DE2445403C2 - Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extracorporalen Hämodialyse - Google Patents

Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extracorporalen Hämodialyse

Info

Publication number
DE2445403C2
DE2445403C2 DE2445403A DE2445403A DE2445403C2 DE 2445403 C2 DE2445403 C2 DE 2445403C2 DE 2445403 A DE2445403 A DE 2445403A DE 2445403 A DE2445403 A DE 2445403A DE 2445403 C2 DE2445403 C2 DE 2445403C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
blood
pump
blood pump
output signal
proportional
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2445403A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2445403A1 (de
Inventor
Morris E. Bountiful Utah Jones
Donald E. Salt Lake City Utah Kettering
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of DE2445403A1 publication Critical patent/DE2445403A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2445403C2 publication Critical patent/DE2445403C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3639Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3403Regulation parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607Regulation parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/109Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
    • A61M60/113Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/30Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
    • A61M60/36Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
    • A61M60/37Haemodialysis, haemofiltration or diafiltration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50Details relating to control
    • A61M60/508Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/515Regulation using real-time patient data
    • A61M60/531Regulation using real-time patient data using blood pressure data, e.g. from blood pressure sensors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3334Measuring or controlling the flow rate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40Details relating to driving
    • A61M60/424Details relating to driving for positive displacement blood pumps
    • A61M60/427Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic
    • A61M60/43Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic using vacuum at the blood pump, e.g. to accelerate filling
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00Surgery
    • Y10S128/12Pressure infusion

