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Die Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf Hautpflaster. Genauer gesagt bezieht sich die Erfindung auf ein Hautpflaster, welches Giftstoffe aus dem Körper unter Verwendung von Infrarotstrahlen absorbiert.
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Fernen Infrarotstrahlen wird das Potenzial unterstellt, dass sie zur Erzeugung von Blutzirkulation im Körper angewendet werden können. Dr. Pleasanton, ein Forscher aus den Vereinigten Staaten, veröffentlichte Forschungsergebnisse, welche die Beziehung zwischen der Lichtfrequenz und der Zell- und Gewebewachstumsrate sowie der Zellteilungsrate zeigen. Ebenso heilte Dr. Neils Finsen Läsionen und Pocken unter Verwendung von Strahlen im roten und Infraroten Bereich.
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Kürzlich von Tina Karu, M. D., vom Laser Technology Center in Russland durchgeführte Studien zeigten, dass dieses Lichtspektrum die zellulären metabolischen Prozesse wie etwa, aber nicht beschränkt darauf, die Stimulierung der Mitochondrien-Aktivität, das Anstoßen der Enzymaktivität sowie die Heilung, Regeneration und Normalisierung von geschädigtem Zellgewebe beschleunigt. Sonnenlicht ist bekannt dafür, dass es ferne Infrarotstrahlen aussendet. Ein Verfahren zur Erzeugung von ferner Infrarotstrahlung mit Hilfe von Elektrizität ist in dem
US Patent Nr. 6,610,082 offenbart. Jedoch ist die Umwandlung von Sonnenlicht oder Elektrizität in ferne Infrarotstrahlen nicht gerade eine effiziente Methode zur Förderung der Blutzirkulation und anderer zellulärer Prozesse im Körper.
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Hinsichtlich des vorstehend Gesagten besteht also Bedarf für verbesserte Techniken zur Bereitstellung von fernen Infrarotstrahlen für die Anwendung zur Förderung der Blutzirkulation und anderer zellulärer Prozesse im Körper, die kein Sonnenlicht oder keine Elektrizität erfordern.
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Zur Erzielung der vorstehenden und anderer Aufgaben und in Übereinstimmung mit dem Ziel der Erfindung, wird ein Hautpflaster zum Absorbieren von Giftstoffen aus dem Körper in Anspruch 1 präsentiert.
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Das erfindungsgemäße Hautpflaster ist speziell für das Absorbieren von Giftstoffen aus dem Körper angepasst. Zu diesem Zwecke umfasst es eine erste Seite und eine zweite Seite. Die zweite Seite umfasst eine Oberfläche, die zum Absorbieren und Zurückhalten der Giftstoffe angepasst ist. Die Oberfläche umfasst mehrere Öffnungen, die zur Verstärkung der Übertragung der Emission von ferner Infrarotstrahlung in die Haut angepasst ist, wenn die zweite Seite in Kontakt mit der Haut kommt.
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Zwischen der ersten Seite und der zweiten Seite des Hautpflasters ist eine granuläre bzw. kornförmige Mischung aus natürlichen Inhaltsstoffen enthalten. Die Mischung umfasst Holzessig, Dextrin und wenigstens einen zusätzlichen Inhaltsstoff, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bambusessig, Chitosan, japanische Mispelblätter (Loquat), Houttuynia cordata, Vitamin C, Turmalin, pflanzliche Fasern, Sporopollenin, Pilz-Chitosan, Pfefferminze, Löwenzahn, Schneeball (Viburnum), Fenchel, Süßholz, Anethol, Glycyrrhizinsäure, Capsaicin, Beta-Glucane, Pektin, Anthocyane, Champignons, Grapefruit, Zitruspflanzen, Heidelbeeren (Vaccinum), Himbeeren (Rubus-Früchte), Lavendel, Mariendistel (milk thistle), Grüner Tee, Epigallocatechingallat, L-Theanin, Zimt, Wasabi, Japanischer Ginseng, Japanischer Seetang, Glucomannan, Aloe Vera, Zingerone, Shogaol, Ingwer, Gingerol, Arnika, Nattokinase, Winterkirsche bzw. Lampionblume (winter cherry), Beta-Elemene, Glutathion, Indisches Basilikum (holy basil), Eukalyptus, Amethyst, Kieselgur bzw. Diatomeenerde und Zeolithe.
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Die Grundkomponenten der natürlichen Inhaltsstoffe sind Essig, zum Beispiel Holz- oder Bambusessig, um das Bakterien- und Pilzwachstum zu hemmen. Der Grund dafür ist, dass Essig eine geringe Konzentration an Essigsäure in einem durchschnittlichen Bereich von etwa 5 bis 15% aufweist. Zusätzlich zu dieser antibakteriellen und antimykotischen Wirkung ist Essig ein Vasodilator. Ein Vasodilator ist eine Verbindung, die zum Weiten der Öffnung von Blutgefäßen und zur Steigerung des Durchflusses von Flüssigkeiten im Körper zweckmäßig ist. Der Vasodilationseffekt wurde gefunden, falls Essig oral eingenommen wurde und falls Hautpflaster über einen bestimmten Zeitraum auf der Haut eines zu behandelnden Subjekts angewendet wurden.
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Andere Merkmale, Vorteile und Aufgaben der vorliegenden Erfindung werden aus der nachfolgenden detaillierten Beschreibung von bevorzugten Ausführungsformen deutlicher und leichter verständlich.
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Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Hautpflaster zum vorteilhaften Absorbieren von Giftstoffen aus einem Körper präsentiert. Das Hautpflaster schließt eine erste Seite mit ein, die eine Wärme reflektierende Folie und/oder eine nicht gewebte Viskoseoberfläche, welche optional mit einer Wärme reflektierenden Folie bedeckt ist, umfasst. Die Wärme reflektierende Folie des Hautpflasters gemäß dieser Ausführungsform verbessert die ferne Infrarotabsorption der Infrarotstrahlen in die Haut und dadurch den Vasodilationseffekt. Die Folie ist ein Mittel zum Reflektieren der fernen Infrarotstrahlen in den Körper, welche zwischen der ersten und der zweiten Seite des Hautpflasters erzeugt werden. Weiter bevorzugt umfasst die Wärme reflektierende Folie eine Metallfolie, wie etwa Titan- oder Aluminiumfolie, welche optional Kohlenstoffteilchen innerhalb der Folienstruktur und oder verteilt auf der Folienoberfläche umfasst. So umfasst eine Wärme reflektierende Folie, wie etwa eine Titan-Kohlenstoff-Verbundfolie, eine Titanfolie als Hauptkomponente und Kohlenstoffteilchen, welche auf der Titanfolie liegend, zum Beispiel aufgespritzt, vorgesehen sind. Die Kohlenstoffteilchen sind bevorzugt integral (fest eingebaut oder verbunden) mit der Titanfolie auf ihrer Oberfläche oder in ihrer Metallstruktur kombiniert.
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Die beispielhafte Metallkomponente Titan hat eine gute Biokompatibilität. Die Kohlenstoffteilchen sind zur Vorsehung einer verbesserten Bioelektrizität des erfindungsgemäßen Hautpflasters vorteilhaft. Zusätzlich verbessert die Anwendung von Kohlenstoff den Herstellungsprozess, da die Kohlenstoffteilchen das Feuchtigkeitsniveau senken können. Feuchtigkeit ist ein Problem bei den meisten Nahrungsmittel- oder pharmazeutischen Verpackungen, da es die Haltbarkeit der Produkte reduziert. Da die Inhaltsstoffe der Hautpflaster leicht Wasser absorbieren, insbesondere wenn Inhaltsstoffteilchen mit einer signifikanten Porosität eingesetzt werden, ist die Anwendung von Kohlenstoffteilchen vorteilhaft. Außerdem entfernt oder verringert Kohlenstoff Gerüche. Dies ist insbesondere vorteilhaft, wenn natürliche Inhaltsstoffe mit einem signifikanten natürlichen Geruch in dem Hautpflaster eingesetzt werden.
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In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des Hautpflasters gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst die Folie ein magnetisches Material oder eine Anzahl von magnetischen Kernen, die auf der Folie geträgert sind oder zwischen zwei Folien komprimiert sind. Das magnetische Material oder die Kerne fördern die Effekte der fernen Infrarotabsorption und verbessern somit die Entgiftung der Giftstoffe aus dem Körper.
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Es ist bevorzugt, dass die natürlichen Inhaltsstoffe zwischen der ersten Seite und der zweiten Seite der Hautpflaster eingeschlossen sind. Somit ist das aktive Material für die Entgiftungsbehandlung sicher zwischen den zwei Seiten in einer solchen Art und Weise eingeschlossen, dass die erste Seite als eine die ferne Infrarotstrahlung reflektierende Oberfläche dient und die zweite Seite, welche auf der Haut platziert ist, als ein Absorptionsmittel für die Giftstoffe dient.
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Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Hautpflasters ist es bevorzugt, dass ein Haftmittel auf einem Teil der zweiten Seite zum Befestigen des Pflasters auf der Haut vorgesehen ist. Befestigen des Pflasters auf der Haut bedeutet, dass das Haftmittel auf der gesamten Oberfläche der zweiten Seite oder wenigstens den äußeren Kanten der zweiten Seite des Hautpflaster vorgesehen ist, um das Hauptpflaster an den entsprechenden Stellen auf den Körper eines zu behandelnden Subjekts zu fixieren.
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Alternativ oder zusätzlich zu dem Haftmittel auf der zweiten Seite kann das Hautpflaster gemäß einer weiteren Ausführungsform optional ferner Mittel zum Befestigen des Hautpflaster auf der Haut mit der zweiten Seite umfassen, wobei die Mittel auf der ersten Seite vorgesehen sind. Diese Mittel können ein Klebestreifen bzw. Strip oder ein Pflaster sein, die zum Ankleben des Hautpflasters auf der Haut eines zu behandelnden Subjekts eingesetzt werden diese Mittel sind zweckmäßigerweise angepasst, um das Hautpflaster während der gesamten Entgiftungsreaktion, welche eine Anzahl von Stunden, zum Beispiel 2 bis 12 Stunden, bevorzugt 3 bis 10 Stunden, weiter bevorzugt 4 bis 8 Stunden, insbesondere während der Schlafenszeit umfassen kann, zu halten.
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In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform ist der wenigstens eine zusätzliche, natürliche Inhaltsstoff durch Extrahieren einer Pflanze oder einer natürlich vorkommenden Substanz mit dem Inhaltsstoff mittels eines Extraktionslösungsmittels hergestellt. Nach seiner Extraktion ist der Inhaltsstoff in dem Pflaster in seiner festen Form, erzielt durch Entfernen des Extraktionslösungsmittels, oder als flüssiger Extrakt, geträgert auf einer festen Trägerstruktur, beinhaltet. Zweckmäßige Extraktionsverfahren sind dem Fachmann wohl bekannt.
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Eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Hautpflasters enthält die natürlichen Inhaltsstoffe in einer porösen Form, d. h., dass wenigstens ein Teil der natürlichen Inhaltsstoffe als Granalien bzw. Körner mit einer porösen Oberfläche ausgebildet sind. Die poröse Form ist darin vorteilhaft, dass Giftstoffe nicht nur in dem Absorptionsmaterial der zweiten Seite sondern ebenso innerhalb der Körner, die zwischen der ersten und der zweiten Seite des Hautpflasters platziert sind, absorbiert werden können.
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Es ist bevorzugt, dass die Körner mit einer porösen Oberfläche ein Porendurchmesser-Äquivalent von weniger als 30 nm, weiter bevorzugt von ungefähr 5 nm bis ungefähr 25 nm, insbesondere von ungefähr 8 bis 12 nm, zum Beispiel durchschnittlich ungefähr 10 nm aufweisen. Wenn die Form bzw. die Gestalt nicht kreisförmig ist, dann soll die Öffnung eine ähnliche Öffnungsfläche wie eine kreisförmige Öffnungen haben. Deshalb drückt der Ausdruck ”Porendurchmesser-Äquivalent” den Durchmesser oder die Breite der Öffnung unabhängig von seiner Gestalt in der Form des Äquivalentwertes zu dem Durchmesser einer kreisförmigen Öffnung auf. Unabhängig von der Form bzw. Gestalt der Öffnung weiß der Fachmann entsprechende Berechnungen und kann leicht den entsprechenden Wert berechnen.
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Der Vorteil von kleinen Poren ist, dass die Anzahl der Poren, die auf der Körneroberfläche vorgesehen ist, verglichen zu größeren Poren gesteigert werden kann. Somit kann die gesamte aktive Oberfläche für das Absorbieren von Giftstoffen verbessert werden, das bedeutet, gegenüber der identischen Oberfläche mit kleineren Poren gesteigert werden.
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Um die Oberfläche der Körner zu erhöhen, ist es bevorzugt, dass die Granalien bzw. Körner eine Form bzw. Gestalt in Form einer Kapsel oder einer Zigarre mit einem Durchmesser r und einer Länge a aufweisen. Ein Korn mit einer sphärischen Form (Radius r) besitzt eine Oberfläche ASph gemäß Formel (1): ASph = 4·(Pi)·r·r (1)
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Die Oberfläche einer Kapsel ACap mit einem Radius r und einer Länge a wird durch die Formel (2) berechnet: ACap = 2·(Pi)·r·(2r + a) = ASph + 2·(Pi)·r·a (2)
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Die Körner mit einer zu einer Kugel unterschiedlichen Gestalt, wie etwa die Kapseln oder die zigarrenförrmigen Körner, haben eine signifikant größere Oberfläche als kugelförmige Körner. Falls die Körnergröße (Durchmesser) zur Vergrößerung der Oberfläche nicht gesteigert werden kann, verbessert die Änderung der Gestalt von einer Kugel zu einer Kapsel die Oberfläche um den Faktor 2·(Pi)·r·a, was ungefähr 6·r·a entspricht. Die Herstellung von Kapseln, das bedeutet die Steigerung der Seitenlänge der Kugel, ist leichter als die Herstellung größerer Kugeln. Deshalb ist das Hautpflaster gemäß der vorliegenden Erfindung in seiner Oberfläche verglichen zu sphärischen Körnern vorteilhaft.
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Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist das Hautpflaster derart angepasst, dass es von unten an einem Fuß auf der Haut befestigt werden kann, das bedeutet, dass es die Größe und Gestalt besitzt, die zum Platzieren eines Fußpflaster zweckmäßig ist. Da die Haut am Fuß für die Entgiftungsbehandlung zur Verfügung steht, unterstützt durch die natürlichen Inhaltsstoffe und die ferne Infrarotenergie, die durch die Hautpflaster gemäß der Erfindung geliefert werden, verfügbar ist, sind die Hautpflaster für die Anwendung in einem Entgiftungsverfahren eines Subjekts mittels des Platzierens wenigstens eines dieser Pflaster auf der Sohle des Fußes über eine geeignete Zeitdauer zweckmäßig. Die Behandlungsdauer ist bevorzugt wenige Stunden, weiter bevorzugt während der Schlafenszeit.
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Vorteile der erfindungsgemäßen Ausführungsformen werden aus der folgenden detaillierten Beschreibung von beispielhaften Ausführungsformen offensichtlich. Die folgende detaillierte Beschreibung sollte im Zusammenhang mit den angehängten Figuren betrachtet werden, in denen:
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1A und 1B ein beispielhaftes Giftstoffe absorbierendes Pflaster gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung veranschaulichen. 1A zeigt die Vorderseite des Pflasters und 1B zeigt die Rückseite des Pflasters.
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Außer es ist anderweitig angegeben, sind die Veranschaulichungen in den Figuren nicht notwendigerweise im Maßstab gezeichnet.
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Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden in der folgenden Beschreibung und den dazugehörigen Zeichnungen im Hinblick auf spezielle Ausführungsformen der Erfindung offenbart. Weitere Ausführungsformen können ohne Abweichung vom Grundgedanken oder dem Umfang der Erfindung formuliert werden. Außerdem werden wohl bekannte Elemente der beispielhaften Ausführungsformen der Erfindung nicht im Detail beschrieben oder werden ausgelassen, um nicht die relevanten Details der Erfindung zu verschleiern. Ferner erfolgt eine Diskussion von verschiedenen, hierin verwendeten Ausdrücken im Folgenden, um das Verständnis der Erfindung zu erleichtern.
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Das hier verwendete Wort ”beispielhaft” bedeutet ”als ein Beispiel, eine Realisierung oder eine Veranschaulichung dienend”. Die hierin beschriebenen Ausführungsformen sind nicht beschränkend, sondern sind lediglich beispielhafte. Es ist so zu verstehen, dass die beschriebenen Ausführungsformen nicht notwendigerweise als bevorzugt oder vorteilhaft gegenüber anderen Ausführungsformen auszulegen sind. Außerdem erfordern die Ausdrücke ”erfindungsgemäße Ausführungsformen”, ”Ausführungsformen” oder ”Erfindung” nicht notwendigerweise, dass alle Ausführungsformen der Erfindung dieses diskutierte Merkmal, diesen Vorteil oder diese Betriebsweise mit einschließen.
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Die vorstehende Erfindung wird am besten unter Bezugnahme auf die detaillierten Figuren und die hierin angeführte Beschreibung verständlich. Erfindungsgemäße Ausführungsformen werden nachstehend unter Bezugnahme auf die Figuren diskutiert. Jedoch ist es für Fachleute leicht verständlich, dass die detaillierte Beschreibung, wie sie hier unter Bezugnahme auf diese Figuren gegeben wird, zu erläuternden Zwecken dient, da die Erfindung über diese beschränkten Ausführungsformen hinausgeht. Zum Beispiel ist es verständlich, dass die Fachleute im Lichte der Lehre der vorliegenden Erfindung viele weitere und zweckmäßige Versuche erkennen werden, abhängig von den Bedürfnissen der besonderen Anwendung, um die Funktionalität eines jeden hierin angegebenen Details, das hierin beschrieben ist, zu implementieren, wobei es über die besondere Implementation in den folgenden beschriebenen und gezeigten Ausführungsformen hinausgeht. Das heißt, dass es zahlreiche Modifikationen und Variationen der Erfindungen gibt, die zu zahlreich sind, um hier aufgelistet zu werden, aber die alle innerhalb des Umfangs der Erfindung liegen. Ebenso sind Worte in Einzahl im Plural zu lesen und umgekehrt und maskuline als feminine und umgekehrt, falls es zweckmäßig ist, und alternative Ausführungsformen bedeuten nicht notwendigerweise, dass die zwei sich gegenseitig ausschließen. Die vorliegende Erfindung wird nun im Detail unter Bezugnahme auf Ausführungsformen davon erläutert, wie sie in den angehängten Zeichnungen veranschaulicht sind.
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Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sehen ein Giftstoff absorbierendes Pflaster vor, das zur Erzeugung von fernen Infrarotstrahlen aus natürlichen Inhaltsstoffen ohne Zuhilfenahme von Elektrizität und Sonnenschein eingesetzt wird. Beispielhafte Zwecke der bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dienen zur Verbesserung der Blutzirkulation und zur Reduzierung der Abfallstoffe und Giftstoffe im Körper. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst ein Giftstoff absorbierendes Pflaster gepulverte Kräuterinhaltsstoffe. Die Inhaltsstoffe sind in der Form einer granalienförmigen bzw. körnigen Mischung vorgesehen. Wenigstens eine Anzahl, d. h. wenigstens einer, bevorzugt zwei oder mehr, weiter bevorzugt alle der Inhaltsstoffe sind zum Beispiel als Körner in der Form von Kapseln ausgestaltet. Das Pflaster wird auf die Sohle eines Fußes aufgebracht und emittiert ferne Infrarotstrahlung auf den Fuß, die bewirkt, dass der Fuß während der Anwendung transpiriert. Die Wärme aus den fernen Infrarotstrahlen hilft die Blutzirkulation zu verbessern und die in dem Pflaster absorbierte Schweißabsonderung kann giftige Abfälle wie etwa Schwermetalle, ist aber nicht beschränkt darauf, enthalten. Im bevorzugten Ausführungsformen ist das Pflaster leicht aufzubringen und wirkt über 6 bis 8 Stunden lang. Dies ermöglicht den Einsatz während der Schlafenszeit. In bevorzugten Ausführungsformen wird ein Klebestreifen oder eine Bandage zur Sicherung des Giftstoff absorbierenden Pflasters auf der Haut eingesetzt.
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Die 1A und 1B veranschaulichen ein beispielhaftes Giftstoff absorbierendes Pflaster 100 in Übereinstimmung mit einer erfindungsgemäßen Ausführungsform. Die 1A zeigt die Vorderseite des Pflasters 100 und 1B zeigt die Rückseite des Pflasters 100. Der vordere Bereich des Pflasters 100 ist aus einer dünnschichtigen Titanfolie 103 ausgebildet und die der hintere Bereich des Pflasters 100 ist aus nicht gewebter Viskose 105. Die Folie 103 schafft eine sehr glatte, glänzende und reflektierende Oberfläche, welche Wärme reflektieren kann. Ein Haftstreifen ist an die Folie 103 am vorderen Bereich des Pflasters 100 während der Anwendung angebracht. Die Viskose (Rayon) 105 umfasst Öffnungen 107, welche eine verstärkte Emission von fernen Infrarotstrahlen in die Haut leisten. Das Pflaster 100 bevorzugt eine Breite von 60 mm und eine Länge von 80 bis 90 mm; jedoch können Pflaster in weiteren Ausführungsformen verschiedene Formen und Größen aufweisen. Das Pflaster 100 hat eine große Oberfläche, so dass es einen großen Bereich des Körpers abdecken kann. Das Gewicht des Pflasters 100 liegt bevorzugt bei 5 g, mit einem Fehlerlevel von 0,2 g; jedoch können Pflaster in weiteren Ausführungsformen mehr oder weniger wiegen.
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In anderen beispielhaften Ausführungsformen kann der vordere Bereich des Pflasters 100 aus nicht gewebter Viskose hergestellt sein und der hintere Bereich des Pflasters 100 kann ebenso aus nicht gewebter Viskose hergestellt sein. In noch weiteren beispielhaften Ausführungsformen kann der vordere Bereich des Pflasters 100 aus einer dünnschichtigen Titanfolie hergestellt sein und der hintere Bereich des Pflasters 100 kann ebenso aus einer dünnschichtigen Titanfolie hergestellt sein. Die Titanfolie ist in dieser beispielhaften Ausführungsform mit Kohlenstoff vereinigt, d. h. Kohlenstoffteilchen sind auf der Oberfläche der Titanfolie vorgesehen. In noch weiteren beispielhaften Ausführungsformen können die vorderen und hinteren Bereiche des Pflasters 100 aus irgendeinem zweckmäßigen Material hergestellt sein, welches es dem Pflaster 100 ermöglicht, die hierin beschriebenen Funktionen zu erfüllen.
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In der beispielhaften Ausführungsform werden die gepulverten natürlichen Inhaltsstoffe innerhalb des Pflasters 100 zwischen der Folie 103 und der Viskose 105 eingeschlossen. Das Pflaster 100 umfasst einen Beutel bzw. Portionsbeutel zwischen der Folie 103 und der Viskose 105, der eine sackartige Öffnung besitzt, in welche die natürliche Inhaltsstoffe wie etwa, aber nicht beschränkt darauf, Essig, Chitosan, japanische Mispel, Houttuynia Cordata, Vitamin C, Turmalin, pflanzliche Fasern und Dextrin eingefüllt werden können. In der vorliegenden Ausführungsform ist der sackartige Bereich des Portionsbeutels groß und kann so ausgebildet sein, dass er 5 bis 8 g der Inhaltsstoffe aufnehmen kann. Die Mischung der natürlichen Inhaltsstoffe ist so formuliert, dass sie Wärme oder ferne Infrarotstrahlen ausstrahlt bzw. emittiert. Tab. 1 führt eine exemplarische Formel für die natürliche Inhaltsstoffe in einem Giftstoff absorbierenden Pflaster gemäß einer erfindungsgemäßen Ausführungsform auf. Fachleute werden im Lichte der vorliegenden Lehre leicht erkennen, dass verschiedene andere Typen an Inhaltsstoffen und Mengen an Inhaltsstoffen in weiteren Ausführungsformen eingesetzt werden können.
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In einer typischen Anwendung der vorliegenden Ausführungsform wird das Pflaster 100 äußerlich auf die Oberfläche der Haut aufgebracht. Das Pflaster 100 wird vor der Anwendung auf der Haut mit einer Bandage oder einem Klebestreifen verbunden. Ein Anwender bringt das Pflaster 100 folgendermaßen auf die Haut auf: Verkleben des Pflasters 100 mit der Bandage oder dem Klebestreifen, so dass die Kanten der Bandage oder des Klebestreifens, die über die Kanten des Pflasters 100 herausragen, und dann Aufbringen des Pflasters 100 mit deren Klebestreifen oder der Bandagen auf irgendeine Stelle des Körpers, welche ferne Infrarotstrahlung benötigt. Typischerweise bringt der Anwender das Pflaster 100 auf die Sohle eines Fußes für 6 bis 8 h auf. Dies ermöglicht den Einsatz während der Schlafenszeit. Während der Anwendung erzeugt der Fuß Schweiß aufgrund der aus dem Pflaster 100 rührenden Wärme und der Schweiß kann Giftstoffe wie etwa Schwermetalle, ist aber nicht darauf beschränkt, enthalten, welche in dem Pflaster 100 absorbiert werden. Deshalb kann ein Anwender, der an einer schweren Metallvergiftung leidet, zum Beispiel, aber ohne Beschränkung darauf, eine Person mit Autismus, von der Anwendung des Pflasters 100 aufgrund der Fähigkeit zur Reduktion von Schwermetallen profitieren. Die Wärme von den fernen Infrarotstrahlen kann ebenso helfen, die Blutzirkulation zu verbessern, und Leute, die an einer blockierten Blutzirkulation leiden, können von der Anwendung des Pflasters 100 profitieren. In der vorliegenden Ausführungsform passt das Pflaster 100 nahezu an jedes Körperteil, ist einfach anzuwenden und eliminiert im allgemeinen die Notwendigkeit nach elektrischen Vorrichtungen sowie Interferenzen. Das Pflaster 100 ist aus nicht allergenem Material hergestellt und kann deshalb für Leute angewendet werden, welche Allergien haben.
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Tests haben gezeigt, dass die Pflaster gemäß den erfindungsgemäßen Ausführungsformen zur Ausstrahlung von Wärme eingesetzt werden können, wenn eine korrekte Mischung an natürlichen Inhaltsstoffen umfasst ist. Früher konnten nur Vorrichtungen unter Verwendung elektrischer Stromkreise zur Erzeugung von fernen Infrarotemissionen eingesetzt werden. Ferner wurde eine Analyse eines ungebrauchten bzw. frischen Giftstoff absorbierenden Pflasters und eines gebrauchten Giftstoff absorbierenden Pflasters durch die Japan Food Laboratories am 2. Dezember 2005 durchgeführt. Die Analyse testete verschiedene Schwermetalle in den zwei Pflastern, einschließlich Arsen, Blei, Cadmium, Quecksilber, Zinn, Kobalt und Chrom. In der Analyse wurden nur 0,01 Teile pro Million (ppm) an Cadmium detektiert und keines der anderen Metalle wurde in dem ungebrauchten Pflaster detektiert, wobei 0,55 ppm Blei, 0,03 ppm Cadmium, 0,09 ppm Kobalt und 1,7 ppm Chrom in den gebrauchten Pflaster detektiert wurden. Die Analyse liefert einen Beweis, dass die erfindungsgemäßen Ausführungsformen zur Absorption von Schwermetallen aus dem Körper in das Pflaster eingesetzt werden können.
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Zusätzliche beispielhafte Ausführungsformen des hierin beschriebenen Pflasters 100 können Formulierungen mit einer Vielfalt an Inhaltsstoffen in verschiedenen Kombinationen umfassen. Die Inhaltsstoffe für die Formulierungen können aus der folgenden, nicht abschließenden Liste ausgewählt sein: japanische Mispel (Eriobotrya japonica); Dokudami (Houttuynia cordata); Pfefferminze (Mentha piperita); Löwenzahn (Taraxacum officinale); Schneeball (Viburnum prunifolium); Fenchel (Foeniculum vulgare); Süßholz (Glycyrrhiza glabra); Champignon; Grapefruit (Citrus paradisi); Himbeere (Rubus); Lavendel (Lavandula); Mariendistel (Silybum marianum); Zimt (Cinnamomum); Japanischer Ginseng (Panax japonicus); Japansicher Seetang (Kaiso); Teufelszunge (Amorphophallus konjac); Aloe Vera; Ingwer (Zingiber officinale); Arnika, was eine Arnika-Spezies sein kann, die kein Helenalin enthält; Winterkirsche bzw. Schlafbeere (Ashwagandha oder Withania somnifera); Indisches Basilikum (Tulsi oder Ocimum tenuiflorum); Wasabi (Wasabia japonica); Eukalyptus; Vitamin C; Holzessig; Bambusessig; pflanzliche Fasern; Glycyrrhizinsäure, Beta-Glucane; Sporopollenin; Glucomannan; Anethol, Pilz-Chitosan; Chitosan; Pektin, Anthocyane; Zingerone; Shogaol; Gingerol; Dextrin; Capsaicin; Beta-Elemene; Glutathion; Epigallocatechin Gallat (EGCG) und L-Theanin; Nattokinase; Turmalin; Amethyst; Diatomeenerde und Zeolith.
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In einigen beispielhaften Ausführungsformen der Formulierungen können bestimmte aktive Inhaltsstoffe, die vorstehend aufgelistet sind, aus einer bestimmten Pflanze oder aus einer natürlich vorkommenden Substanz mit dem aktiven Inhaltsstoff extrahiert werden. Zum Beispiel kann Sporopollenin aus Chlorella vulgaris extrahiert werden; Capsaicin kann aus Capsicum-Pfeffern extrahiert werden; Anthocyane können aus Heidelbeere oder Himbeeren oder dergleichen extrahiert werden; EGCG und L-Theanin kann aus grünem Tee extrahiert werden; Dextrin kann aus Maisstärke extrahiert werden; Glycyrrhizinsäure kann aus Süßholz extrahiert werden; Beta-Glucane können aus Champignons extrahiert werden; Pektin kann aus der Grapefruit, Zitrusfrüchten oder irgend welchen anderen zweckmäßigen Pflanzen extrahiert werden; Anethol kann aus Fenchel extrahiert werden; Glucomannan kann aus Konjac extrahiert werden; Zingerone, Shogoal und Gingerol können aus Ingwer extrahiert werden; Beta-Elemene und Glutathion können aus der Winterkirsche oder irgend einer anderen zweckmäßigen Pflanzen extrahiert werden; usw. Jedoch können solche aktiven Inhaltsstoffe aus jeglichen zweckmäßigen Pflanzenspezies mit den Inhaltsstoffen extrahiert werden und in die Formulierung mit eingeschlossen werden.
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Es sollte einem bewusst sein, dass einige beispielhafte Ausführungsformen der Formulierungen die vorstehend beschriebenen aktiven Inhaltsstoffe in der Form mit einschließen, die aus dem Pflanzenmaterial mit dem aktiven Inhaltsstoff extrahiert worden ist. In anderen beispielhaften Ausführungsformen der Formulierungen können die aktiven Inhaltsstoffe in den Formulierungen als Teil des Pflanzenmaterials mit den aktiven Inhaltsstoffen mit eingeschlossen sein. Es sollte einem ferner bewusst sein, dass die Menge an aktivem Inhaltsstoff in einer besonderen Pflanze eine geringere Menge sein kann als die der gesamten Zusammensetzung der besonderen Pflanze. Beispielsweise kann Glycyrrhizinsäure ungefähr 64 Gew.-% des Süßholzes ausmachen; Beta-Glucane können ungefähr 99 Gew.-% von Champignon ausmachen; Pektin kann ungefähr 33 Gew.-% von Grapefruit ausmachen; EGCG kann ungefähr 80 Gew.-% von Grünem Tee ausmachen; L-Theanin kann ungefähr 19 Gew.-% von Grünem Tee ausmachen; und Glucomannan kann ungefähr 99 Gew.-% von Kojac-Mannan ausmachen. Wenn deshalb die nachstehend aufgelisteten Formulierungen eine besondere Pflanze angeben, sollten die Formulierungen derart verstanden werden, dass sie irgendeine Formulierung mit irgendeinem Inhaltsstoff der Pflanze umfasst, und zwar mit dem Prozentsatz, bezüglich des Gewichts, des aktiven Inhaltsstoff in der Formulierung, der im Wesentlichen ähnlich zu dem Prozentsatz, bezüglich des Gewichts, der Pflanze, multipliziert mit dem Prozentsatz, bezüglich des Gewichts, des in der Pflanze enthaltenen aktiven Inhaltsstoffes, ist. Die nachstehend aufgelisteten Formulierungen sollten ebenso äquivalent zu Formulierungen verstanden werden, welche irgendeine Substanz wie etwa ein Pflanzenmaterial oder dergleichen, welches den besonderen aktiven Inhaltsstoff mit umfasst, einschließt.
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Verschiedene Ausführungsformen der Formulierungen für das Pflaster
100 können die vorstehend erläuterten Inhaltsstoffe in variierenden Anteilen umfassen. Wie in der Tab. 1 gezeigt ist, kann eine besondere Formulierung zwischen 0% und 100%, bezüglich des Gewichts, eines jeden der vorstehend erläuterten Inhaltsstoffe enthalten. Es sollte einem bewusst sein, dass der Prozentsatz, bezüglich des Gewichts, eines jeden Inhaltsstoffes der Formulierung innerhalb der angegebenen Gewichtsprozentbereiche je nach Wunsch angepasst werden kann.
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 0%–100% |
| Bambusessig | 0%–100% |
| Chitosan | 0%–100% |
| Japanische Mispel | 0%–100% |
| Houttuynia cordata | 0%–100% |
| Vitamin C | 0%–100% |
| Turmalin | 0%–100% |
| Dextrin | 0%–100% |
| Pflanzliche Fasern | 0%–100% |
| Sporopollenin | 0%–100% |
| Pilz-Chitosan | 0%-100% |
| Pfefferminz | 0%–100% |
| Löwenzahn | 0%–100% |
| Schneeball | 0%–100% |
| Fenchel | 0%–100% |
| Süßholz | 0%–100% |
| Capsaicin | 0%–100% |
| Champignon | 0%–100% |
| Grapefruit/Citrus | 0%–100% |
| Heidel-/Himbeeren | 0%–100% |
| Lavendel | 0%–100% |
| Mariendistel | 0%–100% |
| Grüner Tee | 0%–100% |
| Zimt | 0%–100% |
| Wasabi | 0%–100% |
| Japanischer Ginseng | 0%–100% |
| Japanischer Seetang | 0%–100% |
| Glucomannan | 0%–100% |
| Aloe Vera | 0%–100% |
| Ingwer | 0%–100% |
| Arnika | 0%–100% |
| Nattokinase | 0%–100% |
| Winterkirsche/Schlafbeere | 0%–100% |
| Indisches Basilikum | 0%–100% |
| Eukalyptus | 0%–100% |
| Amethyst | 0%–100% |
| Diatomeenerde | 0%–100% |
| Zeolith | 0%–100% |
Tabelle 1
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Beispielhafte Ausführungsformen des Pflasters 100 können ein Gesamtgewicht im Bereich zwischen ungefähr 3 g und ungefähr 50 g haben. Die Ausführungsformen des Pflasters 100 können innerhalb dieses Bereiches, zum Beispiel in Schrittweiten von 1 g zur Verfügung gestellt werden. Deshalb können beispielhafte Ausführungsformen des Pflasters 100 Pflaster mit einem Gewicht von 3 g, 4 g, 5 g,..., 48 g, 49 g, 50 g, inklusive aller dazwischenliegenden Größen, umfassen.
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Des Weiteren kann das Pflaster 100 in irgendeiner gewünschten Form bzw. Gestalt oder Größe geliefert werden. Beispielhafte Ausführungsformen des Pflasters 100 können eine Länge im Bereich zwischen ungefähr 100 mm bis ungefähr 2000 mm und eine Breite im Bereich zwischen ungefähr 100 mm bis ungefähr 2000 mm aufweisen. Jegliche Größe des Pflasters 100 innerhalb dieser Bereiche kann geliefert werden, mit nicht limitierten Beispielen von 600 mm × 800 mm, 600 mm × 900 mm, 600 mm × 1000 mm, 600 mm × 1100 mm, 500 mm × 800 mm, usw. Das Pflaster 100 kann ebenso eine Form eine Kreises, Dreiecks, eines Vierecks, oder eine andere gewünschte Form bzw. Gestalt aufweisen. In einigen beispielhaften Ausführungsformen kann das Pflaster 100 einen Radius zwischen ungefähr 100 mm bis ungefähr 2000 mm haben. Deshalb können jegliche Radien für Pflaster 100 innerhalb dieser Bereiche geliefert werden, zum Beispiel einen Radius von 100 mm, 200 mm, 300 mm, ..., 1800 mm, 1900 mm, 2000 mm, inklusive aller dazwischenliegenden Größen.
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Die Tabellen 2 bis 38 veranschaulichen zusätzliche beispielhafte Ausführungsformen der Formulierungen für Pflaster
100. Die Anteile an Inhaltsstoffen in den aufgelisteten Formulierungen sollten als beispielhaft und nicht als limitierend angesehen werden. Es sollte einem ebenso bewusst sein, das für jede Zusammensetzung der Prozentsatz, bezüglich des Gewichts, eines jeden Inhaltsstoffes um annähernd 50% des angegebenen Wertes des Prozentsatzes, bezüglich des Gewichts, für diesen Inhaltsstoff variieren kann. Die hierin aufgeführten Formulierungen, sowie die Werte für die Prozentsätze, bezüglich des Gewichts, der darin enthaltenen Inhaltsstoffe können auf Ausführungsformen des Pflasters
100 mit irgendeinem gewünschten Gewicht oder irgendeiner gewünschten Form angewendet werden.
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 12.00% ± 6.00% |
| Bambusessig | 12.00% ± 6.00% |
| Chitosan | 0.80% ± 0.40% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.80% ± 0.40% |
| Houttuynia cordata | 0.80% ± 0.40% |
| Vitamin C | 0.80% ± 0.40% |
| Turmalin | 60.00% ± 30.00% |
| Pflanzliche Fasern | 4.00% ± 2.00% |
| Dextrin | 8.80% ± 4.40% |
Tabelle 2
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 26.00% ± 13.00% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 5.00% ± 2.50% |
| Vitamin C | 2.00% ± 1.00% |
| Turmalin | 30.00% ± 15.00% |
| Dextrin | 20.00% ± 10.00% |
Tabelle 3
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 1.00% ± 0.50% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Turmalin | 50.00% ± 25.00% |
| Dextrin | 11.00% ± 5.50% |
| Pflanzliche Fasern | 5.00% ± 2.50% |
Tabelle 4
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 11.76% ± 5.88% |
| Bambusessig | 7.06 ± 3.53% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.47% ± 0.235% |
| Houttuynia cordata | 0.47% ± 0.235% |
| Vitamin C | 0.47% ± 0.235% |
| Turmalin | 70.59% ± 35.295% |
| Dextrin | 1.18% ± 0.59% |
| Pflanzliche Fasern | 2.35% ± 1.175% |
| Sporopollenin | 5.18% ± 0.259% |
| Pilz-Chitosan | 0.47% ± 0.235% |
Tabelle 5
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 20.00% ± 10.00% |
| Turmalin | 40.00% ± 20.00% |
| Dextrin | 4.00% ± 2.00% |
| Pflanzliche Fasern | 4.00% ± 2.00% |
| Pfefferminze | 16.00% ± 8.00% |
| Löwenzahn | 4.00% ± 2.00% |
| Schneeball | 4.00% ± 2.00% |
| Fenchel | 4.00% ± 2.00% |
| Süßholz | 4.00% ± 2.00% |
Tabelle 6
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 20.00% ± 10.00% |
| Turmalin | 50.00% ± 25.00% |
| Dextrin | 2.00% ± 1.00% |
| Pfefferminze | 20.00% ± 10.00% |
| Löwenzahn | 2.00% ± 1.00% |
| Schneeball | 2.00% ± 1.00% |
| Fenchel | 2.00% ± 1.00% |
| Süßholz | 2.00% ± 1.00% |
Tabelle 7
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 25.00% ± 12.50% |
| Bambusessig | 25.00% ± 12.50% |
| Chitosan | 0.50% ± 0.25% |
| Japanisches Mispelblatt | 5.00% ± 2.50% |
| Houttuynia cordata | 5.00% ± 2.50% |
| Vitamin C | 2.00% ± 1.00% |
| Turmalin | 18.75% ± 9.375% |
| Dextrin | 12.50% ± 6.25% |
| Amethyst | 6.25% ± 3.125% |
Tabelle 8
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 23.75% ± 11.875% |
| Bambusessig | 56.25% ± 28.125% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Dextrin | 15.00% ± 7.50% |
Tabelle 9
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 25.00% ± 12.50% |
| Bambusessig | 56.25% ± 28.125% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Dextrin | 13.75% ± 6.875% |
Tabelle 10
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 12.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 12.50% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 1.50% ± 0.75% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Capsaicin | 2.50% ± 1.25% |
| Pflanzliche Fasern | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 43.00% ± 21.50% |
Tabelle 11
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 25.00% ± 12.50% |
| Chitosan | 1.00% ± 0.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 1.50% ± 0.75% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Capsaicin | 5.00% ± 2.50% |
| Pflanzliche Fasern | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 30.50% ± 15.25% |
Tabelle 12
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 16.00% ± 8.00% |
| Bambusessig | 20.00% ± 10.00% |
| Chitosan | 0.04% ± 0.02% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.04% ± 0.02% |
| Houttuynia cordata | 0.06% ± 0.03% |
| Vitamin C | 0.80% ± 0.40% |
| Capsaicin | 1.00% ± 0.50% |
| Pflanzliche Fasern | 16.00% ± 8.00% |
| Dextrin | 24.40% ± 12.20% |
Tabelle 13
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Turmalin | 5.00% ± 2.50% |
| Champignon | 5.00% ± 2.50% |
| Dextrin | 60.00% ± 30.00% |
Tabelle 14
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 12.00% ± 6.00% |
| Bambusessig | 12.00% ± 6.00% |
| Turmalin | 20.00% ± 10.00% |
| Champignon | 8.00% ± 4.00% |
| Dextrin | 48.00% ± 24.00% |
Tabelle 15
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Vitamin C | 1.00% ± 0.50% |
| Pflanzliche Fasern | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 49.00% ± 24.50% |
Tabelle 16
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 16.00% ± 8.00% |
| Bambusessig | 16.00% ± 8.00% |
| Vitamin C | 4.80% ± 2.40% |
| Pflanzliche Fasern | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 43.20% ± 21.60% |
Tabelle 17
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 56.25% ± 28.125% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Grapefruit/Citrus | 2.00% ± 1.00% |
| Dextrin | 23.75% ± 11.875% |
Tabelle 18
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 16.00% ± 8.00% |
| Bambusessig | 45.00% ± 22.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 2.00% ± 1.00% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Grapefruit/Citrus | 16.00% ± 8.00% |
| Dextrin | 19.00% ± 9.50% |
Tabelle 19
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 56.25% ± 28.125% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Heidel-/Himbeere | 2.00% ± 1.00% |
| Dextrin | 23.75% ± 11.275% |
Tabelle 20
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 16.00% ± 8.00% |
| Bambusessig | 45.00% ± 22.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 2.00% ± 1.00% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Heidel-/Himbeeren | 16.00% ± 8.00% |
| Dextrin | 19.00% ± 9.50% |
Tabelle 21
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 56.25% ± 28.125% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.00% ± 0.50% |
| Houttuynia cordata | 2.00% ± 1.00% |
| Lavendel | 2.00% ± 1.00% |
| Dextrin | 23.75% ± 11.275% |
Tabelle 22
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 16.00% ± 8.00% |
| Bambusessig | 45.00% ± 22.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.80% ± 0.40% |
| Houttuynia cordata | 1.60% ± 0.80% |
| Turmalin | 5.60% ± 2.80% |
| Lavendel | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 11.00% ± 5.50% |
Tabelle 23
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 25.00% ± 12.50% |
| Bambusessig | 25.00% ± 12.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.50% ± 0.75% |
| Houttuynia cordata | 1.00% ± 0.50% |
| Turmalin | 12.50% ± 6.25% |
| Grapefruit/Citrus | 25.00% ± 12.50% |
| Dextrin | 10.00% ± 5.00% |
Tabelle 24
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 20.00% ± 10.00% |
| Bambusessig | 20.00% ± 10.00% |
| Japanisches Mispelblatt | 1.20% ± 0.60% |
| Houttuynia cordata | 0.80% ± 0.40% |
| Turmalin | 20.00% ± 10.00% |
| Grapefruit/Citrus | 30.00% ± 15.00% |
| Dextrin | 8.00% ± 4.00% |
Tabelle 25
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 25.00% ± 12.50% |
| Bambusessig | 12.50% ± 6.25% |
| Japanisches Mispelblatt | 5.00% ± 2.50% |
| Houttuynia cordata | 5.00% ± 2.50% |
| Turmalin | 12.50% ± 6.25% |
| Pflanzliche Fasern | 5.00% ± 2.50% |
| Capsaicin | 5.00% ± 2.50% |
| Mariendistel | 10.00% ± 5.00% |
| Dextrin | 20.00% ± 10.00% |
Tabelle 26
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.50% ± 0.25% |
| Houttuynia cordata | 0.50% ± 0.25% |
| Vitamin C | 0.50% ± 0.25% |
| Turmalin | 12.50% ± 6.25% |
| Pflanzliche Fasern | 1.00% ± 0.50% |
| Grüner Tee | 50.00% ± 25.00% |
| Dextrin | 5.00% ± 2.50% |
Tabelle 27
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 12.00% ± 6.00% |
| Bambusessig | 12.00% ± 6.00% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.40% ± 0.20% |
| Houttuynia cordata | 0.40% ± 0.20% |
| Vitamin C | 0.40% ± 0.20% |
| Turmalin | 20.00% ± 10.00% |
| Pflanzliche Fasern | 0.80% ± 0.40% |
| Grüner Tee | 50.00% ± 25.00% |
| Dextrin | 4.00% ± 2.00% |
Tabelle 28
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 15.00% ± 7.50% |
| Bambusessig | 15.00% ± 7.50% |
| Chitosan | 0.50% ± 0.25% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.50% ± 0.25% |
| Houttuynia cordata | 0.50% ± 0.25% |
| Turmalin | 37.50% ± 18.75% |
| Pflanzliche Fasern | 0.50% ± 0.25% |
| Zimt | 10.00% ± 5.00% |
| Japanischer Ginseng | 5.00% ± 2.50% |
| Japanischer Seetang | 5.00% ± 2.50% |
| Glucomannan | 5.00% ± 2.50% |
| Dextrin | 5.50% ± 2.50% |
Tabelle 29
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 12.00% ± 6.00% |
| Bambusessig | 12.00% ± 6.00% |
| Chitosan | 0.40% ± 0.20% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.40% ± 0.20% |
| Houttuynia cordata | 0.40% ± 0.20% |
| Turmalin | 50.00% ± 25.00% |
| Pflanzliche Fasern | 0.40% ± 0.20% |
| Zimt | 8.00% ± 4.00% |
| Japanischer Ginseng | 4.00% ± 2.00% |
| Japanischer Seetang | 4.00% ± 2.00% |
| Glucomannan | 4.00% ± 2.00% |
| Dextrin | 4.40% ± 2.00% |
Tabelle 30
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 12.00% ± 6.00% |
| Bambusessig | 8.00% ± 4.00% |
| Houttuynia cordata | 4.00% ± 2.00% |
| Vitamin C | 0.80% ± 0.40% |
| Turmalin | 20.00% ± 10.00% |
| Pflanzliche Fasern | 2.00% ± 1.00% |
| Diatomeenerde | 20.00% ± 10.00% |
| Aloe Vera | 2.04% ± 1.02% |
| Ingwer | 1.98% ± 0.99% |
| Arnika | 1.98% ± 0.99% |
| Zeolith | 20.00% ± 10.00% |
| Dextrin | 7.20% ± 3.60% |
Tabelle 31
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 11.76% ± 5.88% |
| Bambusessig | 11.76% ± 5.88% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.47% ± 0.235% |
| Houttuynia cordata | 0.47% ± 0.235% |
| Vitamin C | 0.94% ± 0.47% |
| Turmalin | 35.29% ± 17.645% |
| Pflanzliche Fasern | 2.35% ± 1.175% |
| Pilz-Chitosan | 0.47% ± 0.235% |
| Nattokinase | 11.76% ± 5.88% |
| Winterkirsche | 11.76% ± 5.88% |
| Indisches Basilikum | 11.76% ± 5.88% |
| Dextrin | 1.18% ± 0.59% |
Tabelle 32
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 8.00% ± 4.00% |
| Bambusessig | 12.00% ± 6.00% |
| Chitosan | 16.00% ± 8.00% |
| Turmalin | 30.00% ± 15.00% |
| Champignon | 4.00% ± 2.00% |
| Eukalyptus | 10.00% ± 5.00% |
| Dextrin | 20.00% ± 10.00% |
Tabelle 33
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 7.06% ± 3.53% |
| Bambusessig | 7.06% ± 3.53% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.24% ± 0.12% |
| Houttuynia cordata | 0.24% ± 0.12% |
| Turmalin | 70.59% ± 35.295% |
| Sporopollenin | 2.94% ± 1.47% |
| Amethyst | 2.94% ± 1.47% |
| Champignon | 2.94% ± 1.47% |
| Zeolith | 2.94% ± 1.47% |
| Dextrin | 0.26% ± 0.13% |
Tabelle 34
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 11.76% ± 5.88% |
| Bambusessig | 7.06% ± 3.53% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.24% ± 0.12% |
| Houttuynia cordata | 0.24% ± 0.12% |
| Vitamin C | 0.24% ± 0.12% |
| Turmalin | 70.59% ± 35.295% |
| Pflanzliche Fasern | 1.18 ± 0.59% |
| Sporopollenin | 7.06% ± 3.53% |
| Pilz-Chitosan | 0.47% ± 0.235% |
| Dextrin | 0.18% ± 0.09% |
Tabelle 35
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 10.00% ± 5.00% |
| Bambusessig | 6.00% ± 3.00% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.20% ± 0.10% |
| Houttuynia cordata | 0.20% ± 0.10% |
| Vitamin C | 0.20% ± 0.10% |
| Turmalin | 70.00% ± 35.00% |
| Pflanzliche Fasern | 2.00 ± 1.00% |
| Sporopollenin | 10.00% ± 5.00% |
| Pilz-Chitosan | 0.40% ± 0.20% |
| Dextrin | 1.00% ± 0.50% |
Tabelle 36
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 9.09% ± 4.545% |
| Bambusessig | 5.45% ± 2.725% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.18% ± 0.09% |
| Houttuynia cordata | 0.18% ± 0.09% |
| Vitamin C | 0.18% ± 0.09% |
| Turmalin | 72.73% ± 36.365% |
| Pflanzliche Fasern | 1.82 ± 0.91% |
| Sporopollenin | 9.09% ± 4.545% |
| Pilz-Chitosan | 0.36% ± 0.18% |
| Dextrin | 0.91% ± 0.455% |
Tabelle 37
| Inhaltsstoff | Gew.-% |
| Holzessig | 20.00% ± 10.00% |
| Bambusessig | 45.00% ± 22.50% |
| Chitosan | 0.80% ± 0.40% |
| Japanisches Mispelblatt | 0.80% ± 0.40% |
| Houttuynia cordata | 1.60% ± 0.80% |
| Wasabi | 20.00% ± 10.00% |
| Pflanzliche Fasern | 2.00 ± 1.00% |
| Dextrin | 11.00% ± 5.50% |
Tabelle 38
-
Nachdem wenigstens eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung vollständig beschrieben worden ist, werden dem Fachmann andere äquivalente oder alternative Verfahren zur Vorsehung einer Giftstoffabsorption und einer Verbesserung der Bluterzirkulation unter Verwendung von fernen Infrarotstrahlen gemäß der vorliegenden Erfindung offensichtlich. Die Erfindung wurde vorstehend veranschaulicht, wobei die speziellen offenbarten Ausführungsformen nicht zur Beschränkung der Erfindung auf die offenbarten besonderen Formen gedacht ist. Zum Beispiel kann die besondere Umsetzung in Abhängigkeit der beabsichtigten Stelle der Anwendung variieren. Die vorstehend erläuterten Pflaster waren auf Umsetzungen gerichtet, die typischerweise Weise auf der Fußsohle aufgebracht wurden. Jedoch gibt es ähnliche Techniken, um die Pflaster so auszugestalten, dass sie speziell an verschiedene Körperteile angepasst sind. Zum Beispiel können (ohne jegliche Beschränkung darauf) große Bögen bzw. Blätter am Rücken oder auf der Rückseite der Beine eingesetzt werden, gekrümmte Pflaster können auf den Unterarmen eingesetzt werden und kleine, runde Pflaster können auf den Händen eingesetzt werden. Erfindungsgemäße Umsetzungen, die an verschiedenen Flächen des Körpers angewendet werden, werden als im Umfang der vorliegenden Erfindung liegend angesehen. Die Erfindung soll also alle Modifikationen, Äquivalente und Alternativen abdecken, die in den Geist und Umfang der folgenden Ansprüche fallen.
-
Die vorhergehende Beschreibung und die angehängten Figuren veranschaulichen die Prinzipien, bevorzugten Ausführungsformen und Modi der Anwendung der Erfindung. Jedoch sollte die Erfindung nicht derart angesehen werden, dass sie auf die besonderen Ausführungsformen, wie sie vorstehend diskutiert sind, beschränkt ist. Zusätzliche Variationen der vorstehend erläuterten Ausführungsformen werden vom Fachmann erkannt.
-
Deshalb werden die vorstehend erläuterten Ausführungsformen eher als illustrativ denn als einschränkend angesehen. Demgemäß sollte angenommen werden, dass Variationen dieser Ausführungsformen vom Fachmann ohne Abweichung vom Umfang der Erfindung, wie er durch die folgenden Ansprüche definiert ist, durchgeführt werden können und insbesondere hinsichtlich der folgenden Gesichtspunkte besonders gemacht werden können:
- 1. Hautpflaster zum Absorbieren von Giftstoffen aus dem Körper, umfassend
eine erste Seite;
eine zweite Seite, die eine Oberfläche umfasst, die zum Absorbieren und Zurückhalten der Giftstoffe angepasst ist, wobei die Oberfläche mehrere Öffnungen, die zur Verstärkung der Übertragung einer Emission von ferner Infrarotstrahlung in die Haut angepasst ist, wenn die zweite Seite in Kontakt mit der Haut kommt; und
eine Mischung aus natürlichen Inhaltsstoffen, wobei die Mischung Holzessig, Dextrin und wenigstens einen zusätzlichen Inhaltsstoff umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bambusessig, Chitosan, japanische Mispelblätter (Loquat), Houttuynia cordata, Vitamin C, Turmalin, pflanzliche Fasern, Sporopollenin, Pilz-Chitosan, Pfefferminze, Löwenzahn, Schneeball (Viburnum), Fenchel, Süßholz, Capsaicin, Champignons, Grapefruit, Zitruspflanzen, Heidelbeeren (Vaccinum), Himbeeren (Rubus-Früchte), Lavendel, Mariendistel (milk thistle), Grüner Tee, Zimt, Wasabi, Japanischer Ginseng, Japanischer Seetang, Glucomannan, Aloe Vera, Ingwer, Arnika, Nattokinase, Winterkirsche bzw. Lampionblume (winter cherry), Indisches Basilikum (holy basil), Eukalyptus, Amethyst, Kieselgur bzw. Diatomeenerde und Zeolithe.
- 2. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 1, wobei die erste Seite aus einer Wärmereflektierenden Folie oder einer nichtgewebten Viskoseoberfläche ausgebildet ist.
- 3. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 1, wobei die zweite Seite aus einer Wärmereflektierenden Folie oder einer nichtgewebten Viskoseoberfläche ausgebildet ist.
- 4. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 1, wobei die natürliche Inhaltsstoffe zwischen der ersten Seite und der zweiten Seite eingeschlossen sind.
- 5. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 1, wobei das Hautpflaster angewendet werden kann, um an die Haut mit einem Haftmittel befestigt zu werden.
- 6. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 1, wobei das Hautpflaster angewendet werden kann, um an der Haut der Fußsohle befestigt zu werden.
- 7. Hautpflaster zum Absorbieren von Giftstoffen aus dem Körper, umfassend
eine erste Seite;
eine zweite Seite, die eine Oberfläche umfasst, die zum Absorbieren und Zurückhalten der Giftstoffe angepasst ist, wobei die Oberfläche mehrere Öffnungen, die zur Verstärkung der Übertragung einer Emission von ferner Infrarotstrahlung in die Haut angepasst ist, wenn die zweite Seite in Kontakt mit der Haut kommt; und
eine Mischung aus natürlichen Inhaltsstoffen, wobei die Mischung Holzessig, Dextrin und wenigstens einen zusätzlichen Inhaltsstoff umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bambusessig, Chitosan, japanische Mispelblätter (Loquat), Houttuynia cordata, Vitamin C, Turmalin, pflanzliche Fasern, Sporopollenin, Pilz-Chitosan, Pfefferminze, Löwenzahn, Schneeball (Viburnum), Anethol, Glycyrrhizinsäure, Capsaicin, Beta-Glucane, Pektin, Anthocyane, Lavendel, Mariendistel (milk thistle), EGCG und L-Theanin, Zimt, Wasabi, Japanischer Ginseng, Japanischer Seetang, Glucomannan, Aloe Vera, Zingeron, Shogaol, Ingwer, Arnika, Nattokinase, Winterkirsche bzw. Lampionblume (winter cherry), Beta-Elemene, Glutathion, Eukalyptus, Amethyst, Kieselgur bzw. Diatomeenerde und Zeolithe.
- 8. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 7, wobei die erste Seite aus einer Wärmereflektierenden Folie oder einer nichtgewebten Viskoseoberfläche ausgebildet ist.
- 9. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 7, wobei die zweite Seite aus einer Wärmereflektierenden Folie oder einer nichtgewebten Viskoseoberfläche ausgebildet ist.
- 10. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 7, wobei die natürliche Inhaltsstoffe zwischen der ersten Seite und der zweiten Seite eingeschlossen sind.
- 11. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 7, wobei das Hautpflaster angewendet werden kann, um an die Haut mit einem Haftmittel befestigt zu werden.
- 12. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 7, wobei das Hautpflaster angewendet werden kann, um an der Haut der Fußsohle befestigt zu werden.
- 13. Hautpflaster zum Absorbieren von Giftstoffen aus dem Körper, umfassend
Mittel zum Reflektieren von Wärme aus fernen Infrarotstrahlenemissionen;
Mittel zum Absorbieren und Zurückhalten der Giftstoffe;
Mittel zur Übertragung einer Emission von ferner Infrarotstrahlung in die Haut; und
Mittel zur Emission der fernen Infrarotstrahlenemission, wobei die Blutzirkulation gefördert wird und Schweiß bzw. Ausdünstungen und jegliche darin enthaltenen Giftstoffe durch die Absorptionsmittel absorbiert werden;
wobei das Hautpflaster eine Mischung aus natürlichen Inhaltsstoffen umfasst, wobei die Mischung Holzessig, Dextrin und wenigstens einen zusätzlichen Inhaltsstoff umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
Bambusessig, Chitosan, japanische Mispelblätter (Loquat), Houttuynia cordata, Vitamin C, Turmalin, pflanzliche Fasern, Sporopollenin, Pilz-Chitosan, Pfefferminze, Löwenzahn, Schneeball (Viburnum), Fenchel, Süßholz, Capsaicin, Champignons, Grapefruit, Zitruspflanzen, Heidelbeeren (Vaccinum), Himbeeren (Rubus-Früchte), Lavendel, Mariendistel (milk thistle), Grüner Tee, Zimt, Wasabi, Japanischer Ginseng, Japanischer Seetang, Glucomannan, Aloe Vera, Ingwer, Arnika, Nattokinase, Winterkirsche bzw. Lampionblume (winter cherry), Indisches Basilikum (holy basil), Eukalyptus, Amethyst, Kieselgur bzw. Diatomeenerde und Zeolithe.
- 14. Das Hautpflaster gemäß Gesichtspunkt 13, ferner umfassend Mittel zum Anbringen des Hautpflasters auf bzw. an die Haut.
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur
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