DE2344052C2 - Wärmerückstellfähiger, polymerer Gegenstand für die Hochspannungstechnik und dessen Verwendung zum Einschließen einer Hochspannungskomponente - Google Patents
Wärmerückstellfähiger, polymerer Gegenstand für die Hochspannungstechnik und dessen Verwendung zum Einschließen einer HochspannungskomponenteInfo
- Publication number
- DE2344052C2 DE2344052C2 DE2344052A DE2344052A DE2344052C2 DE 2344052 C2 DE2344052 C2 DE 2344052C2 DE 2344052 A DE2344052 A DE 2344052A DE 2344052 A DE2344052 A DE 2344052A DE 2344052 C2 DE2344052 C2 DE 2344052C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- elastomeric
- cable
- heat
- voltage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 105
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 18
- -1 wire Substances 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 7
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000029497 Elastoma Diseases 0.000 description 1
- 241001517310 Eria Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- CGPRUXZTHGTMKW-UHFFFAOYSA-N ethene;ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=C.CCOC(=O)C=C CGPRUXZTHGTMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000009416 shuttering Methods 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/04—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising rubber as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B25/08—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising rubber as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C61/00—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor
- B29C61/06—Making preforms having internal stresses, e.g. plastic memory
- B29C61/0608—Making preforms having internal stresses, e.g. plastic memory characterised by the configuration or structure of the preforms
- B29C61/065—Preforms held in a stressed condition by means of a removable support; Supports therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
- B32B1/08—Tubular products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02G—INSTALLATION OF ELECTRIC CABLES OR LINES, OR OF COMBINED OPTICAL AND ELECTRIC CABLES OR LINES
- H02G15/00—Cable fittings
- H02G15/08—Cable junctions
- H02G15/18—Cable junctions protected by sleeves, e.g. for communication cable
- H02G15/1806—Heat shrinkable sleeves
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02G—INSTALLATION OF ELECTRIC CABLES OR LINES, OR OF COMBINED OPTICAL AND ELECTRIC CABLES OR LINES
- H02G15/00—Cable fittings
- H02G15/08—Cable junctions
- H02G15/18—Cable junctions protected by sleeves, e.g. for communication cable
- H02G15/192—Cable junctions protected by sleeves, e.g. for communication cable with support means for ends of the sleeves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/34—Electrical apparatus, e.g. sparking plugs or parts thereof
- B29L2031/3462—Cables
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/72—Cured, e.g. vulcanised, cross-linked
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
- B32B2307/202—Conductive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
- B32B2307/206—Insulating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
- B32B2307/734—Dimensional stability
- B32B2307/736—Shrinkable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
- Cable Accessories (AREA)
Description
35
40
so raiur der nichtelastomer^n Schicht auf einen
'' erfi'Öjit Wifd,;bei deiti:dies'e;mcht au'S(;blchef/d,f
'' erfi'Öjit Wifd,;bei deiti:dies'e;mcht au'S(;blchef/d,f
Wert snsf
1, Wärmerijckstellfähfger.pöiymerer Gegenstand
J f for life. HocHspannungstechnik, dadurch ge- -.
-"icennierchiiet, daß er ein Uminat aus einer
^iästbriiefen^pölynieren Schicht1 (3, 5, 6, 11, 14, 53,
;'JW9,i;iri2,->;'iäfp aus ihrer Gleichgewichtskonfiguration
• 'yerfoVrfit ist, und einer vernetzten, nichtelastomeren
f' 'the'rmbplästischen polymeren Schicht (2,4,7,10,12,
· i^S^ 107,113) ist, die die elastomere Schicht (3,5,6,
■" '''ii A4; 53,109,112) in ihrer verformten Gestalt bei
: Umgebungstemperatur, aber nicht bei Erwärmung
7'
'um1 die ■ ?jastöme'rersbhicht jri'/der v^rfirnj)
' Konfiguration zu halten, und so einei;A.ntferiing äe>
Form des. Gegenstandes, ziinr1 Efnscfiiießb'ri der
Hochspannungikompdnenteerm'ögfitht'wird.'1 '
Die Erfindung betrifft einen wärme'rückstellfähigen, polymeren Gegenstand für die Hochspannungstephrijk
und dessen Verwendung zum Einschließen einer Hochspannungskomponente.
Wärmerückstellfähige, polymere Gegenstände für die Hochspannungstechnik sind allgemein bekannt, s. z. B.
DE-OSen 1640699, 19 18451 und 2057708 und DE-GM 66 09 658. Bei den bekannten wärmerückstellfähigen
polymeren Gegenständen besteht dieser' ini wesentlichen vollständig aus einem wänr.erückstellfähigen
Kunststoff. Diese Gegenstände müssen daher zur Auslösung der Rückstellung insgesamt auf die Wärme:
rückstell-Temperatur erwärmt werden. Da die Gegenstände wegen der bei hohen Spannungen erforderlichen
starken Isolation sehr dick sind, ist es schwierig, die Gegenstände so zu erwärmen, daß sie einerseits auf;der
Innenseite eine ausreichend hohe Temperatur erreichen, andererseits stuf der Außenseite nicht schmelzen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, · einen wärmerückstellfähigen, polymeren Gegenstand für die
Hochspannungstechnik zu schaffen, der auch bei großer Materialdicke ohne die Gefahr einer Überhitzung
einzelner Bereiche auf die Rückstelltemperatur erwärmt werden kann.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst
Bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung des erfindungsgemäßen Gegenstandes zum Einschließen
einer Hochspannungskomponente gemäß dem Patentanspruch 13.
Diejenige Schicht des Gegenstandes, die bei seiner Verwendung der Atmosphäre ausgesetzt oder von der
Hochspannungskomponente entfernt ist ist vorzugsweise kriechstromfest, wodurch seine Verwendung bei
den Arbeitsspannungen des abzudeckenden Kabels möglich wird.
Der Gegenstand kann ein schrumpfbarer hohler. Gegenstand sein, (Jessen Außenschicht elastomer ist
und einen kriechstromfest machenden Füllstoff enthält,
während die innere Schicht aus einem kristallinen, vorzugsweise einem vernetzten kristallinen Material
besteht, das fest an die Außenschicht gebunden ist und
elastomeren Schicht ein Äthylen/Propylen-Gummi, 55 ausreichend fest ist, um die elastomere Scfifqht in
ein Silicongummi, ein chlorsulfonierter Polyäthylen- expandierten Zustand zu halten.
gummi, ein Polyacrylatgummi, ein Polyester/Polyäther-Gummi.
ein Pfropfcopolymer, ein Blockcopolymer, ein thermoplastisches Polyurethan, ein
olgestrecktes Äthylen/Propylen/Dienmonomer-Terpolymer
(EPDM), ein Polybutadien, Styrol/Butadien-Gümmi, chloriertes Polyäthylen, ein Nitrilgummi
oder ein Fluorelastomer ist.