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

a) einen Impuls mittlerer Dauer zu erzeugen, wenn das proportionale Ausgangssignal schon zu Beginn der Regelung eine Größe aufweist, die einem vorher bestimmten Unterdruck des Blutes entspricht,
b) die Impulsdauer herabzusetzen, wenn das proportionale Ausgangssignal eine verringerte Durchflußmenge des Blutes des Patienten durch ein entsprechendes Ansteigen des Unterdrukkes des Blutes anzeigt, und
c) die Impulsdauer heraufzusetzen, wenn das proportionale Ausgangssignal eine erhöhte Durchflußmenge des Blutes des Patienten durch ein entsprechendes Absinken des Unterdruckes des Blutes anzeigt.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Schaltelement (36) ferner eine Vorrichtung aufweist, mittels der man den Stromkreis zwischen der Pumpe (37) und der Stromquelle (35) für die Dauer jedes Impulses schließen kann.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Vergleichselement b5 (30) einen Rechenverstärker (31) enthält.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner eine Vorrichtung zur Beschränkung des Betriebsbereiches der Blutpumpe (37) bis zu einer vorgegebenen unteren Grenze der Blutdurchflußmenge aufweist
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extrakorporalen Hämodialyse, ansprechend au? Änderungen des Blutstroms, bei welcher die Blutpumpe Anschlüsse an eine elektrische Stromquelle aufweist
Bei vielen Arten von Nierenerkrankungen wird die Funktion der Niere gestört, so daß sie Abfallstoffe und überschüssiges Wasser nicht mehr aus dem Blut Einrennen kann. Wenn die Funktion der Niere so weit gestört ist, daß ein großer Teil der Abfallstoffe und des Wassers nicht aus dem Blut entfernt wird, kann das Leben des Patienten nur dadurch erhalten wc, den, daß die Funktion der gestörten Niere durch die extrakorporale Hämodialyse künstlich übernommen wird.
Die meisten Vorrichtungen zur Hämodialyse erfordern zur Druckerhöhung in dem entnommenen Blut den Einsatz einer Blutpumpe, um das entnommene Blut durch den Dialysator zu fördern. Ein wesentliches Problem entsteht bei dem Einsatz von Blutpumpen und den zugehörigen Regelgeräten dadurch, daß diese Vorrichtung nicht die für die Dialyse minimale Durchlaufzeit bei gleichzeitiger Verhinderung eines Leerlaufens der Pumpe mit dadurch bedingtem Zusammenfallen der blutführenden Versorgungsleitungen gewährleistet Das Blut soll dem Patienten mit hoher Ganggeschwindigkeit der Pumpe entnommen werden, um die Dialysezeit abzukürzen. Wenn jedoch die vom Körper des Patienten gelieferte Blutmenge nicht ausreicht, um die Blutpumpe zu versorgen, fallen die Versorgungsleitungen für das Blut und sogar die Blutgefäße des Patienten zusammen. Damit ist eine wirkungsvolle Dialyse unterbrochen, bis sich wieder eine ausreichende Durchflußmenge ".n Blut einstellt. Das Zusammenfallen von Blutversorgungsleitungen, hervorgerufen durch unzureichende Blutzufuhr zu einer kontinuierlich arbeitenden Blutpumpe, wird in diesem Zusammenhang als »Leerlaufen der Pumpe« bezeichnet. Um zeitraubendes und manchmal gefährliches Leerlaufen der Pumpe zu vermeiden, mußte man bisher die Ganggeschwindigkeit der Pumpe auf einen Wert einstellen der weit unterhalb des optimalen lag, so daß ein breiter Sicherheitsbereich gegen ein Leerlaufen der Pumpe bestand. Aber auch bei dieser Vorsichtsmaßnahme schwankt gewöhnlich die Durchflußmenge des Blutes des Patienten während der Dialyse beträchtlich. Dementsprechend muß der Arzt entscheiden, ob er
a) die Ganggeschwindigkeit der Pumpe aus Sicherheitsgründen auf die kleinste zu erwartende Durchflußmenge des Blutes einstellt und damit die Zeit für die Dialyse beträchtlich erhöht, oder
b) das Zusammenfallen der blutführenden Leitungen und damit den vorzeitigen Abbruch der Dialyse durch Leerlaufen der Pumpe riskiert, falls sich die Blutzufuhr vom Patienten verringert.
Es wurde versucht, eine Pumpe herzustellen (US-PS 36 98 381), die Schwankungen in der verfügbaren Blutmenge während des an einem Patienten durchgeführten Dialysevorganges ausgleichen kann. Bei einem dieser Versuche wird eine schrittweise arbeitende
Regelvorrichtung eingesetzt, die die Fördermenge des gepumpten Blutes lediglich in diskreten Schritten, nicht jedoch kontinuierlich ändern kann. Bei Pumpen und Regelvorrichtungen dieser Art muß die Druckschwankung einen Schwellenwert überschreiten, ehe eine darauf ansprechende Maßnahme erfolgt.
Eine andere Art der Regelvorrichtung (US-PS 35 92 183) benutzt besonders ausgebildete Pumpen, die aufgrund ihrer Mechanik die auf einen zusammendrückbaren Vorratsbehälter für Blut ausgeübte Kraft und damit auch den Druck des von diesem Behälter zugeführten Blutes erhöhen können.
Vor der vorliegenden Erfindung war es nicht möglich, die bestehenden herkömmlichen Blutpumpen und Regelvorrichtungen zu verwenden, wenn die Menge einer kontinuierlich fördernden Blutpumps abhängig von der Verfügbarkeit des Blutes kontinuierlich verändert werden sollte.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zu schaffen, mit der die Durchflußmenge durch den Dialysator möglichst groß ist, mit der ein Leerlaufen der Pampe vermieden wird und die mit herkömmlichen Pumpen und Kontrolleinrichtungen einsetzbar ist.
Die Lösung dieser Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß zwischen die Stromquelle und die Blutpumpe ein elektrischer Leistungsregler geschaltet ist, der die von der Stromquelle zur Blutpumpe übertragene Leistung und dadurch die Geschwindigkeit der Blutpumpe stufenlos verändert, wobei die Größe der Änderung der Leistung proportional ist der Blutdurchflußmenge an der Saugseite der Blutpumpe.
Die Erfindung schafft eine neuartige Vorrichtung, mit deren Hilfe die Ganggeschwindigkeit einer bei der Hämodialyse eingesetzten Blutpumpe in Abhängigkeit von der vom Patienten abgegebenen Blutmenge kontinuierlich so verändert werden kann, daß die Durchflußmenge durch den Dialysator möglichst groß ist und doch ein Leerlaufen der Pumpe vermieden wird. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Vorrichtung die oben beschriebene Funktion im Zusammenhang mit bestehenden herkömmlichen Blutpumpen und Kontroileinrichtungen erfüllen.
Der Leistungsregler kann einen Meßwertumwandler, der mit der das Blut vom Patienten zur Blutpumpe führenden Leitung verbunden ist und ein der der Blutpumpe zur Verfügung stehenden Blutmenge entsprechendes Signal erzeugt, ein Vergleichselement zum Vergleichen des Meßwert-Umwandler-Ausgangss'gnals mit einem vorher festgelegten Vergleichssignal und zur v< Erzeugung eines proportionalen Ausgangssignals, sowie ein Schaltelement enthalten, das, gesteuert von dem Ausgangssignal des Vergleichselements, eine periodische Impulsfolge erzeugt, wobei die Dauer jedes Impulses dem Ausgangssignal des Vergleichselements proportional und die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe eine direkte Funktion der Impulsdauer ist.
Der Meßumwandler kann eine Vorrichtung zur Mittelwertbildung der systolischen und diastolischen Blutdrücke aufweisen.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Regelung einer Blutpumpe eine Meßeinrichtung, die auf Unterdruck an der Saugseite der Pumpe anspricht, und das Schaltelement weist eine Einrichtung auf, um
a) einen Impuls minierer Dauer zu erzeugen, wenn das proportionale A .sgangssignal schon zu Beginn der Regelung eine Größe aufweist, die einem vorher bestimmten Unterdruck des Blutes entspricht,
b) die Impulsdauer herabzusetzen, wenn das proportionale Ausgangssignal eine verringerte Durchflußmenge des Blutes des Patienten durch ein entsprechendes Ansteigen des Unterdrucks des Blutes anzeigt und
c) die Impulsdauer heraufzusetzen, wenn das proportionale Ausgangssignal eine erhöhte Durchflußmenge des Blutes des Patienten durch ein entsprechendes Absinken des Unterdruckes des Blutes anzeigt
Das Schaltelement enthält in Ausgestaltung der Erfindung eine Vorrichtung, mittels derer man den Stromkreis zwischen Pumpe und Stromquelle für die Dauer jedes Impulses schließen kann.
Das Vergleichselement kann in weiterei Ausgestaltung der Erfindung einen Rechenverstärker enthalten.
Die erfindungsgemäße Vorrichtirig zur Regelung einer Blutpumpe kann ferner eine Vorrichtung zur Beschränkung des Betriebsbereiches der Pumpe bis zu einer vorgegebenen unteren Grenze der Blutdurchflußmenge enthalten.
Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. Die Zeichnungen zeigen in
F i g. 1 ein Blockdiagramm einer bevorzugten Ausführungsform,
Fig.2 eine Schwingungsform, die bei Punkt A in F i g. 1 aufgenommen ist und die eine Darstellung des Regelsignals zeigt, wenn die Durchflußmenge des Blutes des Patienten während des Verlaufs der Dialyse zugenommen hat, und
Fig.3 eine Schwingungsform, die bei Punkt A in F i g. 1 aufgenommen ist und die eine Darstellung des Regelsignals zeigt, wenn die Durchflußmenge des Blutes des Patienten, während des Verlaufs der Dialyse abgenommen hat
In F i g. 1 ist ein Leistungsregler für eine Blutpumpe innerhalb der gestrichelten Linie dargestellt, der insgesamt mit dem Bezugszeichen 20 versehen ist. Dieser Leistungsregler 20 kann zusammen mit bestehenden Blutpumpen und zugehörigen Regeleinrichtungen eingesetzt werden. Dementsprechend sind aus Gründen der zeichnerischen Übersichtlichkeit die Stromversorgung 35 der Pumpe, der Pumpenregler 39 und die Blutpumpe 37 in F i g. 1 schematisch dargestellt; sie bilden keinen Teil der Erfindung.
Das Blut wird kontinuierlich mit Hilfe der Blutpumpe 37 von dem Patienten zu dem Dialysator gefördert. Dementsprechend wird sich in den Leitungen für das Blut auf der Saugseite der Pumpe ein Unterdruck ausbilden. Falls der Blutzufluß vom Patienten durch eine Gefäßverengung, dnrch die Blutgerinnung, durch einen abnorm schwachen Puls, oder durch irgendeinen anderen der vielen üblichen Begleitumstände eingeschränkt wird, wird sich der Unterdruck an der Saugseite der Pump > proportional erhöhen. Umgekehrt wird der Unterdruck abnehmen, wenn der Pumpe eine größere Blutmenge zur Verfugung steht.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungs!orm bewirkt ein herkömmlicher Druck-Meßwertumwandler 22 eine direkte Umsetzung des Unterdrucks in der Blutleitung 24 in eine elektrisch Spannung. Die Blutleitung 24 verbindet den Druck-Meßwertumwandler mit einer (nicht dargestellten) Leitung, die Blut aus dem Blutgefäß
eines Patienten zu der Blutpumpe .37 führt. Die elektrischen Eigenschaften des Druck-Meßwertumwandlers können entweder als veränderbarer Widerstand oder als Stromquelle veränderbarer Spannung charakterisiert werden. Unabhängig von dem Typ des verwendeten Meßwertumwandlers oder der elektrischen Kennwerte ändert sich die elektrische Größe proportional zu dem Blutstrom, gemessen durch den Unterdruck des Blutes in der Leitung 24. Der Unterdruck kann z. B. bevorzugt von einem herkömmlichen Anzeigegerät 23 abgelesen werden.
