DE2242004C3 - Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zur Herstellung desselben - Google Patents
Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zur Herstellung desselbenInfo
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- G—PHYSICS
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- G06K—GRAPHICAL DATA READING; PRESENTATION OF DATA; RECORD CARRIERS; HANDLING RECORD CARRIERS
- G06K19/00—Record carriers for use with machines and with at least a part designed to carry digital markings
- G06K19/02—Record carriers for use with machines and with at least a part designed to carry digital markings characterised by the selection of materials, e.g. to avoid wear during transport through the machine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Description
Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial sowie ein Verfahren zur Herstellung desselben.
Es sind verschiedene Arten von optisch lesbaren Aufzeichnungsträgern bekannt. Diese bestehen in der
Regel aus einem einen weißen oder hellen Hintergrund bildenden Substrat, das dunkelgefärbte Markierungen,
wie beispielsweise Buchstaben oder Ziffern, trägt. Ein Nachteil bei diesen bekannten Aufzeichnungsträgern
besteht darin, daß die Widerstandsfähigkeit gegenüber einer Entstellung der aufgezeichneten Information
durch Verschmieren oder Verkratzen bei Verwendung in automatischen Lesegeräten unzureichend ist.
Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diese Nachteile zu vermeiden.
Die Erfindung gehl; somit aus von einem Aufzeichnungsmaterial, bestehend aus einem blattförmigen
Träger, dessen Oberfläche zumindest teilweise mit einer Beschichtung aus Titandioxidteilchen in einem
polymeren Bindemittel versehen ist, und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung ein thermoplastisches
Aminotriazin-Sulfonamid-Aldeh.yd-Copolymer enthält und schmelzbar ist, um aufgebrachten
Markierungen durch eine Schmelzbehandlung Widerstandsfähigkeit gegen Verschmieren und Verkratzen
zu verleihen.
Diese Beschichtung des Trägers kann auf beliebige Weise H"1 <*el1 gewünschten Daten markiert werden,
je>aach zur Erzielung einer optimalen Widerstandsgkeit
der Markierungen gegenüber Verschmieren Warme-Schmelzbehandlung durchgeführt werden
Es sei darauf hingewiesen, daß ein solcher Aufzeichnungsträger insbesondere zur Verwendung als
Kreditkarte geeignet ist, wobei diese das Beschichtungsmaterial
in Form eines Streifens oder einer Wers geformten Fläche trägt, wobei nach DurchfTihrung
der Markierung zur Erzielung einer dauerhaften Kreditkarte die Schmelzbehandlung erfolgt.
Die Beschichtung kann auch Pigment-Streckmittel, «ie Cakiumcarbonat, Calciumsulfat, Bariumsulfat
oder Mischungen dieser Stoffe, enthalten. Die Gewichtsmenge
dieser Streckmittel in der Beschichtung kann vorzugsweise geringer oder gleich der Gewichtsjjjgjjgg
des darin enthaltenen Titandioxid-Pigments sein Die Beschichtung enthält zweckmäßigerweise
5 bis 45 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 20 Gewichtsprozent, des Bindemittels, und 10 bis 45 Gewichtsprozent,
vorzugsweise 10 bis 25 Gewichtsprozent des Aminotriazin-Sulfonamid-Aldehyd-Copolymers
(im folgenden als »Aminotria/inhaiz« bezeichnet),
und das Pigment zusammen mit dem gegebenenfalls vorhandenen Streckmittel beträgt etwa 10
bis 85 Gewichtsprozent der Beschichtung.
Das für die Erfindung verwendete TiO2-Pigment
kenn ein beliebiges, im Handel erhältliches Pigment
sein. Diese Pigmente werden im allgemeinen in Form feiner Teilchen mit einer Größe bis zu 10 μπι, vorzugsweise
5 μπι, hergestellt.
Das Aufzeichnungsmaterial kann dadurch hergestellt werden, daß d.e zunächst auf einem flexiblen
Jo vmeren Trägerfilm vorhandene Beschichtung mit SS Träger in Berührung gebracht und durch Ein-Sen
von Wärme und Druck und anschließendes Kernen des Trägerfilms übertragen wird. Die Überäsung
erfolgt vorzugsweise durch Ausübung eines Drucks von 12,25 bis 33,25 kg/cm* auf den Trägerfilm
bei einer Temperatur innerhalb eines Bereichs von 121 S 149 C für eine Zeitdauer von bis zu 8 Sekunden.
Die Markierungen mit kontrastierender Farbe Ji Beschichtung kann anschließend dadurch
Nach dem Aufbringen der Markierungszusammen-Setzung auf die Beschichtung des Trägers erfolgt die
durch Erwärmen herbeigeführte Versiegelung, um eine erhöhte Beständigkeit und Widerstandsfähigkeit der
beschrifteten oder bedruckten Beschichtung gegenüber Verschmieren oder Abrieb zu erzielen. Dieser Schritt
erfolgt vorzugsweise dadurch, daß die die Markierungszusammensetzung
tragende Beschichtung einem Druck von bis zu 7 kg/cm2, vorzugsweise bis zu
2,8 kg/cm2, bei einer Temperatur innerhalb eines Bereichs von 107 bis 149 C, vorzugsweise zwischen 107
und 135°C, für eine Zeitdauer von 0,1 bis 1 Sekunde ausgesetzt wird.
Einige spezielle AusfUhrungsbeispiele der Erfindung
werden im folgenden an Hand der Beispiele im einzelnen
beschrieben.
. ... Aus folgenden Bestandteilen wurde eine gieicn-
mäßige Mischung hergestellt:
Gewichtsprozent
Polyester ·*
Disperghrungsmittel ■ · · · ■ }-'
Melamin-Sulfonamid-Forrnaldenyd- _
Terpolymer -'
TiO2-Pigment · · ·
<
BaSCVPigment-Streckmittel ^--1
Xylol ' '
einen Film aus yy
Nach dem Trocknen enthielt
wichteproant Polyester, 9 6 G
Nach dem Trocknen enthielt
wichteproant Polyester, 9 6 G
mer, 41 Gewichtsprozent Ρΐ
prozent Streckm.ttel sow.e 0 9 satzstoffe. Dieser trockene Hm *»rde gangsma'erml fur eme Kreditkartc aus chlorid gelegt, und zwar so daß d e mi dJ schicht versehene Seite in Berührung mit der karte ist, wonach ein,Druck ^5 J*^
prozent Streckm.ttel sow.e 0 9 satzstoffe. Dieser trockene Hm *»rde gangsma'erml fur eme Kreditkartc aus chlorid gelegt, und zwar so daß d e mi dJ schicht versehene Seite in Berührung mit der karte ist, wonach ein,Druck ^5 J*^
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25 Gewichtsprozent des optisch feststellbaren Färb- material
stoffes. .: .-·.-.
■-Die·auf dem flexiblen polymeren Tragerfilm vor-
handene Markierungszusarrimensetzung wird in Be-
wurde nach dem in Bei-
14 bjs 1050 kg/cm· ausgesclK wird.
Z.sammOKcMni halle:
der nassen
Lösung
Dispergierungsmittel einige Tropfen
Äiftylen-Vinylacetat-Copolyme.r-Latex.. 6,0
Melamin-Sulfonamid-Formaldehyd-
Terpolymer , 7,4
TiOg-Pigment 10,8
CaCOs-Pigment-Streckmittel 10,8
Wasser 60,0
NiI4PjO7 · 1OH2O (Dispergierungsmittel)
0,3
Nach dem Trocknen enthielt die Pigmentschicht 17 Gewichtsprozent Latex, 21 Gewichtsprozent Terpolymer,
30,6 Gewichtsprozent Pigment und 30,6 Gewichtsprozent Streckmittel und 0,8 Gewichtsprozent
Dispergierungsmittel. Das erhaltene Produkt war sehr widerstandsfähig gegenüber Verkiravzen.
Aus den folgenden Bestandteilen wurde eine Dispersion bereitet:
Zwei gleichmäßige Lösungsmittel-Dispersionen der bevorzugten Markierungszusammensetzungen wurden
aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Isobutylmethacrylat
Melamin-Sulfonamid-Formaldehyd-Harz
mit einem fluoreszierenden grünen Farbstoff1)
Melamm-Sulfonamid-Formaldehyd-Harz
mit einem fluoreszierenden schwarzen Farbstoff»)
Monastral-Grün »B«-Pigment ..
Magnetisches Eisenoxid
Toluol
grüne Beschichtung
7 11
15 1
66
schwarze Beschichtung
21
7 65
Polyester
Melamin-Sulfonamid-Form-
aldehyd-Harz
TiO2-Pigment
CaCOa-Pigment-Streckmittel
Xylol
Xylol
Gewichtsprozent naß trocken
9,0
11,2
4,5
20,2
55,1
20,1
25,0 10,0 44,9
·) Dieses Material enthält etwa 96 Gewichtsprozent Melamin-Sulfonamid-Fomnaldehyd-Harz, 3 Gewichtsprozent eines
bei Tageslicht fluoreszierenden grünen Farbstoffs und etwa 1 Gewichtsprozent eines Phthalocyanin-Grün-Toncrs.
·) Dieser Stoff enthält etwa 96 Gewichtsprozent Melamin-Sulfonamid-Formaldehyd-Harz, 3 Gewichtsprozent eines
bei Tageslicht fluoreszierenden blauen Farbstoffs und etwa 1 Gewichtsprozent eines Phthalocyanin-Blau-Toners.
Diese Dispersion wurde mittels Siebdruck direkt auf die Kreditkarten aufgebracht und getrocknet. Anschließend
erfolgte die Codierung und die Versiegelung durch Wärme, wie oben beschrieben. Diese Beschichtung
ergab ein gutes Haftvermögen und eine hohe Lebensdauer der Karte, und zwar sowohl vor als auch
nach der Wärmebehandlung.
Aus folgenden Bestandteilen wurde eine Dispersion bereitet:
Yinylchlorid-Maleat-Copolymer
Melamin-Sulfonamid-Form-
Melamin-Sulfonamid-Form-
aldehyd-Harz
TiO2-Pigment
CaCOg-Pigment-Streckmittel ...
Toluol
Toluol
Gewichtsprozent naß I trocken
5,6
7,5
3,0
13,5
70,4
18,9
25,4 10,1 45,6
Die Dispersion wurde in der oben beschriebenen Weise auf Polyäthylen-Terephthalat beschichtet und
anschließend bei einer Temperatur von 1210C und mit
einem Druck von 19,95 kg/cm2 für 1 Sekunde auf die Kreditkarten übertragen. Danach wurde die Beschichtung
codiert und anschließend bei 21O0C und mit einem Druck von 9,8 kg/cmz für 0,2 Sekunden versiegelt,
wodurch man eine dauerhafte Kreditkarte erhielt.
Beide Lösungen wurden auf herkömmliche Weise auf einen Film aus Polyäthylen-Terephthalat beschichtet
Nach dem Trocknen enthielt die grüne Beschichtung 20 Gewichtsprozent Isobutylmethacrylat,
etwa 74 Gewichtsprozent Aminotriazin-Harz und etwa 6 Gewichtsprozent Farbstoffe. Nach dem Trocknen
enthielt die schwarze Schicht etwa 20 Gewichtsprozent Isobutylmethacrylat, etwa 20 Gewichtsprozent Eisenoxid
und etwa 58 Gewichtsprozent Aminotriazin-Harz.
Die erhaltenen Filme wurden für die Codierung, d. h. für das Bedrucken der nach Beispiel 1 beschichteten
Kreditkarte, verwendet. Das Aufbringen dei Markierung erfolgte durch örtliche Druckanwendung auf die
Filme mit einem Druck von 980 kg/cm2 für eine Zeit von 12 Millisekunden unter Verwendung eines eine erhabene
Type tragenden Druckhammers. Anschließend wurde der Film von der Kreditkarte abgezogen, wonach
dieser einem Druck von 144 kg/cm2 und einer Temperatur von 1070C für eine Zeit von 0,5 Sekunden
ausgesetzt wurde. Man erhielt ohne die zur Hilfenahme einer Schutzschicht eine dauerhaft markierte Beschichtung
auf der Kreditkarte. Das Produkt war widerstandsfähig gegenüber Oberflächenbeschädigungen und
wies ein ausgezeichnetes Haftvermögen zwischen Be-Schichtung, den Markierungen und dem Kreditkartenmaterial
auf.
Um die Dauerhaftigkeit der nach Beispiel 5 hergestellten Kreditkarten zu zeigen, ließ man diese Karten
SOOmal durch ein Kratzprüfgerät der Firma Gardner Laboratory, Inc., unter einer Gewichtsbelastung von
500 g senkrecht zu der Beschichtung der Kreditkarte durchlaufen. Das Kratztestgerät wurde so abgewandelt,
daß an Stelle des normalerweise verwendeten U-förmigen Drahtstiftes der optische Lesestift eines
Farbcodemarkierungslesers verwendet wurde. Eine visuelle Untersuchung zeigte, daß die Beschichtung
praktisch unbeschädigt war und die Markierungen spiel 5 beschriebenen Weise einer Wärme- und Druck-
-. konnten durch den Farbcodeleser einwandfrei gelesen behandlung unterzogen. Das codierte Feld wurde dann
j werden. Man erhielt somit eine dauerhafte Kreditkarte in einem Atlas-Colour-Fade-Ometer vom Typ FDA-R
ohne zusätzliche Schutzschichten. 48 Stunden lang einer UV-Strahlung ausgesetzt. Eine
5 anschließende Untersuchung ergab nur eine gering«
i B e i s ρ i e 1 7 Abweichung von den ursprünglichen Spektraleigen
I schäften der Codemarkierungsstriche, die anschließen«
Kreditkarten wurden mit einem Farbstrichcode ver- wieder einwandfrei von dem Farbcodeleser gelesei
sehen, und die codierte Fläche wurde in der in Bei- werden konnten.
Claims (13)
1. Aufzeichnungsmaterial, bestehend aus einem blattförmigen Träger, dessen Oberfläche zumindest
teilweise mit einer Beschichtung aus Titandioxidteilchen in einem polymeren Bindemittel versehen
ist, d a d u r c h gekennzeichnet, daß die
Beschichtung ein thermoplastisches Aminotriazin-Sulfonamid - AMfhyd * Copolymer enthält und
schmelzbar· istjVum -aufgebrachten Markierungen
durch eine SchmelzHehandlung Widerstandsfähigkeit gegen Verschmieren und Verkratzen zu verleihen.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung zusätzlich
Teilchen eines Pigment-Streckmittels, wie Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Bariumsulfat oder
Mischungen dieser Stoffe enthält, wobei das Gewicht dieses Streckmittel^ geringer oder gleich dem
Gewicht des Pigments ist.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung
5 bis 45 Gewichtsprozent des polymeren Bindemittels und 10 bis 45 Gewichtsprozent
des Aminotriazin -Sulfonamid -Aldehyd - Copolymers enthält und daß das Pigment zusammen mit
dem gegebenenfalls vorhandenen Streckmittel etwa 10 bis 85 Gewichtsprozent der Beschichtung ausmacht.
4. Aufzeichnungsmaterial nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Markierungen aus kontrastierender Farbe bestehen.
5. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Markierungen durch
eine Markierungszusammensetzung gebildet werden, die ein polymeres Bindemittel, ein Aminotriazin-Sulfonamid-Aldehyd-Copolymer
und einen optisch feststellbaren Farbstoff enthält.
6. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Markierungszusammensetzung
10 bis 25 Gewichtsprozent des Bindemittels, 60 bis 85 Gewichtsprozent des Aminotriazin-Sulionamid-Aldehyd-Copolymers
und 5 bis 25 Gewichtsprozent des optisch feststellbaren Farbstoffes enthält.
7. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die
Beschichtung nach dem Aufbringen der Markierungen einer eine Verschmelzung bewirkenden
■Wärmebehandlung unterzogen wird.
8. Verfahren zum Herstellen eines Aufzeichnungsmaterials nach einem der vorangehenden An-Sprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die zunächst auf einem flexiblen polymeren Trägerlilm vorhandene
Beschichtung mit dem Träger gebracht Und auf diesen durch Anwendung von Wärme und
Druck und anschließendes Entfernen des Trägerfilms übertragen wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Übertragung dadurch erfolgt, daß der Trägerfilm einem Druck innerhalb eines Bereichs
von 12,25 und 33,25 kg/cm4 und einer Temperatur innerhalb eines Bereichs von 121 und
149°C für eine Zeitdauer von bis zu 8 Sekunden ausgesetzt wird.
10. Verfahren zum Herstellen eines Aufzeichnungsmaterials nach dem Anspruch 5 oder 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die auf dem flexiblen polymeren Trägerfilm vorhandene Markierungszusammensetzung in Berührung mit der Beschichtung
des Trägers gebracht wird und durch Anwendung von Druck und Wärme und anschließendes
Entfernen des Trägerfilms auf den Träger .'ertragen
wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurcn gekennzeichnet,
daß die Übertragung dadurch erfolyt, daß der Trägerfilm einem örtlichen Druck innerhalb
eines Bereichs von 1,4 bis 1050 kg/cm2 für eine Zeit innerhalb eines Bereichs von 5 Millisekunden
bis 1 Sekunde ausgesetzt wird.
12. Verfahren zum Herstellen eines Aufzeichnungsmaterials nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Markierungen mit kontrastierender Farbe tragende Beschichtung einem eine Verschmelzung
bewirkenden Druck innerhalb eines Bereichs von 1,05 bis 24,5 kg/cm2 und einer Temperatur
innerhalb eines Bereichs von 121 bis 760 C für eine Zeitdauer von 0,05 bis 5 Sekunden ausgesetzt
wird. .
13. Verfahren zum Herstellen eines Aufzeichnungsmaterials nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die durch eine Markierungszusammensetzung, die ein polymeres Bindemittel, ein
Aminotriazin-Sulfonamid-Aldehyd-Copolymerund einen optisch feststellbaren Farbstoff enthält, hergestellten
Markierungen auf der Beschichtung durch Einwirken eines Drucks von bis zu 7 kg/cm2
und einer Temperatur innerhalb eines Bereichs von 107 bis 149 C für eine Zeit von 0,1 bis 1 Sekunde
verschmolzen werden.
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---|---|
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---|---|---|---|
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-
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- 1972-08-31 IT IT2869172A patent/IT964412B/it active
Also Published As
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---|---|
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BE788071A (fr) | 1972-12-18 |
AU4545672A (en) | 1974-02-14 |
GB1358500A (en) | 1974-07-03 |
CH551050A (de) | 1974-06-28 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |