DE102018007481A1 - Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Haut- und Bindegewebserkrankungen und/oder entzündlichen Haut- und Bindegewebserkrankungen - Google Patents
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Abstract
Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes, die ein Kollagenhydrolysat in Kombination mit freiem Hydroxyprolin sowie den Bausteinen für die gesunde Bindegewebszelle: Luteine und Lycopine und entzündungsreduzierenden Komponenten und/oder 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure enthaltenden Pflanzenextrakten, aufweisen.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes, die ein Kollagenhydrolysat in Kombination mit freiem Hydroxyprolin sowie den Bausteinen für die gesunde Bindegewebszelle: Luteine und Lycopine und entzündungsreduzierenden Komponenten und/oder 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure enthaltenden Pflanzenextrakten, aufweisen.
- Als Hydrolysat wird enzymatisch und/oder thermisch hydrolisiertes Kollagen bezeichnet, das als Kollagenhydrolysat gut dispensierbar und emulsionsstabilisierend ist. Neben dem Einsatz von Kollagenhydrolysat in der kosmetischen, in der Lebensmittel- und in der pharmazeutischen Industrie, beispielsweise als Tablettierungsmittel, kommt dem Kollagenhydrolysat selbst auch eine Rolle als Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zu.
- Insbesondere wird die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat bei Haut- und Bindegewebs Erkrankungen, speziell Bindegewebsschwäche, als therapeutische Maßnahme oder auch generell als prophylaktische Maßnahme empfohlen. Dabei soll die Fibrozytenneubildung durch die Bereitstellung der benötigten Bausteine angeregt werden.
- Degenerative Haut- und Bindegewebserkrankungen zeichnen sich nämlich insbesondere durch einen erhöhten Abbau von Fibrozytengewebe, einer verstärkten Degradation von Matrixmakromolekülen bei gleichzeitig verringerter Einlagerungsmöglichkeit von Feuchtigkeit aus. Der dadurch bedingte progressive Verlust an Flüssigkeitseinlagerungsleistung und die daraus resultierende Minderelastizität der Haut und/oder Faltenbildung der Haut bedingt für an derartigen Haut- und Bindegewebserkrankungen leidenden Patienten eine erhöhte Infektionsgefahr. Ferner wird die Minderelastizität der Haut und/oder des Bindegewebes als ästhetischer Makel empfunden.
- Die perorale Einnahme von Kollagenhydrolysat führt zu einer erhöhten Fibrozytensyntheseeaktivität und stellt zugleich die für die Synthese benötigen Bausteine in Kombination bereit, sodass einer weiteren Degeneration des Bindegewebes und der Haut entgegengewirkt werden und die Situation des Patienten verbessert werden kann.
- Allerdings ist die Wirkung von Kollagenhydrolysat allein nicht in allen Fällen befriedigend, sodass es Aufgabe der Erfindung ist, auf Basis von Kollagenhydrolysat ein Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen der Haut, insbesondere des Bindegewebes, mit höherer Wirkung zu schaffen.
- Diese Aufgabe wird durch das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel mit den Merkmalen von Anspruch 1 gelöst. Die Unteransprüche geben vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung an.
- Grundgedanke der Erfindung ist es, ein peroral zu verabreichendes Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel anzubieten, dass neben Kollagenhydrolysat auch freies Hydroxyprolin sowie Nährhefe, Biotin und Zinkchelat enthält. Es hat sich nämlich herausgestellt, dass die Wirkung des Arzneimittels bzw. Nahrungsergänzungsmittels erheblich verbessert werden kann, wenn zusätzlich zu dem mit dem Kollagenhydrolysat bereitgestellten Hydroxyprolin auch freies Hydroxyprolin sowie den Bausteinen für die gesunde Bindegewebszelle: Luteine und Lycopine und entzündungsreduzierenden Komponenten und/oder 3-Acetyl-11-ketobeta-boswellic Säure enthaltenden Pflanzenextrakten im Arzneimittel bzw. Nahrungsergänzungsmittel enthalten ist.
- Bevorzugt besitzt das zur Herstellung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels verwendete Kollagenhydrolysat ein Molekulargewicht von kleiner 3,1kD und einen Hydroxyprolingehalt von 11-12%. Dabei ist das Kollagenhydrolysat aus Kollagen vom Typ I, II und/oder III hergestellt.
- Bevorzugt weist das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel auch die Bausteine für die gesunde Bindegewebszelle: Luteine und Lycopine auf.
- Bevorzugt weist das Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel auch 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure auf.
- Eine vorteilhafte Zusammensetzung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels weist 60-92 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1-10 Gew.-% freies Hydroxyprolin, 5-20 Gew.-% Luteine, 2-10 Gew.-% Lykopine und 0,01-5 Gew.-% 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure, jedoch bevorzugt 80-92 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1-5 Gew.-% freies Hydroxyprolin, 5-10 Gew.-% Luteine, 2-5 Gew.-% Lycopine und 0,01-3 Gew.-% 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure auf.
- Besonders bevorzugt ist eine Formulierung des Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittels folgender Zusammensetzung:
Substanz Gew.-% Anmerkungen Kollagenhydrolysat 78,8 MW<3,1kD, 11-12% Hydroxyprolin Hydroxyprolin 2,7 ------ Luteine 8,3 ----- Lykopine 4,2 ----- Pflanzliche Extrakte 6,0 ----- - Neben den in dieser besonders bevorzugten Formulierung genannten Bestandteile können auch deren Salze verwendet werden.
- Für die in der Tabelle vorstehend genannte besonders bevorzugte Formulierung hat sich beim Menschen mit einem Körpergewicht von 75 kg eine tägliche Einnahme von 5 g als besonders vorteilhaft erwiesen. Bei Katzen liegt die vorteilhafte tägliche Gabe bei 0,5 g bis 1,0 g, bei Hunden bei 0,5 g bis 4,0 g und bei Pferden zwischen 8 und 50 g.
- Liegt bereits eine akute Bindegewebserkrankung vor, sollte die tägliche Gabe beim Menschen auf 10 g, bei der Katze auf 1 g bis 2 g, bei Hunden auf 1 g bis 8 g und bei Pferden auf 16 g bis 100 g, also um das Doppelte, erhöht werden.
- Selbstverständlich können auch andere (Säuge-) Tiere mit dem erfindungsgemäßen Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel behandelt werden. Die vorstehenden Werte sind daher als (vom Körpergewicht oder von anderen physiologischen Parametern abhängige) Richtwerte zu verstehen.
- Insbesondere bewirkt die tägliche perorale Aufnahme der erfindungsgemäßen Formulierung innerhalb von 3 Monaten eine signifikante Steigerung der Elastizität der Bindegewebszellen u.a. messbar durch signifikante Erhöhung von Pro-Kollagen1 sowie der beim Verwender sichtbaren Verjüngung des Hautbildes.
Claims (9)
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Bindegewebserkrankungen, mit einem Kollagenhydrolysat, gekennzeichnet durch freies Hydroxyprolin.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach
Anspruch 1 , gekennzeichnet durch eine freie Mineralisierungskomponente oder ein Salz davon. - Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Luteine.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Lykopine.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kollagenhydrolysat ein Molekulargewicht von kleiner 3,1 kD und einen Hydroxyprolingehalt von 11-12 % aufweist und aus Kollagen vom Typ I, II und/oder III hergestellt ist.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch die Zusammensetzung von 60-92 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1-10 Gew.-% Hydroxyprolin, 5-20 Gew.-% Luteine, 2-10 Gew.-% Lykopine und 0,01-5 Gew.-% 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch die Zusammensetzung von 80-92 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 1-5 Gew.-% Hydroxyprolin, 5-10 Gew.-% Luteine und 2-5 Gew.-% Lykopine und 0,01-3 Gew.-% 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch die Zusammensetzung von 78,8 Gew.-% Kollagenhydrolysat, 2,7 Gew.-% Hydroxyprolin, 8,3 Gew.-% Luteine, 4,2 Gew.-% Lykopine und 6,0 Gew.-% Pflanzenextrakt Stoffe, die 3-Acetyl-11-keto-beta-boswellic Säure enthalten.
- Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Dextrose.
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