13· Verwendung eines Gegenstandes nach einem
der Ansprüche 1 bis 12 zum Einschließen einer
Hochspannungskomponente ai^.ejner Verbindungsstelle,
wobei der Gegenstand über der Hochspannungskomponente angebracht wird und die Tempe-Die
innere Schicht kann aus einem isolierenden, leitenden oder halbierenden Material bestehen, oder sie
kann aus einem Material, das dem Ohm'schen £jesetz
so nicht gehorcht, d.h. ein nicht-lineares Mat.eria|.^ist,
bestehen. Alternativ kann die Außenschicht' dfim,
kristallinen Anteil und die Innenschicht den elastomeren
Anteil bilden, wobei die Außenschicht vorzugsweise isolierende und/oder kriechstromfeste Eigenschaften
hat und die Innenschicht vorzugsweise leitend, halbleitend oder isolierend ist oder eine nicht-lineare
Widerstandscharakteristik hat. Der Gegenstand kann weitere Schichten mit geeigneten Eigenschaften, bei-
y/^^yi^^ eines, Fluorpöl^pi;, .ejne^ Nitrtjpo
!XR%!:9*!i?l?i pfrjejj ,jAcrylatpqlymef,' chiornalfigen1 Ffoly-4η^Γ
peispjelsweise Polyvinylchlorid oder chloriertem
Polyäthylen, erzielt werden kann, oder Sperrschichteigenschaften,
beispielsweise gegen Wasserdampf, die durch Verwendung von Polymeren des »Saran«-Typs
oder eines Copolymer von Äthylen und Monochlortrifluoräthylen
erzielt werden kann, aufweisen, und/oder die beiden wesentlichen Schichten können weitere
Zusätze, wie in besonderen Fällen erwünscht, enthalten. Pie Konfiguration des Gegenstandes hängt natürlich
von der Konfiguration des Hochspannungssystems, auf das er aufgeschrumpft werden soll, ab. Besonders
bevorzugt sind "Gegenstände, die im wesentlichen aus π einer gedehnten Kabelkeule bestehen oder eine solche
enthalten. Von Bedeutung sind auch kriechstromfeste Oberzüge für Hänge-, Abspann- und Stützerisolaioren,
Einführungstüllen und Traversen.
In einem endlosen abgeschirmten oder isolierten
Hochspannungskabel ist das elektrische Feld längs der Kabelcichse gleich und eine Variation des Feldes ergibt
sich'nurin radialer Richtung. Der Abstand zwischen den
elektrischen Kraftflußlinien und den Äquipotentiallinien sind, in dem Bereich des Leiters dichter als an anderer
Stelle gemäß der folgenden Gleichung
einen beträchtlichen Raum über den? Kabeldurchmesser
und erfordern gewöhnlich Geschicklichkeit und Zeit für
£v
Vo
χ In (R/r) '
in der
Ex =
χ
=
Vo =
R
=
elektrische Feldstärke an der Stelle χ
Abstand von der Mitte des Kabels
angelegte Spannung in Volt
Radius des Kabels über der Isolierung
Radius des Kabelleiters
Abstand von der Mitte des Kabels
angelegte Spannung in Volt
Radius des Kabels über der Isolierung
Radius des Kabelleiters
45
50
Die Beanspruchung ist also eine Funktion der
Geometrie des Kabels, und in der Praxis muß die gewählte Dicke der Isolierung ausreichend sein, um für
das betreffende Dielektrikum die Spannungen auf annehmbaren Werten zu halten.
Wenn ein solches Kabel abgeschlossen wird, wird das Netz oder die Abschirmung über eine solche Strecke
entfernt, daß ein elektrischer Überschlag längs der Oberfläche der Isolierung von de:n Leiter zu der
Abschirmung nicht erfolgen kann. Durch das Entfernen dieses Netzes oder dieser Abschirmung wird das
elektrische Feld diskontinuierlich, so daß es an der Stelle
des Endes dieses Netzes oder Abschirmung zu hohen elektrischen Feldstärken kommt. Um diese Feldstärken
Und das Unbrauchbarweiden des Kabels und des Kabelverschlusses zu verhindern, sind schon eine
ÄnzahlrVon Methoden zur Schaffung einer geeigneten
Feldstärkesteuerung entwickelt worden, z. B. vorgefcfrttt'b'äe'i
gefertigt Kabelkeulen, Widerstarodsüberzügen' ti rid nicntlinearen Bändern. Die üblichste Methode
ist'dre Verwendung von Kabelkeulen.
"Solche'''Kabelkeulen verlängern die Abschirmung ω Ötfef dasNetz des Kabels durch die Verwendung eines leitenden Materials, wie Draht. Metallfolie oder Bändern auf einem Teil der Oberfläche einer isolierenden konusförmigen Kabelkeule. Die Kabelkeule kann aus Bändern aus Plastik oder Papier. Epoxyharzen. (,-, Gummi usw. hergestellt sein. Durch sie wird der Durchmesser des Kabels an der Diskontinuität erweu ten und die Feldstärke gesenkt. Sie erfordern daher j Als das Elastomer sindj ,geeignet beispielweise Ätfrylen/Propylen-Gummi, beispielsweise ,Z.Oflfe .Ä^lhy-Ipn/30% PropylenrCopolymer, Sili,kpf|gvtmi^L,Rii4orsilikongummi, chlorsulfonierter Polyathylenguppm,^ ,beispielsweise Hypalon-Gummi (Handelsname), ,.PpIyacrylatgummi, Polyester/Polyäther-Gummi, N^turgummi und Pfropfcopolymere von Naturgiinjmi.-'.'und Methylmethacrylat sowie Blockcopolymere d,ej> ABA-Typs, beispielsweise Kraton (Handelsname) -ύή^'thermoplastische Polyurethane. Zu Erwähnen sind weiterhin mit Öl gestreckte Äthylen/Propylen/Dienmonomer-Terpolymere (EPDM), insbesondere die mit Nap^tenö! gestreckten. Polybutadien, Styrol/Butadien-Gummi, chlorierte Polyäthylene, Nitrilgummi, insbesondere diejenigen, die 20—40 Gew.-% Cbior enthalten und Monomethylsilikonelastomere, beispielsweise ..Dow Corning 96-083, und Fluorelastomere. Das Elastomer kann Füllstoffe oder andere Zusä'"2, beispielsweise Aluminiumoxidhydrat oder Alurmniumoxid-hydrat/ Übergangsmetalloxid, wie aus der DT-OS 20 50 581 bekannt, oder Siliciumcarbid, behandelte oder unbehandelteTone oder Ruß enthalten.
"Solche'''Kabelkeulen verlängern die Abschirmung ω Ötfef dasNetz des Kabels durch die Verwendung eines leitenden Materials, wie Draht. Metallfolie oder Bändern auf einem Teil der Oberfläche einer isolierenden konusförmigen Kabelkeule. Die Kabelkeule kann aus Bändern aus Plastik oder Papier. Epoxyharzen. (,-, Gummi usw. hergestellt sein. Durch sie wird der Durchmesser des Kabels an der Diskontinuität erweu ten und die Feldstärke gesenkt. Sie erfordern daher j Als das Elastomer sindj ,geeignet beispielweise Ätfrylen/Propylen-Gummi, beispielsweise ,Z.Oflfe .Ä^lhy-Ipn/30% PropylenrCopolymer, Sili,kpf|gvtmi^L,Rii4orsilikongummi, chlorsulfonierter Polyathylenguppm,^ ,beispielsweise Hypalon-Gummi (Handelsname), ,.PpIyacrylatgummi, Polyester/Polyäther-Gummi, N^turgummi und Pfropfcopolymere von Naturgiinjmi.-'.'und Methylmethacrylat sowie Blockcopolymere d,ej> ABA-Typs, beispielsweise Kraton (Handelsname) -ύή^'thermoplastische Polyurethane. Zu Erwähnen sind weiterhin mit Öl gestreckte Äthylen/Propylen/Dienmonomer-Terpolymere (EPDM), insbesondere die mit Nap^tenö! gestreckten. Polybutadien, Styrol/Butadien-Gummi, chlorierte Polyäthylene, Nitrilgummi, insbesondere diejenigen, die 20—40 Gew.-% Cbior enthalten und Monomethylsilikonelastomere, beispielsweise ..Dow Corning 96-083, und Fluorelastomere. Das Elastomer kann Füllstoffe oder andere Zusä'"2, beispielsweise Aluminiumoxidhydrat oder Alurmniumoxid-hydrat/ Übergangsmetalloxid, wie aus der DT-OS 20 50 581 bekannt, oder Siliciumcarbid, behandelte oder unbehandelteTone oder Ruß enthalten.
Der mehrschichtige Aufbau des Gegenstandes gqmäß
der Erfindung ermöglicht es. Materialien mit hohem Füllstoffgehalt, beispielsweise einem Gehalt an Siliciumcarbid,
wärmeschrumpfbar zu machen, während sie ihre guten physikalischen Eigenschaften, beispielsweise
Reißdehnung und Zugfestigkeit behalten.
AJs Nichtelastomer sind zu erwähnen Polyolefine,
beispielsweise Polyäthylen, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenfluorid, kristalline trans-Polybutadiene, trans- polyisopren,
Äthylencopolymere, beispielsweise Äthylen/
Methyl- oder Äthylacrylat-Copolymere; Äthylen/Vinylacetat-Copolymere,
die weniger als 20% Vinylacetat enthalten, Silikonblockcopolymere. in denen der Block
sich von «-Methylstyrol ableitet, Methylmethacrylat oder aromatisches oder aliphatisches Polycarbonat.
Die zwei Schichten können mittels eines geeigneten KIe! Stoffs aneinander gebunden sein. Als geeigneter
Klebstoff hat sich beispielsweise ein Material aus 47,5 Gew.-% Äthylen/Vinylacetat/Carbonsäure-Terpolymer
(Elvax [T. M.] 260). 47,5% Äthylen/Äthylacetat-Copolymer
und 5% Ruß erwiesen. Geeignete Klebstoffe können ein organisches Peroxid, beispielsweise tertiäres
Butylperoctat oder Dicumylperoxid, zusammen mit einem polymerisierbaren polyungesättigten Monomer,
beispielsweise Trimethylolpropantrimethacrylat; Äthylenglycoldimethacrylat
oder Triallylcyanurat enthalten. Alternativ kann der Gegenstand so hergestellt werden,
daß eine direkte innige Bindung erzielt wird. Wem) beispielsweise die elastomere polymere Schicht auf
einer geeigneten Form ausgebildet wird, kann das Nichtelastomer in geschmolzenem Zustand auf die
gewünschte Oberfläche des Elastomer aufgebracht werden, so daß er durch Wärme an das Elastomer
gebunden wird und gewünschtenfalls durch chemische Mittel oder Bestrahlung während oder nach diesem
Stadium vernetzt wird.
Im Falle eines Preßformens, insbesondere wenn die
Schichten mittels organischer Peroxide Vernetzt werden,
ist gewöhnlich kein Klebstoff erfordeiMich. ledoch
wird die Bindefestigkeit verbessert. we'iVn1 auf \ den
Oberflächen vor dci.i Aufbringen der nächsten Schicht
Grundierungen verwendet werden. Geeignete Grundierungen
sind Thixon AP 1559-Peroxysilane und vinyl-
V-
und, methacrylajsuhstjiuierte Silane. Aliernaiiv können
die Oberflächen einem mechanischen Abrieb, einer Koronaentladung oder einem chemischen Ätzen unterworfen
werden.
Der Gegenstand kann wärmeerholbar gemacht
werden, indem man ihn in der Gleichgewichtskonfiguration auf die Erweichungs- oder kristalline Schmelztemperatur
des Nichtelastomer erwärmt, ihn dann ausdehnt, beispielsweise über einem Dorn, und ihn in gedehntem
Zustand hält, während man ihn auf unter diese ,1 Temperatur kühlt.
Wenn der elastomere Anteil die innere Schicht des Gegenstandes ist, so kann der Gegenstand alternativ
hergestellt werden, indem man ein Rohr oder einen anderen hohlen Gegenstand aus der elastomeren ,
Schicht bildet und diese bei Raumtemperatur über einem Dorn dehnt. Dann wird, falls notwendig, eine
Oberflächenbehandlung durchgeführt oder ein Klebstoff aufgebracht, und ein wärmeschrumpfbares. nichtpla«inmerp<;. tpilprholtps Rohr wird auf den gedehnten ·.,
elastomeren Anteil aufgebracht.
Den so gebildeten Gegenstand läßt man abkühlen und nimmt ihn dann von dem Dorn. Beim erneuten
Erhitzen über einem abzudeckenden Träger erweicht die wärmeerholbare Schicht, so daß die elastomere ,
Schicht schrumpfen kann und selbst einer Wärmeerholung in Richtung auf seine normalen Abmessungen
unterliegt.
Die erfindungsgemäßen Gegenstände eignen sich insbesondere für die Isolierung und Abschirmung von :,.
Hochspannungskabelspleißen, und bestimmte Materialien sind dafür besonders geeignet.
Vorzugsweise ist die Konfiguration des Gegenstandes allgemein rohrförmig, jedoch derart, daß die Enden
sich nach der Erhohlung verjüngen, so daß an jedem >· Ende des Gegenstandes eine Kabelkeule entsteht. Ein
bevorzugtes Material für die Innenschicht ist ein ölgestreckter Äthylen/Propylen-Gummi. der einen
Füllstoff aus einem mit Silan behandelten Ton enthält.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfin- 4«
dung:
Die folgende Stoffzusammensetzung wurde hergestellt: 4>
Royalene 512, Äthylen/Propylen-Copolymer(ca.
60% : 30%)
Aluminium-trihydrat
Silan-behandeltes Aerosil
(TrimethylchloNlan)
(TrimethylchloNlan)
Zinkoxid
Triallyleyanurat
23-Dimethyl-2^-di-tert.-butylperoxy-hexin3
Gewichtsteile
100 50
10 5 1
Die Masse wurde auf einer Stiftform bis zu einer Wanddicke von etwa !4,7 mm verformt und die
folgende Stoffzusammensetzung wurde auf die Außen- w> fläche bis zu einer Gesamtwanddicke von 18 mm
aufgebracht.
Polyäthylen (M.I. = 3)
Royalene l812(Äthylen/PropyIen- ··. Copolymer mehr als 70% Äthylen) Silan-behandeltes Aerosil
Royalene l812(Äthylen/PropyIen- ··. Copolymer mehr als 70% Äthylen) Silan-behandeltes Aerosil
Gewichtsteile 60
40 25
Thermax-Tuß · , . . : | <'i25v:i :·} |
Triallyleyanurat | - ■ , 2 j ■, , |
2,5-Dimethyl-2.5-di-tert.butyl- | |
peroxy-hexan | 2 |
Die zusammengesetzte Struktur wurde dann erwärmt'
und bis zu einem Zustand von 2 : I (Innenquerschniti) gedehnt und im gedehnten Zustand gekühlt. Das
erhaltene .'.usairtmengesetzte Produkt behielt seine
deformierte Form, bis es beim Erwärmen wieder zu dem ursprünglichen Querschnitt schrumpfte. Es ist festzustellen,
daß die dünne Außenschicht (3.3 mm) dazu ausreichend war. um die Schrumpfung der dicken
Innenschicht (ursprünglich 14.7 mm) bis zu den ursprünglichen
Abmessungen zu verhindern.
Eine erste Schicht mit nichtlincarer Widerstandskennlinie wurde auf der folgenden Stoffziisammcnsetzung
hergestellt:
Gewiclitsteilc | |
Royalene 61 1 | 150 |
Agerite Resin D | 5 |
Siliciumcarbid (grade FI20O/3) | 300 |
Zinksiearat | 3 |
Triallylcyanurat | 2 |
2.5-Din>iMhyl-2,5-ditert.-butyl- | |
peroxy-hexin-3. | 1.5 |
Die Stolfzusammensetzung wurde auf einer Laboratoriumsdoppelwalzenmühle
hergestellt und zu einem Rohr von 100 mm Länge mit einem Innendurchmesser
vom 20 mm und einer Wandstärke von 2 mm verformt, indem man sie in einer auf 200°C geheizten Form
10 Min. aushärtete.
Ein kriechstromfestes Rohr wurde wie folgt hergestellt:
Gewichtsteile | |
Dimethylsiliconelastomer | |
(mit einem geringen Gehalt an | |
Methylvinyisiloxan) | 30 |
Polyäthylen geringer Dichte (MFl 3) | 30 |
Äthylen/Äthylacrylat-Copolymer | |
(18%Acrylat) | 30 |
Aluminiumoxid-trihydrat | |
(Oberfläche 10,6 nvVg) | 30 |
Agerite Resin D | 2 |
Kalziniertes Ferrioxid | 5 |
Triallyleyanurat | 1 |
2,5-Dimethyl-2J-diterL-butyl- | |
peroxy-hexin-3 |
Diese Masse wurde zu einem Rohr mit d^
Abmessungen wie oben verformt. .. ■.■'.'. ,-·-·.r-oz <
Die erste Schicht wurde bei Raumtemperatur gedehnt, indem man einen Polytetrafluoräthylen-Dorn
von 40 mm Durchmesser darein einführte. ..pie-^w.eite .
Schicht wurde in gleicher Weise bei !50°Cgedeftgt,B»if"
der Abweichung, daß der Dorn Durchmesser)^, mm :
betrug. Nach der Dehnung wurden Rohr und Mandrel gekühlt, indem man sie 5 Min. in kaltes Wasser tauchte,
wonach das Rohr von dem Dorn entfernt wurde.
Das kriechstromfeste Rohr wurde an die erste Schicht gebunden, indem man sie über die erste Schicht
aufschrumpfte, nachdem zunächst eine Schicht Kleb-
streifen iibef'die Innenschicht gewicke!·: war. Dieser
Streifen wurde mit der Zusammensetzung hergestellt:
Silicons wurden ah einem Testplättehen aus der gleicher! Masse bestimmt: . :■· <-.[
Gewiehtsteile | 23° C | Zugfestigkeit | 66 kgcm h | |
FJvax 4230 | 32 | Rcißtlchnuiig | 38O1Mi | |
Elvax 4260 | 32 | 150 C | Zugfestigkeit | 44.JkSCm-2 |
Elvax 40 | 8,5 | Reißdehniing | 320% | |
Agehte Resin D | 0.5 | 100% Modul | 13.6 kgcm -' | |
PK 251 i")ri Union Carbide) | 12.5 | Volumenwiderstand 9,24 χ | lO-'ilcm. | |
Sai tomer Resin SR 350 | 8.5 i | |||
tert.-Butylperoctoat | 2.2 | Die | Innenschicht wurde nach dem F | |
Die Schrumpfung erfolgte in einem Ofen von I 50" C für 15 Minuten. Danach wurde der Dorn mit dem
beschichteten Rohr 5 Min. in kaltem Wasser gekühlt, wonach es als ein Rohr mit einem Durchmesser von
etwa 36 mm von dem Dorn abgenommen wurde. Dieses zusammengesetzte Rohr wurde dann unter Verwendung
einer Propangasflamme auf ein Hochspannungskabei (95 mnV, 20 kV. Dun-iiiiicvici übet isolierung
26 mm) aufgeschrumpft.
Eine erste Schicht wurde hergestellt wie die erste Schicht in Beispiel 2. Das geformte Rohr und der mittige
Kern (der länger als das Rohr war) wurden dann in eine andere Form übergeführt, und eine Schicht wurde über
ihnen ausgebildet. Die Gesamtabmessungen dieser Außenschicht u. aren: 130 mm Länge. Wandstärke 3 mm
(mit Ausnahme der Gebiete, wo sie die erste Schicht überdeckte, wo die Wand 1 mm dick war).
Diebe Außenschicht wurde wie folgt hergestellt:
nbgei it-ben und entfettet und ein Überzug aus· dem
Bindemittel Chemlok b07 (von Durham Raw M-aterials
l.td) wurde aufgestrichen. Dann wurde die Schicht in eine zweite Form eingesetzt, und eine isolierende
Schicht von elastomerem Silicon wurde darüber geformt. Dieses Silicon war hergestellt aus
Gewichtsteile
DYNH
Ruß
Ruß
Agerite Resin D
Triallylcyanurat
2.5-Dimethyl-2.5-ditert.-butylperoxy-hexin
Triallylcyanurat
2.5-Dimethyl-2.5-ditert.-butylperoxy-hexin
Gewiehtsteile
100
30
Die Verarbeitung der Masse erfolgte auf einer Doppelwalzenmühle wie in Beispiel 2 beschrieben, und
die Masse wurde 12 Minuten bei 190° C gehärtet. Das
zusammengesetzte Rohr wurde dann bei eitler Temperatur
vori 1503C auf einer Polyteträflüorätriylen-Mandrel
von 45 mm Durchmesser gedehnt. Nach Kühlen' wurde der Dorn entfernt, und msh erhielt ein
formstabiies Rohr, das durch Erwärmen geschrumpft werden konnte.
Ein HochspannungskabelspleiB, das lh alien Abmessungen
gleich den der F i g. 7 und 8 war, würde wie folgt hergestellt:
Ein föfteiides Elastomeres Silicorirohr wurde aus der
folgenden Masse geformt:
ICl silicone EP 5567U
E 322/60U
E 322/60U
Gewichtsteile 200
100
3
100
3
Die Verformung erfolgte für sieben Minuten bei 170° C. Das Rohr war 130 mm lang. 2 mm dick und hatte
einen Innendurchmesser von 16 mm. Es wurde zu diesem Zeitpunkt nicht von dem Formkern entfern t.
Die physikalischen Eigenschaften des leitenden Dicup 4OC
Die Verformung erfolgte für 20 Minuten bei I7OCC
F.ine wärmeschrumpfbare, elektrisch leitende Außenschicht wurde hergestellt wie unter Bezugnahme auf die
F i g. 7 und 8 beschrieben, und das Rohr wurde gedehnt. Die Innenseite dieses Schichtstoffes wurde zusammen
mit der Außenseite des isolierenden Silicoiitlastomen
entfettet und eine 30%ige Lösung des ICI-Klebstoffos
EP 6024. katalysiert durch 1.5% EP 6025. in Xylol wurde aufgebracht. Dieser Überzug wurde 12 Stunden bei
60r C trocknen gelassen, um das Xylol abzudampfen. Die
wärmeschrumpfbare leitende Außenschicht wurde dann unter Verwendung einer Propangasflamme auf die
inneren beiden Schichten aufgeschrumpft. Das aus drei Schichten bestehende Rohr wurde dann in eine Form
eingebracht und 30 Minuten bei 200°C unter Druck ausgehärtet. Dann kohnte der Schichtstoff bei 150cC
gedehnt und in diesem Zustand auf Raumtemperatur gekühlt werden. Man erhielt ein stabiles gedehntes
Laminat. Dieses würde dann durch Erhitzen mit einer Gasflamme für 90 Sekunden auf das in Beispiel 2
beschriebene 20 kV-Hochspannungskabel aufgebracht.
Im folgenden Werden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen verschiedene Ausführungsbeispiele beschrieben:
Fig. I, Ϊ und 3 sind Querschnitte durch drei
verschiedene Kabelkeulen:
Fig.4, 5 und 6 sind schematischeh Ansichten von
Hochspannungsisolierungen für Kabelendverschlüsse:
Fig. 7 und 8 sind Querschnitte durch Kabelspleiße und
Fig.9 und 10 sind Querschnitte durch Kabelendverschlüsse.
Die Kabelkeuleri der Fig. 1 bis 3 bestehen aus einer
elastomeren Schicht 3, an deren Oberfläche sich eine
nicht-eiästomere erweichbare Schicht 2, 4 oder 6, 7 befindet: In der durch Fig. I veranschaulichten
Äusführungsform befindet sich über einem Teil der erweichbaren Schicht 2 eine leitende Schicht 1.-
Normalerweise ist die elastomere Schicht 3 isölie-'
rend, kann aber auch halbleitend sein oder eine hohe·
Dielektrizitätskonstante haben. Die wärmeerweichbare Schicht (2,4, 6 oder 7) ist normalerweise isolierend. Die
leitende Schicht 1 kann ein Lack sein oder sie kann aus·
einem leitenden Elastomer oder einem ■ thermoplastik:
sehen Material (in welchem Fall säe wärmeerholbar ist)
bestehen. Alternativ kann die Schicht 1 eine Metallfolie
Jj:
sS.
oder ein Drnhi oder ein !eilendes Band sein.
In F-" ig. 2 befindet sich zwischen einem Teil der
elastomeren Schicht 3 und der erweichbaren Schicht 4 eine leitende elastomere Schicht 5.
In Fig. 3 ist ein Teil der elastomcrcn Schicht 3 von
einer leitenden erwciehharen Schicht 6 bedeckt,
während der Rist von einer isolierenden erweichbaren
Schicht 7 bedeckt ist.
Die bevorzugten Materialien für die Schichten sind wie folgt:
Schichten 2,4 und 7:
wiirmcschrumrvfbare Polyolefine, insbesondere Polyäthylen
niedriger Dichte oder Äthylcn/Äthylacrylat'-Copolymerc.
Schicht 3:
elastomere Materialien, insbesondere Silicongummi.
FiPDM. insbesondere mit Silan behandeltem
Ton als Füllstoff und mit Öl gestrecktes F.PDM.
Schicht 5-
elastomere Materialien, insbesondere RPDM. mit
Öl gestrecktes EPDM. Nitrilgummi. chlorsulfoniertes Polyäthylen, chloriertes Polyäthylen, die alle
durch Zusatz leitender feindisperser Füllstoffe, wie Ruß. Metallpulver usw.. leitend gemacht sind.
Schicht 6:
"' wärmeschrumpfbar leitende Materialien, insbesondere
Polyolefine wie Polyäthylen. Äthylen/ Äthylacrylat-Copolymere.
Die Bindung zwischen den Schichten kann wahrend der Verformung erzielt werden (unter Verwendung
eines Peroxidl.irtungssystems) oder unter Verwendung von Klebstoff. Die erstere Methode ist bevorzugt.
Kabelkeulen der oben beschriebenen Art sind sehr leicht aufzubringen, da nur die dünne erweichbare
Schicht 2, 4, 6, 7 erwärmt werden muß. Hnmit die ganze
Kabelkcule schrumpft. Es können Schrumpfungszeiten von etwa 60 Sek. erzielt werden, und es entstehen keine
Probleme aus nicht vollsiändiger Erhohlung des dicken Abschnitts, da die elastomere Schicht 3 dicht um das
Kabeldielektrikum schrumpft, sobald die Außenschicht eine geeignete Tempcr-VAir erreicht hat. Die einstückigen
Ausführungsformen der Fig. 2 und 3 sind bevorzugt, weil sie keine weiteren Maßnahmen für die
Anbringung der Metallschicht oder des leitenden Bandes, wie in F i g. 1. erfordern.
Fig. 4 zeigt schematisch eine Anordnung für eine Verwendung zur Isolierung eines Hochspannungsendverschlusses,
der eine zylindrische Einheit 9, und eine Anzahl Isolierglocken 8, von denen nur zwei gezeigt
sind, aufweist. Jede Isolierglocke 8 weist eine erste erweichbare Komponente 10 und eine zweite elastomere
Außenschicht 11, die vorzugsweise kriechstromfest ist, auf. Wie im einzelnen in F i g. 5 gezeigt ist. kann die
zylindrische Einheit 9 eine elastomere Außenschicht 11
und eine Innenschicht 12 aus einem erweichbaren, vorzugsweise halbleitenden oder nichtlinearen Material
aufweisen, die als Spannungssteuerung für das Ende des Kabels dient, auf das sie aufgebracht werden soll,
Alternativ, wie in F i g. 6 gezeigt, kann die Außenschicht 13 erweichbar und Kriechstromfest und die Innenschicht
14 '-elastomer, vorzugsweise halbleitend oder
nicht linear; sein. :
Die modularen Isoliergiocken 8 eignen sich besonders
zur Abdeckung von Gtäsfasei/JEpoxy-GegensJänden
zur Herstellung eines strukturellen isolators. Eine geeignete Anzahl von Isolierglocken 8 mit unterschiedlichen
Kragenradien werden einfach auf den Shtb
aufgeschrumpft vorzugsweise unter Verwendung einer Klcbstoffschicht oder Mastic /wischen dem Stab und
der (.jlocke. Bei der Herstellung des Isolators wird die Bode; glocke über ein Zylindrisches Lamiat gleich
F i g. 5 wie in eiern Endteil aufgeschrumpft, wobei jedoch
dieses Laminat aus den gleichen Komponenten wie die Glocke hergestellt wird: d. h. die Außenschicht 11 ist ein
kriechstromfestes elastomeres Material, während die liinenschichl 12 ein wärmcschrumpfbares. isolierendes
Material (beispielsweise Polyäthylen), ist.
Gemäß F i g. 7 werden Leiter 51 von Kabeln (nicht gezeigt) in üblicher Weise mit ihren Enden aneinander
gefügt und mit einer Hülse 52 bedeckt. Die Hülse 52 wird durch Wärmeschrumpfen eines Gegenstandes
gemäß der Erfindung erhalten. Sie besteht aus einem elektrisch leitenden, elastomeren Einsatz 53. eirvr
elektrisch isolierenden, elastomeren Innenschicht 54. die
nach der Erholung allgemein Rohrform hat. deren
daß zugespitzte Endteile 55 entstehen, und einer elektrisch leitenden Außenhülse 56 aus \eniet/tem
thermoplastischen Material von praktisch konstanter Wanddicke.
Der in F i g. 8 gezeigte Gegenstand ist dem in F i g. 7 gezeigten weitgehend gleich. Die Vereinigungsstelle
zwischen den Kabelcnden 51 ist durch ein Verbindungsstück 57 verklemmt. Die Enden der Hülse 52 sind durch
Hülsen 58 eingekapselt.
