DE19746793A1 - TN- und STN-Flüssigkristallanzeige - Google Patents
TN- und STN-FlüssigkristallanzeigeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft TN-Flüssigkristallanzeigen und Supertwist-Flüssig
kristallanzeigen (SFA) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten
und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nema
tischen Flüssigkristallmischungen.
SFA gemäß des Oberbegriffs sind bekannt, z. B. aus EP 0 131 216 B1;
DE 34 23 993 A1; EP 0 098 070 A2; M. Schadt und F. Leenhouts, 17.
Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al.,
SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372
(20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied-Physics, Vol. 26,
No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50
(21), 1468 (1987); H.A. van Sprang und H.G. Koopman, J. Appl. Phys. 62
(5), 1734 (1987); T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10),
1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236
(1987) und E.P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1-8
(1986). Der Begriff SFA umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement
mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°,
wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C.M. Waters
et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Confe
rence, Kobe, Japan), die STN-LCD's (DE-OS 35 03 259), SBE-LCD's
(T.J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984)1021),
OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236,
DST-LCD's (EP-OS 0246 842) oder BW-STN-LCD's (k. Kawasaki et al.,
SID 87 Digest 391 (20.6)).
Derartige SFA zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch
wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit
verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich gerin
gere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus. Von besonderem Interesse
sind SFA mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen
Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher ins
besondere die Viskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter
Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampf
druck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung
ausreichend.
Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie sollen die Flüssig
kristallmischungen relativ große Werte für K3/K1 und relativ kleine Werte
für Δε/ε┴ aufweisen.
Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden
an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:
- 1. Breites d/p-Fenster
- 2. Hohe chemische Dauerstabilität
- 3. Hoher elektrischer Widerstand
- 4. Geringe Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung.
Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausrei
chend, insbesondere für Hochmultiplex-STN (1/400). Zum Teil ist dies
darauf zurückzuführen, daß die verschiedenen Anforderungen durch
Materialparameter gegenläufig beeinflußt werden.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach TN- und STN-Displays
mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeits
temperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit
des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den oben angege
benen Anforderungen gerecht werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Flüssigkristall-Displays
bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in
geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten und sehr gute
Steilheiten aufweisen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn
man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die Ester der
Formel IA
worin
Ra eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können,
L H oder F, und
r 0 oder 1
bedeuten,
in Kombination mit Alkenylverbindungen der Formel IB,
Ra eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können,
L H oder F, und
r 0 oder 1
bedeuten,
in Kombination mit Alkenylverbindungen der Formel IB,
worin
Rb Alkenyl mit 2 bis 12 C-Atomen,
Rc F, einen unsubstituierten oder mindestens einfach durch Fluor substituierten Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen,
Rb Alkenyl mit 2 bis 12 C-Atomen,
Rc F, einen unsubstituierten oder mindestens einfach durch Fluor substituierten Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
I 0 der 1
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeutet,
enthält.
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeutet,
enthält.
Die Verwendung der Verbindungen der Formeln IA und IB in TN- und
STN-Mischungen bewirkt
- - niedrige Viskosität und geringe Temperaturabhängigkeit der Viskosität bei mittlerem Δn
- - lange Lagerzeiten im Display bei tiefen Temperaturen
- - sehr schnelle S→N-Übergänge
- - niedrige Schwellenspannungen und
- - sehr schnelle Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen.
Die Verbindungen der Formel IA und IB verkürzen deutlich die Schalt
zeiten von TN- und STN-Mischungen ohne die Steilheiten zu ver
schlechtern.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Flüssigkristall-Display mit
- - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwi schen 22,5° und 600°,
- - einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 20-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 10-65 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer
Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der
Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati
schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A mindestens eine Verbindung der Formel IA,
worin
Ra eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können,
L H oder F, und
r 0 oder 1
bedeuten,
enthält,
und Komponente B mindestens eine Verbindung der Formel IB,
worin
Rb einen Alkylrest mit 2 bis 12 C-Atomen
Rc F, einen unsubstituierten oder mindestens einfach durch Fluor substituierten Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
I 0 der 1
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeutet,
enthält.
Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristall
mischungen zur Verwendung in STN- und TN-Anzeigen.
Bevorzugte Verbindungen der Formel IA sind insbesondere Verbindungen
der Teilformeln IA1 und IA2 (L = H oder F):
Bevorzugte Verbindungen der Formel IB sind insbesondere Verbindungen
der Teilformeln IB1 bis IB6:
wobei
Rc' ein geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen, und
Rd H, CH3, oder C2H5 oder n-C3H7
bedeutet.
Rc' ein geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen, und
Rd H, CH3, oder C2H5 oder n-C3H7
bedeutet.
Die Komponente A enthält neben den Verbindungen der Formel IA
vorzugsweise Verbindungen der Formeln II und/oder III,
worin
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
L1-6 jeweils unabhängig voneinander H oder F
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -CH2O-, -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung
Y F oder Cl
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten.
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -CH2O-, -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung
Y F oder Cl
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formel II entsprechen den Unterformeln IIa
bis IId:
wobei R, L1, L2 und L5 die oben angegebene Bedeutung haben.
Bevorzugte Verbindungen der Formel III entsprechen den Unterformeln
IIIa-IIIt (L3, L4: H oder F):
Bevorzugte Mischungen enthalten neben ein oder mehreren Verbindungen
der Formeln IA und IB ein, zwei, drei oder mehrere Verbindungen der
Formeln IIa, IIb, IIc, IId, IIIb, IIId, IIIf, IIIh, IIIi, IIIm oder IIIs, vorzugsweise
ein oder mehrere Verbindungen der Formel IIIb, IIId oder IIIh und ein bis
vier Verbindungen der Formeln IA und IB und ein bis drei Verbindungen
der Formeln IIa und/oder IIb.
Die einzelnen Verbindungen, z. B. der Formeln II und III bzw. deren Unter
formeln oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen
TN-Flüssigkristallanzeigen und SFA verwendet werden können, sind
entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbin
dungen hergestellt werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält Komponente A
zusätzlich Verbindungen der Formeln AI bis AV:
worin
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
L5 und L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
bedeuten.
Vorzugsweise enthalten die Mischungen 5 bis 50% an Verbindungen der
Formel AI. Bevorzugt werden diejenigen Verbindungen der Formel AI
eingesetzt, worin Z1 -CH2CH2-, -COO- oder eine Einfachbindung bedeutet,
insbesondere Verbindungen der Formeln IIa1, IIb1 und IIb2.
Komponente A enthält vorzugsweise ein oder mehrere Verbindungen der
Formeln IIb1.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen ein oder
mehrere polare Verbindungen mit einem hohen Klärpunkt ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus den Verbindungen IIe bis IIi:
In den Verbindungen IIe bis IIi können die 1,4-Phenylenringe auch lateral
durch ein oder zwei Fluoratome substituiert sein, vorzugsweise in 2-, 3-
und/oder 3,5-Position. Bevorzugte Verbindungen dieses Typs sind die
Verbindungen der Formeln IIe1, IIe2, IIe3 und IIi1:
In den erfindungsgemäßen Mischungen liegt der Anteil der Verbindungen
IIe bis IIi vorzugsweise bei ca. 2 bis 25%.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten ein oder mehrere Verbin
dungen der Gruppe B, vorzugsweise 10 bis 40%. Die Verbindungen der
Gruppe B zeichnen sich sowohl durch ihre niedrigen Werte für die
Rotationsviskosität (γ1) < 150 mPa.s als auch durch ihren hohen Klärpunkt
(<120°C) aus.
Die Komponente B enthält neben ein oder mehreren Verbindungen der
Formel IB vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der Formeln IV1 bis IV9:
worin R1 und R2 die für R angegebene Bedeutung haben.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungs
gemäße Mischung mindestens eine Verbindung der Formel IV1 und/oder
IV2.
Die Komponente B enthält zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der
Formeln IV10 bis IV24:
worin R1 und R2 die für R angegebene Bedeutung haben und die 1,4-Phe
nylengruppen in IV10 bis IV19, IV23 und IV24 jeweils unabhängig vonein
ander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin
dungsgemäßen Medien mindestens eine Verbindung der Formel IA und IB
und mindestens eine Verbindung der Formeln IV12 und/oder IV16, worin
R1 trans-Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, inbesondere 1E-Alkenyl oder
3E-Alkenyl bedeutet.
Die Komponente B enthält neben der Komponente IB zusätzlich eine oder
mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den
Verbindungen der Formeln IV25 bis IV30:
worin R1 und R2 die für R angegebene Bedeutung haben und die
1,4-Phenylengruppen in IV25 bis IV30 jeweils unabhängig voneinander
auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.
Die Komponente B enthält gegebenenfalls eine oder mehrere Verbin
dungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der
Formeln IV31 und IV32:
worin CrH2r+1 eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 9 C-Atomen ist.
Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung kann weiterhin ein oder
mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe
enthalten,
worin R1 und R2 die für R angegebene Bedeutung haben.
worin R1 und R2 die für R angegebene Bedeutung haben.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten mindestens eine Kompo
nente ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Verbindungen:
worin Hal F oder Cl und L H oder F ist und R die oben angegebene
Bedeutung besitzt.
Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch
aktive Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen
Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der
chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die
Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell
erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie Cholesterylnona
noat, S-811 der Merck KGaA, Darmstadt, BRD und CB15 (BDH, Poole,
UK). Die Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.
Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung enthält vorzugsweise eine
oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe B1 bestehend
aus Verbindungen der Formeln B1I bis B1IV:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R besitzen,
Z -CH2CH2-, -CO-O-, -O-CO- oder eine Einfachbindung, und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R besitzen,
Z -CH2CH2-, -CO-O-, -O-CO- oder eine Einfachbindung, und
bedeuten,
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B2 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1V bis B1VII:
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B2 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1V bis B1VII:
worin
R die oben angegebene Bedeutung besitzt,
Z° -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
R die oben angegebene Bedeutung besitzt,
Z° -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
wobei r 1-9,
X CN oder F,
L1 H oder F
bedeuten,
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B3 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1VIII, B1IX und B1X:
X CN oder F,
L1 H oder F
bedeuten,
und/oder wenigstens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe B3 bestehend aus Verbindungen der Formeln B1VIII, B1IX und B1X:
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander die Bedeutung von R besitzen,
Y F oder Cl, und
R1 und R2 unabhängig voneinander die Bedeutung von R besitzen,
Y F oder Cl, und
bedeuten.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin
dungsgemäßen Mischungen ca. 5 bis 35%, insbesondere 10 bis 20% an
flüssigkristallinen Tolan-Verbindungen. Hierdurch kann bei geringeren
Schichtdicken (ca. 5-6 µm) gearbeitet werden, wodurch die Schaltzeiten
deutlich kürzer werden. Besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend
ein oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe T bestehend
aus den Verbindungen der Formeln T1 bis T3:
worin
t 0 oder 1,
L1, L2, L5 und L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F'
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
Z° -CO-O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung bedeuten, und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung
L1, L2, L5 und L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F'
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
Z° -CO-O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung bedeuten, und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung
x eine ganze Zahl von 1-15, und
X' F, Cl oder OCF3
besitzen.
X' F, Cl oder OCF3
besitzen.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe T ist vorzugsweise 5 bis
30%, insbesondere 5 bis 20%.
Vorzugsweise enthält Komponente B ein oder mehrere Verbindungen der
Formeln X bis XIII:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung besitzen.
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung besitzen.
Bevorzugte Tolane der Komponente B sind Verbindungen ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus Xa bis XIIa,
worin Alkyl und Alkoxy einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis
7 C-Atomen bedeuten.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe B1 beträgt vorzugsweise 10
bis 50%, insbesondere 15 bis 40%. Verbindungen der Formel B1III und
B1IV sind bevorzugt.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel B1III sind diejenigen der
folgenden Teilformeln B1IIIa und B1IIIb,
worin
R3' CH3-(CH2)o-, CH3-(CH2)o-O-, CH3-(CH2)p-, trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)-CH2O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-, CH3-(CH2)o-O-CH2-,
R4' CH3-(CH2)p-,
o 0, 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
R3' CH3-(CH2)o-, CH3-(CH2)o-O-, CH3-(CH2)p-, trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)-CH2O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-, CH3-(CH2)o-O-CH2-,
R4' CH3-(CH2)p-,
o 0, 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
Bevorzugt sind insbesondere Verbindungen der Formel B1IIIa, worin R3'
trans-H-(CH2)q-CH=CH- bedeutet, und der Formel B1III, worin einer der
Reste R3 oder R4' O-(CH2)o-CH3 oder CH2-O-(CH2)o-CH2- bedeutet.
Ferner bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der Teilformel,
worin R3' und R4' jeweils unabhängig voneinander die oben angegebene
Bedeutung haben.
Der Anteil der Verbindungen der Formel B1III der oben angegebenen
Teilformeln ist vorzugsweise ca. 5 bis 45%, insbesondere bevorzugt ca.
10% bis 35%. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel B1IV sind
diejenigen der folgenden Teilformel,
worin
R* CH3-(CH2)o-O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b- CH2O-und
R2' CH3-(CH2)p- ist, wobei
o 0, 1, 2, 3 oder 4,
q 0, 1, 2 oder 3,
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
R* CH3-(CH2)o-O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b- CH2O-und
R2' CH3-(CH2)p- ist, wobei
o 0, 1, 2, 3 oder 4,
q 0, 1, 2 oder 3,
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
Der Anteil dieser Verbindungen, bzw. der Verbindungen der Formel BIV,
ist vorzugsweise ca. 5 bis 40%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 35%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischun
gen gleichzeitig Verbindungen der Formeln B1III und B1IV, wobei der
Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1 gewahrt bleibt.
Falls Verbindungen der Formeln B1I und/oder B1III vorhanden sind, be
deuten R1 und R2 vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl
mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen. Z ist
vorzugsweise eine Einfachbindung.
Ferner bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die eine oder
mehrere Verbindungen der Formel B1IV enthalten, worin
bedeutet, R1 und R2 eine der oben an
gebenen bevorzugten Bedeutungen haben, insbesondere bevorzugt
n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.
In jedem Fall bleibt der Gesamtanteil für Komponenten der Gruppe B1
gewahrt.
Der Anteil der Verbindungen der Gruppe B2 beträgt vorzugsweise ca. 5
bis 45%, insbesondere 5 bis 20%. Der Anteil (bevorzugte Bereiche) für
B1V bis B1VII ist wie folgt:
B1V: ca. 5 bis 30%, vorzugsweise ca. 5 bis 15%
Summe B1VI und B1VII: ca. 5 bis 25%, vorzugsweise ca. 10 bis 20%.
B1V: ca. 5 bis 30%, vorzugsweise ca. 5 bis 15%
Summe B1VI und B1VII: ca. 5 bis 25%, vorzugsweise ca. 10 bis 20%.
Bevorzugte Verbindungen der Gruppe B2 sind im folgenden angegeben:
R' ist vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-AlkenyI mit
2 bis 7 C-Atomen. Z° ist vorzugsweise eine Einfachbindung. R1 hat vor
zugsweise die oben für R angegebene bevorzugte Bedeutung oder be
deutet Fluor. L1 ist vorzugsweise Fluor. x ist 1-15.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder
mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus B1V3,
B1VI1 und B1VII1 in einem Gesamtanteil von ca. 5 bis 35%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfin
dungsgemäßen Mischungen neben B1V3, B1VI1, B1VII1 (L1 = F) weitere
terminal fluorierte Verbindungen zum Beispiel ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus,
und/oder polare Heterocyclen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
worin R1 vorzugsweise n-Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder (trans)-n-Alkenyl
mit 2 bis 7 C-Atomen, a 1 oder 2, b 0 oder 1, X° F, Cl, CF3, -OCF3 oder
-OCHF2, und L H oder F bedeutet.
Der Gesamtanteil aller terminal fluorierter Verbindungen beträgt vorzugs
weise ca. 5 bis 65%, insbesondere ca. 15 bis 40%.
Der Anteil der Verbindungen aus Gruppe B3 beträgt vorzugsweise ca.
5 bis 30%, insbesondere bevorzugt ca. 10 bis 20%. R1 ist vorzugsweise
n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 9 C-Atomen.
Es können jedoch auch analoge Verbindungen mit Alkenyl- bzw. Alkenyl
oxy-Gruppen eingesetzt werden. Verbindungen der Formel B1VIII sind
bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten Verbindungen der
Formeln IA und IB und vorzugsweise Verbindungen aus mindestens einer
der Gruppen B1, B2 und B3. Vorzugsweise enthalten sie eine oder
mehrere Verbindungen aus der Gruppe B1 und eine oder mehrere
Verbindungen aus Gruppe B2 und/oder B3.
Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0
bis 20%, insbesondere 0 bis 10%.
Im folgenden werden weitere besonders bevorzugte Ausführungsformen
genannt:
- - Die Komponente C enthält ein oder mehrere Verbindungen mit einer 1-Cyano-trans-1,4-cyclohexylgruppe oder einer 2,3-Difluor- 1,4-phenylengruppe
- - mindestens zwei Verbindungen der Formeln AIII oder AV
- - Verbindungen der Formeln AIII und AV
- - mindestens eine Verbindung aus der Gruppe:
worin Alkyl ein geradkettiger Alkylrest mit 1 bis 7 C-Atomen und L H oder F bedeutet; - - ein oder mehrere Verbindungen, worin R eine trans-Alkenylgruppe oder ein trans-Alkenyloxygruppe ist;
- - ein oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der folgenden
Gruppe:
worin R1 und R2 die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindun gen der Komponente B genannt sind, besitzen. Die 1,4-Phenylen gruppe in den oben genannten Verbindungen kann auch durch Fluor substituiert sein. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssig kristallmischungen liegt bei 0 bis 25%, vorzugsweise 5 bis 15%.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mischungen
- - ein oder mehrere, insbesondere 1, 2, 3 oder 4 Verbindungen ausge wählt aus den Verbindungen der Formeln IIIb, IIId, IIIf, IIIh und IIIi;
- - wenigstens zwei Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln IIa1, IIb1 und IIb2;
- - ein oder mehrere Verbindungen der Formel B1IV;
- - ein oder mehrere Verbindungen der Formel T1 oder T2;
- - ein oder mehrere Verbindungen der Formeln
worin R die bei Formel III angegebene Bedeutung hat.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
flüssigkristallinen Medien 3, 4, 5 oder 6 Verbindungen der Formeln IA
und/oder IB; der Gehalt an diesen Verbindungen beträgt in der Regel
10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 50 Gew.-% bezogen auf die
Gesamtmischung.
Medien enthaltend Verbindungen der Formel IB, worin Rb 1E-Alkenyl oder
3E-Alkenyl bedeutet, sind besonders bevorzugt. Insbesondere bedeutet Rb
CH2=CH- oder CH3-CH=CH-.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim
Einsatz in SFAs und TN-Displays mit hohen Schichtdicken durch sehr
niedrige Summenschaltzeiten aus (= ton + toff).
Niedrige Summenschaltzeiten sind insbesondere ein wichtiges Kriterium
für SFAs beim Einsatz als Anzeigen von Laptops, um Cursorbewegungen
störungsfrei darstellen zu können.
Die in den erfindungsgemäßen STN- und TN-Zellen verwendeten
Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≧ 1. Besonders
bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≧ 3 und ganz besonders
solche mit Δε ≧ 5.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte
für die Schwellenspannung V10/0/20und für die Fließviskosität ν auf. Ist der
Wert für den optischen Weg unterschied d Δn vorgegeben, wird der Wert
für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbe
sondere bei relativ hohen Werten für d . Δn ist i.a. die Verwendung erfin
dungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für
die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein
gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten
führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen, die
erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn
enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekennzeich
net. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch
vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekenn
zeichnet und können mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber
hinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine
hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und
die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungs
gemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperatur
bereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus
Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen
Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der je
weils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur
anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegen
einander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente
üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit
gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN-
und STN-Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die
zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigeelemente. Der Oberflächentilt
winkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein.
Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN-Displays weisen
Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche
der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°, vorzugsweise 0,01°
bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN-Displays ist der Anstell
winkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbesondere bei 3°
bis 8°.
Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach
zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und
insbesondere zwischen 80° und 115°. Im Display ist der Verdrillungswinkel
der STN-Mischung von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem
Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und
270° und insbesondere zwischen 180° und 250°.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristall
mischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die ge
wünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in
der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweck
mäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der
Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton,
Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach
Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der
Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15%
pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu
begrenzen.
Es bedeutet:
S-N Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
N-I Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop,
Klp. Klärpunkt,
ton Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes
toff Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes
V90/V10 Steilheit
Es bedeutet:
S-N Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
N-I Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop,
Klp. Klärpunkt,
ton Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes
toff Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes
V90/V10 Steilheit
Die SFA wird im Multiplexbetrieb angesteuert (Multiplexverhältnis) 1 : 240,
Bias 1 : 16, Betriebsspannung 10 Volt, so daß ton = toff.
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Pro
zentzahlen sind Gewichtsprozente. Die Werte für die Schaltzeiten und
Flußviskositäten beziehen sich auf 20°C.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die
Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben,
wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel
len A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+1 und CmH2m+1 sind geradkettige
Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans-Kon
figuration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von
selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben.
Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem
Strich ein Code für die Substituenten R1, R2, L1, L2 und L3:
Die TN- und STN-Displays enthalten vorzugsweise flüssigkristalline
Mischungen, die sich aus ein oder mehreren Verbindungen aus den
Tabellen A und B zusammensetzen.
Tabelle A
(L1, L2, L3: H oder F)
Tabelle B
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu be
grenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichts
prozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. Fp. bedeutet
Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Ferner bedeuten K = kristalliner Zustand,
N = nematische Phase, S = smektische Phase und I = isotrope Phase. Die
Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen
dar. Δn bedeutet optische Anisotropie (589 nm, 20°C) und die Fließvis
kosität (mm2/sec) wurde bei 20°C bestimmt.
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Beispiel 5
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine TN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Eine STN-Mischung bestehend aus
Two-Bottle-System
Two-Bottle-System
Beispiel 23
Beispiel 24
Beispiel 25
Beispiel 26
Four-Bottle-System
Four-Bottle-System
Two-Bottle-System
Two-Bottle-System
Two-Bottle-System
Two-Bottle-System
Beispiel 30
Beispiel 31
Claims (9)
1. Flüssigkristall-Display mit
- - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristall mischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°,
- - einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 20-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 10-65 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das
Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten)
und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen
Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A mindestens eine Verbindung der Formel IA,
worin
Ra eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können,
L H oder F, und
r 0 oder 1
bedeuten,
enthält,
und Komponente B mindestens eine Verbindung der Formel IB,
worin
Rb einen Alkenylrest mit 2 bis 12 C-Atomen,
Rc F, einen unsubstituierten oder mindestens einfach durch Fluor substituierten Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
I 0 oder 1
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F
bedeutet,
enthält.
2. Display nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Komponente B ein oder mehrere Verbindungen der Teilformeln IB1
bis IB6 enthält:
wobei
Rc' ein geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen, und
Rd H, CH3, oder C2H5 oder n-C3H7
bedeutet.
wobei
Rc' ein geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen, und
Rd H, CH3, oder C2H5 oder n-C3H7
bedeutet.
3. Display nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
Komponente A zusätzlich Verbindungen der Formeln II und/oder III,
worin
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
L1-6 jeweils unabhängig voneinander H oder F
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -CH2O-' -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung
Y F oder Cl
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten.
worin
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- ersetzt sein können, insbesondere eine trans-Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
jeweils unabhängig voneinander
L1-6 jeweils unabhängig voneinander H oder F
Z1 -COO-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung,
Z2 -CH2CH2-, -CH2O-' -COO-, -C∼C- oder eine Einfachbindung,
Q -CF2-, -CHF-, -OCF2-, -OCHF- oder eine Einfachbindung
Y F oder Cl
a 1 oder 2, und
b 0 oder 1
bedeuten.
4. Display nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß Komponente A wenigstens eine Verbindung der Formeln IIa bis
IId,
wobei R, L1, L2 und L5 die oben angegebene Bedeutung haben.
wobei R, L1, L2 und L5 die oben angegebene Bedeutung haben.
5. Display nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß Komponente B zusätzlich ein oder mehrere Verbindungen der
Formeln IV1 bis IV24:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung haben,
enthält.
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R angegebene Bedeutung haben,
enthält.
6. Display nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung zusätzlich eine oder
mehrere Verbindungen der Formel B1IIIa enthält:
worin
R3' CH3-(CH2)o-, CH3-(CH2)o-O-, CH3-(CH2)p-, trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-CH2O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-, CH3-(CH2)o-O-CH2-,
R4' CH3-(CH2)p-,
o 0, 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
worin
R3' CH3-(CH2)o-, CH3-(CH2)o-O-, CH3-(CH2)p-, trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-CH2O- oder trans-H-(CH2)q-CH=CH-(CH2CH2)b-, CH3-(CH2)o-O-CH2-,
R4' CH3-(CH2)p-,
o 0, 1, 2, 3 oder 4
q 0, 1, 2 oder 3
b 0 oder 1, und
p 1, 2, 3 oder 4
ist.
7. Anzeige nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente B eine oder mehrere Verbin
dungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Xa bis XIIIa
enthält,
worin Alkyl und Alkoxy einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.
worin Alkyl und Alkoxy einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.
8. Display nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbin
dungen der Formel T3 enthält,
worin
x eine ganze Zahl von 1-15,
L1, L2, L5 und L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F, und
X' F, Cl oder OCF3
bedeuten.
worin
x eine ganze Zahl von 1-15,
L1, L2, L5 und L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F, und
X' F, Cl oder OCF3
bedeuten.
9. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 8 definier
ten Zusammensetzung.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19758941A DE19758941B4 (de) | 1996-10-31 | 1997-10-23 | Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
DE19746793A DE19746793A1 (de) | 1996-10-31 | 1997-10-23 | TN- und STN-Flüssigkristallanzeige |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19644042 | 1996-10-31 | ||
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DE19746793A1 true DE19746793A1 (de) | 1998-05-07 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19758941A Expired - Lifetime DE19758941B4 (de) | 1996-10-31 | 1997-10-23 | Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
DE19746793A Ceased DE19746793A1 (de) | 1996-10-31 | 1997-10-23 | TN- und STN-Flüssigkristallanzeige |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19758941A Expired - Lifetime DE19758941B4 (de) | 1996-10-31 | 1997-10-23 | Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
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JP (1) | JP4219431B2 (de) |
DE (2) | DE19758941B4 (de) |
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