DE2410945A1 - Vorrichtung zur bestimmung des wertes der blutplaettchenaggregation - Google Patents

Vorrichtung zur bestimmung des wertes der blutplaettchenaggregation

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Description

PATENTANWÄLTE
DR. ING. A. VAN DERWERTH DR. FRANZ LEDERER
21 HAMBURG 9O 8 MÜNCHEN 80
WILSTORFER STR 32 TEL. (ΟΛΟΙ 77 OS 61 LUCILE-CRAHN-STR. 22 · TEL. CO89>
München, 7. März 1974 X 223
UHILEVER N.V.
Burgemeester s * Jacot>plein 1 , Rotterdam, Niederlande
Vorrichtung zur Bestimmung des Wertes der Blutplättchenaggregation
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Bestimmen des Wertes der spontanen und experimentell induzierten Blutplättchenaggregation.
Das Prinzip, auf dessen Grundlage die erfindungsgemäße Vorrichtung arbeitet, beruht auf der von der Anmelderin bereits früher entwickelten Technik, bei welcher die durch Adenosindiphosphat (ADP) in Ratten induzierte Aggregation von Blutplättchen bestimmt wird, indem die Aggregate bzw. Klumpen in einer künstlich montierten Schleife bzw· Umleitung im artiellen Kreislauf mit Hilfe eines Filters eingefangen werden, siehe die Veröffentlichung in British Journal of Haematology, Vol. 19 Nr. 3, September 1970, S. 321 - 329. Dies schien eine vorteilhafte Methode zur Abschätzung der Wirkung von Medikamenten jedoch auch von verschiedenen Arten von verspeisten Diätf ette-n auf die Aggregationsneigung bzw. Elumpungsneigung von Plättchen zu sein.
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Jedoch schien die Anwendung dieser Arbeitstechnik auf andere Tiere als Hatten und auf Menschen weniger vorteilhaft zu sein, und zwar wegen der ziemlich schweren Katherisierung einer Arterie.
Aufgabe der Erfindung war die Schaffung einer Vorrichtung,wodurch dies vermieden wird und in welcher venöses Blut durch das Filter entweder direkt aus einer Vene oder indirekt aus einer konditionierten Versorgung gezogen wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Messung der spontanen Aggregation zeichnet sich dadurch aus, daß sie die folgenden Bestandteile , die mittels Bohrleitungen in Serie miteinander verbunden sind, umfaßti Einrichtungen zum Einführen des zu untersuchenden Blutes, ein filter, durch welches das Blut mit Hilfe einer dahinter angeordneten Pumpe gesaugt wird, während Einrichtungen zum Messen des Druckes des Blutes vor und hinter dem Filter vorgesehen sind, und eine Aufzeichnungseinrichtung zum Aufzeichnen des Druckabfalles über das Filter und des Druckes vor dem Filter während der für die Messung beanspruchten Zeit.
Zur Bestimmung des Wertes einer experimentell induzierten Aggregation mit dieser Vorrichtung können unmittelbar hinter dem Einlaßpunkt Einrichtungen zur Zugabe einer Substanz zur Stabilisierung und/oder zur Förderung der Aggregation und/oder eines Antikoagulans wie auch Mischeinrichtungen zum innigen Vermischen der zugesetzten Substanz oder der zugesetzten Substanzen mit dem Blut angeordnet sein.
Hier können ein Teil des Rohrleitungssystems, eine Mischkammer und das Filter zu einer einfach austauschbaren Einheit miteinander vereinigt sein. Ein Element kann angebracht werden, um die Mischkammer, das Filter und die damit verbundenen Bohre auf Körpertemperatur zu halten.
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Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäße Vorrichtung bei Menschen angewandt werden kann, siehe "The Lancet", 26. 5. 1973» S. 1155 - 1157» sowie auch bei den meisten der üblicherweise verwendeten Labortiere einschließlich Ratten und Kaninchen.
Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung wurden einige Experimente an freiwilligen Versuchspersonen durchgeführt, deren Ergebnisse im folgenden angegeben sind. Alle Werte beziehen sich auf die Aggregationszeit oder Klumpungszeit, tA, wobei dies die Zeit ist, um einen Standardwert der Filterverstopfung zu erhalten. Die Zeit ist um so langer, je niedriger die Aggregationsneigung bzw· Klumpungsneigung ist« Falls nichts anderes angegeben ist, wurden alle Experimente unter Verwendung von Heparin (5 E./ml Blut) als Antikoagulans durchgeführt.
a) Einfluß des Filterdurchmessers auf das Aggregationsansprechen
Das Ansprechen auf Aggregation bei freiwilligen Versuchspersonen, gemessen mit einem Filter mit 2,3 nun 0 ist bemerkenswert höher (Pg » 0,05) (tA = kurzer) als bei der Messung mit einem Filter von 3»0 mm /ö.
Filterdurchmesser 2,3 mm: log tA « 2,2960 ± 0,0785;
tA « 198 s; η « 10 Filterdurchmesser 3,0 mm: log tA » 2,4165 ± 0,0294;
tA « 261 ε; η - 10
b) Vergleich von Heparin und Hirudin auf das Aggregationsansprechen
Bei Verwendung von Hirudin (0,1 mg/ml Blut) als Anitkoagulans ist der Wert der Aggregation nicht nennenswert von demjenigen '· verschieden, der bei mit Heparin versetztem Blut beobachtet vurde.
Heparin: log tA « 1,974 ± 0,078; tA » 94 s; η - 12
Hirudin: log tA - 1,975 * 0,092; tA « 94 s; η « 12
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c) Vergleich, von Heparin und Natriumzitrat auf das Aggregationsansprechen
^ Das Aggregationsansprechen bei der Infusion von Natriumzitrat
" (38 mg/ml Blut) ist bemerkenswert niedriger (P9-c0,05), (t. =
länger) als dasjenige bei einer Heparininfusion.
Zitrat: log 1^ » 2,227 - 0,1041; tA » 169 s; η « 7
j* Heparin:log tA - 1,899 * 0,0557; tA - 79 s; η - 7
d) Wirkung von Prostaglandin Ex. (PGE^)
Die extrakorporale PGE^-Infusion (Endkonzentration 100 ng/ml
Blut) verlängert den tA-¥ert beträchtlich (P2< 0,05) im Vergleich mit einer Salzinfusion beim gleichen Objekt.
Salzlösung: log tA - 2,193 - 0,1015; tA « I56 s; η - 7
tA « 2,324 £ 0,080; tA - 211 s; η » 7
e) Wirkung von PGE^ in mit Zitrat versetztem Blut
PGE-, exbrakorporal in mit Zitrat versetzes Blut infusiert
(Endkonzentration 100 ng/ml) setzt das Aggregationsansprechen beträchtlich im Vergleich zu Salzlösung, die in dasselbe
Objekt infusiert wird, herab (Pp<0,05).
Salzlösung: log tA - 2,219 - 0,0706; tA « 166 s; η - 13
PGE^Infusion: log tA « 2,34-3 ± 0,0512; tA - 220 s; η « 13
f) Einfluß von Aeetylsalicylsäure (ASA)
Die orale Applikation von 1 g ASA induziert ein bemerkenswert geringeres Aggregationsansprechen (Pp » 0,02) als ein Placebo Placebogruppe: log tA » 1,923 - 0,0887; tA » 84 s; η « 10
f ASA-Gruppe : log t. - 2,228 ± 0,08555 t. - 169 s; η - 10
g) Wirkung des Linolsauregehaltes der Diät
Bei der Aufnahme einer Diät während 6 Jahren, welche 12 cal%
Linolsäure enthielt, ergab sich eine bemerkenswert niedrigere
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Plättchenaggregation (Pp<0,001) als bei einer Diät, welche 4 cal^ Linolsäure enthielt.
12 cal% Linolsäure: log tA - 1,992 ± 0,040; tA - 98 s; η « 38 4 cal% Linolsäure: log tA » 1,802 ± 0,024; tA - 63 s; η - 38
Dieses Experiment ist mit mehr Einzelheiten in "The Lancet", 26. 5. 1973, S. 1155 - 1157 (Anhang 11) beschrieben.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung wird in folgenden mit Bezug auf die schematische Zeichnung näher erläutert.
Das zu untersuchende Blut kann entweder direkt aus einer Vene mit Hilfe einer Nadel 1 herausgenommen werden oder aus einer konditionierten Versorgung eingesaugt werden. Bei 2 besteht die Möglichkeit einer Zugabe einer Substanz, welche die Aggregation bzw. das Klumpen stabilisiert und/oder fördert, oder für die Zugabe eines Antikoagulans. In einer Mischkammer 3 wird das so erhaltene Gemisch innig vermischt. Zu diesem Zweck ist ein magnetisches Misch- bzw. Bührsystem sehr geeignet. Die Mischung wird dann durch ein Filter 4 gesaugt, wobei dies mit Hilfe einer mit 5 bezeichneten Pumpe durchgeführt wird. Die Pumpe wird durch einen Motor 6 getrieben, der ebenfalls zum Dosieren der Substanzen bei 2 verwendet werden kann. Die Mischkammer 3 und das Filter 4, zusammen mit den damit verbundenen Rohren werden auf einer Temperatur von 37 0C mit Hilfe eines Heizsystems 12 gehalten. Der Druck in der Mischung vor und hinter dem Filter wird mit Hilfe von zwei Druckwandlern oder Druckmeßgrößenumformern 7 und 8 gemessen. Die erhaltenen Werte werden elektronisch voneinander subtrahiert (ΔΡ), und das Ergebnis wird auf der Aufzeichnungsapparatur aufgezeichnet, auf welcher auch der durch den Druckwandler 7 vor dem Filter aufgezeichnete Druck als Vergleichswert aufgezeichnet wird.
In dem Diagramm der Aufzeichnungsapparatur in der Zeichnung, das lediglich als Beispiel dient, ist eine Messung wiedergegeben, welche
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ι in diesem Fall wie folgt verläuft; Unmittelbar vor dem Starten f der Messung wurde Natriumzitratlösung bei 2 eingeführt, um den |. Einschluß von Luftbläschen während der Verbindung des Systems I mit der mit einer Nadel angestochenen Vene zu verhindern. Unmittelbar nach der Verbindung des Systems mit dem zu untersuchenden Blut wurde die Saugpumpe 5 angestellt, die Zitratinfusion gestoppt < und eine Infusion mit Heparin begonnen. Dieser Zeitpunkt wird ι* automatisch auf der Druckdifferenzkurve (10) markiert. In dem ι Augenblick, wo die Druckdifferenz den Wert von 5 mm Quecksilber
* erreichte, wurde die Heparininfusion gestoppt und die Zitrat-
f infusion angeschaltet. Dieser Augenblick ist ebenfalls auf der
* Kurve gekennzeichnet (11). Nachdem ausreichend Information erhal- I ten worden ist, wird die Saugpumpe abgestellt, danach wird die
■ Nadel aus der Vene entfernt. Aus dem Verlauf einer solchen und ähnlicher Kurven können Parameter in bezug auf die Aggregation und die Deaggregation berechnet werden.
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Claims (4)

  1. Pat entansprüche
    Vorrichtung zur Bestimmung des Wertes der spontanen Blutplättchenaggregat ion, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit folgenden Bestandteilen, die mittels !Rohrleitungen in Serie miteinander verbunden sind, versehen ist: Einrichtungen zum Einführen des zu untersuchenden Blutes, ein Filter, durch welches das Blut mit Hilfe einer dahinter angeordneten Pumpe gesaugt wird, während Einrichtungen zur Messung des Druckes des Blutes vor und hinter dem Filter vorgesehen sind, und eine Aufzeichnungseinrichtung zum Aufzeichnen des Druckabfalles über das Filter und des Druckes vor dem Filter während der für die Messung beanspruchten Zeit.
  2. 2. Vorrichtung nach Anspruch 1 zur Bestimmung des Wertes der spontanen und experimentell induzierten Blutplättchenaggregation, dadurch gekennzeichnet, daß unmittelbar nach der Einlaßstelle Einrichtungen zur Zugabe einer Substanz zur Stabilisierung und/oder Förderung der Aggregation oder zur Zugabe eines Antikoagulans wie auch Mischeinrichtungen zum innigen Veraischen der zugesetzten Substanz oder der zugesetzten Substanzen mit dem Blut montiert sind.
  3. 3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil des Rohrleitungssysteme, die Mischkammer und das Filter zu einer einfach austauschbaren Einheit miteinander vereinigt sind.
  4. 4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Element montiert ist, um die Hisehkammer, das Filter und die Druckmeßgrößenumformer und die damit verbundenen Rohre auf der gewünschten Temperatur zu halten.
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    Leerseite
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SE (1) SE409624B (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2750695A1 (de) * 1977-11-12 1979-05-17 Poliwoda Hubert Verfahren und vorrichtung zum messen der thromboembolischen gefaehrdung eines patienten
DE3030856A1 (de) * 1979-08-17 1981-03-12 Maxime François Survilliers Hanss Einrichtung und verfahren zum bestimmen rheologischer eigenschaften von biologischen fluiden.
DE3247815A1 (de) * 1982-12-23 1984-07-05 G.V.R. Prof. London Born Einrichtung zur messung der blutungszeit in vitro
DE3739247A1 (de) * 1987-11-19 1989-06-01 Goltz Volker Freiherr Von Durchflussvorrichtung fuer die verwendung in einer blutungszeitmesseinrichtung und verfahren zur messung der blutungszeit
DE3802221A1 (de) * 1988-01-26 1989-07-27 Stephan Prof Dr Rer Nat Nees Vorrichtung zur messung der aktivierung von zellen einer zellsuspension, von vollblut-zellen oder von komponenten des blutplasmas
WO2004015414A1 (de) * 2002-08-07 2004-02-19 Vdg Von Der Goltz Gmbh Vorrichtung zur untersuchung von eigenschaften der globalen, insbesondere der primären hämostasefunktionen

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0010374B1 (de) * 1978-10-02 1984-01-25 The Wellcome Foundation Limited Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Blutplättchenaggregation und in diesem Verfahren verwendete Messzelle
US4493693A (en) * 1982-07-30 1985-01-15 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Trans-membrane pressure monitoring system
ZA835738B (en) * 1982-08-13 1984-05-30 Secretary Trade Ind Brit Contamination level indicator
US4555331A (en) * 1983-11-29 1985-11-26 Martin Marietta Corporation Self-metering semi-automatic quantitative filtration assembly
AU4152085A (en) * 1984-03-21 1985-10-11 Mclaughlin, W.F. Method and apparatus for separation of matter from suspension
GB2175691A (en) * 1985-04-26 1986-12-03 Brien John Richard O Bleeding time measurement
US4691558A (en) * 1986-06-19 1987-09-08 Halliburton Company Pressure pulse gelation test apparatus and method
GB8621757D0 (en) * 1986-09-10 1986-10-15 Gorog P Blood testing device
US5095740A (en) * 1987-12-31 1992-03-17 Diagnetics, Inc. System for monitoring and analyzing solid contaminents in fluids
US5266495A (en) * 1990-03-02 1993-11-30 Cytyc Corporation Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device
US5185084A (en) * 1990-03-02 1993-02-09 Cytyc Corporation Method and apparatus for control of flow through a filter chamber by measured chamber equilibration pressure
US4986964A (en) * 1990-04-19 1991-01-22 Center For Innovative Technology Clot retractometer
US5269918A (en) * 1990-07-09 1993-12-14 Cytyc Corporation Clinical cartridge apparatus
US5282978A (en) * 1990-07-09 1994-02-01 Cytyc Corporation Specimen processor method and apparatus
US5143627A (en) * 1990-07-09 1992-09-01 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cells for examination
US5240606A (en) * 1990-07-09 1993-08-31 Cytyc Corporation Apparatus for preparing cells for examination
US5463895A (en) * 1990-11-09 1995-11-07 Abbott Laboratories Sample pipetting method
WO1992015878A1 (en) * 1991-03-04 1992-09-17 Kensey Nash Corporation Apparatus and method for determining deformability of red blood cells of a living being
DE4209871C2 (de) * 1991-05-28 1997-04-30 Dade Int Inc Einrichtung zur automatischen Untersuchung von Blutproben
US5374396A (en) * 1992-05-05 1994-12-20 Tsi Incorporated Syringe injection system for measuring non-volatile residue in solvents
US5316730A (en) * 1992-12-07 1994-05-31 Xylum Corporation Disposable cartridge for investigating physical properties of blood
US5351523A (en) * 1993-01-21 1994-10-04 Tsi Incorporated Apparatus and process for determining filter efficiency in removing colloidal suspensions
US5728351A (en) * 1993-01-21 1998-03-17 Cdc Technologies, Inc. Apparatus for making a plurality of reagent mixtures and analyzing particle distributions of the reagent mixtures
US5380491A (en) * 1993-01-21 1995-01-10 Cdc Technologies, Inc. Apparatus for pumping and directing fluids for hematology testing
US6812032B1 (en) * 1993-01-21 2004-11-02 Cdc Technologies, Inc. Apparatus and method for making a plurality of reagent mixtures and analyzing particle distributions of the reagent mixtures
US5594808A (en) * 1993-06-11 1997-01-14 Ortho Diagnostic Systems Inc. Method and system for classifying agglutination reactions
GB9405028D0 (en) * 1994-03-15 1994-04-27 Counting Tech Ltd Fluid diluter
JPH07301586A (ja) * 1994-05-09 1995-11-14 Toa Medical Electronics Co Ltd 試料処理装置
US5840254A (en) 1995-06-02 1998-11-24 Cdc Technologies, Inc. Apparatus for mixing fluids for analysis
US5965828A (en) * 1995-12-14 1999-10-12 Abbott Laboratories Fluid handler and method of handling a fluid
US5915282A (en) * 1995-12-14 1999-06-22 Abbott Laboratories Fluid handler and method of handling a fluid
US5723795A (en) * 1995-12-14 1998-03-03 Abbott Laboratories Fluid handler and method of handling a fluid
US5942700A (en) * 1996-11-01 1999-08-24 Cytyc Corporation Systems and methods for collecting fluid samples having select concentrations of particles
US6004819A (en) * 1996-11-04 1999-12-21 Xylum Corporation Blood testing device
US5770152A (en) * 1996-11-18 1998-06-23 Aradigm Corporation Collapsible container for measuring particles in a sample fluid
US6241950B1 (en) * 1998-02-13 2001-06-05 Airxpert Systems, Inc. Fluid sampling system
US8101077B2 (en) * 2001-05-07 2012-01-24 Sivaprasad Sukavaneshvar Device for separating platelets from fluid suspensions
US7011852B2 (en) * 2001-05-07 2006-03-14 Hemogenesis, Llc Separation of platelets from whole blood for use as a healant
TW519618B (en) * 2001-05-11 2003-02-01 Via Tech Inc Compact disc player with pick-up head sled and adaptive compensator
US6863821B2 (en) 2002-02-02 2005-03-08 Baxter International Inc. Shear-enhanced systems and methods for removing waste materials and liquid from the blood
US8961789B2 (en) 2008-10-31 2015-02-24 Baxter International Inc. Systems and methods for performing hemodialysis
CN102301185B (zh) * 2009-04-16 2014-06-18 夏普株式会社 加热烹调器
CA2895693C (en) * 2012-12-20 2017-02-28 Fujimori Kogyo Co., Ltd. Method for comprehensive assessment of platelet aggregation
US9668844B2 (en) 2013-11-06 2017-06-06 Colldent Y.A Ltd Device for fixation at a dental site

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3415361A (en) * 1966-12-22 1968-12-10 Miles Lab Test device and container therefor
US3429291A (en) * 1965-02-16 1969-02-25 Leslie J Hoffman Differential-pressure responsive indicator
US3412706A (en) * 1965-04-09 1968-11-26 Bowser Inc Differential pressure indicator
US3366240A (en) * 1965-07-14 1968-01-30 Eaton Yale & Towne Line strainer indicating device
CH525487A (de) * 1969-02-14 1972-07-15 Fleisch Alfred Prof Dr Hc Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Messung der Agglomerations-Neigung einer Blutprobe
US3492096A (en) * 1967-10-05 1970-01-27 Paul G Hattersley Apparatus for and method of detecting the coagulation of whole blood
US3635678A (en) * 1969-06-13 1972-01-18 Baxter Laboratories Inc Clot-timing system and method
US3694161A (en) * 1971-04-14 1972-09-26 Armour Pharma Method for measuring platelet aggregation

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2750695A1 (de) * 1977-11-12 1979-05-17 Poliwoda Hubert Verfahren und vorrichtung zum messen der thromboembolischen gefaehrdung eines patienten
DE3030856A1 (de) * 1979-08-17 1981-03-12 Maxime François Survilliers Hanss Einrichtung und verfahren zum bestimmen rheologischer eigenschaften von biologischen fluiden.
DE3247815A1 (de) * 1982-12-23 1984-07-05 G.V.R. Prof. London Born Einrichtung zur messung der blutungszeit in vitro
DE3739247A1 (de) * 1987-11-19 1989-06-01 Goltz Volker Freiherr Von Durchflussvorrichtung fuer die verwendung in einer blutungszeitmesseinrichtung und verfahren zur messung der blutungszeit
DE3802221A1 (de) * 1988-01-26 1989-07-27 Stephan Prof Dr Rer Nat Nees Vorrichtung zur messung der aktivierung von zellen einer zellsuspension, von vollblut-zellen oder von komponenten des blutplasmas
WO2004015414A1 (de) * 2002-08-07 2004-02-19 Vdg Von Der Goltz Gmbh Vorrichtung zur untersuchung von eigenschaften der globalen, insbesondere der primären hämostasefunktionen

Also Published As

Publication number Publication date
US3900290A (en) 1975-08-19
FR2221732A1 (de) 1974-10-11
NL7303522A (de) 1974-09-17
ATA200974A (de) 1975-11-15
SE409624B (sv) 1979-08-27
FR2221732B1 (de) 1977-09-23
SE7403082L (de) 1974-11-22
CA1007482A (en) 1977-03-29
GB1469151A (en) 1977-03-30
JPS5048778A (de) 1975-05-01
FI57182B (fi) 1980-02-29
AT331420B (de) 1976-08-25
FI57182C (fi) 1980-06-10

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