DE2123171C3 - Polyvinylchloridplastisole - Google Patents
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Description
funktionellen organischen Säure oder dem Anhydric
53 einer solchen Säure und einer mehrfunktionellen or
ganischen Base, die wenigstens 2 Gewichtsprozent ar
Polyvinylchlorid-Plastisole zur Herstellu ng von Über- in Form von tertiären Aminogruppen gebundene!
igen werden im allgemeinen nicht unmittelbar auf Stickstoff enthält, bestellt wobei wenigstens eine diese:
:n zu beschichtenden Gegenstand aufgetragen, son- Komponenten in dem Weichmachungsmittel bei Tem
;rn dieser wird zunächst mit einem Haltprimer ver- 60 peraturen bis zu 5O0C zu weniger als 0,1% löslich is
hen. Die Aufbringung des Haftprimcrs stellt einen und beide Komponenten bei Temperaturen zwischei
lsätzlichen Arbeitsgang dar, und es hat nicht an Ver- 100 und 250°C in dem Weichmachungsmittel min
ichen gefehlt, diesen Arbeitsgang einzusparen, d. h., destens zu jeweils 0,5"Z0 löslich sind,
is Plastisol unmittelbar auf den zu beschichtenden Die neuen Piastisole haften hervorragend aucli ii
egenstand aufzutragen. Eine befriedigende Haftung 65 extrem dünner Schicht auf unbehandelten Unter
lrd erzielt, wenn dem Plastisol ein Haftsystem bei- gründen. Sie können bereits bei 1000C mit ausreichen
:fügt wird, das unter den Gelierungsbedingungcn ein der Haftung eingebrannt werden und sind andererseit
:rnetztes Polymeres bildet. Solche Haftsysteme bei Temperaturen bis zu 400C über mehrere Wocher
bei normaler Raumtemperatur oft langer als 1 Jahr, düngen zu wählen, die die genannte Voraussetzung
lagerbeständig. Das Haftsystem wird durch die üb- erfüllen. Wenn dies aus besonderen Gründen in einlichen
Zusätze sowie durch den Einfluß des Luftsauer- zelnen Fällen nicht möglich ist, so können natürlich
Stoffs in seiner Wirksamkeit nicht beeinträchtigt. Dem- auch basische Verbindungen eingesetzt werden, die bei
gegenüber können bei den bekannten hoch reaktions- 5 Temperaturen bis zu 5O0C die Löslichkeitsgrenze von
fähigen Haftsystemen bestimmte sonst übliche Zu- 0,1% in der Weichmacherphase nicht überschreiten,
sätze nicht mitverwendet werden, weil sie, wie z. B. Wenn übliche Weichmacher, wie z. B. Dioctylphthalat
Metallpulver im Falle radikalisch polymerisierbarer oder Dioctylsebazat, eingesetzt werden, ist als solche
Haftsysteme, einen störenden Einfluß auf die Ver- Base z. B. Polyvinylpyrrolidon geeignet
netzungsreaktion und die Lagerstabilität der Pasten io Die mehrfunktionelle organische Säure kann soausüben. Darüber hinaus sind die erfindungsgemäß wohl Carboxyl- als auch Sulfonsäure- sowie Schwefelverwendeten Haftzusätze in der Regel geruchlos, un- säure-Halbester-Gruppen aufweisen; diese können an giftig und nicht hautreizend. aromatische oder auch aliphatische Reste gebunden
netzungsreaktion und die Lagerstabilität der Pasten io Die mehrfunktionelle organische Säure kann soausüben. Darüber hinaus sind die erfindungsgemäß wohl Carboxyl- als auch Sulfonsäure- sowie Schwefelverwendeten Haftzusätze in der Regel geruchlos, un- säure-Halbester-Gruppen aufweisen; diese können an giftig und nicht hautreizend. aromatische oder auch aliphatische Reste gebunden
Die mehrfunktionellen Basen enthalten tertiäre sein. Für die Zahl der sauren Gruppen je Molekül
Aminogruppen. Es ist für die Wirksamkeit unerheb- 15 sowie das Molekulargewicht bestehen keine grundlich,
ob die Aminogruppen an aliphatische oder aro- sätzlichen oberen oder unteren Grenzen, abgesehen
inatische Reste gebunden sind. Die Verbindungen davon, daß mindestens zwei saure Gruppen vorhanden
müssen mindestens zwei Aminogruppen enthalten, sie sein müssen. Es kommen also niedermolekulare, gekönnen
jedoch auch 3, 4 oder jede höhere Zahl bis zu sättigte und ungesättigte, aliphatische und aromatische
einigen hundert Aminogruppen aufweisen. Es kann »o Polycarbonsäuren, wie Oxalsäure, Bernsteinsäure,
sich sowohl um Verbindungen handeln, die der nieder- Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Maleinsäure,
molekularen Chemie angehören, als auch um oligo- Fumarsäure, Itakonsäure, Phthalsäure, o-Phthalsäure,
mere oder ausgesprochen makromolekulare Verbin- Terephthalsäure, Pyromellitsäure, Benzoldisulfonsäure,
düngen. Die Zahl der Aminogruppen soll nach Mög- Naphthalindisulfonsäure, Cyanursäure, Citronenlichkeit
bei Verbindungen mit hohem Molekular- »5 säure, Nitrilotriessigsäure, Äthylendiamintetraessiggewicht
mehr als 2 betragen, so daß ein Gehalt von säure, in Betracht. Wenn auch die Säuren grundsätzwenigstens
2 Gewichtsprozent an in Form von ter- lieh bevorzugt werden, sind in der Regel auch Αη-tiärea
Aminogruppen gebundenem Stickstoff gewähr- hydride der genannten Säuren verwendbar, wie z. B.
leistet ist. Maleinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Tetrahy-
AIs Beispiele für geeignete basische Verbindungen 30 drophthalsäureanhydrid. Als makromolekulare PoIyseien
genannt: Äthylendiamin, Propan-l,3-diamin, carbonsäuren, die für die Plastisole gemäß der Erfinp-Phenylendiamin,
Tetramethyl-äthylendiamin, Hexa- dung geeignet sind, kommen polymere Acrylsäure und
methylendiamin, Tetramethyl-hexamethylendiamin, Methacrylsäure, Polysulfoäthyhnethacrylat sowie sul-Tetramethyl-diamino-diphenylmethan.
Polyamine, die fonierte Polystyrole und die Mischpolymerisate der als Oligomere bezeichnet werden können, sind z. B. 35 Malein- oder Fumarsäure mit z. B. Styrol in Betracht.
Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylen- Ebenso kommen säuregruppenhaltige Mischpolymeripentamin,
Polyoxypropylendiamin sowie niedere Poly- sate in Frage, wobei die Zahl der Säuregruppen je
amide mit Aminogruppen. Geeignete makromoleku- Molekül mit steigendem Molekulargewicht zunehmen
lare basische Verbindungen sind Polymere des Vinyl- soll.
pyridins, Vinylpyrrolidon, Vinvlimidazols, Vinyl- 40 Die Mehrzahl der hier genannten Carbon- und SuI-carbazols
sowie der Mono- und Dialkylaminoalkyl- fonsäuren erfüllt die Voraussetzung, daß sie bei Temester
oder Mono- und Dialkylaminoalkylamide der peraturen bis zu 500C in den üblichen Weichmachungs-Acryl-
oder Methacrylsäure. An Stelle der Homopoly- mitteln zu weniger als 0,1 % und erst bei einer zwischen
merisate dieser Monomeren können auch ihre Misch- 100 und 2500C liegenden Temperatur zu mindestens
polymerisate untereinander oder mit Monomeren, die 45 0,5 % löslich sind. Die Abstimmung der Löslichkeit
keine basischen Aminogruppen enthalten, eingesetzt läßt sich nicht allein durch die Wahl der Säurekompowerden,
sofern die Polymeren wenigstens zwei Ge- nente erreichen, sondern ebenso durch geeignete Wahl
wichtsprozent an in Form von tertiären Aminogruppen des Weichmachungsmittels.
gebundenem Stickstoff enthalten. — Vorzugsweise ent- Es wird bevorzugt, die beiden Komponenten des
halten die genannten Mischpolymerisate nicht weniger 50 Haftsystems in solchen Mengen einzusetzen, daß saure
als 50 Gewichtsprozent von Einheiten der genannten und basische Gruppen einander äquivalent sind. Ein
Aminoalkylester oder Aminoalkylamide. Dem Mole- Überschuß einer der beiden Komponenten bringt in
kulargewicht dieser Polymeren ist keine Grenze grund- der Regel keine Vorteile mit sich, jedoch, abgesehen
sätzlicher Art gesetzt, d. h., der Polymerisationsgrad von einer eventuellen Erhöhung des Preises, auch keine
kann extrem niedrig sein oder auch 10 000 oder mehr 55 Nachteile. Das Haftsystem soll in einer Menge von 1
betragen. Im Interesse einer hinreichend raschen Ver- bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Plastisol, vornetzung
ist es vorteilhaft, den Polymerisationsgrad auf liegen. Wird jedoch eine Komponente im Überschuß
nicht mehr als etwa 1000 zu beschränken. eingesetzt, so ist nur derjenige Teil der im Überschuß
Damit die Plastisole lagerbeständig sind, soll erfin- vorliegenden Komponente als wirksam anzusehen, der
dungsgemäß wenigstens eine Komponente des Haft- 60 der Menge der komplementären Komponente äquisystems
bei Temperaturen bis zu 50°C in so geringem valent ist.
Maße löslich sein, daß eine Reaktion zwischen der Obwohl es möglich ist, als saure sowie als basische
sauren und der basischen Komponente auch dann Komponente jeweils eine makromolekulare Verbinnicht
eintreten kann, wenn die andere Komponente dung oder jeweils eine niedermolekulare Verbindung
bei diesen Temperaturen vollkommen gelöst ist. Die 65 einzusetzen, wird es bevorzugt, daß jeweils die eine
Amine sind in der Regel in der Weichmacherphase des Komponente makromolekular und die andere Kom-Plastisols
besser löslich als die saure Komponente, so ponente niedermolekular ist. Mit besonderem Vorteil
daß es bevorzugt wird, als saure Komponente Verbin- wird eine makromolekulare Base, z. B. polymeres Di-
methylaminoäthylmethacrylat oder -acrylat oder ein
Mischpolymerisat mit wenigstens 30, vorzugsweise wenigstens 50 Gewichtsprozent dieses Monomeren,
mit einer niedermolekularen Dicarbonsäure, wie Terephthalsäure, kombiniert Au^h polymere Acrylsäure
oder Methacrylsäure gibt mit niedermolekularen Diaminen, wie p-Phenylendiamin oder 4,4'-Tetramethyl-diaminodiphenylmethan,
ein äußerst wirksames Haftsystem. Bei der Kombination zweier makromolekulaier
Komponente ist die Wirkung um so yorteilhafter, je niedriger ihre Molekulargewichte liegen;
Oligomere bzw. Verbindungen mit Molekulargewichten unter 5000 sind in diesem Falle besonders vorteilhaft.
Durch die erfindungsgemäße Wahl der Löslichkeit-Verhältnisse
können die Piastisole verwendungsfertig über längere Zeit gelagert werden. Man stellt sie her,
indem man in an sich bekannter Wöse feinteiliges Polyvinylchlorid mit zur Plastisolherstellung geeigneten
Weichmachungsmitteln vermischt und das Haft- ao
system sowie Füllstoffe und weitere erforderliche Zusätze hinzugibt. Die Komponenten des Haftzusatzes
lassen sich jedoch dann besonders leicht und gleichmäßig in der Masse verteilen, wenn man sie zuvor mit
dem Weichmachungsmittel vermischt und in Form as dieser Mischung einsetzt. Eine besonders vorteilhafte
Ausführungsform liegt darin, makromolekulare saure oder basische Komponenten unmittelbar durch Polymerisation
in dem Weichmachungsmittel zu erzeugen. Das Mengenverhältnis von Polyvinylchloridpulver zu
Weichmachungsmittel und der Zusatz von Füllstoffen wird nach Art und Menge in an sich bekannter Weise
festgelegt Es ist jedoch zu beachten, daß solche Füllstoffe, deren Reaktion mit der sauren oder basischen
Komponente des Haftsystems zu befürchten ist wie z. B. Calciumcarbonat, jeweils auf ihre Verwendbarkeit
in dem vorgesehenen System geprüft werden müssen. Für besondere Anwendungszwecke können
Metallpulver oder beim Erhitzen gasabspaltende Zusätze mitverwendet werden. 4»
Die Piastisole können als Überzugs- oder Spachtelmassen auf Substraten verschiedenster Art auf-
£ bracht werden. Von besonderer Bed- tung ist die
Beschichtung von Metallen, insbesondere Eisen, sowie auch von Aluminium, Kupfer, Zink oder Messing. Die
Piastisole werden durch Tauchen, Streichen. Spritzen, Walzen oder Extrudieren auf den zu beschichtenden
Untergrund aufgetragen und in an sich bekannter Weise durch Erwärmen geliert. Eine ausreichende
Haftung auf z. B. Eisen wird schon bei 1 stündigem Erhitzen auf 1000C erreicht. Die besten Ergebnisse
erzielt man durch 10- bis 45minutiges Erhitzen auf 120 bis 180 "C. Die erhaltenen Überzüge haften dauerhaft
und außerordentlich fest auch bei extrem dünner Schicht.
In manchen Fällen sind Beschichtungen von 5 μ bereits ausreichend, jedoch hegt die Schichtdicke vorteilhaft
bei 50 bis 500 μ. In Form von Spachtelmassen können Schichten bis zu mehreren Millimetern aufgetragen
werden. Durch Zusatz von Treibmitteln können auch gut haftende geschäumte Beschichtungen
erhalten werden. Typische Ausführungsformen der Erfindung sind in den nachfolgenden Beispielen
beschrieben (Teile sind jeweils Gewichtsteile).
Beispiel 1 *5
Eine knetbare Spachtelmasse wird wie folgt zusammengesetzt :
30 Teile Suspensions-PVC, K-Wert 70,
10 Teile Mischpolymerisat Vinylchlorid/Vinyl-
acetat 85/15,
22 Teile Dioctylphthalai (DOP),
10 Teile Mischpolymerisat aus Ν,Ν-Dimethylamino-
10 Teile Mischpolymerisat aus Ν,Ν-Dimethylamino-
äthyl-methacrylat und n-Butylacrylat (1:1),
20%iginDOP,
2 Teile Terephthalsäure,
55 Teile Juralin-Kreide,
15 Teile Talkum.
2 Teile Terephthalsäure,
55 Teile Juralin-Kreide,
15 Teile Talkum.
Das Mischpolymerisat aus N,N-Dimethylaminoäthylmethacrylat und n-Butylacrylat wird hergestellt,
indem gleiche Gewichtsteile dieser Monomeren in der -vierfachen Menge DOP gelöst mit tert-Butylperoctoat
versetzt und 6 bis 7 Stunden in einem Rührgefäß bei bis 700C unter einer Kohlendioxydatmosphäre polymerisiert
werden. Es entsteht eine klare, viskose Lösung.
Die Spachtelmasse wird auf entfettete Eisenbleche aufgetragen und 10 bis 15 Minuten bei 1800C geliert.
Ein gefülltes Plastisol wird hergestellt aus
20 Teilen Suspensions-PVC, K-Wert 70,
30 Teüen DOP,
20 Teilen Suspensions-PVC, K-Wert 70,
30 Teüen DOP,
5 Teilen Mischpolymerisat aus Dimethylaminoäthylmethacrylat und n-Butylacrylat (1:1)
20%ig, hergestellt wie im Beispiel 1 angegeben,
1 Teil Terephthalsäure,
60 Teilen Juralin-Kreide.
60 Teilen Juralin-Kreide.
Beschichtete Gegenstände aus Eisen, Kupfer und Aluminium werden 10 Minuten auf 1800C erhitzt. Die
Beschichtung haftet fest.
Gute Haftung wird auch erzielt
bei 100° C in 60 Minuten,
bei 12O0C in 45 Minuten,
bei 1400C in 30 Minuten,
bei 160° C in 15 Minuten.
bei 12O0C in 45 Minuten,
bei 1400C in 30 Minuten,
bei 160° C in 15 Minuten.
Vergleichbare Ergebnisse werden erhalten, wenn man die Terephthalsäure durch 1 bis 5 Gewichtsteile
Oxalsäure, Adipinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Maleinsäureanhydrid oder
Phthalsäureanhydrid ersetzt und jeweils 15 bis 20 Minuten bei 160° C geliert.
Ein schäumbares PVC-Plastisol wird zusammengesetzt
aus
35 Teilen Suspensions-PVC, K-Wert 70,
30 Teilen DOP,
30 Teilen DOP,
5 Teilen Mischpolymerisat aus Dimethylaminoäthylmethacrylat und n-Butylacrylat (1:1),
20%ig in DOP, hergestellt wie im Beispiel 1,
1 Teil Terephthalsäure,
1 Teil Terephthalsäure,
1 Teil PVC-Stabilisator (Zinn-Carboxylat),
2 Teilen Azodicarbonamid,
20 Teilen Juralin-Kreide,
20 Teilen Juralin-Kreide,
2 Teilen Bleicarbonat.
Durch Gelieren bei 1800C während 10 bis 15 Minuten
wird eine auf Eisenblech zäh haftende PVC-Schaumstoffschicht erhalten.
7 8
„ _ ., _, . „.,„ „ „, . _. !hergestellt analog Beispiel 5,
20 Teden Suspenaons-PVC, K-Wert 70, χ Teü Tetrahydrophthalsäurearihydrid.
jj ι eilen uUr, 5
5 Teilen der in den Beispielen I bis 3 verwendeten Alle Plastisole ergaben nach dem Gelieren bei
1 Teil Terephthalsäure, Haftung au!f Eisen. 45 Teilen Juralin-Kreide,
0,1 bis 0,5 Teilen hochdisperse Kieselsäure, Ober- ie B e i s ρ i e 1 e 12 bis» 14
fläche etwa 200 ± 25 m«/g,
wird ein Tauchplastisol zusammengestellt, das nach zusammensetzt:
dem Einbrennen bei 100 bis 180°C in 60 bis 10 Mi- 20 Tei,e Suspensions.pVc, K-Wert 70,
nuten festhaftende Überzüge auf Metallen ergibt. 15 35 j$ o
_..,,,.,, 1 Teil Poly-N.N-dimelhylaminoäthyknethacry-
_ „ ., ,..„ „,.,..· ^ . 1 Teil Terephthalsäure:.
mischung aus »° Folgende Füllstoffe werden zugesetzt:
20 Teilen Suspensions-PVC, K-Wert 70, C1Sp'C
35 Teilen DOP ^ Teile Juralin-Kreide.
55 Teilen Bariumsulfat Beisoiel 1Ί ·
zusammengestellt. Hierin ist bereits die Weichmacher- 55 Teile Bariumsulfat,
menge (DOP) erfaßt, die gegebenem*alls zusammen mit Beispiel 14 ·
der Haftkomponente zugesetzt wird. Folgende Haftsysteme werden verwendet: 20 Teile Magnesiumoxid.
3° Die Plastisole werden 10 Minuten bei 1800C einBeispiel 5: gebrannt und zeigen gute Haftung.
2 Teile Poly-N.N-dimethylaminoäthyl-methacry- D-j.nil>1 1 s hi. 17
lat (hergestellt aus 80 Teilen DOP, 20 Tei- B e 1 s ρ 1 e 1 15 bis 17
lenDimethylaminoäthylmethacrylaUTeil 35 Beispiel n wird mit dera Unterschied wiederholt,
tert.-Butylperoctoat, 7 Stunden erwarmen daß an s ,k yon Dioctyiphthalat (D0P) eingesetzt
auf 6O0C in einem Rührgefäß), werden:
5 Teile Polyacrylsäure.
3 Teile eines Kondensationsproduktes aus Me- Beispiel 16:
thylacrylat und Propylendiamin im Mol- ^ Teüc Dioctyisebacat.
verhältnis 1:1,
3 Teile Poly-sulf oäthylmethacrylat. 45 Beispiel 17:
30 Teile Di-isodecylphthalat
' pi " Die Plastisoie werden 10 Minuten bei 1800C ein-
3 Teüe p-Phenylendiamin, gebrannt und zeigen gute Haftung.
2 Teile Polyacrylsäure. 5» . .
2 Teile Vinylpyrrolidon-Butylacrylat-Mischpoly- daß an Stelle des dort eingesetzten Suspensions-PVC
merisat, hergestellt aus 80 Teilen DOP, verschiedene andere Handelssorten von PVC-Pulven
10 Teilen Vinylpyrrolidon, 10 Teilen n-Bu- 55 — Jeweils in gleicher Menge — eingesetzt werden, um
tylacrylat, 1 Teil teit-Butylperoctoat, zwar
durch Erwärmen auf 700C während BejejieHg-
6 Stunden, ™
2 Teile Terephthalsäure. Suspension-PVC, K-Wert 70, Pastentyp.
3 Teile 4,4'-Tetramethyldiamino-d^ρhenylInethan, Suspensions-PVC, K-Wert 70, Pastentyp.
3 Teile Oxalsäure. Beispiel 20:
1 Teil Poly - Ν,Ν -dimeftylaminoäthylmethacrylat Beispiel 21
(wir im Beispiel 5),
1 Teil Maleinsäureanhydrid. Suspensions-PVC, K-Wert 70, Weich-PVC.
9 ν ίο
Claims (8)
1. Polyvinylchlorid-PlastisoL enthaltend fein- radikalischen Initiator oder aus einem Epoxyd-Aminteiliges Polyvinylchlorid, übliche Füllstoffe und S Gemisch bestehen. Der Nachteil dieser bekannten
übliche Weichmachungsmittel sowie einen Haft- haftverbessernden Zusätze liegt zum Teil in ihrer
Vermittler, dadurch gekennzeichnet, Giftigkeit, zum Teil in ihrer Empfindlichkeit gegen die
daß als Haftvermittler eine Gemisch aus einer mehr- Aushärtung störende Einflüsse, wie z.B. Luftsauerfunktionellen organischen Säure oder dem An- stoff bei radikalisch polymerisierenden Zusätzen, in
hydrid einer solchen Säure und einer mehrfunktio- io ihrer Verminderung der Pastenstabilität, oder in ihrem
neuen organischen Base, die wenigstens 2 Gewichts- hohen Preis.
prozent an in Form von tertiären Aminogruppen In der USA.-Patentschrift 3 050 412 werden begebundenem Stickstoff enthält, verwendet wird, reits PVC-Plastisole beschrieben, die haftverbessernde
wobei wenigstens eine dieser Komponenten in dem Zusätze enthalten, die ohne eine Vernetzungsreaktion
Weichmachungsmittel bei Temperaturen bis zu 15 eine gute Haftung gewährleisten sollen. Die Zusätze
5O0C zu weniger als 0,1% löslich ist und beide bestehen aus Polymerisaten von Acryl- oder Meth-Komponenten bei Temperaturen zwischen 100 acrylestern, die zusätzlich in einer Menge bis zu 10 Ge-
»nd 2500C in dem Weichmachungsmittel min- wichtsprozent Einheiten von Vinylpyridinen oder
bestens zu jeweils 0,5 % löslich sind. N.N-Dialkylaminoalkylacrylaten oder -methacrylaten
2. Polyvinylchlorid-Plastisol nach Anspruch 1, ao enthalten können. Diese Polymeren werden in Mengen
dadurch gekennzeichnet, daß die mehrfunktionelle von 5 bis 100 Teilen auf 100 Teile Polyvinylchlorid
organische Base eine makromolekulare, amino- eingesetzt. Ihre haftverbessernde Wirkung ist jedoch
gruppenhaltige Verbindung ist. verhältnismäßig gering.
3. Polyvinylchlorid-Plastisol nach Anspruch 2, Des weiteren sieht die Patentschrift als Haftdadurch gekennzeichnet, daß die makromoleku- »5 verbesserer Zusätze organischer oder anorganischer
tare aminogruppenhaltige Verbindung ein poly- Säuren, zu denen auch Lewissäuren, wie Eisenchlorid
tnerer Aminoalkylester oder ein polymeres Amino- oder Aluminiumchlorid, gehören, vor. Diese Säuren
alkylamid der Acryl- oder Methacrylsäure ist. werden nach der Lehre der USA.-Patentschrift bevor-
4. Polyvinylchlorid-Plastisol nach den An- zugt gemeinsam mit solchen Acrylesterpolymerisaten
Sprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die 30 eingesetzt, die keine Comonomeren, die ihrerseits
mehrfunktionelle organische Säure eine Poly- haftverbessernd wirken, wie z. B. die genannten
carbonsäure ist. " Aminoalkylester, enthalten. Auch die Wirkung dieser
5. Polyvinylchlorid-Plastisol nach Anspruch 4, Säurezusätze als Haftverbesserer ist jedoch so gering,
dadurch gekennzeichnet, daß die Polycarbonsäure daß sie für die praktische Anwendung in der Regel
eine gesättigte oder ungesättigte Dicarbonsäure ist. 35 nicht ausreicht. Es wird vor allem als Nachteil emp-
6. Polyvinylchlorid-Plastisol nach den An- funden, daß die Eigenschaften des Plastisol durch die
Sprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die erheblichen Zusätze des Acrylpolymerisats verändert
mehrfunktionelle organische Säure eine makro- werden. Insbesondere nimmt die Viskosität der Gemolekulare carboxyl- oder sulfonsäuregruppen- mische erheblich zu, wodurch ihre Verarbeitung erhaltige Verbindung ist. 40 schwert wird. Darüber hinaus sind die Acrylpolymeri-
7. Polyvinylchlorid-Plastisol nach Anspruch 6, sate verhältnismäßig teuer, was bei den hier in Bedadurch gekennzeichnet, daß die makromolekulare tracht gezogenen erheblichen Mengen für den Gesamtcarboxylgruppenhaltige Verbindung ein Polymeres preis des Plastisols deutlich ins Gewicht fällt.
oder Copolymeres der Acryl- und/oder Methacryl- Es wurde nunmehr gefunden, daß die Haftfestigkeit
säure ist. 45 der PVC-Plastisole sowohl an nicht vorbehandelten
8. Polyvinylchlorid-Plastisol nach den Ansprü- Werkstoffen als auch an mit Lackuntergründen ver-
chen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die sehenen Blechen erheblich verbessert wird, wenn diese
mehrfunkticneUe Säure oder die mehrfunktionelle ein System bestimmter niehrfunktioneller Säuren und
Base ein Molekulargewicht von mehr als 5000 und Basen enthalten, die bei der Gelierung unter Salzdie andere Komponente ein Molekulargewicht von 50 bildung miteinander reagieren. Erfindungsgemäß entweniger als 5000 aufweist. halten die Polyvinylchlorid-Plastisole neben den üblichen Füllstoffen und Weichmachungsmitteln einer
Haftvermittler, der aus einem Gemisch aus einer mehr·
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DE2123171A DE2123171C3 (de) | 1971-05-11 | 1971-05-11 | Polyvinylchloridplastisole |
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ID=5807455
Family Applications (1)
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DE2123171A Expired DE2123171C3 (de) | 1971-05-11 | 1971-05-11 | Polyvinylchloridplastisole |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4146520A (en) | 1976-12-03 | 1979-03-27 | Schering Aktiengesellschaft | Polyvinylchloride plastisols having improved adhesion |
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DE3221354A1 (de) * | 1982-06-05 | 1983-12-08 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Verfahren zum herstellen von ueberzuegen und klebeverbindungen mit polyvinylchlorid-plastisolen mit verbesserter haftung und plastisole fuer das verfahren |
DE10022406A1 (de) * | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Antimikrobielle, Aminofunktionalisierte Copolymere |
EP3696225B1 (de) * | 2019-02-18 | 2021-11-10 | Eftec Nv | Plastisolzusammensetzung zum abdichten von metallteilen |
-
1971
- 1971-05-11 DE DE2123171A patent/DE2123171C3/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4146520A (en) | 1976-12-03 | 1979-03-27 | Schering Aktiengesellschaft | Polyvinylchloride plastisols having improved adhesion |
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E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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