DE19813059A1 - Wäßrige Mittel zur Reinigung harter Oberflächen - Google Patents
Wäßrige Mittel zur Reinigung harter OberflächenInfo
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Abstract
Vorgeschlagen werden neue wäßrige Reinigungsmittel für harte Oberflächen, enthaltend DOLLAR A (a) Fettsäurepolyglycolestersulfate, DOLLAR A (b) Mischether und gegebenenfalls DOLLAR A (c) anionische, nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
Description
Die Erfindung betrifft wäßrige Mittel zur Reinigung harter Oberflächen mit einem Gehalt an Fettsäure
polyglycolestersulfaten und weiteren Tensiden sowie die Verwendung dieser Mischungen zur Herstel
lung von Reinigungsmitteln für harte Oberflächen.
Mittel für die Reinigung harter, nichttextiler Oberflächen, die im Haushalt und Gewerbesektor vor
kommen, ausgenommen Geschirr, werden üblicherweise als Allzweckreiniger (AZR) bezeichnet.
Schwachschäumende AZR sind solche, die bei manueller Anwendung ein geringfügiges Schaum
volumen entwickeln, das sich innerhalb von wenigen Minuten signifikant weiter verringert. Mittel dieser
Art sind seit langem bekannt und im Markt etabliert. Es handelt sich dabei im wesentlichen um wäßrige
Tensidlösungen unterschiedlicher Art mit oder ohne Zusatz von Buildern, Hydrotropen oder Lösungs
mitteln. Zum Nachweis der Wirksamkeit bei Beginn der Reinigungsarbeit wird vom Verbraucher ferner
zwar ein gewisses Schäumen der Anwendungslösung gewünscht, der Schaum soll jedoch rasch zu
sammenfallen, damit einmal gereinigte Flächen nicht nachgewischt werden müssen. Zu diesem Zweck
werden Mittel der genannten Art üblicherweise mit schwach schäumenden nichtionischen Tensiden,
beispielsweise Mischethern oder Alkoholalkoxylaten, insbesondere Oxoalkoholethoxylaten formuliert.
Mittel des Stands der Technik sind jedoch häufig nicht ausreichend hautverträglich, so daß trotz einer
Vielzahl von im Markt befindlichen Produkten sowohl beiden Herstellern der Produkte als auch bei den
Kunden ein stetiges Bedürfnis nach milderen Zubereitungen besteht, die gleichwohl hinsichtlich
Schaum- und Reinigungsverhalten mindestens das Niveau bekannter Produkte erreichen müssen. Die
Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, diesen Bedürfnissen Rechnung zu tragen.
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend
- (a) Fettsäurepolyglycolestersulfate,
- (b) Mischether und gegebenenfalls
- (c) anionische, nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Mittel auch hochkonzentriert fließ
fähig und schwach schäumend sind, einen niedrigen Kältetrübungspunkt aufweisen, weitgehend unab
hängig von der Konzentration nicht hautreizend sind und dabei über ein ausgezeichnetes Reinigungs
vermögen verfügen. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß Mischungen von Fettsäurepoly
glycolestersulfat-Salzen und Mischethern zusammen mit Alkaliseifen, Alkylsulfaten, Alkylbenzolsulfo
naten, Fettalkoholethoxylaten, Alkyloligoglucosiden und/oder Betainen zu einer weiteren Verbesserung
der gewünschten Eigenschaften führt.
Fettsäurepolyglycolestersulfate, die als Komponente (a) enthalten sein können, folgen vorzugsweise
der Formel (I),
R1COO(AO)xSO3X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22
Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH2CH2O-,
CH2CH(CH3)O- und/oder CH(CH3)CH2O-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Am
monium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, und werden üblicherweise
durch Sulfatierung der entsprechenden Fettsäurepolyglycolester hergestellt. Diese wiederum sind nach
den einschlägigen präparativen Verfahren der organischen Chemie erhältlich. Hierzu wird Ethylenoxid,
Propylenoxid oder deren Gemisch - in random- oder Blockverteilung - an die entsprechenden Fettsäu
ren angelagert, wobei diese Reaktion säurekatalysiert, vorzugsweise aber in Gegenwart von Basen,
wie z. B. Natriummethylat oder calciniertem Hydrotalcit erfolgt. Wird ein Alkoxylierungsgrad von 1
gewünscht, können die Zwischenprodukte auch durch Veresterung der Fettsäuren mit einem ent
sprechenden Alkylenglycol hergestellt werden. Die Sulfatierung der Fettsäurepolyglycolester kann in an
sich bekannter Weise mit Chlorsulfonsäure oder vorzugsweise gasförmigem Schwefeltrioxid durchge
führt werden, wobei das molare Einsatzverhältnis zwischen Fettsäurepolyglycolester und
Sulfatierungsmittel im Bereich von 1 : 0,95 bis 1 : 1,2, vorzugsweise 1 : 1 bis 1 : 1,1 und die Reaktions
temperatur 30 bis 80 und vorzugsweise 50 bis 60°C betragen kann. Es ist ferner möglich, die Fett
säurepolyglycolester zu untersulfatieren, d. h. deutlich weniger Sulfatierungsmittel einzusetzen, als dies
für eine vollständige Umsetzung stöchiometrisch erforderlich wäre. Wählt man beispielsweise molare
Einsatzmengen von Fettsäurepolyglycolester zu Sulfatierungsmittel von 1 : 0,5 bis 1 : 0,95 werden
Mischungen von Fettsäurepolyglycolestersulfaten und Fettsäurepolyglycolestern erhalten, die für eine
ganze Reihe von Anwendungen ebenfalls vorteilhaft sind. Um eine Hydrolyse zu vermeiden ist es dabei
sehr wichtig, die Neutralisation bei einem pH-Wert im Bereich von 5 bis 9, vorzugsweise 7 bis 8
durchzuführen. Typische Beispiele für geeignete Ausgangsstoffe sind die Anlagerungsprodukte von 1
bis 3 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, vorzugsweise aber die Addukte mit 1 Mol Ethylenoxid
oder 1 Mol Propylenoxid an Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure,
Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure,
Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadolein
säure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die dann wie oben beschrie
ben sulfatiert und neutralisiert werden. Vorzugsweise werden Fettsäurepolyglycolestersulfate der For
mel (I) eingesetzt, in der R1CO für einen Acylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x für durchschnittlich
1 oder 2, AO für eine CH2CH2O-Gruppe und X für Natrium oder Ammonium steht, wie beispielsweise
Laurinsäure+1EO-sulfat-Natriumsalz, Laurinsäure+1EO-sulfat-Ammoniumsalz, Kokosfettsäure+1EO-
sulfat-Natriumsalz, Kokosfettsäure+1EO-sulfat-Ammoniumsalz, Talgfettsäure+1EO-sulfat-Natriumsalz,
Talgfettsäure+1EO-sulfat-Ammoniumsalz sowie deren Mischungen.
Mischether stellen bekannte schaumarme Niotenside dar, die der Formel (II) folgen,
in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff
atomen, R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest, n1
und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unabhängig
voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden
Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist. Typische Beispiele sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 mol
Ethylenoxid bzw. 1 bis 2 Mol Propylenoxid und 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Octanol, C12-18-Kokosfett
alkohol, C16-Guerbetalkohol und/oder Talgfettalkohol, die anschließend mit Methylchlorid, Dimethyl
sulfat, Butylchlorid oder Benzylchlorid endgruppenverschlossen werden. Die erfindungsgemäßen Mittel
können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 75 : 25
bis 15 : 85 und insbesondere 60 : 40 bis 25 : 75 enthalten.
Typische Beispiele für anionische Tenside, die als Komponente (c) in Betracht kommen, sind Seifen,
Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-
Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Glycerinethersulfate, Monogly
cerid(ether)sulfate, Hydroxymischethersulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfo
succinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und
deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie
beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate,
Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phos
phate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventio
nelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden
alkaliseifen, Alkylsulfate, Alkylbenzolsulfonate, Alkylethersulfate, Monoglyceridsulfate und/oder Sulfo
succinate eingesetzt.
Typische Beispiele für weitere nichtionische Tenside, die als Komponente (c) in Betracht kommen, sind
Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolygly
colether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkyl
glucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäure
ester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Poly
glycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte
Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind
Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfo
betaine. Vorzugsweise werden Fettalkoholpolyglycolether, Alkyloligoglucoside, Fettsäure-N-alkylgluca
mide und/oder Betaine eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Mittel können die Komponenten (a) und (c)
im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 75 : 25 bis 25 : 75 und insbesondere 60 : 40
bis 40 : 60 und die Komponenten (a), (b) und (c) im Gewichtsverhältnis (10 bis 90) : (5 bis 85) : (5 bis
85) und insbesondere (20 bis 80) :(10 bis 50) : (10 bis 50) enthalten, mit der Maßgabe, daß sich die
Gewichtsangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als nichtionische Tenside Alkyl- und
Alkenyloligoglykoside eingesetzt, die der Formel (III) folgen,
R4O-[G]p (III)
in der R4 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest
mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä
gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfang
reiche Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit von Biermann et al. in Starch/Stärke 45, 281 (1993),
B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) sowie J. Kahre et al. in SÖFW-Journal Heft 8, 598 (1995) ver
wiesen.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen
stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (III) gibt
den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für
eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß
und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligo
glykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt.
Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad
p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyl
oligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen
1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11,
vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol,
Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei
spielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung
von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligo
glucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von
technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-
Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole
(DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis
22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, My
ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidyl
alkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidyl
alkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können.
Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C11-Kokosalkohol mit einem DP von 1
bis 3.
Eine weitere Gruppe bevorzugter nichtionischer Tenside, die die Komponente (c) bilden können, stellen
Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide dar, die der Formel (IV) folgen,
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für einen Alkyl- oder
Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhy
droxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-
N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive
Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgen
de Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten
werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US
1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984
verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Deterg. 25, 8
(1988).
Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5
oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpoly
hydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (V) wie
dergegeben werden:
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (V) einge
setzt, in der R6 für eine Alkylgruppe steht und R5CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure,
Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure,
Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure,
Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind
Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (V), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methyl
amin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entspre
chenden Derivat erhalten-werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose
und Palatinose ableiten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können Tenside vom Betaintyp die
Komponente (c) bilden. Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylie
rung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugs
weise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit
Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird, Ferner ist auch die
Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur
und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den
Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 108, 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu
diesem Thema finden sich beispielsweise von A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman
et al. in Tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), R. Bilbo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec., Apr. 46 (1990) und
P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylie
rungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (VI) folgen,
in der R7 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 für Wasserstoff oder
Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R9 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen
von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind
die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, De
cyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C-Kokosal
kyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethyl
amin, Oleyldimethylamin, C17/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Weiterhin
kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (VII) folgen,
in der R10CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3
Doppelbindungen, in für Zahlen von 1 bis 3 steht und R8, R9, n und X die oben angegebenen
Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlen
stoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmi
tinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linol
säure, Linolensäure, Elaeostearinsäune, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure so
wie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin,
N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert
werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18-Kokosfettsäure-N,N-dime
thylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die
im Sinne der Erfindung einzusetzenden Betaine auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (VIII)
folgen,
in der R11 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R12 für eine Hydroxylgruppe, einen
OCOR11- oder NHCOR11-Rest und in für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich
um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure
mit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin er
halten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unter
schiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben ge
nannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum
C12/14-Kokosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Tensid
mischungen zur Herstellung von wäßrigen Mitteln für die Reinigung harter Oberflächen. Typische
Beispiele für diese Mittel sind Allzweckreiniger, Sanitärreiniger, Maschineller Geschirrspülmittel, Klar
spülmittel, Mittel für die "Cleaning-in-place" (CIP-Reiniger) sowie Mittel für die maschinelle Reinigung
von Flaschen.
Die Mischungen können in diesem Zusammenhang in untergeordneten Mengen weitere übliche Hilfs-
und Zusatzstoffe enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropylalkohol,
Ethylenglycol, Diethylenglycol oder vorzugsweise Butyldiglycol, Schaumregulatoren, wie bei
spielsweise Seife, lösliche Builder, wie beispielsweise Citronensäure bzw. Natriumcitrat, EDTA oder
NTA und Abrasivstoffe. In vielen Fällen ist eine zusätzliche bakterizide Wirkung erwünscht, weswegen
die Mittel kationische Tenside oder Biozide, beispielsweise Glucoprotamin, enthalten können. Auch die
Mitverwendung von Bleichmitteln wie Natriumhypochlorit oder Wasserstoffperoxid sowie geeigneter
Farb- und Duftstoff ist möglich. Der Anteil dieser Zusatzstoffe kann 1 bis 8, vorzugsweise 4 bis 6 Gew.-% -
bezogen auf die Mittel - ausmachen. Vorzugsweise werden die Mittel durch Zugabe von Natriumhy
droxid und/oder Soda alkalisch eingestellt, wobei ein pH-Wert im Bereich von 9 bis 10 bevorzugt ist.
Der Aktivsubstanzgehalt der Mittel kann zwischen 4 und 80 Gew.-% liegen und ist davon abhängig, ob
ein Konzentrat erwünscht ist (40 bis 80, vorzugsweise 50 bis 70 Gew.-% Aktivanteil), das vom Ver
braucher vor der Reinigung auf die Anwendungskonzentration verdünnt wird oder ein entsprechend
verdünntes Mittel (4 bis 50, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% Aktivanteil) vermarktet werden soll. In letz
terem Fall liegt der Aktivsubstanzgehalt typischerweise bei etwa 4 bis 20 Gew.-%. Zur Herstellung der
Mittel ist es ausreichend, die Einsatzstoffe gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur rein mechanisch zu
vermischen; eine chemische Reaktion findet dabei nicht statt.
Das Reinigungsvermögen wurde photometrisch gegen eine Standardrezeptur (= 100% Remission) er
mittelt. Zur Bestimmung des Schaumverhaltens der Tensidmischungen wurden 2 Eier (ca. 100 bis 110
g) in einem elektrischen Mixgerät im Verhältnis 1 : 1 mit Wasser von 16°d verdünnt und 2 min verrührt.
100 g der resultierenden Emulsion wurden dann in einem doppelwandigen Meßzylinder von 2000 ml
auf 500 ml mit Wasser von 16°d aufgefüllt und auf 50°C temperiert. Nach Erreichen der Prüftemperatur
wurden dieser Mischung 20 g der Tensidmischungen zugesetzt. Mit Hilfe einer Labor-Schlauchpumpe
wurde die Lösung mit einem Glasrohr vom Boden des Meßzylinders angesaugt. Die Rückführung
erfolgte über ein zweites Rohr, dessen unteres Ende in der Höhe der 2000-ml-Markierung des Meß
zylinders endete. Die Flüssigkeit wurde mit einer Geschwindigkeit von 4 l/min umgepumpt. Nach 5, 15,
und 30 min wurde das Volumen aus dem entstandenen Schaum und der Flüssigkeit abgelesen. Zur
Bestimmung der hautkosmetischen Verträglichkeit wurde die Hautverträglichkeit der Vergleichsrezeptur
V1 gemäß Zeintest als Standard gewählt und alle Angaben darauf bezogen. Die Rezepturen 1 bis 8
sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 und V2 dienen dem Vergleich. Die Ergebnisse sind in
Tabelle 1 zusammengefaßt.
Claims (12)
1. Wäßrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend
- (a) Fettsäurepolyglycolestersulfate,
- (b) Mischether und gegebenenfalls
- (c) anionische, nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäurepolyglycolestersulfate der
Formel (I) enthalten,
R1COO(AO)xSO3X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH2CH2O-, CH2CH(CH3)O- und/oder CH(CH3)CH2O-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Am monium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
R1COO(AO)xSO3X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von durchschnittlich 1 bis 3 und AO für einen CH2CH2O-, CH2CH(CH3)O- und/oder CH(CH3)CH2O-Rest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Am monium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Mischether der Formel
(II) enthalten,
in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlen stoffatomen, R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzyl rest, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unab hängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist.
in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlen stoffatomen, R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzyl rest, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unab hängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist.
4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische Tenside
enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkaliseifen, Alkylsulfaten,
Alkylbenzolsulfonaten, Alkylethersulfaten, Monoglyceridsulfaten und Sulfosuccinaten.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a) und
(b) bzw. (a) und (c) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90 enthalten.
6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtionische und/oder
amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die ge
bildet wird von Fettalkoholpolyglycolethern, Alkyloligoglucosiden, Fettsäure-N-alkylglucamiden
und/oder Betainen.
7. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionische Tenside
Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (III),
R4O-[G]p (III)
in der R4 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
R4O-[G]p (III)
in der R4 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
8. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionische Tenside
Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (IV) enthalten,
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R4 einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R4 einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
9. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie als amphotere Tenside
Betaine der Formel (VI) enthalten,
in der R7 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R9 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.
in der R7 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R9 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.
10. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als amphotere Tenside
Betaine der Formel (VII) enthalten,
in der R10CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, in für Zahlen von 1 bis 3 steht und R8, R9, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben.
in der R10CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, in für Zahlen von 1 bis 3 steht und R8, R9, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben.
11. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a), (b)
und (c) im Gewichtsverhältnis (10 bis 90) : (5 bis 85) : (5 bis 85) enthalten, mit der Maßgabe, daß
sich die Gewichtsangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
12. Verwendung der Zusammensetzungen nach Anspruch 1 zur Herstellung von Reinigungsmitteln für
harte Oberflächen.
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WO2002022770A1 (de) * | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Schnell trocknendes wasch- und reinigungsmittel, insbesondere handgeschirrspülmittel |
WO2009024747A2 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-26 | Reckitt Benckiser Inc. | Environmentally acceptable hard surface treatment compositions |
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- 1998-03-25 DE DE1998113059 patent/DE19813059C2/de not_active Expired - Fee Related
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WO2009024747A3 (en) * | 2007-08-17 | 2009-04-09 | Reckitt Benckiser Inc | Environmentally acceptable hard surface treatment compositions |
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