DE19910602C5 - Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung - Google Patents

Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung Download PDF

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Abstract

Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse enthaltend ein Bindemittel in Form einer wäßrigen Polymerdispersion oder eines in Wasser redispergierbaren Polymerpulvers, sowie ein organisches Fällungsmittel aus der Gruppe der Polyethylenimine, oder der niedermolekularen Di-, Tri- oder Tetraamine mit einem Molekulargewicht < 200.

Description

  • Die Erfindung betrifft schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmassen sowie ein Konzentrat zur Herstellung derartiger Massen.
  • Übliche Beschichtungsmassen trocknen gerade in der Übergangsjahreszeit Herbst und im Winter nur sehr langsam aus, so daß eine Weiterverarbeitung unter Umständen deutlich verzögert werden kann. Im Stand der Technik sind Lösungen dieser Problematik beschrieben, bei denen Beschichtungsmassen eingesetzt werden, die oberflächlich eine schnelle Verfilmung bewirken, die es erlaubt die nächste Schicht Putz bereits frühzeitig aufzutragen.
  • In der EP 0 866 102 A2 werden schnell trocknende Beschichtungsmassen auf Basis einer wäßrigen Kunststoffdispersion beschrieben, welche noch einen den Gefrierpunkt erniedrigenden Salzgehalt und chemische Vernetzer, gegebenenfalls in Kombination mit UV-Vernetzer, enthält.
  • Die EP 0 200 249 A1 beschreibt eine Methode zur Herstellung von schnell trocknenden Straßenmarkierungsfarben, bei welcher eine wäßrige Kunststoffdispersionsfarbe mit hohem Füllstoffgehalt auf die Straße aufgetragen wird und anschließend Salz aufgestreut wird.
  • Aus den europäischen Patentanmeldungen EP 0 811 663 A2 , EP 0 798 350 A1 , EP 0 409 459 A2 sind schnelltrocknende Farben zur Straßenmarkierung bekannt, welche eine wäßrige Kunststoffdispersion und aminfunktionelle Copolymere enthalten.
  • Nachteilig bei den Lösungswegen aus dem Stand der Technik ist, daß entweder aufwendige Rezepturen verwendet werden müssen oder sehr spezielle Agentien zum Einsatz kommen.
  • Aufgabe war es daher, eine Beschichtungsmasse zu entwickeln, die schnell abtrocknet und somit frühzeitig überarbeitbar wird, wobei die Rezeptur möglichst anwenderfreundlich und unkompliziert sein soll.
  • Gegenstand der Erfindung ist eine schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse enthaltend ein Bindemittel in Form einer wäßrigen Polymerdispersion oder eines in Wasser redispergierbaren Polymerpulvers sowie ein organisches Fällungsmittel, gegebenenfalls in Kombination mit einem anorganischen Fällungsmittel.
  • Als Bindemittel können alle gängigen wäßrigen Polymerdispersionen oder in Wasser redispergierbaren Polymerpulver aller üblichen Harztypen eingesetzt werden, wobei redispergierbar bedeutet, daß die nach der Trocknung erhaltenen Agglomerate bei Zugabe in Wasser wieder in die Primärteilchen zerfallen, welche dann im Wasser dispergiert werden. Geeignete Polymerisate sind solche auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten oder verzweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Methacrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogenide. Es können auch Gemische der genannten Polymere eingesetzt werden.
  • Bevorzugte Vinylester sind Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinyl-2-Ethylhexanoat, Vinyllaurat, 1-Methylvinylacetat, Vinylpivalat und Vinylester von alpha-verzweigten Monocarbonsäuren mit 5 bis 11 C-Atomen, beispielsweise VeoVa5R, VeoVa9R , VeoVa10R oder VeoVa11R. Bevorzugte Methacrylsäureester oder Acrylsäureester sind Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, 2-Ethylhexylacrylat. Als Vinylaromaten bevorzugt sind Styrol, Methylstyrol und Vinyltoluol. Bevorzugtes Vinylhalogenid ist Vinylchlorid. Die bevorzugten Olefine sind Ethylen, Propylen und die bevorzugten Diene sind 1,3-Butadien und Isopren.
  • Bevorzugt werden Polymerisate, welche noch 0.1 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymerisats, von einem oder mehreren ethylenisch ungesättigten, carboxylgruppenhaltigen Monomeren enthalten. Geeignete ethylenisch ungesättigte, carboxylgruppenhaltige Monomere sind ethylenisch ungesättigte Mono- oder Dicarbonsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure. Vorzugsweise beträgt der Gehalt an carboxylgruppenhaltigen Comonomereinheiten 0.3 bis 4 Gew%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mischpolymerisats.
  • Gegebenenfalls können die Polymerisate noch 0.01 bis 10.0 Gew, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mischpolymerisats, Hilfsmonomere aus der Gruppe der ethylenisch ungesättigten Carbonsäureamide, vorzugsweise Acrylamid, aus der Gruppe der ethylenisch ungesättigten Sulfonsäuren bzw. deren Salze, vorzugsweise Vinylsulfonsäure, aus der Gruppe der mehrfach ethylenisch ungesättigten Comonomeren, beispielsweise Divinyladipat, Diallylmaleat, Allylmethacrylat oder Triallylcyanurat und/oder aus der Gruppe der N-Methylol(meth)acrylamide sowie deren Ether wie Isobutoxy- oder n-Butoxyether enthalten.
  • Als Polymerisate werden die nachstehend aufgeführten besonders bevorzugt, wobei sich die Angaben in Gewichtsprozent, gegebenenfalls mit dem Anteil an carboxylgruppenhaltigen Comonomereinheiten, auf 100 Gew.-% aufaddieren:
    Aus der Gruppe der Vinylester-Polymerisate Vinylacetat-Polymerisate, Vinylacetat-Ethylen-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 60 Gew.-%; Vinylester-Ethylen-Vinylchlorid-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 40 Gew.-% und einem Vinylchlorid-Gehalt von 20 bis 90 Gew.-%; Vinylacetat-Copolymere mit 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer copolymerisierbarer Vinylester wie Vinyllaurat, Vinylpivalat, Vinylester einer alpha-verzweigten Carbonsäure, insbesonders Versaticsäure-Vinylester (VeoVa9R, VeoVa10R, VeoVa11R), welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten; Vinylacetat-Acrylsäureester-Copolymerisate mit 1 bis 60 Gew.-% Acrylsäureester, insbesonders n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexyl acrylat, welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten.
  • Aus der Gruppe der (Meth)acrylsäureesterpolymerisate Polymerisate von n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexylacrylat; Copolymerisate von Methylmethacrylat mit n-Butylacrylat und/oder 2-Ethylhexylacrylat, Copolymerisate von Methylmethacrylat mit 1,3-Butadien.
  • Aus der Gruppe der Vinylchlorid-Polymerisate, neben den obengenannten Vinylester/Vinylchlorid/Ethylen-Copolymerisaten, Vinylchlorid-Ethylen-Copolymere und Vinylchlorid/Acrylat-Copolymere.
  • Aus der Gruppe der Styrol-Polymerisate Styrol-Butadien-Copolymere und Styrol-Acrylsäureester-Copolymere wie Styrol-n-Butylacrylat oder Styrol-2-Ethylhexylacrylat mit einem Styrol-Gehalt von jeweils 10 bis 70 Gew.-%.
  • Die Herstellung der Polymerisate erfolgt in an sich bekannter Weise, vorzugsweise nach dem Emulsionspolymerisationsverfahren, wie beispielsweise in der WO-A 94/20661 beschrieben, deren diesbezügliche Offenbarung Teil der vorliegenden Anmeldung sein soll. Es können sowohl mit Emulgator stabilisierte Dispersionen eingesetzt werden, als auch mit Schutzkolloid stabilisierte. Bevorzugt werden schutzkolloidfreie Polymerisate. Zur Herstellung der Pulver wird die dadurch erhältliche Polymerdispersion getrocknet. Die Trocknung kann mittels Sprühtrocknung, Gefriertrocknung oder durch Koagulation der Dispersion und anschließender Wirbelschichttrocknung erfolgen. Bevorzugt wird die Sprühtrocknung.
  • Im allgemeinen wird das Bindemittel in Form einer wäßrigen Polymerdispersion oder eines in Wasser redispergierbaren Polymerpulvers in einer Menge von 5 bis 15 Gew.-% , bevorzugt 0.1 bis 8 Gew.-%, jeweils Polymeranteil bezogen auf Beschichtungsmasse, eingesetzt.
  • Als organisches Fällungsmittel geeignet sind Polymere aus der Gruppe der Polyethylenimine oder niedermolekulare Di-, Tri- oder Tetraamine mit einem Molekulargewicht von im allgemeinen bis 200. Geeignete niedermolekulare Di-, Tri- und Tetraamine sind Hexamethylendiamin, Diaminotetramethylcyclohexan, 1,3-Bisaminomethylbenzol, Diethylentriamin, Triethylentriamin, Tetraethylentetramin. Bevorzugt werden Polyethylenimine, insbesondere solche mit einer Brookfield-Viskosität (20°C, 30 Festgehalt) von 150 bis 350 mPas (Brookfield RVT, ISO 2225, 20 °C, 20 Upm, Spindel 5). Im allgemeinen werden 0.05 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0.1 bis 0.5 Gew.-% organisches Fällungsmittel, bezogen auf das Gesamtgewicht der Beschichtungsmasse, eingesetzt.
  • Das organische Fällungsmittel kann gegebenenfalls in Kombination mit einem anorganischen Fällungsmittel eingesetzt werden. Als anorganisches Fällungsmittel geeignet sind wasserlösliche, farblose Salze von mehrwertigen, im allgemeinen zwei- bis vierwertigen, Metallionen, wobei wasserlöslich bedeutet, daß die Löslichkeit in Wasser bei Normalbedingungen (23°C, DIN 50014) mindestens 10 g/l beträgt, und mit der Maßgabe; daß die Metallsalze durch Bildung von Ammoniumkomplexen desaktiviert werden können und die koagulierende Wirkung deshalb erst nach Ausdampfen des Ammoniaks zur Wirkung kommt. Es können auch Gemische verschiedener anorganischer Fällungsmittel der oben genannten Art enthalten sein. Bevorzugt werden Metallsalze von Metallen der 2. und 3. Hauptgruppe und der 2. und 4. Nebengruppe des PSE, besonders bevorzugt Salze von Al3+, Ti4+, Zr2+, Zn2+, am meistem bevorzugt werden Zn2+-Salze. Als Gegenionen geeignet sind Anionen von anorganischen und organischen Säuren wie Halogenide beispielsweise Chlorid, Carbonat, Sulfat, Phosphat, Acetat. Bevorzugt werden bauphysikalisch unbedenkliche Anionen wie Carbonat oder Acetat.
  • Am meisten bevorzugt werden Zinkacetat und Zinkcarbonat. Das anorganische Fällungsmittel wird in einer Menge von 0.05 bis 0.4 Gew.-%, bevorzugt 0.1 bis 0.3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Beschichtungsmasse, eingesetzt. Zn-Salze haben auch noch den Vorteil einer zusätzlichen biociden Wirkung, die dazu beiträgt biologische Schäden am fertigen Produkt (Putz) zu vermeiden.
  • Neben dem polymeren Bindemittel und dem Fällungsmittel enthalten die Putz- und Beschichtungsmassen noch die üblichen Rezepturbestandteile wie Füllstoffe, Verdickungsmittel, Wasser sowie weitere Zusatzstoffe aus der Gruppe umfassend Pigmente, Dispergiermittel, Entschäumer und Konservierungsmittel. Beispiele für geeignete Füllstoffe sind Sand, Calciumcarbonat, Talkum oder Faserfüllstoffe. Als Verdickungsmittel werden im allgemeinen Celluloseether, Schichtsilikate und Polyacrylate eingesetzt.
  • Art und Menge der Rezepturbestandteile von Beschichtungsmassen sind dem Fachmann bekannt. Im allgemeinen enthalten die Beschichtungsmassen neben dem Polymerisat und Fällungsmittel noch 25 bis 83 Gew.-% Füllstoff, 0.05 bis 1 Gew.-% Verdickungsmittel, 1 bis 10 Gew.-% Pigment, gegebenenfalls 10 bis 50 Gew.-% Wasser, je nachdem ob pastöser Putz oder Trockenputz, und weitere Hilfsmittel, wobei sich die Anteile in Gew.-% sich in den Rezepturen jeweils auf 100 Gew.-% aufaddieren. Gegebenenfalls, etwa bei dem Einsatz eines anorganischen Fällungsmittels, werden die Beschichtungs- und Putzmassen, vor deren Verarbeitung noch auf einen alkalischen pH-Wert, vorzugsweise von > 8 eingestellt. Dazu werden flüchtige Stickstoffbasen, bevorzugt Ammoniak, besonders bevorzugt Ammoniak in wäßriger Lösung (im allgemeinen 5 bis 30 %-ige Lösungen), zugegeben.
  • Zur Herstellung von schnell trocknenden, pastösen Beschichtungsmassen können das Fällungsmittel und das polymere Bindemittel in Form dessen wäßriger Dispersion oder Redispersionspulver zusammen mit den weiteren Rezepturbestandteilen abgemischt werden. Zur Abmischung der Beschichtungsmasse werden die weiteren Rezepturbestandteile wie Füllstoffe, Verdickungsmittel, Wasser und die weiteren Zuschläge in geeigneten Mischern gemischt und homogenisiert.
  • Es ist aber auch möglich die schnell trocknenden Beschichtungsmassen erst vor Ort, an der Baustelle, herzustellen, indem Fällungsmittel erst zu diesem Zeitpunkt der fertigen Rezeptur zugesetzt wird; dadurch wird die größtmögliche Flexibilität erreicht. Dazu kann das Fällungsmittel in Form eines Konzentrats zugesetzt werden. Vorzugsweise enthält das Konzentrat 30 bis 60 Gew.-% organisches Fällungsmittel, 10 bis 40 Gew.-% wäßrige Ammoniaklösung und 0 bis 60 Gew.-% anorganisches Fällungsmittel, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats bezogen.
  • Zur Herstellung von zementfreien Trockenputzen oder pulverförmigen Kunstharzputzen wird das polymere Bindemittel in Form eines in Wasser redispergierbaren Dispersionspulvers mit den weiteren Rezepturbestandteilen vermischt. Das Fällungsmittel wird bevorzugt ebenfalls in Pulverform zugegeben. Dazu kann es gemäß der Vorgehensweise aus der EP-A 765899 auf ein pulverförmiges Trägermaterial aufgetragen werden, beispielsweise auf hochdisperse Kieselsäure, und in dieser Form dem Trockenputz zugemischt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen eignen sich zum Verputzen von Fassaden, insbesondere zum Verputzen von Wärmedämmverbundsystemen. In dieser Anwendung können die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen sowohl als Unterputz, als auch als Deckputz eingesetzt werden. Die Beschichtungsmassen eignen sich dabei sowohl für den Einsatz in dünnschichtigen (Korngröße < 100 μm), als auch für den Einsatz in dickschichtigen Systemen (Korngröße bis 1500 μm, DIN EN 13300, 1062-1).
  • Die nachfolgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindung:
  • Rezeptur Beschichtungsmasse: (Kratzputzstruktur 2.5 mm Körnung)
    Figure 00080001
  • Vergleichsbeispiel 1:
  • (Beschichtungsmasse ohne Zusatz von Fällungsmittei) Es wurde eine Beschichtungsmasse der oben aufgeführten Rezeptur, welche nur polymeres Bindemittel enthält, unverändert eingesetzt.
  • Vergleichsbeispiel 2: (Beschichtungsmasse mit anorganischem Fällungsmittel)
  • Zur oben genannten Rezeptur wurden zusätzlich 0.3 Gew.-% (3 Gew.-Teile) ammoniakalisches Zinkacetat (50 %-ige wäßrige Lösung) zugesetzt.
  • Beispiel 3: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Zur oben genannten Rezeptur wurden zusätzlich 0.3 Gew.-% (3 Gew.-Teile) Polyethylenimin (Polymin P, 50 %-ige wäßrige Lösung, Firma BASF) zugesetzt.
  • Beispiel 4: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von anorganischem und organischem Fällungsmittel)
  • Zur oben genannten Rezeptur wurden zusätzlich 0.3 Gew.-% (3 Gew.-Teile) Polyethylenimin (Polymin P, 50 %-ige wäßrige Lösung, Firma BASF) und 0.3 Gew.-% (3 Gew.-Teile) ammoniakalisches Zinkacetat (50 %-ige wäßrige Lösung) zugesetzt.
  • Beispiel 5: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 60 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid-Ethylen-Vinyllaurat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 52W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 6: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von anorganischem und organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 4 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 50 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid-Ethylen-Vinylacetat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 10W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Vergleichsbeispiel 7: (Beschichtungsmasse ohne Zusatz von Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 51 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid/Ethylen/Acrylat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 50W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Vergleichsbeispiel 8: (Beschichtungsmasse mit anorganischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 2 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 51 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid/Ethylen/Acrylat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 50W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 9: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 51 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid/Ethylen/Acrylat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 50W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 10: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von anorganischem und organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 4 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 51 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylchlorid/Ethylen/Acrylat-Mischpolymerisats (Vinnapas® CEF 50W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 11: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle des dort genannten Polymerisats die entsprechende Menge einer 50 %-igen wäßrigen Dispersion eines Vinylacetat-Ethylen-VeoVa10-Mischpolymerisats (Vinnapas® LL3523W der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 12: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle der dort genannten Dispersion die entsprechende Menge einer 50 %-igen wäßrigen Redispersion eines Redispersionspulvers auf der Basis eines Vinylacetat-Ethylen-Mischpolymerisats (Vinnapas® HH/B 953 der Wacker Polymer Systems) eingesetzt wurde.
  • Beispiel 13: (Beschichtungsmasse mit Zusatz von organischem Fällungsmittel)
  • Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, mit dem Unterschied, daß anstelle der dort genannten Dispersion die entsprechende Menge einer 50 %-igen wäßrigen Redispersion eines Redispersionspulvers auf der Basis eines Vinylchlorid-Ethylen-Vinyllaurat-Mischpolymerisats eingesetzt wurde.
  • Anwendungstechnische Prüfung der Trocknung:
  • Herstellung der Probekörper:
  • Die nach den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 und Beispiel 4 erhaltenen Beschichtungsmassen wurden mit einer Traufel in einer Schichtdicke von 2.5 mm auf eine Platte aufgetragen. Beschichtungsmasse, Substrat und Arbeitsgeräte waren auf +6°C vorgekühlt. Unmittelbar nach der Applikation wurden die beschichteten Probeplatten entsprechend der angegebenen Trocknungsbedingungen im Klimaschrank (Weiß Umwelttechnik) gelagert.
  • Trocknungsbedingung A:
  • Lagerung für 6 Stunden bei +6°C und 95% Luftfeuchtigkeit; die Luftgeschwindigkeit an der Beschichtungsoberfläche betrug 0 m/s.
  • Trocknungsbedingung Zyklus B:
  • Trocknungszyklus (Gesamtzeit 29 h) bestehend aus 4 h Lagerung bei +6°C, 3 h Abkühlung von +6°C auf –5°C, 10 h Lagerung bei –5°C, 3 h Erwärmung von –5°C auf +6°C, 9 h Lagerung bei +6°C).
  • Trocknungsbedingung Zyklus C:
  • Trocknungszyklus (Gesamtzeit 24 h) bestehend aus 4 h Lagerung bei +6°C, 3 h Abkühlung von +6°C auf –5°C, 10 h Lagerung bei –5°C, 3 h Erwärmung von –5°C auf +6°C, 4 h Lagerung bei +6°C).
  • Trocknungsbedingung Zyklus D:
  • Trocknungszyklus (Gesamtzeit 16 h) bestehend aus 4 h Lagerung bei +6°C, 1 h Abkühlung von +6°C auf –5°C, 6 h Lagerung bei –5°C, 1 h Erwärmung von –5°C auf +6°C, 4 h Lagerung bei +6°C).
  • Anschließend wurde mit einem Brausestrahl (definierter Wasserdruck) die Putzschicht solange besprüht bis sich erste Putzablösungen zeigten. Je später die ersten Putzablösungen auftreten umso verfestigter ist das System bereits an der Oberfläche, das heißt umso früher könnte es bereits weiterverarbeitet werden.
  • Maßzahl für die Messung war die Zeit bis zum Beginn der Putzablösung. Pro (Vergleichs)beispiel wurden jeweils 2 Messungen durchgeführt. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 3 zusammengefaßt.
  • Die Ergebnisse zeigen, daß organisches Fällungsmittel alleine die Austrocknung des Putzes bei niederen Temperaturen deutlich beschleunigt. Mit anorganischem Fällungsmittel alleine wird nur. geringfügige Beschleunigung erreicht. Die Kombination von anorganischem und organischem Fällungsmittel hingegen führt zu einer drastischen Beschleunigung der Austrocknung, mit dem Effekt, daß das erfindungsgemäße Beschichtungssystem der Belastung durch den Wasserstrahl deutlich länger Stand hält als die Beschichtungen der Vergleichsbeispiele.
  • Tabelle 1: Trocknungsbedingung A
    Figure 00130001
  • Tabelle 2: Trocknungsbedingung A
    Figure 00130002
  • Tabelle 3: Trocknungsbedingungen Zyklen B, C und D
    Figure 00130003

Claims (13)

  1. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse enthaltend ein Bindemittel in Form einer wäßrigen Polymerdispersion oder eines in Wasser redispergierbaren Polymerpulvers, sowie ein organisches Fällungsmittel aus der Gruppe der Polyethylenimine, oder der niedermolekularen Di-, Tri- oder Tetraamine mit einem Molekulargewicht < 200.
  2. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich ein anorganisches Fällungsmittel enthalten ist.
  3. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Polymere solche auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten oder verzweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Methacrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogenide, in einer Menge von 5 bis 15 Gew.-% Polymeranteil bezogen auf Beschichtungsmasse, enthalten sind
  4. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymere noch 0.1 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymer, von einem oder mehreren ethylenisch ungesättigten, carboxylgruppenhaltigen Monomeren enthalten.
  5. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als organisches Fällungsmittel 0.05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Beschichtungsmasse, eines Polymeren aus der Gruppe der Polyethylenimine, oder der niedermolekularen Di-, Tri- oder Tetraamine mit einem Molekulargewicht < 200 enthalten sind.
  6. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als organisches Fällungsmittel ein Polymeres aus der Gruppe der Polyethylenimine nur einer Brookfield-Viskosität von 150 bis 350 mPas enthalten ist.
  7. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als anorganisches Fällungsmittel ein Metallsalz von Metallen der 2. und 3. Hauptgruppe und der 2. und 4. Nebengruppe des PSE eingesetzt wird.
  8. Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als anorganisches Fällungsmittel ein Metallsalz aus der Gruppe der Halogenide, Carbonate, Sulfate, Phosphate und Acetate von Al3+, Ti4+, Zr2+ und Zn2+ eingesetzt wird.
  9. Verfahren zur Herstellung von Putz- und Beschichtungsmassen gemäß Anspruch 1 bis 8, wobei das polymere Bindemittel in Form dessen wäßrigen Dispersion oder Dispersionspulver und das Fällungsmittel zusammen mit den weiteren Rezepturbestandteilen abgemischt werden.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei zur Herstellung von pastösen Beschichtungsmassen das Fällungsmittel in Form eines Konzentrats mit 30 bis 60 Gew.-% organischem Fällungsmittel, 10 bis 40 Gew.-% wäßrige Ammoniaklösung und 0 bis 60 Gew.-% anorganischem Fällungsmittel zugegeben wird.
  11. Verfahren nach Anspruch 9, wobei zur Herstellung von zementfreien Trockenputzen oder pulverförmigen Kunstharzputzen das polymere Bindemittel in Form eines in Wasser redispergierbaren Dispersionspulvers und das Fällungsmittel auf einem pulverförmigen Trägermaterial aufgetragen zugemischt werden.
  12. Verwendung der schnell trocknenden Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1 bis 11 zum Verputzen von Fassaden.
  13. Verwendung der schnell trocknenden Putz- und Beschichtungsmasse nach Anspruch 1 bis 11 zum Verputzen von Wärmedämmverbundsystemen.
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