DE2061112B2 - Verfahren zum Herstellen geformter Gegenstände aus thermoplastischem Kunststoff - Google Patents
Verfahren zum Herstellen geformter Gegenstände aus thermoplastischem KunststoffInfo
- Publication number
- DE2061112B2 DE2061112B2 DE19702061112 DE2061112A DE2061112B2 DE 2061112 B2 DE2061112 B2 DE 2061112B2 DE 19702061112 DE19702061112 DE 19702061112 DE 2061112 A DE2061112 A DE 2061112A DE 2061112 B2 DE2061112 B2 DE 2061112B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- particles
- thermoplastic
- blowing agent
- mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/34—Chemical features in the manufacture of articles consisting of a foamed macromolecular core and a macromolecular surface layer having a higher density than the core
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/02—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles
- B29C44/04—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles consisting of at least two parts of chemically or physically different materials, e.g. having different densities
- B29C44/0423—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles consisting of at least two parts of chemically or physically different materials, e.g. having different densities by density separation
- B29C44/043—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles consisting of at least two parts of chemically or physically different materials, e.g. having different densities by density separation using a rotating mould
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
- B29C67/20—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 for porous or cellular articles, e.g. of foam plastics, coarse-pored
- B29C67/207—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 for porous or cellular articles, e.g. of foam plastics, coarse-pored comprising impregnating expanded particles or fragments with a binder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/02—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
- B29C41/04—Rotational or centrifugal casting, i.e. coating the inside of a mould by rotating the mould
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Kunststoff, die über einer Schicht mit Schaumstruktur Stoffteilchen, die kein Treibmittel enthalten, können
eine uageschäumte Schicht aufweisen, unter Ver- für den Fall, daß die Harze von der gleichen Klasse
wendung von thermoplastischen treibmittelhaltigen sind, als gleich betrachtet werden. Wenn die Dichten
Harzteilchen, die in einer Form bewegt und dabei er- der Kunststoffteilchen gleich sind, wird die Wärmehitzt
werden, bis die Harzteflchen schmelzen und das 5 kapazität der Harzteilchen um so größer, je größer
Treibmittel sich zersetzt, erfindungsgemäß dadurch das Volumen der Teilchen wird. Wenn die Dichten
gelöst, daß thermoplastische Harzteilchen, die kein der Teilchen sich unterscheiden, variieren die Wännehjtzezersetzbares
Treibmittel enthalten, und thermo- kapazkäten bei gleicher Größe der Teilchen in Abplastische
Harzteilchen, die in derartiges Treibmittel hängigkeit von dem Verhältnis der Dichte der Teilchen,
enthalten, wobei die thermoplastischen Harzteilchen, io Wenn Dichte und Volumen des Teilchens größer wird,
die kein Treibmittel enthalten, und die thermoplasti- wird die Wärmekapazität größer. Wenn jedoch die
sehen Harzteilchen, die ein Treibmittel enthalten, der spezifischen Wärmen der Harze nicht gleichartig sind,
folgenden Beziehung entsprechen: das heißt z. B. wenn die Kunststoffe verschiedenartig
1000 > C IC > 50 srat*' ™T<^ ^e Wärmekapazität durch die drei Faktoren
~ = 15 spezifische Wärme, Dichte und Volumen bestimmt,
worin Ca die Wärmekapazität der thermoplastischen Die unterschiedliche Wärmekapazität kann also
Harzteilchen, die ein hitzezersetzbares Treibmittel durch unterschiedliche Dichte der Teilchen erreicht
enthalten, und Cb die Wärmekapazität der thermo- werden.
plastischen Harzteilchen, die kein Treibmittel ent- Selbst wenn der Schmelzpunkt der treibmittelhalten,
bedeutet, in eine Form eingebracht werden, die 20 haltigen Kunststoffteilcfeen niedriger ist als der der
Form erhitzt wird und die gemischten Teilchen in der treibmittelfreien Teilchen und die in die Form einge-Form
bewegt werden, bis die Teilchen in der Hitze brachten Teilchen erhitzt werden, währenddem sie
schmelzen und danach das Treibmittel zersetzt wird. bewegt werden, beginnen zunächst die treibmittel-AIs
thermoplastische Kunststoffe, die bei dem er- haltigen Teilchen mit dem niedrigeren Schmelzpunkt
findungsgemäßen Verfahren verwendet werden und 25 zu schmelzen, wenn die Wärmekapazität der treibkein
hitzezersetzbares Treibmittel enthalten, seien ge- mittelhaltigen Teilchen entsprechend höher ist als die
nannt Polyäthylen, Polypropylen, Polystyrol, Acryl- der treibmittelfreien Teilchen, wobei an der inneren
nitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisat, Polyvinyl- Oberfläche der Form eine dünne ungeschäumte
chlorid, Polymethacrylate, Acrylnitril-Styrol-Misch- Schicht gebildet wird. Danach schäumen die treibpolymerisat
und Polycarbonate. 30 miltelhaltigen Teilchen auf und bilden eine Schaum-Die
treibmittelhaltigen Kunststoffteilchen können schicht im Inneren des Formkörpers. Zum Bewegen
z. B. aus Polyäthylen, Polypropylen, Polystyrol, Acryl- der Kunststoffteilchen, die in die Form eingegeben
nitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisat, Polyvinyl- sind, kann man die Form auf einem Schwingtisch anchlorid,
Methacrylharz, Acrylnitril-Styrol-Mischpoly- ordnen, so daß diese Schwingbewegung auf das Harz
merisat und Polycarbonaten bestehen. 35 im Inneren der Form übertragen wird, oder die Form
Als Treibmittel sind z. B. geeignet Dinitrosopenta- rotieren lassen.
methylentetramin, Dimethyldinitrosoterephthalazid, Zur Abkühlung der Form kann die Form in Wasser
Benzolsulfonylhydrazid, Toluolsulfonylhydrazid, Azo- eingetaucht oder mit Wasser besprüht werden,
bisisobutyronitril, Diazoaminobenzol, Trihydrazintri- Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter
azin, p-Toluolsulfonylsemicarbazid, Oxybisbenzolsul- 4° erläutern. In den Beispielen sind die Teile auf das
fonylseemicarbazid und Azodicarbonamid und deren Gewicht bezogen.
Derivate. Diese Verbindungen können entweder allein _ . 11
oder in Kombination von zwei oder mehreren dieser Beispiel
Verbindungen verwendet werden. Polyäthylenharzteilchen, die kein
Wenn in der genannten Beziehung der Wert von 45 hitzezersetzbares Treibmittel ent-
CaICb geringer als 50 wird, schmelzen die thermo- halten, Teilchengröße 0,15 bis
plastischen Kunststoffteilchen, die kein Treibmittel 0,30 mm, Dichte 0,930 g/cm3 ... 100 Teile
enthalten, und die thermoplastischen Kunststoff- Polyäthylenharzteilchen, die kein
teilchen, die ein Treibmittel enthalten, praktisch Treibmittel enthalten, Teilchen-
ohne Zeitdifferenz, so daß man einen geformten 50 größe 0,15 bis 0,20 mm, Dichte
Gegenstand mit einer gleichförmigen Zellstruktur 0,970 g/cma 200 Teile
erhält. Wenn in der genannten Beziehung der Treibmittelhaltige Polyäthylen-Wert
von CaICb 50 überschreitet, erhält man harzteilchen.Teilchendurchmesser
ohne Schwierigkeiten einen geformten Gegenstand, 1 mm, Länge 2 mm 300 Teile
der aus einer nicht geschäumten Schicht und einer 55
Schaumschicht besteht. Je größer jedoch dieser Wert Die treibmittelhaltigen Polyäthylenteilchen werden
wird, um so größer wird die Zeit, die erforderlich ist, in folgender Weise hergestellt. Zwei Teile eines hitze-
um die treibmittelhaltigen Teilchen zu schmelzen. zersetzbaren Treibmittels Azodicarbonamid werden
Wenn dieser Wert 1000 übersteigt, tritt eine deutliche mit 100 Teilen eines pulverförmigen Polyäthylenharzes,
Verzögerung der Zeit ein, die notwendig ist, um das 60 Dichte 0,930 g/cm8, vermischt und zu Teilchen der
erstere Material zu schmelzen, verglichen mit der Zeit, oben angegebenen Größe durch Extrudieren mit Hilfe
die für das letztere Material erforderlich ist, was zur eines Extruders geformt. CaICb Φ 100.
Folge hat, daß eine größere Zeitdauer notwendig wira, Eine Mischung der obengenannten Polyäthylenteil-
um den geformten Gegenstand zu formen. Daher ist chen, die keinTreibmittel enthalten, und der treibmittel-
es aus Wirtschaftlichkeitsgründen zweckmäßig, daß 65 haltigen Polyäthylenteilchen wird in eine Form mit
der Wert von CaICb unterhalb 1000 gehalten wird. den Abmessungen 200 χ 600 X 20 mm gegeben, danach
Die spezifischen Wärmen der Kunststoffteilchen, die wird die Form in Drehung versetzt, währenddem man
ein Treibmittel enthalten, und diejenigen der Kunst- sie in dem Ofen erhitzt, um ein Schmelzen und An-
5 6
haften an der Oberfläche der Polyäthylenteilchen, die . . . _
kein Treibmittel enthalten, und ein Schmelzen der d e ι s ρ ι e l J
Polyäthylenharzteilchen, die ein zersetzbares Treib- Polyäthylenharzteilchen, die kein
mittel enthalten als auch die Hitzezersetzung des Treibmittel enthalten, Dichte
Treibmittels und Aufschaumens des Polyäthylen- 5 0,930 g/cm3, Teilchengröße 0,075
harzes zu bewirken. ^ 0 ^2 m'm * 150Teae
Die Formbedingungen warca die folgenden: Polypropylenharzteilchen,diekein
r»f»„t»™~,rot„, · ι«ιο- Treibmittel enthalten, Dichte
Ofentemperatur 250 C 0 910 /cm, Teilchengrößi.
^u? ·· i"y-\:· 20Mmuten 10 0102mm.. . 150Teile.
Abkühlungszeit nach dem Er- «,««.nun
hitzen........ 6 Minuten Di obengenannten Polyäthylen- und Polypropylen-
^,ntauchenin Wasser) teilchen wurden vermischt
Drehzahl der Form 20 UpM
'5 Treibmittelhaltige Polyäthylen-Wenn
in der Form das Schmelzen eintritt, schmilzt harzteilchen 300 Teile
das Polyäthylen mit geringerer Teilchengröße, das kein
Treibmittel enthält und das eine geringere Wärme- Dj treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen wur-
kapantat als die treibmittelhaltigen Polyathylenteil- fi
fi
p g yy f , hereesfelit
chen aufweist. Danach schäumen die treibmittel- ,ο ^£jS£3£S!L*tm*a Treibmittels p-To-
namgen leiicnen am luolsulfonylsemicarbazid wurden mit 100 Teilen eines
p,e HuUenschicht dieses geformten Gegenstandes lverfönmgen Poiyäthylenharzes, DichteO,955 g/cm3,
V 17 «m J?l VOn mm' U Schaumschicht ^^ u g nd Α^ * urde die Mischung in ^alzea
lsi ι / mm aicK. geknetet und mit einem Schneidgerät zu 3 mm Würfeln
B e i s ρ i e 1 2 25 geschnitten. CaICb 4- 1000.
„„,,„„„ 1t -, . „ AV-T -u Bei diesem Beispiel ist die Dichte der treibmittel-
Po ystyroltelchen, die kein Treib- ^^ polväthyl^harzteüchen größer als die der
SengroB?o,15 bis 0,30 mm ... 200 Teile P^hylen -und Polypropylenharze, die kein Treib-
30 "E^MiscSg aus den Polyäthylenteilchen, die das
1 mm hitzezersetzbare Treibmittel enthalten, und den vorher
mm 400 Teile gemischten Polyäthylen- und Polypropylenteilchen wird
mm wu lene Jn einer Form mit den Abmessungen 200 χ 600 χ 20 mm
Die treibmittelhaltigen Polystyrolteilchen wurden eingebracht, und danach wird die Form in einem Ofen
hergestellt, indem man zwei Teile des hitzezersetz- 3S in Drehung versetzt, um die Polyäthylenteilchen, die
baren Treibmittels Azobisisobutyronitril mit 100 Teilen kein Treibmittel enthalten, in der Form zu schmelzen
eines puiverförmigen Styrolharzes vermischte und sie und deren Anhaften an der Formoberfläche zu be-
danach *.u Teilchen der oben angegebenen Größe wirken, und um gleichzeitig das hitzezersetzbare Treib-
verformte. CaICb 4= 100. mittel zu zersetzen und das Aufschäumen des PoIy-
Eine Mischung der genannten Polystyrolteilchen, 40 äthylenharzes zu bewirken,
die kein Treibmittel enthalten, und der Polystyrolteilchen, die ein Treibmittel enthalten, wurde in einer Die Formbedingungen waren die folgenden:
Form mit Abmessungen, identisch zu der im Beispiel 1 Formheiztemperatur 350° C
verwendeten, eingebracht, und danach wurden die Formheizzeit 18 Minuten
Teilchen in der Form beim Rotieren der Form in Kühlzeit nach dem Erhitzen .... Luftkühlen
einem Ofen geschmolzen. 20 Min.
Die Formbedingungen waren die folgenden: Wasserkühlen
Formheiztemperatur 2200C Drehzahl der Form 10 UpM
Formheizzeit 20 Minuten
Kühlzeit nach dem Erhitzen 6 Minuten _. . ,. „ . . . .. ... . . D ,
iFintaiiriii»n in Wa«i»f\ Da in diesem Beispiel die Mischung der PoIy-
nZ!wIpZ ,ηΠηΜ äthylen- und Polypropylenteilchen eine kleinere
Drehzahl der Form 20 UpM wärmekapazität als die Polyäthylenteilchen, die ein
In diesem Beispiel schmelzen, da die Wärme- 55 Treibmittel enthalten, aufweist, schmilzt die erstere
kapazität der Polystyrolteilchen geringerer Größe, die Mischung vor dem letzteren Material und haftet unter
kein Treibmittel enthalten, geringer ist als diejenige Bildung einer Hüllenschicht an der Oberfläche der
der treibmittelhaltigen Polystyrolharzteilchen, die Form an.
ersteren eher als die lezteren Teilchen und haften an Die treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen ver-
der Formoberfläche unter Bildung einer dünnen 6o binden sich in der Form innerhalb der Hüllenschicht,
Schicht. Nach Beendigung des Schmelzens der treib- werden geschmolzen und durch die Hitzezersetzung
mittelfreien Polystyrolteilchen zersetzt sich das hitze- des hitzezersetzbaren Treibmittels aufgeschäumt unter
zersetzbare Treibmittel, das in dem letzteren Material Bildung der Schaumschicht.
enthalten ist, und schäumt das treibmittelhaltige Poly- In dieser Weise erhält man einen aus Polyäthylen
styrol auf, so daß sich die Schaumschicht bildet. Man 65 und Polypropylen geformten Gegenstand mit einer
erhält in dieser Weise einen Polystyrolschaum mit Hüllenschicht mit einer Dicke von 1,5 mm, an das
einer Hüllenschicht. Das Aufschäumverhältnis dieses eine Schaumschicht mit einer Dicke von 17 mm
Schaums betrug 6,8. angeschmolzen ist.
