DE2341624C3 - Katalysator für die Oxydation von Ammoniak - Google Patents
Katalysator für die Oxydation von AmmoniakInfo
- Publication number
- DE2341624C3 DE2341624C3 DE19732341624 DE2341624A DE2341624C3 DE 2341624 C3 DE2341624 C3 DE 2341624C3 DE 19732341624 DE19732341624 DE 19732341624 DE 2341624 A DE2341624 A DE 2341624A DE 2341624 C3 DE2341624 C3 DE 2341624C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- catalyst
- platinum
- ammonia
- wires
- rhodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 23
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide Substances O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims description 12
- -1 platinum-rhodium Chemical compound 0.000 claims description 10
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910000629 Rh alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 load Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910017713 NHx Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001138 Tears Anatomy 0.000 description 1
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002965 rope Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft einen Katalysator für die *°
Oxydation von Ammoniak zur Erzeugung von Stickoxiden für die Salpetersäureherstellung, bestehend
aus einem Netzpaket, das Drähte aus Edelmetalllind Unedelmetall-Legierungen enthält.
Durch d,^ Oxydation von Ammoniak werden die
zur Herstellung von Salpetersäure benötigten Stickoxide gewonnen. Bei diesem Prozeß finden als Katalysatoren
vornehmlich Platin-Rhodium-Legierungen Anwendung. Technologische und physikalischchemische Gründe waren maßgebend für die heute
fast ausnahmslos genutzte Form engmaschiger Netze. In dichter Packung aufeinanderliegend werden von
diesen b's zu 50 Stück in einem Reaktor angeordnet. Derartig gebildete Katalysatornetzsysteme werden
von dem bis auf 250 C vorgewärmten Ammoniak-Luftgemisch durchströmt. Dabei findet der mit großer
positiver Wärmetönung verbundene Umsatz in Stickoxide und Wasserdampf statt. Die Ausbeute an
Stickoxiden schwankt zwischen 90 und 981Vo.
Als Folge der an dem Katalysator stattfindenden thermischen Vorgänge nimmt dieser während des
Oxydationsprozesses eine Temperatur zwischen 820 und 950° C an. Die Netze unterliegen somit während
ihrer Betriebszeit einer erheblichen thermischen Beanspruchung, der sich in Hochdruckanlagen noch
eine beträchtliche mechanische Belastung überlagert. Hieraus resultiert ein beachtlicher Verschleiß, der in
Verbindung mit den in ihrer Ursache noch wenig geklärten, bei der Reaktion auftretenden hohen Verluste
an Platin und Rhodium ein häufiges Wechseln und Uniarbeiten der Katalysatornetze erforderlich
macht.
Da sich seit einigen Jahren die Entwicklung fortsetzt, größere Drücke und höhere Tcmpciaturen bei
der Ammoniakverbrennung anzuwenden, bedeutet das, daß die Zeiträume zwischen zwei Netzwechseln
sich verringern und damit die Stillstandszeiten der· Anlagen zunehmen. Diesen Tatbestand lassen alle
bisherigen Bemühungen, welche zum Ziele haben, die Menge des eingesetzten Platin-Rhodium-Katalysators
und/oder die Verluste desselben zu verringern und/oder eine Verbesserung der Ausbeute an Stickoxiden
zu bewirken, unberücksichtigt. Bisweilen wird im Hinblick auf die Nutzungsdauer der Netze diesem
Gesichtspunkt sogar entgegengewirkt.
Bekannt sind Verfahren, die unter Ersatz eines Teils der Katalysatormenge durch ein slrömungstechnisch
günstig wirkendes regelmäßiges oder unregelmäßiges Geflecht von Unedelmetalldrähten zu einer
Verringerung der Katalysatormenge und dadurch au± zu einer Senkung der Platinverluste führen
'de>'««che Offenlegungsschrift 2 101 188 und deutsche
oFfenlegungsschrift 2 239 514). tin Nachteil dieser Verfahren besteht darin, daß die eingesetzten Kata-Ivsatornetze
aus Platin-Rhodium in Folge der vorerwähnten Beanspruchung in recht kurzen zeitlichen
Abständen regelmäßig erneuert werden müssen.
Es war daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Katalysator in Netzform zu finden, der
den bei der Ammoniakoxydation auftretenden thermischen und mechanischen Beanspruchungen möglichst
lange standhält und damit die Stillstandzeiten der Verbrennungsanlagen vermindert.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch eclösi, daß man einen Katalysator in Form eines
Netzpakets verwendet, das aus Netzen von Platin-Rhodium-Legierungen
und Unedelmetall-Legieruncen hergestellt wurde, wobei alle oder ein Teil der
einzelnen verwendeten Netze sowohl Drähte aus einer Platin-Rhodium-Legierung als auch Drähte aus
oxydationsbeständigen, warmfesten Unedelmetall-Legierungen enthalten.
Diese erfincJungsgemäßen Katalysatornetze haben
eine bedeutend längere Lebensdauer als die bekannten Katalysatornetze aus Platin-Rhodium-Lcgicrungen,
so daß die Häufigkeit des Netzwechsels in den Verbrennungsanlagen verringert werden kann.
Gleichzeitig wird mit den erfindungsgemäßen Katalvsatornetzen eine den bekannten Verfahren gleichwertige
Verminderung des Platineinsatzes und eine damit verbundene Senkung der Verluste an diesem
Metal! erreicht.
Das Netzgewebe ist vorzugsweise ein Mischgewebe aus Platin-Rhodium-Drähten mit bis zu 30"A1 Rhodium
und Unedelmelalldrähten eines zünder- und hitzebeständiger. Stahls. Besonders vorteilhaft ist die
Verwendung eines Stahls mit Gehalten von 20 bis 25% Chrom und 3 bis 5n/« Aluminium. Der Durchmesser
der Unedelmetalldrähte liegt in der Größenordnung derjenigen der Edclmetalldrähtc, nämlich
bei 0,06 bis 0,15 mm.
Es hat sich erwiesen, daß diese Unedelmetalldrähte als Träger für die eingewobenen Katalysalorfilamente
wirken und dadurch eine längere Nutzung ihrer katalytischen Eigenschaft ermöglichen. Aus diesem
Verhalten sowie aus den erheblichen Einsparungen an eingesetzter Katalysatormenge und deren Verlusten
resultieren für den Prozeß der Ammoniakverbrennung in allen Brennertypen wesentliche wirtschaftliche
Vorteile.
Vorteilhafterweise bildet man das Netzgewebe so aus, daß entweder nur die Kettendrähte oder nur die
Schußdrähte aus der Unedelmetall-Legierung bestehen. Um den Katalysatornetzen eine noch höhere Lebensdauer
zu verleihen, kann man aber auch einen Teil der Kettendrähte aus Platin-Rhodium durch Uncdelmctalldrähte
— vorzugsweise in regelmäßiger Anordnung — ersetzen und für die Schußdrähte
ebenfalls Unedelmetall verwenden. Genausogut kann aber für die Schußdrähtc in diesem FaIi auch eine
Platin-Rhodium-Legicrung Verwendung finden. Weiterhin ist es möglich, die einzelnen Katalysatornetze
eines Netzpakets mit einem verschieden großen Anteil an Unedelmetalldrähten auszustatten, was je
nach dem Typ der Verbrennungsanlage weitere Vorteile bringen kann.
Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Katalysatornetze bleibt die Umwandlungsrate von Ammoniak
in Stickoxide — im Vergleich" zu uen bekannten
Katalysatoren — unverändert.
Die folgenden Beispiele soiien die Vorteile des i>
erfindungsgemäßen Katalysators näher erläutern:
In einer 7-atü-Anlage wurden an Stelle von 35 PtlORh-Nelzen solche mit einem um 50°.·,, verminderten
Edelmetallgehalt eingesetzt, d. h. die Schußdrähte der Netzgewebe bestanden aus einer
Eisenlegierung mit 231Vo Chrom und 4« „ Aluminium.
Dabei stellte es sich heraus, daß bei einem unveränderten Umsatz von 91 bis 93n/o die Betriebszeit
zwischen zwei Netzwechsclii von 60 Taeen auf
85 Tage gesteigert werden konnte und dabei der Verlust von Platin und Rhodium von 1,85 g. t N-NHj
auf 1,14 gt N-NHj abgesunken war.
Fine Verlängerung der Einsatzzeit der Netze von 180 auf 270 Tage wurde in einer 2,5-atü-Anlage mit
einer Flächenbelastung von 5 taio N m: durch den
Einbau erfindungsgemäßer Netze der Zusammensetziing nach Beispiel 1 erreicht. Der Pt-Verlust von
0.66 g/t N-NHj konnte dabei .-uf 0,35 g t N-NHi
vermindert werden.
B e i s ρ i e 1 3
Schließlich konnte in einer mit 22 tato N m- belasteten 7-atü-Anlai;e eine Laufzeit von 136 Tauen
mit 25 Mischgewebenetzen nach Beispiel 1 während eines Einsatzes erzielt werden, wohingegen unter gleichen
Betriebsbedingungen PtJORh-Nelze nur 90
Tage Verwendung finden können. Der spezifiscne Pt-Verlust betrug 0,71 gt N-NH3 gegenüber
einem sonstigen Durchschnittswert von etwa 1,2 g t N-NHx
Kennzeichnend für alle Versudie waren somit
Platinersparnisse :m Einsatz von etwa 50° u, eine Senkung der spezifischen Edeimetallverlusie um bis
zu -ϊ7ϋο und eine Verlängerung der Nutzungsdauer
der Kaialysatornetze um bis zu 52%. Diese Feststellungen
bieten für die Erzeugung von Stickoxiden durch die Ammoniakoxydation wesentliche wirtschaftliche
Vorteile. Ihre Bedeutung ist deshalb so groß, weil die Anwendung platin-sparender Verfahren
in Anlagen mit Arbeitsdrücken bis zu 5 atü bisher aus anwendungstechnischen Gründen nur beschränkten
Erfolg gehabt hat. Die erfindungsgemäßen Katalysatornetze können demgegenüber in allen
derartigen Anlagen problemlos mit dem beschriebenen Erfolg eingesetzt werden. In Hochdruckanlagen
kommen vorrangig die verminderten Platinverluste und die größere Lebensdauer der erfindungsgemäßen
Netze zur Geltung, wodurch die Produktivität dieser Anlagen gesteigert wird.
Anstatt der in den Beispielen eingesetzten Eisenlegierung mit 23% Chrom und 4% Aluminium können
natürlich auch andere, unter den Bedingungen der Ammoniakverbrennung oxydationsbeständige
und warmfeste Unedelmetall-Legierungen Verwendung finden.
Claims (1)
- Patentanspruch:Katalysator für die OxycLuion von Ammoniak zur Herstellung von Stickoxiden, in Form eines Netzpakets, das aus Netzen von Platin-Rhodium-Legierungen und Unedelmetall-Legierungen hergestellt wurde, dadurch gekennzeichnet, daß alle oder ein Teil der einzelnen verwendeten Netze sowohl Drähte aus einer Platin- *° Rhodium-Legierung als auch Drähte aus oxydationsbeständigen, warnifesten Unedelmetall-Legierungen enthalten.
Priority Applications (24)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732341624 DE2341624C3 (de) | 1973-08-17 | Katalysator für die Oxydation von Ammoniak | |
YU01958/74A YU195874A (en) | 1973-08-17 | 1974-07-12 | Catalyst for the oxidation of ammonia |
CS5222A CS167210B2 (de) | 1973-08-17 | 1974-07-22 | |
IN1692/CAL/74A IN142204B (de) | 1973-08-17 | 1974-07-29 | |
NO742792A NO742792L (de) | 1973-08-17 | 1974-08-01 | |
FI2321/74A FI232174A (de) | 1973-08-17 | 1974-08-02 | |
TR18200A TR18200A (tr) | 1973-08-17 | 1974-08-08 | Amonyagi oksitlemeye mahsus katalizatoer |
US05/496,811 US3931051A (en) | 1973-08-17 | 1974-08-12 | Catalyst for the oxidation of ammonia |
GB3556874A GB1471327A (en) | 1973-08-17 | 1974-08-13 | Catalyst for the oxidation of ammonia |
IT69538/74A IT1016824B (it) | 1973-08-17 | 1974-08-14 | Catalizzatore per l ossidazione dell ammoniaca ad ossidi di azoto |
BE6044717A BE818899A (fr) | 1973-08-17 | 1974-08-14 | Catalyseur pour l'oxydation de l'ammoniac |
FR7428232A FR2240761B1 (de) | 1973-08-17 | 1974-08-14 | |
BR6702/74A BR7406702A (pt) | 1973-08-17 | 1974-08-14 | Catalisador para a oxidacao de amoniaco |
RO7479797A RO63897A (ro) | 1973-08-17 | 1974-08-15 | Catalizator pentru oxidarea amoniacului |
SU742052074A SU597322A3 (ru) | 1973-08-17 | 1974-08-15 | Каталитический элемент дл окислени аммиака |
PL1974173498A PL94690B1 (pl) | 1973-08-17 | 1974-08-15 | Katalizator do utleniania amoniaku |
NL7411000A NL7411000A (nl) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | Katalysator voor de oxydatie van ammoniak. |
AU72448/74A AU485235B2 (en) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | Catalyst forthe oxidation of ammonia |
DK439874A DK132271C (da) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | Katalysator til oxidation af ammoniak |
JP49094106A JPS5051092A (de) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | |
AT672274A AT331815B (de) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | Katalysator fur die oxydation von ammoniak zur herstellung von stickoxiden |
SE7410494A SE7410494L (de) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | |
ZA00745285A ZA745285B (en) | 1973-08-17 | 1974-08-16 | Catalyst for the oxidation of ammonia |
EG74338A EG12216A (en) | 1973-08-17 | 1974-08-17 | Improvement in the catalyst used for the oxidation of ammonia |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732341624 DE2341624C3 (de) | 1973-08-17 | Katalysator für die Oxydation von Ammoniak |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2341624A1 DE2341624A1 (de) | 1975-04-03 |
DE2341624B2 DE2341624B2 (de) | 1975-07-10 |
DE2341624C3 true DE2341624C3 (de) | 1976-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2305595A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreinem wasserstoff | |
US3931051A (en) | Catalyst for the oxidation of ammonia | |
DE2626597A1 (de) | Stickstoffoxid-reduktionskatalysator und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2239514A1 (de) | Katalysator | |
DE2421927A1 (de) | Verfahren zum verhindern von vanadiumkorrosion | |
DE2341624C3 (de) | Katalysator für die Oxydation von Ammoniak | |
DE3042362C2 (de) | ||
DD157889A5 (de) | Verfahren zur katalytischen gasreinigung | |
DE2602830A1 (de) | Verfahren zur reinigung von stickoxyde enthaltenden abgasen | |
DE2262137A1 (de) | Nickel-chrom-eisen-legierung mit hoher hitzebestaendigkeit und hoher zeitstandfestigkeit | |
DE686261C (de) | Katalysator fuer die Ammoniakoxydation | |
DE2635652C2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Stickstoffoxiden aus sauerstoffarmen Verbrennungsabgasen und anderen Abgasen | |
AT88375B (de) | Verfahren zur Darstellung von Wasserstoff. | |
DE2235426C3 (de) | Verfahren zur Behandlung von Stickoxiden enthaltenden Abgasen | |
DE942925C (de) | Stuetzkonstruktion zur Verhinderung des Zusammensinterns der bei der Schwefelgewinnung aus Schwefeldioxyd sowie bei der Oxydation von Gasgemischen aus Schwefeldioxyd, Kohlenoxysulfid und Kohlenmonoxyd dienenden Katalysatormasse | |
DE3427456A1 (de) | Keramische schutzschicht | |
AT28819B (de) | Verfahren zur Herstellung von mit metallischem Wolfram oder Molybdän oder Legierungen dieser Metalle überzogenen Kohle- oder Metallfäden bzw. metallhältigen Kohlefäden. | |
AT53149B (de) | Verfahren zur Darstellung von Ammoniak oder seiner Verbindungen aus Stickstoff- Sauerstoffverbindungen. | |
DE642196C (de) | Herstellung von Alkali- und Erdalkalisulfiden aus den entsprechenden Sulfaten | |
DE976854C (de) | Werkstoff fuer die Umsetzungskammer zur Herstellung von Cyanwasserstoff | |
DE633294C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von konzentrierter NO-haltiger Salpetersaeure | |
DE404491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfidphosphoren | |
DE841446C (de) | Katalysator zur Durchfuehrung chemischer Reaktionen | |
DE349251C (de) | Verfahren zur Hydrierung von ungesaettigten Fettsaeuren und ihren Glyzeriden in Gegenwart von Metallverbindungen | |
CH120513A (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniak. |