DE19531762A1 - Licht emittierende Halbleiterdiode - Google Patents
Licht emittierende HalbleiterdiodeInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Licht emit
tierende Halbleiterdiode, insbesondere auf eine Licht
emittierende Halbleiterdiode mit einer (AlxGa1-x)yIn1-yP-
Doppelheterostruktur, welche gelbes bis orangefarbenes Licht
mit hoher Emissionseffizienz emittiert.
Licht emittierende Dioden (LEDs) die eine epitaxiale Wach
stumsschicht verwenden, die auf einem Verbindungshalbleiter
substrat gebildet ist, sind durch niedrigen Leistungsver
brauch, langes Wartungsleben, hohe Emissionseffizienz, hohe
Zuverlässigkeit und andere Vorteile gekennzeichnet und wer
den daher in breitem Maße als Lichtquellen in verschiedenen
Arten von Anzeigevorrichtungen verwendet. Unter den verschie
denen Halbleitern der Gruppe-III-V-Verbindungen, ist
(AlxGa1-x)yIn1-yP, auf einem GaAs-Einzelkristallsubstrat epi
taxial mischkristallgewachsen und damit gitterangepaßt, von
dem direkten Übergangstypus und weist maximale Bandlückene
nergie auf. Da es daher zu heller Emission über den grünen
bis roten Bereich fähig ist, nimmt sein Verwendungsbereich
schnell zu.
Fig. 12 zeigt ein Beispiel einer LED nach dem Stand der Tech
nik mit einer (AlxGa1-x)yIn1-yP Doppelhetero-(DH-)Struktur.
In dieser Figur bezeichnet Bezugszahl 1 ein GaAs-Substrat, 2
eine Pufferschicht, 5-7 den (AlxGa1-x)yIn1-yP-DH-Struk
tur-Abschnitt, 9 eine Kontaktschicht und 10 und 11 Elektro
den. Eine Anzahl von Verbesserungen sind im Hinblick auf die
sen Typus von (AlxGa1-x)yIn1-yP-LED vorgeschlagen worden,
einschließlich des Vorsehens einer AlGaAs-Stromdiffusions
schicht von einer Dicke, die 2 µm unter der Kontaktschicht 9
zum Diffusieren des Stromes, der aus der Elektrode 10 inji
ziert wird, nicht überschreitet, um so den Licht emittieren
den Bereich zu verbreitern, und des Vorsehens einer reflek
tierenden Schicht zwischen der DH-Struktur und dem Substrat,
um auf effektive Weise Licht zu emittieren, das auf das Sub
strat gerichtet ist (US-Patent Nr. 5 153 889).
Die zunehmende Verwendung von LEDs im Freien hat zu einer
Nachfrage nach helleren Vorrichtungen geführt, und ein beson
ders starker Bedarf nach hellen LEDs, die Licht in dem Wel
lenlängenband von 590-650 nm emittieren, ist entstanden.
Obwohl LEDs, die mit einer sogenannten Fensterschicht vorge
sehen sind, im Ansprechen auf diesen Bedarf entwickelt wor
den sind, sind selbst diese nicht hinreichend hell. Weiter
unterläuft, da der Al-Gehalt des GaAlAs, das die Stromdiffu
sionsschicht und die Fensterschicht bildet, groß gemacht
wird (0,7 bis 0,8 basierend auf der Summe aller Elemente als
Eins; im nachfolgenden das gleiche), um diese Schichten für
das emittierte Licht transparent zu machen, die LED progres
sive Verschlechterung während des Gebrauches aufgrund der
starken Tendenz des Al, oxidiert zu werden. Wenn ein Versuch
durchgeführt wird, eine epitaxiale Wachstumsschicht mit
hoher Al-Konzentration zu erhalten, wird darüber hinaus die
Fehlanpassung der Kristallgitter groß und die resultierenden
Gitterdefekte machen es unmöglich, eine hohe Emissionseffi
zienz zu erhalten.
Die vorliegende Erfindung wurde ausgeführt, um diese Nachtei
le des Standes der Technik zu überwinden und hat als ein
Ziel, eine Halbleiter-LED zu schaffen, welche in dem Wellen
längenbereich von 550-650 nm hohe Emissionseffizienz auf
weist und sich nicht über längere Gebrauchsperioden ver
schlechtert.
Um dieses Ziel zu erreichen, schafft die vorliegende Erfin
dung eine Licht emittierende Halbleiterdiode, mit einem Ver
bindungshalbleitersubstrat und einer Doppelheterostruktur
aus (AlxGa1-x)yIn1-yP (0 x 1, 0 < y < 1) als einer akti
ven Schicht, die zwischen oberen und unteren Deckschichten
sandwichartig eingeschlossen ist, wobei die obere Deck
schicht relativ dick ist und einer Bedingung genügt unter
den folgenden: daß die Bandlückenenergie davon größer als
die Bandlückenenergie der aktiven Schicht ist, daß die
Bandlückenenergie davon graduell mit zunehmendem Abstand von
der Licht emittierenden Seite der aktiven Schicht abnimmt
und daß die Trägerkonzentrationsverteilung davon graduell
mit zunehmendem Abstand von der Licht emittierenden Seite
der aktiven Schicht zunimmt.
In der Licht emittierenden Halbleiterdiode, die gemäß dieser
Erfindung in der vorhergehenden Weise aufgebaut ist, veran
laßt die relativ größere Dicke der oberen Deckschicht der
Doppelheterostruktur die Träger, die aus der Elektrode inji
ziert werden, dazu, sich über einen breiten Bereich der akti
ven Schicht zu verteilen, wodurch die Emissionseffizienz und
die Helligkeit erhöht wird und Abnahme der Emissionsintensi
tät im Lauf der Zeit verhindert wird. Zusätzlich verstärkt
es den Effekt des Einschließens von Trägern in der aktiven
Schicht, daß die Bandlückenenergie der oberen Deckschicht
größer als jene der aktiven Schicht gemacht wird. Weiter
stellt es effektive Injektion von Trägern in die obere Deck
schicht sicher, daß die Bandlückenenergie der oberen Deck
schicht graduell mit zunehmendem Abstand von der Licht
emittierenden Seite der aktiven Schicht abnehmend gemacht
wird. Noch weiter erhöht es die Fläche der Trägerinjektion
in die aktive Schicht aus der oberen Elektrode, daß die
Trägerkonzentration der oberen Deckschicht graduell mit
zunehmendem Abstand von der Licht emittierenden Seite der
aktiven Schicht zunimmt, wodurch ein direkter Anstieg bezüg
lich der Emissionseffizienz erzeugt wird und zusätzlich ein
effektiver indirekter Anstieg bezüglich der Emissionseffi
zienz, indem Diffusion von zugesetzten Verunreinigungen an
die aktive Schicht verhindert wird.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung
beispielhaft erläutert. In dieser ist
Fig. 1 eine Querschnittsansicht zum Erklären der
Strukturen von Licht emittierenden Halb
leiterdioden (LEDs), die Beispiel 5 und
Beispiel 7 der Erfindung darstellen,
Fig. 2 ein Graph, der zeigt, wie die Lichtausgabe
einer LED gemäß der Erfindung mit der Dicke
der oberen Deckschicht variiert,
Fig. 3 ein Graph, der die Zuverlässigkeit der erfin
dungsgemäßen LED mit jener einer LED nach
dem Stand der Technik mit einem AlGaAs Fen
ster vergleicht,
Fig. 4 eine Querschnittsansicht zum Erklären der
Strukturen von LEDs, die Beispiele 1, 2, 3,
8 und 9 der Erfindung sind,
Fig. 5 ein Diagramm, das das Bandlückenenergiepro
fil von LEDs zeigt, die Beispiele 1 bis Bei
spiel 7 der Erfindung darstellen,
Fig. 6 ein Diagramm, das das Trägerkonzentrations
profil von LEDs zeigt, die Beispiel 1 bis
Beispiel 7 der Erfindung darstellen,
Fig. 7 eine Querschnittsansicht zum Erklären der
Strukturen von LEDs, die Beispiel 4 und Bei
spiel 6 der Erfindung darstellen,
Fig. 8 eine Querschnittsansicht zum Erklären der
Strukturen von LEDs, die Beispiel 11 und Bei
spiel 13 der Erfindung darstellen,
Fig. 9 eine Querschnittsansicht zum Erklären der
Struktur einer LED, die Beispiel 12 der Er
findung darstellt,
Fig. 10 ein Diagramm, das das Bandlückenenergiepro
fil von LEDs zeigt, die Beispiele 10 bis Bei
spiel 13 der Erfindung darstellen,
Fig. 11 ein Diagramm, das das Trägerkonzentrations
profil von LEDs zeigt, die Beispiele 10 bis
Beispiel 13 der Erfindung sind.
Fig. 12 eine Querschnittsansicht zum Erklären des
Aufbaus einer Licht emittierenden Halblei
terdiode der Doppelheterostruktur nach dem
Stand der Technik.
Die Licht emittierende Halbleiterdiode gemäß dieser Erfin
dung ist grundlegend aus einem Verbindungshalbleitersubstrat
und einer Doppelheterostruktur einer Licht emittierenden
Schicht aus (AlxGa1-x)yIn1-yP konstituiert, die als eine
aktive Schicht sandwichartig zwischen oberen und unteren
Deckschichten auf dem Halbleitersubstrat gebildet ist.
