DE2057942A1 - Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkoerpern auf der Basis von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkoerpern auf der Basis von Harnstoff-Formaldehyd-HarzenInfo
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PATENTANWÄLTE DIPL.-ING. WERNER FREISCHEM
DiPL.-iNG. ILSE FREISCHEM
5000 KÖLN HEUMARKT 50 TE LE FO N : (02 21) 23 58 68
A 73 Pa 70/1
AKTIEBOLAGET ELECTROLUX, Luxbacken 1,
8-105 45 Stockholm, Schweden
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Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkörpern auf der Basis
von Harnst off -For.tna Idehyd-Harzen
Beansprucht werden die folgenden Prioritäten:
1. 28. ilovember 1969 Schweden Nr. 16 469/69
2. 26.- Kärz 1970 U 3 Λ iir. 22.855
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff
körpern auf der Basis von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen. ErfindungBgemäss v/erden diese Körper dadurch erhalten, dass eine
erste Komponente, die eine neutrale oder alkalische wässerige Lösung eines Harnstoff-fiOrmaldehyd-Vorkondensats mit einem
kleinen Zusatz Sulfitablauge enthält, und eine zweite Komponente
die eine wässerige Lösung eines sauren Härtemittels, wie Phosphorsäure, und ein Schäummittel, wie ein Alkylarylsulfonat,
enthält, getrennt und kontinuierlich in eine Mischzone einge-
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- 2
BAD ORlQINAt
führt werden und in die erhaltene Mischung komprimierte Luft
eingeleitet wird, um eine verschäumte Masse zu bilden, worauf dann die Masse durch eine mit der Mischzone in Verbindung sbehende
Düse ausgebracht und härtengelassen wird. Der wässerigen Lösung des Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats wird dabei eine
kleine Menge Kalk (KaIziumkarbpnat) bzw. Kreide zugesetzt, um
ein Nachschwinden im Verlauf des Härtens auszugleichen. Durch Einbringen einer geringen Menge Kupferphthalocyanin in die wässerige
Lösung des Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats wird ein unbrennbares Produkt erhalten.
Die Erfindung betrifft demnach ein Verfahren zur Herstellung
von expandierten oder geschäumten Kunststoffen und insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von ochaumstoffkörpern
auf der Grundlage von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen.
In der deutschen Patentschrift 73^··094- ist ein Verfahren
zur Herstellung von Isoliermassen durch Verschäumen von wässerigen Lösungen von wärmehärtenden Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensaten
und Aushärten des erhaltenen Schaumes beschrieben. Bei diesem Verfahren werden eine wässerige Lösung eines Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats
und eine wässerige Lösung' eines Schauinmittels,
wie Naphthalinsulfosäure, mit Hilfe von unter Druck
stehenden Gasen in getrennte Gefäße verschäumt oder versprüht, hierauf wird die verschäumte oder zerstäubte Harzlösung mit deu
Schaum vermischt und anschließend die geschäumte Masse unter sauren Bedingungen einer Härtung unterworfen. In der genannton
Patentschrift findet sich jedoch kein Hinweis auf die physikali-
109825/2084 -Bad original
sehen Eigenschaften des Schaumkörpers oder auf dessen allenfalls
vorhandene feuerhemmende Wirkung oder Feuerbeständigkeit. Es ist jedoch bekannt, daß Schaumstoffkörper aus Harnstoff-Formaldehyd—
Harzen spröde sind und eine geringe Haltbarkeit aufweisen, insbesondere
unter sauren Bedingungen. Besonders dann, wenn das geschäumte Vorkondensat unter Verwendung eines Stoffes, der den
pH-v/ert erniedrigt, gehärtet wird, besteht immer eine große Gefahr,
daß nach kürzerer oder längerer Zeit das gehärtete Harz chemisch abgebaut oder zersetzt und dadurch die Schaumstruktur
geschwächt wird und das Material sogar zu einem Pulver zerfallen kann. Ein weiterer Nachteil, der den bekannten Schaumstoffkörpern
aus Harnstoff-Formaldehyd-Harzen anhaftet, ist deren Entzündlichkeit.
Aus diesem Grunde ist eine Verwendung solcher Körper trotz ihrer praktisch guten Isoliereigenschaften in Fällen,
in welchen eine Nichtentflammbarkeit des Harzes verlangt wird, nicht möglich. Dies gilt ungeachtet des Umstandes, daß diese
Schaumstoffkörper selbstlöschend sind, d.h., daß dann, wenn
eine Flamme gegen die Oberfläche des verschäumten Harzes gerichtet wird bis das Material zu brennen beginnt, und hierauf die
Flamme entfernt wird,' die Flammen, die von der Oberfläche des Harzes her aufzuflackern begonnen haben, erlöschen. Wenn dieses
Material ohne eine freie, direkt auf das Material gerichtete Flamme erhitzt wird, beginnt es bei Temperaturen von 300° C zu
verkohlen und zersetzt sich bei Temperaturen bis zu 700 bis
800° C in verstärktem Umfang unter Entwicklung von brennbaren Gasen und hauptsächlich Kohlenmonoxyd.
- 3 - '
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Die Erfindung zielt daher vor allem darauf ab, ein Verfahren
zur Herstellung von verschäumten Körpern mit verbesserten physikalischen Eigenschaften und einer erhöhten Haltbarkeit
aus Harnstoff-Formaldehyd-Harzen zu schaffen.
Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkörpern auf der Grundlage
von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen zur Verfügung zu stellen, die
völlig unbrennbar sind und verbesserte physikalische Eigenschaften
und eine erhöhte Haltbarkeit haben.
Demnach betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkörpern aus Ilarnstoff-Formaldehyd-IIarz, welches
in seinem V/esen darin besteht, daß eine erste Komponente, die eine neutrale bis alkalische wässerige Lösung mit einem Gehalt
voh JO bis 50 Gew.-% eines Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats
mit einem molaren Verhältnis von Formaldehyd zu Harnstoff von 1,8 : 1 bis 2,2 : 1 und 10 bis 20 ml/1 einer wässerigen Lösung
mit einem Gehalt von 50 Gew.-% Sulfitablauge, bezogen auf
das Trockengewicht, enthält, und eine zweite Komponente, die eine wässerige Lösung mit einem Gehalt von 6 bis I5 Gew.-% Phosphorsäure
oder einer äquivalenten Menge eines anderen sauren Katalysators oder Härtemittels, wie insbesondere Ameisen- oder
Oxalsäure, und 2 bis 8 Gew.-% eines Schaummittels, das von einem Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylsulfonat gebildet ist, enthält, getrennt
in eine begrenzte Mischzone eingeführt wenden, wobei ein Verhältnis von 2 : 1 bis 1 : 1 zwischen den zugeführten Mengen
der ersten und der zweiten Komponente aufrechterhalten wird,
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fir
und die beiden Komponenten in dieser Mischzone vermischt werden und die Mischung verschäumt und der erhaltene Schaum durch eine
mit der Mischzone in Verbindung stehende Düse unter Expansion des Schaumes ausgepreßt und härtengelassen wird.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens gemäß
der Erfindung enthält die Lösung der ersten Komponente 36 Gew.-% Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat mit einem molaren
Formaldehyd-Harnstoff-Verhältnis von 2,1 : 1 und 13 ml/1 einer 50 Gew.-%-igen Lösung von Sulfitablauge mit Kalzium oder Ammonium
als Base, und die Lösung der zweiten Komponente enthält 7»65 Gew.-% 100 %-ige Phosphorsäure (entsprechend 9 Gew.-%
85 %-iger Phosphorsäure handelsüblicher Stärke) und 2,0 Gew.-'/o
eines Schaummittels, das aus einem Sulfonierungsprodukt von
pflanzlichen Fetten, hauptsächlich der Palmöltype, besteht, und die beiden Lösungen werden kontinuierlich in einem Verhältnis
der zugeführten Menge an erster und zweiter Komponente von 1 : 0,75 vermischt.
Bei Anwendung des Verfahrens gemäß der Erfindung können Schaumstoffkörper mit scheinbaren Dichten von 4 kg/ar aufwärts,
z.B. 40 kg/m , erhalten werden, doch ist festzuhalten, daß der zuletzt erwähnte Wert keineswegs als absolute obere Grenze für
die Möglichkeiten, die das Verfahren gemäß der Erfindung bietet,
zu erachten ist. In Hinblick auf das größere Gewicht, den erhöhten Materialverbrauch und die sich daraus ergebenden höheren
Kosten sind jedoch höhere Dichten von geringerem Interesse. Bei
der oben erwähnten vorzugsweisen Ausführungsform werden Schaum-
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stoffkörper mit einer scheinbaren Dichte von etwa 16 kg/nr erhalten.
Zum Strecken und/oder zusätzlichen Stabilisieren der
Schaumstoffkörper können der Harzlösung Füll- oder Streckmittel an sich bekannter Art, wie z.B. Glasfasern, Quarzpulver, Mineralfasern oder Asbest, zugesetzt werden.
Schaumstoffkörper können der Harzlösung Füll- oder Streckmittel an sich bekannter Art, wie z.B. Glasfasern, Quarzpulver, Mineralfasern oder Asbest, zugesetzt werden.
Zum Ausgleich einer Nachschwindung im Zusammenhang mit
den Härten der Schaumstoffmasse kann eine kleine Menge, z.B.
den Härten der Schaumstoffmasse kann eine kleine Menge, z.B.
r 1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 3 Gew.-%, Kalziumkarbonat zu der
Harzlösung zugesetzt werden. In diesem Falle muß der Lösung des sauren Härtemittels ein saurer Stoff in einer Menge, die der zugesetzten
Menge an Kreide äquivalent ist, im Überschuß über die Menge an Säure, die für das Erhärten des Schaumkunststoffes erforderlich
ist, zugesetzt werden. Wenn nach Beendigung des Ausgießens die geschäumte Masse geliert und härtet, setzt sich die
Kreide mit der Säure unter Entwicklung von Kohlendioxyd um, wodurch eine Ausdehnung und in weiterer Folge ein Bersten bzw.
fc Zerplatzen der eingeschlossenen Gasblasen bewirkt wird, so daß
eine mehr oder weniger offenzellige Struktur erhalten wird.
eine mehr oder weniger offenzellige Struktur erhalten wird.
Als saure Katalysatoren oder Härtemittel können an Stelle von Phosphorsäure auch andere Säuren, z.B. Ameisen- oder Oxalsäure
u.a., verwendet werden.
Es ist wesentlich, daß beim Verfahren gemäß der Erfindung die Harzlösung und die Lösung des sauren Härtemittels unmittelbar
bevor die erhaltene Masse verschäumt und ausgegossen wird,
miteinander vermischt werden, da nach dem Zusatz des Härtemittels
miteinander vermischt werden, da nach dem Zusatz des Härtemittels
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das Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat nur eine sehr kurze Gelierungszeit
hat bevor der Härtungsprozeß beginnt.
Im Vergleich zu verschäumten Harnstoff-Formaldehyd-Harzprodukten
der bisher bekannten Art haben die Schaumstoffkörper, die nach dem Verfahren gemäß der Erfindung erhalten werden, überlegene
physikalische Eigenschaften und eine wesentlich verbesserte Haltbarkeit. Dies ist auf die überraschende Tatsache zurückzuführen,
daß der Zusatz von sehr geringen, aber kritischen Kengen von Sulfitablauge zu der Harzlösung eine stabilisierende Wirkung
auf die Schaumstruktur ausübt. Die Gründe für dieses Phänomen sind nicht bekannt, doch können sie möglicherweise zumindest
teilweise einer Weichmacherwirkung auf das Karnstoff-Formaidehyd-Harz
zugeschrieben werden.
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wurde ferner
festgestellt, daß ein völlig unbrennbarer Schaumstoffkörper
aus Harnstoff-Formaldehyd-Harz erhalten werden kann, wenn der oben erwähntenliarzlösung des genannten Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats
mit einer Mischung von Sulfitablauge noch Kupferphthalocyanin in einer Menge von 0,01 bis 0,1 Gew.-yo, vorzugsweise
0,03 Gew.-%, bezogen auf das Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat
auf Trockenstoffbasis, zugesetzt wird. In der Beschreibungseinleitung
wurde erwähnt,' daß ein Harnstoff-Formaldehyd-Harz beim Erhitzen auf eine erhöhte Temperatur unter Entwicklung
von brennbaren Gasen, hauptsächlich Kohlenmonoxyd, zersetzt wird. Völlig unerwartet wurde nun jedoch festgestellt, daß ein nach dem
Verfahren gemäß der Erfindung erhaltener Schaumstoffkörper, bei
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dessen Herstellung in die Harzlösung Kupferphthalocyanin in einer Menge in den oben angeführten Bereichen eingebracht worden ist,
beim Verkohlen keine wie immer gearteten brennbaren Gase abgibt. Es konnte bisher nicht ermittelt werden, auf Grund welchen Umstandes
das Kupferphthalocyanin im Stande ist, diese überraschende Wirkung, die vom Standpunkt eines Feuerschutzes aus betrachtet
äußerst erwünscht ist, hervorzubringen. Der Grund für dieses Verhalten kann möglicherweise auf eine katalytische Oxy-
" dation von Kohleninonoxyd zu Kohlendioxyd in Gegenwart des Luftsauerstoffes,
dessen Anwesenheit sich für den Erhalt dieser V/irkung als erforderlich erwiesen hat, zurückzuführen sein.
Zur Herstellung von Schaumstoffkörpern bzw. expandierten
Formkörpern aus Harnstoff-Formaldehyd-Harz nach dem Verfahren gemäß der Erfindung kann eine Vorrichtung von der in der beiliegenden
Zeichnung schematisch dargestellten Art verwendet werden.
Die Vorrichtung, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet, weist zwei Mischeinrichtungen 1, 2, zwei Druckge-
fe fäße 3» 4-, eine Mischdüse 5 und ein Förderband 6 auf. Die Mischeinrichtung
1 umfaßt ein zylindrisches Gefäß, das mit einem Blattrührer 7 ausgestattet ist, ein Bodenauslaßventil 8 und eine damit
verbundene Abzugsleitung 9 aufweist. Das Druckgefäß 3 ist
mit der Mischeinrichtung 1 verbunden und so konstruiert, daß es einen Druck von mindestens 10,15 kg/cm aushält, und es ist mit
einem Blattrührer versehen, der sich durch eine Stopfbuchse im Deckel des Druckgefäßes erstreckt. Ferner ist im Deckel des Gefäßes
ein Einlaßrohr 10 zur Zuführung der aus der Mischeinrich-
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tung 1 abgezogenen Mischung angeordnet. Mit dem Druckgefäß 3 ist ein Rohr 12 für Druckluft verbunden, das seinerseits mit
einem Luftkompressor 11 in Verbindung steht und mit einem Hegelventil 12' versehen ist, so daß es möglich ist, das Druckgefäß
nach Wahl unter Überdruck zu setzen. Der erreichte Druck kann auf einem Manometer 13 abgelesen werden. Eine Abzugsleitung
15» die am Boden des Druckgefäßes 3 angeordnet und mit einem Auslaßventil 14 versehen ist, verbindet das Druckgefäß
über ein weiteres Ventil 16 mit der Mischdüse 5· Die zweite Mischeinrichtung
2 und das Druckgefäß 4 sind auf gleiche Weise konstruiert und ausgestattet. Demnach ist die Mischeinrichtung 2
mit einem Blattrührer 17 und einem Bodenauslaßventil 18, mit dem ein Abzugsrohr 19 verbunden ist, versehen. Das Druckgefäß
4 weist ein zweites Einlaßrohr 20 und ein für Druckluft bestimmtes Rohr 21 mit einem Hegelventil 21', sowie eine Auslaßleitung
24, die das Druckgefäß 4 mit der Mischdüse 5 über ein Ventil verbindet, auf. Die Mischdüse 5 umfaßt eine vertikal angeordnete,
nach unten abziehende Ausströmleitung 26, mit deren oberem JEnde die Ventile 16 und 25 der Leitungen 15 "bzw. 24 verbunden
sind. Die Mischdüse 5 ist eine Düse üblicher Art und weist einen
Ejektor, (nicht dargestellt), der von dem Luftkompressor gespeist wird, zum Einpressen von Luft in die fertige flüssige Harzmischung
zwecks deren Verschäumung und Expansion im Verlaufe ihres Ausbringens aus der Mischdüse 5 auf.
Bei dea im folgenden beschriebenen Versuch wurde die ver-'
schäumte Mischung aus der Düse direkt in schachtelähnliche For-
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men statt auf das dargestellte Förderband ausgegossen.
Die Erfindung wird an Hand des folgenden Beispieles, das sich auf die Herstellung einer nichtbrennbaren Platte aus verschäumtem
Harnstoff-Formaldehyd-Harz nach dem Verfahren gemäß der Erfindung bezieht, näher erläutert.
Beispiel: Die Mischeinrichtung 1-wurde mit folgenden
Stoffen beschickt:
Komponente 1:
Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat
in Form einer wässerigen Lösung von
38 Gew.-% (Dichte 1,1) 98,7 kg
50 Gew.-% Sulfitablauge (Kalziumbase) 1,3 kp;
100,0 kg
Dieser Mischung wurden 12 g Kupferphthalocyanin zugesetzt, worauf die erhaltene Mischung so lange gerührt wurde, bis das
Kupferphthalocyanin gleichmäßig in der Mischung dispergiert war und diese eine homogen blaß-blaue Farbe angenommen hatte.
Die Mischeinrichtung 2 wurde mit folgenden Stoffen beschickt :
Komponente 2:
Phosphorsäure, 85 Gew.-% 0,9 kg
Mekal X+^ ? 2,0 kg
Wasser 97,1 kg
100,0 kg
+) Die Bezeichnung "Mekal X" stellt eine Handelsmarke für ein
Sulfonierungsprodukt von pflanzlichen Fetten, hauptsächlich der
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Palmöltype, das von der Firma Badische Anilin- & Soda-Fabrik
AG. vertrieben wird, dar.
Die Zusammensetzungen der Komponenten 1 und 2 wurden so berechnet, daß für die Herstellung eines geschäumten Produkts
mit einer scheinbaren Dichte von etwa 16 bis 17 kg/nr 1 Gew.-Teil
der Komponente ΐ mit 0,75 Gew.-Teilen der Komponente 2 zu vermischen war. In Anbetracht des Umstandes, daß das Ausgießen
unmittelbar nach dem Vermischen der Komponenten durchgeführt werden muß, um ein vorzeitiges Gelieren und Härten zu vermeiden,
ist es erforderlich, die Komponenten kontinuierlich in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 1,75 zu vermischen. Anschließend
an das Einbringen der Komponenten 1 und 2 in die Druckgefäße
3 und 4- wurden diese Gefäße auf Überdrücke gebracht, die
vorher auf experimentellem 7/ege bestimmt worden waren, um einer Zuführung der Komponenten zur Eischdüse bei einem Verhältnis
der zugeführten Mengen von 1 : 0,75 zu entsprechen. Das Druckgefäß
1 wurde mit 100 kg der Komponente 1, das Druckgefäß 2 mit 75 kg der Komponente 2 beschickt. Die Beschickungszeit durch die
Düse wurde auf 15 min berechnet, was bedeutet, daß die Komponente 1 der Düse in einer Menge von 6,7 kg/min, die Komponente 2
in einer Menge von 5 kg/min zuzuführen ist. Nach Erreichen der gewünschten Drücke in den Druckgefäßen wurden die Ventile 14 und
23 geöffnet und dem Luftejektor (nicht dargestellt) in Düse 5
wurde Druckluft zugeführt. Die durch die Luft verschäumte Mischung wurde durch die Düse ausgepreßt und in die Formen gegossen.
Die sich ausdehnende Masse begann sofort zu gelieren und
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nach 30 sec setzte auch die Härtung ein. Im Verlaufe des Härtungsprozesses
erfolgte eine Wanderung von V/asser aus dem Inneren der härtenden Masse nach außen.
Der erhaltene Schaumkörper hatte eine scheinbare Dichte
von etwa 16 kg/nr (einschließlich etwa 7 J/° Feuchtigkeit).
Dieses Material wurde entsprechend den Vorschriften des Nationalen Schwedischen Institutes für Materialprüfung, Methode
Nr. 1, bezüglich seiner Brennbarkeit geprüft. Bei dieser Untersuchung wurde ein elektrisch geheizter Ofen verwendet, dessen
Ofenkammer eine Abmessung von 22 χ 20 χ 20 cm hatte. Im oberen
Abschlußteil des Ofens war eine Öffnung von 5 mm Durchmesser für
den Auslaß von Luft und allfälligen Verbrennungsgasen vorgesehen. Ober dieser öffnung war eine elektrisch erhitzte Platinspirale
zur Bestimmung der Entzündlichkeit von Gasen angeordnet. Ferner war auch im Bodenteil des Ofens eine öffnung von 5 1^ Durchmesser
für das Einführen von Luft angeordnet.
Für die Prüfung wurden sechs Prüfkörper mit den Abmessungen 50 χ 40 χ 4-0 mm verwendet. Vor der Prüfung wurden die Prüfkörper
annähernd auf ein hygroskopisches Gleichgewicht in Luft mit einer relativen Feuchtigkeit von 65 + 5 % und einer Temperatur
von 20+20G konditioniert. Vor jeder Prüfung wurde die
Temperatur der Ofenkammer auf 750 +20C und die Temperatur der
Platinspirale auf IO5O + 50° C eingeregelt, und diese Temperaturen
wurden auch im Verlaufe der Prüfungen aufrechterhalten.
Nachdem die Prüfkörper auf eine Unterlage in der Mitte der Ofenkammer aufgebracht worden waren, wurde das Prüfverfahren
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50 min fortgesetzt und in diesem Zeitraum wurden kontinuierlich
folgende Messungen durchgeführt:
a) Die Temperatur oberhalb des Prüfkörpers;
b) die Verbrennung durch die Platinspirale;
c) der Unterschied zwischen der Ofentemperatur und der Temperatur in der Mitte des Prüfkörpers.
Bei allen sechs Versuchen wurde festgestellt, daß
a) die Temperatur über dem Prüfkörper zu keiner Zeit die Ofentemperatur um mehr als 50° G überstieg;
b) der Unterschied zwischen der Ofentemperatur und der Temperatur
überstieg;
überstieg;
Temperatur in der Mitte des Prüfkörpers 20° 0 nicht
c) aus den Prüfkörpern keine brennbaren Gase freigesetzt wurden.
Aus diesen Ergebnissen ist zu ersehen, daß die nach dem
Verfahren gemäß der Erfindung erhaltenen Schaumstoffkörper bei den Versuchen außerordentlich gute Ergebnisse zeitigten und keinerlei
Anzeichen für eine Entwicklung von brennbaren Gasen zu ersehen waren, wenn die Prüfkörper auf eine Temperatur in der
Nähe von 750° C erhitzt wurden.
Die Wärmeleitzahl des Schaumstoffkörpers betrug 0,027
kcal/m.h.°C,und dieser Wert beweist ausgezeichnete Wärmeisolationseigenschaften.
Es ist somit zu ersehen, daß durch die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkörpern auf
der Basis von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen geschaffen wird, wo-
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bei die erhaltenen Körper im Vergleich zu den bisher bekannten Schaumstoffkörpern aus Harnstoffharzen verbesserte physikalische
Eigenschaften und auch eine bessere Haltbarkeit aufweisen. Durch die Einverleibung von Kupferphthalocyanin ist es möglich, dem
Schaumkunststoff die Eigenschaften der Nicht-Entzünglichkeit
zu verleihen, wodurch ein weiter Bereich von möglichen Anwendungsgebieten für solche Fälle geschaffen wird, für die verschäumte
Kunststoffe auf Harnstoffbasis bisher auf Grund ihrer Entzünglichkeit nicht verwendet werden konnten, wie z.B. als
Isoliermaterial in Kühlhäusern, in gekühlten Frachtschiffen,
in der Bauindustrie u.s.w.
Die Erfindung ist nicht auf das beschriebene Ausführungcbeispiel
beschränkt, sondern kann im Rahmen des Erfindungsgedankens noch verschiedenartig abgewandelt werden.
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Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffkörpern auf
der Basis von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen, dadurch gekennzeichnet,
daß eine erste Komponente, die eine neutrale bis alkalische wässerige Lösung mit einem Gehalt von JO bis 50 Gew.-% eines
Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensats mit einem molaren Verhältnis
von Formaldehyd zu Harnstoff von 1,8 : 1 bis 2,2 : 1 und 10 bis 20 ml/1 einer wässerigen Lösung mit einem Gehalt von
50 Gew.-'/ό Sulfitablauge, bezogen auf das Trockengewicht, enthält,
und eine zweite Komponente, die eine wässerige Lösung mit einem Gehalt von 6 bis 15 Gew.-% Phosphorsäure oder einer
äquivalenten Menge eines anderen sauren Katalysators oder Härtemittels, wie insbesondere Ameisen- oder Oxalsäure, und 2 bis
8 Gew.-% eines Schaummittels, das von einem Alkyl-, Aryl- oder
Alkylarylsulfonat gebildet ist, enthält, getrennt in eine begrenzte Mischzone eingeführt werden, wobei ein Verhältnis von
2 : 1 bis 1 : 1 zwischen den zugeführten Kengen der ersten und der zweiten Komponente aufrechterhalten wird, und die beiden
Komponenten in dieser Mischzone vermischt werden und die Mischung durch Einblasen von komprimierter Luft in diese Mischzone
verschäumt und der erhaltene Schaum durch eine mit der Mischzone in Verbindung stehende Düse unter Expansion des
Schaums ausgepreßt und härtengelassen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die erste Komponente eine wässerige Lösung mit einem Gehalt
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von 36 Gew.-0J, Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat mit einem molaren
Formaldehyd-Harnstoff-Verhältnis von 2,1 : 1 und 13ml/I
einer 50 Gew.-^-igen Lösung von Sulfitablauge mit Kalzium und
Ammonium als Base enthält, die zweite Komponente eine wässerige" Lösung mit einem Gehalt von 7,65 Gew.-1^ 100 >£-iger Phosphorsäure
und 2.0 Gew.-α eines Schaummittels, das aus einem SuIfonierungsprodukt
von pflanzlichen Fetten, hauptsächlich der Palmöitype, besteht, enthalt und die beiden Komponenten kontinuierlich in
einem Verhältnis der zugeführten Menge an erster und zv/eiter Komponente von 1 : 0,75 vermischt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der ersten Komponente Kaiziumkarbonat in
einer Klenge von 1 bis 5 Gew.->o, bezogen auf die erste Komponente
zugesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
dass der ersten Kpmponente Kalziumkarbonat in einer Menge von 3 Gew.-γΌ, bezogen auf die erste Komponente, zugesetzt
wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der ersten Komponente Kupferphthalocyanin
in einer Menge von 0,01 bis 0,1 Gew.-1;?, bezogen auf das
Harnstoff-Formajdehyd-Vorkondensat auf trockener Basis, zugesetzt
wird.
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6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeich
net, dass der ersten Komponente 0,03 Gew.-% Kupferphthalocyanin
zugesetzt werden.
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J» .
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