine
Wärmebehandlung bei einer geeigneten Temperatur bewirkt daß das Platin mit dem Silicium zur Bildung
eines Monosilicids reagiert, das gute Schottky-Barrieren
auf den Siliciumgebieten ergibt, die einen mäßigen Widerstandswert haben, und gute ohmsche Kontakte,
die einen niedrigen Widerstandswert haben. (Der wesentliche Unterschied zwischen der Bildung einer
Schottky-Barriere oder -Grenzschicht einerseits oder einem ohmschen Kontakt andererseits liegt in der
Konzentration der Dotierung in dem Substrat Die übliche Definition für den für die Unterscheidung einer
Schottky-Grenzfläche von einem ohmschen Kontakt erforderliche Konzentration ist: Wenn die Konzentration
des Dotierungsmittels in dem Substrat 5 χ 1018 Atome pro cm3 oder mehr ist dann liegt ein ohmscher
Kontakt vor; wenn die Konzentration niedriger ist, liegt ein Schottky-Kontakt vor.)
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung einer Schottky-Sperrschicht
oder eines ohmschen Kontakts, bei dem die Oberfläche eines oxidierten Siliciumplättchens
mit einem Stickstoffgas, das neutralen atomaren Stickstoff enthalt, beaufschlagt wird und
danach eine Metallschicht auf die Oberfläche aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet,
daß das Stickstoffgas im wesentlichen nur
neutralen atomaren Stickstoff enthält
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Metall Platin ist und die Anordnung zur Bildung von Platinsilicid auf eine
Temperatur von ungefähr 6500C erwärmt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/684,207 US4056642A (en) | 1976-05-14 | 1976-05-14 | Method of fabricating metal-semiconductor interfaces |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2720893A1 DE2720893A1 (de) | 1977-11-17 |
DE2720893B2 true DE2720893B2 (de) | 1979-07-12 |
DE2720893C3 DE2720893C3 (de) | 1982-01-14 |
Family
ID=24747103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2720893A Expired DE2720893C3 (de) | 1976-05-14 | 1977-05-10 | Verfahren zur Herstellung einer Schottky-Sperrschicht oder eines ohmschen Kontakts |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4056642A (de) |
JP (1) | JPS52139366A (de) |
CA (1) | CA1061915A (de) |
DE (1) | DE2720893C3 (de) |
FR (1) | FR2351500A1 (de) |
GB (1) | GB1530237A (de) |
NL (1) | NL7705316A (de) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4307131A (en) * | 1976-01-30 | 1981-12-22 | Thomson-Csf | Method of manufacturing metal-semiconductor contacts exhibiting high injected current density |
US4110488A (en) * | 1976-04-09 | 1978-08-29 | Rca Corporation | Method for making schottky barrier diodes |
DE2967538D1 (en) * | 1978-06-14 | 1985-12-05 | Fujitsu Ltd | Process for producing a semiconductor device having an insulating layer of silicon dioxide covered by a film of silicon oxynitride |
EP0154670B1 (de) * | 1978-06-14 | 1991-05-08 | Fujitsu Limited | Verfahren zur Herstellung einer Halbleiteranordnung mit einer Isolierschicht |
US4201999A (en) * | 1978-09-22 | 1980-05-06 | International Business Machines Corporation | Low barrier Schottky diodes |
US4234622A (en) * | 1979-04-11 | 1980-11-18 | The United States Of American As Represented By The Secretary Of The Army | Vacuum deposition method |
US4277320A (en) * | 1979-10-01 | 1981-07-07 | Rockwell International Corporation | Process for direct thermal nitridation of silicon semiconductor devices |
US4247579A (en) * | 1979-11-30 | 1981-01-27 | General Electric Company | Method for metallizing a semiconductor element |
US4292093A (en) * | 1979-12-28 | 1981-09-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method using laser irradiation for the production of atomically clean crystalline silicon and germanium surfaces |
US4343082A (en) * | 1980-04-17 | 1982-08-10 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Method of making contact electrodes to silicon gate, and source and drain regions, of a semiconductor device |
USRE32613E (en) * | 1980-04-17 | 1988-02-23 | American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories | Method of making contact electrodes to silicon gate, and source and drain regions, of a semiconductor device |
US4608589A (en) * | 1980-07-08 | 1986-08-26 | International Business Machines Corporation | Self-aligned metal structure for integrated circuits |
US4758528A (en) * | 1980-07-08 | 1988-07-19 | International Business Machines Corporation | Self-aligned metal process for integrated circuit metallization |
US4315782A (en) * | 1980-07-21 | 1982-02-16 | Rca Corporation | Method of making semiconductor device with passivated rectifying junctions having hydrogenated amorphous regions |
US4328080A (en) * | 1980-10-24 | 1982-05-04 | General Electric Company | Method of making a catalytic electrode |
US4397079A (en) * | 1981-03-30 | 1983-08-09 | International Business Machines Corp. | Process for improving the yield of integrated devices including Schottky barrier diodes |
IT1171402B (it) * | 1981-07-20 | 1987-06-10 | Selenia Ind Eletroniche Associ | Transistor ad effeto di campo a barriera metallo-semiconduttorre conzona svuotata modificata |
US4395322A (en) * | 1981-11-18 | 1983-07-26 | General Electric Company | Catalytic electrode |
US4402998A (en) * | 1982-01-04 | 1983-09-06 | Western Electric Co., Inc. | Method for providing an adherent electroless metal coating on an epoxy surface |
US4582564A (en) * | 1982-01-04 | 1986-04-15 | At&T Technologies, Inc. | Method of providing an adherent metal coating on an epoxy surface |
US4444848A (en) * | 1982-01-04 | 1984-04-24 | Western Electric Co., Inc. | Adherent metal coatings on rubber-modified epoxy resin surfaces |
JPS59179152A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-11 | Agency Of Ind Science & Technol | アモルファスシリコン半導体薄膜の製造方法 |
US4545116A (en) * | 1983-05-06 | 1985-10-08 | Texas Instruments Incorporated | Method of forming a titanium disilicide |
US4585517A (en) * | 1985-01-31 | 1986-04-29 | Motorola, Inc. | Reactive sputter cleaning of semiconductor wafer |
US4692991A (en) * | 1985-07-19 | 1987-09-15 | Signetics Corporation | Method of controlling forward voltage across Schottky diode |
US4842376A (en) * | 1985-07-25 | 1989-06-27 | Hughes Aircraft Company | Double-schottky diode liquid crystal light valve |
US4881110A (en) * | 1985-07-25 | 1989-11-14 | Hughes Aircraft Company | Double-Schottky diode liquid crystal light valve |
IT1185964B (it) * | 1985-10-01 | 1987-11-18 | Sgs Microelettronica Spa | Procedimento e relativa apparecchiatura per realizzare contatti metallo-semiconduttore di tipo ohmico |
US4687537A (en) * | 1986-04-15 | 1987-08-18 | Rca Corporation | Epitaxial metal silicide layers |
US5149686A (en) * | 1987-11-06 | 1992-09-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce | High Tc superconducting unit having low contact surface resistivity |
US4963523A (en) * | 1987-11-06 | 1990-10-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Commerce | High-Tc superconducting unit having low contact surface resistivity and method of making. |
US4894701A (en) * | 1988-05-09 | 1990-01-16 | General Electric Company | Semiconductor device detector and method of forming same |
US4981811A (en) * | 1990-04-12 | 1991-01-01 | At&T Bell Laboratories | Process for fabricating low defect polysilicon |
JPH0719777B2 (ja) * | 1990-08-10 | 1995-03-06 | 株式会社半導体プロセス研究所 | 半導体装置の製造方法 |
JP3568385B2 (ja) * | 1998-03-16 | 2004-09-22 | 沖電気工業株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
US6613695B2 (en) * | 2000-11-24 | 2003-09-02 | Asm America, Inc. | Surface preparation prior to deposition |
US6960537B2 (en) | 2001-10-02 | 2005-11-01 | Asm America, Inc. | Incorporation of nitrogen into high k dielectric film |
US7176483B2 (en) * | 2002-08-12 | 2007-02-13 | Acorn Technologies, Inc. | Method for depinning the Fermi level of a semiconductor at an electrical junction and devices incorporating such junctions |
US7902029B2 (en) * | 2002-08-12 | 2011-03-08 | Acorn Technologies, Inc. | Process for fabricating a self-aligned deposited source/drain insulated gate field-effect transistor |
US6833556B2 (en) | 2002-08-12 | 2004-12-21 | Acorn Technologies, Inc. | Insulated gate field effect transistor having passivated schottky barriers to the channel |
US7084423B2 (en) | 2002-08-12 | 2006-08-01 | Acorn Technologies, Inc. | Method for depinning the Fermi level of a semiconductor at an electrical junction and devices incorporating such junctions |
US7974119B2 (en) | 2008-07-10 | 2011-07-05 | Seagate Technology Llc | Transmission gate-based spin-transfer torque memory unit |
US9030867B2 (en) | 2008-10-20 | 2015-05-12 | Seagate Technology Llc | Bipolar CMOS select device for resistive sense memory |
US7825478B2 (en) | 2008-11-07 | 2010-11-02 | Seagate Technology Llc | Polarity dependent switch for resistive sense memory |
US8178864B2 (en) | 2008-11-18 | 2012-05-15 | Seagate Technology Llc | Asymmetric barrier diode |
US8203869B2 (en) | 2008-12-02 | 2012-06-19 | Seagate Technology Llc | Bit line charge accumulation sensing for resistive changing memory |
US8557702B2 (en) * | 2009-02-02 | 2013-10-15 | Asm America, Inc. | Plasma-enhanced atomic layers deposition of conductive material over dielectric layers |
US8159856B2 (en) | 2009-07-07 | 2012-04-17 | Seagate Technology Llc | Bipolar select device for resistive sense memory |
US7911833B2 (en) * | 2009-07-13 | 2011-03-22 | Seagate Technology Llc | Anti-parallel diode structure and method of fabrication |
US8158964B2 (en) | 2009-07-13 | 2012-04-17 | Seagate Technology Llc | Schottky diode switch and memory units containing the same |
US8648426B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-02-11 | Seagate Technology Llc | Tunneling transistors |
US9620611B1 (en) | 2016-06-17 | 2017-04-11 | Acorn Technology, Inc. | MIS contact structure with metal oxide conductor |
DE112017005855T5 (de) | 2016-11-18 | 2019-08-01 | Acorn Technologies, Inc. | Nanodrahttransistor mit Source und Drain induziert durch elektrische Kontakte mit negativer Schottky-Barrierenhöhe |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2144851B1 (de) * | 1971-07-07 | 1978-04-28 | Mitsubishi Electric Corp | |
JPS5547952B2 (de) * | 1971-12-29 | 1980-12-03 | ||
US3855612A (en) * | 1972-01-03 | 1974-12-17 | Signetics Corp | Schottky barrier diode semiconductor structure and method |
US3795557A (en) * | 1972-05-12 | 1974-03-05 | Lfe Corp | Process and material for manufacturing semiconductor devices |
US3983264A (en) * | 1972-07-20 | 1976-09-28 | Texas Instruments Incorporated | Metal-semiconductor ohmic contacts and methods of fabrication |
US3956527A (en) * | 1973-04-16 | 1976-05-11 | Ibm Corporation | Dielectrically isolated Schottky Barrier structure and method of forming the same |
JPS50153577A (de) * | 1974-05-29 | 1975-12-10 | ||
US3879597A (en) * | 1974-08-16 | 1975-04-22 | Int Plasma Corp | Plasma etching device and process |
-
1976
- 1976-05-14 US US05/684,207 patent/US4056642A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-02-14 GB GB6112/77A patent/GB1530237A/en not_active Expired
- 1977-03-11 CA CA273,809A patent/CA1061915A/en not_active Expired
- 1977-03-22 JP JP3147177A patent/JPS52139366A/ja active Pending
- 1977-04-18 FR FR7712473A patent/FR2351500A1/fr active Granted
- 1977-05-10 DE DE2720893A patent/DE2720893C3/de not_active Expired
- 1977-05-13 NL NL7705316A patent/NL7705316A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2720893C3 (de) | 1982-01-14 |
GB1530237A (en) | 1978-10-25 |
NL7705316A (nl) | 1977-11-16 |
DE2720893A1 (de) | 1977-11-17 |
US4056642A (en) | 1977-11-01 |
JPS52139366A (en) | 1977-11-21 |
FR2351500A1 (fr) | 1977-12-09 |
FR2351500B1 (de) | 1984-01-06 |
CA1061915A (en) | 1979-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2720893C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Schottky-Sperrschicht oder eines ohmschen Kontakts | |
DE2752698C2 (de) | ||
DE2945533C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Verdrahtungssystems | |
DE2750209C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer integrierten ROM-Speicheranordnung mit Feldeffekttransistoren | |
EP0057254B1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von extremen Feinstrukturen | |
DE3024084A1 (de) | Verfahren zur herstellung von halbleiterbauelementen | |
DE2636961A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines halbleiterspeicherelementes | |
DE1640486C3 (de) | Verfahren zum reaktiven Zerstäuben von elementarem Silicium | |
EP0005185A1 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Herstellen von Schottky-Sperrschichtdioden und ohmschen Kontakten nach dotierten Halbleiterzonen | |
DE1690276C2 (de) | Kathodenzerstäubungsverfahren zur Herstellung ohm scher Kontakte auf einem Silizium-Halbleitersubstrat und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE19520768A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung mit Dünnfilmwiderstand | |
DE2300813A1 (de) | Verfahren zum niederschlagen von stickstoffdotiertem beta-tantal sowie eine beta-tantal-duennschicht aufweisender artikel | |
DE19645033C2 (de) | Verfahren zur Bildung eines Metalldrahtes | |
DE2123595A1 (de) | Halbleiteranordnung | |
DE69022836T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Halbleiteranordnung mit Monosiliziumgebieten und Polysiliziumleiterbahnen, die mit einer Metallsiliziddeckschicht versehen sind. | |
DE2132034A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zwischenverbindungen fuer elektrische Baueinheiten auf Festkoerpern | |
DE2231891A1 (de) | Verfahren zum herstelllen amorpher halbleiterschichten | |
DE3239819A1 (de) | Verfahren zum festlegen eines baulichen, im groessenbereich unterhalb eines micrometers liegenden merkmals bei halbleiterbauelementen | |
DE2504500A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines musters aus einer oder mehreren schichten auf einer unterlage durch oertliche entfernung dieser schicht oder schichten durch sputteraetzen und gegenstaende, insbesondere halbleiteranordnungen, die unter verwendung dieses verfahrens hergestellt sind | |
DE3219284C2 (de) | ||
DE1765003A1 (de) | Verfahren zum Herabsetzen des Rauschens und des Kontaktwiderstands in integrierten Duennfilmschaltungen | |
DE3318001A1 (de) | Verfahren zum stromlosen abscheiden von platin auf silicium | |
DE102004057809B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Seitenwandabstandselementen | |
DE2134291A1 (de) | Halbleitervorrichtung | |
DE1564136C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Halbleiterbauelementen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
BI | Miscellaneous see part 2 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |