DE202014007740U1

DE202014007740U1 - Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Gelenkbeschwerden, Knochenerkrankungen sowie Zellendegeneration und Demenz ( SmartAger® )

Info

Publication number: DE202014007740U1
Application number: DE202014007740.1U
Authority: DE
Original assignee: Alber Health Products Dr GmbH; DR ALBER HEALTH PRODUCTS GmbH
Current assignee: Alber Health Products Dr GmbH; DR ALBER HEALTH PRODUCTS GmbH
Priority date: 2014-09-30
Filing date: 2014-09-30
Publication date: 2014-12-23
Anticipated expiration: 2024-10-01

Abstract

Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Gelenk-, Knochen-, und/oder Gehirnerkrankungen, mit einem Hydrolysat, gekennzeichnet durch freies Hydroxyprolin.

Description

Die Erfindung betrifft ein Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen der Knochen, insbesondere Osteoporose, ferner Gelenk- und Mobilitätsbeschwerden oder Arthrose sowie Zellendegeneration und Demenz, die ein Kollagenhydrolysat in Kombination mit Glucosamin, Chondroitin sowie verschiedenen Pflanzenextraktstoffen u. a. Sanguinaria Canadensis, Lutein, Lycopine, und Polyphenole aufweisen.
Als Hydrolysat wird enzymatisch und/oder thermisch hydrolisiertes Kollagen bezeichnet, das als Kollagenhydrolysat gut dispensierbar und emulsionsstabilisierend ist. Neben dem Einsatz von Kollagenhydrolysat in der kosmetischen, in der Lebensmittel- und in der pharmazeutischen Industrie, beispielsweise als Tablettierungsmittel, kommt dem Kollagenhydrolysat selbst auch eine Rolle als Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zu.
Insbesondere wird die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat bei Knochen Erkrankungen, speziell Osteoporose, als therapeutische Maßnahme oder auch generell als prophylaktische Maßnahme empfohlen. Dabei soll die Knorpel- und Knochenneubildung durch die Bereitstellung der benötigten Bausteine angeregt werden.
Degenerative Knochenerkrankungen zeichnen sich nämlich insbesondere durch einen erhöhten Abbau von Knochengewebe, einer verstärkten Degradation von Matrixmakromolekülen bei gleichzeitig verringerter Einlagerung von Mineralstoffen aus. Der dadurch bedingte progressive Verlust an mineralisierter Knochensubstanz und die daraus resultierende Knochenweiche entstehen für an derartigen Knochenerkrankungen leidenden Patienten starke (Gelenk-)Schmerzen, u. U. eine Gelenkkopfnekrose die zur Vermeidung der Schmerzen auch zu einer verringerten Bewegungsaktivität bzw. zur Einnahme starker Schmerzmittel führen und/oder einen künstlichen Gelenkersatz z. B. Hüftgelenkprothese zur Folge haben.
Ferner wird die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat bei Gelenkerkrankungen, speziell Arthrose, als therapeutische Maßnahme oder auch generell als prophylaktische Maßnahme empfohlen. Dabei soll die Knorpelneubildung durch die Bereitstellung der dafür benötigten Bausteine angeregt werden.
Degenerative Gelenkerkrankungen zeichnen sich nämlich insbesondere durch einen erhöhten Abbau von Knorpelgewebe, einer verstärkten Degradation von Matrixmakromolekülen bei gleichzeitig verringerter Synthese von Kollagen und Proteoglykanen aus. Der dadurch bedingte progressive Verlust an Knorpelsubstanz und die daraus resultierenden entzündlichen Reaktionen entstehen für an derartigen Gelenkerkrankungen leidenden Patienten starke Gelenkschmerzen, die zur Vermeidung der Schmerzen auch zu einer verringerten Bewegungsaktivität bzw. zur Einnahme starker Schmerzmittel führen.
Die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat führt zu einer erhöhten Kollagensyntheseaktivität und stellt zugleich die zur Kollagensynthese benötigten Bausteine bereit, sodass einer weiteren Degeneration der Gelenke entgegengewirkt werden und die Situtation des Patienten verbessert werden kann.
Ferner führt die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat zu einer erhöhten Knochensyntheseaktivität sowie Knorpelsyntheseaktivität und stellt zugleich die für die Synthese benötigen Bausteine in Kombination bereit, sodass einer weiteren Degeneration des Knorpel- und Knochengewebes entgegengewirkt werden und die Situation des Patienten verbessert werden kann.
Allerdings ist die Wirkung von Kollagenhydrolysat allein nicht in allen Fällen befriedigend, sodass es Aufgabe der Erfindung ist, auf Basis von Kollagenhydrolysat durch die Zugabe von freiem Hydroxyprolin und die Zugabe von Pflanzenextraktstoffen wie Sanguinaria Canadensis ein Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen der Knochen und Gelenke, insbesondere der Osteoarthrose und Osteoporose, mit höherer Wirkung und einem einhergehenden Zellschutz zu schaffen.
Neben den oben beschriebenen alterungsbedingten Problemen der Osteoarthrose und Osteoporose treten bei den Säugetieren verstärkt Zelldegenerationen auf, die zu Alzheimer, Parkinson bzw. Demenz führen können. Ein Schutz der Zellen ist erstrebenswert, um diesen Prozessen vorzubeugen.
Als besonders vielversprechender Zellschutz hat sich die Verwendung von verschiedenen Pflanzenextraktstoffen u. a. Sanguinaria Canadensis bzw. der effektiven Substanzen der quartären Benzophen Alkaloide (QBA) sowie von Luteinen, Lycopinen, und Polyphenolen erwiesen.
Diese Aufgabe wird durch das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel mit den Merkmalen von Anspruch 1 gelöst. Die Unteransprüche geben vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung an.
Grundgedanke der Erfindung ist es, ein peroral zu verabreichendes Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel anzubieten, dass neben Kollagenhydrolysat auch freies Hydroxyprolin sowie Pflanzenextraktstoffe wie Sanguinaria Canadensis bzw. die effektiven Substanzen der quartären Benzophen Alkaloide (QBA) sowie Lutein, Lycopine, und Polyphenole enthält.
Es hat sich nämlich herausgestellt, dass die Wirkung des Arzneimittels bzw. Nahrungsergänzungsmittels erheblich verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu dem mit dem Kollagenhydrolysat bereitgestellten Hydroxyprolin auch freies Hydroxyprolin sowie Pflanzenextraktstoffe wie Sanguinaria Canadensis bzw. die effektiven Substanzen der quartären Benzophen Alkaloide (QBA) sowie Lutein, Lycopine, und Polyphenole im Arzneimittel bzw. Nahrungsergänzungsmittel enthalten ist.
Bevorzugt besitzt das zur Herstellung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels verwendete Kollagenhydrolysat ein Molekulargewicht von kleiner 3,1 kD und einen Hydroxyprolingehalt von 11–12%. Dabei ist das Kollagenhydrolysat aus Kollagen vom Typ I, II und/oder III hergestellt.
Bevorzugt weist das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel auch einen freien Aminozucker, bevorzugt Glucosamin, oder ein Salz eines Aminozuckers, bevorzugt Glucosaminchlorid oder Glucosaminsulfat, auf.
Alternativ oder zusätzlich weist das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel auch Chondroitin oder ein Chondroitinsalz, bevorzugt Chondroitinsulfat, auf.
Bevorzugt weist das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel auch Pflanzenextraktstoffe wie Sanguinaria Canadensis bzw. die effektiven Substanzen der quartären Benzophen Alkaloide (QBA) sowie Lutein, Lycopine, und Polyphenole auf.
Eine vorteilhafte Zusammensetzung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels weist 30–60 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1–10 Gew.-% freies Hydroxyprolin, 2–10 Gew.-% Clucosamin, 0,5–6 Gew.-% Chondroitin, 1–4 Gew.-% Sanguinaria Canadensis und 10–65,5 Gew.-% Pflanzenextraktstoffe auf.

Besonders bevorzugt ist eine Formulierung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels folgender Zusammensetzung:

Substanz	Gew.-%	Anmerkungen
Kollagenhydrolysat	45,7	MW < 3,1 kD, 11–12% Hydroxiprolin
Hydroxyprolin	3,7	Freies Hydroxiprolin
Glucosamin	2,1	Gluc-HCl, Gluc-SO4
Chondroitin	1,4	Chon-SO4
Sanguinaria Canadensis	2,5	-----
Pflanzenextraktstoffe	44,6	u. a. Lycopen, Polyphenole

Neben den in dieser besonders bevorzugten Formulierung genannten Bestandteile können auch deren Salze verwendet werden.
Für die in der Tabelle vorstehend genannte besonders bevorzugte Formulierung hat sich beim Menschen mit einem Körpergewicht von 75 kg eine tägliche Einnahme von 3 g als besonders vorteilhaft erwiesen. Bei Katzen liegt die vorteilhafte tägliche Gabe bei 0,5 g, bei Hunden bei 0,5 g bis 4,0 g und bei Pferden zwischen 8 g und 50 g.
Liegt bereits eine akute Erkrankung der Gelenke, Knochen und/oder des Gehirns vor sollte die tägliche Gabe beim Menschen auf 6 g, bei der Katze auf 1 g, bei Hunden auf 1 g bis 8 g und bei Pferden auf 16 g bis 100 g, also um das Doppelte, erhöht werden.
Selbstverständlich können auch andere (Säuge-)Tiere mit dem erfindungsgemäßen Arznei- oder Nahrungsmittel behandelt werden. Die vorstehenden Werte sind daher als (vom Körpergewicht oder von anderen physiologischen Parametern abhängige) Richtwerte zu verstehen.
Insbesondere bewirkt die tägliche perorale Aufnahme der erfindungsgemäßen Formulierung innerhalb von 3 Monaten einen signifikanten Rückgang der mit der Gelenk-, Gehirn- und/oder der Knochenerkrankung assoziierten Schmerzen, einen damit einhergehenden geringeren Bedarf an Schmerzmitteln und eine bessere Beweglichkeit der so behandelten Patienten.
Durch die tägliche Dosierung der erfindungsgemäßen Formulierung kann innerhalb von 3 Monaten eine Verbesserung der cognitiven Leistungen bei den so behandelten Patienten beobachtet werden.
Nach täglicher Aufnahme des erfindungsgemäßen Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels kann eine Stimulation der Produktion von Knorpelgewebe, eine Reduktion der Entzündungsreaktionen sowie des Knorpelabbaus beobachtet werden. Bei längerer Anwendung über drei Monate hinaus resultiert die Anwendung in glatten, geschmeidigen Knorpelgewebeoberflächen, die zur Ausübung einer beschwerdefreien Gelenkfunktion notwendig sind.
Zusammenfassung
SmartAger^®: Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von alterungsbedingten Gelenkbeschwerden, Knochenerkrankungen, sowie Gehirnzellendegeneration und Demenz mit einem Kollagenhydrolysat, gekennzeichnet durch freies Hydroxyprolin in Kombination mit Clucosamin, Chondroitin und verschiedenen Pflanzenextraktstoffen u. a. Sanguinaria Canadensis, Lutein, Lycopine, und Polyphenole aufweisen.

Claims

Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Gelenk-, Knochen-, und/oder Gehirnerkrankungen, mit einem Hydrolysat, gekennzeichnet durch freies Hydroxyprolin.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen freien Aminozucker oder ein Salz davon.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Chondroitin oder ein Salz davon.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kollagenhydrolysat ein Molekulargewicht von kleiner 3,1 kD und einen Hydroxyprolingehalt von 11–12% aufweist und aus Kollagen vom Typ I, II und/oder III hergestellt ist.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch die Zusammensetzung von 30–60 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1–10 Gew.-% freies Hydroxiprolin, 2–10 Gew.-% Clucosamin, 0,5–6 Gew.-% Chondroitin, 1–4 Gew.-% Sanguinaria Canadensis und 10–65,5 Gew.-% Pflanzenextraktstoffe.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Sanguinaria Canadensis.
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Pflanzenextraktstoffe.