DE19906672C2 - Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion - Google Patents
Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen ReaktionInfo
- Publication number
- DE19906672C2 DE19906672C2 DE19906672A DE19906672A DE19906672C2 DE 19906672 C2 DE19906672 C2 DE 19906672C2 DE 19906672 A DE19906672 A DE 19906672A DE 19906672 A DE19906672 A DE 19906672A DE 19906672 C2 DE19906672 C2 DE 19906672C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- catalytic
- reaction
- reaction mixture
- catalyst
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 title claims description 21
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 36
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 3
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 43
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
- H01M8/0625—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material in a modular combined reactor/fuel cell structure
- H01M8/0631—Reactor construction specially adapted for combination reactor/fuel cell
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/248—Reactors comprising multiple separated flow channels
- B01J19/249—Plate-type reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0221—Coating of particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/323—Catalytic reaction of gaseous or liquid organic compounds other than hydrocarbons with gasifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
- C01B3/56—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids
- C01B3/58—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids including a catalytic reaction
- C01B3/583—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids including a catalytic reaction the reaction being the selective oxidation of carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00309—Controlling the temperature by indirect heat exchange with two or more reactions in heat exchange with each other, such as an endothermic reaction in heat exchange with an exothermic reaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J2219/2401—Reactors comprising multiple separate flow channels
- B01J2219/245—Plate-type reactors
- B01J2219/2451—Geometry of the reactor
- B01J2219/2453—Plates arranged in parallel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J2219/2401—Reactors comprising multiple separate flow channels
- B01J2219/245—Plate-type reactors
- B01J2219/2451—Geometry of the reactor
- B01J2219/2456—Geometry of the plates
- B01J2219/2458—Flat plates, i.e. plates which are not corrugated or otherwise structured, e.g. plates with cylindrical shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J2219/2401—Reactors comprising multiple separate flow channels
- B01J2219/245—Plate-type reactors
- B01J2219/2476—Construction materials
- B01J2219/2477—Construction materials of the catalysts
- B01J2219/2482—Catalytically active foils; Plates having catalytically activity on their own
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/72—Copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0435—Catalytic purification
- C01B2203/044—Selective oxidation of carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/047—Composition of the impurity the impurity being carbon monoxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur
Durchführung einer katalytischen Reaktion nach dem Oberbegriff
des Patentanspruchs 1.
Als Beispiel für eine katalytische Reaktion sei beispielsweise
die Wasserstofferzeugung aus Kohlenwasserstoff oder Alkohol,
insbesondere Methanol (sogenannte Methanol-Reformierung) unter
Zuführung eines Kohlenwasserstoff oder Alkohol und Wasser
umfassenden Reaktionsgemisches auf einem Katalysator genannt.
Weitere Beispiele sind die Kohlenmonoxid-Verringerung unter
Freisetzung von Kohlendioxid in einer sogenannten Wasserstoff-
Shift-Reaktion, die Kohlenmonoxid-Oxidation unter Zuführung
eines CO-haltigen Gases und eines O2-haltigen Gases auf einem
Katalysator sowie das Verbrennen eines brennbaren Eduktes unter
Zusatz eines O2-haltigen Gases in einem katalytischen Brenner.
Die Gewinnung von Wasserstoff aus Methanol basiert auf der
Gesamtreaktion CH3OH + H2O → CO2 + 3H2. Zur Durchführung dieser
Reaktion wird in der Praxis ein dem Kohlenwasserstoff und
Wasserdampf umfassendes Reaktionsgemisch unter Zufuhr von Wärme
an einem geeigneten Katalysator entlanggeleitet bzw. durch
diesen durchgeleitet, um in einem zweiten oder mehrstufigen
Reaktionsablauf den gewünschten Wasserstoff zu erzeugen. Eine
derartige Vorrichtung zur zweistufigen Methanol-Reformierung
ist beispielsweise aus der EP 0 687 648 A1 bekannt.
Aus der gattungsgemäßen DE 42 07 905 A1 ist ein Festbettreaktor
zur Duchführung einer katalytischen Reaktion bekannt, bei dem
das Katalysatorbett in Form von einer oder mehreren regelmäßig
geformten flächigen Schichten mit einer Dicke von 0,01 bis 50 cm
aus gebildet ist, wobei die Oberfläche der Katalysatorschich
ten durch eine für das Gas durchlässige Schicht abgeschlossen
ist. Weiterhin ist aus der DE 196 54 361 A1 ein Reaktor in
Stapelbauweise bekannt, bei dem sich nach dem Stapeln der
Einzelelemente zwei voneinander fluidgetrennte Gruppen von
jeweils unter sich in fluidverbindung stehenden Strömungs
kanälen bilden, die senkrecht zur Stapelrichtung verlaufen und
alternierend im Stapel angeordnet sind. Eine este Gruppe von
Kanälen fungiert als Reaktionskanäle, während eine zweite
Gruppe von Kanälen als Wärmeträgerkanäle fungieren, wobei die
den Reaktionskanälen zugewandten Wandungen der Elemente
wenigsten teilweise mit einer Katalysatorbeschichtung versehen
sind.
Aus der DE 197 43 673 A1 sind ferner Vorrichtungen zur Durch
führung einer katalytischen Reaktion unter Zuführung eines
geeigneten Reaktionsgemisches auf einem Katalysator bekannt,
wobei der Katalysator mindestens eine durch Verpressen von
Katalysatormaterial gebildete dünne und großflächige Scheibe
ist, durch die das Reaktionsgemisch unter Druckabfall
hindurchpressbar ist.
Insbesondere bei einem durch Übereinanderstapelung von
Katalysatorscheiben (Stapelreaktor) ausgebildeten Katalysator
erweist es sich als nachteilig, daß die zudosierten Edukte bzw.
ein zudosiertes Reaktionsgemisch bereits beim Überströmen der
Scheiben (aufgrund von Diffusionseffekten) mit vorhandenem
Sauerstoff abreagieren bzw. abreagiert, so daß bei einem
anschließenden Durchgang durch den Katalysator nicht mehr
ausreichend Sauerstoff vorhanden ist, um dem Katalysator lokal
die notwendige Wärme zuzuführen. Es ergeben sich hierdurch
große Temperaturgradienten innerhalb des Katalysators.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung einer Vorrichtung
zur Durchführung einer katalytischen Reaktion, bei welcher eine
weitgehend homogene katalytische Reaktion eines Reaktions
gemisches über den gesamten Katalysator erreichbar ist.
Insbesondere ein Abreagieren der zudosierten Edukte vor ihrem
Eintreten in den Katalysator soll vermieden werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung zur Durch
führung einer katalytischen Reaktion mit den Merkmalen des
Patentanspruchs 1.
Durch die erfindungsgemäße wenigstens teilweise Aufbringung
einer Deckschicht auf den Katalysator kann, je nach örtlicher
Dicke der Deckschicht, eine selektive Verminderung und/oder
Vermeidung eines Abreagierens der zugeführten Edukte bzw. eines
Reaktionsgemisches vermieden werden. Dieser Effekt tritt
aufgrund einer durch die Deckschicht verursachten Verminderung
bzw. Vermeidung von Diffusionseffekten ein. Es lassen sich
hierdurch bei einer katalytischen Reaktion über den gesamten
Katalysator gleichmäßige Temperaturen erzielen, so daß große
Temperaturgradienten entlang des Katalysators vermieden werden
können.
Die katalytische Schicht ist erfindungsgemäß mit wenigstens
einem, insbesondere mittig ausgebildeten, Durchbruch ausgebil
det, wobei die Deckschicht im Bereich des Durchbruchs dicker
ist, als in den übrigen Bereichen, an welchen das Reaktions
gemisch in die katalytische Schicht eintritt. Durch diese Maß
nahme kann wirksam vermieden werden, daß es bereits im Bereich
des Durchbruchs zu einer katalytischen Reaktion bzw. zu einem
Abreagieren des Reaktionsgemisches kommt. Ferner kann gewähr
leistet werden, daß es über die gesamte Schicht zu einem im
wesentlichen gleichmäßigen Abreagieren des Reaktionsgemisches
kommt.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Vorrichtung
sind Gegenstand der Unteransprüche.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausbildung der erfindungs
gemäßen Vorrichtung weist der Katalysator wenigstens eine
großflächige katalytische Scheibe bzw. Schicht auf, durch
welche das Reaktionsgemisch unter Druckabfall hindurchpressbar
ist. Dadurch, daß es erfindungsgemäß möglich ist, durch ört
liche Aufbringung einer Deckschicht die katalytische Reaktion
entlang der katalytischen Schicht zu steuern, können Tempera
turgradienten wirksam vermieden werden, wodurch die mechanische
Belastung der katalytischen Schicht während der katalytischen
Reaktion vermindert werden kann.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausgestaltung der erfindungs
gemäßen Vorrichtung, sind mehrere übereinander gestapelte
katalytische Schichten vorgesehen, wobei die jeweiligen Durch
brüche zur Bildung eines Eingangskanals zur Zufuhr des
Reaktionsgemisches miteinander fluchten, und zwischen den
einzelnen Schichten von dem Eingangskanal abzweigende Ver
teilungskanäle ausgebildet sind. Dadurch, daß die Deckschicht
im Bereich der Durchbrüche bzw. des Eingangskanals dicker
ausgebildet ist, kommt es in diesem Bereich zu keiner nennens
werten katalytischen Reaktion. Vielmehr wird das Reaktions
gemisch im wesentlichen unreagiert in die Verteilungskanäle
geführt und über die in diesem Bereich dünner ausgebildete
Deckschicht in die katalytische Schicht eingeführt bzw.
eingepreßt. Hierdurch kommt es über die gesamte katalytische
Schicht zu einer im wesentlichen gleichmäßigen katalytischen
Reaktion.
Die Erfindung wird nun anhand der beigefügten Zeichnung weiter
erläutert. In dieser zeigt
Fig. 1 eine Teilschnittansicht durch eine erfindungsgemäß
mit einer Deckschicht beschichtete katalytische
Schicht, und
Fig. 2 eine perspektivische Darstellung einer
stapelförmigen Anordnung parallel geschalteter
Katalysatorschichten.
In Fig. 1 ist eine erste bevorzugte Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung dargestellt, bei welcher der
Katalysator als katalytische Schicht 1 ausgebildet ist. Die in
Fig. 1 dargestellte Vorrichtung ist rotationssymmetrisch um die
Achse A ausgebildet, so daß in Fig. 1 nur die linke Hälfte der
bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung
dargestellt ist. Die Vorrichtung weist einen mittig
ausgebildeten Durchbruch 3 auf, durch welchen ein
Reaktionsgemisch in der mittels des Pfeils P dargestellten
Richtung durch die Vorrichtung hindurchführbar ist. Auf die
katalytische Schicht 1 ist eine Deckschicht 2 aufgebracht,
welche im Bereich des Durchbruchs 3 dicker, und in radial
weiter außen liegenden Bereichen der katalytischen Schicht 1
dünner ausgebildet ist.
Durch Aufeinanderstapeln der in Fig. 1 dargestellten
Vorrichtungen erhält man einen Stapelreaktor, wobei die hierbei
fluchtenden Durchbrüche 3 einen Einlaßkanal für das
einzuführende Reaktionsgemisch bilden. Die Vorrichtungen werden
ferner derart aufeinandergestapelt, daß jeweils zwischen zwei
Deckschichten 2 ein Verteilungskanal 4 entsteht (von welchem,
da in Fig. 1 nur eine Vorrichtung dargestellt ist, lediglich
die untere Hälfte gezeigt ist), welcher von dem Einlaßkanal 3
abzweigt. Zu diesem Zwecke weist die katalytische Schicht 1 in
ihrem Außenbereich einen Schulterbereich 1a auf. Man erkennt,
daß in diesem Schulterbereich 1a auch die Deckschicht 2 eine
Stufe 2a bildet. Die genannten Verteilungskanäle 4 entstehen
dadurch, daß jeweils zwei der dargestellten Schichten 1 jeweils
mit den Stufen 2a aufeinanderliegend aufeinander gestapelt
werden.
Um der katalytischen Schicht 1 eine bessere mechanische
Stabilität und/oder verbesserte Wärmeleitung zu verleihen, wird
das Katalysatormaterial in eine Trägerstruktur verpreßt. Bei
dieser Trägerstruktur handelt es sich um eine netzartige
Matrix, die durch Vermischen wenigstens eines
Katalysatorpulvers mit dendritischem Kupfer in Pulverform und
Verpressen dieses Gemisches erhalten wird. Beim Verpressen
bildet das dendritische Kupfer eine netzartige Matrixstruktur,
in welche die Katalysatorkörner "eingebaut" sind. Das
dendritische Kupferpulver läßt sich auch bei einem relativ
geringen Massenanteil des Kupferpulvers zur Gesamtmasse der
katalytischen Schicht 1 leicht zu einem Netz zusammenpressen
bzw. versintern, hat eine große Oberfläche und ist selber
katalytisch aktiv. Durch die Verwendung von dendritischem
Kupferpulver wird deshalb ein stabilisierendes, fixierendes und
wärmeverteilendes Netz im Mikrometerbereich erhalten.
Auch die Deckschicht 2 weist vorteilhafter Weise als
Hauptbestandteil dendritisches Kupferpulver, und als
keramischen Anteil Aluminiumoxid auf. Ein diese Bestandteile
aufweisendes Pulver wird vor oder während dem Preßvorgang zur
Herstellung der katalytischen Schicht auf das erste Pulver zur
Herstellung der katalytischen Schicht bzw. die wenigstens
teilweise verpreßte katalytische Schicht aufgebracht. Durch
weiteres Verpressen läßt sich anschließend eine Deckschicht in
den gewünschten Bereichen der katalytischen Schicht aufbringen.
Entsprechend ihrer Dicke vermindert bzw. verhindert die
Deckschicht 2 eine Reaktion (Diffusion) zugeführter Edukte an
der Oberfläche der katalytischen Schicht 1. Man erkennt, daß
die Deckschicht 2 im Bereich des Einlaßkanals 3 relativ dick
ausgebildet ist. Hierdurch wird eine Diffusion und somit eine
katalytische Reaktion in diesem Bereich weitgehend vermieden.
Im Gegensatz hierzu kann bei einem Durchströmen der
Verteilungskanäle 4 das zugeführte Reaktionsprodukt die in
diesem Bereich relativ dünn ausgebildete Deckschicht 2 aufgrund
von Diffusionseffekten durchqueren und in steuerbarer bzw.
gewünschter Weise mit der katalytischen Schicht 1 reagieren.
Das reagierte Reaktionsgemisch bzw. hierdurch entstehende
Reaktionsprodukte treten nach der katalytischen Reaktion an der
Außenseite 1b der katalytischen Schicht 1 radial aus dieser
aus.
Zur Schaffung einer kompakten Bauweise für derartige
Vorrichtungen zur Durchführung einer katalytischen Reaktion
wird das von dem Reaktionsgemisch zu durchfließende
Katalysatorvolumen auf mehrere Schichten aufgeteilt, die jedoch
nicht nebeneinander, sondern hintereinander bzw. parallel
geschaltet angeordnet sind. Eine derartige Anordnung ist in
Fig. 2 dargestellt, und zeigt eine Vielzahl von
aufeinanderliegenden katalytischen Schichten 10, 10', welche
einen Stapelreaktor 20 bilden, wobei die in der Zeichnung
obenliegenden Schichten zur besseren Veranschaulichung der
Wirkungsweise beabstandet zueinander dargestellt sind.
Die katalytischen Schichten 10 weisen Kanäle 12, 14, 14', 16
zum Leiten von Edukten und Produkten der katalytischen Reaktion
auf. In dem in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel sind in
jeder katalytischen Schicht 10, 10' im wesentlichen parallel zu
den Längskanten verlaufende Durchbrüche 12 vorgesehen, wobei
die Durchbrüche 12 übereinanderliegender katalytischer
Schichten 10, 10' im wesentlichen deckungsgleich zueinander
angeordnet sind und somit einen durch den gesamten Stapel 20
von oben nach unten durchgehenden Einlaßkanal für die Edukte
des Reaktionsgemisches bilden. Je nach Verwendung der
Stapelanordnung wird durch die Durchbrüche 12 ein spezifisches
Reaktionsgemisch geleitet. Die Einlaßrichtung des
Reaktionsgemisches ist mittels Pfeilen E symbolisiert.
Im Falle der Verwendung des dargestellten Stapelreaktors als
Wasserstoffreaktor umfaßt das Reaktionsgemisch Alkohol,
insbesondere Methanol, sowie chemisch gebundenen Wasserstoff,
vorteilhafter Weise in Form von Wasser. Im Falle der Verwendung
des Stapelreaktors 20 in einer sogenannten H2-Shift-Reaktion
zur Verringerung von Kohlenmonoxid unter Freisetzung von
Kohlendioxid umfaßt das Reaktionsgemisch Kohlenmonoxid und
Wasser. Im Falle des Einsatzes im Bereich der
Kohlenmonoxid-Oxidation umfaßt das Reaktionsgemisch ein CO-
haltiges Gas sowie ein O2-haltiges Gas. Bei der Verwendung des
Stapelreaktors bzw. Katalysatorstapels 20 in einem
katalytischen Brenner umfaßt das Reaktionsgemisch ein
brennbares Edukt sowie ein O2-haltiges Gas. Die Durchbrüche 12
jeder zweiten katalytischen Schicht 10 stehen mit im
wesentlichen parallel zur Flächenausdehnung der katalytischen
Schichten 10 verlaufenden Verteilungskanälen 14 in Verbindung,
die wenigstens einen Teil des durch die Durchbrüche 12
eintretenden Reaktionsgemisches in das Innere der
Katalysatorschicht 10 ableiten. Hierdurch wird ein Teil des
durch die Durchbrüche 12 eintretenden und durch den Stapel 20
geführten Reaktionsgemisches in jeder zweiten katalytischen
Schicht durch die Verteilungskanäle 14 in das Innere der beiden
angrenzenden katalytischen Schichten 10, 10' abgeleitet,
wodurch eine Parallelschaltung der übereinanderliegend
angeordneten Katalysatorschichten realisiert ist.
In dem dargestellten Ausführungsbeispiel sind je katalytischer
Schicht 10, 10' zwei räumlich getrennte Durchbrüche 12
vorgesehen. Durch Einleitung eines Reaktionsgemisches in beide
Durchbrüche 12 bzw. den jeweils durch diese gebildeten
Führungskanal kann eine gewünschte katalytische Reaktion
besonders schnell und/oder gleichmäßig durchgeführt werden.
Entlang der Querkanten der katalytischen Schichten 10, 10' sind
analog zu den Durchbrüchen 12 ausgebildete weitere Durchbrüche
16 angeordnet, die ebenfalls im wesentlichen senkrecht zur
Flächenausdehnung jeder katalytischen Schicht 10, 10'
verlaufende Führungskanäle bilden, die bei übereinandergelegten
katalytischen Schichten 10, 10' jeweils deckungsgleich mit den
Druchbrüchen 16 der darüber bzw. darunter liegenden
katalytischen Schicht 10, 10' zu liegen kommen. Die Durchbrüche
16 jeder zweiten katalytischen Schicht 10' stehen mit
Sammelkanälen 14' in Verbindung, die aus der jeweils darüber
und darunter liegenden katalytischen Schicht 10 austretende
Reaktionsprodukte sammeln und in Querrichtung den Durchbrüchen
16 bzw. dem durch diese gebildeten Führungskanal zuführen, über
welchen die Reaktionsprodukte durch den Stapel 20 abgeleitet
werden (Pfeil A).
Um zu vermeiden, daß es bereits beim Durchströmen der
Durchbrüche 12 bzw. des durch diese gebildeten Führungskanals
zu einem Abreagieren des Reaktionsgemisches kommt, sowie zur
Gewährleistung eines gleichmäßigen Abreagierens des
Reaktionsgemisches entlang der Verteilungskanäle 14 sind sowohl
die Durchbrüche 12 als auch die Verteilungskanäle 14 mit einer
Deckschicht bzw. Diffusionsschicht 2 selektiver Dicke
überdeckt. Diese Deckschicht 2 ist in Fig. 2 lediglich für die
oberste katalytische Schicht 10 mittels Schraffur dargestellt.
Wie bereits ausführlich beschrieben, kann durch Vorsehen einer
derartigen Deckschicht 2 auf den katalytischen Schichten 10,
10' eine gleichmäßige katalytische Reaktion über die
katalytische Scheibe 10, 10' bzw. den gesamten Stapelreaktor 20
gewährleistet werden.
Claims (4)
1. Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion,
insbesondere einer Reformierung, einer CO-Oxidation oder eine4
katalytischen Verbrennung, mit wenigstens einer von einem
Reaktionsgemisch durchströmten Katalysatorschicht (1, 10, 10'),
wobei die Katalysatorschicht (1, 10, 10') wenigstens teilweise
mit einer Deckschicht (2) zur örtlichen Verminderung und/oder
Vermeidung eines Abreagierens des Reaktionsgemisches vor
Durchtritt durch die Katalysatorschicht (1, 10, 10') versehen
ist,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Deckschicht (2) der mindestens einen Durchbruch (3, 12)
aufweisenden Katalysatorschicht (1, 10, 10') im Bereich des
Durchbruchs dicker ist als in den übrigen Bereichen, an denen
das Reaktionsgemisch in die Katalysatorschicht (1, 10, 10')
eintritt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die großflächige Katalysatorschicht (1, 10, 10') so
ausgebildet ist, dass Reaktionsgemisch unter Druckabfall
hindurch gepreßt wird.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Katalysatorschicht (1, 10, 10') mit wenigstens einem
mittig ausgebildeten Durchbruch (3, 12) versehen ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß mehrere übereinander gestapelte Katalysatorschichten (1)
vorgesehen sind, wobei die Durchbrüche (3, 12) zur Bildung
wenigstens eines Eingangskanals miteinander fluchten, und
zwischen den Schichten vom Eingangskanal abzweigende
Verteilungskanäle (4, 14) ausgebildet sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19906672A DE19906672C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19906672A DE19906672C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19906672A1 DE19906672A1 (de) | 2000-08-24 |
DE19906672C2 true DE19906672C2 (de) | 2003-05-08 |
Family
ID=7897822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19906672A Expired - Fee Related DE19906672C2 (de) | 1999-02-18 | 1999-02-18 | Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19906672C2 (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7048897B1 (en) * | 2000-08-28 | 2006-05-23 | Motorola, Inc. | Hydrogen generator utilizing ceramic technology |
US7160342B2 (en) | 2001-02-13 | 2007-01-09 | Delphi Technologies, Inc. | Fuel reformer system |
DE10134647A1 (de) * | 2001-07-17 | 2003-02-06 | Ballard Power Systems | Vorrichtung zur selektiven Oxidation eines Stoffstroms |
AU2002331937B2 (en) * | 2001-10-12 | 2007-07-05 | Compactgtl Plc | Catalytic reactor |
GB0124999D0 (en) * | 2001-10-18 | 2001-12-05 | Accentus Plc | Catalytic reactor |
GB0125035D0 (en) * | 2001-10-18 | 2001-12-12 | Accentus Plc | Catalytic reactor |
DE10214293A1 (de) * | 2002-03-28 | 2003-10-16 | Ballard Power Systems | Vorrichtung zur Kombination zweier heterogen katalysierter Reaktionen und Verfahren zur Herstellung der Vorrichtung |
CN118371196A (zh) * | 2024-06-20 | 2024-07-23 | 森松(江苏)重工有限公司 | 板式固定床反应器 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4207905A1 (de) * | 1992-03-12 | 1993-09-16 | Bayer Ag | Festbettreaktoren mit kurzem katalysatorbett in stroemungsrichtung |
DE19654361A1 (de) * | 1996-12-24 | 1998-06-25 | Behr Gmbh & Co | Reaktor in Stapelbauweise |
DE19743673A1 (de) * | 1997-10-02 | 1999-04-15 | Dbb Fuel Cell Engines Gmbh | Vorrichtung zur Wasserstofferzeugung aus Kohlenwasserstoffen und Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
-
1999
- 1999-02-18 DE DE19906672A patent/DE19906672C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4207905A1 (de) * | 1992-03-12 | 1993-09-16 | Bayer Ag | Festbettreaktoren mit kurzem katalysatorbett in stroemungsrichtung |
DE19654361A1 (de) * | 1996-12-24 | 1998-06-25 | Behr Gmbh & Co | Reaktor in Stapelbauweise |
DE19743673A1 (de) * | 1997-10-02 | 1999-04-15 | Dbb Fuel Cell Engines Gmbh | Vorrichtung zur Wasserstofferzeugung aus Kohlenwasserstoffen und Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19906672A1 (de) | 2000-08-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1019183B1 (de) | Vorrichtung zur durchführung einer heterogen katalysierten reaktion und verfahren zur herstellung eines katalysators | |
DE19544895C1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid | |
EP0911897B1 (de) | Anlage zur Wasserdampfreformierung eines Kohlenwasserstoffs,insbesondere von Methanol, und zur Kohlenmonoxid-Reduktion, und Betriebsverfahren hierfür | |
DE60307885T3 (de) | Katalytisches verfahren | |
DE10007764A1 (de) | Brennerelement | |
EP1084747B1 (de) | Vorrichtung zur Durchführung einer heterogen katalysierten Reaktion und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE10242020A1 (de) | Methanol-Reformierungsgerät | |
DE19906672C2 (de) | Vorrichtung zur Durchführung einer katalytischen Reaktion | |
DE4334983A1 (de) | Verfahren zur katalytischen Entfernung von CO in H¶2¶-reichem Gas | |
DE10057420A1 (de) | Mehrstufiger Shiftreaktor und Reformeranlage | |
EP0976446B1 (de) | Reaktoreinheit in einem System zur Erzeugung eines wasserstoffreichen Gases aus einem flüssigen Rohkraftstoff | |
EP1116518A2 (de) | Reformierungsreaktor in Schichtbauweise | |
DE10110465B4 (de) | Reaktor | |
EP1216200B1 (de) | Gaserzeugungssystem | |
DE10046692C2 (de) | Vorrichtung zur Verdampfung einer Flüssigkeit | |
DE19904398B4 (de) | Lanze | |
DE10007766A1 (de) | Brenneranordnung | |
DE19907665C2 (de) | Vorrichtung zur Ausnutzung von bei einer katalytischen Reaktion enstehender Wärme | |
EP1339485A2 (de) | Mikrostrukturreaktor und verfahren zur durchführung chemischer reaktionen | |
DE10002025C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung eines Mediums in einem katalysatorhaltigen Reaktionsraum | |
DE19962555C2 (de) | Vorrichtung zur selektiven katalytischen Oxidation von Kohlenmonoxid | |
DE19855769B4 (de) | Katalytisch beheizte Komponente für einen chemischen Reaktor | |
EP0867962B1 (de) | Zweistufiger Reformierungsreaktor zur Wasserdampfreformierung von Methanol | |
DE19901301C1 (de) | Vorrichtung zur Kombination zweier heterogen katalysierter Reaktionen | |
EP1084990A1 (de) | Vorrichtung zum Erwärmen und/oder Umsetzen wenigstens eines Mediums |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: XCELLSIS GMBH, 70567 STUTTGART, DE |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: BALLARD POWER SYSTEMS AG, 70567 STUTTGART, DE |
|
8304 | Grant after examination procedure | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: NUCELLSYS GMBH, 73230 KIRCHHEIM, DE |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20110901 |