DE2248255C3 - Optische Gläser mit verbesserter abweichender Teildisperston im optischen Lagebereich der Lanthan-Kron- und Lanthan-Flint-Gläser - Google Patents

Optische Gläser mit verbesserter abweichender Teildisperston im optischen Lagebereich der Lanthan-Kron- und Lanthan-Flint-Gläser

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DE2248255C3
DE2248255C3 DE19722248255 DE2248255A DE2248255C3 DE 2248255 C3 DE2248255 C3 DE 2248255C3 DE 19722248255 DE19722248255 DE 19722248255 DE 2248255 A DE2248255 A DE 2248255A DE 2248255 C3 DE2248255 C3 DE 2248255C3
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Marga Faulstich
Walter Dr. Habil. Geffcken
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Schott AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • C03C3/068Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths

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  • Glass Compositions (AREA)

Description

Gcwichlspro/cnl
SiO, 20—26
B1O; 2-8
BaO 20—38
MsO G- 6
CaO 0—18
SrO 0—18
La, O3 20-32
Y,Ö,' 0 25
ThO, O 18
F2- O 2- 7
bzw.
Aquivalcnipro/cin
Si1 ,O 42-53
B, ;O 5-20
BaO 9-- 18
MuO 0— 5
CaO 0-10
SrO 0--10
La, ,O 10—20
Y,",Ö 0-20
Th12O 0-12
F2-O 5- -20
unter folgenden Bedingungen: SiO2 + B2O, = 26—31 Gewichtsprozent bzw. Si1 2 O + B23O = 60—-66 Äquivalentprozent, BaO + MgO + CaO + SrO = 25—40 Gewichtsprozent bzw. BaO + MgO + CaO + SrO = 10---22 Äquivalentprozent. La2O3 + Y2O3 + ThO2 = 20-32 Gewichtsprozent bzw. La23O -t- Y2/3O + Th1.,O = 10-—26 Äquivalentprozent, wobei der Gehalt an Kieselsäure und Borsäure die Bedingung
15
25
.10
optischer Lagen und oder zur Verbesserung der
Kristallisationsstabilität folgende hochbrechende.
schwach oder mäßig dispergierende Komponenten
enthalten sein können:
ZnO bis zu 6.6 Gewichtsprozent
ZrO, bis zu 7 Gewichtsprozent
Ta1O, bis zu 12 Gewichtsprozent
Nb,O* bis zu 12 Gewichtsprozent
wobei der Gehalt an den Bestandteilen La2O3. ThO ZrO, BaO. SrO. CaO. ZnO. Ta2O5 und Nb,O5 wenigstens 60 Gewichtsprozent bzw. ">9 Äquivalentprozent beträgt.
2 Optische Gläser nach Anspruch 1, dadurch Bekennzeichnet, daß bis zu 25 Gewichtsprozent La,O, durch Y,O3 ersetzt sind.
3 Optische Gläser nach Anspruch I oder 2. dadurch «kennzeichnet, daß bis zu 7 Gewichtsprozent des ThO,-Gehalts durch ZrO, ersetzt sind.
4 Optische Gläser nach einem der Ansprüche 1 bis 3. dadurch gekennzeichnet, daß sie zur Einstellunü eines eewünschten Hj-tj-Wertes bis zu insaesamt 8 Äquivalentprozent einer oder mehrerer der folgenden Komponenten enthalten:
CdO bis zu 10.4 Gewichtsprozent
PbO bis zu 10.8 Gewichtsprozent
Al,O3 bis zu 7 Gewichtsprozent
TiO, bis zu 8 Gewichtsprozent
WO3 bis zu 7 Gewichtsprozent
Die handelsüblichen Gläser im optischen Lagebereich der LaK- und LaF-Gläser besitzen eine Teildispersion
40
45
[Si12O] + [B, ,O] - >(1-
erfüllt, der Gehalt an Fluor wenigstens 7 g K)O cm1 so Glas beträgt und 7ur Einstellung gewünschter die gegenüber der normalen Teildispersion, wie sie sich aus der Abbeschen Gleichung
P911. = 0,6438 -0.001682 vd
berechnet (siehe z. B. Schott-Katalog für optische: Glas Nr. 3050/1966 115 und Min-Katalog 1968), be trüchtlich verringert ist.
Gläser innerhalb des optischen Lagebereiches, de; durch die gradlinige Verbindung folgender Grenz werte gekennzeichnet ist (Fig. 1)
nd = 1.642 ι-,, = 58.0 bis nd = 1.699 rd = 46,0
ηΛ = 1.642 r„ = 58,0 bis nd = 1.652 i-j = 58,5
/ij = 1.652 Cj = 58,5 bis nd = 1.702 rü = 54.6
;ij = 1.702 i-d = 54,6 bis nd = 1.742 vd = 44.0
/ij = 1.742
= 44.0 bis nd = 1.699 va = 46,0
/eigen besonders geringe /'„,-Werte. Zusätze von MgO, SrO, PbO. ZnO. CdO, TiO
Die Gläser mit den geringsten P1, ,-Werten und 65 Al2O3. Nb2O5. Ta2O3, WO3 dienen zur Variation de
extremsten optischen Lagen (z. B. nd = 1.697; vd = 55.4) nd- und ij-Werte sowie zur Verbesserung der Kr:
bestellen im wesentlichen aus B2O3 -I- CaO + La,O, stallisationsstabilität und der chemischen Beständig
- ZrO2 + < IO Gewichtsprozent SiO2. " keit.
Eine Erhöhung des SiO,-Gehalles über IO Gewichtsprozent auf Kosten des B2O3 führte zu einer Zerkleinerung des Glasgebietes, damit zur Erhöhung ler Kristallisationstendenz und gleichzeitig zu einer Erniedrigung des iyWertes bei gegebe-aem «,,-Wert. Durch einen teilweisen Ersatz von CaO durch BaO jnd von La2O, durch ThO2 konnte dieser Tendenz :ntgegen gearbeitet werden, doch blieb der υ,,-Wert ;erlnger, und die P9,-Werte liegen trotzdem weit inter dem bereits erwähnten Normalwert (Fig. 2).
Das Äquivalent-Verhältnis
255 prozent, wobei der Gehalt an Kieselsäure und Borsäure die Bedingung
«5 [Si12O]
[Si, ,O] +[B23O]
^0,62
_ _iir__
[SinO] + [B12O]
ist bei allen bekannten Gläsern dieser Gruppe < 0,60. Es wurde nun gefunden, daß es überraschenderweise möglich ist. ohne den Nachteil der merklichen Verringerung des Pg ,-Wertes das Glasgebiet auch dadurch stark zu vergrößern, daß man das Äquivalent-Verhältnis
["Si12O] + [B2 2O]
auf wenigstens 0.62 steigert und gleichzeitig wenigstens 5 Äquivalentprozent des Sauerstoffs durch Fluor ersetzt.
Die Erfindung betrifft optische Gläser mit verbesserter abweichender Teildispersion
30
im optischen Lagebereich der Lanthan-Kron- und Lanthan-Flint-Gläser, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung
(icwichlspro/cnl
SiO1 20 26
BA, 2 8
BaO 20 38
MgO 0 6
CaO 0 18
SrO O 18
La1O, 20 32
Y1O., 0 25
ThO O 18
F,-O 2 7
"ZW. AqiiiviilcMlpio/cnl c0
Si1,0 42 53
B,.3"O 5 20
BaO 9 18
MgO 0 5
CaO 0 H)
SrO 0 10
La1, IO 20
Y1V 0 20
Τγη,Ο 0 12
F2-O 5 20
unter folgenden Bedingungen: SiO2 t B1O, = 26 31 Gewichtsprozent bzw. Si,/2 I B2/.,O = 60 66 Äquivalentprozent. BaO + MgO 4 CaO + SrO = 25 40 Gewichtsprozent bzw. BaO I MgO 10 22 Äquivalcntprozcnt, La1O, 20 32 Gewichtsprozent bzw. Th11O = IO 26Äquivalcnterfüllt, der Gehalt an Fluor wenigstens 7 g/100 cm' Glas betrügt und zur Einstellung gewünschter optischer Lagen und/oder zur Verbesserung der Kristallisationsstabilität folgende hochbrechende, schwach oder mäßig dispergierende Komponenten enthalten sein können:
ZnO bis zu 6,6 Gewichtsprozent
ZrO2 bis zu 7 Gewichtsprozent
Ta2O3 bis zu 12 Gewichtsprozent
Nb2O5 bis zu 12 Gewichtsprozent
wobei der Gehalt an den Bestandteilen La2O3, ThO-,, ZrO1, BaO, SrO, CaO, ZnO, Ta2O5 und Nb2O", wenigstens 60 Gewichtsprozent, bzw. 29 Äquivalentprozent beträgt.