Obwohl das Verbindungshalbleitersubstrat in der Lage sein
muß, elektrischen Kontakt mit dem DH-Abschnitt sicherzustel
len, und die Bildung der oberen Schichten, die später zu
beschreiben sind, nicht nachteilig beeinflussen soll, ist es
ansonsten nicht in besonderer Weise begrenzt. Jedoch machen,
da der DH-Abschnitt aus einem Kristall der Gruppe III-V ge
bildet ist, Betrachtungen der physikalischen Eigenschaften
es bevorzugt für das Substrat, ebenfalls aus einem Kristall
der Gruppe III-V gebildet zu sein. Zusätzlich ist, da die Er
findung ein Vierelementsystem verwendet, um die Emission in
dem Wellenlängenbereich von 550-650 nm Wellenlänge sicher
zustellen, das optimale Substratmaterial von dem Gesichts
punkt der Gitteranpassung her ein GaAs Einzelkristall. Die
Leitfähigkeit des Substrates kann entweder vom n-Typus oder
vom p-Typus sein. Falls sie von dem n-Typus ist, kann eine
aktive Schicht mit exzellenter Kristallinität auf einfache
Weise erhalten werden. Während die Trägerkonzentration nicht
auf besondere Weise spezifiziert ist, ist die am gebräuch
lichsten erhaltene Trägerkonzentration (0,5-20) × 10¹⁷
cm-3. Wenn ein Substrat des p-Typus verwendet wird, wird die
dicke obere Deckschicht, ein Schlüsselkonstituent der vorlie
genden Erfindung, ein n-Typus. Ein n-Typus Vierelementsystem
kann bezüglich der Verunreinigungskonzentration einfacher er
höht werden als ein p-Typus und seine Elektronenmobilität
ist viel größer als seine Hall-Mobilität. Der Stromdiffu
sionseffekt einer dicken Deckschicht des n-Typus ist daher
größer als jener eines p-Typus. Während die Trägerkonzen
tration des p-Typussubstrates nicht besonders spezifiziert
ist, beträgt sie (4-10) × 10¹⁸ cm-3 für allgemein erhält
liche GaAs Substrate des p-Typus. Die Basisseitenorientie
rung des Substrates lautet (100), aber die Erfindung ist
nicht darauf begrenzt. Es ist auch möglich, ein Substrat mit
einem geneigten Winkel zu verwenden.
Eine GaAs-Pufferschicht wird auf der oberen Oberfläche des
Substrates abgeschieden, um Diffusion von Verunreinigungen
aus dem Substrat zu verhindern und den Effekt von Gitterde
fekten zu eliminieren. Die Dicke der Pufferschicht beträgt
typischerweise 0,1-1 µm und seine Trägerkonzentration be
trägt typischerweise (0,5-1) × 10¹⁸ cm-3 in dem Fall eines
Substrates des n-Typus und (1-6) × 10¹⁸ cm-3 in dem Fall
eines Substrates des p-Typus.
Als nächstes wird eine Licht emittierende (AlxGa1-x)yIn1-yP
Doppelheterostruktur-Schicht auf der Pufferschicht gebildet.
Die Wertebereiche von x und y sind definiert als (0 x 1,
0 < y < 1). Obwohl die Werte der physikalischen Eigen
schaften des Vierelementesystems eine Funktion von x und y
sind, ist es bekannt, daß die Bandlückenenergie (und daher
der Brechungsindex) hauptsächlich eine Funktion von x ist,
und die Gitterkonstante hauptsächlich eine Funktion von y.
Hinsichtlich der Zusammensetzungsbereiche kann y gemäß dem
Substrat innerhalb des Bereiches ausgewählt werden, welcher
Gitteranpassung ermöglicht. Der Fall von y = 0 ist jedoch
eliminiert, weil er keinen Al-Gehalt zur Folge hat und es un
möglich macht, den DH-Bandaufbau zu bilden. Auf der anderen
Seite wird, wenn y = 1, dann der Mischkristall AlxGa1-xP,
welcher ein Halbleiter mit indirektem Übergang über den ge
samten Zusammensetzungsbereich ist. Es ist daher bedeutungs
los, diesen Mischkristall als die aktive Schicht einer LED
mit hoher Helligkeit zu verwenden. Darüber hinaus muß sein
Gebrauch als das Deckmaterial von Zusatz von In zu der akti
ven Schicht begleitet sein, aber dies induziert die Gitter
fehlanpassung, auf die früher Bezug genommen wurde, und
macht es unmöglich, eine in hohem Maße zuverlässige LED zu
erhalten. Bezüglich y wird daher der Zusammensetzungsbereich
des Vierelementesystems definiert als 0 < y < 1. Die Abwesen
heit von Gitterfehlanpassung bei dem DH-Abschnitt verbessert
die Kristallinität und erhöht auf effektive Weise die Emis
sionseffizienz der LED. Aus diesem Grund sollte y vorzugswei
se 0,5 zum Beispiel in dem Fall betragen, daß ein GaAs
(100) Substrat verwendet wird.
Die (AlxGa1-x)yIn1-yP Doppelheterostruktur besteht aus einer
unteren Deckschicht, einer aktiven Schicht und einer oberen
Deckschicht, wobei die aktive Schicht sandwichartig zwischen
Deckschichten mit größeren Bandlückenenergien als sie selbst
eingeschlossen ist. Während y der aktiven (AlxGa1-x)yIn1-yP-
Schicht ähnlich zu jener der Deckschichten im Interesse der
vorerwähnten Gitteranpassung eingestellt ist, wird x basie
rend auf der gewünschten Emissionswellenlänge eingestellt.
Mögliche Kombinationen zwischen der aktiven Schicht und den
Deckschichten umfassen zum Beispiel nur AlGaInP, AlGaInP und
GaInP und AlInP und AlGaInP. Die Bandlückenenergien der Deck
schichten müssen größer als jene der aktiven Schicht sein,
weil, wenn sie es nicht sind, die Deckschichten Absorber auf
grund von Interbandübergängen interner Träger werden. Um zu
ermöglichen, daß die Deckschichten Träger in der aktiven
Schicht auf effektivere Weise einsperren, wird es bevorzugt,
wenn Verwendung bei Raumtemperatur angenommen wird, daß die
Bandlückenenergie der Deckschichten zumindest 0,1 eV größer
als jene der aktiven Schicht gemacht wird. Daher wird das
Al-Mischungsverhältnis x der Deckschichten zu einem größeren
Wert als jener der aktiven Schicht reguliert. Tabelle l
zeigt die Zusammensetzung und Zusammensetzungsbereiche der
aktiven Schicht und der Deckschichten für unterschiedliche
Zielemissionswellenlängen in dem Fall, daß ein GaAs (100)
Substrat verwendet wird.
In allen Fällen war y auf 0,5 eingestellt, um die Gitteran
passung zu dem GaAs (100) Substrat zu optimieren.
Der Bereich von x wird basierend auf der Zielemissionswellen
länge eingestellt. Wenn x zunimmt, steigt jedoch auch die
Bandlücke des Vierelementsystems an und das Vierelementsy
stem tritt in den Bereich mit indirektem Übergang ein, wenn
x einen bestimmten Wert überschreitet. Ein Vierelementsystem
einer derartigen Zusammensetzung kann nicht verwendet wer
den, um eine LED mit hoher Luminanz zu erhalten. Beispiels
weise ist, da y = 0 in einer Vierelementsystem-DH-Struktur
an ein GaAs (100) Substrat gitterangepaßt ist, der Bereich
von x, der in der aktiven Schicht verwendbar ist, 0 x
0,7. Wenn x = 0, wird der Mischkristall GaInP und die
Emissionswellenlänge bei der Zusammensetzung, bei welcher
das Gitter dem GaAs (100) Substrat entspricht, beträgt 650
nm (Rot). In ähnlicher Weise beträgt die Emissionswellenlän
ge 550 nnm (Grün), wenn x = 0,7. Dies ist der obere Grenz
wert des Mischungsverhältnisses x, bei welchem die aktive
Vierelementschicht in einem gitterangepaßten Zustand mit dem
GaAs (100) Substrat verwendet werden kann. Selbst in diesem
Fall kann jedoch das Mischungsverhältnis x weiter bis zu x =
1 erhöht werden, wenn das Vierelementsystem als das Material
für eine Decke verwendet wird, die kein Licht emittiert.
Die Dicken der individuellen Schichten der Doppelheterostruk
tur werden so bestimmt, um einen großen Effekt der Aktiv
schichtträgerbeschränkung, d. h. des Aktivträgerschichtkonfine
ments, und einen großen Trägerrekombinationskoeffizienten in
der aktiven Schicht (d. h., um so die Helligkeit der LED zu
erhöhen) zu erhalten. Aufgrund der Bandlückenenergie zwi
schen den Deckschichten und der aktiven Schicht wirken die
Deckschichten der DH-Struktur, um die Träger in der aktiven
Schicht einzusperren. Um Träger daran zu hindern, durch Tun
neln durchzuschlüpfen, wird daher die Dicke der Deckschich
ten üblicherweise auf 0,5 µm oder größer eingestellt. Auf
der einen Seite ist eine dünne aktive Schicht dadurch vor
teilhaft, daß sie die Wahrscheinlichkeit der Rekombination
von Trägern (Elektronen und Löchern) erhöht, die darein inji
ziert werden, ist aber dadurch nachteilig, daß ihr kleineres
Volumen die Anzahl von Trägern verringert, die vorliegen
können. Auf der anderen Seite ist eine dicke aktive Schicht
vorteilhaft dadurch, daß die Anzahl von Trägern, die darin
vorliegen, hoch ist, aber nachteilig dadurch, daß die Rekom
binationwahrscheinlichkeit niedrig ist. Der optimale Wert
der Dicke der aktiven Schicht hängt daher von der Bauele
mentstruktur und anderen Faktoren ab. Während er in der
Praxis bei ungefähr 0,1-2 µm liegt, legt die Erfindung der
Dicke der aktiven Schicht keine besonderen Grenzwerte auf.
Die Dicke der oberen Deckschicht beträgt vorzugsweise 3-50
µm. Dafür gibt es drei Gründe.
Der erste betrifft den Stromdiffusionseffekt. Wie in Fig. 12
gezeigt, ist es in der Oberflächenemissions-LED nach dem
Stand der Technik mit einem Elektrodenaufbau, wichtig vom Ge
sichtspunkt der Erhöhung der LED-Helligkeit, daß die Träger,
die aus der oberen Elektrode injiziert werden, sich über
einen breiten Bereich der aktiven Schicht verteilen, um so
die Emissionsfläche auszudehnen und die Emissionseffizienz
zu erhöhen. Da Vierelementsystemmaterialien, die in diesem
Wellenlängenbereich verwendbar sind, niedrige Trägermobili
tät aufweisen, ist AlGaAs oder dergleichen herkömmlicherwei
se als das Material für die Stromdiffusionsschicht verwendet
worden. Jedoch zieht die Verwendung von AlGaAs oder derglei
chen nicht nur das Risiko der Zersetzung ein, das später zu
erklären ist, sondern zieht auch die Möglichkeit mit ein,
daß die Zunahme der Heterogrenzfläche zu dem Auftreten von
Einkerbungen im Energieband der Grenzfläche führen kann, wel
che ein Haupthindernis für Trägerinjektion werden (was einen
Anstieg bezüglich der Ansteuerungsspannung verursacht). Die
ses Problem tritt in dieser Erfindung nicht auf, weil ein
Stromdiffusionseffekt erhalten wird, indem die Diffusions
schicht als eine 3-50 µm dicke Schichtstruktur des
gleichen Materials wie die Deckschichten gebildet wird. Fig.
2 zeigt, wie die Lichtausgabe der LED mit der Dicke der obe
ren Deckschicht variiert. Wie aus diesem Graph zu verstehen
ist, steigt der Effekt des Erhöhens der Dicke der Deck
schicht graduell mit zunehmender Deckschichtdicke. Um eine
LED mit einer Helligkeit zu erhalten, die dem Strom kommer
ziell verfügbarer LEDs vergleichbar ist, muß die Dicke der
oberen Deckschicht jedoch mindestens 3 µm betragen. Darüber
hinaus ist, da ungefähr ein dreifacher Anstieg bezüglich der
Helligkeit bei der gleichen Emissionswellenlänge erforder
lich ist, um das zu erreichen, was als eine "helle" LED be
trachtet werden kann, eine Dicke von nicht weniger als 5 µm
bevorzugt, obwohl es verstanden werden sollte, daß dieses In
tensitätsverhältnis auf einem Vergleich zwischen einer ex
istierenden AlGaAs LED hoher Luminanz und einer GaP-LED der
gleichen Wellenlänge beruht. Wenn die Dicke der oberen Deck
schicht 50 µm überschreitet, fällt die Helligkeit unter jene
der LEDs nach dem Stand der Technik, wahrscheinlich wegen an
steigender Absorption, die durch Gitterdefekte in den Kri
stall der oberen Deckschicht verursacht werden. Darüber hin
aus beträgt, wegen der früher diskutierten Aspekte der maxi
malen Helligkeit basierend auf einem Vergleich mit LEDs nach
dem Stand der Technik und der Produktionskosten der obere
Grenzwert der Dicke der oberen Deckschicht vorzugsweise um
10 µm.
Der zweite Grund bezieht sich darauf, die Bauelementzerset
zung bzw. -verschlechterung zu verringern. Von der Natur her
weist AlGaAs eine kleinere Bandlückenenergie als ein Vierele
mentsystem auf und das Al-Mischungsverhältnis des Mischkri
stalls muß erhöht werden, um ihn für Licht transparent zu ma
chen, welches von der aktiven Schicht emittiert wird. Der
hohe Al-Gehalt begünstigt die Zersetzung in Umgebungen hoher
Temperatur und hoher Feuchte. In diesem Zusammenhang wurden
Zuverlässigkeitstests an einer LED nach dem Stand der Tech
nik mit einer 1 µm oberen Deckschicht und einer 4 µm AlGaAs
Fensterschicht und einer LED gemäß der Erfindung mit einer
oberen Deckschicht von 5 µm oberhalb der aktiven Schicht
durchgeführt. Wie in Fig. 3 gezeigt, nahm die Emissionsinten
sität der LED nach dem Stand der Technik über die Zeit ab
(Kurve b), während die Emissionsintensität der LED gemäß der
Erfindung im wesentlichen auf dem Niveau verblieb, nachdem
sie ungefähr 10% während einer Anfangsperiode von ungefähr
500 Stunden abfiel (Kurve a).
Der dritte Grund betrifft den Fenstereffekt, der in einer
LED mit kurzer Wellenlänge zustandekommt. Wenn ein Vierele
mentmischkristall als die aktive Schicht verwendet wird, ist
die Emission bis zu 550 nm (Grün) möglich. Wenn AlGaAs als
eine Fensterschicht verwendet wird, wird jedoch das Fenster
ein Absorber bei einer Bandlückenenergie von 2,16 eV (ent
sprechend einer Emissionswellenlänge von 574 nm), selbst
wenn die Bandlücke des AlAs zu dem Grenzwert erhöht wird,
was die Verwendung als eine Stromdiffusionsschicht mit der
gleichen Technologie unmöglich macht. Gemäß dem technischen
Konzept der dicken Deckstruktur der Erfindung ist es jedoch
insofern, als die DH-Struktur erhalten werden kann, möglich,
eine LED des gleichen Aufbaus zu konfigurieren.
Es ist auch effektiv, die Bandlückenenergie der oberen Deck
schicht als eine Funktion der Dicke zu variieren. Wie früher
erklärt, ist eine große Bandlückenenergie der Deckschicht
zum Erhöhen des Trägerkonfinementeffektes in der aktiven
Schicht bevorzugt. Wenn die Bandlückenenergie der oberen
Deckschicht graduell von der Unterseite in Richtung auf die
Oberseite erniedrigt wird, können jedoch die folgenden
Effekte erhalten werden.
Der erste Effekt, der erhalten wurde, indem die obere Deck
schicht mit einem Bandgradienten vorgesehen wurde, ist je
ner, effiziente Injektion von Trägern in die obere Deck
schicht aus der Kontaktschicht darüber zu ermöglichen. Vom
Punkt der Einfachheit der ohmschen Elektrodenbildung, wird
üblicherweise ein Material mit einer kleinen Bandlückenener
gie (GaAs oder dergleichen) für die Kontaktschicht verwen
det. Da dies eine große Bandlückenenergiedifferenz zwischen
der Kontaktschicht und der oberen Deckschicht zur Folge hat,
wird die Strominjektionseffizienz verschlechtert. Wie durch
Kurve b in Fig. 5 angedeutet, kann die Bandlückenenergiedif
ferenz bei der Kontaktschichtgrenzfläche jedoch bei einem
niedrigen Niveau gehalten werden, indem die Bandlückenener
gie der oberen Deckschicht in der Richtung der Kontakt
schicht innerhalb des Bereiches graduell verringert wird, wo
rin Absorption bei der Emissionswellenlänge aus der aktiven
Schicht nicht auftritt. Während die Stromdiffusionsschicht
des AlGaAs nach dem Stand der Technik diesen Effekt mögli
cherweise auch erzeugt, ist die Deckschicht mit den Zusammen
setzungsgradienten der Erfindung vom Gesichtspunkt der Bau
elementzuverlässigkeit und der Größe des gebildeten Energie
schrittes überlegen.
Der zweite Effekt ist jener, daß die Winkelapertur der Ober
flächenelektrode aufgrund der Änderung bezüglich des Bre
chungsindex mit der Bandlückenenergie verringert wird. Der
Brechungsindex eines Materials nimmt näherungsweise in umge
kehrter Proportion zu seiner Bandlückenenergie ab. In der
oberen Deckschicht mit dem vorerwähnten Bandlückenenergiepro
fil steigt der Brechungsindex aufwärts vom Boden der oberen
Deckschicht an. Als eine Folge biegt sich, wenn die obere
Elektrode von der aktiven Schicht gesehen wird, die optische
Gerade (der kürzeste optische Weg) auswärts von der Elektro
de, so daß die obere Elektrode kleiner erscheint als sie tat
sächlich ist. Die Fläche der aktiven Schicht, die durch die
obere Elektrode bedeckt ist, wird daher kleiner. Der Stand
der Technik erreicht einen ähnlichen Effekt, indem die Tiefe
des Emissionsabschnittes (der aktiven Schicht in einer DH-
Struktur; die Verbindung in einer SH- oder Homostruktur) von
der Bauelementoberfläche erhöht wird. Die Erfindung ist
diesem jedoch überlegen, da das Verfahren nach dem Stand der
Technik in großem Maß die Herstellungskosten erhöht. Selbst
wenn dieser Effekt erhalten wird, verursacht eine Abnahme
bezüglich der Bandlückenenergie der Deckschicht noch eine
Abnahme bezüglich des Trägerkonfinementeffektes. Wie früher
erklärt, ist es, um die Abnahme des Trägerkonfinementeffek
tes zu verhindern, bevorzugt, daß ein Teil mit einer Band
lückenenergie von zumindest 0,1 eV größer als jene der akti
ven Schicht bei zumindest 0,5 µm von der Grenzfläche zu der
aktiven Schicht vorliegt, nämlich vom Boden der oberen Deck
schicht. Ein Vierelementmischkristall mit einem derartigen
Bandlückenenergiegradienten kann gebildet werden, indem der
Wert von x von der Unterseite zu der Oberseite der oberen
Deckschicht variiert wird. Dies kann ohne weiteres erreicht
werden, indem zum Beispiel das metalloorganische chemische
Dunstdepositions-(MOCVD-)Verfahren verwendet wird.
Obwohl die Trägerkonzentration, die für die Deckschichten
verwendet wird, im allgemeinen in dem Bereich von 1 × 10¹⁶
cm-3 bis 1,10 × 10¹⁸ cm-3 liegt, ist es auch effektiv, die
Konzentration der Doppelheterostrukturschichten als eine
Funktion der Tiefe zu variieren. Die Erfindung spezifiziert
den Leitungsfähigkeitstypus oder die Trägerkonzentration der
aktiven Schicht nicht auf besondere Weise. Wenn die Träger
konzentration der Deckabschnitte mit zunehmender Nähe zu der
aktiven Schicht verringert wird, können jedoch die folgenden
Effekte erhalten werden.
Zuerst nimmt bei diesem Typus von Trägerkonzentrationsprofil
der Widerstand in der Umgebung der aktiven Schicht zu. Insbe
sondere erhöht das Annehmen dieses Typus von Profil in der
oberen Deckschicht den Bereich der Trägerinjektion von der
oberen Elektrode zu der aktiven Schicht, was den gleichen Ef
fekt der Erhöhung der Emissionseffizienz der LED hat. Zwei
tens verhindert dieser Typus von Trägerkonzentrationsprofil
die Diffusion von zugefügten Verunreinigungen zu der aktiven
Schicht, insbesondere, wenn sie auf der Deckschichtseite des
p-Typus angenommen wird. Zink, welches gebräuchlich als eine
Verunreinigung des p-Typus verwendet wird, wird ohne weite
res durch Wärme diffundiert. Es ist bekannt, daß Überschuß
zinkatome die Kristallinität eines Verbindungshalbleiters
der Gruppe III-V verschlechtern. Ein Trägerprofil, das die
Zinkkonzentration in der Umgebung der Grenzfläche der akti
ven Schicht erniedrigt, wo gute Kristallinität erforderlich
ist, ist in hohem Maße effektiv zur Verstärkung der Emis
sionseffizienz. Es ist daher effektiv, die Trägerkonzentra
tion von sowohl den oberen als auch unteren Deckschichten zu
variieren.
Zusätzlich wird ein synergistischer Effekt erhalten, wenn so
wohl der Bandlückenenergiegradient als auch der Trägerkonzen
trationsgradient angenommen werden. Obwohl Zusatz von Verun
reinigung zu dem Vierelementmischkristall zunehmend schwie
rig wird, wenn der x Wert des Al-Mischungsverhältnisses zu
nimmt, insbesondere in dem Fall des Verunreinigungszusatzes
vom p-Typus, wenn die Bandlückenenergie durch das vorherge
hende Verfahren verringert wird, d. h., wenn das Al-Mischungs
verhältnis x verringert wird, kann das Maß der p-Typus Ver
unreinigungsdotierung erhöht werden, um einen Trägerkonzen
trationsgradienten sicherzustellen. Als eine Folge können
die Effekte von sowohl dem Bandlückenenergiegradienten als
auch dem Trägerkonzentrationsgradienten erhalten werden.
Da exzellente Ausbreitung des aus einer Elektrode injizier
ten Stromes mit dieser Anordnung erhalten wird, kann eine
hohe Emissionseffizienz erreicht werden.
Es ist zum Erhöhen der Emissionsintensität auch wirksam,
eine untere reflektierende Schicht zwischen der Puffer
schicht und der Doppelheterostruktur vorzusehen. Die reflek
tierende Schicht wird gebildet, indem alternierend epitaxia
le Wachstumsschichten mit unterschiedlichen Brechungsindizes
überlagert werden. Die Anforderungen zum Erhalten einer re
flektierenden Schicht mit hoher Reflektivität sind, daß die
Schicht aus einem Material mit geringer Absorption mit Bezug
auf die Zielemissionswellenlänge gebildet wird, und daß die
Differenz zwischen den Brechungsindizes der konstituierenden
epitaxialen Schichten groß sein sollen. Die Gesamtanzahl
überlagerter epitaxialer Schichtenpaare beträgt ungefähr 10
bis 25 und die individuellen Schichten sind bis zu einer
Dicke gleich zu einem 1/4 der optischen Länge der Zielemis
sionswellenlänge gleich gebildet (Schichtdichte von lamb
da/4n, wobei der Brechungsindex der Schicht n ist und die
Zielemissionswellenlänge lambda ist). Zum Beispiel kann in
dem Fall, wo die Paare epitaxialer Schichten aus GaAlAs mit
unterschiedlichen Al-Gehalten gebildet werden und die Ziel
emissionswellenlänge 620 nm beträgt, eine Reflektivität von
nicht weniger als 90% in dem Bereich 600-640 µm erhalten
werden, indem 25 Schichtpaare laminiert bzw. schichtartig
aufgebaut werden, wovon jedes aus einer 41,9 nm dicken
Schicht aus AlGaAs mit einem Al-Mischungsverhältnis von 0,4
und einer 49,3 nm dicken Schicht aus AlGaAs mit einem
Al-Mischungsverhältnis von 0,95 besteht. Eine laminierte
Schicht mit ähnlichem Effekt kann erhalten werden, indem
Schichten des Vierelementsystemmaterials mit Werten x in den
Bereichen von 0-0,5 und 0,5-1 kombiniert werden.
Eine Zwischenschicht ist zwischen der unteren reflektieren
den Schicht und der unteren Deckschicht zum Verringern von
Gitterkonstantenfehlanpassung zwischen der unteren reflektie
renden Schicht und der unteren Deckschicht vorgesehen. Die
Zusammensetzung der intermediären Schicht variiert graduell
zwischen einer nahe jener der unteren Deckschicht bei dem
oberen Teil und einer nahe jener der unteren reflektierenden
Schicht bei dem unteren Teil.
Die Emissionsintensität kann weiter erhöht werden, indem
eine obere reflektierende Schicht auf der unteren Oberfläche
einer Elektrode, die auf der Licht emittierenden Seite ange
ordnet ist, vorgesehen wird, das heißt entgegengesetzt der
Substratseite. In diesem Fall wird die obere reflektierende
Schicht ähnlich zu der unteren reflektierenden Schicht inter
pretiert.
Die Kontaktschicht, welche zwischen der oberen Deckschicht
und der oberen Metallelektrode hergestellt ist, wird ausge
wählt, um guten ohmschen Kontakt zu der Metallelektrode dar
über zu erhalten. Ihre Dicke beträgt gewöhnlicherweise 0,1-
1 µm und das Material davon ist im allgemeinen dasselbe wie
jenes des Wachstumssubstrates. Wenn GaAs als das Substrat
verwendet wird, wird GaAs des Leitungstypus entgegengesetzt
zu jenem des Substrates verwendet. Zwecks Einfachheit bei
der Bildung der oberen Elektrode und der ohmschen Elektrode
wird die Trägerkonzentration der Kontaktschicht relativ hoch
eingestellt bei (0,5-5) × 10¹⁸ cm-3 oder höher für eine
Schicht des n-Typus und bei 1 × 10¹⁹ cm-3 oder höher für
eine Schicht des p-Typus.
Typischerweise wird eine Metallelektrode des n-Typus aus
Au/Au-Ge gebildet, und eines p-Typus aus Au/Au-Be.
Obwohl die Erfindung den Leitfähigkeitstypus des Substrates
oder der Abdeckschichten nicht besonders spezifiziert, kann
der Widerstandswert gegen Trägerinjektion sehr hoch werden,
wenn GaAs des p-Typus für das Substrat verwendet wird. Dies
gilt, weil die Bandhöhe auf der Grenzfläche zwischen dem
GaAs-Substrat und der unteren Deckschicht den Durchtritt von
Löchern, welche eine große effektive Maße aufweisen und die
Hauptträger eines p-Typushalbleiters sind, in die untere
Deckschicht behindert. Um damit fertig zu werden, kann der
elektrische Widerstandswert des Bauelementes erniedrigt wer
den, indem zwischen das GaAs-Substrat und die untere Deck
schicht eine Schicht mit gradierter Zusammensetzung einge
schoben wird, deren Zusammensetzung kontinuierlich zwischen
jener des Substrates und jener der unteren Deckschicht gra
diert bzw. verändert wird. Wenn das Substrat GaAs des p-Ty
pus ist, und die untere Deckschicht (AlxGa1-x)yIn1-yP, in
welchem x = 0,7 und y = 0,5, wird die gradierte Zusammen
setzungsschicht, die aus AlaGabIn1-a-bAs1-pPp besteht, zwi
schen der Grenzfläche mit dem GaAs-Substrat und der Grenzflä
che mit der unteren Deckschicht gradiert, indem die Al-Kompo
nente a zwischen 0 und 0,35 variiert wird, die Ga-Komponente
b zwischen 1 und 0,35, die In-Komponente (1-a-b) zwi
schen 0 und 0,5, die As-Komponente (1-p) zwischen 1 und 0
und die P-Komponente p zwischen 0 und 1. In dem Fall, wo die
vorerwähnte laminierte reflektierende Schicht zwischen das
Substrat und die untere Deckschicht eingeschoben wird, ist
es effektiv, eine ähnliche Zwischenschicht zwischen dem Sub
strat und der reflektierenden Schicht und zwischen der re
flektierenden Schicht und der unteren Deckschicht einzuschie
ben.
Während die Erfindung das Verfahren zur Herstellung des vor
erwähnten Vielschichthalbleiters nicht besonders spezifi
ziert, umfassen praktische Verfahren MOCVD, Gasquellenmoleku
larstrahlepitaxie und dergleichen. Möglicherweise ist der
pragmatischste Weg zur Herstellung der LED, MOCVD zu verwen
den. Die Materialien, die in diesem Verfahren verwendet wer
den, umfassen verschiedene Alkylmetalle auf Ethyl- und Me
thylbasis (Al, Ga, In, Zn, Mg usw.) und Hydride von Grup
pe-V-Elementen (Arsin, Phosphin und Wasserstoffselenid,
Silan, Disilan, Schwefelwasserstoff usw. oder organische
Gruppe-V-Verbindungen (TBAs, TBP usw.)
Indem die Fensterschicht und die Stromdiffusionsschicht der
LED des Standes der Technik gegen eine (AlxGa1-x)yIn1-yP-Dop
pelheterostruktur mit einer dicken oberen Deckschicht er
setzt werden und die Eigenschaften davon innerhalb spezifi
zierter Bereiche begrenzt werden, verbessert diese Erfindung
die Stromdiffusion und begünstigt den Wachstum von Kristal
len guter Qualität, indem die epitaxiale Wachstumsgrenzflä
che verringert wird, wodurch verbesserte Emissionseffizienz
erreicht wird.
Spezifische Beispiele der Erfindung werden nun beschrieben
werden.
Eine LED mit einer DH-Struktur wurde hergestellt, um eine
(Al0,2Ga0,8)0,5In0,5P-Emissionsschicht auf einem GaAs-Sub
strat aufzuweisen. Die Schnittstruktur der LED ist in Fig. 4
gezeigt. Das Substrat 1 war ein GaAs-Einzelkristall des
n-Typus, der mit Si dotiert war. Seine Trägerkonzentration
betrug 2,0 × 10¹⁸ cm-3. Die Flächenorientierung wurde 4 Grad
geneigt von (100) eingestellt. Eine epitaxiale Schicht wurde
auf dem Substrat unter Verwendung von MOCVD wachsengelassen.
MTAl, TMGa, TMIn, DEZn und Arsin, Phosphin und Selenhydride
wurden als Quellgase verwendet. Die Zusammensetzung der ge
wachsenen Kristalle wurde variiert, indem das Gasmischungs
verhältnis variiert wurde. Zuerst wurde eine GaAs-Puffer
schicht 2 auf dem Substrat 1 wachsengelassen. Die Trägerkon
zentration der Pufferschicht 2 wurde auf 1 × 10¹⁸ cm-3 durch
Se-Dotierung eingestellt und ihre Dicke betrug 0,5 µm.
Ein (AlxGa1-x)yIn1-yP Doppelheterostruktur bestehend aus
einer unteren Deckschicht 5, einer aktiven Schicht 6 und
einer oberen Deckschicht 7 wurde als nächstes gebildet. Die
untere Deckschicht 5 war Se-dotiertes (Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P
des n-Typus, das erhalten wurde, indem die Mischungsverhält
nisse auf x = 0,7, y = 0,5 eingestellt wurden. Seine Träger
konzentration betrug 1 × 10¹⁸ cm-3 und seine Dicke betrug 1
µm. Die aktive Schicht 6 war undotiertes
(Al0,17Ga0,83)0,17In0,5P, das erhalten wurde, indem die Mi
schungsverhältnisse als x = 0,17, y = 0,5 eingestellt wur
den. Seine Trägerkonzentration betrug 5 × 10¹⁵ cm-3 und
seine Dicke betrug 0,5 µm. Die untere Deckschicht 5 war
Zn-dotiertes (Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P des p-Typus, das erhalten
wurde, indem die Mischungsverhältnisse als x = 0,7, y = 0,5
eingestellt wurden. Seine Trägerkonzentration betrug 1 ×
10¹⁷ cm-3 und seine Dicke betrug 6 µm. Als eine Folge betru
gen die Bandlückenenergie der Doppelheterostruktursektion Eg
= 2,29 eV bei der unteren Deckschicht 5, Eg = 2,00 eV bei
der aktiven Schicht 6 und Eg = 2,29 eV bei der oberen Deck
schicht 7. Wie durch Kurve a in Fig. 5 gezeigt, war das Band
lückenenergieprofil der oberen Deckschicht im wesentlichen
konstant. Wie durch Kurve a in Fig. 6 gezeigt, war die Trä
gerkonzentration in der oberen Deckschicht 7 im wesentlichen
konstant.
Eine GaAs-Kontaktschicht 9 des p-Typus, die mit Zn dotiert
war, wurde dann auf der oberen Deckschicht 7 zu einer Dicke
von 0,3 µm gebildet. Ihre Trägerkonzentration betrug 1 ×
10¹⁸ cm-3. (Au-Be)/Au wurde vakuumverdampft auf die Kontakt
schicht 9, um eine ohmsche Elektrode 10 zu bilden, und
(Au-Ge)/Au wurde auf der entgegengesetzten Oberfläche des
Substrates verdampft, um eine ohmsche Elektrode 11 zu bil
den, was so die Herstellung der LED abschloß.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 20 w.E. (willkürliche Einheiten
gemessen mit einem bestimmten Meßinstrument) bei einer Wel
lenlänge von 620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte, was
eine große Verbesserung bezüglich der Helligkeit gegenüber
den sieben willkürlichen Einheiten (w.E.) darstellt, die mit
einer LED mit einer 1 µm dicken oberen Deckschicht nach dem
Stand der Technik erhalten wurden.
Der gesamte Aufbau der Schichten in diesem Beispiel war
ebenfalls wie in Fig. 4 gezeigt, aber im Unterschied zu
jenem von Fig. 4 war die Bandlückenenergie der oberen
Deckschicht 7 gradiert. Die Zusammensetzung der oberen
Deckschicht 7 von Beispiel 1 war im wesentlichen durchweg
konstant, während sie in diesem Beispiel 2 in der Richtung
der Dicke gradiert war. Spezifischer hatte sie in der Umge
bung der Grenzfläche zu der aktiven Schicht 6, ein Mischungs
verhältnis von x = 0,7, y = 0,5, eine Trägerkonzentration
von 1 × 10¹⁷ cm-3 und eine Bandlückenenergie von 2,29 eV.
Bei einem Abstand von 0,5 µm von der Grenzfläche zu der
aktiven Schicht 6 hatte sie ein Mischungsverhältnis von x =
0,65, y = 0,5, eine Trägerkonzentration von 1 × 10¹⁷ cm-3
und eine Bandlückenenergie von 2,25 eV, und in der Umgebung
der Grenzfläche der Kontaktschicht 9 hatte sie Mischungs
verhältnisse von x = 0,3, y = 0,5, eine Trägerkonzentration
von 2 × 10¹⁷ cm-3 und eine Bandlückenenergie von 2,1 eV.
Wie durch Kurve b in Fig. 5 gezeigt, begann daher das Band
lückenenergieprofil der oberen Deckschicht 7 der Doppelhete
rostruktur des Beispiels 2 von ungefähr 0,3 eV höher als
jene der aktiven Schicht 6 und nahm in der Richtung der
Dicke der oberen Deckschicht 7 graduell ab. Darüber hinaus
war, wie durch Kurve a in Fig. 6 gezeigt, die Trägerkonzen
tration in der oberen Deckschicht 7 im wesentlichen
konstant.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 22 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA aufwies, eine große Verbes
serung bezüglich der Helligkeit gegenüber den 7 w.E., die
mit einer LED nach dem Stand der Technik mit einer 1 µm
dicken oberen Deckschicht erhalten wurden.
Der Gesamtaufbau der Schichten in diesem Beispiel war
ebenfalls wie in Fig. 4 gezeigt. Jedoch wurde, während die
Trägerkonzentration über die Dicke der oberen Deckschicht 7
hindurch in Beispiel 1 im wesentlichen konstant gehalten
wurde, sie in diesem Beispiel in der Richtung der Dicke der
oberen Deckschicht 7 erhöht. In der Umgebung ihrer Grenz
fläche zu der aktiven Schicht 6 hatte die obere Deckschicht
7 ein Mischungsverhältnis von x = 0,7, y = 0,5, eine Träger
konzentration von 7 × 10¹⁶ cm-3 und eine Bandlückenenergie
von 2,29 eV. In der Umgebung ihrer Grenzfläche zu der Kon
taktschicht 9 hatte die obere Deckschicht 7 ein Mischungs
verhältnis von x = 0,7, y = 0,5, eine Trägerkonzentration
von 1 × 10¹⁸ cm-3 und eine Bandlückenenergie von 2,29 eV,
was, wie durch Kurve a in Fig. 5 gezeigt, im wesentlichen
das gleiche wie in der oberen Deckschicht 7 war. Als eine
Folge war das Trägerkonzentrationsprofil der oberen Deck
schicht 7 von Beispiel 3 wie durch Kurve b in Fig. 6 ge
zeigt. Das Trägerkonzentrationsprofil der oberen Deckschicht
stieg nämlich graduell von der Umgebung ihrer Grenzfläche zu
der aktiven Schicht 6 an. Eine Evaluierung der Charakteristi
ken der LED zeigt, daß sie einen Lichtausgang von 24 w.E.
bei einer Wellenlänge von 620 nm und einem Strom von 20 mA
erzeugte.
In der LED gemäß diesem Beispiel war eine untere reflektie
rende Schicht 3 zwischen die Pufferschicht 2 und die untere
Deckschicht 5 zwischengeschoben. Die Schnittstruktur der LED
ist in Fig. 7 gezeigt. Die untere reflektierende Schicht 3
wurde gebildet, indem 25 Schichtpaare laminiert wurden, die
jede aus einer 41,9 nm dicken Schicht aus Al0,4Ga0,6As do
tiert mit Se und einer 49,3 nm dicken Schicht aus
Al0,95Ga0,05As dotiert mit Se bestand. Die Durchschnittsträ
gerkonzentration der zwei Typen von Schichten betrug 1,5 x
10¹⁸ cm-3. Unter anderen Aspekten war Beispiel 4 zu Beispiel
1 gleich.
Die Bandlückenenergie der oberen Deckschicht 7 betrug 2,29
eV und war, wie durch Kurve a in Fig. 5 gezeigt, im we
sentlichen gleich in der oberen Deckschicht 7. Das Trägerkon
zentrationsprofil der Doppelheterostruktur war wie durch
Kurve a in Fig. 6 gezeigt. Das Trägerkonzentrationsprofil
der oberen Deckschicht war nämlich im wesentlichen konstant.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 40 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte.
