DE19860759A1

DE19860759A1 - Spezialpflaster

Info

Publication number: DE19860759A1
Application number: DE1998160759
Authority: DE
Inventors: Sergey Radchenko
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-12-23
Filing date: 1998-12-23
Publication date: 2000-06-29
Anticipated expiration: 2018-12-24
Also published as: DE19860759C2

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Spezialpflaster, das insbesondere im Zusammenhang mit Injektionen verwendet wird. DOLLAR A Das Spezialpflaster besteht aus einer elastischen Fläche (1), die hautseitig Klebeflächen (2) aufweist, zwischen denen ein medizinisch wirksamer Träger (3) angeordnet ist sowie einer Schutzfolie (4), die die Klebeflächen (2) und den medizinischen wirksamen Träger (3) abdeckt und vor Benutzung entfernt werden muß. Der medizinisch wirksame Träger (3) enthält ein Desinfektionsmittel, das durch Druck auf den Träger (3) auf eine unter dem Spezialpflaster befindliche Injektionszone (5) der Haut austritt und diese benetzt. Durch die elastische Fläche (1) über der Injektionszone (5) besteht ein Zugang für eine Injektionsnadel (Fig. 1).

Description

Die Erfindung betrifft ein Spezialpflaster, das insbesondere im Zusammenhang mit Injektionen verwendet wird.

Bekannt ist es, die Hautfläche, durch die hindurch eine In jektion verabreicht werden soll, mit einem Desinfektionsmit tel abzureiben oder ein desinfizierendes Spray aufzutragen. Diese Verfahrensweise weist Nachteile auf. Zum einen benö tigt man mindestens zwei Teile, nämlich die Injektionsspritze und die Sprayflasche. Das ist schon unbequem. Zum anderen werden die Sprayflasche und die Injektionsspritze gewöhnlich nacheinander in die Hand genommen. Der kleine Augenblick, der zum Abstellen oder Wegstellen der Sprayflasche benötigt wird, führt dazu, daß die desinfizierte Stelle nicht mehr genau bekannt ist. Die Folge ist oftmals eine Injektion ne ben der oder am Rand der desinfizierten Haut, was zu Entzün dungen führen kann.

Aufgabe der Erfindung ist es, sicherzustellen, daß Injektio nen in die Haut nur an tatsächlich desinfizierten Stellen erfolgen.

Gelöst wird diese Aufgabe mit den erfindungsgemäßen Merkma len des Anspruch 1. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind Gegen stand der Unteransprüche.

Das erfindungsgemäße Spezialpflaster besteht in bekannter Weise aus einer elastischen Fläche, die hautseitig Klebeflä chen aufweist, zwischen denen ein medizinisch wirksamer Trä ger angeordnet ist, sowie einer Schutzfolie, die die Klebe flächen und den medizinisch wirksamen Träger abdeckt und vor Benutzung entfernt werden muß. Das Neue der Erfindung be steht nun darin, daß der medizinisch wirksame Träger ein Desinfektionsmittel enthält, das durch Druck auf den Träger auf eine unter dem Spezialpflaster befindliche Injektionszo ne der Haut austritt und diese benetzt und durch die elasti sche Fläche über der Injektionszone ein Zugang für eine In jektionsnadel besteht. Dieser Zugang kann aus einer Öffnung in der elastischen Fläche bestehen oder die elastische Flä che ist über der Injektionszone geschlossen und wird mit der Injektionsnadel durchstoßen.

Der Vorteil dieses Spezialpflasters besteht darin, daß es an einer beliebigen Körperstelle aufgeklebt werden kann und im Tagesverlauf notwendige Injektionen vorgenommen werden kön ne, in dem durch Druck auf den medizinisch wirksamen Träger die Injektionszone jeweils neu desinfiziert wird.

In einer vorteilhaften Ausgestaltung sieht die Erfindung vor, daß die Öffnung in der elastischen Fläche oder der Teil der elastischen Fläche, der mit der Injektionsnadel durch stoßen wird, mit einer entfernbaren Schutzschicht bedeckt ist. Diese Schutzschicht ist mehrfach auf der elastischen Fläche entfern- und befestigbar. Dies geschieht auf einfach ste Weise dadurch, daß sie an einem Punkt direkt fest mit der elastischen Fläche verbunden ist und in den anderen Be reichen eine lösbare Klebeschicht aufweist. Vor einer Injek tion wird durch Druck auf den medizinisch wirksamen Träger Desinfektionsmittel auf die Injektionszone gebracht, diese desinfiziert, danach die Schutzschicht entfernt und die In jektion kann gefahrlos vorgenommen werden.

Der medizinisch wirksame Träger besteht erfindungsgemäß aus einem Ring saugfähigen Materials für die Desinfektionsflüs sigkeit. Er ist in einer vorteilhaften Ausführung in einer ringförmigen Aufnahmerille angeordnet, wobei die ringförmige Aufnahmerille in Hautrichtung geschlossen und auf der der Haut abgewandten Seite und über der Injektionszone offen ist, so daß bei Druck auf den Ring Desinfektionsflüssigkeit austritt und über den inneren Rand der Aufnahmerille auf die Infektionszone fließt. Der Ring aus saugfähigem Material sollte vorteilhafterweise die Aufnahmerille in der Höhe überragen.

In einer weiteren vorteilhaften Ausbildung ist über dem Au ßendurchmesser der ringförmigen Aufnahmerille und auf der der Haut gegenüberliegenden Seite noch eine Folie angeord net, die den medizinisch wirksamen Träger überspannt. Er er hält so ein kapselförmiges Aussehen. Die Folie wird bei der Injektion einfach durchstoßen.

Der Vorteil dieser Ausbildung besteht darin, daß der kapsel förmige medizinisch wirksame Träger gesondert herstellbar ist und dann in das Pflaster eingelegt oder eingeklebt wer den kann. Auch wird so ein Austreten der Desinfektionsflüs sigkeit in die elastische Fläche sicher verhindert.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt. Es zeigen:

Fig. 1 die Ansicht des Spezialpflasters;

Fig. 2 einen Schnitt durch das Spezialpflaster und

Fig. 3 den medizinisch wirksamen Träger.

Fig. 1 zeigt das Spezialpflaster bestehend aus der elasti schen Fläche 1, auf der im Bereich der Injektionszone 5 eine Schutzschicht 7 angordnet ist. Die Schutzschicht 7 ist auf der elastischen Fläche am Punkt A fest mit der elastischen Fläche 1 verbunden und im übrigen Bereich mit einer lösbaren Klebeverbindung. Durch Abnehmen der Schutzschicht wird die Injektionszone frei und die Injektion kann vorgenommen wer den.

Fig. 2 zeigt das Spezialpflaster im Schnitt. Neben der ela stischen Fläche 1 und der Schutzschicht 7 sind der medizi nisch wirksame Träger 3 und die vor Benutzung zu entfernende Schutzfolie 4 dargestellt. Der medizinisch wirksame Träger besteht aus einem Ring aus saugfähigem Material, der in ei ner ringförmigen Aufnahmerille angeordnet ist. Die ringför mige Aufnahmerille ist in Hautrichtung geschlossen und auf der der Haut abgewandten Seite und über der Injektionszone 5 offen, so daß bei Druck auf den Ring Desinfektionsflüssig keit austritt und über den inneren Rand der Aufnahmerille auf die Infektionszone 5 fließt. Dabei überragt der Ring aus saugfähigem Material die Aufnahmerille in der Höhe.

Der medizinisch wirksame Träger in der beschriebenen Ausfüh rung ist in Fig. 3 dargestellt. Er wird vorteilhafterweise als Kapsel mit einer oben abdeckenden Folie, die den Außen durchmesser umspannt, hergestellt und dann in die elastische Fläche 1 eingesetzt.

Claims

1. Spezialpflaster bestehend aus einer elastischen Fläche (1), die hautseitig Klebeflächen (2) aufweist zwischen denen ein medizinisch wirksamer Träger (3) angeordnet ist sowie einer Schutzfolie (4), die die Klebeflächen (2) und den medizinisch wirksamen Träger (3) abdeckt und vor Be nutzung entfernt werden muß, dadurch gekennzeichnet, daß der medizinisch wirksame Träger (3) ein Desinfektionsmit tel enthält, das durch Druck auf den Träger (3) auf eine unter dem Spezialpflaster befindliche Injektionszone (5) der Haut austritt und diese benetzt und durch die elasti sche Fläche (1) über der Injektionszone (5) ein Zugang für eine Injektionsnadel besteht.

2. Spezialpflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Zugang für die Injektionsnadel aus einer Öffnung (6) in der elastischen Fläche (1) besteht.

3. Spezialpflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die elastische Fläche (1) über der Injektionszone (5) ge schlossen und mit einer Injektionsnadel durchstoßbar ist.

4. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 2 oder 3, dadurch ge kennzeichnet, daß die Öffnung (6) oder der Teil der elastischen Fläche (1), der mit der Injektionsnadel durchstoßen wird, mit einer entfernbaren Schutzschicht (7) bedeckt ist.

5. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 4, dadurch gekenn zeichnet, daß die Schutzschicht (7) mehrfach entfern- und befestigbar auf der elastischen Fläche (1) angeordnet ist.

6. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 5, dadurch gekenn zeichnet, daß die Schutzschicht (7) an einem Punkt (A) fest und anson sten lösbar mit der elastischen Fläche (1) verbunden ist.

7. Spezialpflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der medizinisch wirksame Träger (3) aus einem Ring saug fähigen Materials für eine Desinfektionsflüssigkeit be steht.

8. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 7, dadurch gekenn zeichnet, daß der Ring aus saugfähigem Material in einer ringförmigen Aufnahmerille angeordnet ist, die ringförmige Aufnahme rille in Hautrichtung geschlossen und auf der der Haut abgewandten Seite und über der Injektionszone (5) offen ist, so daß bei Druck auf den Ring Desinfektionsflüssig keit austritt und über den inneren Rand der Aufnahmerille auf die Infektionszone (5) fließt.

9. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 8, dadurch gekenn zeichnet, daß die Aufnahmerille auf der der Haut abgewandten Seite vom Außendurchmesser her mit einer Folie überspannt ist, so daß der medizinisch wirksame Träger eine Kapselform er hält.

10. Spezialpflaster nach Anspruch 1 und 8, dadurch gekenn zeichnet, daß der Ring aus saugfähigem Material die Aufnahmerille in der Höhe überragt.