DE19615534C1 - Beschichteter Verschleißkörper - Google Patents
Beschichteter VerschleißkörperInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet des Verschleiß
schutzes von Werkzeugen und Verschleißteilen und betrifft einen
beschichteten Verschleißkörper aus Stahl, Hartmetall, Cermet
oder Keramik. Besonders zweckmäßig ist die Anwendung der
Erfindung bei Schneidwerkzeugen für die spanende Formgebung,
wie beispielsweise bei Wendeschneidplatten und bei Wendel- und
Gewindebohrern. Ein weiteres Anwendungsgebiet ist der
Verschleißschutz von Umformwerkzeugen.
Es ist bekannt, Werkzeuge und andere verschleißbeanspruchte
Teile durch dünne einlagige, mehrlagige oder Kompositschichten
auf der Basis von Hartstoffen, wie TiNx, TiCx, TiCxNy, Al₂O₃
und anderen gegen Verschleiß zu schützen. Die Schichten werden
nach dem Stand der Technik durch thermochemische Gasphasen
abscheidung (CVD), plasmaaktivierte Gasphasenabscheidung
(PACVD), und physikalische Gasphasenabscheidung (PVD) auf
gebracht.
Nach US 4 714 660 ist es bekannt, mittels CVD die Hartstoffe
TiAlOC, TiAlON oder TiAlOCN zusammen mit anderen Hartstoff
phasen, bevorzugt jedoch mit Al₂O₃, durch Ko-Abscheidung auf
Hartmetallen aufzubringen. Für das TiAlOC wird als Al-reichste
Zusammensetzung Ti0,85Al0,15O0,5C0,5 angegeben. Eine ähnliche
Zusammensetzung wird auch für das TiAlOCN angenommen, wobei C
teilweise durch N ersetzt ist. Der Nachteil dieser Beschichtung
ist, daß aufgrund des hohen Sauerstoffanteils der Schichten und
der hohen Abscheidungstemperaturen von etwa 1000 °C Substrat
schädigungen auftreten, zu deren Vermeidung aus anderen Hart
stoffen bestehende Zwischenschichten aufgebracht werden müssen.
Ein weiterer Nachteil ist, daß temperaturempfindliche Substrate
nicht beschichtet werden können.
Nach JP 5-337705 ist das Aufbringen von (Ti,Al)N, (Ti,Al)C oder
(Ti,Al)CN auf Wendeschneidplatten mittels PACVD bekannt. Diese
metastabilen Schichten, die durch thermisches CVD nicht
hergestellt werden können, sind auf Grund der besseren
Oxidationsbeständigkeit und der geringeren Reibungs
koeffizienten den konventionellen Hartstoffen des Typs TiCxNy
im Verschleißschutz prinzipiell überlegen. Besonders
vorteilhaft sind (Ti,Al)N-Schichten, da in diesen hohe Al-
Gehalte erreicht werden können, die für eine gute
Verschleißbeständigkeit wesentlich sind. Ein Nachteil der
(Ti,Al)N-Schichten besteht jedoch darin, daß trotz konstanter
Schichtzusammensetzung (konstantes Ti/Al-Verhältnis, konstanter
N-Gehalt), häufig starke Schwankungen in der Mikrohärte
auftreten, die sich im Bereich zwischen HV20 = 1500 und
HV20 = 3500 bewegen. Diese Schwankungen haben eine mangelhafte
Reproduzierbarkeit der Verschleißeigenschaften zu Folge. Die
Ursache dieses Effekts liegt im unkontrollierten Einbau von
Sauerstoff in die Schichten, der nur mit hohem, ökonomisch
nicht vertretbarem, technologischen Aufwand ausreichend gesenkt
werden kann.
Bekannt ist es auch, (Ti,Al)N-Schichten mit physikalischen
Abscheidungsverfahren, wie beispielsweise DC- oder RF-
Magnetronsputtern, zu erzeugen (JP 5-285215). Auch bei diesen
Schichten treten Eigenschaftsschwankungen auf. Nachteilig ist
außerdem bei dieser Beschichtung, daß auf Grund der Richtungs
abhängigkeit des Wachstumsprozesses komplizierte Substrat
bewegungen erforderlich sind und die Schichtdicke häufig
mangelnde Konstanz aufweist.
Es ist auch eine Oberflächenbeschichtung speziell für Werkzeuge
der Umform- sind Zerspanungstechnik bekannt, die aus einer
Metall enthaltenden Phase, insbesondere einer TiAl-Nx
enthaltenden Phase besteht, wobei die Beschichtung durch
mehrere übereinander angeordnete Einzelschichten mit
unterschiedlichen Ti:Al- und Ti:N-Verhältnissen in den
angrenzenden Schichten aufgebaut ist (DE 41 15 616). Ein
Nachteil dieser Oberflächenbeschichtung besteht in deren
ungenügender Härte, insbesondere bei Anwendungen unter
abrasiven Bedingungen. Nachteilig ist auch der relativ hohe
Metallgehalt mit einem Metall:Nichtmetall-Verhältnis von ≈ 2 : 1,
das zu einem starken Einbau von Sauerstoffverunreinigungen
führt, die große Schwankungen in den Produkteigenschaften
verursachen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen mittels PACVD
beschichteten Verschleißkörper so zu modifizieren, daß dieser
reproduzierbar einen hohen Verschleißwiderstand aufweist, an
der Substratoberfläche keine Schädigungen zeigt und ohne
zusätzliche Substratbewegungen herstellbar ist.
Diese Aufgabe wird mit der in den Patentansprüchen angegebenen
Erfindung gelöst.
Nach der Erfindung ist ein Verschleißkörper aus Stahl, Hart
metall, Cermet oder Keramik mit einer einphasigen, kristallinen
(Ti,Al)N-Schicht dadurch gekennzeichnet, daß in der Schicht
mindestens 3 At.-% C und mindestens 3 At.-% O enthalten sind,
wobei die Summe aus C + O maximal 10 At.-% beträgt, die Schicht
mindestens 40 At.-% N enthält und das Ti/Al-Atomprozent
verhältnis zwischen 0,5 und 2,0 liegt.
Gemäß zweckmäßigen Ausgestaltungen der Erfindung weist die
Schicht bei einem O-Gehalt im Bereich zwischen 3,0 bis 5,0 At.-%
einen C-Gehalt zwischen 7,0 und 5,0 At.-% auf und sind der C-
Gehalt und der O-Gehalt in der Schicht annähernd gleich groß.
Vorteilhaft ist es, wenn das Ti/Al-Atomprozentverhältnis bei
annähernd 1,0 liegt.
Die Schicht kann zwischen 0,5 und 20 µm, vorzugsweise zwischen
2 bis 4 µm dick sein.
Zweckmäßigerweise ist die Schicht auf einer nitrierten, carbo
nitrierten oder borierten Werkzeugoberfläche aufgebracht.
Erfindungsgemäß kann die Schicht auch in Kombination mit
weiteren einphasigen oder mehrphasigen Hartstoffschichten auf
gebracht sein, die ein oder mehrere Elemente der IV. bis VI.
Nebengruppe des PSE und/oder Al und eines oder mehrere der
Elemente N, C, O, B, Si enthalten.
Mit dem erfindungsgemäß vorgesehenen gleichzeitigen Einbau von
Sauerstoff und Kohlenstoff in die Schicht zeigt sich in
überraschender, vorteilhafter Weise, daß in dem genannten
Konzentrationsbereich die Schichthärte konstant bleibt und daß
eine ausgezeichnete Reproduzierbarkeit der Verschleiß
eigenschaften gegeben ist. Der erfindungsgemäße Verschleiß
körper zeichnet sich bei jedem fixierten Ti/Al-Verhältnis durch
eine hohe Reproduzierbarkeit der Verschleißeigenschaften aus.
Vorteilhaft ist außerdem, daß die Verschleißfestigkeit höher
ist, als bei unmodifizierten (Ti,Al)N-Schichten mit gleichem
Ti/Al-Verhältnis. Von Vorteil ist weiterhin, daß die für den O-
und C-Einbau beim PACVD-Prozeß benötigten Konzentrationen an
gasförmigen O- und C-Verbindungen von einer Größe sind, die
verfahrenstechnisch gut beherrscht werden kann und daß der
schwankende O-Verunreinigungspegel in den Abscheidungsanlagen
gegenüber den zugegebenen O-Mengen vernachlässigbar ist.
Überraschend ist darüber hinaus, daß mit dem Sauerstoffeinbau
auch der Al-Einbau in die Schicht gefördert wird. Damit können
die Schichten bei geringeren Plasmaleistungsdichten ab
geschieden werden, wodurch Überhitzungen der Verschleißkörper
Infolge geometrisch bedingter Feldstärke-Inhomogenitäten
vermieden werden können.
Nachstehend ist die Erfindung an Hand eines Ausführungs
beispiels näher erläutert.
Kommerzielle Hartmetall-Wendeschneidplatten für den P10-Bereich
werden in einem PACVD-Heißwandreaktor auf der Kathode
angeordnet und in bekannter Weise für 30 min mit einer
Gleichstromglimmentladung in einem Gasgemisch, bestehend aus
38 Vol.-% H₂, 12 Vol.-% N₂ und 50 Vol.-% Ar, bei einem Druck
von 60 Pa vorbehandelt. Die Plasmaleistungsdichte auf den
Wendeschneidplatten beträgt 0,8 W/cm². Danach wird ein
Gasgemisch eingeführt, das aus 0,11 Vol.-% TiCl₄, 0,3 Vol.
% AlCl₃, 6 Vol.-% N₂, 0,6 Vol.-% CO, 0,3 Vol.-% CH₄, 30 Vol.
% Ar und Rest H₂ besteht. Mit der Einführung dieses
Gasgemisches werden der Gesamtdruck im Reaktor auf 170 Pa und
die Plasmaleistung auf 2 W/cm² erhöht. Die Temperatur der
Wendeschneidplatten wird auf 500°C eingestellt. Nach 90 min
wird das Reaktionsgas abgeschaltet. Abschließend werden die
Wendeschneidplatten noch während einer Dauer von 10 min einer
Nachbehandlung unterworfen, bei der die gleichen
Verfahrensbedingungen wie bei der eingangs beschriebenen
Vorbehandlung angewandt werden.
Die abgeschiedene Schicht weist eine Schichtdicke von 4 µm auf
und ist wie folgt zusammengesetzt:
30,5 At.-% Al
18,2 At.-% Ti
41,0 At.-% N
4,0 At.-% C
5,1 At.-% O
1,2 At.-% Cl.
30,5 At.-% Al
18,2 At.-% Ti
41,0 At.-% N
4,0 At.-% C
5,1 At.-% O
1,2 At.-% Cl.
Bei der Zerspanung von Stahl C60N bei einer Schnitt
geschwindigkeit von 200 m/min, einer Schnittiefe von 1,5 mm und
einem Vorschub von 0,3 mm werden gegenüber unbeschichteten
Wendeschneidplatten Standzeiterhöhungen von 400 -%. erreicht.
Schichten, die ohne CO- und CH₄-Zusatz zur Gasphase hergestellt
wurden, zeigten Standzeiterhöhungen von 200 bis 300%.
Claims (8)
1. Beschichteter Verschleißkörper aus Stahl, Hartmetall,
Cermet oder Keramik mit einer einphasigen, kristallinen
(Ti,Al)N-Schicht, dadurch gekennzeichnet, daß in der Schicht
mindestens 3 At.-% C und mindestens 3 At.-% O enthalten sind,
wobei die Summe aus C + O maximal 10 At.-% beträgt, die Schicht
mindestens 40 At.-% N enthält und das Ti/Al-
Atomprozentverhältnis zwischen 0,5 und 2,0 liegt.
2. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schicht bei einem O-Gehalt im Bereich
zwischen 3,0 bis 5,0 At.-% einen C-Gehalt zwischen 7,0 und
5,0 At.-% aufweist.
3. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß der C-Gehalt und der O-Gehalt in der
Schicht annähernd gleich groß sind.
4. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Ti/Al-Atomprozentverhältnis annähernd
1,0 ist.
5. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schichtdicke zwischen 0,5 und 20 µm
liegt.
6. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schichtdicke 2 bis 4 µm beträgt.
7. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schicht auf einer nitrierten,
carbonitrierten oder borierten Werkzeugoberfläche aufgebracht
ist.
8. Beschichteter Verschleißkörper nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schicht in Kombination mit weiteren
einphasigen oder mehrphasigen Hartstoffschichten aufgebracht
ist die ein oder mehrere Elemente der IV. bis VI. Nebengruppe
des PSE und/oder Al und eines oder mehrere der Elemente N₁ C,
O, B, Si enthalten.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996115534 DE19615534C1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Beschichteter Verschleißkörper |
AT61597A AT406167B (de) | 1996-04-19 | 1997-04-10 | Beschichteter verschleisskörper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996115534 DE19615534C1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Beschichteter Verschleißkörper |
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Publication Number | Publication Date |
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DE19615534C1 true DE19615534C1 (de) | 1998-01-15 |
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DE1996115534 Expired - Fee Related DE19615534C1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Beschichteter Verschleißkörper |
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AT (1) | AT406167B (de) |
DE (1) | DE19615534C1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006019866A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Multifunktionelle Hartstoffschichten |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4714660A (en) * | 1985-12-23 | 1987-12-22 | Fansteel Inc. | Hard coatings with multiphase microstructures |
DE4115616A1 (de) * | 1991-03-16 | 1992-09-17 | Leybold Ag | Oberflaechenschicht fuer substrate insbesondere fuer arbeitswerkzeuge |
JPH06172970A (ja) * | 1992-12-09 | 1994-06-21 | Riken Corp | 摺動材料およびその製造方法 |
JPH06256565A (ja) * | 1993-03-03 | 1994-09-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | 感放射線性樹脂組成物の調製法 |
JPH07310170A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-28 | Kobe Steel Ltd | 耐酸化性および耐摩耗性に優れた硬質皮膜 |
-
1996
- 1996-04-19 DE DE1996115534 patent/DE19615534C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-04-10 AT AT61597A patent/AT406167B/de not_active IP Right Cessation
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DE102006019866A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Multifunktionelle Hartstoffschichten |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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ATA61597A (de) | 1999-07-15 |
AT406167B (de) | 2000-03-27 |
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