DE2513378A1 - Waermefeste klebstoffe - Google Patents

Waermefeste klebstoffe

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DE2513378A1 DE19752513378 DE2513378A DE2513378A1 DE 2513378 A1 DE2513378 A1 DE 2513378A1 DE 19752513378 DE19752513378 DE 19752513378 DE 2513378 A DE2513378 A DE 2513378A DE 2513378 A1 DE2513378 A1 DE 2513378A1
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Description

Zur Herstellung von wärmefesten Verklebungen werden häufig sogenannte Zweikomponenten-Klebstoffe , beispielsweise auf Basis von OH-Gruppen-haltigen Verbindungen und nehrfunktionellen Isocyanaten verwendet. Die bisher für derartige Verklebungen, beispielsweise von elektroisolierten Materialien, eingesetzten Polyurethanklebstoffe halten nur eine Dauerbelastung von 100 bis 130°C aus, dies entspricht der sogenannten Wärmeklasse "E".
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die bekannten Klebstoffe auf Basis von Polyurethanen bzw. mehrfunktionellen Isocyanaten hinsichtlich der WärmeStabilität zu verbessern.
Erfindungsgemäß setzt man den Polyurethanen bzw. Polyisocyanaten 5 bis 30 Gewichtsteile eines Adduktes einer mehrfunktionellen Epoxidverbindung an Novolak, bezogen auf 100 Gewichtsteile lösungsmittelfreies Polyurethan bzw. Polyisocyanat zu.
Die Addukte von mehrfunktionellen Epoxidverbindungen an Novolak sind a'n sich bekannte Substanzen, die durch Umsetzung von Novolak mit sogenannten Epoxidharzen, beispielsweise auf Basis vcn Diphenylolpropan oder epoxidierten cycloaliphatischen Dianen oder auch Triazinepoxidharsen erhältlich sind.
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ORIGINAL INSPECTED
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Blatt 2 zur Patentanniiciufig !> 5C5 61 · I " I I ' Palen^i
Als Polyurethanklebstoffe kommen insbesondere solche infrage, die aus handelsüblichen noch freie OH-Gruppen enthaltenden Polyestern hergestellt worden sind, und die mit mehrfunktionellen Isocyanaten vernetzt werden. Diese Polyester enthalten als Carbonsäurenkomponente häufig Adipinsäure, Sebazinsäure, dimerisierte Fettsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure und als Alkoholkomponente Xthylenglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol und ±:i untergeordneten Mengen häufig Glyzerin oder Trimethylolpropan. Auch ist es möglich höhermolekulare OH-Gruppen-haltige Polyäther wie zum Beispiel Polyäthylenglykol oder PoIypropylenglykoi als OH-Gruppen-haltige Komponente geneinsam mit den Isocyanaten zu verwenden. Die genannten Eydroxylverbindungen sollen eine OH-Zahl zwischen etwa ^O und 120 aufweisen. Als Isocyanate kommen in Betracht Toluylendiisocyanat, Naphthylendiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat, Diphenylmethandimethoxydiisocyanat, Isophorondlisocyanat, Hexamethylendiisocyanat sowie dessen Trimerisierungsprodukt sowie das Addukt von Toluylendiisocyanat an Trimethylolgruppen im Molverhältnis 1:3.
Bei den Addukten der mehrfunktionellen Epoxidverbindungen an Novolak handelt es sich ebenfalls um an sich bekannte Produkte. Bevorzugt werden die Addukte von kristallisiertem Triglycidylisocyanurat an Novolak im Gewichtsverhältnis 30 zu 70 bis 60 zu 1IO. Es hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, solche Addukte einzusetzen, die einen Epoxidgehalt von 3 bis 6 % aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Klebstoffe werden durch Mischen der genannten Bestandteile zweckmäßig unter Verwendung von Lösungsmitteln hergestellt. Als Lösungsmittel können infrage Ketone wie Aceton, Methyläthylketon, Isobutylmethylketon oder Ester wie Essigsäure, Äthylester oder Essigsäurepropylester sowie Chlorkohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, 1,2-Dichloräthan und Trichloräthylen, Selbstverständlich
ΒΩΏ840/091 2
Henkel &Cie GmbH
3... ··· ·.
ij.c.11 zur Pefentanmeidenc B ><--*° . · · · ■ Patentabteilung
können auch weitere inerte Lösungsmittel wir Kohlenwasserstoff, z.3, Toluol oder Cyclohexan mitverwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Klebstoffe können aus ihren Lösungen auf die zu verklebenden Materialien aufgetragen werden oder aber nan stellt aus den Lösungen Filme her, indem man auf Silikonpapier oder sonstige antiadhäsiv ausgerüstete Materialien Lösungen des Klebstoffs aufträgt und nach Verdunsten des Lösungsnittels den Film abhebt. Auf diese Weise können einerseits Beschichtungen auf zu verklebende Materialien hergestellt werden wie auch Klebstoffilme, die zweckmäßiger*·; ir ο erst unmittelbar vor ihrer Anwendung von dem Triller fclöst werden. Bei dem Verdampfen des Lösungsmittels, das zweckmäßiger unter Wärmeeinwirkung erfolgt, findet eine Vorresktion statt, während die eigentliche Aushärtung erst bei der Verklebung vonstatten geht.
Die Verklebung selbst erfordert nur einen geringen Druck von 1 bis 10, insbesondere 2 bis 5 kp/cm bei Temperaturen r.vischsn etwa 120 und l80°C während etwa 2 bis 30 Minuten.
Gute Vc-rkiebungen lassen sich herstellen zwischen den verschlodcr.r/cen Materialien wie Kupfer, Aluminium, Bronze, Edelctanl (V2/i oder 18/8). Weiterhin können wärmestabile Kunststoffe vorklebt werden wie Polyimide, lineare Polyester, Polyhydantoine, Polyamide, Glasfasern und mit Phenolharz bzw, Heiarr.inharz getränkte Spanplatten.
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Henkel&CieGmbH
Blatt ty zurPatentanq^ldi^Vo 5^5& ί * ! ϊ r*ientabtei!ung
Beispiel 1
k5 g eines flüssigen handelsüblichen Polyesters mit einer OH-Zahl von 58, der aus Adipinsäure und Isophthalsäure (Molverhältnis 1:1) und Diäthylenglykol hergestellt war, wurde mit 10 g eines Adduktes zu gleichen Gewichtsteilen von kristallisiertem Triglycidylisocyanurat an Novolak (Epoxidsauerstoffgehalt h,8 %) gelöst in ^5 g Methyläthylketon versetzt. Dazu wurden 20 g des Anlagerungsprcduktes von Toluylendiisocyanat an Trinethylclpropan gegeben. Aus dieser Mischung wurden
auf Silikonpapier Filme von etwa 10 g/m durch Abdunsten des Lösungsmittels hergestellt. Die Filme hatten bei Raumtemperaturen eine Lagerfestigkeit von ca. 6 Monaten.
Mit den Filmen wurden bei einem Druck von 3 kp/m während 5 Minuten und 16O°C Stahlbleche von 2,5 cm Breite 1 cm überläppend verklebt. Die mittlere Zugfestigkeit betrug 80 kg/cm und die Schälfestigkeit 11 kg/cm2.
Beispiel 2
Einem flüssigen handelsüblichen Polyester mit einer OH-Zahl von 58, der aus Adipinsäure und Isophthalsäure (Molverhältnis 1:1) wurde Isophorondiisocyanat zugegeben (Molverhältnis OH-Gruppen zu Diisocyanat 1:1) und unter Feuchtigkeits-' ausschluß miteinander umgesetzt. 60 g dieses Adduktes wurden mit ^O g trockenem Essigester vermischt und dazu 5 g des im vorstehenden Beispiel beschriebenen Epoxidgruppen enthaltenden Adduktes gelöst in 5 g Aceton gegeben. Von dieser Mischung wurden auf Silikonpapier Filme gegossen, die nach
Abdunsten der Lösungsmittel ein Gewicht von 8 g/m hatten. Wie in BeispielΊ beschrieben wurden Stahlbleche miteinander verklebt. Dabei ergab sich eine durchschnittliche Zugscherfestigkeit von 120 kg/cm und eine Schälfestigkeit
von 20 kg/cm .
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.··..·· ."."·: —::— Henkel &Cie GmbH
Blatt 5 zur Patentanjneldwng & ?£)?£>. ϊ * ϊ ί 'Patentabteilung
Beispiel 3
Mit den Klebstoffen gemäß Beispiel 1 und 2 wurden Cu-Polien auf der Rolle (Trockenauftrag etwa 12 g/cm ) mittels Kaschierwalzen beschichtet und nach Abdunsten' des Lösungsmittels mit ünvorbehandelter Polyäthylenfolie abgedeckt und gelagert. Die Folien wurden bei einen Druck von 3 kp/cm bei 1450C während 3 Minuten verbunden mit Folien an linearem Polyester, Polyimid und Polyamid sowie Aluminium und Edelstahl (18/8).
In allen Fällen hatte der Verbund eine Lötbadbeständigkeit von wenigstens 26O°C/1O see.
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Claims (1)

  1. c Henkel &Cia GmbH
    Blatt zurPateritanrnprdiJrfiO "5i)5§ *. .· ···. · Paier.tabteiSung
    Pat entansprüche
    1,. Verfahren zur Verbesserung der Wärme Stabilität von Klebstoffen auf Basis von Polyurethanen bzw. Polyisocyanaten, dadurch gekennzeichnet, daß man den Klebstoffen 5 bis 30 Gewichtsteile eines Adduktes einer mehrfunktioneilen Epoxidverbindung an Novolak, bezogen auf lOOGewichtsteile lösungsmittelfreies Polyurethan bzw. Polyisocyanat, zusetzt.
    2, Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Addukt einer mehrfunktionellen Epoxidverbindung das Addukt von kristallisiertem Triglycidylisocyanurat an Novolak im Gewichtsverhältnis 30 zu 70 bis 60 γλι ,40 verwendet.
    3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Addukt noch einen Epoxidgehalt von 3 bis 6 % aufweist .
    609840/0912
DE19752513378 1975-03-26 1975-03-26 Verwendung eines Adduktes einer mehrfunktionellen Epoxidverbindung an Novolak zur Verbesserung der Wärmestabilität von Klebstoffen auf Basis von Polyurethanen bzw. Polyisocyanaten Expired DE2513378C3 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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