Geeignete ungefähre Abmessungen der Hülse 52 sind beispielsweise:
Gesamtlänge 38 cm
Lange des Einsatzes 53 13 cm
Gesamtinnenlänge der Innenschicht 54 33,5 cm
Dicke des Einsatzes 53 2 mm
Dicke des Einsatzes 53 2 mm
Dicke der Innenschicht 54 Ib mm
Dicke der Außenschicht 56 3 mm
Dicke der Außenschicht 56 3 mm
Die oben beschriebene Spleißabdeckung hat die folgenden elektrischen Eigenschaften:
1. Nennspannung: 11,6 kV gegen Erde
2. Mindestinnendurchmesser nach Dehnen: 35 mm
3. Maximaler Innendurchmesser nach Erhohlung:
20 mm
20 mm
4. 5 pC Entladungsinzeptionsspannung: 35 kV
5. Impulsstärke über 145 kV, positive und
negathe Polarität.
negathe Polarität.
(Durchschlag erfolgte bei 220 kV).
6. 45 kV-Wechselstrom-Lebensdauertest:
besteht 80 Stunden ohne Verschlechterung
der Entladeeigenschaften.
besteht 80 Stunden ohne Verschlechterung
der Entladeeigenschaften.
Als bevorzugte Materialien für die Komponenten sind zu erwähnen: //>' .
Einsatz 53 Gewichts-:"
teile
Royaleneoll (ölgestreckter Äthylen/ 2ÖO'"
Propylen-Gummi von UniRoyal)
ZnO 5
ZnO 5
Agerite Resin D (Antioxidant aus 1,5
poiymerisierlem Trihydrochinoün . ,
von Vanderbilt)
y\
1.2
..im
teile
Vulcan XXX (leitender RuB von ( arbot
Carbon)
Triallylcyunurat
Pcrkiidox 14/40 (organisches Peroxid
von Joseph Weil & Sons)
oder 2.5-Diniethyl-(2.5-di-teri.-buiyD-
I2(!
2.5 5
Die physikalischen llaupieiuenscharien sind:
(i3 7 | C.eu teile |
|
Zugfestigkeit, kg · cm | I 50 C | |
i)ehiuing. M ., \ ohimenuulerstand 2 ν |(i: ι. ■ cm |
35 | |
Innenscliichl 54 | s.< / 7.2 |
|
Kh,, | ||
Royalene AW (Äthylen/Propylen-Giimmi 200
von UniRoyali
Translink 37 (mit Silan behandelter Ton) 200
Agerite Resin D 3
Zn-stearat 3
Trial lylcyanurat 2,5
Dicup 4OC*) (dicumyl-peroxid auf CaCO., von Hercules)
'] Alternativ Perkado 14/40.
5-0
Außenschicht 56
Gewichtsteile
50
Royalene 502 (Äthylen/Propylen-Gummi 100
von Uni Royal)
DYNH (Polyäthylen geringer Dichte 60
von Union Carbide)
DPD 6169 (Äthylen/Äthylacrylat[18%]- 40
Copolymer von Union Carbide)
Agerite Resin D 3
Caloxol \V3 (Dispersion CaO/Mineralöl 3
von johiuSturge & Sonc Ltd.)
Volcan XXX Special (hochleitender Ruß 160 von Cabot Carbon)
2.5-Dimethyl-(2.5-di-tert.-butyl !-peroxy- 3
hexin-3 /;
Triallylcyanurat
Zinkstearat 3
Der Volumenwiderstand betrug 100Ω · cm.
Der Spleiß wurde hergestellt, indem man den Einsatz b5
53 formte, die Innenschicht 54 auf der Deckfläche des
Einsatzes 53 formte und die zuvor gedehnte Außen-' schicht 56 unter Verwendung eines Bindemittels, das ein·
Peroxid oder ein Klebstoff sein kann, auf die Innenschichl 54 aufschrumpfte.
Die F i g. 9 und 10 veranschaulichen die Verwendung
des Gegenstandes bui Kabelendverschlüssen, wo es
crwiinsch. ist, ein Kabel, insbesondere ein lloehspanniin^sk
bei an eine Vorrichtung, beispielsweise einen Transformator oder eine Schaltvorrichtung anzuschließen.
Wie in F i g. 9 gezeigt, ist: der zentrale Leiter 101 eines
Kabels mit einer Isolierung 102, einer Außenabschirmung 103 und einem Mantel 111 mit einem Verbindungsstück
110 von einem Transformator oder einem Schalivurrichtungsgehäuse 104 vereinigt. Die Einzelheiten
der Verbindung sind fortgelassen. Von dem Gehäuse 104 erstreckt sich auch eine Einführungstülle 105 aus
einem Epoxydharz, durch die das Verbindungsstück 110
hindurchtritt. Eine Hüls.e 106 gemäß der Erfindung besteht aus einer isolierenden elastomeren Schicht 107
und einer leitenden erweichbaren Schicht 108, die, wenn die Hülse 106 sich in gedehntem Zustand befindet, die
elastomere Schicht 107 in ihrem deformiertem Zustand hält. Innerhalb des zentralen Anteils der elastomeren
Schicht 107 befindet sich ein leitender Einsatz 109 über der Verbindungsstelle zwischen dem Leiter 101 und dem
Verbindungsstück 110. Nach Aufschrumpfen der Hülse 106 kann eine isolierende, nicht gezeigte Hülse auf das
Ende des Mantels 111 und das Ende der Hülse 106 aufgeschrumpft werden, wie in F i g. 8 gezeivv:
In F i g. 10 sind das Kabelende und die Einführungsti'l-Ie
105 aus Epoxyharz wie in F i g. 9 gezeigt, und entsprechende Teile sind mit entsprechenden Bezugszahlen versehen. Die gezeigte Hülse 106 besteht aus
einem elastomeren iipannungssteuerungsein.atz 112
mit linearem oder nicht linearem Widerstand und einer Außen-Schicht 113 aus vernetztem thermoplastischen
Material, die vorteilhaft Kriestromfest ist. Die Hülse 106 wird über das Endteil geschrumpft, derart, daß der
elastomere Einsatz 112 über dem Ende der Außenschicht 113 und über einem Teil der Isolierung 102 liegt.
In Fällen, wo das Kabel längs einer Linie parallel zur
Wand der Komponente eintritt, können Gegenstände gleich denen von F i g. 9 und 10 verwendet werden, die
jedoch an einer geeigneten Stelle längs ihrer Länge einer rechtwinklige Biegung aufweist.
Die oben mit ihren Handelsbezeichnungen gekennzeichneten
Materialien haben die folgenden Zusammensetzungen:
1. Royalene 611 ist ein ÄtSiylen/Propylen/Äthylidennorbornen-Terpolymer,
das etwa 70% Äthylen und etwa 3,5% ENB enthält und eine Mooney Viskosität von etwa 40 hat. Es ist mit 40 phr
Paraffinöl gestreikt und wird von der Uniroyal Limited geliefert.
2. Siliciumcarbid (grade Fl 200/3) wird von der Carborundum Co. hergestellt. Die mittlere Teilchengröße
dieses Materials beträgt etwa 3 μιη.
3. PK. 251 ist ein die Verklebung förderndes Harz, hergestellt von der Union Carbide durch Kondensieren
von Methylethylketon mit Formaldehyd.
4. Sartomer Resin SR 350 ist Trimeihyiolpropantrimethacrylat.
5. Die Elvax Resins werden von der Du Pont aus Äthylen und Vinylacetat (und manchmal einem
dritten Monomer, das eine ungesättigte Monocar-
■ bonsäure, vermiftfich Methacrylsäure, -ist) hergestellt. Die einzelnen Arten sind:
Elvax 40: MFT 45—70.40% Vinylacetat
Elvax 40: MFT 45—70.40% Vinylacetat
Ö£\ßEj?aiÖ3i56: MFI 6, 28% Vinylacetat* Sainy Να«£
. cLh-es.istTerpoIymer, 1% **? Aw
' ,,E.lya$ 4320: M Fl 150,25% Vinylacetat, Säure No. 6.
6. DYNTH ist ein Polyäthylen geringer Dichte. MFI 3
hergestellt von Union Carbide.
7. Die I.Cl.-Siffcone sind wie folgt: ■ :~'~
a) E 322/60U ist ein Dimethylsilicongummi. Shore-Härte
60, nicht katalysiert mit einem Gehalt von etwi 2% Methyl .inylsiloxan.
b) EP 5567U ist ein leitendes Siliconelas-Omer,
das vermutlich Ruß enthält Es hat einen Volumenwiederstand von 5 - cm und einen Widerstandstemperaturkoeffizienten von
+0,005/0C. Es ist in Großbritannien seit Januar 1968 im Handel erhältlich.
c) EP 6024 ist eine hochkonzentrierte Silicon-Sberzugspaste für Stoffe (high strength cloth
coating silicone paste).
>.(·.■-.■:!. d) EP6025 ist ein Katalysator (Zusammenset-ÖΙΦ
^SJJJgpiJ^^^^ffs^ytra^11"8
8.
9.
von DicupnatfQIIstoff
vder Co.
!-,-Vermutlich ein
EfVoßbritannien
Dicup 4OC ist eine 40%ige
mylperoxid aufgefälltem Calcr
υ id wird hergestellt von der Hw^
Chemlök 607 Ist ein SpezialkleBtpl
modifiziertes Siliconharz, das In'
von Durham Raw Materials, unter Lizenz von Hughson Chemical Corp., USA/geneferttflrd.
10. Thixon AP 1559 ist ein Bindemittel, das .zum Binden
von EPDM, Butyl usw. empfohlen' 'wird. Die Zusammensetzung ist nicht bekannt Es wird von
der Dayton Chemical Product Division der Whittaker Corp. hergestellt und in Großbritannien
von Compounding Ingredients Ltd. auf den Markt gebracht Diese Angaben sind einem Artikel ϊπ&
dem Titel »Rubber to Metal Bonding« in Rubher, Journal, Januar 1973, entnommen. 'J lJv
-.vv (ie)
Claims (1)
- iunn'!if!"'"^'Gegenstand nach Anspruch !,dadurch gekenn- π zeiBfiiiet, daß der Gegenstand wärmeschrumpfbar üridhohlist■ ' 3.'Gegenstand nach Anspruch 2, dadurch gekenn-' '·'zeichne^ daß die elastomere, polymere Schicht (3, "' "54, 107) die innere Schicht und elektrisch isolierend■-'ist:'.' 4. Gegenstand nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtelastomere. thermoplastische "Schicht (56) elektrisch leitend ist. '5. Gegenstand nach Anspruch 1 oder 2r dadurch gekenn7eichnet, daß die Schicht (11, 13), die der 'Atmosphäre ausgesetzt ist oder von der HochspanJ' nungskömponente entfernt ist, kriechstromfest ist. "f ' -' '6. Gegenstand nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht (12, 14), die der Hochspannungskomponente näher ist, halbleitend ist.7. Gegenstand nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die kciechstii^mfeste Schicht (11) elastomer ist und eine Kriechstromfestigkeit verleihenden Füllstoff enthält.8. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 7, ' dadurch gekennzeichnet, daß er wenigstens eine weitere Schicht (1) aufweist9. Gegenstand nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere Schicht (1) eine Sperrschichteigcnschaft besitzt. 10. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtelastomere Schicht (2, 4, 7, 10, 12, 13, 54, 107, 113) eine lösungsmittelbeständige Schicht aus einem Fluorpolymer, einem Nitrilpolymer oder einem Acrylatpoly-Itie'r ist11. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis10, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtelastomere Schicht selbst in den Abmessungen wärmeinstabil ist12. Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis11, dadurch gekennzeichnet, daß der Werkstoff derjo
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4075172A GB1434719A (en) | 1972-09-01 | 1972-09-01 | Heat recoverable products |
GB1971073 | 1973-04-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2344052A1 DE2344052A1 (de) | 1974-04-11 |
DE2344052C2 true DE2344052C2 (de) | 1983-06-23 |
Family
ID=26254206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2344052A Expired DE2344052C2 (de) | 1972-09-01 | 1973-08-31 | Wärmerückstellfähiger, polymerer Gegenstand für die Hochspannungstechnik und dessen Verwendung zum Einschließen einer Hochspannungskomponente |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT347525B (de) |
CA (1) | CA998449A (de) |
DE (1) | DE2344052C2 (de) |
ES (1) | ES418406A1 (de) |
FR (1) | FR2197725B1 (de) |
GB (1) | GB1434719A (de) |
IN (1) | IN140348B (de) |
IT (1) | IT993120B (de) |
NL (1) | NL7312081A (de) |
NO (1) | NO142950C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3511299A1 (de) * | 1985-03-28 | 1986-10-09 | kabelmetal electro GmbH, 3000 Hannover | Kriechstromfester schrumpfschlauch fuer endenabschluesse |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1526397A (en) * | 1974-10-08 | 1978-09-27 | Raychem Ltd | Heat-recoverable article suitable for high voltage use |
GB1530994A (en) * | 1974-10-08 | 1978-11-01 | Raychem Ltd | Composite structures of heat-recoverable articles |
US4212696A (en) * | 1976-09-29 | 1980-07-15 | Joslyn Mfg. And Supply Co. | Method of making an organic composite electrical insulator system |
GB1604612A (en) | 1976-10-29 | 1981-12-09 | Raychem Ltd | Epihalohydrin polymer compositions |
JPS6016341B2 (ja) * | 1977-03-16 | 1985-04-25 | 三菱樹脂株式会社 | 熱収縮性積層フイルム |
IT1114909B (it) * | 1977-07-27 | 1986-02-03 | Fidenza Vetraria Spa | Isolatore elettrico in vetroresina e materiale organico per alte tensioni e relativo procedimento di fabbricazione |
FR2414808A1 (fr) * | 1978-01-11 | 1979-08-10 | Trefimetaux | Piece d'extremite de cables electriques pour tensions elevees en elastomeres vario-resistants |
US4275261A (en) * | 1978-01-11 | 1981-06-23 | Trefimetaux | End piece for high voltage cables |
FR2454205A2 (fr) * | 1978-11-21 | 1980-11-07 | Pirelli Treficable | Perfectionnements aux pieces d'extremite de cables electriques pour tensions elevees en elastomeres vario-resistants |
FR2423036A1 (fr) * | 1978-04-11 | 1979-11-09 | Silec Liaisons Elec | Mastic a resistance electrique non lineaire |
EP0008984B1 (de) * | 1978-09-04 | 1983-06-15 | MARS-ALCATEL Société anonyme dite: | Isolierte Verbindungsvorrichtung für elektrische Leiter |
FR2440630A2 (fr) * | 1978-10-31 | 1980-05-30 | Mars Actel | Dispositif de raccordement pour conducteurs electriques |
US4383131A (en) * | 1978-09-14 | 1983-05-10 | Raychem Limited | Shielded electrical cable joints and terminations and sleeve and method for forming same |
AU531523B2 (en) | 1978-12-01 | 1983-08-25 | Raychem Gmbh | Electrical apparatus |
DE2944121A1 (de) * | 1979-10-30 | 1981-05-14 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Steuerelement fuer hochspannungsgeraete und verfahren zur herstellung eines steuerelements |
US4424253A (en) * | 1981-04-10 | 1984-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Laminated sheet structures |
GB8410672D0 (en) * | 1984-04-26 | 1984-05-31 | Raychem Gmbh | Recoverable article |
US4681985A (en) * | 1985-04-24 | 1987-07-21 | Cable Technology Laboratories, Inc. | Premolded mechanically prestressed voltage stress control cones for high voltage cables and method of fabricating same |
JPH0829577B2 (ja) * | 1987-01-26 | 1996-03-27 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ポリオレフイン樹脂とシリコ−ンゴムの一体化成形体およびその製造方法 |
US4913976A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-03 | Gencorp Inc. | Cohesive bonding process for forming a laminate of a wear resistant thermoplastic and a weather resistant rubber |
FR2685660A1 (fr) * | 1991-12-31 | 1993-07-02 | Atochem | Procede de preparation de materiau composite forme d'un elastomere vulcanise associe a un elastomere thermoplastique a sequences polyamides et materiau composite ainsi constitue. |
GB9312199D0 (en) * | 1993-06-14 | 1993-07-28 | Raychem Gmbh | Heat shrinkable article |
GB2328087A (en) * | 1997-06-26 | 1999-02-10 | B & H Ltd | Connection for high voltage |
FR2875052B1 (fr) * | 2004-09-08 | 2006-11-03 | Areva T & D Sa | Dispositif de haute ou moyenne tension comprenant un systeme dielectrique particulier |
FR2911441B1 (fr) * | 2007-01-16 | 2015-08-07 | Prysmian En Cables Et Systemes France | Dispositif de protection pour cable electrique a isolation a base de papier impregne |
JP6002027B2 (ja) * | 2012-12-20 | 2016-10-05 | 住友電気工業株式会社 | 多層熱回復物品、ワイヤスプライス及びワイヤハーネス |
MX2019009838A (es) * | 2017-02-20 | 2019-10-04 | Mitsui Chemicals Inc | Laminado. |
BR112019017371B1 (pt) * | 2017-02-20 | 2023-01-10 | Mitsui Chemicals, Inc | Laminado, mangueira e método para produzir o referido laminado |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE638274A (de) * | 1962-10-04 | 1900-01-01 | ||
US3317655A (en) * | 1965-02-15 | 1967-05-02 | Anaconda Wire & Cable Co | Shrinkable stress-relief cone and method |
DE1640699A1 (de) * | 1967-05-27 | 1970-08-27 | Kabel Metallwerke Ghh | Endenabschluss fuer Hochspannungskabel und -leitungen |
DE6609658U (de) * | 1968-03-30 | 1972-08-03 | Kabel Metallwerke Ghh | Endenabschluss fuer hochspannungskabel und -leitungen. |
FR1583206A (de) * | 1968-04-12 | 1969-10-24 | ||
FR2052085A5 (en) * | 1969-07-11 | 1971-04-09 | Union Carbide Corp | Hydrated alumina as filler for organic - binders |
DE2057708C3 (de) * | 1970-11-17 | 1979-09-20 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung eines Endverschlusses aus Gießharz |
-
1972
- 1972-09-01 GB GB4075172A patent/GB1434719A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-08-31 CA CA180,112A patent/CA998449A/en not_active Expired
- 1973-08-31 NO NO3427/73A patent/NO142950C/no unknown
- 1973-08-31 FR FR7331547A patent/FR2197725B1/fr not_active Expired
- 1973-08-31 DE DE2344052A patent/DE2344052C2/de not_active Expired
- 1973-08-31 IT IT28464/73A patent/IT993120B/it active
- 1973-08-31 NL NL7312081A patent/NL7312081A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-31 AT AT761073A patent/AT347525B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-09-01 IN IN2014/CAL/73A patent/IN140348B/en unknown
- 1973-09-01 ES ES418406A patent/ES418406A1/es not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3511299A1 (de) * | 1985-03-28 | 1986-10-09 | kabelmetal electro GmbH, 3000 Hannover | Kriechstromfester schrumpfschlauch fuer endenabschluesse |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7312081A (de) | 1974-03-05 |
AT347525B (de) | 1978-12-27 |
FR2197725B1 (de) | 1977-02-25 |
FR2197725A1 (de) | 1974-03-29 |
NO142950C (no) | 1980-11-19 |
GB1434719A (en) | 1976-05-05 |
ES418406A1 (es) | 1976-06-01 |
AU5985673A (en) | 1975-03-06 |
IT993120B (it) | 1975-09-30 |
NO142950B (no) | 1980-08-11 |
DE2344052A1 (de) | 1974-04-11 |
CA998449A (en) | 1976-10-12 |
IN140348B (de) | 1976-10-23 |
ATA761073A (de) | 1978-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2344052C2 (de) | Wärmerückstellfähiger, polymerer Gegenstand für die Hochspannungstechnik und dessen Verwendung zum Einschließen einer Hochspannungskomponente | |
DE2545084C2 (de) | ||
DE2344067C2 (de) | Stoffzusammensetzungen mit nicht-linearer elektrischer Widerstandscharakteristik | |
DE2937253C2 (de) | ||
DE69812632T2 (de) | Optisches kabel mit hohen zugwiderstand | |
DE2948280A1 (de) | Huelle fuer eine elektrische einrichtung | |
DE2405012A1 (de) | Abziehbarer verbundstoff aus polymeren materialien | |
DE2451451C3 (de) | Verfahren zum Ummanteln eines elektrischen Leiters | |
DE2729067A1 (de) | Elektrisches mittel- oder hochspannungskabel | |
CA3019309A1 (en) | Electrically-conductive corrosion-protective covering | |
EP0806048A1 (de) | Mehradriges, kunststoffisoliertes niederspannungs-starkstromkabel | |
DE3689563T2 (de) | Dichtungsanordnung für kabel. | |
DE69130645T2 (de) | Schutzhüllen aus kunststoff und diese enthaltendes elektrisches optisches oder mit fluid-leitungen ausgestattetes gerät | |
DE2611663A1 (de) | Verfahren zum ummanteln eines metallstranges sowie nach dem verfahren hergestellte elektrische leitung | |
DE3853565T2 (de) | Wärmerückstellbarer Artikel. | |
DE3509168A1 (de) | Kabel | |
DE1665329B2 (de) | Abgeschirmtes elektrisches kabel | |
DE2659541A1 (de) | Feuerhemmendes elektrokabel | |
DE2600249B2 (de) | Elektrisches Kabel | |
EP0298246B1 (de) | Kriechstromfest isolierende Formteile | |
DE102010044450A1 (de) | Kabel | |
DE19828501A1 (de) | Elektrische Hochspannungsleitung | |
DE2806949C2 (de) | Elektrische Schlauchleitung | |
DE2923245A1 (de) | Extrudierbare, elektrisch leitfaehige polymermischung | |
DE1665330B2 (de) | Abgeschirmtes, elektrisches kabel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: H01B 3/30 |
|
8126 | Change of the secondary classification |
Free format text: H02G 15/18 H01B 17/02 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |