DE2262213A1 - Verfahren zur waermebahandlung von staubfoermigem gut - Google Patents
Verfahren zur waermebahandlung von staubfoermigem gutInfo
- Publication number
- DE2262213A1 DE2262213A1 DE2262213A DE2262213A DE2262213A1 DE 2262213 A1 DE2262213 A1 DE 2262213A1 DE 2262213 A DE2262213 A DE 2262213A DE 2262213 A DE2262213 A DE 2262213A DE 2262213 A1 DE2262213 A1 DE 2262213A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- heat exchanger
- rotary kiln
- furnace
- cooler
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 49
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 title description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 69
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 19
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 18
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 12
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 10
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 11
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021180 meal component Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000004058 oil shale Substances 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B7/00—Rotary-drum furnaces, i.e. horizontal or slightly inclined
- F27B7/20—Details, accessories, or equipment peculiar to rotary-drum furnaces
- F27B7/2016—Arrangements of preheating devices for the charge
- F27B7/2041—Arrangements of preheating devices for the charge consisting of at least two strings of cyclones with two different admissions of raw material
- F27B7/205—Arrangements of preheating devices for the charge consisting of at least two strings of cyclones with two different admissions of raw material with precalcining means on the string supplied with exhaust gases from the cooler
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/36—Manufacture of hydraulic cements in general
- C04B7/43—Heat treatment, e.g. precalcining, burning, melting; Cooling
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D2001/0059—Construction elements of a furnace
- F27D2001/0066—Movable or removable parts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
Description
Dipl.-Ing. H. MITSCHERLICH 8 MÜNCHEN 22
Dipl.-liig. K. GUNSCHMANN steinsdorfstraße ίο
Dr. rer. not. W. KÖRBER β pen) »»6684
Dipl.-Ing. J, SCHMIDT-EVERS
PATENTANWÄLTE
19. Dezember 1972
Gu/ay
Portland Zementwerk Dotternhausen
Rudolf Rohrbach Kommanditgesellschaft 746 B a 1 in g e η
Rudolf Rohrbach Kommanditgesellschaft 746 B a 1 in g e η
Postfach Io5
Patentanmeldung
Verfahren zur Wärmebehandlung von staubförmig em Gut
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wärmebehandlung
von staubförmigem Gut in einer Drehrohrofenanlage mit einem dem Drehrohrofen nachgeschalteten Kühler und einem oder mehreren
dem Drehrohrofen vorgeschalteten Wärmeaustauschern.
Bei den modernen thermischen Behandlungsverfahren, für staubförmiges
Gut wird dies Gut zum überwiegenden Teil in Drehrohröfen gebrannt, denen Wärmexauseher für die WMergewinnung
der in den Abgasen der Öfen enthaltenen Wärme vorgeschaltet sind.
Pur endotherme Prozesse, wie zum Beispiel die Herstellung
/aus
von Zement sind hierfür mannigfache Wärmetauscher vorgeschlagen worden, wie zum Beispiel Zyklonvorwärmer, Schachtvorwärmer
zum Teil im Gegenst romverfahr en, zum Teil im Gleichstromverfahren.
Bei diesen Brennanlagen wird die Wärme dort erzeugt, wo sie eigentlich nicht benötigt wird, nämlich in der Sinterzone
409838/0388
des Drehrohrοfens. Der Transport der Wärme zum Ort des
Verbrauches, nämlich zur EntSäuerungszone und weiter zur
Yorerhitzung geschieht in der bisher technisch nicht befriedigenden Form des Durchleitens der gesamten Verbrennungsgase durch den Drehrohrofen. Hierbei werden die in diesen
Gasen enthaltenen, aus dem Rohmaterial ausgetriebenen Grase, wie Schwefeldioxid und Kohlendioxid sowie die verdampfbaren
mineralischen Bestandteile, wie Alkalioxide, -chloride und -sulfate mitgeführt und führen, im kälteren Teil des Ofens
/aus
bzw. im unteren Teil des Wärmetauschers zu Ansatzbildungen, die den Brennbetrieb in fast allen Werken empfindlich stören. Außerdem werden die mit dem Rohmaterial und dem Brennstoff eingeführten Schwefelmengen im Ofen an Kalk gebunden, wobei die so entstehenden Sulfate nicht mit denABgasen entfernt werden können und durch Kreisläufe im Ofen zur Erniedrigung des Schmelzpunktes des Klinkers führen. Es ist festgestellt worden, daß solche Schwefelkxeisläufe den Schmelzpunkt des Rohmaterials um einige 100 Grad erniedrigen können, so daß oft durch diese niedrig schmelzenden Verbindungen erhebliche Brennstörungen durch Ringbildungen und übermäßige Ansätze entstehen.
bzw. im unteren Teil des Wärmetauschers zu Ansatzbildungen, die den Brennbetrieb in fast allen Werken empfindlich stören. Außerdem werden die mit dem Rohmaterial und dem Brennstoff eingeführten Schwefelmengen im Ofen an Kalk gebunden, wobei die so entstehenden Sulfate nicht mit denABgasen entfernt werden können und durch Kreisläufe im Ofen zur Erniedrigung des Schmelzpunktes des Klinkers führen. Es ist festgestellt worden, daß solche Schwefelkxeisläufe den Schmelzpunkt des Rohmaterials um einige 100 Grad erniedrigen können, so daß oft durch diese niedrig schmelzenden Verbindungen erhebliche Brennstörungen durch Ringbildungen und übermäßige Ansätze entstehen.
en
Weiterhin ist bei diesen System festgestellt worden, daß am Ein- und Austritt des Drehrohrofens durch die verfahrensbedingten schlechten Abdichtungsmöglichkeiten der drehenden Teile gegen die feststehenden Teile Falschluft eintritt, die den Brennstoffbedarf des Systems dadurch erhöht, daß sie einmal die aus dem Kühler verwertbare Heißluft durch kalte Luft ersetzt und auf der anderen Seite dadurch, daß sie auf Prozeßtemperatur aufgehiezt werden muß und mit höherer Temperatur das System verläßt und somit einen zusätzlichen Wärmeverlust verursacht.
Weiterhin ist bei diesen System festgestellt worden, daß am Ein- und Austritt des Drehrohrofens durch die verfahrensbedingten schlechten Abdichtungsmöglichkeiten der drehenden Teile gegen die feststehenden Teile Falschluft eintritt, die den Brennstoffbedarf des Systems dadurch erhöht, daß sie einmal die aus dem Kühler verwertbare Heißluft durch kalte Luft ersetzt und auf der anderen Seite dadurch, daß sie auf Prozeßtemperatur aufgehiezt werden muß und mit höherer Temperatur das System verläßt und somit einen zusätzlichen Wärmeverlust verursacht.
Λ09838/0388
Die Leistung soldier Öfen wird durch die Brennstoffmenge
bestimmt, die pro Zeiteinheit im Ofen verbrannt werden kann. Diese Brennstoffmenge hängt von der Luftmenge, die pro Zeiteinheit
durchgesetzt werden kann, ab, sowie von der Qfenraumbelastung
M, ausgedrückt z.B. in t Klinker/24 h. Beide Größen, die Brennstoff- und die Luftmenge ergeben den
Brennst off wärme strom. Der höchstmögliche Brennstoff wärme strom
beträgt nach dem bisherigen Stand der Technik (L, =0,75 · r -τ -Br
10 «D. (kcal/h) (D. = Innendurchmesser des Ofens), siehe
R. Frankenberger: "Ofenabmessungen, Durchsatz und Wärmebedarf
von Schwebegas-Wärme tau s ch er öfen", Zement-Kalk-Gips
1967, S. 453-458. Nach der gleichen Arbeit beträgt die maximale Ofenauslastung bei den heutigen Betriebsverfahren
M = 1,7554^pHv1 = Innenyolümen des Ofens). Die Brennleistung
wird unter anderem dadurch begrenzt, daß bei ständig steigendem Luftdurchsatz die Geschwindigkeit der Gase
im Ofen schließlich so hoch wird, daß das Mehl im Ofen mitgerissen wird und somit kein geordneter Brennbetrieb mehr
aufrecht erhalten werden kann. Der Brennstoff wärme strom wird also praktisch durch die höchstzulassige Gasgeschwindigkeit
im Ofen bestimmt.
Aus diesen Gründen muß man für steigende Leistungen immer größere Öfen bauen. Dies bedingt wiederum höhere Antriebskosten, sowie schwierigere Ausmauerungen und erhöhte Neigung
zu Brennstörungen durch Ring bildung en.
Im vorerwähnten Aufsatz von Prankenberger wird in Bild 2
gezeigt, wie das Drehrohr volumen bei steigendem Durchsatz erhöht werden muß.
Bei einem bekannten Verfahren zuryHerstellung von Zement klinkern
erfolgt der endothermische Prozeß der Entsäuerung zum Teil
4098 3 8/0388
in einem vom Drehrohrofen getrennten Wirbelofen (deutsche Patentschrift 1.251.688). Hierbei wird der Brennstoff dem
Wirbelofen z.B. in Form von Ölschiefer zugeführt. Die hier einzubringende Brennstoffmenge wird jedoch dadurch begrenzt,
daß die Verbrennungsluft, die durch den Drehrohrofen zu führen ist, eine bestimmte Geschwindigkeit, bei der das Mehl
mitgerissen wird, nicht überschreiten darf. Man kann zwar den Drehrohrofen für die gleiche Leistung erheblich kürzer
wählen, jedoch muß wegen der Begrenzung der Grasgeschwindigkeit der Durchmesser des Drehrohrofens bei steigender Leistung
mitsteigen, um die Gasgeschwindigkeit unter einem gewissen Grenzwert zu halten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Belastung, d. h. den spezifischen Durchsatz einer Drehrohrofenanlage in
t pro m Ofen volumen und Zeiteinheit zu erhöhen.
Hierzu schlägt die Erfindung vor, daß bei dem eingangs beschriebenen
Verfahren die endothermen Prozesse in an sich bekannter Weise in einer vom Drehrohrofen getrennten Apparatur
durchgeführt werden und daß im Drehrohrofen nur die Wärmemenge erzeugt wird, die zum Erreichen der Pro*eßtemperatur
und zur Deckung der Wärme Verluste erforderlich ist.
Eine bevorzugte Durchführungsform des Verfahrens nach der Erfindung besteht darin, daß dem Drehrohrofen in an sich
bekannter Weise zwei Wärmeaustauscher vorgeschaltet sind,
von denen einem die Abluft des Kühlers und dem andern die Abgase des Drehrohrofens zugeführt werden und daß die endothermen
Prozesse in dem Wärmeaustauscher erfolgen, dem
die Abluft des Kühlers zugeführt wird, die hier in an sich bekannter Weise für die Verbrennung des diesen Wärmeaustauscher
beheizenden Brennstoffes dient, und ferner dadurch
409838/0388
ORIGINAL INSPECTED
gekennzeichnet, daß das Rohmaterial, das .in den Wärme austauscher
aufgegeben wird, dem die Abgase des Drehrohrofens zugeführt werden, anschließend dem erstgenannten Wärmeaustauscher
zugeführt wird.
Es ist eine Vorrichtung zur Herstellung von Zement im Drehrohrofen
bekannt, dem ein Kühler nachgeschaltet und zwei Wärmeaustauscher vorgeschaltet sind. Dem einen -Wärmeaustauscher
wird die heiße Abluft des Kühlers und dem anderen Wärmeaustauscher werden die Abgase des Drehrohrofens zugeführt
(deutsche Patentschrift 974.876). Bei einem anderen bekannten Verfahren zum Herstellen von Zementklinker wird
einem mit Kühlerabluft betriebenen Wärmeaustauscher Rohmehl
und einem mit Ofenabgas betriebenen Wärmeaustauscher Ton
aufgegeben (deutsche Patentschrift 1.213.337). Dadurch soll vermieden werden, daß das kohlen säurehaltige Ofengas mit dem
kalkhaltigen Rohmehl unter Bildung von Kalziumkarbonat reagiert,
was zur Folge hätte, daß später zusätzliche Wärme für die Wie der ent sau erung des Kalkes aufgewendet werden müßte.
Dem Drehrohrofen einer bekannten Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Gut aller Art ist eine mit Brennern beheizte
Vorwärmkammer vorgeschaltet (deutsche Offenlegungsschrift I.508.5I0). Diesen Brennern wird aus dem dem Drehrohrofen
nachgeschalteten Kühler heiße Luft als Brennl-uft zugeführt.
Der Vorwärmkammer ist eine Trockenkammer vorgeschaltet, der mittels eines Ventilators die heißen Verbrennungsgase der
Vorwärmkammer zugeführt werden. Es gibt hier keine parallel geschaltete und dem Drehrohrofen nachgeschaltete Wärmeaustauscher.
Die Gebläseförderung von heißer Kühlerabluft ist immer
AO9838/0388
daran gescheitert, daß selbst bei vorgeschalteter Entstaubung die Stäube der Kühlerabluft in kurzer Zeit sowohl die Entstaubungseinrichtung,
wie auch die Ge blase flug el verschliss.
Es hat sich jedoch überraschenderweise gezeigt, daß, wenn die
Kühlerabluft durch ein hinter dem mit. dieser Abluft beaufschlagtem
Wärmeaustauscher angebrachtes Gebläse gefördert
wird, selbst feinster Klinkerstaub nicht durch alle Zyklonstufen mit dem Gas zum Gebläse gefördert wird. Daher tritt
ein Verschleiß dieses Gebläses nicht ein.
Es ist bekannt, daß Sulfate in der Sinterzone in die entsprechenden
Metalloxide sowie SO2 oder SO., aufgespalten werden.
Diese Gase verbinden sich in der Entsäuerungszone wieder lebhaft mit dem entstehenden gebrannten Kalk (GaO). Diese
Zone der Wiedervereinigung von SO2 mit GaO liegt normalerweise
im Drehrohrofen und im letzten Teil des Vorwärmers.
Die EntSäuerungszone liegt jedoch bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren außerhalb des Drehrohrofens und außerhalb des Einflußbereiches
der S02-haltigen Gase, nämlich in dem Wärmeaustauscher, der mit Kühlerabluft betrieben wird. Die SOphaltigen
Ofenabgase, die durch den anderen Wärmeaustauscher
strömen, in welchem eine solche Menge Gut durchgesetzt werden kann, daß in keiner Stufe eine Entsäuerung vor sich geht,
werden nach, dem Wärmeaustauscher durch bekannte Verfahren vom
SO2 befreit.
Die Erfindung schlägt dazu vor, daß der mit den Ofenabgasen betriebene Wärmeaustauscher mit soviel Rohmehl beschickt
wird, daß keine Entsäuerung des Mehles eintritt, das Schwefeldioxid
nicht gebunden wird und später durch an sich bekannte Verfahren aus den Gasen entfernt werden kann. Hier-
409838/0388
durch kann "beim Vorliegen schwefelhaltiger Rohmaterialien
leicht das entstehende Schwefeldioxid aus dem System entfernt
werden.
Ein weiterer Vorschlag der Erfindung besteht darin, daß dann, wenn in dem mit Kühlerabluft beheizten Wärmeaustauscher
hochprozentiges Kälksteinmehl und in dem mit Ofenabgas beheizten Wärmeaustauscher die zur Herstellung des Klinkers
benötigte Tonkomponente eingeführt wird, anschließend das hochprozentige Kalksteinmehl und die Tonkomponente in die
vom Kühler kommende BrennTift zu leitung eingeführt wird und
im mit Kühler abluft beheizten Wärmeaustauscher die Homogenisierung
des Gemisches erfolgt.
Da die Tonkomponente keinen Kalk enthält, werden die schwefel
dioxidhaltigen Abgase des Drehrohr ofens im Wärmeaustauscher
nicht wieder gebunden.
In DIN 1164, Absatz 1 - Begriffe unter 1.1 wird gesagt: "Pur
die Herstellung von Portland zementklinker müssen die Rohstoffe im Rohmehl oder Rohs'ehlamm fein aufgeteilt sowie
innig gemischt sein und hierzu besonders aufbereitet werden". Entgegen diesem Vorurteil der Technik hat es sich gezeigt,
daß mit dem genannten Verfahrens Vorschlag eine ausgezeichnete Homogenisierung auftritt, die das Brennen eines quali-,
tativ hochwertigen Klinkers mit einem hohen Kalkstandard
zuläfit.
Dieses Verfahren hat den besonderen Vorteil, daß, wenn in einem Werk verschiedene Zement Sorten hergestellt werden
sollen, die hierzu notwendigen Rohmehlkomponenten nicht in entsprechend großen Silos homogenisiert vorrätig gehalten
werden müssen. Es ist vielmehr möglich, durch gewichtsmäßige
409838/0388
22b/Π 3
Zudosierung von hochprozentigem Kalkstein auf den ersten
Wärmeaustauscher und durch dosierte Zuführung der für die
Zusammensetzung der Tonkomponente wichtigen Bestandteile, wie Kieselsäure, Tonerde und Eisenoxid in Form von Sand,
Ton oder Eisenerz auf den zweiten Wärmeaustauscher jeden
beliebigen Wechsel in der Zement zusammensetzung in kürzester
Erist durchzufüren. Der Klinker für Sonderzemente sowie
die verschiedenen Rohmehle für die Herstellung solcher Sonderzemente brauchen dann nicht mehr vorrätig gehalten zu
werden. Die Zusammensetzung solcher Zemente wird durch Änderung der Dosierung vor den Wärmeaustauschern festgelegt
und der dann gebrannte Klinker kann sofort zu den entsprechenden Zementen vermählen werden.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform des Verfahrens nach
der Erfindung besteht darin, daß dem Drehrohrofen nur ein einziger Wärmeaustauscher vorgeschaltet ist, dem die Abluft
des Kühlers zugeführt wird und daß ein Teil der Ofenabgase kontinuierlich durch einen Bypaß entfernt wird. Zweckmäßig
wird dabei der andere Teil der Ofenabgase unmittelbar zur Rohmaterial trocknung verwendet.
Selbstverständlich kann das erfindungsgemäße System auch
mit anderen Wärmeaustauschern als mit Zyklonwärmeaustauschern
betrieben werden.
Pur die Entfernung der störenden verdampfbaren Bestandteile,
wie Alkalioxide, -chloride und -sulfate aus den Ofenabgasen sind mannigfache Verfahren bekannt geworden, unter anderem
auch die Benützung eines Bypaß, durch den ein gewisser Teil der heißen Ofenabgase mit den darin enthaltenen schädlichen
Bestandteilen aus dem System entfernt wurde. Dieses Verfahren
409838/0388
ORIGINAL INSPECTED
hat den großen Nachteil, daß man zur Entfernung der schädlichen Bestandteile eine relativ hohe G-asmenge dem Ofensystem
entnehmen muß, weil die schädlichen Bestandteile wegen der hohen im Ofen anfallenden Gasmenge in sehr geringe!?
Konzentration in diesem Gas vorliegen. Das hat, wie in dem Aufsatz von F.W. Locher, S. Sprung und D. Opitz - "Reaktion
im Bereich der Ofengase" - Zement-Kalk-Gips, Heft 1/1972,
S. 1 - 12, gezeigt wird, weiterhin den großen Nachteil, daß mit den durch einen Bypaß abgezweigten Gasen ein großer
Staubanteil aus dem Ofensystem ausgetragen wird, da sich die schädlichen Bestandteile auf diesen Staub niederschlagen,
der als Verlust abgeschrieben werden muß. Die Staubmengen werden auf 50 bie 117 g/kg Klinker geschätzt, das sind etwa
5 bis 11,7 °/o der Produktion. Man hat zwar versucht, den
Bypaß nur von Zeit zu Zeit zu benutzen, um dann geringere Gasmengen mit stärker angereicherten schädlichen Bestandteilen
entfernen zu müssen. In der Zeit jedoch, wo die Anreicherung vor sich ging, traten immer wieder Brennstörungen.
auf.
Zusammengefaßt ist festzustellen: Die Anlagen gemäß dem bisherigen
Stand der Technik haben die folgenden Nachteile:
1. Die Reaktionswärme wird an einer ungünstigen Stelle erzeugt.
2. Der Transport der Wärme ist nur durch überdimensional
große Drehrohrofen wegen des damit, verbundenen Gastransports möglich. Kapazitätserweiterungen bedingen Öfen mit
immer größeren Durchmessern.
3." Falschluft eintritt an Ofenein- und -auslauf erhöhen den
Wärme aufwand beim Brennen.
4. Flüchtige Bestandteile des Brenngutes kommen immer wieder
4. Flüchtige Bestandteile des Brenngutes kommen immer wieder
- 10 -
409838/0388
- ίο -
mit kühlem Brenngut in Berührung, wodurch Kreisläufe entstehen,
die den Brennbetrieb empfindlich stören. Die Entfernung dieser störenden Bestandteile aus dem Brennbetrieb
ist schwierig und mit Wärme- und Stoff Verlusten verbunden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren vird der Ofen mit praktisch
vollkommen entsäuertem Rohmehl beschickt. Die Klinkerbildungsreaktion ist exotherm. Sie beträgt etwa 100 kcal/kg
Klinker. Das bedingt eine Aufwärmung des Brenngutes im Ofen allein durch diese Reaktion um ca. 400 C. Durch den Brenner
im Ofen sind somit nur noch ungefähr 200 kcal/kg Klinker für die Abstralil Verluste des Ofens und die Kühlerve rlus te
aufzubringen. Diese Wärmemenge ist etwa 1/4 der Wärmemenge, die bei den sonst üblichen Verfahren im Ofen aufgebracht
wird. Die durch den Ofen durchzusetzende Gasmenge reduziert sich daher entsprechend. Da auch die Entsäuerung mit der anfallenden
Kohlensäure im Ofen fortfällt, beträgt der Gasdurchsatz durch den Ofen nur etwa 20 $ des Durchsatzes eines
nach dem heutigen Stand der Technik betriebenen Ofens. Hierdurch ist die maximale Ofenauslastung von M = 1,7554 . V-auf
7 bis 8,5 . vi^fc steigern. Das bedeutet, daß ein nach
dem erfindungsgemäßen Verfahren gebautes Ofenaggregat nur ein Volumen V. von ca. 1/4 bis 1/5 desjenigen aufzuweisen
braucht, das nach dem heutigen Stand der Technik als erforderlich angesehen wird.
Obgleich die Erfindung sich hauptsächlich auf die Entsäuerung des Rohmehls in einem separaten Wärmetauscher mit Kühler abluft
und Brennstoffen, wie Kohle, OeI oder Gas bezieht, kann ein Teil der Wärme im Wärmeaustauscher auch durch minderwertigen
Brennstoff, wie OeI schiefer, Wasch berge oder bituminösen
Kalkstein eingebracht werden.
- 11 -
409838/0388
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist
-die Verringerung der AbstrahlungsVerluste des Ofens . Durch
die für die gleiche Leistung etwa auf die Hälfte verringerte Ofen ober fläche verringert sich bei gleichbleibender Ofenmanteltemperatur
die Abstrahlung auf die Hälfte.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist der, daß weit weniger Brennstörungen durch Ringbildung und
übermäßige Ansätze auftreten, als bei den konventionellen Verfahren. Es ist nämlich festgestellt worden, daß bei den
konventionellen Verfahren feiner, aus dem Kühler mitgerissener
Staub im Ofen durch die Flamme äußerst hoch aufgeheizt wird und in den rückwärtigen Teilen aus dem schmelzfluss ig en
Zustand heraus mit ungarem ..Material zusammen äußerst hartnäckige
Ansätze bildet. Da nun die Gasgeschwindigkeit en in dem erfindungsgemäßen System wesentlich niedriger liegen,
werden kaum noch Staubteilchen in diese Zone des Ofens getragen, so daß diese Störungen weitgehend unterbleiben.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens
liegt darin, daß die Erhöhung der leistung vorhandener Ofenaggregate mit geringem Kostenaufwand möglich ist. Hierzu wird
an einen bestehenden Wärme au stauscher ofen ein weiterer evtl.
kleinerer Wärmeaustauscher angebaut, durch den die Ofenabgase
geleitet werden. i)er vorhandene Wärmeaustauscher wird an
den vorhandenen Kühler angeschlossen und nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit Brennern versehen, wobei die Brennluft
aus dem Kühler entnommen wird. Je nachdem, wie der ursprüngliche Wärmeaustauscher ausgelegt war und wie hoch die Kühlerkapazität
war, läßt sich durch diese Anordnung die Ofenleistung
verdoppeln bis verdreifachen. Es hat sich hierbei
au ch al s vor t ei lha ft erwie s en, d en vornan d enen Wärme au s t au -
- 12 -
4098 3-8/0388
scher als dem Ofen nachgeschalteter Wärmeaustauscher zu
belassen und einen neuen größeren Wärmeaustauscher dem Ofen
vorzuordnen. Bei entsprechender Leistungsfähigkeit des Kühlers
läßt sich bei einem solchen Verfahren die Ofenleistung e twa vervierfachen.
Die heute erreichten Leistungen großer Drehrohröfen liegen
bei ca. 4000 t Klinker pro 24 Stunden. Da für diese Leistungen schon öfen mit Durchmessern über 6 m gebaut werden müssen,
ist eine Vervielfachung dieser Leistung nicht mehr durch größere Öfen, sondern nur noch durch das erfindungsgemäße
Verfahren möglich.
Die erfindungsgemäße Absonderung der schädlichen Bestandteile mit einem !Teil der heißen Ofenabgase durch einen Bypaß bietet
einen besonderen Vorteil, da es sich überraschenderweise
gezeigt hat, daß dann, wenn der Ofen mit entsäuertem Material beschickt wird, keine wesentliche Staubentwicklung im Ofen
auftritt. Zu der verringerten Gasgeschwindigkeit im Ofen und der durch die geringe Gasmenge bedingten höheren Konzentration
der schädlichen Bestandteile im Ofenabgas tritt somit der Vorteil, daß mit diesen Abgasen kaum Rohmaterial verloren
geht.
Nachstehend wird das Verfahren nach der Erfindung unter Bezugnahme
auf die anliegenden Zeichnungen beschrieben. In dieser stellen dar:
Fig. 1 die schematische Ansicht einer Drehrohrofenanlage mit
zwei dem Drehrohrofen nachgeschalteten Wärmeaustauschern
zur Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
und
Fig. 2 die schematische Ansicht einer anderen Drehrohrofenanlage mit einem einzigen, dem Drehrohrofen nachge-
_ 13 _ 409838/0388
schalteten Wärmeaustauscher zur Ausführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens .
Gemäß Fig. 1 sind dem Drehrohrofen'D zwei je aus vier hintereinander
geschaltet en Zyklonen 1, 2, 3 und 4 bzw. I, II, Ill^und IV bestehende Wärmeaustauscher A und B vorgeschaltet
und ein Kühler 5 nachgeschaltet. Die Abgase des Drehrohr of ens
werden durch eine Leitung 6 dem zweit genannt en Wärmeaustauscher B zugeführt und oben aus ihm durch ein Gebläse 7
abgezogen. Dem Wärmeaustauscher B wird oben bei 8 ein Seil
der zum Herstellen, des Klinkers benötigten Rohmehlmenge bzw. die Tonkomponente zugeführt. Dem Wärmeaustauscher A wird oben
bei 12 die größere Menge des zur Erzeugung des Klinkers benötigten Rohmehls bzw. das hochprozentige Kalksteinmehl zugeführt.
·
Der erstgenannte Wärmeaustauscher A wird durch die heiße
Abluft des Kühlers 5 und durch die Verbrennung von Brennstoff, in den Brennern 10 beheizt. Die heiße Kühlerabluft wird
durch die Leitung 9 zu den Brennern 10 geleitet, deren Verbrennungsgase
in den untersten Zyklon 4 des erstgenannten Wärme au s tau s ehe rs A einströmen und schließlich durch das
Gebläse 11 oben aus dem Wärmeaustauscher abgezogen werden.
Die aus dem untersten Zyklon IV des Wärmeaustauschers B austretende
Tonkomponente wird durch die Leitung 13 in die Abgasluftleitung 9 eingeführt und gelangt mit dieser und dem
in den Wärmeaustauscher A aufgegebenen Kalksteinmehl zu den
Brennern 10 und anschließend in den untersten Zyklon 4 des Wärmeaustauschers A. Im Zyklon 4 werden die Tonkomponente
und das Kalksteinmehl gemischt und anschließend wird das Gemisch durch die Leitung 14 dem Drehrohrofen D zugeführt.
Gemäß Pig. 2 ist dem Drehrohrofen D der aus vier hinterein-
-U-4 0*9 838/0388
ander geschalteten Zyklonen 1, 2, 3 und 4 bestehende Wärmeaustauscher
A vorgeschaltet und ein Kühler 5 nachgeschaltet.
Die aus dem Kühler austretende Heißluft wird durch die Leitung 9 zu einem oder mehreren Brennern 10 geleitet, deren
Verbrennungsgase in den untersten Zyklon 4 des Wärmeaustauschers
A zusammen mit dem oben bei 12 in den Wärmeaustauscher aufgegebenen Material eintreten. Durch die Leitung 14
strömt sodann das entsäuerte Material aus dem untersten Zyklon 4 in den Drehrohrofen. Aus dem obersten Zyklon 1
wird die Kühlerluft durch das Gebläse 11 abgesaugt.
Die Abgase des Drehrohrofens strömen durch die Leitung 6
teils über einen Kühler 13 und ein Gebläse 7 nach außen, teils werden sie für die Mahltrocknung 15 verwendet und werden
dann mittels eines Gebläses 16 über ein Elektrofilter 17 nach außen gefördert.
Bei den folgenden Beispielen liegt als Vergleich eine konventionelle
Drehrohrofenanlage zur Erzeugung von Portland zementklinker,
wie nachstehend beschrieben, zugrunde:
Der Ofen soll eine Leistung von 1 5oo t Klinker /Tag haben. Nach der Formel M = 1,7554 . V4 (t/24 h) muß der Ofen ein
Innenvolumen von ca. 85o m haben. Der lichte innere Durchmesser
soll 4 m betragen und die Länge 68 m. Der Wärmeaufwand
beträgt 800 kcal/kg Klinker, der durch einen Brenner im Auslauf des Ofens aufgebracht wird. Hierfür ist ein
stündlicher Wärme aufwand von 50 χ 10 kcal nötig. Bei einem Heizwert des Brennstoffs (schweres Heizöl) von ca. Io ooo
kcal/kg müssen daher im Auslauf teil des Ofens 5 ooo kg Öl/h
3 verbrannt werden. Pro kg Brennstoff werden 13» 5 Nm Luft
bei einer Luftüberschußzahl von η = 1,2 zum Verbrennen
- 15 /»09838/0388
benötigt. Die stündlich benötigte Luftmenge ist dann 69 ooo Nm · Diese Verbrennungsluft wird dem nachgeschalteten
Rostkühler mit einer Temperatur von ca. 850° C entnommen. Die stündliche Rauchgasmenge beträgt dann etwa 71 000 Nm .
Hierzu kommen ca. 27 t Kohlensäuregas (ca. 80 i» der aus dem
Rohmaterial ausgetriebenen Kohlensäure, der Rest der Kohlensäure wird im Wärmetauscher ausgetrieben). Die Kohlensäure
■z
ergibt eine Gasmenge von ca. 14 000 Nur. Die Gesamt gasmenge,
■5t
die durchgesetzt werden muß, beträgt daher 85 000 Nm . Die
Austrittstemperatur der Gase aus dem Ofen beträgt ca.
1 2000C und die Gastemperatur nach dem Wärmetauscher ca.
3400C. die Rohmehlaufgabemenge auf den Wärmetauscher beträgt
2 320 t/Tag oder 96,7 t/h.
Wird das oben beschriebene erfindungsgemäße Ofensystem benutzt,
so wird der Wärmeaustauscher A nur mit heißer Kühlerabluft beschickt» Da im Wärmeaustauscher A etwa 600 kcal/kg
Klinker aufgebracht werden müssen, sind hier stündlich
3 775 kg Öl zu verbrennen. Dazu werden aus dem Kühler ca. 52 000 Nur Heißluft entnommen. Hierbei ist berücksichtigt,
daß das vorgewärmte Rohmehl aus Zyklonstufe IV des Wärmeaustauschers B mit dem Materialstrom aus dem Zyklon 3 aus dem.
Wärmeaustauscher A zusammen in die Gasleitung zum Zyklon 4 des Wärmeaustauschers A gebracht wird. Um die restlichen
2DO kcal/kg Klinker im Ofen zu erzeugen, müssen 1 285 kg
•z
Öl/h verbrannt werden. Hierfür werden ca. 17 400 Nm heiße .
Luft aus dem Kühler entnommen. Die Rauchgasmenge im Ofen beträgt dann 17 700 Nnr/h. Da die Entsäuerung im Wärmeaustauscher
vor sich geht, wird diese Gasmenge nicht durch
- 16 -
409838/0388
ausgetriebene Kohlensäure erhöht. Sie beträgt daher nur noch 21 io der im konventionellen Betrieb durchzusetzenden Gasmenge,
Es braucht für den Wärmetauscher B keine besondere Wärmebilanz
aufgestellt zu werden, wenn der aus dem Zyklon IV austretende Grutstrom in die Zuleitung zum Zyklon 4 eingeleitet
wird, da die gesamte aufzubringende Entsäuerungswärme dann hier aufgebracht wird. Da der Brennetoffwärmestrom Q- =
0,75 . 106 . D1 5 (kcal/h) die Ofengröße bestimmt und'da
dieser Brennstoffwärmestrom ca. 1/5 des beim konventionellen
Verfahren betriebenen Ofens beträgt, braucht das Volumen des in diesem Beispiel beschriebenen Ofens auch nur etwa 1/5
des sonst normalerweise benötigten Volumens zu betragen, d.h. bei diesem Verfahren wird ein Ofenvolumen von ca.
170 m ausreichend sein. Der Ofen muß dann einen lichten Durchmesser von ca. 2,50 m und eine Länge von ca. 28 m
aufweisen.
Der nach dem konventionellen Verfahren betriebene Ofen hat einen lichten Durchmesser von 4 m. Da der Ofen Bine feuerfeste
Ausmauerung hat, beträgt der äußere Blechdurchmesser
ca. 4,40 m. Der Ofen hat dann eine Oberfläche von 950 m
Bei dem im Beispiel beschriebenen Ofen beträgt der lichte Durchmesser 2,50 m, der Blechdurchmesser 2,90 m und die
2 Länge 28 m. Die Oberfläche beträgt hier 255 m , d.h. ca.
27 °ß> der Oberfläche des konventionellen Ofens. Die Abstrahlverluste
verringern sich daher auf rund 30 $ derjenigen eines konventionellen Ofens. Wenn die Abstrahlverluste
eines konventionellen Ofens mit 75 kcal/kg Klinker angenommen werden können, betragen die AbstrahlVerluste
des erfindungsgemäßen Ofens nur noch 27,5 kcal/kg Klinker, d.h., es sind ca. 50 kcal/kg Klinker eingespart worden.
409838/0388
Wenn das für die Klinkerherstellung benutzte Rohmaterial
zum Beispiel 2 $ Alkalien enthält, von denen die Hälfte
entfernt werden sollen, müßte man "bei Abscheidung durch
einen Bypaß beim konventionellen Verfahren die Hälfte des Abgases ableiten, wobei, eine so große Staub- und Wärmemenge
verloren geht, daß dieses Verfahren nicht wirtschaftlich sein kann. Die einzige Lösung war bisher die nur zeitweilige
Inbetriebsetzung des Bypaß, um die schädlichen Bestandteile über einen längeren Zeitraum anzureichern.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden nur noch ca.
20 % der Gase durch den Ofen geschickt, daher ist die Konzentration
an schädlichen Bestandteilen in diesen Gasen etwa 5-fach höher. Wenn man wiederum die Hälfte der Alkalien
abscheiden will, müssen nur von den jetzt den Ofen durchströmenden 17 700 Nm5 die Hälfte, nämlich ca. 9 000 Nm5,
abgeleitet werden. Es ist daher nicht mehr nötig, um einen alkaliarmen Zement zu erzeugen, die Aufsattigung der Gase
mit schädlichen Bestandteilen abzuwarten, sondern man kann diese Bestandteile durch Abzweigung einer relativ geringen
Gasmenge sofort entfernen.
Es wird wiederum der vor beschriebene konventionelle Ofen
mit 1 500 = t/Tag Klinkerleistung zum Vergleich zugrunde
gelegt. Die Leistung des Ofens soll verdreifacht werden.
In diesem Fall wird der vorhandene Wärmeaustauscher als
Wärmetauscher B belassen. Es wird ein neuer Wärmeaustauscher A angebaut, durch den etwa das Rohmaterial für 3 000 t
Klinker durchgesetzt werden kann. Selbstverständlich kann,
A09838/0388
wenn ein solcher Wärmeau9tauscher für 3 000 t Klinker zu
groß wird, auch der Wärmeaustauscher A in 2 Wärmeaustauscher unterteilt werden. Hierbei bekommt jeder Wärme aus tau scher
sein eigenes Gebläse sowie eigene Brenner und seine eigene ■ Heißluftzuleitung vom Kühler.
Für eine Leistung von 4 500 t/Tag Klinker müssen im Wärmeaustauscher
A stündlich 11 400 kg Öl verbrannt werden. Der ursprüngliche Wärmeaustauscher wird zum Wärmeaustauscher B und
wird mit der Rohmehlmenge für 1500 t Klinker beschickt. Es nüssen dann im Ofen noch 3 850 kg öl pro Stunde verbrannt
werden. In diesem Fall/ist M = 5,3 V1V1 (t/24 h). Die Abstrahlverluste
verringern sich, da die Oberflächen temperatur
gleich bleibt oder sinkt auf ca. 25 kcal/kg Klinker, d.h., es werden wiederum 50 kcal/kg Klinker eingespart.
Bei dem in Beispiel 2 genannten Ofen soll ohne Wärmeaustauscher B gearbeitet werden. Hierbei wird dem bestehenden
Wärmeaustauscher ein zweiter oder auch ein dritter Wärmeaustauscher zugeordnet. Alle drei Wärmeaustauscher haben ihre
eigenen geregelten Abgasgebläse und ihre Heißluftzuführungen
vom Kühler sowie eigene Brenner. Die Wärmeaustauscher werden
dadurch gleichmäßig betrieben, daß jeder seine eigene Rohmehlzuteilung
hat und daß die Abgasgebläse so geregelt werden, daß gleiche Abgasströme entstehen. Da auch die Brennstoffzufuhren
zu den drei Wärmeaustauschern gleich ist, arbeiten
alle unter den gleichen Bedingungen. Es werden pro Wärmeaustauscher 3 800 kg öl pro Stunde verbrannt. Die Verhältnisse
im Ofen ändern sich nicht. Den Ofen verlassen stündlich ca. 53 000 Nm Gas mit einer Temperatur von ca.
- I9 -
409838/0388
1 20O0C. Bei einer spezifischen Wärme dieses Gases von
0,35 kcal/Nm C und bei möglicher Ausnutzung äer Wärme Ms
zu 15O0C in einer Mahltrocknung sind in diesen Gasen 19»3
. 10 kcal für Trocknungszwecke nutzbar. Bei einem Bedarf
von 1000 kcal/kg Wasser in einer Mahltrocknung können mit
diesen Gasen 19»3 . 10 kg Wasser ausgetrieben werden·
die oben erwähnte Klinkererzeugung müssen stündlich
290 t Rohmaterial gemahlen werden. Wenn dieses Rohmaterial ca. 6,5 i>
Feuchtigkeit enthält, reicht der Wärmeinhalt der
heißen Ofenabgase, um die Trocknung zu bewerkstelligen. Der Wärmeaustauscher B ist in diesem Pail nicht notwendig.
Die Rohmaterialmenge wird hier einzig auf den oder die Wärmeaustauscher A aufgegeben, wobei außer der Einsparung
des Wärmetauschers B eine Absenkung der Abgastemperatur im Wärmeaustauscher A eintritt.
Palis bei diesem Beispiel die Hälfte der schädlichen Bestandteile
durch einen Bypaß abgeschieden werden sollen, müssen von den 53 000 Nm , die den Ofen mit einer Temperatur von
ca. 120O0C verlassen, etwa 26 500 Nm durch einen Bypaß
abgezweigt werden. Die restliche Gasmenge würde dann jedoch
ausreichen, um das für das Betreiben des Ofens benötigte Rohmaterial in einer Mahltrocknung zu trocknen, wenn dieses
Rohmaterial noch 3,5 $> Feuchtigkeit aufweist.
- 20 Ansprüche
409838/0388
Claims (6)
1. Verfahren zur Wärmebehandlung von staubförmigem Gut in
einer Drehrohrofenanlage mit einem dem Drehrohrofen nachgeachalteten Kühler und einem oder mehreren dem Drehrohrofen
vorgeschalteten Wärmeaustauschern, dadurch gekennzeichnet,
daß die endothermen Prozesse in an sich bekannter Weise in einer vom Drehrohrofen (D) getrennten Apparatur (A)
durchgeführt werden und daß im Drehrohrofen (D) nur die Wärmemenge erzeugt wird, die zum Erreichen der Prozeßtemperatur
und zur Deckung der WärmeVerluste erforderlich ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
dem Drehrohrofen (D) in an sich bekannter Weise zwei Wärmeaustauscher
(A, B) vorgeschaltet sind, von denen einem die Abluft des Kühlers und dem andern die Abgase des Drehrohrofens
zugeführt werden und daß die endothermen Prozesse in dem Wärmeaustauscher (A) erfolgen, dem die Abluft des
Kühlers (5) zugeführt wird, die hier in an sich bekannter Weise für die Verbrennung des diesen Wärmeaustauscher beheizenden
Brennstoffes dient, und ferner dadurch gekennzeichnet, daß das Rohmaterial, das in den Wärmeaustauscher (B) aufgegeben
wird, dem die Abgase des Drehrohrofens zugeführt werden, anschließend dem erstgenannten Wärmeaustauscher (A)
zugeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der mit den Ofenabgasen betriebene Wärmeaustauscher mit
soviel Rohmehl beschickt wird, daß keine Entsäuerung des Mehles eintritt, das Schwefeldioxid nicht gebunden wird und
später durch an sich bekannte Verfahren aus den Gasen entfernt werden kann.
- 21 409838/0388
4. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem dem mit Kühlerabluft beheizten Wärmeaustauscher hochprozentiges Kalksteinmehl
und dem mit Öfenabgase beheizten Wärmeaustauscher die zum
Herstellen des Klinkers benötigte Tonkomponente aufgegeben
wird, dadurch gekennzeichnet, daß anschließend das hochprozentige
Kalksteinmehl und die Tonkomponente in die vom Kühler
(K) kommende Brennluftzuleitung eingeführt werden und
/ab daß die Homogenisierung des Gemisches in dem mit Kühler luft betriebenen Wärmeaustauscher (A) erfolgt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem Drehrohrofen (D) nur ein einziger Wärmeaustauscher (A)
vorgeschaltet ist, dem die Abluft des Kühlers C5) zugeführt vird und daß ein Teil der Ofenabgase kontinuierlich durch
einen Bypaß (14) entfernt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß der andere Teil der Ofenabgase unmittelbar zur Rohmaterialtrocknung
(15) verwendet wird.
Der Patentanwalt
4 0 9 8 3 8/0388
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2262213A DE2262213B2 (de) | 1972-12-19 | 1972-12-19 | Verfahren zur Wärmebehandlung von staubförmigem Gut In einer Drehrohrofenanlage |
FR7318849A FR2210584B1 (de) | 1972-12-19 | 1973-05-24 | |
CH1689873A CH584167A5 (de) | 1972-12-19 | 1973-12-03 | |
DK673073AA DK138916B (da) | 1972-12-19 | 1973-12-12 | Fremgangsmaade til varmebehandling af stoevformet gods |
SE7316849A SE394417B (sv) | 1972-12-19 | 1973-12-13 | Sett att vermebehandla ramjol for framstellning av cementklinker |
US05/425,779 US3973980A (en) | 1972-12-19 | 1973-12-18 | Process for the heat treatment of material in dust form |
JP48141422A JPS4990320A (de) | 1972-12-19 | 1973-12-19 | |
GB5898073A GB1420704A (en) | 1972-12-19 | 1973-12-19 | Heat treatment of a powdery material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2262213A DE2262213B2 (de) | 1972-12-19 | 1972-12-19 | Verfahren zur Wärmebehandlung von staubförmigem Gut In einer Drehrohrofenanlage |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2262213A1 true DE2262213A1 (de) | 1974-09-19 |
DE2262213B2 DE2262213B2 (de) | 1975-02-06 |
Family
ID=5864884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2262213A Ceased DE2262213B2 (de) | 1972-12-19 | 1972-12-19 | Verfahren zur Wärmebehandlung von staubförmigem Gut In einer Drehrohrofenanlage |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3973980A (de) |
JP (1) | JPS4990320A (de) |
CH (1) | CH584167A5 (de) |
DE (1) | DE2262213B2 (de) |
DK (1) | DK138916B (de) |
FR (1) | FR2210584B1 (de) |
GB (1) | GB1420704A (de) |
SE (1) | SE394417B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2700710A1 (de) * | 1976-01-12 | 1977-07-14 | Smidth & Co As F L | Verfahren und anlage zum brennen pulverfoermiger rohmaterialien |
US4218210A (en) * | 1977-02-10 | 1980-08-19 | Klockner-Humboldt-Deutz Aktiengesellschaft | System and method for the heat treatment of fine grained materials |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1121731B (it) * | 1975-10-28 | 1986-04-23 | Fives Cail Babcock | Perfezionamenti nelle installazioni di fabbricazione di cemento per via secca |
FR2428620A1 (fr) * | 1978-06-12 | 1980-01-11 | Lafarge Conseils | Procede de preparation de clinker de ciment a partir de schistes houillers |
US4416697A (en) * | 1982-09-16 | 1983-11-22 | Allis-Chalmers Corporation | Method for preheating cement clinker raw materials |
US4416696A (en) * | 1982-09-16 | 1983-11-22 | Allis-Chalmers Corporation | Method for heat treating cement clinker raw materials |
DE19649663C1 (de) * | 1996-11-29 | 1998-04-02 | Schwenk Baustoffwerke Kg E | Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxid aus Abgasen einer Ofenanlage |
DE19718017C1 (de) * | 1997-04-29 | 1998-10-01 | Maury Hans Dietmar | Verfahren zur Reduzierung der in Zementklinker-Brennanlagen anfallenden Chloridverbindungen |
AT513149B8 (de) * | 2012-09-05 | 2014-03-15 | Scheuch Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Abscheidung eines flüchtigen Bestandteils aus den Abgasen bei der Zementklinkerherstellung |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1605279A (en) * | 1922-07-05 | 1926-11-02 | Robert D Pike | Method of calcining and clinkering cement-forming materials |
DE2061980C3 (de) * | 1970-12-16 | 1975-11-13 | Polysius Ag, 4723 Neubeckum | Anlage zum Brennen und/oder Sintern von Feingut |
-
1972
- 1972-12-19 DE DE2262213A patent/DE2262213B2/de not_active Ceased
-
1973
- 1973-05-24 FR FR7318849A patent/FR2210584B1/fr not_active Expired
- 1973-12-03 CH CH1689873A patent/CH584167A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-12 DK DK673073AA patent/DK138916B/da unknown
- 1973-12-13 SE SE7316849A patent/SE394417B/xx unknown
- 1973-12-18 US US05/425,779 patent/US3973980A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-12-19 GB GB5898073A patent/GB1420704A/en not_active Expired
- 1973-12-19 JP JP48141422A patent/JPS4990320A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2700710A1 (de) * | 1976-01-12 | 1977-07-14 | Smidth & Co As F L | Verfahren und anlage zum brennen pulverfoermiger rohmaterialien |
US4218210A (en) * | 1977-02-10 | 1980-08-19 | Klockner-Humboldt-Deutz Aktiengesellschaft | System and method for the heat treatment of fine grained materials |
US4334860A (en) * | 1977-02-10 | 1982-06-15 | Klockner-Humboldt-Deutz Ag | System and method for the heat treatment of fine grained materials |
DK151873B (da) * | 1977-02-10 | 1988-01-11 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Anlaeg til varmebehandling af cementraamel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK138916B (da) | 1978-11-13 |
SE394417B (sv) | 1977-06-27 |
DE2262213B2 (de) | 1975-02-06 |
GB1420704A (en) | 1976-01-14 |
FR2210584B1 (de) | 1976-03-19 |
US3973980A (en) | 1976-08-10 |
JPS4990320A (de) | 1974-08-29 |
FR2210584A1 (de) | 1974-07-12 |
CH584167A5 (de) | 1977-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2745425C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung von Kohle in einer Luftstrom-Mahltrocknungs-Anlage | |
DE2512045A1 (de) | Verfahren und anlage zur kalzinierung pulverfoermigen rohmaterials | |
DE19540996A1 (de) | Verfahren zur thermischen Behandlung von feinkörnigem Gut, insbesondere zur Herstellung von Zementklinker | |
DE2833774C2 (de) | Brennanlage zur Herstellung von mineralischen Brennprodukten, wie Zementklinker aus Rohmehl | |
DE2518874C2 (de) | Verfahren und Anlage zur mindestens teilweisen Kalzinierung von Rohmaterialien | |
DE2420121A1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von zementklinker | |
DE3244943A1 (de) | Verfahren und anlage zum brennen von zementklinker | |
DE2262213A1 (de) | Verfahren zur waermebahandlung von staubfoermigem gut | |
DE2724654A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum brennen von feinkoernigem bis staubfoermigem gut, insbesondere von zementrohmehl | |
DE3236652A1 (de) | Verfahren und anlage zum brennen von feinkoernigem gut, insbesondere zementrohmehl | |
EP0154281A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Zement | |
DE2534438B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Brennen von pulverförmigem Zementrohmehl | |
DE3520447A1 (de) | Verfahren und anlage zur thermischen behandlung von feinkoernigem gut wie zementrohmehl, unter verwendung von brennstoffhaltigen abfaellen und/oder minderwertigen brennstoffen | |
DE2846584C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Wärmebehandlung von feinkörnigem Gut | |
DE2509127A1 (de) | Vorrichtung zum brennen von zementklinker und aehnlichen materialien | |
EP0138057B1 (de) | Verfahren und Anlage zur Herstellung von an Schadstoffen armem, insbesondere alkaliarmem Zementklinker | |
DE2751876A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum brennen von feinkoernigem bis staubfoermigem gut, insbesondere von zementrohmehl | |
DE102015101237A1 (de) | Verfahren zur Wärmebehandlung von feinkörnigem oder pulverförmigem Material | |
DE2517552A1 (de) | Verfahren zur thermischen behandlung von feinkoernigem gut, insbesondere zum brennen von zement | |
EP0896958B1 (de) | Verfahren zur kombinierten Erzeugung von Zemenklinker und elektrischem Strom | |
DE2600254C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Brennen von kleinkörnigem Brenngut in Schachtofen | |
BE1028193B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Zementklinker | |
DE2603594A1 (de) | Verfahren und anlage zum brennen von granulat- oder pulverfoermigem rohmaterial | |
DE3404943A1 (de) | Verfahren und anlage zum brennen von sinterfaehigem gut wie zementklinker aus kalkstein, dolomit oder aehnliche rohstoffe enthaltenden mineralien | |
AT346219B (de) | Anlage zum brennen von koernigem oder pulverfoermigem rohmaterial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BHV | Refusal |