DE19939536A1 - Dispersion zur weichmachenden Ausrüstung von Fasern - Google Patents
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Abstract
Beschrieben werden lagerstabile, wäßrige Dispersionen zur weichmachenden Ausrüstung von natürlichen oder synthetischen Fasern, enthaltend Mono- und/oder Diester des Glycerins mit C8-C22-Fettsäuren, kationische Weichmacher, ggf. nichtionische Emulgatoren und/oder Hilfsstoffe und zusätzlich kosmetische Öle wobei die Dispersionen frei von Polyolverbindungen sind.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft wäßrige Dispersionen zur weichmachenden Ausrüstung von
natürlichen oder synthetischen Fasern, die Verwendung der Dispersion zur weichmachenden
Ausrüstung derartiger Fasern und Papier- bzw. Textilprodukte, die mit der Dispersion ausgerüstet sind.
Bei vielen Papier- und Textilprodukten spielt die Weichheit eine wichtige Rolle. So erwartet der
Verbraucher, daß sich z. B. Papiertaschentüchern, Haushaltstücher oder Hygieneartikeln, möglichst
weich anfühlen. Zur weichmachenden Ausrüstung von Papier sind daher bereits eine Vielzahl von
geeigneten Verbindungen und Zusammensetzungen bekannt. Aus der US 3,594,224 ist bekannt, daß
bestimmte quaternäre Ammoniumverbindungen geeignet sind, um die Weichheit von Cellulosefasern zu
verbessern. Die WO 96/08601 schlägt ein polysiloxanhaltiges Behandlungsmittel für Tissueprodukte
vor, wobei das Mittel neben Polysiloxanen noch eine Polyhydroxyverbindung, wie Polyethylenglykol
oder Glycerin enthält. Die WO 94/10381 beschreibt Mischungen von quaternären
Ammoniumverbindungen und Polyethylenglykol oder Polypropylenglykol zur weichmachenden
Ausrüstung von Papierprodukten und cellulosehaltigen Fasern. Die EP 698140 A1 beansprucht Tissue-
Papier, welches mit einem trikomponentigen Weichmacher behandelt wird. Als weichmachende
Komponente werden Sorbitanfettsäureester verwendet. Diese Verbindungen werden in Form wäßriger
Dispersionen formuliert und in geeigneter Weise auf die Produkte aufgetragen. Als geeignetes
Emulgatorsystem schlägt die EP 698 140 A1 nichtionische Emulgatoren, wie Alkyl(oligo)glycoside oder
ethoxylierte bzw. propoxylierte Sorbitanester in Kombination mit ausgewählten
Polyhydroxyverbindungen vor. Aus der DE 197 32 396 A1 sind konzentrierte Dispersionen zur
weichmachenden Ausrüstung von Papier und Textilien bekannt, die Mono- oder Diester des Glycerins in
Kombination mit kationischen und nichtionischen Emulgatoren sowie Polyolverbindungen enthalten.
Der Verbraucher stellt aber zusätzlich zur Weichheit noch zusätzliche Anforderungen an Papier und
Textilprodukte, insbesondere an Taschen- oder Pflegetücher sowie Hygieneartikeln aus Papier. So wird
häufig gewünscht, daß auch hautpflegende Wirkstoffe in den Produkten enthalten sein sollen. Bei
dem Versuch die Lehre der DE 197 32 396 A1 dahingehend zu erweitern, daß auch bestimmte
kosmetische Öle in die Dispersionen integriert werden kam es aber zu Stabilitätsproblemen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher wäßrige Dispersionen für die weichmachende
Behandlung von Textilien sowie Papier bzw. Papierprodukten bereitzustellen, wobei zusätzlich
kosmetische Öle enthalten sind.
Es wurde gefunden, daß Dispersionen, die eine gegenüber der Lehre der DE 197 32 396 A1
modifizierte Rezeptur enthalten, die oben genannten Anforderungen an hohe Stabilität erfüllen.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind daher wäßrige Dispersionen zur weichmachenden
Ausrüstung von synthetischen oder natürlichen Fasern, enthaltend
- a) Mono- und/oder Diester des Glycerins mit C12-C22-Fettsäuren,
- b) kationische Weichmacher und
- c) nichtionische Emulgatoren und
- d) gegebenenfalls Hilfsstoffe
wobei die Dispersionen zusätzlich kosmetische Öle enthalten, aber frei von underivatisierten
Polyolverbindungen sind.
Die erfindungsgemäßen Dispersionen sind niedrigviskos, d. h. sie weisen vorzugsweise eine Brookfield-
Viskosität, gemessen bei 20°C mit Spindel 1 und 20 U/min pro Minute, zwischen 1 und 100 mPa s und
insbesondere zwischen 1 und 50 mPa s auf. Besonders bevorzugt sind Dispersionen deren Viskosität
unter 10 mPa s liegt. Der Wassergehalt liegt zwischen 70 und 90 Gew.-%, wobei Dispersionen mit
weniger als 80 Gew.-% Wasser bevorzugt sind. Die Dispersion sind feinteilig und lagerstabil und
können direkt auf die Fasern aufgetragen werden. Eine zusätzliche Verdünnung oder sonstige
Konditionierung ist nicht notwendig.
Die Dispersionen eignen sich allgemein zur weichmachenden Behandlung von synthetischen und
natürlichen Fasern, insbesondere von cellulosehaltigen Fasern bzw. Produkten die cellulosehaltige
Fasern enthalten. Neben Papier und Papierprodukten können auch cellulosehaltige Fasern, z. B. Zell-
und Holzstofffasern sowie Vliese aus diesen Fasern mit den Dispersionen behandelt werden. Bevorzugt
ist die Verwendung der Dispersionen zur weichmachenden Ausrüstung von Papier bzw.
Papierprodukten. Dazu zählt z. B. Tissuepapier, welches bei der Herstellung von Taschen-, Küchen-
bzw. Haushaltstüchern, sowie Hygieneartikeln wie Tampons, Toilettenpapier und Windeln verwendet
wird. Die Dispersionen können sowohl zur permanenten Ausrüstung, aber auch zur temporären
Ausrüstung verwendet werden. So ist es insbesondere möglich, die Dispersionen bei der Herstellung
oder Veredelung von Papierprodukten einzusetzen. Bei der Ausrüstung können alle dem Fachmann
bekannten Verfahren zum Aufbringen von flüssigen Behandlungsmittel eingesetzt werden, z. B. durch
Drucken, Sprühen, Pflatschen, Fouladieren, Leimpressen, Luftdüsen, Rakel, Walzen oder Gravur. In der
Regel werden dazu Textil- oder Papierbahnen in geeigneten Maschinen mit den Dispersionen in
Kontakt gebracht und dabei die Dispersion in geeigneten Mengen auf das Textilgut bzw. das Papier
aufgebracht. Bei der Behandlung von Textilgut sind auch Aufziehverfahren möglich, bei denen das
Textilgut in der wäßrigen Dispersion verweilt und die Wirkstoffe dabei auf die Fasern aufziehen. Die
Dispersionen können gegebenenfalls auch in heißem Zustand, d. h. bei Temperaturen bis 80°C
eingesetzt werden. Derartige Verfahren sind für die Papierveredelung beispielsweise im Handbook of
Paperboard and Board, R. R. A. Higham, BB Ltd., London 1970, Seiten 142 bis 169 oder für die
Textiltechnik in Veredelung von Textilien, VEB Fachbuchverlag Leipzig 1990, Seiten 193 bis 228
beschrieben. Weiterhin eigenen sich die Dispersionen zur Ausrüstung synthetischer Fasern, z. B. aus
Polyester oder Polyamiden bzw. Mischfasern aus synthetischen und natürlichen Fasern. Weiterhin
können Textilprodukte aus diesen Fasern mit den erfindungsgemäßen Dispersionen ausgerüstet
werden. Als natürliche Fasern kommen Baumwolle oder Wolle vorzugsweise in Frage. Auch
Mischgewebe sind möglich. Besonders bevorzugt ist die Ausrüstung von cellulosehaltigen Fasern oder
Produkten, die cellulosehaltige Fasern enthalten.
Als nichtionische weichmachende Komponente a) enthalten die Dispersionen Mono- oder Diester des
Glycerins mit C8-22-Fettsäuren, wobei die C8-22-Fettsäuren linear oder verzweigt, gesättigt oder
ungesättigt sein können. Geeignet sind insbesondere Glycerinester auf Basis gesättigter, linearer
Fettsäuren, wie beispielsweise der Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Arachin- oder Behensäure bzw.
Mischungen dieser Säuren. Die Mono- oder Diglyceride können auch in Form von Mischungen
eingesetzt werden, wie sie bedingt durch das technische Herstellverfahren anfallen. Weiterhin ist es
bevorzugt, Glyceride mit C12-C22-, vorzugsweise C14-C18-Fettsäuren einzusetzen. Die Glyceride können
auch in beliebigen Mischungen von Mono- und Diglyceriden enthalten sein. Bevorzugt sind aber
Dispersionen, die, bezogen auf die Weichmacherkomponente a), zu mindestens 60 Gew.-% Diglyceride
enthalten. Die Dispersionen enthalten die Komponente a) vorzugsweise in Mengen von 5 bis 25 Gew.-
%, insbesondere von 6 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 8 bis 15 Gew.-%.
Als kationische Emulgatoren b) kommen vorzugsweise Verbindungen mit mindestens einem kationisch
geladenen Stickstoffatom in Frage. Geeignete kationische Emulgatoren sind vorzugsweise ausgewählt
aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II)
wobei R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl-
oder Hydroxyalkylrest steht, R2 entweder gleich R oder R1 ist und COR3 für einen aliphatischen Acylrest
mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht sowie R4 gleich Wasserstoff
oder OH bedeutet, wobei n den Wert 1, 2 oder 3 hat und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat-,
Metophosphat- oder Phosphation ist, sowie Mischungen dieser Verbindungen. Besonders bevorzugt
sind Verbindungen, die Alkylreste mit 16 bis 18 C-Atomen enthalten.
Beispiele für kationische Emulgatoren der Formel (I) sind Didecyldimethyl-ammoniumchlorid,
Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecydimethyl-ammoniumchlorid. Beispiele für
Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-ammonium
methosulfat, Methyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und Bis-
(palmitoyl)ethyl-hydroxy-ethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder. Neben den Verbindungen der
Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quaternäre Ammoniumverbindungen
eingesetzt werden, wie beispielsweise Trihydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Cetyl
trimethyl-ammoniumchlorid. Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung
aufweisen, sind geeignet. Werden quarternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die
ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Aclygruppen bevorzugt, deren korrespondierenden
Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 25, vorzugsweise zwischen 10 und 25 und insbesondere
zwischen 15 und 20 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von 30 : 70,
vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben.
Neben den oben beschriebenen quaternären Verbindungen können auch andere bekannte
Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quaternäre Imidazoliniumverbindungen der Formel
(III)
wobei R5 einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 C-Atomen, R6 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen
oder Wasserstoff bedeutet und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und A ein Anion ist.
Weitere geeignete quaternäre Verbindungen sind durch Formel (IV) beschrieben,
wobei R7 jeweils unabhängig ausgewählt für eine C1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R8
jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28-Alkylgruppe darstellt und n eine Zahl zwischen 0 und 5 ist. X
steht für ein Anion, beispielsweise ein Halogenid-, Methosulfat-, Metophosphat- oder Phosphation. Die
erfindungsgemäßen Dispersionen enthalten die kationischen Emulgatoren vorzugsweise in Mengen von
0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-%.
Als Emulgatoren c) für die nichtionischen Weichmacher eignen sich insbesondere Fettsäuren und
Fettalkohole bzw. deren Derivate, insbesondere deren Umsetzungsprodukte mit Alkoxiden wie
Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid. Die Dispersionen enthalten nichtionische Emulgatoren
insbesondere aus der Gruppe der alkoxylierten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, der alkoxylierten
Fettsäureester aus Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen mit einwertigen Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen
und der alkoxylierten Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, wobei die alkoxylierten Verbindungen HLB-
Werte zwischen 3 und 20 und vorzugsweise zwischen 8 und 16 aufweisen. Der HLB-Wert (hydrophilic-
lipophilic-Balance) ist ein Maß für die Wasser- bzw. Öl-Löslichkeit nichtionischer Tenside (vergl. Römpp
Chemie Lexikon, Band 3, 9. Auflage 1990, Seite 1812-13). Er ist durch die folgende Gleichung definiert:
wobei SZ für die Säurezahl und VZ für die Verseifungszahl der entsprechenden Verbindung steht.
Die Fettsäureesteralkoxylate sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in der US 2,678,935,
US 3,539,518, US 4,022,808 oder GB 1,050,497 beschrieben werden, deren Offenbarung auch Teil der
vorliegenden Anmeldung ist. Die alkoxylierten Fettsäureester können durch alle dem Fachmann
bekannten Methoden hergestellt werden, z. B. durch Veresterung von Fettsäuren mit alkoxyliertem
Methanol, wie es beispielsweise die US 3,539,518 beschreibt. Eine weitere Möglichkeit besteht in der
direkten Umsetzung von Fettsäurestern mit Alkylenoxiden in Gegenwart von
Übergangsmetallkatalysatoren, wie in der US 4,022,808 beschrieben. Vorzugsweise werden die
Fettsäurealkylesteralkoxylate aber durch eine heterogen katalysierte Direktalkoxylierung von
Fettsäurealkylester mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an hydrophobierten Hydrotalciten hergestellt.
Diese Syntheseverfahren sind in den Offenlegungsschriften WO 90/13533 und WO 91/15441, deren
Offenbarung auch Teil der vorliegenden Anmeldung ist, ausführlich beschrieben. Die dabei
entstehenden Produkte zeichnen sich durch eine niedrige OH-Zahl aus, die Reaktion wird einstufig
durchgeführt und man erhält hellfarbige Produkte. Die als Ausgangsstoffe dienenden
Fettsäurealkylester können sowohl aus natürlichen Ölen und Fetten gewonnen als auch auf
synthetischem Wege hergestellt werden. Beispiel für besonders geeignete nichtionische Emulgatoren
sind C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol z. B. Cetyl/Stearylalkohol mit
20 Mol Ethylenoxid. Weiterhin C12-18-Fettsäuren bzw. Fettsäureester mit C1-4-Alkoholen, die zwischen 8 und
16 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettsäure oder Ester enthalten. Weitere geeignete nichtionische
Emulgatoren sind ausgewählt aus der Gruppe der Alkyl(oligo)glycoside der Formel R-O-[Z]x in der R für
einen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, Z für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für eine Zahl
zwischen 1 und 10 steht. Alkyl(oligo)glycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenaktive
Stoffe sind beispielsweise aus DE 19 43 689 A1 oder aus DE 38 27 543 A1 bekannt. Bezüglich des
Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein Zuckerrest glycosidisch an den
Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem mittleren Oligomerisationsgrad bis
etwa 2 besonders geeignet sind. Als Glycosid-Rest ist in den handelsüblichen Alkyloligoglycosiden der
Glucosidrest enthalten. Der Anteil an nichtionischen Emulgatoren liegt vorzugsweise im Bereich von 5
bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 10 Gew.-% und insbesondere 7 bis 9 Gew.-%.
Die Dispersionen enthalten Wasser in Mengen von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis
85 Gew.-% und insbesondere von 60 bis 80 Gew.-%. Vorzugsweise wird entsalztes Wasser verwendet. Es
kann aber auch Leitungswasser verwendet werden. Der pH-Wert der Dispersionen liegt vorzugsweise
im Bereich von 4,5 bis 7,5 und insbesondere im Bereich zwischen 5,0 und 6,5 und kann durch Zugabe
von geeigneten Säuren, z. B. HCl oder Basen, wie wäßrige Natronlauge, eingestellt werden.
Neben den beschriebenen Inhaltsstoffen a) bis c) können die erfindungsgemäßen Dispersionen noch
weitere, in der Papier- bzw. Textiltechnik übliche Hilfs- und Zusatzstoffe d) enthalten. Dazu zählen z. B.
Biozide, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Entschäumer, Soil-release-Verbindungen,
UV-Absorbentien, Parfümöle oder Duftstoffe und sonstige aus native Quellen gewonnene Additive, z. B.
Vitamine. Weitere geeignete Hilfsstoffe sind verzweigte und unverzweigte Monoalkohole mit 1 bis 6 C-
Atomen, z. B. Ethanol, Propanol, Butanol oder Isopropanol. Diese Hilfsstoffe sind in untergeordneten
Mengen, d. h. vorzugsweise zwischen 0,01 und 1,5 Gew.-% enthalten.
Als kosmetische Öle kommen in den erfindungsgemäßen Dispersionen beispielsweise Guerbetalkohole
auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen
C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit
linearen C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat,
Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat,
Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat,
Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat,
Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat,
Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat,
Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat,
Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat,
Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat zum Einsatz. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-
Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hy
droxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate,
Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylengly
col, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder
Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-
Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen
mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre
Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guer
betcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B.
Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22
Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Po
lyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan,
Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht. Besonders bevorzugt sind Dispersionen, die als
kosmetischen Öl lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22
Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe enthalten, insbesondere bevorzugt sind Dispersionen, die
symmetrischen Dialkylether mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-Octylether enthalten. Die
erfindungsgemäßen Dispersionen enthalten die kosmetischen Öle, die alleine als Reinsubstanz oder in
beliebigen Mischungen vorliegen können, in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis
3,5 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-%.
Erfindungswesentlich ist die Abwesenheit von underivatisierten Polyolen, wie Glycerin, Diethylenglykol,
Polyethylenglykol oder 1,2-Propylenglykol und Mischungen hiervon. Dabei sind aber geringe Mengen
von Polyolen, d. h. in der Größenordnung von etwa 0,1 Gew.-% möglich, wenn auch nicht bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind Dispersionen, die vollständig frei von Polyolverbindungen sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung der oben beschriebenen
Dispersionen zur weichmachenden Ausrüstung von cellulosehaltigen Fasern und insbesondere Papier
und Papierprodukten. Weiterhin werden Papier sowie Papierprodukte beansprucht, die mit den
erfindungsgemäßen Dispersionen ausgerüstet sind. Üblicherweise enthalten die Papierprodukte,
bezogen auf Trockengewicht des Papierprodukts, zwischen 0,02 und 1,0 Gew.-% der Dispersion,
bezogen auf Aktivsubstanz.
Die Dispersionen eigenen sich auch zur Ausrüstung von synthetischen und/oder natürlichen Fasern
bzw. von Produkten, die solche Fasern enthalten. Beansprucht werden auch Textilprodukte, z. B. textile
Stückwaren, die mit den erfindungsgemäßen Dispersionen ausgerüstet wurden. Dabei werden Auflagen
von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Faser bzw. des Textils eingesetzt.
Die beschriebenen Dispersionen können auf jede dem Fachmann bekannte Weise hergestellt werden.
Es ist aber bevorzugt, den nichtionischen Weichmacher und den kationischen Emulgator gemeinsam zu
einer Mischung der restlichen Komponenten (nichtionischer Emulgator, Glycerin und Wasser sowie ggf.
Hilfs- und Zusatzstoffe) zu geben, wobei es in Abhängigkeit von den Schmelzpunkten der einzelnen
Komponenten notwendig sein kann, die Mischungen zu erwärmen, in der Regel auf Temperaturen
zwischen 40 und 80°C. Anschließend wird die Rohdispersion intensiv vermischt. Die Dispersionen sind
feinteilig und enthalten zu mindestens 90% (Anzahlverteilung) Teilchen, die kleiner als 1000 nm,
vorzugsweise kleiner als 500 nm sind. Daher können nur solche Homogenisatoren verwendet werden,
die ausreichend große Scherkräfte übertragen, um die gewünschten feinteiligen Dispersionen zu
erhalten. Geeignete Geräte sind beispielsweise Hochdruck- oder Ultraschall-Homogenisatoren. Es hat
sich gezeigt, daß die Verwendung von bestimmten Homogenisatoren zu Dispersionen mit besonders
vorteilhaften Eigenschaften führt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung betrifft daher
ein Verfahren zur Herstellung der oben beschriebenen Dispersionen, wobei zunächst die Komponenten
a) bis c) und die ggf. vorhandenen Hilfsstoffe in Wasser dispergiert werden und diese Rohdispersion
anschließend mit einem dem Fachmann bekannten Hochdruckhomogenisator, wie er beispielsweise
von der Firma APV Homogenisator GmbH, Lübeck, hergestellt wird, bei Drücken zwischen 10 und
600 bar homogenisiert wird. Besonders bevorzugt ist es in diesem Fall, die Homogenisierung bei Drücken
zwischen 25 und 250 bar durchzuführen. Wie bei der Verwendung von Hochdruckhomogenisatoren
üblich, wird die Rohdispersion zunächst bei niedrigen Drücken, d. h. im Bereich von 10 bis 50 bar und
anschließend bei höheren Drücken, oberhalb 50 bar, homogenisiert. Dabei kann es vorteilhaft sein, die
Dispersionen mehrfach bei unterschiedlichen Drücken zu homogenisieren. Weiterhin ist es bevorzugt,
die Homogenisierung bei Temperaturen zwischen 20 und 100°C, vorzugsweise zwischen 25 und
70°C, durchzuführen. In Abhängigkeit von den eingesetzten Hilfs- und Zusatzstoffen kann es daher auch
bevorzugt sein, diese erst nach der Homogenisierung den Dispersionen zuzugeben.
Es wurde eine Dispersion hergestellt, enthaltend 12 Gew.-% C16/18-Diglycerid, 2,4 Gew.-% kationischer
Weichmacher (Dehyquart Au 35 AF (Henkel)), 8 Gew.-% C16/18-Fettalkohol + 14 EO sowie 3 Gew.-%
Di-n-Octylethers als kosmetisches Öl. Der Rest auf 100 war Wasser. Zum Vergleich wird eine
Dispersion wie oben beschrieben herangezogen, die zusätzlich 0,5 Gew.-% Polyethylenglykol (MG 400)
gemäß Lehre der DE 197 32 396 A1 enthält. Die Vergleichsdispersion zeigt nach 30-tägiger Lagerung
bei 40°C eine Phasentrennung während die erfindungsgemäße Dispersion homogen bleibt.
Claims (18)
1. Wäßrige Dispersion zur weichmachenden Ausrüstung von synthetischen oder natürlichen
Fasern, enthaltend
- a) Mono- und/oder Diester des Glycerins mit C8-C22-Fettsäuren,
- b) kationische Weichmacher und
- c) ggf. nichtionische Emulgatoren und/oder Hilfsstoffe
2. Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Glycerinmono- und/oder -diester
von C12-C22-Fettsäuren enthalten sind.
3. Dispersion nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß Glycerinmono-
und/oder -diester von C14-C18-Fettsäuren enthalten sind.
4. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als kationische
Weichmacher Verbindungen der Formeln (I) und/oder (II) enthalten sind,
wobei R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R2 entweder gleich R oder R1 ist und COR3 für einen aliphatischen Acylrest mit 12 bis 22 C-Atomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, sowie R4 gleich Wasserstoff oder OH bedeutet, wobei n den Wert 1, 2 oder 3 hat und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat- oder Metophosphation ist.
wobei R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R2 entweder gleich R oder R1 ist und COR3 für einen aliphatischen Acylrest mit 12 bis 22 C-Atomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, sowie R4 gleich Wasserstoff oder OH bedeutet, wobei n den Wert 1, 2 oder 3 hat und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat- oder Metophosphation ist.
5. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 4, der Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit
6 bis 18 C-Atomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen,
Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von
linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit
linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen und/oder verzweigten
Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und/oder Guerbetalkoholen, Ester von C6-C22-Fettalko
holen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, Ester von C6-C22-
Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder
Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, ver
zweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalko
holcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-
Alkoholen, lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6
bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäure
estern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe.
6. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetischen Öle
ausgewählt sind aus der Gruppe lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische
Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe.
7. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetischen Öle
ausgewählt sind aus der Gruppe der symmetrischen Dialkylether mit insgesamt 12 bis 36 C-
Atomen.
8. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponente a)
in Mengen von 5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 20 Gew.-% und insbesondere 8 bis
15 Gew.-% enthält.
9. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponente b)
in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis
4,0 Gew.-% enthält.
10. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie das kosmetische
Öl in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 2,0
bis 4,0 Gew.-% enthält.
11. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie Wasser in Mengen
von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 85 Gew.-% und insbesondere von 60 bis
80 Gew.-% enthält.
12. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionische
Emulgatoren ethoxylierte Fettalkohole mit 12 bis 18 C-Atomen und 1 bis 20 Molen Ethylenoxid
pro Mol Fettalkohol enthält.
13. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen
Emulgatoren in Mengen von 5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 10 Gew.-% und
insbesondere 7 bis 9 Gew.-% enthalten sind.
14. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hilfsstoffe
verzweigte und unverzweigte Monoalkohole mit 1 bis 6 C-Atomen enthält.
15. Verwendung von Dispersionen nach Anspruch 1 zur weichmachenden Ausrüstung von
cellulosehaltigen Fasern, vorzugsweise von Papier.
16. Verwendung von Dispersionen nach Anspruch 1 zur weichmachenden Ausrüstung von
synthetischen Fasern.
17. Papierprodukte, ausgerüstet mit einer Dispersion nach Anspruch 1.
18. Textilien, ausgerüstet mit einer Dispersion nach Anspruch 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999139536 DE19939536A1 (de) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | Dispersion zur weichmachenden Ausrüstung von Fasern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE1999139536 DE19939536A1 (de) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | Dispersion zur weichmachenden Ausrüstung von Fasern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE19939536A1 true DE19939536A1 (de) | 2001-02-22 |
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ID=7919040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1999139536 Withdrawn DE19939536A1 (de) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | Dispersion zur weichmachenden Ausrüstung von Fasern |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE19939536A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096510A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
-
1999
- 1999-08-20 DE DE1999139536 patent/DE19939536A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001096510A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
US7015188B2 (en) | 2000-06-16 | 2006-03-21 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Fabric conditioning compositions |
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