Das elektrische Ausgangssignal des Druck-MeOwertumwandlers wird einem Schaltkreis 28 zur Mittelwertbildung zugeführt. Als Schaltkreis 28 zur Mittelwertbildung kann einer der zahlreichen bekannten diskreten oder integrierten Schaltkreise gewählt werden; im einfachsten Fall kann zur Bildung des Mittelwertes des systolischen und diastolischen Druckimpulses des
22 IpHiujirh pin nnrnMpj 711 Hpn
Ausgangsleitungen des Umwandlers geschalteter Kondensator verwendet werden.
Manche Arten von Meßwertumwandlern, die ein Vorratsgefäß für das Blut enthalten und die Expansion und die Kontraktion einer Kammer mechanisch messen, benötigen keinen Schaltkreis zur Mittelwertbildung, da das Ausgangssignal bei diesen Umwandlern gemittelt wird.
Das gemittelte Signal des Meßwertumwandlers wird dann auf den Eingangeines herkömmlichen Rechenverstärkers 31 gegeben, der einen Teil des Vergleichselements 30 bildet. Die Regelvorrichtung 32 für die Anfangsbezugsgröße liefert ein Bezugssignal für den vergleichenden zweiten Eingang des Rechenverstärkers 31. Die Regelvorrichtung für die Anfangsbezugsgröße kann entweder ein fester oder ein veränderbarer Spannungsteiler sein, der eine vorher festgelegte Impulsgröße an wenigstens einen der beiden Eingänge des Rechenverstärkers liefert.
Der Rechen verstärkerteil 31 des Vergleichselements 30 arbeitet als Summierverstärker, wobei die beiden Eingangsgrößen addiert werden und die Ausgangsgrößen für das elektronische Schaltelement 36 liefern, die der Summe der Eingangsgrößen proportional sind. Das elektronische Schaltelement 36 weist eine herkömmliche Schwellenwert-Triggerschaltung auf, die das Ausgangssignal des Rechenverstärkers 31 in einen Impuls umwandelt, dessen Dauer der Amplitude des Ausgangssignals des Rechenverstärkers proportional ist. Eine gebräuchliche, allgemein verfügbare Vorrichtung mit der Arbeitsweise eines elektronischen Schalters ist beispielsweise jede geeignete Art einer stromgeregelten Stromquelle, bestehend aus einem Gleichrichtertransistor bzw. Unijunction-Transistor mit einem äußeren Zeitgeberkondensator zwischen Basis und Emitter, der einen Triactransistor oder ein ähnliches Schaltelement aktiviert
Der Rechenverstärker 31 des Vergleichselements 30 wird durch einen Impulsgeber 34 mit Energie versorgt, der ein etwa rechteckförmiges Spannungssignal lieferL Diese Spannung bewirkt ein An- und Abschalten des > Ausgangssignals des Rechenverstärkers 31 mit konstanter Frequenz. Es kann jeder geeigete Impulsgeber benutzt werden, der genügend Spannung aufbringt, um den Rechenverstärker 31 zu betreiben.
Das Ausgangssignal des Rechenverstärkers 31 stellt r einen periodischen Impuls dar, dessen Amplitude der Summe aus dem anfänglichen Vergleichssignal und dem gemittelten Umwandlersignal proportional ist Je starker eins Ausgangssignal ties Vergleichselements ist. umso liinger ist der Zeitabschnitt, während dessen das Schaltelement 36 eingeschaltet ist. und umgekehrt je schwächer es ist. umso kürzer ist der Zeitabschnitt, > während dessen das Schaltelement 36 eingeschaltet ist. Wie in Fig. I dargestellt, wird die übliche Stromzuführung /u einer herkömmlichen Blutpumpe und einem Regelgeiät über das elektronische Schaltelement 36 geleitet. Die in den F i g. 2 und 3 dargestellten ■» Schwingungsformen werden bei Punkt A des Schaltbilds in Fig. I abgenommen, wenn man für die Stromquelle ein herkömmliches Wechselstromnetz benutzt. Die dunkel angelegten Teile der Schwingungsform deuten jenen Teil der Schwingungsform an, während dessen das ι · elektronische Schaltelement 36 abgeschaltet ist. Das Schaltelement 36 bleibt nach dem Einschalten angeschaltet, bis die Spannungslinie durch Null geht. Da in F i g. 3 das Schaltelement 36 während des größten Teils flpr WorhspUirorn^criodc ί!π- oder abgeschaltet is!, isi :ii die von der Stromquelle 35 an die Pumpenregelvorrichtung 39 abgegebene Energie verhältnismäßig klein. Dadurch läuft die Blutpumpe 37 langsam. Wenn umgekehrt das Schaltelement 36 während des Großteils der Wechselstromperiode angeschaltet ist (vgl. Fig. 2), .'". wird an die Regelvorrichtung 39 verhältnismäßig viel Energie angegeben, und die Blutpumpe 37 läuft verhältnismäßig schnell.
Bekanr'e Vorrichtungen zur Regelung einer Blutpumpe können eingesetzt werden, wenn obere Grenzen in für die Ganggeschwindigkeit einer Blutpumpe eingestellt werden sollen. Die vorliegende Vorrichtung bietet jedoch darüber hinaus die Möglichkeit die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe sofort und kontinuierlich den Änderungen der Blutabgabemenge des Patienten J5 anzupassen. Wenn die Blutmenge abfällt, nimmt der Ausgangsimpuls des Vergleichselements 30 ab, und das elektronische Schaltelement 36 führt der Blutpumpe einen kleineren Anteil der Stromversorgung zu (vgl. F i g. 3). Ebenso steigt die der Pumpe zugeführte Energie to und damit ihre Ganggeschwindigkeit an (vgl. F i g. 2). wenn sich die Durchflußmenge des Blutes des Patienten während des Dialyse Vorganges erhöht. Entsprechend wird ein Leerlaufen der Pumpe, hervorgerufen durch ein Zusammenfallen der blutführenden Leitungen und t5 Blutgefäße infoige Unterdrucks vermieden, da die Pumpe 37 nur bei der von dem verfügbaren Blutzulauf bestimmten maximalen Förderleistung arbeitet.
Bei Anwendung der vorliegenden Vorrichtung ist der Patient nach der üblichen Methode mit dem Dialysator ;o verbunden, dessen Versorgungsleitung 24 normalerweise in direkter Verbindung mit dem Blutleitungssystcm des Dialysators saugseitig der Blutpumpe 37 steht Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird der Leistungsregler 20 zunächst abgeschaltet, damit keine is Beeinflussung der von der Stromquelle 35 zur Pumpregelvorrichtung 39 gelieferten Energie erfolgen kann. Alternativ kann der Leistungsregler 20 eingeschaltet bleiben, jedoch ist dann die Regelvorrichtung 32 für die Anfangsbezugsgröße auf den maximalen Wert ο eingestellt, damit die Auswahl einer gewünschten maximalen Durchflußmenge an der Regelvorrichtung 39 nicht gestört wird.
Daraufhin wird der Blutpumpe 37 Energie zugeführt und die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe durch ϊ Anpassen der Pumpenregelvorrichtung 39 an die gewünschte maximale Blutmenge gesteigert Man kann sich der Einstellung der gewünschten maximalen Blutmenge vergewissern, indem man die Anzeige 23 des
Unterdrucks beobachtet und die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe 37 so lange steigert, bis der Unterdruck einen vorgeschriebenen Wert erreicht hat. Alternativ kann die größte gewünschte Durehflußmengc eingestellt werden, indem man die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe 37 erhöht, bis die Blutleitung oder das damit verbundene Sammelgefäß zusammenfallen, und dann die Gasgeschwindigkeit der Blutpumpe 37 mit Hilfe der Regilvorrichtung 39 leicht zurücknimmt, bis voller Durchfluß erfolgt.
Hat sich die gewünschte maximale Durrhflußmenge einmal in der Blutpumpe 37 eingestellt, dann wird der Leistungsregler 20 in Betrieb genommen, indem die Regelvorrichtung 32 für den Anfangsbezugswert zumindest so lange eingestellt wird, bis man bei der Beobachtung der Anzeige 23 für den Unterdruck erkennt, daß der Leistungsregler 20 die Durchflußmenge angenähert auf dem gewünschten maximalen Wert halt, der von der Piimppnregrlvnrrirhinng 39 vorgegeben wurde. Es hat sich häufig als günstig erwiesen, die Regelvorrichtung für den Anfangsbezugswert auf eine bestimmte Unterdruckanzeige einzustellen, die der gewünschten Blutdurchflußmenge entspricht.
Nachdem die Regelvorrichtung 32 für den Anfangsbezugswert eingestellt worden ist, wird der Leistungsregler 20 die Ganggeschwindigkcil der Blutpumpe 37 kontinuierlich verändern und damit die Unterdruckanzeige auf der vorgegebenen Höhe halten. Damit wird im Falle eines verminderten Blutangebots seitens des Patienten der Leistungsregler 20 die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe 37 so weit vermindern, daß sich die Anzeige des Unterdrucks nicht erheblich verändert. Umgekehrt wird im Fall eines erhöhten Blutangebots seitens des Patienten der Leistungsregler 20 die Ganggeschwindigkeit der Blutpumpe 37 erhöhen und dadurch eine wesentliche Veränderung des Unterdrucks vermeiden.
Als vorteilhafteste Ausführung eines Gehäues für die erfindungsgemäße Vorrichtung hat sich eine (nicht dargestellte) Umkleidung erwiesen, die einen elektrischen Ausgang für den Versorgungsstecker der herkömmlichen Blutpumpe 37 und Regelvorrichtung 32, ein Meßgerät zur Anzeige des Unterdrucks und eine Einstellscheibe mit einer Skala zur Einstellung der Regelvorrichtung 32 für den Anfangsbezugswert aufweist. Selbstverständlich können verschiedene Hauptschalter, Anzeigelampen oder andere Anzeigemöglichkeiten vorgesehen werden, um den Betriebszustand der Schaltung zu überwachen.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extrakorporalen Hämodialyse, ansprechend auf Änderungen des Blutstroms, bei welcher die Blutpumpe Anschlüsse an eine elektrische Stromquelle aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen die Stromquelle (35) und die Blutpumpe (37) ein elektrischer Leistungsregler (20) geschaltet ist, der die von der Stromquelle zur Blutpumpe übertragene Leistung und dadurch die Geschwindigkeit der Blutpumpe stufenlos verändert, wobei die Größe der Änderung der Leistung proportional ist der Blutdurchflußmenge an der Saugseite der Blutpumpe.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Leistungsregler (20) einen Meßwertumwandler (22), der mit der das Blut von dem Patienten zur Blutpumpe (37) führenden Leitung (24) verbunden ist und ein der der Blutpumpe air Verfugung stehenden Blutmenge entsprechendes Signa! erzeugt, ein Vergleichselement (30) zum Vergleichen des Meßwert-Umwandler-Ausgangssignals mit einem vorher festgelegten Vergleichssignal und zur Erzeugung eines proportionalen Ausgangssignals, sowie ein Schaltelement (36) enthält, das, gesteuert von dem Ausgangssignal des Vergleichselements, eine periodische Impulsfolge erzeugt, wobei die Dauer jedes Impulses dem Ausgangssignal des Vergleichselements proportio- jo nal und die Ganggeschwindigkeit der Pumpe eine direkte Funktί-·η der Impulsdauer ist
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Meßwertumwandler (22) eine Vorrichtung (28) zur Mittelwertbildung der systolisehen und diastolischen Blutdrücke aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner eine Meßeinrichtung (23) enthält, die auf Unterdruck an der Saugseite der Pumpe (37) anspricht, und daß das Schaltelement (36) eine Einrichtung aufweist, um
DE2445403A 1973-09-24 1974-09-23 Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extracorporalen Hämodialyse Expired DE2445403C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US399904A US3882861A (en) 1973-09-24 1973-09-24 Auxiliary control for a blood pump

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2445403A1 DE2445403A1 (de) 1975-04-03
DE2445403C2 true DE2445403C2 (de) 1983-09-01

Family

ID=23581426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2445403A Expired DE2445403C2 (de) 1973-09-24 1974-09-23 Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extracorporalen Hämodialyse

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3882861A (de)
JP (1) JPS6231949B2 (de)
BE (1) BE820223A (de)
CH (1) CH582519A5 (de)
DD (1) DD115038A5 (de)
DE (1) DE2445403C2 (de)
DK (1) DK156413C (de)
FR (1) FR2244546B1 (de)
GB (1) GB1487242A (de)
IT (1) IT1022226B (de)
NL (1) NL7412448A (de)
SE (1) SE411704B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997010013A1 (en) * 1995-09-12 1997-03-20 Gambro Ab Method and arrangement for detecting the condition of a blood vessel access

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2355966A1 (de) * 1973-11-09 1975-05-22 Medac Klinische Spezialpraep Pumpenanordnung, insbesondere fuer blutpumpen
US4076458A (en) * 1975-05-07 1978-02-28 Whittaker Corporation Automatic pump speed controller
US4063824A (en) * 1975-08-05 1977-12-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chemical dosimeter having a constant flow air sampling pump
DE2636290A1 (de) * 1976-08-12 1978-02-16 Fresenius Chem Pharm Ind Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik)
US4273122A (en) * 1976-11-12 1981-06-16 Whitney Douglass G Self contained powered injection system
JPS53101893A (en) * 1977-02-18 1978-09-05 Iriyou Kougaku Kenkiyuushiyo K Device for supervising artificial dialysis
US4123932A (en) * 1977-05-25 1978-11-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dosimeter for monitoring working areas
DE2808731A1 (de) * 1978-03-01 1979-09-06 Bosch Gmbh Robert Verfahren zum betrieb einer kraftstoffeinspritzanlage und kraftstoffeinspritzanlage
US4257746A (en) * 1978-10-02 1981-03-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dosimeter having a low air flow rate
US4269059A (en) * 1979-03-19 1981-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dosimeter having constant flow pump
US4499903A (en) * 1979-05-03 1985-02-19 University Of Arizona Foundation Methods and apparatus for testing a blood pressure monitoring system of the hydraulic type
US4533346A (en) * 1979-06-26 1985-08-06 Pharmacontrol Corporation System for automatic feedback-controlled administration of drugs
US4566868A (en) * 1980-09-17 1986-01-28 Geotechnical Digital Systems Limited Pressure source
DE3035770C2 (de) * 1980-09-23 1984-08-16 Bruker Analytische Meßtechnik GmbH, 7512 Rheinstetten Mehrfach-Kolbenpumpe mit konstanter Förderleistung
US4566858A (en) * 1981-10-08 1986-01-28 Nikkiso Co., Ltd. Pulsation-free volumetric pump
US4870392A (en) * 1982-04-05 1989-09-26 Outboard Marine Corporation Fluid flow restriction warning indicator
GB2141936B (en) * 1983-06-21 1987-02-04 Klaus F Kopp Single lumen catheter fluid treatment
FR2550583B1 (fr) * 1983-08-08 1986-03-28 Delecroix Michel Dispositif de regulation d'une pompe
US4468219A (en) * 1983-12-20 1984-08-28 International Business Machines Corporation Pump flow rate compensation system
US4778445A (en) * 1984-07-09 1988-10-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Centrifugal blood pump with backflow detection
US4710165A (en) * 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
NL8801400A (nl) * 1988-06-01 1990-01-02 Akzo Nv Inrichting voor het onttrekken van een optimale hoeveelheid bloed per tijdseenheid aan een donor.
US4963253A (en) * 1989-01-03 1990-10-16 Yen Richard C K Anti-clogging and dialysis device for filtration systems
US4990076A (en) * 1989-05-31 1991-02-05 Halliburton Company Pressure control apparatus and method
US5171212A (en) * 1991-02-08 1992-12-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood pumping system with backflow warning
US5368554A (en) * 1992-11-20 1994-11-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood pumping system with selective backflow warning
US5564420A (en) * 1995-04-14 1996-10-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medical device with EMI detection and cancellation
US5772403A (en) * 1996-03-27 1998-06-30 Butterworth Jetting Systems, Inc. Programmable pump monitoring and shutdown system
US7147615B2 (en) 2001-06-22 2006-12-12 Baxter International Inc. Needle dislodgement detection
ITTO20011222A1 (it) * 2001-12-27 2003-06-27 Gambro Lundia Ab Apparecchiatura per il controllo di flusso sanguigno in un circuito-extracorporeo di sangue.
US6746606B2 (en) * 2002-01-11 2004-06-08 Delphi Technologies, Inc. Method and system for matching flow rate
US7138088B2 (en) * 2002-04-10 2006-11-21 Baxter International Inc. Access disconnection system and methods
US20040254513A1 (en) 2002-04-10 2004-12-16 Sherwin Shang Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy
US7052480B2 (en) * 2002-04-10 2006-05-30 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US7022098B2 (en) * 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US10155082B2 (en) * 2002-04-10 2018-12-18 Baxter International Inc. Enhanced signal detection for access disconnection systems
US8029454B2 (en) * 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
WO2006123197A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Gambro Lundia Ab An apparatus for controlling blood flow in an extracorporeal circuit.
US20080058697A1 (en) 2006-04-14 2008-03-06 Deka Products Limited Partnership Heat exchange systems, devices and methods
US10537671B2 (en) 2006-04-14 2020-01-21 Deka Products Limited Partnership Automated control mechanisms in a hemodialysis apparatus
US10463778B2 (en) 2007-02-09 2019-11-05 Baxter International Inc. Blood treatment machine having electrical heartbeat analysis
US8152751B2 (en) 2007-02-09 2012-04-10 Baxter International Inc. Acoustic access disconnection systems and methods
US8425471B2 (en) 2007-02-27 2013-04-23 Deka Products Limited Partnership Reagent supply for a hemodialysis system
CA2681912C (en) 2007-02-27 2015-09-29 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis systems and methods
US10463774B2 (en) 2007-02-27 2019-11-05 Deka Products Limited Partnership Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices
US8317492B2 (en) 2007-02-27 2012-11-27 Deka Products Limited Partnership Pumping cassette
US9028691B2 (en) 2007-02-27 2015-05-12 Deka Products Limited Partnership Blood circuit assembly for a hemodialysis system
US20090107335A1 (en) 2007-02-27 2009-04-30 Deka Products Limited Partnership Air trap for a medical infusion device
US8393690B2 (en) 2007-02-27 2013-03-12 Deka Products Limited Partnership Enclosure for a portable hemodialysis system
US8042563B2 (en) 2007-02-27 2011-10-25 Deka Products Limited Partnership Cassette system integrated apparatus
US8409441B2 (en) 2007-02-27 2013-04-02 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US8357298B2 (en) 2007-02-27 2013-01-22 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis systems and methods
US8491184B2 (en) 2007-02-27 2013-07-23 Deka Products Limited Partnership Sensor apparatus systems, devices and methods
US8562834B2 (en) 2007-02-27 2013-10-22 Deka Products Limited Partnership Modular assembly for a portable hemodialysis system
GB0712757D0 (en) * 2007-07-02 2007-08-08 Smith & Nephew Pressure control
US9408954B2 (en) 2007-07-02 2016-08-09 Smith & Nephew Plc Systems and methods for controlling operation of negative pressure wound therapy apparatus
GB0715259D0 (en) 2007-08-06 2007-09-12 Smith & Nephew Canister status determination
US8197431B2 (en) * 2007-09-21 2012-06-12 Baxter International Inc. Acoustic access disconnect detection system
AU2013204659B2 (en) * 2007-10-12 2015-10-29 Deka Products Limited Partnership Apparatus and Methods for Hemodialysis
CA3017406C (en) 2008-01-23 2023-08-22 Deka Products Limited Partnership Fluid handling cassette for use with a peritoneal dialysis system
US10201647B2 (en) 2008-01-23 2019-02-12 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
ES2558961T3 (es) 2008-06-26 2016-02-09 Gambro Lundia Ab Método y dispositivo para el procesamiento de una señal de medida dependiente del tiempo
US8114043B2 (en) * 2008-07-25 2012-02-14 Baxter International Inc. Electromagnetic induction access disconnect sensor
US8192388B2 (en) * 2008-07-25 2012-06-05 Baxter International Inc. System and method for detecting access disconnection
CN104689402B (zh) 2009-06-26 2017-06-13 甘布罗伦迪亚股份公司 透析机以及用于对信号进行处理的装置和方法
IN2012DN01832A (de) * 2009-08-12 2015-06-05 Miami Children S Hospital Res Inst
MX2012005088A (es) 2009-10-30 2012-10-03 Deka Products Lp Aparato y metodo para detectar la desconexion de un dispositivo de acceso intravascular.
ES2646821T3 (es) 2009-12-28 2017-12-18 Gambro Lundia Ab Aparato y método para predicción de disminución sintomática rápida de la tensión arterial
AU2010338285B2 (en) * 2009-12-28 2014-01-16 Gambro Lundia Ab Monitoring a property of the cardiovascular system of a subject
US9999717B2 (en) 2011-05-24 2018-06-19 Deka Products Limited Partnership Systems and methods for detecting vascular access disconnection
SG10201604167XA (en) 2011-05-24 2016-07-28 Deka Products Lp Blood treatment systems and methods
CA3166031A1 (en) 2011-05-24 2012-11-29 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis system
AU2014234479B2 (en) 2013-03-20 2018-08-02 Gambro Lundia Ab Monitoring of cardiac arrest in a patient connected to an extracorporeal blood processing apparatus
US12026271B2 (en) 2014-05-27 2024-07-02 Deka Products Limited Partnership Control systems and methods for blood or fluid handling medical devices
DE102014111665A1 (de) 2014-08-14 2016-02-18 B. Braun Avitum Ag Verfahren zum Einstellen eines Blutflusses in einer Dialysevorrichtung und Dialysevorrichtung
EP3377136B1 (de) 2015-11-20 2020-05-06 Tc1 Llc Energieverwaltung von blutpumpensteuergeräten
WO2017087728A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Tc1 Llc Improved connectors and cables for use with ventricle assist systems
EP3377135B1 (de) 2015-11-20 2020-05-06 Tc1 Llc Blutpumpenregler mit verketteten batterien
WO2017087380A1 (en) * 2015-11-20 2017-05-26 Tc1 Llc System architecture that allows patient replacement of vad controller/interface module without disconnection of old module
US10413654B2 (en) 2015-12-22 2019-09-17 Baxter International Inc. Access disconnection system and method using signal metrics
US10953145B2 (en) 2018-03-21 2021-03-23 Tci Llc Driveline connectors and methods for use with heart pump controllers
US11389641B2 (en) 2018-03-21 2022-07-19 Tc1 Llc Modular flying lead cable and methods for use with heart pump controllers
EP4299104A3 (de) 2018-04-30 2024-01-31 Tc1 Llc Verbesserte blutpumpenverbinder
EP3801675B1 (de) 2018-05-31 2024-01-03 Tc1 Llc Verbesserte blutpumpenregler
US20210361840A1 (en) * 2020-05-22 2021-11-25 Fenwal, Inc. Systems and methods for pumping saline through a sterilizing filter

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2927582A (en) * 1956-03-19 1960-03-08 Research Corp Pump-oxygenator
US3091239A (en) * 1958-08-25 1963-05-28 Moeller Wilhelm Apparatus for intravasal injection of gaseous and liquid media
US3496878A (en) * 1967-04-07 1970-02-24 Bio Medical Systems Inc System and apparatus for transfer of human fluids
US3656478A (en) * 1970-04-13 1972-04-18 Brookline Instr Co Infusion monitor utilizing weight detecting means
DE2108757C3 (de) * 1971-02-24 1974-01-17 Egon Georg 8000 Muenchen Weishaar Vorrichtung zur Blutabsaugung aus einer Operationswunde und Zuführung zu einer Herz-Lungen-Maschine
US3756234A (en) * 1971-06-04 1973-09-04 Vital Assists Single needle dialysis
US3731680A (en) * 1971-10-21 1973-05-08 F Wright Pressure regulating controller
US3778694A (en) * 1972-06-05 1973-12-11 Texaco Inc Electric motor control system for a beam-type pumping load

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997010013A1 (en) * 1995-09-12 1997-03-20 Gambro Ab Method and arrangement for detecting the condition of a blood vessel access

Also Published As

Publication number Publication date
SE411704B (sv) 1980-02-04
FR2244546B1 (de) 1978-04-28
DK156413B (da) 1989-08-21
FR2244546A1 (de) 1975-04-18
CH582519A5 (de) 1976-12-15
DK485374A (de) 1975-05-20
DD115038A5 (de) 1975-09-12
JPS5063790A (de) 1975-05-30
BE820223A (fr) 1975-01-16
IT1022226B (it) 1978-03-20
SE7411684L (de) 1975-03-25
DK156413C (da) 1990-01-22
DE2445403A1 (de) 1975-04-03
GB1487242A (en) 1977-09-28
JPS6231949B2 (de) 1987-07-11
NL7412448A (nl) 1975-03-26
US3882861A (en) 1975-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2445403C2 (de) Vorrichtung zur Regelung der Fördermenge einer Blutpumpe in einer Anlage zur extracorporalen Hämodialyse
DE68903040T2 (de) Einrichtung zum abnehmen einer optimalen blutmenge pro zeiteinheit von einem spender.
DE69101106T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchflussregulierung einer Herzprothese mit periodischem Durchfluss.
DE60121973T2 (de) Vorrichtung zur steuerung einer herzunterstützungsvorrichtung
DE2552304C3 (de) Künstliche Niere
EP1859168B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der effektiven förderrate oder einstellung der drehzahl einer peristaltischen pumpe
DE69017044T2 (de) Muskelstimulator mit variablem tastverhältnis.
EP0956872B1 (de) Blutreinigungsmaschine
DE69204683T2 (de) Hämofiltrationssystem.
DE69323744T2 (de) Strömungsregelvorrichtung und verfahren zum blut entziehen
DE68908043T2 (de) Flussregelsystem bei einem plasmapheresefilter.
DE2651810C2 (de) Vorrichtung zum automatischen Herstellen einer Lösung mit einer gesteuerten Salzkonzentration
EP2717938B1 (de) Verfahren und vorrichtung zum bestimmen mindestens eines vom absolutdruck abhängigen betriebsparameters einer vorrichtung zur extrakorporalen blutbehandlung, vorrichtung zur extrakorporalen blutbehandlung
EP0148319A1 (de) Dialysevorrichtung
WO2017032594A1 (de) Regeleinrichtung und verfahren für eine herzpumpe
DE2754810B2 (de) Hämofiltrationsgeräe
DE4003452A1 (de) Vorrichtung zur kontinuierlichen arterio-venoesen haemofiltration
DE3938898C2 (de)
DE2455229A1 (de) Herzlungenmaschine und insbesondere partielle bypass-maschine
DE102014004480B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Regelung des Körperinnendrucks bei Verwendung einer medizintechnischen Pumpe
EP1791650B1 (de) Vorrichtung zur zerstäubung eines fluides
EP4213908A1 (de) Verfahren zum identifizieren des typs eines medizinischen filters, und vorrichtungen
DE2318296A1 (de) Geraet zur blutdialyse
EP2509653B1 (de) Vorrichtung und verfahren zur überwachung einer im flüssigkeitssystem einer extrakorporalen blutbehandlungsvorrichtung angeordneten elektrisch betriebenen pumpe
AT289290B (de) Vorrichtung zur Druckversorgung ventilgesteuerter Kreislaufpumpen

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation