DE19523119A1 - Wäßrige Zubereitungen mit erhöhter Viskosität - Google Patents
Wäßrige Zubereitungen mit erhöhter ViskositätInfo
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Description
Die Erfindung betrifft wäßrige Zubereitungen mit erhöhter Viskosität, enthaltend
Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und Alk(en)ylsulfate in ausgewählten Mischungs
verhältnissen sowie die Verwendung von Alk(en)ylsulfaten zur Verdickung von wäßrigen
Zubereitungen von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden.
Viele Anwendungen tensidischer Formulierungen im Bereich der Körperreinigung und
der Reinigung harter Oberflächen setzen die Einstellung einer geeigneten Viskosität voraus.
Gerade in verdünnten wäßrigen Systemen auf Basis von nichtionischen Tensiden vom
Glucamidtyp bereitet die Einstellung einer ausreichend hohen Viskosität, die eine einfache
Dosierung einerseits und ein langsames Ablaufen an geneigten Flächen andererseits sicherstellt,
Probleme.
Natürlich sind aus dem Stand der Technik eine Vielzahl von Verdickungsmitteln
bekannt, zu denen neben Elektrolytsalzen und Fettsäurealkanolamiden auch ethoxylierte Fett
alkohole [EP-A2 0 343 463 (Henkel)], hochethoxylierte Glycerinfettsäureester [DE-A1 41 37
317 (Henkel)], Behenyltrimethylammoniumsalze und amphotere Tenside vom Sultaintyp
zählen [Parf. