DE19641841C1 - Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit konditionierenden Eigenschaften, das gleichzeitig eine Haarfärbung mit erhöh­ ter Färbeintensität bewirkt.

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kate­ gorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusam­ mensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direkt­ ziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farb­ stoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, -lotionen oder all Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend.

Darüber hinaus ist es auch wünschenswert, daß solche Zusam­ mensetzungen eine haarkonditionierende Wirkung aufweisen.

Die für diesen Zweck zuweilen eingesetzten kationischen Po­ lymeren weisen den Nachteil auf, nicht mit allen Bestand­ teilen solcher Zusammensetzungen verträglich zu sein.

Die vorliegende Erfindung geht daher von der Aufgabenstel­ lung aus, ein Haarpflegemittel auf wäßriger Basis, insbeson­ dere eine Emulsion oder Dispersion, zur Verfügung zu stellen, die sowohl eine gute haarkonditionierende Wirkung als auch einen befriedigenden haartönenden Effekt aufweist.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht in der Bereitstellung einer wäßrigen Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen direktziehenden, vorzugsweise kationischen Haarfarbstoff in einer Menge von 0,001 bis 2,5 Gew.-%, mindestens eine C₁₀-C₂₆-Fettsäure in einer Menge von 1 bis 15 Gew.-% und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylengly­ kolmonomethyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmono­ methylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und /oder Zimtalkohol, in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, je­ weils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungs­ gemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen 0,001 bis 2,5, vorzugsweise 0,01 bis 1, insbeson­ dere 0,025 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwen­ det werden.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.

Selbstverständlich ist auch die (Mit-)Verwendung entspre­ chender direktziehender Pflanzenfarbstoffe möglich.

Als Fettsäuren in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden bevorzugt solche mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 2,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzu­ sammensetzung, verwendet. Besonders bevorzugt sind Behen­ säure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure eingesetzt werden.

Der dritte essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzungen ist mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder -ethylether′ Dipropylengly­ kolmonomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, 2-Benzyloxy­ ethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtal­ kohol in einer Menge von 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusam­ mensetzung.

Bevorzugt sind 2-Benzyloxyethanol und Ethoxydiglykol. Diese Verbindungen wirken vermutlich als penetrationsvermittler für die Fettsäuren.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugs­ weise noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,25 bis 15, vorzugsweise 0,5 bis 10, be­ sonders bevorzugt 1 bis 7,5 Gew.-%, der Gesamtzusammen­ setzung.

Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethyl­ ammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethyl­ cetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di­ methylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldi­ methylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes Talgammonium­ chlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl­ ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligo­ oxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc.

Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.

Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 4th Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufge­ führt sind, geeignet.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch eine UV-Strah­ len absorbierende Substanz, insbesondere wasserlösliche, anionische Gruppen enthaltende Substanzen, beispielsweise 5- Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone- 4), dessen Natriumsalz (Benzophenone-5) und 2,2′-Dihydroxy- 4,4′-dimethoxy-3,3′-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzophenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolex^TM 232) , vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in Haar­ konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wiederum auf K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 722-771, verwiesen.

Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haar­ konditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzu­ sammensetzung.

Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekann­ ten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Di­ methyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsna­ men "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon- Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acry­ laten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazolinium­ methochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angebo­ ten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Co­ polymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldi­ ethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" ver­ trieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammo­ niumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, bekannt.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 ge­ nannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.

Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet wer­ den. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Poly­ vinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinyl­ acetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben wer­ den, eingesetzt.

Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiede­ nen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.

Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung "Amphomer" vertriebenen Co­ polymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmeth­ acrylat und Acrylsäure.

Die erfindungsgemäßen Mittel können die in solchen Zusammen­ setzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charak­ ter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Konser­ vierungsmittel, Parfums.

Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfir­ sichkernöl′ Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle oder Polyethylenglykole.

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlen­ stoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalko­ hol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetyl­ stearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myri­ stylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglyce­ rylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpalmitat.

Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.

Ebenso können neben den oben erwähnten quaternären langket­ tigen Ammoniumverbindungen auch andere oberflächenaktive Stoffe, insbesondere amphotere (zwitterionische) und/oder nichtionische Tenside, deren einschlägige Verwendung natür­ lich an sich bekannt ist, eingesetzt werden.

Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.

Die erfindungsgemäßen haarkonditionierenden Tönungsmittel liegen als wäßrige Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vor­ zugsweise bei 3 bis 7, insbesondere zwischen 4 und 6.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel.

Es wurden Glanzspülungen der folgenden Zusammensetzungen durch einfaches Vermischen der Bestandteile hergestellt.

Die mit diesen Zusammensetzungen behandelten Strähnen aus gebleichtem Büffelhaar wiesen nicht nur eine intensive Fär­ bung auf, die auch nach fünf Haarwäschen als zufriedenstel­ lend anzusehen war, sondern auch Glanz, Volumen, Lockerkeit und gute Naß- und Trockenkämmbarkeit.

Weglassen von 2-Benzyloxyethanol und Ethoxydiglykol führte zu einer wesentlich blasseren, nach 2 Haarwäschen verblichenen Färbung.

Weglassen von Behensäure und Stearinsäure bewirkte ebenfalls eine blassere, nur 3 Haarwäschen überstehende Färbung; dar­ über hinaus war das Haar schlechter kämmbar und wies einen deutlich geringeren Glanz und ein verringertes Volumen auf.

Claims (9)

1. Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren, enthaltend auf wäßriger Basis

• a) 0,001 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines direktziehenden Haarfarbstoffs;
• b) 1 bis 15 Gew.-% mindestens einer Fettsäure mit 10 bis 26 Kohlenstoffatomen; und
• c) 0,5 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols oder dessen Ethern, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropa­ nol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmono­ methyl- oder -ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl­ ether, Dipropylenglykolmonoethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol,

jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Bestandteil aus der Gruppe b) 2,5 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzu­ sammensetzung, mindestens einer Fettsäure mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen.

3. Mittel nach Anspruch 2, enthaltend Behensäure und/oder Stearinsäure.

4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend als Bestandteil der Gruppe c) 1 bis 15 Gew.-% Ethoxydiglykol und/oder 2-Benzyloxyethanol, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, ge­ kennzeichnet durch einen pH-Wert von 3 bis 7.

6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend 0,25 bis 15 Gew.-% mindestens einer lang­ kettigen Ammoniumverbindung, berechnet auf die Gesamt­ zusammensetzung.

7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer UV-Strahlen absorbierenden Substanz, berechnet auf die Gesamtzusammen­ setzung.

8. Mittel nach Anspruch 7, enthaltend 0,25 bis 2,5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen UV-Strahlen absorbieren­ den Substanz.