DE202020002846U1 - Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung - Google Patents
Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung Download PDFInfo
- Publication number
- DE202020002846U1 DE202020002846U1 DE202020002846.0U DE202020002846U DE202020002846U1 DE 202020002846 U1 DE202020002846 U1 DE 202020002846U1 DE 202020002846 U DE202020002846 U DE 202020002846U DE 202020002846 U1 DE202020002846 U1 DE 202020002846U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- powder
- fos
- sanaflor
- opticult
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 16
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 title claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims abstract description 4
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 21
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 20
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 15
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 15
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims 2
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 claims 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 claims 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 claims 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 claims 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 claims 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 37
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 37
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 37
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 29
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 27
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 12
- 241000702462 Akkermansia muciniphila Species 0.000 description 11
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 11
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 11
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 11
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 11
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 10
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 10
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 8
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N Arginine Chemical compound OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 6
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 6
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 6
- 241000605980 Faecalibacterium prausnitzii Species 0.000 description 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 5
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 5
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 235000008924 yoghurt drink Nutrition 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 4
- 238000004965 Hartree-Fock calculation Methods 0.000 description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 4
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 4
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 3
- YNXLOPYTAAFMTN-SBUIBGKBSA-N C([C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 YNXLOPYTAAFMTN-SBUIBGKBSA-N 0.000 description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 3
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 3
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N N-acetyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- 102000000536 PPAR gamma Human genes 0.000 description 3
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 description 3
- 108010088847 Peptide YY Proteins 0.000 description 3
- 102100029909 Peptide YY Human genes 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 3
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 2-methyl-3-[(2e,6e,10e,14e)-3,7,11,15,19-pentamethylicosa-2,6,10,14,18-pentaenyl]naphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-MBNYWOFBSA-N 7,8-dimethyl-10-[(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001295925 Gegenes Species 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 2
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 2
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 2
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 2
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 235000021144 fermentable dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 239000003629 gastrointestinal hormone Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 2
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 2
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 description 2
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 2
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000001523 saccharolytic effect Effects 0.000 description 2
- -1 short-chain fatty acid butyrate Chemical class 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020138 yakult Nutrition 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- RSDQBPGKMDFRHH-MJVIGCOGSA-N (3s,3as,5ar,9bs)-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,7,8,9b-hexahydro-3h-benzo[g][1]benzofuran-2,6-dione Chemical compound O=C([C@]1(C)CC2)CCC(C)=C1[C@@H]1[C@@H]2[C@H](C)C(=O)O1 RSDQBPGKMDFRHH-MJVIGCOGSA-N 0.000 description 1
- NWXMGUDVXFXRIG-WESIUVDSSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O NWXMGUDVXFXRIG-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- 241000702460 Akkermansia Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N Alanine Chemical compound CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 1
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241001608234 Faecalibacterium Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011779 Nitric Oxide Synthase Type II Human genes 0.000 description 1
- 108010076864 Nitric Oxide Synthase Type II Proteins 0.000 description 1
- 101150100944 Nos2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241000123753 Ruminococcus bromii Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 1
- RSDQBPGKMDFRHH-UHFFFAOYSA-N Taurin Natural products C1CC2(C)C(=O)CCC(C)=C2C2C1C(C)C(=O)O2 RSDQBPGKMDFRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- PFRQBZFETXBLTP-UHFFFAOYSA-N Vitamin K2 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 PFRQBZFETXBLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000020299 breve Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000004922 colonic epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000021196 dietary intervention Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021022 fresh fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010034 metabolic health Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001956 orexigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021134 protein-rich food Nutrition 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000007391 self-medication Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019143 vitamin K2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011728 vitamin K2 Substances 0.000 description 1
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
dadurch gekennzeichnet, das die Zuckerreduzierung und eine cremige Textur der fertiigen Diät-Shakes mit Zusätzen von Fructooligosaccharid- Konzentraten (FOS-Konzentrat) oder äquivalent Galactooligosacchariden (GOS-Konzentrat) umgesetzt werden
Description
- Stand der Technik ist das Gebrauchsmuster
DE 20 2018 004506 . - Erstmals konnte diese synbiotische Rezeptur die ideal geeigneten löslichen Ballaststoffe Fructooligosaccharide und Resistentem Dextrin mit darauf abgestimmten Kulturen höchstmöglich dosieren / substituieren.
- Diese jetzige Anmeldung ist als dynamische Weiterentwicklung des vorstehenden Schutzrechtes entstanden. Wir sollten unbedingt ein Produkt „ohne Kühlkette“ anbie - ten können,die vorliegende Rerezeptur erfüllt die Anforderungen als Pulverzubereitung. Diese Umsetzung wurde jetzt aktuell möglich, weil seit kurzem ein FOS-Pulver mit über 90 % Fasergehalt und 50 % Süßkraft als Rohstoff zur Verfügung steht.
- Innovative zusätzliche Vorteile konnten realisiert werden: eine neuartige Multispezies-Kulturenkombination entwickelt, mit Hilfe des Mikroökologischen Institutes Herborn, optimiert die synbiotische Gesamtwirkung, die Eiweißkomponente mit hohem Amino - säurengehalt garantieren die bekannten gesundheitlichen Wirkungen.
- Glycin als nicht-essentielle Aminosäure wirkt z.B. schleimhautprotektiv auf die wichti - gen Dickdarm-Schleimhautellen, dem direkten Fermentations-Wirkort der Rezeptur-Bal- laststoffe durch die probiotischen Kulturen. Die durch Glycin/Kollagen „getunten“ Schleimhautzellen werden signifikant nochmals höhere Konzentrationen der wertvollen kurzkettigen Fettsäuren produzieren.
- Wasserlösliche Ballaststoffe wie FOS und resistentes Dextrin, unterliegen einem nahezu vollständigem Abbau. Analog der Fettsäuresynthese entstehen je Gramm fermentier - baren Ballaststoffes Im Durchschnitt 0,5 bis 0,6 Gramm kurzkettige Fettsäuren.
- Fettsäurensynthese :
- Im Durchschnitt entstehen pro Gramm fermentierbaren Ballaststoffes 0,5 bis 0,6 g kurz kettige Fettsäuren, nachstehend KKFS abgekürzt. Das molare Verhältnis von Azetat, Pro- pionat und Butyrat beträgt etwa 60: 20: 15. Durch die Bildung von kurzkettigen Fettsäu- ren liefern die Ballaststoffe Energie (~ 2 kcal/g Ballaststoffe).
- Innovation der Rezeptur DE 20 2018 004 506
- 10 Gramm FOS-Fructooligosaccharide plus 12,5 Gramm Resistentes Dextrin/RS 4, also insgesamt 22,5 Gramm fast vollständig fermentierbare lösliche Ballaststoffe produzie - ren entsprechend der oben beschriebenen Fettsäurensynthese:
- 22,5 Gramm Ballaststoffe x 0,6 Gramm = 13,5 Gramm kurzkettige Fettsäuren.
- 13;5 Gramm kurzkettige Fettsäuren enthalten nach molarem Verhältnis:
- 8,1 Gramm Acetat, 2,7 Gramm Propionat, 2,2 Gramm Butyrat
- Diese hohen Konzentrationen der vorstehend genannten KKFS durch die innovative Rezeptur dosieren in einer Portion bis zu dreifach höhere Mengen der studienbelegt gesundheitsverbessernd wirkenden KKFS, im direkten Vergleich zu Kapsel-Präparaten.
- Hauptfunktionen der KKFS
- Im Dickdarm werden FOS und RS 4 durch Bifidobakterien und Milchsäurebakterien mittels Fermentation abgebaut. Diese Bakterien benötigen FOS u. RS 4 -resistentes Dex- trin für ihr eigenes Wachszum.
- Während dieses Fermentierungsvorganges werden die KKFS gebildet. Essigsäure, Propionsäure und Buttersäure sind die im Dickdarm am häufigsten vorkommenden KKFS (90-95%).
- Die geschützte Rezeptur
DE 20 2018 004 506 verwendet als Substrate FOS-Liquid von BENEO - hier 12 Gramm in 250 ml TJ u. RS 4 mit 10 Gramm. - Aus diesen BS-Konzentraten produziert ein 250 ml Spezial-Trinkjoghurt ca. 13 Gramm verfügbare KKFS.
- Diese KKFS senken den pH-Wert im Dickdarm, wodurch das Wachstum u. das Überleben von Pathogenen verhindert wird, das Wachstum der nützlichen Bakterien, Bifidobakterien u. Milchsäure-Bakterien wird begünstigt.
- Die Bifidos vermehren sich um den Faktor 4 bis 10 - erreichen Konzentrationen von bis zu 10 Mrd. KBE - vergleichbar mit den Werten von Yakult ® - hier die Kultur L-Shirota.
- KKFS: Acetat, Propionat, Butyrat -jeweils mit ihrer eigenen Wirkungen.
- Butyrat wirkt sich vorteilhaft auf die Gesundheit des Dickdarms aus und ist eine Energiequelle für die Epithelzellen / Zellschichten an der Darmwand des Dickdarms.
- Butyrat macht die Darmwand mittels einer erhöhten Ausscheidung von Schleim schlechter durchlässig und stärkt damit seine Präventivwirkung gegen Krankheiten.
- Darüber hinaus fördert Butyrat die normale Differenzierung (Spezialisierung) und Proliferation (Vermehrung) der Zellen. KKFS unterstützen die Regulierung der Natrium- und Wasserabsorbierung und steigern dadurch die Absorption von Kalzium und anderen Mineralstoffen.
- Somit kann mit der Substitution der vorliegenden Rezeptur/ des synbiotisch-wirkenden Trinkjoghurts die Problematik von zu geringen KKFS-Spiegeln m Dickdarm signifikant verbessert, erstmals wahrscheinlich sogar beseitigt werden.
- Butyrat-Substitutionen mit hohen Dosierungen, wie mit der vorliegenden Rezeptur, steigern studienbelegt die Energieverbrennung und die mitochondrialen Funktionen.
- Außerdem führte Butyrat zu einer verbesserten Insulinsensitivität, der Empfindlichkeit der Körperzellen / Insulinrezeptoren, gegenüber Insulin.
- Eine geringe Insulinsensitivität bezeichnet man auch als Insulinresistenz. KKFS erreichen so eine präventive Wirkung vor manifestierten Diabetes Typ II -Erkrankungen.
- Die kleinsten Bestandteile der Eiweiße sind Aminosäuren. Diese führen neben der Freisetzung von Insulin auch zur Ausschüttung von Cholezystokinin, einem weiteren potentem Sättigungshormone.
- Die Aminosäure Leucin ist sogar in der Lage, direkt im Gehirn einen Sättigungsreiz auszulösen.
- Eiweiße nehmen noch auf eine ganze Reihe weiterer orexigener Substanzen Einfluss. Die sehr vielfältigen Sättigungsmechanismen der Eiweiße führen zur Meinung vieler Experten, dass Eiweiß-Mahlzeiten am besten sättigen.
- Aus diesen Gründen wurde die erfindungsgemäße Rezeptur um die gleichzeitige Zufuhr einer Eiweißkomponente ergänzt. Es gibt nach eigenen Recherchen keine zweite Rezeptur, die geprüft die aus den am besten bioverfügbaren/ ideal verstoffwechselba - ren löslichen Ballaststoffen, gleichzeitig aus den besten Fermentations-Kulturen plus einer sättigenden Eiweißkomponente zusammenge setzt ist.
- Durch diese innovative Rezeptur lassen sich, in der relativ geringen Trinkmenge von 250 ml Trinkjoghurt, erstmals gezielt hohe Konzentrationen von Sättigungshormonen her - stellen..
- Die erfindungsgemäße Pulvermischung bewirkt nicht nur signifikante Sättigungseffekte, ist auch für Diabetiker und Adipositas-Patienten ideal geeignet.
- 1. Laut diverser Studien könnten kurzkettige Fettsäuren helfen, den Stresspegel im Körper zu reduzieren, Diabetes vorzubeugen oder zu lindern, Knochen zu stärken und Gelenkentzündungen zu lindern und damit Osteoporose und/ oder Arthritis positiv zu beeinflussen
- 2.Forschungsergebnisse legen nahe, dass kurzkettige Fettsäuren helfen, den Verlauf von Autoimmuerkrankungen wie zum Beispiel Rheuma, Multiple Sklerose, Schuppenflechte o. die Darmerkrankung Morbus Crohn günstig zu beeinflussen.
- Bekannt ist mittlerweile auch, dass kurzkettige Fettsäuren die eigene Körperabwehr besser ausbalancieren und damit das Immunsystem stärken. Sie können zudem helfen die Cholesterinspiegel zu senken, den Appetit zu reduzieren und schützen unseren Organismus vor Angriffen auf eigene Körperzellen.
- Außerdem können KKFS dazu beitragen, Herz- Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen. Zudem sind sie die Schlüssel für eine gesunde Darmflora.
- Dort befinden sich mehr als zwei Drittel unserer Immunzelle des Immunsytems.
- Die erfindungsgemäße Rezeptur dosiert in einem Portionsvolumen von nur 250 ml optimal verwertbare präbiotische Ballaststoffe mit den besten probiotischen Fermen - tationskulturen..
- Diese bislang beste synbiosche Gesamtwirkung wird ergänzt durch die wichtige gleich - zeitige Eiweißzufuhr, diese 3-er Kombination ist die erste dieser Art im Selbstmedikati .- onsmarkt.
- Die erfindungsgemäße Rezeptur setzt sich zusammen aus:
- 1. dem hochferment- löslichen Ballaststoff Oligofructose
- 2. Resistentes Dextrin als löslicher Ballaststoff - ist der beste Butyratbildner
- 3. der probiotischen Multispezies-Kulturenmischung opticult sanaflor
- 4. einer bioverfügbaren Eiweißkomponente mit abgestimmtem Aminosäurenprofil
- Diese pulverisierten Rohstoffe werden gründlich vermischt, idealerweise in umwelt - freundlichen Dosen abgefüllt. Die späteren Dosierungen führen der/die Anwender/in mittels Dosierhilfe durch.
- Die Dose wird bis zu einem Füllstand gefüllt, der ein effizientes Schütteln der Komponenten ermögllicht .
- So wird eine gleichmäßige Verteilung aller Inhaltsstoffe vor den jeweiligen Applikationen gewährleistet. Alternativ können die Dosiermengen natürlich auch in Sachets abgefüllt werden.
- Überraschenderweise gelang die Dosierung der minimalen Kulturen-Mengen am bes - ten, wenn die Joghurtkulturen vor der Abfüllung mit der RS 4 Menge vermischt wurde; diese Teilmischung danach dann mit den anderen Komponenten im Mischer zum Endprodukt zufügt /abgemischt wurde.
- 40 Gramm werden aus der Dose mit der Dosierhilfe entnommen, in ca. 200 ml Magermilch oder Wasser, Fruchtsaft eingerührt, bis eine homogene Trinkmenge ents - standen ist.
- Ideal geeignet ist zur Vermischung ein Stab-Mixer, damit können gleichzeitig ca. 20 Gramm frische Früchte fein püriert u. homogen eingemischt werden.
- Die so hergestellte Trinkmenge mit einer Einzeldosierung der erfindungsgemäßen Rezeptur ist ein innovatives Kombinationsprodukt Erstmals können Verbraucher die studienbelegten gesundheitsverbessernden Leistungen der besten Ballaststoffe direkt zur Fermentation durch die probiotischen Multispezies-Kulturen verstoffwechselt, nutzen.
- Die zusätzliche Eiweißzufuhr in gleicher Rezeptur optimiert durch die Aminosäuren- Wirkungen zusätzlich, anerkannt von Ernährungswissenschaftlern. Ein vergleichbares Kombinationsprodukt ist im Handel bislang nicht erhältlich.
- Aus diesen BS-Konzentraten produziert ein 250 ml Spezial-Trinkjoghurt ca. 13 Gramm verfügbare KKFS.
- Diese KKFS senken den pH-Wert im Dickdarm, wodurch das Wachstum und das Überleben von Pathogenen, das Wachstum der nützlichen Bakterien, Bifidobakterien u. Milchsäure-Bakterien begünstigt wird.
- Die Bifidos vermehren sich mit dem Faktor 4 bis 10 - erreichen Konzentrationen von bis zu 10 Mrd. - vergleichbar mit den Werten von Yakult® - hier die Kultur L-Shirota.
- 1. Die Eiweißzufuhr in gleicher Rezeptur, optimiert durch die Aminosäuren-Wirkungen zusätzlich, anerkannt von Ernährungswissenschaftlern .
- Ein vergleichbares Kombinations-Produkt ist bislang im Handel nicht erhältlich.
- Bei den Umsetzungen der Rezeptur
DE 20 2018 004506 zu abfüllfertigen Großchargen ergab sich als dynamische Weiterentwicklung die Frage nach einer Produktvariante in Pulverform. - Als Trinkjoghurt ist der Vertrieb der erfindungsgemäßen Rezeptur
DE 20 2018 004506 , über Apotheken, Drogeriemärkte, Onlinehandel, bedingt durch die Einhaltung einer Kühlkette (geringere Haltbarkeit im Rahmen der MHD) schwer zu realisieren. - Dank einer Rohstoff-Neueinführung und nach umfangreichen Kompatibilitätstests konnte mit erfinderischen Schritten eine meßbar noch besser wirksame Rezeptur-Vari- ante in haltbarer Pulverform umgesetzt werden.
- Die hochfermentierbaren Ballaststoffe Oligofructose und resistentes Dextrin ( RS 4 fermentiert durch Studien belegt die höchsten Butyratkonzentrationen) sind jetzt aktuell auch in Pulverform verfügbar.
- Zusätzliche Werteverbesserungen bringen die neuen Ergänzungen der Rezeptur durch den Zusatz einer speziell dafür entwickelten probiotischen Multispezies-Kulturenkom - bination u. einer effizienten Proteinkomponente.
- Ballaststoffe unterstützen das Wachstum der Darmflora, indem sie gesunden Darmbak- terien als Nahrungsquelle dienen, durch die gesteigerte Fermentationsraten reflekto - risch den Sauerstoffgehalt im Darm senken.
- Ballaststoffe, die in allen Pflanzen wie Gemüse, Obst oder Nüssen vorkommen, dienen der Darmflora als Nahrungsquelle und unterstützen so das Wachstum gesundheitsför - dernder Darmbakterien .
- Kalifornische Forscher entdeckten nun noch einen weiteren Weg, über den die Nahr - ungsfasern das Gleichgewicht im Darm stärken und Krankheitserreger schwächen. Beim bakteriellen Abbau von Ballaststoffen entsteht u.a. die kurzkettige Fettsäure Butyrat.
- Diese dient den Darmzellen nicht nur als Energiequelle, sondern regt diese offenbar auch zur maximalen Aufnahme von Sauerstoff an.
- Auf diese Weise sinkt der Sauerstoffgehalt im Darminneren wodurch Sauerstoff- abhängig krankhafte Keime wie Escherichia coli und Salmonellenterica in ihrem Wachs - zum gehemmt werden.
- Gesundheitsfördernde Bakterien wie Milchsäure- Bifidobakterien wachsen hingegen unter sauerstoffarmen Bedingungen signifikant besser. Mehr gute Bakterien bedeuten wiederum zusätzlich nützliche Bakterien, die Ballaststoffe zu Butyrat abbauen, wodurch der Sauerstoff reduzierende Prozess als potenzierender Kreislauf weiter gefördert wird.
- Für krankhafte Bakterien entsteht so ein Teufelskreis, für unsere Gesundheit ist es ein Segen.
- https://science.sciencemag.org/content/sci/357/6351/570/F1.large.jpg?download=tru
- Abstract:
- Die Studie bestätigte eine Verminderung von Butyrat-produzierenden Mikroben, die eine epitheliale Signalübertragung durch den intrazellulären Butyratsensor Peroxisom -Proliferator aktivierten Rezeptor (PPAR-) verringerte.
- Der Nitratspiegel erhöhte sich im Dickdarmlumen aufgrund der epithelialen Expression von Nos2, das für induzierbare Stickoxidsynthase kodierende Gen, war in Abwesenheit einer PPAR-γ- Signal - Übertragung erhöht
- Mikrobiotainduziertes PPAR-γ -Signal begrenzt auch die luminale Bioverfügbarkeit von Sauerstoff, indem es den Energiestoffwechsel von Kolonepithelzellen (Kolononizyten) in Richtung β -Oxidation treibt.
- Daher ist die mikrobiotikaktivierte PPAR- γ -Signalübertragung ein homöostatischer Signalweg, der eine dysbiotische Expansion potenziell pathogener Escherichia und Salmonella verhindert *,
- Indem die Bioverfügbarkeit von Atmungselektronenakzeptoren für Enterobacteriaceae im Lumen des Dickdarms signifikant verringert wird.
- * dies ist der Wirkungsnachweis der vorliegenden synbiotischen Rezeptur für NW-Reduzierungen bei Metformin-Patienten, weil Metformin E. Coli- Bakterien vermehrt, die Ursache für ausgeprägte Magen-Darm-Beschwerden sind.
- Generell kann die innovative Reduzierung von Sauerstoffkonzentrationen an den Schleimhäuten des Dickdarms durch die erfindungsgemäße Rezeptur als die Fermentationsgarantie zur signifikant gesteigerten kurzkettigen Fettsäuren- Synthesera ten- zitiert werden..
- Im Spiegel Online- Artikel „Superorgan Darm“ des Wissenschaftsautors Jörg Blech steht:
- erst die Minimierung der Sauerstoff-Gaskonzentrationen an der Darmschleimhaut realisiert hohe Mengen kurzkettiger Fettsäuren - effizient wirksam im Organismus.
- Diese idealen Fermentstiondbedingungen zu nutzen ermöglicht immer nur eine gleichzeitige Gabe von geeigneten probiotischen Kulturen kombiniert mit garantiert hochfermentierbaren löslichen Ballaststoffen wie FOS u. Resistentes Dextrin, eine synbiotische Kombination wie die der vorliegenden Rezeptur.
- Alleinige Dosierungen von Probiotikakapseln könnten dies nicht leisten, Zitat des Autors Jörg Blech.
- Selbst hochdosierte Probiotika-Kapseln erreichen, ohne vorhandene geeignete Ballast - stoffe zur Fermentation an den Dickdarm-Schleimhäuten, keine vergleichbaren KKFS- Wirkspiegel - wie im direkten Vergleich mit einer Synbiotikadosierung.
- Die Wirkstoffe der Rezeptur (eine Kombination von hochfermentierbaren Ballaststoffen plus ertestet durch die ideal konzipierte Multispezies-Kulturen der Firma Optiferm GmbH) - werden an der Dickdarm-Schleimhaut fermentiert .
- Die dadurch hohen Butyratkonzentrationen aktivieren die Schleimhautzellen des Dickdarms zur signigikanten Resorptionssteigerungen von Sauerstoff.
- Geringere Sauerstoff-Gaskonzentrationen potenzieren die Anzahl der Bifidokulturen um den Faktor 10, die dadurch aus den Ballaststoffsubstraten mehr Butyrat synthetisieren.
- E. Coli braucht Sauerstoff, die verstärkte Reduzierung von Sauerstoff eliminiert äquivalente E. Coli - Mengen, die Darmunverträglichkeiten werden minimiert/beseitigt !
- Das Antidiabetikum Metformin induziert höhere Konzentrationen von E.coli Darmbak - terien.
- Ca. ein Drittel der über 7 Millionen Typ II-Diabetiker in Deutschland wird mit Metformin behandelt, anteilig ca. ein Drittel der Metformin-Patienten leiden an oft ausgeprägten Darmunverträglichkeiten.
- So errechnet könnten die täglich rund 700 000 Patienten durch die kontinuierliche Einnahme der vorliegenden Rezeptur lästige Metformin-NW minimieren, gleichzeitig wirkt die vorliegende Rezeptur blutzuckersenkend, kann so Antidiabetika-Dosierungen nach ärztlichen Kontrollen reduzieren.
- Die kurzkettige Fettsäure Butyrat wird von Darmbakterien gebildet und ist die Hauptenergiequelle der Darmzellen. Daneben steuert Butyrat auch die immunologi - schen Abwehrkräfte des Darms und beeinflusst verschiedene Stoffwechselabläufe im Organismus, zum Beispiel in der Leber oder im Gehirn.
- Ein chronischer Mangel von Butyrat steht in Verbindung mit Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes, Adipositas und/ oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Zudem erhöhen niedrige Butyratkonzentrationen im Dickdarm das Risiko von Infekti- onskrankheiten.
- Forscher des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) sind den butyratprodu - zierenden Darmbakterien nun auf die Spur gekommen. Bei ihren Untersuchungen stell- te das Team um Dr. Marius Vital fest, dass im Durchschnitt über 20 verschiedene buty - ratbildene Arten im Darm zu finden sind, die sich Umweltbedingungen gezielt anpassen können.
- Weitreichende Folgen eines Butyratmangels
- Zusätzlich habe die Analyse bestätigt, dass ein Mangel an butyratbildenden Bakterien mit diversen Volkskrankheiten wie Diabetes oder Fettleibigkeit in Verbindung stehen, berichtet das HZI.
- Insgesamt analysierten die Forscher 2387 Transkriptom-Proben. Für die Datenanalyse kombinierten sie Informationen aus verschiedenen öffentlich verfügbaren Datensätzen von Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen wie Diabetes, Adipositas oder Leberzirrhose.
- So konnten sie ökologische Schlüsselmerkmale dieser funktionellen Bakteriengemein - Schaft identifizieren.
- „Die Butyrat-produzierende Gemeinschaft im Darm besteht aus vielen Bakterienstäm- men und bildet eine biochemisch diverse Gruppe“, Zitat von Vital in der HZI-Mitteilung. Dabei seien viele Bakterienarten involviert
- „Die große Artenvielfalt an Butybildenden Bakterien hilft, eine funktionelle Stabilität des Darmmikrobioms und auch grobe Störungen wie eine Antibiotika-Behandlung zu reduzieren“, berichtet Vital.
- Auch die Ernährung zeige einen Einfluss auf das Vorhandensein von butyratbildenden Bakterien, die bei ballaststoffreicher Ernährung zunehmen - im Vergleich zu einem übermäßigen Verzehr von fleischhaltigen Nahrungsmitteln. Die Ergebnisse könnten künftig helfen, individuell angepasste Medikamente zu entwickeln, um eine funktio- nelle Darmdysbiose zu verhindern und damit das Auftreten von Krankheiten zu verringern, so das HZI.
- Untersuchungen zeigen, dass Butyrat die Sekretion von Darmhormonen wie Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1) und Peptid YY (PYY) verstärkt. GLP-1 erhöht die Insulinproduktion und reduziert die Glucagonproduktion in der Bauchspeicheldrüse. PYY erhöht die Aufnahme von Glukose sowohl in Ihren Muskeln als auch im Fettgewe- bes.
- Eine erhöhte Produktion kurzkettiger Fettsäuren, einschließlich Butyrat im Dickdarm, erhöht die Freisetzung dieser Darmhormone, was auf potenzielle Vorteile für die Steuerung des Blutzuckerspiegels u.die Verhinderung einer Gewichtszunahme hinweist.
- Begründung der probiotischen Stamm-Auswahl für die erfindungsgemäße Rezeptur
- beratende Unterstützung durch Professor Andreas Schwiertz -Mikroökologisches Institut Herborn
- Akkermansia muciniphila* ist ein wichtiges physiologisches Darmbakterium für die Aufrechterhaltung einer gesunden Darmschleimhaut und dem Erhalt der Darmbarriere.
- Weiterhin konnte in Studien gezeigt werden, dass bei zahlreichen Erkrankungen Akkermansia muciniphila ver mindert ist (Übergewicht, Neurodermitis oder Allergien).
- *Akkermansia muciniphila ist ein 2004 entdecktes Darmbakterium, in der menschlichen Darmschleimhaut existent und wahrscheinlich einen erheblichen Beitrag zu einer gesunden Darmflora leistet. Das sauerstoffempfindliche Bakterium gehört dem Stamm der Verrurcomicrobia an.
- Wie läßt sich das Wachstum von Akkermansia muciniphila fördern ?
- Maßnahmen zur Vermehrung von A. muciniphila u. Faecalibacterium prausnitzii
- Zur Förderung von Faecalibacterium empfiehlt sich eine erhöhte Zufuhr von komplexen Ballaststoffen wie etwa Inulin und/oder Oligofructose, welche sich in Nahrungsmitteln wie Chicoree, Zwiebeln, Topinambur und Artischocken wiederfindet,
- Auch Präbiotika mit Inulin-Gehalt sind geeignet *
- * Der Ballaststoffgehalt von Topinambur ist mit 12,5 g doppelt so hoch wie der von Vollkornbrot. 100 Gramm Topinambur-Knolle enthalten so ca. 12,5 Gramm Fruktooligo- saccharide
- Die vorliegende Rezeptur dosiert, dies ohne pflanzenspezifische Qualitätsschwankun-, gen 10 Gramm FOS, als Bonus dazu 10 Gramm des wertvollen Kulturen-wachstum fördernden Ballaststoffes RS 4, resistentes Dextrin.
- Die Bewertung von Faecalibacterium prausnitzii sollte immer im Zusammenhang mit Akkermansia muciniphila durchgeführt werden.
- Da die durch den Mucin-Abbau von A. muciniphila bereitgestellten Substrate F. prausnitzii als wichtige Nahrungsgrundlage dienen, sollte primär versucht werden, die Menge von A. muciniphila zu erhöhen.
- Leider stehen aktuell keine Probiotika zur Verfügung, die direkt Akkermansia muciniphila enthalten.
- Daher kann die Vermehrung nur durch eine gezielte Ernährung positiv beeinflusst werden.
- Derzeit gibt es kein Nahrungsergänzungsmittel, mit dem man diesen Keim direkt zuführen kann! Akkermansia muciniphila ist ein anaerober Mikroorganismus/ Darmbakterium, d.h. er kann nicht unter Sauerstoffbedingungen überleben und des - halb auch nicht in Kapselgalenik als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen werden kann.
- Man muss diese physiologischen Darmbakterien indirekt fördern, durch bestimmte Präbiotika wie resistente Stärke/ resistentes Dextrin-Begründung der Verwendung von RS 3/ RS 4 in der erfindungsgemäßen Rezeptur.
- Außerdem können andere probiotischen Stämme wie Lactobacillus plantarum, L. rhamnosus, Bifidobacterium breve, B. animalis supbs. lactis oder B. longum; Bifidobacterium adolescentis die Bedingungen im Darm günstig beeinflussen und dadurch das Wachstum von Akkermansia muciniphilia fördern.
- Butansäure, wie Butyrat mit korrekter Bezeichnung heißt, wird ausschließlich von der Darmflora gebildet. Einer der wichtigsten Produzenten ist F. prausnitzii. Buttersäure und ihre Derivate sind die Hauptenergiequelle des Darmepithels.
- Auch Proliferation, Differenzierung und Apoptose der Zellen werden von der Buttersäure reguliert. Darüber hinaus hat Butyrat eine antiinflammatorische Wirkung,
- Auch bei der Progression des M. Crohn spielt sie eine entscheidende Rolle. Eine der Schlüsselursachen der chronischen Entzündung ist das Eindringen der Darmflora in das Epithel. Buttersäure verhindert dies, indem sie die Verbindungen zwischen den Zellen, die sogenannte Tight junctions, stärkt u. so die Integrität der Darmbarriere aufrecht er- hält.
- Saccharolytische Bakterien
- Saccharolytische Bakterien im Darm sind für die Spaltung von komplexen Poly- u. Oligosacchariden wie z.B. resistente Stärke/Dextrin verantwortlich.
- Die bei der Spaltung entstehende Milchsäure dient anderen Bakterien wie Ruminococcus bromii oder Faecalibacterium prausnitzii als Grundlage für die Herstell- ung von Buttersäure.
- Eine Schlüsselrolle spielt dabei Bifidobacterium adolescentis, dokumentiert in einer Studie, die mit gesunden Probanden untersucht wurde.
- (Venkataraman et al. Microbiome 2016).
- Quellen
- Dao MC, Everard A, Aron-Wisnewsky J et al (2016) Akkermansia muciniphila and improved metabolic health during a dietary intervention in obesity:
- relationship with gut microbiome richness and ecology. Gut. 65(3):426-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26100928
- Leitner C (2019) Studie zur Darmflora - Wie ein Bakterium beim Abnehmen helfen könnte. Spiegel
- Produktbeschreibung der opticult sanaflor Multispezies- Kulturen
- opticult sanaflor Multispezies Kulturen bestehen aus verschiedenen Bifidobakterien und Laktobazillen, welche nebeneinander koexistieren und dabei sogar ihre jeweils spezifischen probiotischen Eigenschaften fördern.
- opticult sanaflor Multispezies Kultur bestehen aus den folgenden Stämmen: Bifidobacterium adolescentis
- Bifidobacterium bifidum
- Bifidobacterium longum ssp. longum
- Bifidobacterium longum ssp. breve Bifidobacterium infantis Lactobacillus rhamnosus Lactobacillus acidophilus
- Der Einsatz der Einzelstämme variiert je nach Bedarf.
- Die Keimdichten der Einzelstämme variieren je nach Bedarf zwischen 106 CFU und 10 opticult sanaflor synthetisieren verschiedene biologisch aktive Substanzen, darunter:
- Thiamin (B1) Riboflavin (B2) Pyridoxin (B6) Folsäure (B9) Cyanocobalamin (B12) Menachinon (K2) Nikotin
- Askorbinsäure
- Essigsäure
- Milchsäure
- Biotin
- Tryptophan
- opticult sanaflor ist äußerst resistent gegen schädigende Faktoren der aggressiven Umgebung des Ma-gen- Darm-Traktes;
- opticult sanaflor vereinfacht die Kolonisierung und Aktivierung der Kulturen im Verdauungstrakt.
- opticult sanaflor weist eine ausgeprägte antioxidative Aktivität auf.
- opticult sanaflor hat eine starke probiotische Wirkung.
- opticult sanaflor nutzt freie Aminosäuren- auch aus der Rezeptur! in aseptischer fettfreier Milch wie Valin, Methionin, Alanin, Arginin, Isoleucin und Glycin.
- Die antagonistische Aktivität von opticult sanaflor lässt sich generell für die folgenden pathogenen u. oppor- tunistischen Darmbakterien nachweisen:
- E coli,
- Candida albicans Proteus mirabilis Proteus vulgaris Klebsiella pneumoniae Citrobacter freundii
- Bacillus subtilis
- opticult sanaflor ist gegen hohe Konzentrationen der folgenden Antibiotika resistent:
- Amikacin
- Tetracyclin
- Benzylpenicillin
- Gentamicin
- Kanamycin
- Ofloxacin
- Streptomycin
- Sulfadimezin
- Ampicillin
- Lincomycin
- Oleandomycin
- Cave: opticult sanaflor verlängert die Lagerfähigkeit von fermentierten Milchprodukten um bis zu 100 % bei einer Lagertemperatur von 4 ± 2° C.
- Die Optiferm GmbH hat die Auswahl der opticult sanaflor Multispezies-Kulturen auf das synbiotische Konzept (eine Kombination von optimal fermentierbaren Fructooligosacha riden / Dextrin- Ballaststoffen abgestimmt
- Die Entwicklung und die Verwendung der innovativen opticult sanaflor Multispezies- Kulturen für die geschützte sybnbiotische Rezeptur wird daher mittels einer gültigen Geheimhaltungsvereinbarung von beiden Vertragspartnern wechselseitig und gleichbe- rechtigt geschützt.
- Begründung der Auswahl einer neu zusätzlich substituierten Protein-Komponente in die
DE 20 2018 004506 Rezeptur - Ballaststoffe und Eiweiß halten sehr lange satt
- Ballaststoffe sind die idealen Sattmacher, denn sie quellen auf, vergrößern im Magen ihr Volumen und dehnen diesen. Außerdem liefern sie komplexe Kohlenhydrate, die den Blutzuckerspiegel langsam und über einen längeren Zeitraum konstant ansteigen lassen.
- Auch Eiweiß ist ein guter Verbündeter im Kampf gegen überschlüssige Kilos, denn proteinreiche Lebens machen nicht nur lange satt, sie sind auch echte Fatburner.
- Durch die Verstoffwechslung der Proteine reduziert der Organismus die Kalorienbilanz durch adäquat mehr verbrauchte Verbrennungsenergie,.
- Bei regelmäßiger Dosierung der erfindungsgemäßen Rezeptur optimieren sich so die Gewichtsverlust durch die FOS/Dextrin-Ballaststoffe), subtrahierend durch den gesteigerten Energieverbrauch des Protein-Stoffwechsels durch die neue Eiweißdosier- ung in die vorliegende synbiotische Mischung.
- Die vorstehend beschriebenen, sich kombinierend addierenden Gesamtwirkungen der vorliegenden 3-Komponenten-Pulverzubereitung werden nach Recherchen als erfinderischen Schritt erstmalig so hochdosiert u. wirkungssicher- kombiniert in einem Endprodukt umgesetzt.
- Das körpereigene Eiweiß-Management
- Nach dem Verzehr eiweißhaltiger Nahrungsmittel zerlegt der Verdauungsapparat das angelieferte Protein in Aminosäuren. Diese treten durch die Darmwand in das Allround-Organ Blut über, werden in der Leber aufgebaut und erneut vom Blut zu jeder Körperzelle befördert.
- Diesen steht frei, die notwendigen Aminosäuren aufzunehmen, denn die Nachfrage entscheidet darüber welche Kombinationen zur Zellneubildung oder-reparatur, zum Aufbau von Enzymen, Antikörpern,Hormonen und Blutzellen benötigt werden. Die Eiweißbiosynthese unterliegt dem für Zellen und Gewebe charakteristischen und hormonell kontrollierten Aufbau genetisch festgelegter Erb - Informationen.
- Was leisten Aminosäuren im Organismus?
-
- • Aminosäuren sind unentbehrliche Auslöser und Startersubstanzen für den reibungslosen Ablauf aller Stoffwechselvorgänge.
- • Aminosäuren spielen als Bausteine eine grundlegende Rolle für das körpereigene Abwehrsystem.
- • Aminosäuren sind ein elementarer Bestandteil aller Zellmembranen und deshalb für die Transport- und Rezeptorfunktionen unerläßlich.
- • Aminosäuren sind als Träger der unverfälschten Zellneubildung und- reparatur mit einem Pergamentpapier vergleichbar, auf dem die Erbinformation geschrieben stehen.
- • Ohne Aminosäuren ist jeder Muskel zum Stillstand verurteilt, da eine Muskelkontrak- tion ohne Proteine nicht möglich wäre.
- • Aminosäuren sorgen im Bindegewebe für den Transport von Hämoglobin, Sauerstoff, Vitaminen und Mineralstoffen.
- • Unterschiedliche Kombinationen von Aminosäuren üben Hormonfunktionen aus.
- • Das komplette Angebot an essentiellen und nicht essentiellen Aminosäuren schafft die Grundlage für eine verlässliche immunologische Ausgewogenheit.
- Die neue Formel der Abwehr-Optimierung: Aminosäuren
- Der menschliche Körper benötigt einen vollständigen Aminosäuren-Spiegel, damit dem Abwehrsystem täglich neue Kräfte zur Verfügung stehen.. Schließlich werden alle Antikörper durchweg aus Proteinen hergestellt.
- Dies gilt sowohl für die Vorbeugung von Erkrankungen, die ein starkes Immunsystem bewältigt, als auch für die begleitende Behandlung einer Krankheit, wenn Heilung und Linderung beschleunigt werden sollen.
- Das komplexe Abwehrsystem benötigt für den Aufbau von spezifischen Immunprote - inen (Immunglobulinen) eine optimale Versorgung mit Aminosäuren.
- Auf diese Weise können die unterschiedlichen Schaltstellen des Immunsystems ihre beschützenden Aufgaben wahrnehmen.
- Eine unvorstellbar große Zahl von Immunzellen muß täglich ergänzt und erneuert werden. Dies gilt insbesondere für die „Kinderstube“ des Immunsystems, im menschli - chen Darm.
- Mit mehr als 80 Prozent wird ein Großteil der für das Immunsystem benötigten Zellen in der Schleimhaut des Darms aufgebaut.
- Alarmmeldungen des Immunsystems
- Eine längerfristige Behandlung mit Antibiotika sowie Chemo- und Strahlentherapie insbesondere aber chronische Magen-Darm-Erkrankungen schwächen das Immunsys-tem im Darmbereich nachhaltig.
- Bereits eine Mangelernährung kann die Darmschleimhaut für bestimmte Bakterien durchlässig machen und damit ihre Abwehrfunktion minimieren.
- Für den Aufbau und Erhalt der Kinderstube des Immunsystems im Darm spielen folgende Aminosäuren eine herausragende Rolle: Arginin, Cystein, Glutamin, Glycin, Methionin und Taurin.
- Durch die Bildung von Antikörpern und Immunglobulinen unterstützen und garantieren die Aminosäuren die Proteinsynthese. Sie regenerieren außerdem im Verbund mit Vitaminen und Spurenelementen Darmschleimhaut und stärken damit die Abwehrkraft des gesamten Organismus.
- Der Ernährungsmediziner und Immunologe. Dr. Claus Muss betont: „Die Therapie mit Aminosäuren stellt eine essentielle Säule der Immunmodulation für die Praxis dar“..
- Wirkungen der Aminosäuren im Organismus
-
- • Aminosäuren sind unentbehrliche Auslöser und Startersubstanzen für den reibungslosen Ablauf aller Stoffwechselvorgänge.
- • Aminosäuren spielen als Bausteine eine grundlegende Rolle für das körpereigene Abwehrsystem.
- • Aminosäuren sind ein elementarer Bestandteil aller Zellmembranen und deshalb für die Transport- und Rezeptorfunktionen unerläßlich.
- • Aminosäuren sind als Träger der unverfälschten Zellneubildung und -reparatur mit einem Pergamentpapier vergleichbar, auf dem die Erbinformation geschrieben steht.
- • Ohne Aminosäuren ist jeder Muskel zum Stillstand verurteilt, da eine Muskelkontraktion ohne Proteine nicht möglich wäre.
- • Aminosäuren sorgen im Bindegewebe für den Transport von Hämoglobin, Sauerstoff, Vitaminen und Mineralstoffen.
- • unterschiedliche Kombinationen von Aminosäuren üben Hormonfunktionen aus.
- • das komplette Angebot an essentiellen und nicht essentiellen Aminosäuren schafft die Grundlage für eine verläßliche immunologische Ausgewogenheit
- Wirkungen von Aminosäuren in der Immun-Ernährung
- Obgleich alle Aminosäuren- die essentiellen und die nicht essentiellen - unverzichtbar sind, haben einige Aminosäuren einen direkten Einfluß auf die Abwehrfähigkeit des Körpers:
- Arginin Die immunfördernde Aminosäure beeinflusst die Proteinsynthese und wirkt damit einem Proteinverlust/Schwund der Muskelmasse) während Krankheit und Bettlägrigkeit entgegen. Ihre antioxidativen Eigenschaft stützen die Stabilität des Immunsystems.
- Lysin In Gemeinsamkeit mit Arginin stabilisiert Lysin das Immunsystem. Dies zeigt sich u.a. durch den ausgeprägt antiviralen Effekt von Lysin
- Cystein Dieser Bausteine wird für den Substanzerhalt und -aufbau des Organismus benötigt. In Gemeinsamkeit mit Glutamin und Glycin verfügt es über eine ausgeprägte antioxidative Wirkung. Zu einer Immun-Ernährung gehört deswegen auch die regelmäßige Aufnahme von Cystein, Glutamin und Glycin.
- Glycin Die Aminosäure ist für die Bildung von Immunglobulinen und Antikörpern erforderlich und damit für die Aufrechterhaltung eines stabilen Immunsystems unerläßlich
- Glycin ist außerdem am Entgiftungs-Stoffwechsel der Leber beteiligt.
- Methionin Diese Aminosäure unterstützt die Wundheilung und die Behandlung von Immundefiziten. Methionin zählt zu den Substanzen, die für den körpereigenen Aufbau von Cystein und Taurin notwendig
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- DE 202018004506 [0001, 0012, 0048, 0049, 0125]
- Zitierte Nicht-Patentliteratur
-
- Dao MC, Everard A, Aron-Wisnewsky J et al (2016) Akkermansia muciniphila and improved metabolic health during a dietary intervention in obesity [0114]
Claims (15)
- dadurch gekennzeichnet, das die Zuckerreduzierung und eine cremige Textur der fertiigen Diät-Shakes mit Zusätzen von Fructooligosaccharid- Konzentraten (FOS-Konzentrat) oder äquivalent Galactooligosacchariden (GOS-Konzentrat) umgesetzt werden
- Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das durch die erfindungsgemäße Rezeptur Trink- zubereitungen / Diät-Shakes ohne Saccharosezusätze hergestellt werden können. - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das der Gesamtzuckergehalt der fertigen Diät-Trinkzubereitung 50 bis 70 % zuckerreduziert ist- eingerechnet/mitberücksichtigt ist hier der eventuelle Fructosegehalt der eingerührten Früchten - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das als eventuelles natürliches Süßungs - Mittel Isomaltose / Palatinose ® verwendet wird - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die relativen Mengen der FOS-GOS-Zusätze 3 bis 12 % anteilig in 100 Gramm Pulverzubereitung betragen - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das neben der FOS-Zufuhr zusätzlich 2 bis 5 % Resistentes Dextrin - RS 4 substituiert werden kann - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die FOS-Hochfaserkonzentrate als flüssige oder pulverartige Rohstoffe substituiert werden können - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das neben den oben genannten FOS, GOS und/oder RS 4 Mengen auch Fruchtpulverzubereitungen in Mengen von 1 % bis 5 % ver- wendet werden - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die abgestimmten Multispezies-- Kulturen Opticult sanaflor ((exklusiv von der Optiferm GmbH konzipiert/gefertigt für die Verwend ung in der vorliegende erfindungsgemäßen synbiotischen Rezeptur) mit ideal wirksamen KBE Konzentrationen der einzelnen Stämme je Dosis Pulverzubereitung zugefügt werden - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die Einzeldosis-Mengen des Kulturenmixes opticult sanaflor als Kapseln beigelegt werden - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die KBE-Mengen opticult sanaflor vor der Herstellung der Endmischung/Pulverzubereitung der Rohstoffkomponente Resistentes Dextrin/ RS 4 zugemischt werden, um eine genaue Dosierung der Kulturen je Pulverdosis zu gewährleisten - Vermeidung einer Entmischung homogen verteilter Einzelkomponenten in der Rezeptur je Dosierung - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das den Rezepturen zusätzlich Proteinkonzentrate wahlweise und/oder kombiniert Whey-Protein, Molkenprotein/Laktalbumin, Magerquarkpulver, Casein, Milchproteinlsolat, Sojaprotein beigemischt werden, In Mengen von 10 bis 30 % anteilig 100 Gramm der erfindungsgemäßen Pulverzubereitung - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das Hilfsstoffe wie Emulgatoren/ Binde - Mittel für eine optimale Viskosität der fertigen Trinkzubereitungen/Shakes zugemischt werden kön nen. - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das der Pulvermischung Vitamine, Spurrenlemente, pflanzliche Wirkstoffe im ernährungsphysiologisch angepassten Mengenbereich beigemischt werden können - Zubereitung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, das die Dosierungsmengen auch in Sa - chets abgefüllt werden können
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE202020002846.0U DE202020002846U1 (de) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE202020002846.0U DE202020002846U1 (de) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE202020002846U1 true DE202020002846U1 (de) | 2020-07-22 |
Family
ID=72139263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE202020002846.0U Expired - Lifetime DE202020002846U1 (de) | 2020-07-02 | 2020-07-02 | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE202020002846U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202021002499U1 (de) | 2021-07-29 | 2021-09-20 | Günter Dölcken | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit tribiotisch verstärkender Gesamtwirkung |
-
2020
- 2020-07-02 DE DE202020002846.0U patent/DE202020002846U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202021002499U1 (de) | 2021-07-29 | 2021-09-20 | Günter Dölcken | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit tribiotisch verstärkender Gesamtwirkung |
DE202022001692U1 (de) | 2021-07-29 | 2022-11-08 | Günter Dölcken | Zubereitung einer innovativen Drei-Komponenten-Pulvermischung mit tribiotischem Wirkprinzip |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE502007010071C5 (de) | Verwendung einer zusammensetzung aus mineralstoffen und gegebenenfalls acetogenen und/oder butyrogenen bakterien zur vermeidung oder reduzierung von gasbildung im dickdarm eines säugetiers und dadurch bedingter abdominaler beschwerden | |
DE60126104T2 (de) | Ernährungszusammensetzung und verfahren zur verbesserung der absetzung von proteinen | |
WO2022016774A1 (zh) | 利于调节肠道、促进消化、改善便秘的组合物及其制备方法 | |
CN101678054A (zh) | 在外科手术前和/或外科手术后环境中的益生菌 | |
CN110338402A (zh) | 一种复合益生菌粉及其制备方法 | |
CN109430407A (zh) | 益生菌组合制剂 | |
KR101539382B1 (ko) | 장 기능 개선 및 배변 촉진용 식품 조성물 | |
EP3806645A1 (de) | Nährstoffzusammensetzung auf der basis von intaktem erbsenprotein | |
CN113826692A (zh) | 一种益生菌固体饮料及其制备方法 | |
CN111227261A (zh) | 一种益生元组合物及其应用 | |
US20060045924A1 (en) | Dried fruit composition with laxative effects and method for administration thereof | |
DE202010008308U1 (de) | Zusammensetzung zur nutritiven Ergänzung oder Behandlung bei Harnwegsinfekten und/oder bakteriellen Entzündungen der Schleimhäute | |
CN108541953A (zh) | 一种具有调节肠道微生物结构并增殖嗜黏蛋白阿卡曼氏菌的组合物 | |
CN107889997A (zh) | 一种益生菌冻干粉固体饮料 | |
WO2008092565A1 (de) | Produkt mit lebenden probiotischen mikroorganismen | |
DE202018004506U1 (de) | Zubereitung einer innovativen BioNaturjogurt-Rezeptur ohne Zuckerzusatz als Basis auch für signifikant zuckerreduzierte Fruchtjogurts | |
DE202020002846U1 (de) | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit synbiotisch verstärkter Gesamt-Wirkung | |
KR102000170B1 (ko) | 체지방 감소 및 장관면역활성 증진을 위한 건강보조식품 | |
DE10008279A1 (de) | Milchzucker enthaltende Zusammensetzung | |
DE102008059070B4 (de) | Zusammensetzung zur therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung von Durchfallerkrankungen und/oder zur Aufrechterhaltung und/oder Wiederherstellung der natürlichen Darmflora, Dosiereinheit, Verpackungseinheit und Verwendung der Zusammensetzung | |
US20060210606A1 (en) | Food for improving clinical conditions capable of lowering the concentration of low-molecular weight nitrogen-containing compounds in blood | |
CN109043554A (zh) | 一种高膳食纤维的特殊食品及其制备方法 | |
DE202021002499U1 (de) | Zubereitung einer innovativen Mehrkomponenten-Pulvermischung mit tribiotisch verstärkender Gesamtwirkung | |
CN107822149A (zh) | 一种对人体有减脂功效的奶昔食品及其制备方法 | |
CN107495203A (zh) | 一种含山楂的离子维c组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R207 | Utility model specification | ||
R156 | Lapse of ip right after 3 years |