In der LED dieses Beispiels wurde eine obere reflektierende
Schicht 8 zwischen der oberen Deckschicht 7 und der Kontakt
schicht 9 von Beispiel 4 vorgesehen. Die Schnittstruktur der
LED ist in Fig. 1 gezeigt. Die obere reflektierende Schicht
8 wurde gebildet, indem sieben Schichtpaare, von denen jedes
aus einer 41,9 nm dicken Schicht aus Al0,4Ga0,6As dotiert
mit Zn und einer 49,3 nm dicken Schicht aus Al0,95Ga₀₁₀₅As
dotiert mit Zn bestand, laminiert wurde. Die Durchschnitts
trägerkonzentration der zwei Typen von Schichten betrug 1 ×
10¹⁸ cm-3. Unter anderen Aspekten war Beispiel 5 dasselbe
wie Beispiel 4.
Die Bandlückenenergie der oberen Deckschicht 7 betrug 2,29
eV und war, wie durch Kurve a in Fig. 5 gezeigt, im wesentli
chen die gleiche in der oberen Deckschicht 7. Das Trägerkon
zentrationsprofil der Doppelheterostruktur war wie durch
Kurve a in Fig. 6 gezeigt. Insbesondere war das Trägerkon
zentrationsprofil der oberen Deckschicht 7 im wesentlichen
konstant.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 42 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte.
Im Beispiel 4 wurde die Zusammensetzung und Trägerkonzentra
tion der oberen Deckschicht 7 im wesentlichen durch die
Dicke der oberen Deckschicht 7 hindurch konstant gehalten.
Im Unterschied hierzu wurde in diesem Beispiel das Al-
Mischungsverhältnis x in der Richtung der Dicke verringert
und die Trägerkonzentration in der Richtung der Dicke
erhöht. Spezifischer hatte in der Umgebung der Grenzfläche
zu der aktiven Schicht 6 die obere Deckschicht 7 Mischungs
verhältnisse von x = 0,7, y = 0,5, eine Trägerkonzentration
von 7 × 10¹⁶ cm-3 und eine Bandlückenenergie von 2,29 eV.
Bei einem Abstand von 0,5 µm von der Grenzfläche zu der
aktiven Schicht 6 hatte sie Mischungsverhältnisse von x =
0,65, y = 0,5, eine Trägerkonzentration von 9 × 10¹⁶ cm-3
und eine Bandlückenenergie von 2,25 eV. In der Umgebung der
Grenzfläche zu der Kontaktschicht 9 hatte sie Mischungsver
hältnisse von x = 0,3, y = 0,5, eine Trägerkonzentration von
1 × 10¹⁸ cm-3 und eine Bandlückenenergie von 2,1 eV.
Wie durch Kurve b in Fig. 5 gezeigt, begann daher das Band
lückenenergieprofil der oberen Deckschicht der Doppelhetero
struktur von Beispiel 6 von ungefähr 0,3 eV höher als jenes
der aktiven Schicht 6 und nahm in der Richtung der Dicke der
oberen Deckschicht 7 graduell ab. Darüber hinaus nahm, wie
durch Kurve b in Fig. 6 gezeigt, die Trägerkonzentration der
oberen Deckschicht 7 graduell mit zunehmendem Abstand von
der Grenzfläche zu der aktiven Schicht ab. Zusätzlich wurde
die reflektierende Schicht 3 gebildet, indem 25 Schichtpaare
laminiert wurden, jedes bestehend aus einer 41,9 nm dicken
Schicht aus Al0,4Ga0,6As dotiert mit Se und einer 49,3 nm
dicken Schicht aus Al0,95Ga0,05As dotiert mit Se. Die Durch
schnittsträgerkonzentration der zwei Typen von Schichten be
trug 1,5 × 10¹⁸ cm-3. Unter anderen Aspekten war Beispiel 6
gleich zu Beispiel 1 gebildet, was die Anordnung von Fig. 7
ergab.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 52 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugt.
Wie in Beispiel 5 wurden in der LED dieses Beispiels eine
obere reflektierende Schicht 8 und eine untere reflektieren
de Schicht 3 angenommen. Die Schnittstruktur der LED war die
gleiche wie in Fig. 1 gezeigt. Die obere reflektierende
Schicht 8 wurde gebildet, indem 7 Schichtpaare laminiert wur
den, jedes bestehend aus einer 41,9 nm dicken Schicht aus
Al0,4Ga0,6As dotiert mit Zn und einer 49,3 nm dicken Schicht
aus Al0,95Ga0,05As dotiert mit Zn. Die Durchschnittsträger
konzentration der zwei Typen von Schichten betrug 1 × 10¹⁸
cm-3. Unter anderen Aspekten war Beispiel 7 gleich zu Bei
spiel 6.
Wie durch Kurve b in Fig. 5 gezeigt, begann das Bandlückene
nergieprofil der oberen Schicht der Doppelheterostruktur von
Beispiel 7 von ungefähr 0,3 eV höher als jenes der aktiven
Schicht 6 und nahm graduell in der Richtung der Dicke der
oberen Deckschicht 7 ab. Darüber hinaus nahm wie durch Kurve
b in Fig. 6 gezeigt, die Trägerkonzentration der oberen Deck
schicht 7 graduell mit zunehmendem Abstand von der
Grenzfläche zu der aktiven Schicht 6 ab.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 54 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte.
In diesem Beispiel wurde die aktive Schicht 6 aus GaInP an
stelle des AlGaInP gebildet, das in Beispiel 1 verwendet
wird. Die Gesamtstruktur der Schichten in diesem Beispiel
war die gleiche wie in Fig. 4 gezeigt. Die aktive Schicht 6
war undotiertes Ga0,5In0,5P, das erhalten wurde, indem Mi
schungsverhältnisse von x = 0, y = 0,5 eingestellt wurden.
Seine Trägerkonzentration betrug 1 × 10¹⁵ cm-3 und seine
Dicke betrug 0,5 µm. Als eine Folge betrugen die Bandlücken
energien des Doppelheterostrukturabschnittes Eg = 2,29 eV
bei der unteren Deckschicht 5, Eg = 1,9 eV bei der aktiven
Schicht 6 und Eg = 2,29 eV bei der oberen Deckschicht 7. Un
ter anderen Aspekten war Beispiel 8 das gleiche wie Beispiel
1. Eine Evaluierung der Charakteristik der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 31 w.E. bei einer Wellenlänge von
650 nm und einen Strom von 20 mA erzeugte, was eine große
Verbesserung bezüglich der Helligkeit gegenüber den 9 w.E.
einer LED nach dem Stand der Technik mit einer GaInP Ak
tivschicht und einer 1 µm dicken oberen Deckschicht dar
stellt.
In diesem Beispiel wurde die untere Deckschicht 5 und die
obere Deckschicht 7 aus AlInP anstelle des AlGaInP gebildet,
das im Beispiel 1 verwendet wird. Die Gesamtstruktur der
Schichten in diesem Beispiel war die gleiche, wie jene, die
in Fig. 4 gezeigt ist. Die untere Deckschicht 5 war Se-do
tiertes Al0,5In0,5P des n-Typus, das erhalten wurde, indem
die Mischungsverhältnisse eingestellt wurden als x = 1, y =
0,5. Ihre Trägerkonzentration betrug 1 × 10¹⁸ cm-3 und ihre
Dicke betrug 1 µm. Die aktive Schicht 6 war undotiertes
(Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P, das erhalten wurde, indem die Mi
schungsverhältnisse als x = 0,7, y = 0,5 eingestellt wurden.
Seine Trägerkonzentration betrug 1 × 10¹⁵ cm-3 und seine
Dicke betrug 0,5 µm. Die obere Deckschicht 7 war Zn-dotier
tes Al0,5In0,5P des p-Typus, das erhalten wurde, indem die
Mischungsverhältnisse eingestellt wurden als x = 1, y = 0,5.
Ihre Trägerkonzentration betrug 5 × 10¹⁶ cm-3 und ihre Dicke
betrug 6 µm.
Als eine Folge betrugen in der Doppelheterostruktursektion
die Bandlückenenergien Eg = 2,35 eV bei der unteren Deck
schicht 5, Eg = 2,00 eV bei der aktiven Schicht 6 und Eg =
2,35 eV bei der oberen Deckschicht 7. Unter anderen Aspekten
war Beispiel 9 das gleiche wie Beispiel 1.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 30 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA aufwies, was eine große
Verbesserung bezüglich der Helligkeit gegenüber den 10 w.E.
darstellt, die mit einer LED nach dem Stand der Technik mit
oberen und unteren AlInP-Deckschichten 5, 7 und einer 1 µm
dicken oberen Deckschicht 7 erhalten wurden.
In diesem Beispiel war das Substrat 1 ein GaAs Einzelkri
stall des p-Typus, der mit Zn dotiert war. Seine Trägerkon
zentration betrug 5,0 × 10¹⁸ cm-3. Die Flächenausrichtung
war 4 Grad geneigt zu (100) eingestellt.
Eine GaAs Pufferschicht 2 und eine Doppelheterostruktur wur
den auf dem Substrat 1 unter Verwendung von MOCVD wachsenge
lassen. Die Trägerkonzentration der Pufferschicht 2 wurde
eingestellt auf 1 × 10¹⁸ cm-3 durch Se-Dotierung. Ihre Dicke
betrug 0,5 µm. Die untere Deckschicht 5 der Doppelhetero
struktur war Zn-dotiertes (Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P des p-Typus,
das erhalten wurde, indem Mischungsverhältnisse von x = 0,7,
y = 0,5 eingestellt wurden. Seine Trägerkonzentration betrug
1 × 10¹⁷ cm-3 und seine Dicke betrug 1 µm. Die aktive
Schicht 6 war undotiertes (Al0,25Ga0,75)0,5In0,5P, das erhal
ten wurde, indem die Mischungsverhältnisse eingestellt wur
den als x = 0,25, y = 0,5. Ihre Trägerkonzentration betrug 5
× 10¹⁵ cm-3 und ihre Dicke betrug 0,5 µm. Die Bandlückenener
gie der oberen Deckschicht 7 war gradiert. Spezifischer hat
te in der Umgebung der Grenzfläche zu der aktiven Schicht 6
die obere Deckschicht 7 Mischungsverhältnisse von x = 0,7, y
= 0,5, eine Trägerkonzentration von 7 × 10¹⁶ cm-3 und eine
Bandlückenenergie von 2,29 eV, bei einem Abstand von 0,5 µm
zu der Grenzfläche mit der aktiven Schicht 6 hatte sie
Mischungsverhältnisse von x = 0,65, y = 0,5, eine Trägerkon
zentration von 2 × 10¹⁷ cm-3 und eine Bandlückenenergie von
2,28 eV, und in der Umgebung der Grenzfläche mit der Kontakt
schicht 9 bei einem Abstand von 6 µm von der Grenzfläche mit
der aktiven Schicht 6 hatte sie Mischungsverhältnisse von x
= 0,3, y = 0,5, eine Trägerkonzentration von 1 × 10¹⁸ cm-3
und eine Bandlückenenergie von 2,1 eV.
Eine GaAs Kontaktschicht 6 des n-Typus, die mit Se dotiert
war, wurde dann auf der oberen Deckschicht 7 bis zu einer
Dicke von 0,3 µm wachsengelassen. Ihre Trägerkonzentration
betrug 1 × 10¹⁸ cm-3. (Au-Ge)/Au wurde auf die Kontakt
schicht 9 vakuumverdampft, um eine ohmsche Elektrode 10 zu
bilden, und (Au-Be)/Au wurde auf die Unterseite des Substra
tes verdampft, um eine ohmsche Elektrode 11 zu bilden, um so
die Herstellung der LED abzuschließen.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 25 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA aufwies, eine große Verbes
serung bezüglich der Helligkeit gegenüber den 7 w.E., die
von einer LED nach dem Stand der Technik mit einer 1 µm dic
ken oberen Deckschicht aufgewiesen wurden.
In der LED gemäß diesem Beispiel wurde eine reflektierende
Schicht 3 zwischen die Pufferschicht 2 und die untere Deck
schicht 5 der LED von Beispiel 10 zwischengeschoben. Die
Schnittstruktur der LED ist in Fig. 8 gezeigt. Die reflektie
rende Schicht 3 wurde gebildet, indem 12 Schichtpaare, wovon
jedes aus einer 41,9 nm dicken Schicht aus Al0,4Ga0,6As do
tiert mit Zn und einer 49,3 nm dicken Schicht aus
Al0,95Ga0,05As dotiert mit Zn besteht, laminiert wurden. Die
Durchschnittsträgerkonzentration der zwei Arten von Schich
ten betrug 1,5 × 10¹⁸ cm-3.
Dieses Beispiel war weiter mit einer Zwischenschicht 4 zwi
schen der unteren reflektierenden Schicht 3 und der unteren
Deckschicht 5 vorgesehen. Da die oberste Schicht der unteren
reflektierenden Schicht 3 eine Al0,4Ga0,6As Schicht 3a war,
und die untere Deckschicht 5 (Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P war, war
die AlaGabIn1-a-bAs1-pPp Zwischenschicht 4 zwischen ihrer
Grenzfläche mit der unteren reflektierenden Schicht 3 und
ihrer Grenzfläche mit der unteren Deckschicht 5 gradiert,
indem ihr Al-Mischungsverhältnis a zwischen 0,4 und 0,35,
ihr Ga-Mischungsverhältnis b zwischen 0,6 und 0,15, ihr
In-Mischungsverhältnis (1-a-b) zwischen 0 und 0,5, ihr
As-Mischungsverhältnis (1-p) zwischen 1 und 0 und ihr
P-Mischungsverhältnis p zwischen 0 und 1 variiert wurde. Die
Dicke der Zwischenschicht 4 betrug 0,1 µm und ihre Durch
schnittsträgerkonzentration betrug 1,5 × 10¹⁸ cm-3. Unter
anderen Aspekten war Beispiel 11 das gleiche wie Beispiel
10.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 50 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte. So wurde eine Hel
ligkeit in der Größenordnung von jener von Beispiel 10 erhal
ten. Während die angelegte Spannung, die erforderlich war,
um einen Injektionsstrom von 20 mA zu erhalten, im Beispiel
10 7 V betrug, war eine Spannung von nicht mehr als 2 Volt
in diesem Beispiel 11 hinreichend.
In der LED dieses Beispiels wurde eine obere reflektierende
Schicht 8 zwischen der oberen Deckschicht 7 und der Kontakt
schicht 9 von Beispiel 11 vorgesehen. Die Schnittstruktur
der LED ist in Fig. 9 gezeigt. Die obere reflektierende
Schicht 8 wurde gebildet, indem 7 Schichtpaare, jedes beste
hend aus einer 41,9 nm dicken Schicht aus Al0,4Ga0,6As do
tiert mit Se und einer 49,3 nm dicken Schicht bestehend aus
Al0,95Ga0,05As dotiert mit Se laminiert wurden. Die Durch
schnittsträgerkonzentration der zwei Typen von Schichten
betrug 1 × 10¹⁸ cm-3. Unter anderen Aspekten war Beispiel 12
das gleiche wie Beispiel 11.
Wie durch Kurve b in Fig. 10 gezeigt, war das Bandlückenener
gieprofil der oberen Deckschicht 7 der Doppelheterostruktur
dieses Beispiels das gleiche wie jene in Beispiel 11. Näm
lich begann es von ungefähr 0,3 eV höher als jenes der akti
ven Schicht 6 und nahm in der Richtung der Dicke der oberen
Deckschicht graduell ab. Darüber hinaus war, wie durch Kurve
b in Fig. 1 gezeigt, die Trägerkonzentration der oberen Deck
schicht 7 die gleiche wie jene in Beispiel 11. Namentlich
nahm sie graduell mit zunehmendem Abstand von der
Grenzfläche zu der aktiven Schicht zu.
Eine Evaluierung der Charakteristiken der LED zeigte, daß
sie einen Lichtausgang von 52 w.E. bei einer Wellenlänge von
620 nm und einem Strom von 20 mA erzeugte.
Dieses Beispiel wurde in der gleichen Weise wie Beispiel 11
hergestellt, außer daß die Dicke der oberen Deckschicht 10
µm anstelle von 6 µm betrug. Eine Evaluierung der Charakteri
stiken der LED zeigte, daß sie einen Lichtausgang von 54
w.E. bei einer Wellenlänge von 620 nm und einem Strom von 20
mA erzeugte.
Da die Erfindung eine LED vorsieht, die hohe Helligkeit über
einen breiten Bereich aufweist, der sich von Rot nach Grün
erstreckt, kann von ihr erwartet werden, einen Hauptbeitrag
zu der Verwendung von LEDs in Freiluftanwendungen zu erge
ben. Insbesondere ist es bemerkenswert, daß die Erfindung
LEDs mit 3-4 mal der Helligkeit von LEDs nach dem Stand
der Technik in dem Wellenlängenbereich von 590-650 nm
schafft, und daß als solche von ihnen erwartet werden kann,
für Verkehrszeichen, Markierer und dergleichen angewendet zu
werden.
Zusammenfassend umfaßt also eine Licht emittierende
Halbleiterdiode ein Verbindungshalbleitersubstrat und eine
Doppelheterostruktur aus (AlxGa1-x)yIn1-yP (0 x 1, 0 < y
< 1) als eine aktive Schicht, und eine obere Deckschicht der
Doppelheterostruktur weist eine größere Bandlückenenergie
(Eg) als die Bandlückenenergie der aktiven Schicht und eine
Dicke von 3-50 µm auf.
Claims (10)
1. Licht emittierende Halbleiterdiode mit einem Verbindungs
halbleitersubstrat und einer Doppelheterostruktur aus
(AlxGa1-x)yIn1-yP (0 x 1, 0 < y < 1) als einer akti
ven Schicht, die zwischen obere und untere Deckschichten
sandwichartig eingeschlossen ist, wobei die obere Deck
schicht eine größere Bandlückenenergie als die Band
lückenenergie der aktiven Schicht und eine Dicke von 3
bis 50 µm aufweist.
2. Licht emittierende Halbleiterdiode nach Anspruch 1,
worin die Bandlückenenergie der oberen Deckschicht
zumindest 0,1 eV größer als die Bandlückenenergie der
aktiven Schicht ist.
3. Licht emittierende Halbleiterdiode mit einem Verbindungs
halbleitersubstrat und einer Doppelheterostruktur aus
(AlxGa1-x)yIn1-yP (0 x 1, 0 < y < 1) als einer akti
ven Schicht, die sandwichartig zwischen oberen und unte
ren Deckschichten eingeschlossen ist, wobei die Bandlüc
kenenergie der oberen Deckschicht graduell mit zunehmen
dem Abstand von einer Licht emittierenden Seite der akti
ven Schicht abnimmt.
4. Licht emittierende Halbleiterdiode nach Anspruch 3,
worin die Bandlückenenergie der oberen Deckschicht
zumindest 0,2 eV größer als jene der aktiven Schicht bei
einem Abstand von 0,5 µm von ihrer Grenzfläche zu der
aktiven Schicht ist.
5. Licht emittierende Halbleiterdiode mit einem Verbindungs
halbleitersubstrat und einer Doppelheterostruktur aus
(AlxGa1-x)yIn1-yP (0 x 1, 0 < y < 1) als einer akti
ven Schicht, die sandwichartig zwischen obere und untere
Deckschichten eingeschlossen ist, wobei die Trägerkonzen
tration der oberen Deckschicht graduell mit zunehmendem
Abstand von einer Licht emittierenden Seite der aktiven
Schicht zunimmt.