Polyäthylenteilchen, die kein
Treibmittel enthalten,
Dichte 0,930 g/cm3, Teilchengröße
0,075 bis 0,102 mm 300 Teile
Treibmitteihaltige Polyäthylenharzteilchen 300 Teile
Die treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen wurden hergestellt durch Vermischen von 2 Teilen des
hitzezersetzbaren Treibmittels Trihydrazidtriazin mit 100 Teilen eines teilchenförmigen Polyäthylenharzes,
(Dichte 0,970 g/cm3), und danach wird die Mischung in Walzen geknetet und mit Hilfe einer Schneidvorrichtung
zu Würfeln von 3 mm Seilenlänge zerschnitten, CAlCn φ 1000.
In diesem Beispiel ist die Dichte des treibmittelhaltigen Polyäthylens größer als die des Polyäthylens,
das kein Treibmittel enthält.
Eine Form der gleichen Gestalt und Abmessungen, wie die in Beispiel 3 verwendete, wird angewandt, und
das Formen wird unter identischen Bedingungen, wie im Beispiel 3 durchgeführt.
Da in diesem Fall die Polyäthylenteilchen, die kein Treibmittel enthalten, eine geringere Wärmekapazität
als die Polyäthylenharzteilchen, die das hitzezersetzbare Treibmittel enthalten, aufweisen, schmilzt das
erste Material vor dem letzteren und haftet unter Bildung einer Hüllenschicht an der Oberfläche der
Form an.
In dem Maße, da die Form rotiert, häufen sich die treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen nach und
nach innerhalb der Hüllenschicht an, werden geschmolzen, das hitzezersetzbare Treibmittel wird in
der Hitze zersetzt, und ein Aufschäumen tritt ein, so daß sich eine Schaumschicht bildet. Auf diese Art und
Weise erhält man einen geformten Gegenstand aus Polyäthylen, der eine Hüllenschicht mit einer Dicke
von 1,5 mm und eine Schaumschichl mit einer Dicke von 17 mm aufweist und bei dem die Hüllenschicht
und die Schaumschicht eine Einheit bilden.
Polyäthylenharzteilchen, die kein
Treibmittel enthalten,
Dichte 0,955 g/cm3, Teilchengröße
0,060 bis 0,200 mm, wobei diejenigen mit einer Größenordnung
von 0,102 mm in großer Menge
vorhanden waren,
Treibmittel enthalten,
Dichte 0,955 g/cm3, Teilchengröße
0,060 bis 0,200 mm, wobei diejenigen mit einer Größenordnung
von 0,102 mm in großer Menge
vorhanden waren,
ίο Schmelzpunkt 123 bis 135°C ... 300 Teile
Treibmitteihaltige Polyäthylenharzteilchen 200 Teile
Treibmitteihaltige Polyäthylenharzteilchen 200 Teile
Die treibmittelhaltigen Polyäthylenteilchen werden hergestellt, indem man 2 Teile des hitzezersetzbaren
Treibmittels Azodicarbonamid mit 100 Teilen eines pulverförmigen Polyäthylenharzes, Dichte 0,930g/cma,
vermischt, und danach wird die Mischung auf Walzen geknetet und in 2 mm Würfel geschnitten.
ίο Der Schmelzpunkt dieser Teilchen beträgt 107 bis
115CC. In diesem Beispiel ist der Schmelzpunkt der treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen niedriger
als der der Polyäthylenharzteilchen, die kein Treibmittel enthalten, Ca/Cb Φ 500.
Es wurde eine Form der gleichen Form und Abmessungen, wie die des Beispiels 3 und unter den
gleichen Bedingungen, wie im Beispiel 3 verwendet. In diesem Beispiel schmelzen die Polyäthylenharzteilchen,
die kein Treibmittel enthalten, zunächst bevor die Polyäthylenharzteilchen, die das hitzezersetzbare
Treibmittel enthalten, schmelzen und haften daher unter Bildung einer Hüllenschicht an der Formoberfläche
an.
Die treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen sammein sich nach und nach innerhalb der Hüllenschicht an in dem Maße, in dem die Form rotiert, werden dort geschmolzen, und das hitzezersetzbare Treibmittel wird in der Hitze zersetzt, so daß ein Aufschäumen unter Bildung einer Schaumschicht eintritt.
Die treibmittelhaltigen Polyäthylenharzteilchen sammein sich nach und nach innerhalb der Hüllenschicht an in dem Maße, in dem die Form rotiert, werden dort geschmolzen, und das hitzezersetzbare Treibmittel wird in der Hitze zersetzt, so daß ein Aufschäumen unter Bildung einer Schaumschicht eintritt.
Man erhält somit einen geformten Gegenstand mit einer Hüllenschicht von 1,5 mm Dicke und einer
Schaumschicht von 17 mm Dicke.
509519/35
862
Claims (3)
1. Verfahren zum Herstellen geformter Gegen- treibmittelfreie thermoplastische Kunststoffteilchen,
itände aus thermoplastischem Kunststoff, die über deren Dichte höher ist als die der treibmittelhaltigen
einer Schicht mit Schaumstruktur eine unge- 5 Teilchen, verwendet und eine Mischung der Teilchen
schäumte Schicht avfweisen, unter Verwendung gleichzeitig in die Form eingibt, die Form während
von thermoplastischen treibmittelhaltigen Harz- des Erhitzens der Teilchen dreht, wodurch auf Grund
teilchen, die in einer Form bewegt und dabei er- der Zentrifugalkraft und der Dichteunterschiede ein
hitzt werden, bis die Harzteilchen schmelzen und Anhaften der treibmittelfreien Teilchen an der Oberdas
Treibmittel sich zersetzt, dadurch ge- ίο fläche der Form bewirkt wird, so daß sich eine ungekennzeichnet,
daß thermoplastische Harz- schäumte Schicht bildet, und sich zusu ien damit
teilchen, die kein hitzezersetzbares Treibmittel ent- die schäumbare, thermoplastische Harz.: .acht bildet,
halten, und thermoplastische Harzteilchen, die ein Jedoch ist dieses Verfahren mit nicht schäumbarem,
derartiges Treibmittel enthalten, wobei die thermo- thermoplastischem Harz und schäumbarem, thermoplastischen
Harzteilchen, die kein Treibmittel ent- 15 plastischem Harz, die aus der gleichen Klasse stammen
halten, und die thermoplastischen Harzteilchen, die und daher praktisch kein Dichteunterschied besteht,
ein Treibmittel enthalten, der folgenden Beziehung nicht durchführbar. Es ist nicht möglich, eine geentsprechen:
trennte Schicht des nicht schäumbaren, thermoplasti-
10(M > C IC > 50 sehen Harzes und des schäumbaren, thermoplastischen
= Al B = ao Harzes zu bilden. Weiterhin ist, selbst wenn man das
worin Ca die Wärmekapazität der thermoplaste- nicht schäumbare, thermoplastische Harz mit einer
sehen Harzteilchen, die ein hitzezersetzbares Treib- höheren Dichte herstellt als es das schäumbare,
mittel enthalter, und Cb die Wärmekapazität der thermoplastische Harz aufweist, im allgemeinen die
thermoplastischen Harzteilchen, die kein Treib- Dichte des ersteren lediglich wenig größer als die des
mittel enthalten, bedeutet, in eine Form einge- as letzteren. Demzufolge muß zur Ausbildung einer
bracht werden, die Form erhitzt wird und die ge- Zentrifugalkraft die Form mit hoher Geschwindigkeit
mischten Teiler en in der Form bewegt werden, bis rotiert werden. Ein weiterer Nachteil liegt darin, daß
die Teilchen in der Hitze schmelzen und danach das nicht schäumbare, thermoplastische Harz nicht
das Treibmittel zersetzt wird. nur eine größere Dichte als das schäumbare thermo-
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch ge- 30 plastische Harz aufweisen muß, sondern auch einen
kennzeichnet, daß die treibmittelhaltigen thermo- niedrigeren Schmelzpunkt besitzen muß, denn wenn
plastischen Harzteilchen eine größere Dichte als dieses nicht der Fall ist, kann kein geformter Gegendie
treibmittelf-eien Harzteilchen aufweisen. stand aus thermoplastischem Harz erhalten werden,
3. Verfahrer gemäß Anspruch 1, dadurch ge- der aus einer Hüllenschicht aus nicht schäumbarem,
kennzeichnet, daß die treibmittelhaltigen Harzteil- 35 thermoplastischem Harz und einer schäumbaren,
chen einen niedrigeren Schmelzpunkt als die treib- thermoplastischen Harzschicht besteht,
mittelfreien Harzteilchen aufweisen. In der DT-AS 12 38 655 ist ein Verfahren zur Herstellung von geformten Gegenständen beschrieben, die eine nicht geschäumte Schicht und eine Schaumschicht
mittelfreien Harzteilchen aufweisen. In der DT-AS 12 38 655 ist ein Verfahren zur Herstellung von geformten Gegenständen beschrieben, die eine nicht geschäumte Schicht und eine Schaumschicht
40 aufweisen, bei dem ein thermoplastisches Harz mit
einem Schmelzpunkt unterhalb der Zersetzungstemperatur des Treibmittels und ein pulveriges Treibmittel
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen in einer Form eingebracht werden, das Gemisch unter
geformter Gegenstände aus thermoplastischem Kunst- Rotierung der Form bis zu dem Schmelzpunkt des
stoff, die über einer Schicht mit Schaumstruktur eine 45 thermoplastischen Harzes erhitzt, damit dieses auf der
ungeschäumte Schicht aufweisen. inneren Oberfläche der Form haftet und eine Schicht
Bisher wurde bei der Herstellung eines geformten bildet und dann die Temperatur zur Zersetzung des
Gegenstandes aus thermoplastischem Kunststoff, der Treibmittels und Bildung einer porösen inneren
aus einer Hautschicht bzw. Hüllenschicht aus thermo- Schicht weiter erhöht wird. Nachteilig an diesem Verplastischem
Kunststoff auf der äußeren Oberfläche so fahren ist, daß Oberflächenschicht und innere Schicht
und einer Schaumschicht aus thermoplastischem aus demselben Harz bestehen, daß ferner, da das
Kunststoff im Inneren besteht, ein Verfahren verwendet, Treibmittel in Form eines feinen Pulvers vorliegt, seine
das darin besteht, daß man zunächst thermoplastischen Mobilität nicht so hoch ist wie diejenige der Teilchen
Kunststoff zur Bildung der Haut bzw. Hüllenschicht des thermoplastischen Harzes und daher das Treibin
eine Form einbringt, man durch Erhitzen und 55 mittel dazu neigt, hier und dort in der Form zu haften,
Schmelzen des Kunststoffs ein Anhaften dieses Kunst- wodurch Gegenstände erhalten werden, die nicht
stoffes an der Oberfläche der Form bewirkt und dann gleichmäßig porös sind.
eine Schaumschicht im Inneren der Form bildet durch Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein
Einführen und Aufschäumen eines aufschäumbaren Verfahren zu schaffen, bei dem ein Formkörper aus
thermoplastischen treibmittelhaltigen Kunststoffes, wo- 60 thermoplastischem Kunststoff, der eine nicht gebei
die Haut bzw. Hüllenschicht mit der Schaumschicht schäumte Schicht und eine Schaumschicht aufweist,
verbunden wird. in wenigen Verfahrensschritten hergestellt werden
Jedoch muß bei diesem Verfahren der treibmittel- kann, wobei die Oberflächenschicht und die innere
haltige Kunststoff und der treibmittelfreie Kunststoff Schicht aus unterschiedlichen Kunststoffen bestehen
getrennt eingeführt werden, weshalb die Form be- 65 kann und wobei ein Gegenstand mit gleichmäßiger
sonders konstruiert sein muß. Weiterhin verlängert Schaumstruktur erhalten wird,
sich der Formzyklus, so daß dieses Verfahren für die Diese Aufgabe wird bei einem Verfahren zum Her-
sich der Formzyklus, so daß dieses Verfahren für die Diese Aufgabe wird bei einem Verfahren zum Her-
Großserienherstellung ungeeignet ist. stellen geformter Gegenstände aus thermoplastischem
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9986069 | 1969-12-11 | ||
JP9986069 | 1969-12-11 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2061112A1 DE2061112A1 (de) | 1971-07-22 |
DE2061112B2 true DE2061112B2 (de) | 1975-05-07 |
DE2061112C3 DE2061112C3 (de) | 1977-12-08 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1298287A (en) | 1972-11-29 |
DE2061112A1 (de) | 1971-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3962390A (en) | Method of producing composite foamed shaped articles from thermoplastic resins | |
DE1152531B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schaumgebildes | |
DE2333205A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kunststoffgegenstaenden | |
DE3925740A1 (de) | Verfahren zur herstellung von expandierbarem granulat und schaumstoffen daraus | |
DE1504494A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines aufgeschaeumten Zell-Formkoerpers aus einem verschaeumbaren,thermoplastischen Ausgangsstoff,vorzugsweise Kunstharz | |
DE2150072A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Formkoerpers aus geschaeumtem Polyolefin | |
DE1729025B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines netzartigen materials aus einem thermoplastischen kunststoff mit faserstruktur | |
DE2434206A1 (de) | Verfahren zur herstellung von profilprodukten | |
AU685217B2 (en) | A method of rotational moulding and rotationally moulded products | |
DE3722539A1 (de) | Geschaeumter formkoerper | |
DE1554910B2 (de) | Verfahren zum herstellen von poroesen kunststoff formteilen | |
DE19934693A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Polymerschäumen | |
DE2061112B2 (de) | Verfahren zum Herstellen geformter Gegenstände aus thermoplastischem Kunststoff | |
US3394210A (en) | Method of making a cellular thermoplastic vinyl resin sheet material | |
DE2627000A1 (de) | Schnell kuehlende schaeume aus styrolpolymeren | |
DE2061112C3 (de) | Verfahren zum Herstellen geformter Gegenstände aus thermoplastischem Kunststoff | |
DE1479920B2 (de) | Verfahren zum Herstellen geformter Schaumstoffgebilde aus Polyolefinen | |
DE1803979A1 (de) | Verschaeumbare Polystyrolmassen fuer das Spritzgussverfahren,Spritzgussformkoerper und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE19614021B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kunststoff-Formteiles und Formteil, hergestellt nach diesem Verfahren, sowie Treibmittelbatch zur Herstellung des Formteiles | |
DE2216213A1 (de) | Verstärkte schäumbare thermoplastische Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE1479920C (de) | Verfahren zum Herstellen geformter Schaumstoffgebilde aus Polyolefinen | |
DE2513033A1 (de) | Verfahren zum expandieren von thermoplastischen polymeren | |
DE1261670B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Zellkoerpern aus Polymerisaten von Vinylchlorid oder vinylaromatischen Monomeren | |
DE1694876B2 (de) | Verfahren zur Formgebung von Thermoplasten | |
DE1494231A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von geformten Plastschaeumen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |