DE19645318A1

DE19645318A1 - Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen

Info

Publication number: DE19645318A1
Application number: DE19645318A
Authority: DE
Inventors: Heinrich Dr Gers-Barlag; Anja Mueller
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1996-11-04
Filing date: 1996-11-04
Publication date: 1998-05-07
Also published as: EP0845259B1; EP0845259A3; ATE320789T1; ES2259799T3; DE59712600D1; EP0845259A2

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Lichtschutz zubereitungen insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen.

Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erd atmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Son nenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.

Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Be reich um 308 nm angegeben.

Zum Schutze gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich zumeist um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminoben zoesäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenyl benzimidazols handelt.

Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen Strahlen Schäden hervorrufen können. So ist erwiesen, daß UVA-Strah lung zu einer Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewe bes führt, was die Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der UVB-Strahlung kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.

Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingrei fen.

Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, z. B. Hydroxylradikale. Auch undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulett sauerstoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Sin gulettsauerstoff beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vor liegenden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reakti vität aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzu stände des Sauerstoffmoleküls.

Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, daß auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.

Die 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure bzw. ihre Salze, insbesondere das Na trium-, das Kalium und das TEA-Salz, beispielsweise erhältlich unter der Bezeich nung Eusolex® 232 der Merck AG, welches sich durch folgende Strukturformel auszeichnet:

ist eine an sich vorteilhafte, in Wasser lösliche UV-Filtersubstanz. Der Hauptnach teil dieser Substanz ist an sich, daß der Elektrolytcharakter dieser Verbindung eine elegante und stabile kosmetische Formulierung erschwert. Für andere wasserlösli che, insbesondere sulfonierte UV-Filtersubstanzen gilt oft Vergleichbares.

Eine weitere bekannte und vorteilhafte, allerdings wasserunlösliche, Lichtschutzfil tersubstanz ist das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, welches sich durch die Struktur

auszeichnet, und von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 verkauft wird.

Der Hauptnachteil dieser Substanz ist eine gewisse Instabilität gegenüber UV-Strah lung, so daß es zweckmäßig ist, Zubereitungen mit einem Gehalt an dieser Substanz auch gewisse UV-Stabilisatoren einzuverleiben.

Ein weiterer vorteilhafter UVB-Filter ist der 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-(anilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin.

Diese UVB-Filtersubstanz wird von der BASF Aktiengesellschaft unter der Waren bezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben und zeichnet sich durch gute UV-Absorp tionseigenschaften aus.

Der Hauptnachteil dieses UVB-Filters ist die schlechte Löslichkeit in Lipiden. Be kannte Lösungsmittel für diesen UVB-Filter können maximal ca. 15 Gew.-% die ses Filters lösen, entsprechend etwa 1-1,5 Gew.-% gelöster, und damit aktiver, UV-Filtersubstanz.

Eine weitere vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanz ist der 4-Methylbenzyliden campher, welcher sich durch die Struktur

auszeichnet und von Merck unter der Marke Eusolex® 6300 verkauft wird. Diese Substanzen zeichnen sich an sich durch gute UV-Filtereigenschaften aus. Gerade in Kombination miteinander oder anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen ist ihre Einsatzkonzentration jedoch begrenzt.

Eine weitere vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanz ist das 2-Ethylhexyl-p-methoxy cinnamat, welches von Givaudan unter der Bezeichnung Parsol® MCX erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet:

Noch eine weitere vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung UVINUL® N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet:

Insbesondere wenn mehrere der unter Normalbedingungen kristallin vorliegenden Lichtschutzsubstanzen vorliegen, beispielsweise gewählt aus der Gruppe 4,4',4''-(1,3,5-Tria zin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), 4-Methyl benzylidencampher, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan und Titandioxid, sind gemäß den Lehren des Standes der Technik nur jeweils geringe Einsatzkon zentrationen und damit niedrige Lichtschutzfaktoren möglich, es sei denn, der Anteil der Ölphase würde überproportional erhöht, was aber ebenfalls Nachteile hätte.

UV-Absorber bzw. UV-Reflektoren sind die meisten anorganischen Pigmente, die bekannterweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Si liciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlun gen.

Die anorganischen Pigmente zeichnen sich an sich durch gute Lichtschutzwirkung aus. Sie haben jedoch den Nachteil, daß es schwierig ist, sie in befriedigender Weise solchen Formulierungen einzuverleiben. Nur wenn die Partikel in der end gültigen Formulierung sehr klein sind, werden sie nach dem Auftragen auf die Haut nicht als störendes "Weißeln" (Bildung von weißen Flecken auf der Haut) be obachtet. Üblicherweise liegen die Partikelgrößen solcher Pigmente im Bereich unter 100 nm. In einer herkömmlichen Emulsion neigen die Partikel mehr oder weniger stark zur Zusammenlagerung zu Agglomeraten, welche bereits unter dem Lichtmikroskop zu erkennen sind. Solche Agglomeration ist ferner nicht mit dem Herstellungsprozeß einer entsprechenden Zubereitung abgeschlossen, sondern setzt sich während der Lagerung fort. Das "Weißeln" kann sich daher über einen längeren Zeitraum noch verstärken. Auch kann das Ausölen oder gar Brechen ei ner Emulsion mittel- oder langfristig Folge einer derartigen Agglomeration sein.

Ein weiterer Nachteil des Einsatzes anorganischer Pigmente in kosmetischen For mulierungen ist, daß solche Pigmente in den weitaus meisten Fällen zu starker Hauttrockenheit führen.

Dennoch bestand der Nachteil des Standes der Technik, daß in der Regel entwe der nur vergleichsweise niedrige Lichtschutzfaktoren erreicht werden konnten, oder daß die Lichtschutzfilter nicht die genügende UV-Stabilität aufwiesen oder nicht genügende physiologische Verträglichkeit aufwiesen oder nicht genügend hohe Löslichkeit oder Dispergierbarkeit in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aufwiesen oder auch sonstige Inkompatibilitäten mit kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen oder mehrere Nachteile zugleich.

Häufige Erscheinungsformen kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen sind feindisperse Mehrphasensysteme, in welchen eine oder mehrere Fett- bzw. Ölphasen neben einer bzw. mehreren Wasserphasen vorliegen. Von diesen Sy stemen sind wiederum die eigentlichen Emulsionen die am weitesten verbreiteten.

In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindisperse, von einer Emul gatorhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O-oder Lipidvesikel in O/W-Emulsionen) vor. Die Tröpfchendurchmesser der ge wöhnlichen Emulsionen liegen im Bereich von ca. 1 µm bis ca. 50 µm. Feinere "Ma kroemulsionen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 10⁻¹ µm bis ca. 1 µm liegen, sind, wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweißgefärbt und un durchsichtig.

Der Tröpfchendurchmesser von transparenten bzw. transluzenten Mikroemulsio nen dagegen liegt im Bereich von etwa 10⁻² µm bis etwa 10⁻¹ µm. Solche Mikro emulsionen sind meist niedrigviskos. Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ ist vergleichbar mit der des Wassers.

Nachteilig an vielen O/W-Emulsionen des Standes der Technik ist, daß stets ein hoher Gehalt an einem oder mehreren Emulgatoren eingesetzt werden muß, da die geringe Tröpfchengröße eine hohe Grenzfläche zwischen den Phasen bedingt, welche in der Regel durch Emulgatoren stabilisiert werden muß.

Wasserlösliche UV-Filtersubstanzen sind Elektrolyte, welche insbesondere O/W-Emul sionen destabilisieren. Um dieser Destabilisierung entgegenzuwirken, werden polyethoxylierte Emulgatoren eingesetzt. Diese haben aber oft dermatologische Nachteile, denn zwar ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Sub stanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders be ruhende Reaktionen hervorrufen. Außerdem weisen polyethoxylierte Emulgatoren in Kombination mit anderen Emulsionsbestandteilen eine verringerte Stabilität un ter UV-Bestrahlung auf, was ihren Einsatz in Sonnenschutzmitteln einschränkt.

So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewisse Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht aus gelöst werden. Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt. Ei ne Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, Sonnenschutzprodukte zu ent wickeln.

Eine weitere Aufgabe war es, Sonnenschutzmittel mit hoher Stabilität und mit ho her dermatologischer Sicherheit und Verträglichkeit zu entwickeln.

Noch eine weitere Aufgabe war es, durch geeignete Zubereitungen den Einsatz bereich wasserlöslicher, insbesondere sulfonierter UV-Filtersubstanzen zu erwei tern.

So betrifft die vorliegende Erfindung als besondere Ausführungsformen kosmeti sche und dermatologische Lichtschutzzubereitungen, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen.

Wenigstens einigen, wenn nicht allen diesen Nachteilen abzuhelfen, war also Auf gabe der vorliegenden Erfindung.

Es war indes überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß kosmetische oder pharmazeutische O/W-Emulsionen, welche

(a) eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen A, gewählt aus der Grup pe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R₁ entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlen stoffatomen darstellt und wobei R₂ entweder ein Wasserstoffatom oder ei nen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffato men darstellt,
(b) eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen B, gewählt aus der Grup pe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
wobei R₃, R₄ und R₅ voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fett säurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphati sche Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt,
(c) eine oder mehrere wasserlösliche, kosmetisch oder pharmazeutisch akzep table UV-Filtersubstanzen,
(d) eine Wasserphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder dispergierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthält,
(e) eine Ölphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder disper gierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder phar mazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthält,
enthalten, und welche
(f) im wesentlichen frei von polyethoxylierten Emulgatoren sind, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.

Insbesondere stellt aber auch die Verwendung von

(a) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen A, gewählt aus der Gruppe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R₁ entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlen stoffatomen darstellt und wobei R₂ entweder ein Wasserstoffatom oder ei nen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffato men darstellt, enthalten, in Kombination mit
(b) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen B, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
wobei R₃, R₄ und R₅ voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fett säurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphati sche Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt,
zur Stabilisierung kosmetischer oder pharmazeutischer O/W-Emulsionen, welche einen wirksamen Gehalt an einer oder mehreren wasserlöslichen, kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen UV-Filtersubstanzen aufweisen,
eine vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden Erfindung dar, insbesondere, in O/W-Emulsionen, welche
(c) eine Wasserphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder dispergierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthalten, und
(d) eine Ölphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder disper gierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder phar mazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthalten,
enthalten, und welche
(e) im wesentlichen frei von polyethoxylierten Emulgatoren sind.

Vorteilhaft wird R gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Alkylreste, wobei der Myristylrest, der Palmitylrest, der Stearylrest und der Eicosylrest bevorzugt wer den.

R₁ kann vorteilhaft ein Wasserstoffatom darstellen, wird aber bevorzugt aus der Gruppe Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Isopropyl- gewählt.

R₂ kann vorteilhaft ein Wasserstoffatom darstellen, kann aber ebenfalls vorteilhaft aus der Gruppe Myristoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl- und Eicosoyl- gewählt werden.

R₃ kann vorteilhaft ein Wasserstoffatom darstellen, kann aber ebenfalls vorteilhaft aus der Gruppe Myristoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl- und Eicosoyl- gewählt werden.

R₄ kann vorteilhaft ein Wasserstoffatom darstellen, kann aber ebenfalls vorteilhaft aus der Gruppe Myristoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl- und Eicosoyl- gewählt werden.

R₅ kann vorteilhaft ein Wasserstoffatom darstellen, kann aber ebenfalls vorteilhaft aus der Gruppe Myristoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl- und Eicosoyl- gewählt werden.

Besonders vorteilhaft wird als grenzflächenaktive Substanzen aus der Gruppe der Glucosederivate das Methylglucosesesquistearat gewählt, welches zu etwa glei chen Teilen aus den Substanzen

besteht. Solche Mischungen sind im Handel beispielsweise unter der Warenbe zeichnung Tego® Care PS von der Gesellschaft Th. Goldschmidt KG erhältlich.

Besonders vorteilhaft wird oder werden die grenzflächenaktiven Substanzen B ge wählt aus der Gruppe der Verbindungen, bei welcher n den Wert 3 annimmt und R₃, R₄ und R₆ unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fettsäure reste mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere die nachfolgend aufgeführ ten Strukturen:

Die grenzflächenaktiven Substanzen A und B liegen vorteilhaft in Gewichtsverhält nissen zueinander von 20 : 1 bis 1 : 20, bevorzugt 10 : 1 bis 1 zu 10, besonders bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 5, ganz besonders bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 2, vor.

Als erfindungsgemäß bevorzugt hat sich herausgestellt, ein ungefähr äquimoleku lares Gemisch aus den Verbindungen A2 und B1, wobei in B1 die Reste R₃ und R₅ vorzugsweise beide einen Stearatrest bezeichnen, herausgestellt. Solche Emulga torkombinationen sind, summarisch als "Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat" (PGMS) bezeichnet, unter der Warenbezeichnung Tego Care® 450 von der Ge sellschaft Th. Goldschmidt KG erhältlich.

Erfindungsgemäß können diese grenzflächenaktiven Substanzen in Konzentratio nen von 0,005 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitun gen, vorliegen. Dabei werden Konzentrationen von 0,5-10 Gew.-%, insbesondere 1,0-7 Gew.-%, bevorzugt.

Vorteilhafte wasserlösliche UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfin dung sind insbesondere solche, die an ihrem Molekülgerüst eine oder mehrere Sulfonsäuregruppen bzw. Sulfonatgruppen tragen. Bevorzugt sind insbesondere:
Die 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Salze, beispielsweise das Na trium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz:

Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, beispielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz:

Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure und ihre Salze, beispielsweise das entsprechende Na trium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz:

Die 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und ihre Salze, bei spielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz:

Das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl-)Benzol und dessen Salze (die ent sprechenden 10-Sulfato-verbindungen, beispielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornyli denmethyl-10-Sulfonsäure bezeichnet:

Solche Zubereitungen helfen den geschilderten Nachteilen des Standes der Technik in überraschender Weise ab. Erfindungsgemäß sind höhere Lichtschutz faktoren erreichbar als der Stand der Technik dies hätte annehmen lassen.

In den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, haben ferner auch die schwererlöslichen Komponenten eine bessere Löslichkeit als in den Zubereitungen des Standes der Technik, auch dann, wenn mehrere sol cher Komponenten vorliegen.

Erfindungsgemäß kann ferner die Agglomeration eventuell vorhandener anorgani scher Pigmentpartikel (welche natürlich dispergiert, und nicht gelöst, vorliegen) mit den Folgen "Weißeln", Ausölen, Brechen der Emulsion verhindert werden, auch dann, wenn zusätzlich ein oder mehrere schwererlösliche Komponenten vorliegen.

Weiterhin sind erfindungsgemäß Lichtschutzzubereitungen erhältlich, welche hö here Stabilität, insbesondere Stabilität gegen Zersetzung unter dem Einfluß von Licht, ganz besonders UV-Licht, aufweisen, als der Stand der Technik hätte erwar ten lassen. Insbesondere die Stabilität von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoyl methan wird drastisch erhöht.

Weiterhin sind erfindungsgemäß besonders gut hautverträgliche Zubereitungen erhältlich, wobei wertvolle Inhaltsstoffe besonders gut auf der Haut verteilt werden können.

Es ist erfindungsgemäß möglich die Einsatzmengen von 4,4',4''-(1,3,5-Triazin- 2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), aber auch der anderen unter Normalbedingungen als Feststoff vorliegenden Lichtschutzfiltersubstanzen, in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gegenüber dem Stande der Technik wesentlich zu erhöhen.

Ferner war erstaunlich, daß erfindungsgemäß eine Stabilisierung von Lösungen des 4,4',4''-(1,3, 5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexyl esters) bewirkt wird, da die letztere Substanz nicht nur schlechte Löslichkeit auf weist, sondern auch aus ihrer Lösung leicht wieder auskristallisiert.

Die Gesamtmenge an der oder den wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure (sofern es diese Sub stanz ist, welche als wasserlösliche UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden soll) bzw. deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure (sofern es diese Substanz ist, welche als wasserlösliche UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden soll) bzw. deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Be reich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure (sofern es diese Substanz ist, welche als wasserlösliche UV-Filtersubstanz im Sinne der vor liegenden Erfindung eingesetzt werden soll) bzw. deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Be reich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure (sofern es diese Substanz ist, welche als wasserlösliche UV-Filtersubstanze im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden soll) bzw. deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, be zogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure (sofern es diese Substanz ist, welche als wasserlösliche UV-Filtersubstanze im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden soll) bzw. deren Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, be zogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris- (2-ethylhexylester) (als an sich fakultativ einzusetzender zusätzlicher UV-Filter substanz) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (als an sich fakul tativ einzusetzender zusätzlicher UV-Filtersubstanz) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitungen.

Die Gesamtmenge an 4-Methylbenzylidencampher (als an sich fakultativ einzuset zender zusätzlicher UV-Filtersubstanz) in den fertigen kosmetischen oder derma tologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu bereitungen.

Die Gesamtmenge an 2-Ethylhexyl-p-methoxy-cinnamat (als an sich fakultativ ein zusetzender zusätzlicher UV-Filtersubstanz) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-7,5 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Ferner kann gegebenenfalls von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen mit weiteren UVA- und/oder UVB-Filtern zu kombinieren, beispiels weise bestimmten Salicylsäurederivaten wie

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Salicylsäurederivaten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Be reich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-8,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Wenn Ethylhexylsalicylat gewählt wird, ist es von Vorteil, dessen Gesamtmenge aus dem Bereich von 0,1-5,0 Gew.-%, be vorzugt 0,5-2,5 Gew.-% zu wählen. Wenn Homomenthylsalicylat gewählt wird, ist es von Vorteil, dessen Gesamtmenge aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5,0 Gew.-% zu wählen.

Die Gesamtmenge an Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (als an sich fakulta tiv einzusetzender zusätzlicher UV-Filtersubstanz) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-10,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitungen.

Es kann auch von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Kombinationen mit UVA-Fil tern zu kombinieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxy phenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthal ten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die UVB-Kombination ver wendeten Mengen eingesetzt werden.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, außer den erfindungsgemäßen Kombinationen weitere UVA-Filter und/oder UVB-Filter einzusetzen, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.

Vorteilhafte öllösliche UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:

- 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoe säure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy zimtsäureisopentylester;
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzo phenon;
- Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester;
- 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemä ßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Ferner ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit weiteren UVA- und/oder UVB-Filtern zu kombinieren.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten außerdem vorteilhaft, aber nicht zwingend, anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metall verbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO₂), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe₂O₃, Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al₂O₃), Cers (z. B. Ce₂O₃), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmi schungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO₂.

Die anorganischen Pigmente liegen bevorzugt in hydrophober Form vor, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit ei ner dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.

Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Ober flächenschicht nach einer Reaktion gemäß

n TiO₂ + m (RO)₃Si-R' → n TiO₂ (oberfl.)

erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Parameter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Ana logie zu DE-OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.

Vorteilhafte TiO₂-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen T 805 von der Firma Degussa oder MT 100 T von der Firma Tayca oder M 160 von der Firma Kemira erhältlich.

Als wasserdispergierbare anorganische Mikropigmente können beispielsweise solche Produkte gewählt werden, welche unter der Handelsbezeichnung Tioveil® AQ von der Firma Tioxide erhältlich sind.

Die Gesamtmenge an anorganischen Pigmenten, insbesondere hydrophoben an organischen Mikropigmenten (als an sich fakultativ einzusetzender zusätzlicher Substanz) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,1-10,0, insbe sondere 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tungen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzfor mulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der deko rativen Kosmetik dienen.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologi schen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitun gen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft können diese zusätzlich mindestens einen weiteren UVA-Filter und/oder mindestens einen weiteren UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment, bevorzugt ein anorganisches Mikropigment, enthalten.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen kön nen kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zuberei tungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farb stoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuch tende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übli che Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Al kohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lö sungsmittel oder Silikonderivate.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfin dungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Ami nosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imida zole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Car nosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Caro tin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Deri vate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocystein sulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr gerin gen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäu ren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gal lenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocophe role und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmi tat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Gly cosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Bu tylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihy droxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Se lenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nu kleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevor zugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Ato men und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver zweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Ato men. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstea rat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononyliso nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyl dodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie syntheti sche, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweig ten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dial kylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unver zweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancar bonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palm kernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteil haft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyl dodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C_12-15-Alkyl benzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexyl isostearat, Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C_12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecyliso nonanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Sili konölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Ge halt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcy clotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecyl isononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Vorteilhaft beträgt der Gehalt an der Ölphase zwischen 1 und 50 Gew.-%, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, bevorzugt 2,5-30 Gew.-%, ins besondere bevorzugt 5-15 Gew.-%.

Als Co-Emulgatoren können weiter vorteilhaft Substanzen gewählt werden, ge wählt aus der Gruppe der Sorbitanester und der Glycerinester.

Die Glycerinester werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der grenzflächenakti ven Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Glycerin-mono bzw. -dicarbon säure-monoester der allgemeinen Formel

wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 6-24 Kohlenstoff atomen darstellt, bevorzugt Glycerinmonostearat.

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vor zugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Pro pandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Silicium dioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenann ten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Beispiel 1


Gew.-%
Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat	3,00
Caprylic/Capric Triglyceride	5,00
Octyldodecanol	5,00
Dicaprylylether	2,00
Phenylbenzimidazolsulfonsäure	4,00
Glycerin	3,00
Carbomer	0,50
Tocopherylacetat	1,00
NaOH	q. s.
Parfum, Konservierungsmittel	q. s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 2


Gew.-%
Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat	5,00
Caprylic/Capric Triglyceride	1,67
Octyldodecanol	1,67
Dicaprylylether	1,67
Phenylbenzimidazolsulfonsäure	4,00
Butylenglycol	3,00
Tocopherylacetat	1,00
Sorbitanmonostearat	2,00
KOH	q. s.
Parfum, Konservierungsmittel	q. s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 3


Gew.-%
Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat	5,00
Caprylic/Capric Triglyceride	5,00
Octyldodecanol	5,00
Dicaprylylether	1,67
Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure)	4,00
Glycerin	3,00
Tocopherylacetat	1,00
NaOH	q. s.
Parfum, Konservierungsmittel	q. s.
Wasser	ad 100,00

Beispiel 4


Gew.-%
Polyglyceryl(3)-Methylglucosedistearat	5,00
Caprylic/Capric Triglyceride	1,67
Octyldodecanol	1,67
Dicaprylylether	1,67
Phenylbenzimidazolsulfonsäure	2,00
Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-triazin	3,00
4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan	2,00
Butylenglycol	3,00
Glycerinmonostearat	2,00
4-Methyl-Benzylidencampher	2,00
Tocopherylacetat	1,00
NaOH	q. s.
Parfum, Konservierungsmittel	q. s.
Wasser	ad 100,00

Claims

1. Kosmetische oder pharmazeutische O/W-Emulsionen, welche

(a) eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen A, gewählt aus der Grup pe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R₁ entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlen stoffatomen darstellt und wobei R₂ entweder ein Wasserstoffatom oder ei nen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffato men darstellt,
(b) eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen B, gewählt aus der Grup pe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
wobei R₃, R₄ und R₅ voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fett säurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphati sche Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt,
(c) eine oder mehrere wasserlösliche, kosmetisch oder pharmazeutisch akzep table UV-Filtersubstanzen,
(d) eine Wasserphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder dispergierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthält,
(e) eine Ölphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder disper gierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder phar mazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthält,
enthalten, und welche
(f) im wesentlichen frei von polyethoxylierten Emulgatoren sind.

2. Verwendung von

(a) eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen A, gewählt aus der Grup pe der Glucosederivate, welche sich durch die Strukturformel
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, wobei R₁ entweder ein Wasserstoffatom oder einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 24 Kohlen stoffatomen darstellt und wobei R₂ entweder ein Wasserstoffatom oder ei nen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 1 bis 24 Kohlenstoffato men darstellt, in Kombination mit
(b) einer oder mehreren grenzflächenaktiven Substanzen B, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Strukturformel
wobei R₃, R₄ und R₅ voneinander gewählt werden aus der Gruppe, welche umfaßt: H, verzweigte bzw. unverzweigte, gesättigte bzw. ungesättigte Fett säurereste mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, bei welchen bis zu drei aliphati sche Wasserstoffatome durch Hydroxygruppen substituiert sein können und n eine Zahl von 2 bis 8 darstellt,
zur Stabilisierung kosmetischer oder pharmazeutischer O/W-Emulsionen, welche einen wirksamen Gehalt an einer oder mehreren wasserlöslichen, kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptablen UV-Filtersubstanzen aufweisen.

3. Verwendung nach Anspruch 2 in O/W-Emulsionen, welche

(c) eine Wasserphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder dispergierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthalten, und
(d) eine Ölphase, welche gegebenenfalls übliche, darin lösliche und/oder disper gierbare Substanzen, darunter insbesondere weitere kosmetisch oder phar mazeutisch akzeptable UV-Filtersubstanzen, enthalten,
enthalten, und welche
(e) im wesentlichen frei von polyethoxylierten Emulgatoren sind.

4. O/W-Emulsionen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, da durch gekennzeichnet, daß als grenzflächenaktive Substanzen A und B das Poly glyceryl(3)-Methylglucosedistearat gewählt wird.

5. O/W-Emulsionen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, da durch gekennzeichnet, daß die wasserlösliche, kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptabler UV-Filtersubstanz oder -substanzen gewählt werden aus der Gruppe der UV-Filtersubstanzen, die an ihrem Molekülgerüst eine oder mehrere Sulfon säuregruppen bzw. Sulfonatgruppen tragen.

6. O/W-Emulsionen nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, da durch gekennzeichnet, daß die wasserlösliche, kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptabler UV-Filtersubstanz oder -substanzen gewählt werden aus der Gruppe 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Salze, der Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze,der Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo- 3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und ihre Salze, beispielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz 2-Methyl-5-(2-oxo- 3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und ihre Salze, beispielsweise das ent sprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz, 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo- 3-bomylidenmethyl)Benzol und dessen Salze.