DE2431595A1 - Paraffinemulsion zur konservierung von hoelzern - Google Patents
Paraffinemulsion zur konservierung von hoelzernInfo
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Description
Hamburg, den 28.6 729/M
DEUTSCHE TEXACO AKTIENGESELLSCHAFT 2ooo Hamburg 13
Mittelweg 18o
Paraffinemulsion zur Konservierimg von Hölzern
Aus der britischen Patentschrift (GB-PS) 1 168 o62 ist
bekannt, Holz gegen Insekten-, Pilz- und Fäulnisbefall dadurch zu schützen, daß es mit einer Paraffin--in-¥asserEmulsion,
die Pentachlorphenol als Fungizid und Insektizid enthält, imprägniert wird. Diese Emulsion wird mit einem
ionenaktiven Emulgator, wie zum Beispiel, dem Triäthanolaminsalz der Stearinsäure, hergestellt. Das Pentachlorphenol
wird erst in einem aromatischen Kohlenwasserstoff gelöst und dann in die Emulsion eingearbeitet. Diese
bekannte Emulsion weist jedoch Nachteile auf, die sie insbesondere für die Konservierung von frisch gefällten
Hölzern in den Tropen, ungeeignet macht.
So ist die Emulsion vor allem für tropisches Klima nicht,
ausreichend temperatur- und lagerstabil. Sie dickt verhältnismäßig schnell ein bzw. neigt zur Entmischung, so
daß eine Verarbeitung (Imprägnierung der Hölzer durch Tauchen, Spritzen, Sprühen, Pinseln usw.) nur noch schlecht
oder überhaupt nicht mehr möglich ist.
509883/0584
Außerdem wird die Eindringtiefe mit Erhöhung der Viskosität "bzw. mit der Entmischung der Emulsion immer geringer,
so daß der geforderte Schutz nicht mehr gewährleistet ist.
Bei der "bekannten Emulsion wird das Pentachlorphenol durch
ein aromatisches Lösungsmittel in der Wachsphase gelöst gehalten. Da Aromaten aber bei Temperaturen, wie sie in
den Tropen herrschen, verhältnismäßig schnell verdunsten, führt dies zu einer schlechten Verteilung des wirksamen
Fungizids bzw. Insektizids.
Der sich nach der Imprägnierung der Hölzer bildende Paraffinfilm soll die Hölzer vor Austrocknung und damit
vor der Bildung von Mikrorissen schützen. Dieser Schutz ist nur gewährleistet, wenn sich ein lückenloser Paraffinfilm
bildet, was aber infolge der geringen Temperatur- und Lagerstabilität der Emulsion nach der GB-PS 1 168 062 nicht
zu erreichen ist.
Vor der Verarbeitung z.B. zu Purnieren, müssen die Hölzer
durch Wässern wieder von dem Paraffinfilm befreit werden. Das ist bei den Paraffinfilmen, die mit der bekannten
Emulsion hergestellt sind, nicht möglich, weil sie sich auch bei höheren Temperaturen schlecht reemulgieren lassen.
Es ist auch schon eine Wachsemulsion, die als Emulgatorsystem
ein Gemisch aus anionen-aktivem, kationenaktivem und nichtionogenem Emulgator enthält, empfohlen worden.
Derartige Emulsionen sollen lagerstabiler sein als solche, die mit einem anionen-aktiven oder einem Gemisch aus
anionen-aktivem und nichtionogenem Emulgator hergestellt sind.
Es hat sich aber gezeigt, daß Paraffinemulsionen, die einen anionen-, einen kationen-aktiven und einen nichtionogenen
Emulgator enthalten, ihre Stabilität verlieren, wenn ihnen Insektizide und Fungizide eingearbeitet werden.
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Aufgabe der Erfindung ist es, eine Paraffin-in-Wasser-Emulsion zu schaffen, die auch nach Einarbeitung von
Insektiziden und Fungiziden stabil bleibt. Sie soll ihre Stabilität bei tropischen Temperaturen beibehalten und
frei von den Nachteilen sein, die der aus der oben zitierten GB-PS bekannten biozid wirkenden Emulsion anhaften.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine temperatur- und lagerbeständige
insektizid- und fungizidhaltige Paraffin-inWasser-Emulsion mit lösungsmittelfreier Paraffinphase
zur Konservierung von Hölzern, insbesondere von frisch gefällten Hölzern in den Tropen, mit einem Emulgatorsystem
aus einem Alkanolaminsalz der Montansäure und äthoxiliertem Cg_pQ-Fettalkohol mit 8-12 Äthoxigruppen
im Molekül. Bevorzugt wird das Triäthanolaminsalz der Montansäure und äthoxiliertem Cx, ~ „o
Diese erfindungsgemäße Paraffin-in Wasser-Emulsion dringt tief in das Holz ein und schützt durch einen lückenlosen
Paraffinfilm vor Mikrorissen sowie Insekten-, Pilz- und Fäulnisbefall. Außerdem kann man den Paraffinfilm durch
Wässern bei höheren Temperaturen wieder gut reemulgieren und damit entfernen.
Als Paraffin kann man grundsätzlich alle Paraffinsorten einsetzen; für die Tropen haben sich aber vorzugsweise,
makrokristalline Paraffine mit Schmelzpunkten über 54-0C
besonders bewährt, die zusätzlich noch etwa 5 Gew.-% eines
niedrigviskosen naphthenisehen Mineralöls enthalten,
welches bei höheren Temperaturen leicht ausschwitzt und als Schleppmittel für die Fungizide und Insektizide wirkt,
sowie die Bildung eines flexiblen, transparenten und geschlossenen wasserdichten Paraffinschutzfilmes unterstützt.
- 4 509883/0564
Als Fungizide und Insektizide Bind alle in flüssigen Kohlenvrasserstoffen
löslichen bzw. dispergierbaren und entsprechend wirksamen Stoffe brauchbar, die z. B. im Chemie-Lexikon
von Prof. Dr. Römpp, erschienen in der Franck1sehen Verlagshandlung,
Stuttgart, -and in der Monographie von Dr. ¥. Perkow "Die Insektizide", erschienen im Dr. Alfred Hüttig
Verlag, Heidelberg, beschrieben sind. Besonders bewährt haben sich Malathicn (0,0-Dimethyl-S-(1,2-diearbäthoxyäthyl)-dithiophosphat)
und Dimethoat (O,O-Dimethyl-S-(N-methyl-carbamoyl-methyl)-dithiophosphat)
als Insektizide und Tributylzinnborat als Fungizid. Die wasserunlöslichen
Fungizide und Insektizide werden als 2o %-±ge Lösung bzw.
Dispersion in flüssigen Kohlenwasserstoffen bis zu 5 Gew.-?o,
bezogen auf Fertigprodukte, während des Eraulgierungsprozesses
zugesetzt, so daß sie sich nach Fertigstellung der Emulsionen in der Paraffinphase befinden.
Durch die Kombination von . ■ nichtionogenem Emulgator, dem
äthoxilierten- CLn on-Fettalkohol mit .8 — 12 Äthoxigruppe'n im
'u-^u . Alkanolaminealz der
Molekül und dem amonenaktiven Emulgator,emem/Tiontansaure
wird die Reemulgierung und damit die Auswaschung des Paraffins
vor der Verarbeitung der Hölzer erst ermöglicht.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Emulsionen ist recht
einfach. Dazu werden destilliertes Wasser, Paraffin, gegebenenfalls Paraffinöl, anionenaktiver und nichtionogener
Emulgator in einen Emulgierapparat dosiert, auf etwa 7o 1oo
C aufgeheizt und dann emulgiert. Die Emulgierung dauert etwa 2o - 6o Minuten. Zur Emulgierung können Apparate der
verschiedensten Bauart verwendet werden. Sind die Emulsionen nicht ausreichend homogen, müssen sie anschließend in entsprechenden
Apparaturen homogenisiert werden. Die insektizid- und fungizidhaltigen Lösungen bzw. Dispersionen werden nach
Abkühlung der Emulsion auf etwa 3o°C unter Rühren zugegeben.
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Die folgenden Beispiele dienen der näheren Beschreibung
des erfindungsgemäßen Verfahrens:
Beispiel 1
A. Einsatzstoffe:
500 1 destilliertes Wasser
410 kg Paraffin1^
50 kg niedrigviskoses Spindelöl J
16 kg technische Montansäure*^
16 kg Pettalkoholpolyglykoläther mit 8-12 Äthoxigruppen pro Molekül
8 kg Triäthanolamin
20 kg insektizid- und fungizidhaltiges Paraffin
öl4)
Erstarrungspunkt nach DIN 51 556: 620C
Penetration bei 25°C nach DIN 5I 579: 18
Ölgehalt nach DIN 51 571: 0,5 Gew.-%
Dichte bei 15°C nach DIN 5I 757: 0,882 g/cm5
Viskosität nach DIN 51 562 bei 20°C: 22 cSt
bei 5O0C: . 7,3 cSt
Erstarrungspunkt nach DIN 51 556: 780C
Säurezahl nach DIN 53 402: 155
Zusammensetzung der Mischung:
10 Gew.-% Malathisi
10 Gew.-% Tributylzinnborat
80 Gew.-% Paraffinöl mit folgenden Kenndaten:
Dichte bei 15°C: 0,822g/cm5 Viskosität bei 20°C: 6,0 cSt
50°Q: 3,0 cSt.
B. Herstellung: Wasser, Paraffin, Spindelöl, Montansäure und Fettalkoholglykolather werden in einen 1,5 cbm-Behälter,
der mit einer Heiz- bzw. Kühlschlange "und einem, ültra-Turrax-Rührer
ausgerüstet ist, dosiert, auf etwa 90°C
aufgeheizt, wobei die !Feststoffe schmelzen, und dann bei dieser Temperatur durch Ingangsetzung des Rührers emulgiert.
Dabei wird das Triäthanolamin portionsweise zugesetzt. Da-
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nach wird der Ansatz noch. 30 Minuten gerührt und anschließend
bei 50 - 100 atü homogenisiert. Each seiner Abkühlung
auf etwa 300C wird unter Rühren das insektizid- und fungizidhaltige
Paraffinöl zugegeben. Die erhaltene Emulsion ist dünnflüssig-homogen. Sie hat einen Feststoffgehalt von etwa
50 Gew.-%, einen pH-Wert bei 20°C von
> 7,5 und. ist mit
nicht zu hartem Wasser unbegrenzt verdünnbar.
Nach einjähriger Lagerung des halben Ansatzes bei zum Teil hochsommerlich-heißem Wetter auf dem Lagerplatz der Chemischen Werke der Deutschen Texaco AG in Meerbeck und der anderen
Hälfte in heiß-feuchtem tropischem Klima können keinerlei
Eindickungs- oder gar Entmischungserscheinungen festgestellt werden.
Die mit dieser Emulsion imprägnierten frisch gefällten Hölzer zeigen nach einjähriger Lagerung in Deutschland als
auch in den Tropen keinerlei Mikrorißbildung. Der Paraffinfilm
läßt sich durch Behandlung mit etwa 70°C heißem Wasser durch Reemulgierung wieder vollständig entfernen.
A. Einsatzstoffe:
5OO 1 dest. Wasser
460 kg Rohparaffin1'
16 kg tech. Moniaasäure wie in Beispiel 1
16 kg Ifettalkoholpolyglykoläther wie in Beispiel 1
8 kg Triäthanolamin
2)
25 kg insektizid- und fungizidhaltiges Paraffine1 y
1^ Erstarrungspunkt nach DIN 51 55&: 600C
Penetration bei 25QC nach DIN 5I 579: 80
Ölgehalt nach DIN' 51 571: " 5 Gew.-%
J Zusammensetzung der Mischung:
10 Gew.-% Tributylzinnborat
10 Gew.-% Dimethoat
80 Gew.-% Paraffinöl wie in Beispiel 1
10 Gew.-% Tributylzinnborat
10 Gew.-% Dimethoat
80 Gew.-% Paraffinöl wie in Beispiel 1
B. Herstellung: ¥ie in Beispiel 1.
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Me erhaltene Emulsion v/eist praktisch die gleichen Werte
und Eigenschaften wie die im Beispiel 1 auf.
509883/0564
Claims (2)
1) Temperatur- und lagerbeständige insektizid- und fungizidlialtige Paraffin-in-Wasser-Emulsion mit
lösungsmittelfreier Paraffinphase zur Konservierung von Hölzern, mit einem Emulgatorsystem aus einem
Alkanolaminsalz der Montansäure und äthoxiliertem C1O po"1"6**8115"01101 mi* ® -""12 Athoxigruppen im
Molekül.
Molekül.
2) Paraffin-in-Wasser-Emulsion nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch ein
Emulgatorsystem aus dem Triäthanolamirisalz der Montansäure und äthoxiliertem Cy.p^8
gekennzeichnet durch ein
Emulgatorsystem aus dem Triäthanolamirisalz der Montansäure und äthoxiliertem Cy.p^8
509883/05 6 4
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1975
- 1975-06-24 GB GB2680575A patent/GB1454250A/en not_active Expired
- 1975-06-30 BR BR5241/75D patent/BR7504086A/pt unknown
- 1975-06-30 OA OA55542A patent/OA05043A/xx unknown
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Also Published As
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|---|---|
| GB1454250A (en) | 1976-11-03 |
| DE2431595B2 (de) | 1976-07-01 |
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