6. Licht emittierende Halbleiterdiode nach Anspruch 5,
worin die Trägerkonzentration der oberen Deckschicht (1-
10) × 10¹⁶ cm-3 bei ihrer Grenzfläche zu der aktiven
Schicht und (1-10) × 10¹⁷ cm-3 bei der Licht
emittierenden Seite beträgt.
7. Licht emittierende Halbleiterdiode nach irgendeinem der
Ansprüche 1 bis 6, worin die Doppelheterostruktur aus
AlGaInP besteht.
8. Licht emittierende Halbleiterdiode nach einem der An
sprüche 1 bis 6, worin die Doppelheterostruktur aus Al
GaInP und GaInP besteht.
9. Licht emittierende Halbleiterdiode nach einem der An
sprüche 1 bis 6, worin die Doppelheterostruktur aus
AlInP und AlGaInP besteht.
10. Licht emittierende Halbleiterdiode nach einem der An
sprüche 1 bis 6, worin die obere Deckschicht eine Dicke
von 5-10 µm aufweist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20532394 | 1994-08-30 | ||
JP5010795 | 1995-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19531762A1 true DE19531762A1 (de) | 1996-03-07 |
DE19531762C2 DE19531762C2 (de) | 2003-03-27 |
Family
ID=26390550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19531762A Expired - Fee Related DE19531762C2 (de) | 1994-08-30 | 1995-08-29 | Licht emittierende Halbleiterdiode mit einer stromverteilenden Deckschicht |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5656829A (de) |
DE (1) | DE19531762C2 (de) |
GB (1) | GB2293919B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6246078B1 (en) | 1997-01-29 | 2001-06-12 | Sharp Kabushiki Kaisha | Semiconductor light emitting element |
WO2002065555A1 (de) * | 2000-11-15 | 2002-08-22 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierender halbleiterkörper und verfahren zu dessen herstellung |
DE10306309A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-09-09 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines elektromagnetische Strahlung emittierenden Halbleiterchips und elektromagnetische Strahlung emittierender Halbleiterchip |
DE10329515A1 (de) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Elektromagnetische Strahlung emittierendes Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
US7875961B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-01-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Semiconductor substrate of GaAs and semiconductor device |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6590502B1 (en) | 1992-10-12 | 2003-07-08 | 911Ep, Inc. | Led warning signal light and movable support |
GB2312783B (en) * | 1996-05-01 | 2000-12-13 | Epitaxial Products Internat Lt | Opto-electronic device with transparent high lateral conductivity current spreading layer |
US20010013609A1 (en) * | 1996-05-30 | 2001-08-16 | Hiromitsu Abe | Semiconductor light emitting device and method for manufacturing the same |
JPH10223929A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-08-21 | Showa Denko Kk | AlGaInP発光素子用基板 |
JPH10321903A (ja) * | 1997-05-15 | 1998-12-04 | Rohm Co Ltd | 半導体発光素子およびその製法 |
GB2330679B (en) | 1997-10-21 | 2002-04-24 | 911 Emergency Products Inc | Warning signal light |
DE19824222A1 (de) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Lite On Electronics Inc | Leuchtdiode mit lichtdurchlässiger Fensterschicht |
JP2000068554A (ja) | 1998-08-21 | 2000-03-03 | Sharp Corp | 半導体発光素子 |
US6380865B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-04-30 | 911 Emergency Products, Inc. | Replacement led lamp assembly and modulated power intensity for light source |
US6614359B2 (en) | 1999-04-06 | 2003-09-02 | 911 Emergency Products, Inc. | Replacement led lamp assembly and modulated power intensity for light source |
US6462669B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-10-08 | E. P . Survivors Llc | Replaceable LED modules |
US6700502B1 (en) | 1999-06-08 | 2004-03-02 | 911Ep, Inc. | Strip LED light assembly for motor vehicle |
US6705745B1 (en) | 1999-06-08 | 2004-03-16 | 911Ep, Inc. | Rotational led reflector |
US6367949B1 (en) | 1999-08-04 | 2002-04-09 | 911 Emergency Products, Inc. | Par 36 LED utility lamp |
US6547410B1 (en) | 2000-07-28 | 2003-04-15 | 911 Emergency Products, Inc. | LED alley/take-down light |
US6577658B1 (en) | 1999-09-20 | 2003-06-10 | E20 Corporation, Inc. | Method and apparatus for planar index guided vertical cavity surface emitting lasers |
US6590343B2 (en) | 2000-06-06 | 2003-07-08 | 911Ep, Inc. | LED compensation circuit |
US8188878B2 (en) | 2000-11-15 | 2012-05-29 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | LED light communication system |
US7439847B2 (en) | 2002-08-23 | 2008-10-21 | John C. Pederson | Intelligent observation and identification database system |
JP2003046138A (ja) * | 2001-08-01 | 2003-02-14 | Sharp Corp | Ledランプ及びledランプ製造方法 |
US7528417B2 (en) * | 2003-02-10 | 2009-05-05 | Showa Denko K.K. | Light-emitting diode device and production method thereof |
US9455783B2 (en) | 2013-05-06 | 2016-09-27 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Network security and variable pulse wave form with continuous communication |
US9294198B2 (en) | 2007-05-24 | 2016-03-22 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Pulsed light communication key |
US9414458B2 (en) | 2007-05-24 | 2016-08-09 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | LED light control assembly and system |
US9258864B2 (en) | 2007-05-24 | 2016-02-09 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | LED light control and management system |
US11265082B2 (en) | 2007-05-24 | 2022-03-01 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | LED light control assembly and system |
US9100124B2 (en) | 2007-05-24 | 2015-08-04 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | LED Light Fixture |
WO2008144777A1 (en) | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Led light dongle communication system |
US8692286B2 (en) | 2007-12-14 | 2014-04-08 | Philips Lumileds Lighing Company LLC | Light emitting device with bonded interface |
US8779445B2 (en) * | 2008-07-02 | 2014-07-15 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Stress-alleviation layer for LED structures |
US8890773B1 (en) | 2009-04-01 | 2014-11-18 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Visible light transceiver glasses |
WO2012097291A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Method of providing lumens and tracking of lumen consumption |
WO2014160096A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Led light control and management system |
US20150198941A1 (en) | 2014-01-15 | 2015-07-16 | John C. Pederson | Cyber Life Electronic Networking and Commerce Operating Exchange |
US20170046950A1 (en) | 2015-08-11 | 2017-02-16 | Federal Law Enforcement Development Services, Inc. | Function disabler device and system |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4100668A1 (de) * | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Sharp Kk | Gruenemittierendes bauteil aus galliumphosphid |
US5075743A (en) * | 1989-06-06 | 1991-12-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Quantum well optical device on silicon |
US5153889A (en) * | 1989-05-31 | 1992-10-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor light emitting device |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5048035A (en) * | 1989-05-31 | 1991-09-10 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor light emitting device |
US5103271A (en) * | 1989-09-28 | 1992-04-07 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor light emitting device and method of fabricating the same |
US5008718A (en) * | 1989-12-18 | 1991-04-16 | Fletcher Robert M | Light-emitting diode with an electrically conductive window |
DE69120865T2 (de) * | 1990-05-09 | 1997-01-23 | Sharp Kk | Verfahren zur Herstellung eines Halbleiterbauelements |
EP0458409B1 (de) * | 1990-05-23 | 2002-02-20 | Uniphase Opto Holdings, Inc. | Strahlungsemittierende Halbleiteranordnung und Verfahren zum Herstellen derselben |
JP2786327B2 (ja) * | 1990-10-25 | 1998-08-13 | 三菱電機株式会社 | ヘテロ接合電界効果トランジスタ |
JPH05158097A (ja) * | 1991-12-06 | 1993-06-25 | Hitachi Ltd | 並列光変換装置 |
US5442204A (en) * | 1994-05-12 | 1995-08-15 | Philips Electronics North America Corporation | III-V Semiconductor heterostructure contacting a P-type II-VI compound |
-
1995
- 1995-07-05 US US08/498,785 patent/US5656829A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-29 DE DE19531762A patent/DE19531762C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-30 GB GB9517634A patent/GB2293919B/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5153889A (en) * | 1989-05-31 | 1992-10-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor light emitting device |
US5075743A (en) * | 1989-06-06 | 1991-12-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Quantum well optical device on silicon |
DE4100668A1 (de) * | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Sharp Kk | Gruenemittierendes bauteil aus galliumphosphid |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6246078B1 (en) | 1997-01-29 | 2001-06-12 | Sharp Kabushiki Kaisha | Semiconductor light emitting element |
US6399409B2 (en) | 1997-01-29 | 2002-06-04 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for fabricating semiconductor light emitting element |
DE19803006B4 (de) * | 1997-01-29 | 2007-03-15 | Sharp K.K. | Halbleiter-Lichtemissionselement |
WO2002065555A1 (de) * | 2000-11-15 | 2002-08-22 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierender halbleiterkörper und verfahren zu dessen herstellung |
DE10306309A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-09-09 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines elektromagnetische Strahlung emittierenden Halbleiterchips und elektromagnetische Strahlung emittierender Halbleiterchip |
DE10329515A1 (de) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Elektromagnetische Strahlung emittierendes Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10329515B4 (de) | 2003-06-30 | 2021-10-21 | OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Elektromagnetische Strahlung emittierendes Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10329515B9 (de) | 2003-06-30 | 2022-01-20 | OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Elektromagnetische Strahlung emittierendes Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
US7875961B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-01-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Semiconductor substrate of GaAs and semiconductor device |
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GB2293919B (en) | 1998-12-02 |
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