Die Symbolik F2-O bedeutet: Gehalt an Fluor nach Abzug des durch dieses Fluor ersetzten Sauerstoffs^. h.F, — O < 2 7 Gewichtsprozent bedeutet: In einem fiktiven, rein oxidischen Glas des genannten Zusammensetzungsbereiches soll so viel Sauerstoff durch zwei Fluor ausgetauscht werden, daß das Mehrgewicht 2—7 g je 100 g des oxidischen Glases betrügt.
La2O, kann teilweise oder ganz durch Y2O, ersetzt sein: bis zu 7 Gewichtsprozent des ThO2-Gehaltes können durch ZrO1 ersetzt sein, und die nachfolgenden stärker dispergierenden Komponenten können bis zu maximal 8 Äquivalentprozent bzw. in den folgenden Gewichtsprozentmengen enthalten sein:
CdO bis zu 10,4 Gewichtsprozent
PbO bis zu 10,8 Gewichtsprozent
AI2O, bis zu 7 Gewichtsprozent
TiO1 bis zu 8 Gewichtsprozent
WO, bis zu 7 Gewichtsprozent
Der Fluorgehalt kann in jeder der in der Glasschmelztcchnik üblichen bzw. möglichen Verbindungen eingeführt werden (z. B. als BaF2, LaF3. ThF4. BaSiF11 usw.).
Als Läutermittcl können O 2 Äquivalcntprozent As1O3. Sb1O,, NaCl, NII4NO,, Alkalisilikofiuoride usw. eingesetzt werden.
In den Tabellen I und 2 sind Beispiele der erfindungsgemäßen Gläser in Gewichtsprozent bzw. Äquivaleni.prozent dargestellt.
F i g. 1 zeigt den optischen Lagebereich der erfindungsgemäßen Gläser;
F i g. 2 die Abhängigkeit
n„ —
= I
•ι-1
von
+ CaO + SrO =
+ Y1O, + ThO,
Lii,.,0 " YO"
bekannter Gläser und der erfindungsgemäßen Gläser.
In diesen Figuren bezeichnen die Kreuze erfindungsgemäße Gläser. Die übrigen Markierungen entsprechen kommerziellen LaK- und LaF-Gläsern. die mit den angegebenen Numerierungen in den Glaskatalogen zu finden *iiiu.
F i g. 2 zeigt, daß die erfindungsgemäßen Gläser bei gleicher optischer Lage höhere Teildispersion P11, besitzen als die bisher bekannten Gläser gleicher
optischer Lage. Diese Verbesserung macht sich noch deutlicher bemerkbar bei der Teildispersion
P = "»""·■ (vgl. Tab. 2).
Jl, - Jl,
Die errmdungsgemälkn Gläser besitzen eine sehr gute Klimawcchselbesländigkcit (WKB Kl. 1 2).guie Säurefestigkeit (Kl. f4 5a) und geringe Fleckenunfälligkeit (Kl. 1 3). Die Gläser lassen sich wie übliche Silikatgläser schleifen, polieren und pressen.
Schmelzbcispicl 3 eingeschmolzen und 2 Stunden bei 1520 C" geläutert Anschließend wird die Temperatur zurückgenommen und von etwa 1420 bis 1030 C abgerührt. Der Abgul: erfolgt etwa bei 980 C in eine vorgewärmte Gußform Die Reproduzierbarkeil der optischen Werte win. durch ein möglichst geschlossenes Schmelzaggrcga gewährleistet, mit dem man die Fluorvcrdtimpfunj unter Kontrolle hall und beeinflussen kann, Dies* Bedingungen gellen auch für das folgende Schmelz
ίο beispicl:
Schinelzbcispiel 14
Summe der
Oxide
Gewichts- Rohstoffe l:!inwiiaye für Oxide
prozenl 4.fi ky
Schmelze
in g Gewichtsprozent
Rohstoffe
20,75 7,00 26,08 31.12 15.05
100,00
SiO2
H3BO,
BaF,
La2O,
ThO,
921.1
549.6
1329.1
1395.7
668.3
3,74 = Mehrgewicht durch Austausch von Sauerstoff durch Fluor
SiO2
BaO
25 24.6
5.3
33.5
Ges.-Summe 103,74 13.8
As2O, als 0,30
Läutermittel
Diese Rohstoffe werden gut gemischt. Das Gemenge As2O, als wird bei etwa 1460 bis 1480 C in einem Plalintiegel LäutenniUcl
La2O, 28,8
TiO2 5.2
ThO2

Summe
2,6
100,0
F2-O 3.3
35 Ges.-Summe 103.3
As,O, als 0.3
SiO2
H3BO,
BaCO,
Ba(NO,),
BaF2
La2O3
TiO,
ThO,
Kmwaiige für 4.0 kg Schmelze
1133.6
449,4
308.4
394.5
1228.2
1 338.2
244.8
119.8
13.8
Tabelle 1
(Zusammensetzungen in Äquivalenlprozcnt)
Si1 ,() 50.X 50.2 44.2 44.4 50.2 51.fi 50.fi 5(1.« 51.3 50.1
U, ,O 14.6 14.4 14.3 14.3 14.4 14.4 14.5 14.5 14.fi 14.2
ΜμΟ 3.1
CaO
SrO 3.5
BaO 15.3 13.4 10.4 14.3 12.4 13.1 14.0 15.4 14.7 13.(i
2.0
5.1
3.1
5.1
1H.3
7.3
15.4
Ifi.ll
3.0
13.X
7.1
14.2
13.1
3.1
3.1
14.0
3.0
Fortsetzung
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Summe KX)1O 100.0 KX)1O KK)1O 100,0 KX)1O KK)1O 100.0 KX)1O KX)1O
F2 - O 15,3 13.4 10.9 15,2 15,6 13,1 14,1 9.3 9.4 9,3
As2O, Liiutm. 0.3 0.3 0,3 0,3 0,3 0.3 0,3 0,3 0,3 0,3
Si,/2O 0.78 0.78 0.70 0,77 0.78 0.77 0,78 0.78 0,78 0,78
(Si,/2O) + (Β,,.,Ο) 34.6 35.4 36.5 33,2 35.4 33,5 34.9 32,7 42,2 35,7
Σ liochbr.. schw.
disp. Stoffe
Σ stark disp. Stoffe
3.1
6.8
3.2
Tabelle ! (Fortsetzung)
Si„,O B2,-O
MgO CaO SrO BaO
PbO ZnO CdO
La2„O v2/Jo AI2/3O
12
15.6
7.5 8.2
13
14
15
16
17
13.9
15.6
13,0
15.7
10.6
15.6
15.3
16.2
14.4
16,1
18
14.4
0.3 0.3
16,2
43.7 51.2 50.2 48.6 43.2 50,3 49,4 50.8 49.6
19,1 14,4 14,0 13.6 18.8 14.5 14.5 14.5 14,3
Zr, ,2O
Ti1nO
Th„2O
7.2 3.1 6,3 7,9
1.2
7.1 2.1 3.1 0.5
3.1
3.1
2.1
Nb2/5O
Ta215O
4.7 2.5
w,„o 1.6
Summe 100.0 KX)1O 100.0 100.0 100.0 100.0 KKU) 100.0 KK).O
F2-O 6.2 9.4 9.0 9.0 6.2 15.2 14.4 14.4 15.0
As2O, Liiutm. 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
Si,,2O 0.70 0.78 0,78 0.78 0.70 0.78 0.77 0,78 0.7
(Si,,2O) + (B2J1O) 37.2 34.4 35,9 29.9 38.0 33,6 36.1 34.6
Σ hochbr.. schw. disp. Stoffe 0 0 0 7.9 0 1.6 0 0.3 33,0
Σ stark disp. Stoffe 3.1
Tabelle 1 (Fortsetzung)
Si,/2O Β,,,Ο
MgO CaO SrO BaO
PbO ZnO CdO
20
49,8 13.9
13.8
21
49.4 14,3
22
50.9 14,5
5.1 10.2
23
43.0 18.8
10,5
24
41.4 19.0
10,7
25
42.9 18.8
10.6 0,6
26
41.9
18.3
10,2
27
44.6
19.5
11,0
5.2
28
41,5 18.1
10.2
509 681
10
Mortsetzung 20 21 Ii)J) 22 23 24 25 26 27 28 29
15.5 16.3 17.9. 18.1 17,8 13.5 12.3 11,6 18.0
LiI211O 5.0
2.1
1.0
γα/3°
A12/3O
5.9
1.1
3.0 0.5
0.8
7.1
5.7 3,2
6.1
6.9 7,3 6,9 5.0
Zr,/2O
Ti1,2O
Th1,, O
4.9 9,1 4.0
Nb2.,s()
Ta2/5()
100,0
w, ,,o 100,0 9.2 11X1,0 100,0 100,0 100.0 KKM) 100,0 100.0 100.0
Summe 8.9 0,3 9.3 10.5 10.7 10.6 6.0 11.0 10.2 16.3
F2 - C) 0.3 0,77 0,3 0,3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
As2O, Lüutm. 0,78 0,78 0.70 0.68 0.69 0.70 0.70 0.70 0.73
SiI/2O 31.3
(Si,,2O) + (Β,,,,Ο) 36,3 5.0 34.6 36.0 39.4 34,5 39.7 30.6 40.4 38.2
Σ hochbr., schw.
disp. Stoffe
0 0 0 3.2 0 5,2 0 0
V. stark disn. Stoffe
Tabelle (Gewichtsprozent)
SiO2 B2O3
MgO CaO SrO BaO
PbO ZnO CdO
La2O,
Y2O,
Al2O3
ZrO2 TiO2 ThO2
Nb2O5 Ta2O, WO1 F2 Ges.-Summe As,Ο., Lamm.
ν hochbr.. schw. disp Stoffe
ν stark disp. Sinne
23,9 5.3
36.7
27.7
6.4
5.3
105.3
0.3
70.8
;.656O 58.08
23.5
5.2
28.8
10.5
4.6
104.6
0.3
71.3
1.6764 56.32
20.8
7.0
26 1
31.1
15.0
3.7
103.7
0.3
72.2
1.6906
55.47
23.8 5.3
2,0
34.9
27.7
6.3
5.4
105.4
0.3
68.9
2.0
23.8 5.3
5.7 31.3
27.6
6.3
5.3
105.3
0.3
71.9
Il
24.9
5.5
32.2
26.4
11.0
4.6
104.6
0.3
69.6
14.7
4.8
104.8
0.3
71.2
23.2
5.1
35.4
6.8
23.4
6.1
23.2 5.1
33.4 10.8
21,4
6.1
1.64683 1.65726 1.66801
57.95 57.36
56.54
1.67050
56.81
2.9
102.9
0.3
64.9
6.8
1.68076
51.22
IO
24.2 5.3
33.0
6.6
24.5
6.4
2.9
102.9
0.3
60.9
10.8
1.68369 49.19
3.1
103.1
0.3
70.5
1.66061 55.X9
A 9)83
Forlsetzung
11
12
10
0,5491 0.5502 0.5504 0,5495 0.5500 0.551X 0.5498 ,,,H)X7 1,0102 1.0104 1.0091 1.I)KH) U»'1» "™*
0.5600 0,549I
Tabelle 2 (Fortset/ung)
14
MgO CaO SrO
BaO
PbO ZnO CdO
La, O1
ZrO, TiO2 ThO2
Nh2O, Ta2O5
WO, K2 Cies -Summe As2O3 Läutm.
V hochbr.. sch*, disp. Stoffe
ν stark disp. Stoffe
η H1.
η, - /ι<
20.X 7.0
26.1
27.1 4.(1
15,0
25.3 5.5
39.0
13.3 10.1
6.x
24.9
5.4
35 2
2X.1
6.4
24.7
5,5
33.1
2X.X
5.3 2.6
102.2 0.3 72.2
1.70571 53,87
0.5512
3.2
103.2
0.3
69.2
1.65X76 56.53
0.55(10
3.3
103.3
0.3
69.7
1.67777
53.54
0.5521
17
23.x 5.3
37.0
27.6
23,4 5.3
35.0
27,7
3.2
103.2
0.3
64.5
5.3
1.69932 47.06
0.5666
15.0
4.0
2.3
102.3
0.3
72.2
I.7I5K9
50.41
4.4
1.9
5.3
105.3
0.3
69.0
1.9
1.66717 55.33
6.5 2.1
2.3.X 5.3
34.9
1.1 0.5
27.6
0.5 6.3
5.0
105.0
0.3
71.3
1.67350 54.53
23.x 5.3
37,1
27.5
2.0 4.3
0.5564 0.5529 0.5531
Tabelle 2 (Fortsetzung)
20
21
SiO2 B2O,
MpO CaO SrO BaO
PbO ZnO Cc)O
24.4 5.3
34.5
24.5
5
33.4
24.9
5
X.6
15
20.4 6.9
25.4
20.3
6.9
25.6
1.0137
26
20.6 6.9
25.x
1.0139
27
20.7 7.0
26.1
5.0
105.0
0.3
69.x
1.1
1.65717 56.X4
0.55(K) 1.(XWX
20.7 7.0
26.1
5.3
105.3
0.3
6X.9
2.0
1.67727 52.44
0.5572 1.0192
29
10.4
19Ä3
Fortsetzung
La, O, AUO,
13
14
20
27,5
21
28.9
23 24 25 26 27 2X 29
30.5 31.1 30.5 23.9 20,8 20.8 30.4
0.5
ZrO2
TtO,"
TnO,
6.0
2.3
: 3.2 3.3
4.6
- 3.3 6.6 0.5
0.5
14.8
11.9 2.0
12.7
14.9 15.0 15.0 10.2
Nb2O5
Ta2O5
103.2 103.3 4.2 7.9 !0.4 5,5
WO3 0.3 0.3 0.5
F2-O 70.3 66.7 3.2 3.6 3.7 3,7 τ -> 3.7 3.7 5.6
Ges.-Summe 0 3.3 103.2 103.6 103.7 103.7 102.2 103.7 103.7 105.6
As2O, Läulm. 1.67621
53.92
1.68671
50.72
0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0,3 0,3 0.3
Σ hochbr., sch«,
disp. Stoffe
0.5513 69.6 71.2 73.3 68.8 72.5 61Λ» 72.3 72.9
Σ stark disp. StofTe 0 1.5 0 4.0 0 10,4 0
Ȋ 1.665^3
56.42
1.69690
53,61
1.71202
50.60
1.70668
50.05
1.73292
46.71
1.70976
51.66
1.74243
44.58
1.6KXIf
53.76
"., - 0.5529
K, - II,
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Optische Gläser mit verbesserter abweichender Teildispersion -s
im optischen Lagebereich der Lanthan-Kron- und Lanthan - Flint - Gläser, gekennzeichnet durch folgenden Zusammensetzungsbereich
DE19722248255 1972-10-02 1972-10-02 Optische Gläser mit verbesserter abweichender Teildisperston im optischen Lagebereich der Lanthan-Kron- und Lanthan-Flint-Gläser Expired DE2248255C3 (de)

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GB4582273A GB1439205A (en) 1972-10-02 1973-10-01 Optical glass
JP11094473A JPS5413244B2 (de) 1972-10-02 1973-10-01
FR7335154A FR2201263B1 (de) 1972-10-02 1973-10-02
US05/656,900 US4066464A (en) 1972-10-02 1976-02-10 Optical glasses with improved varying partial dispersion in the optical positional range of lanthanum crown glasses and lanthanum flint glasses

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DE2248255B2 DE2248255B2 (de) 1975-05-07
DE2248255C3 true DE2248255C3 (de) 1976-01-02

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FR (1) FR2201263B1 (de)
GB (1) GB1439205A (de)

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DD107656A5 (de) 1974-08-12
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JPS4972311A (de) 1974-07-12
FR2201263B1 (de) 1977-03-11
FR2201263A1 (de) 1974-04-26
DE2248255A1 (de) 1974-04-25
DE2248255B2 (de) 1975-05-07
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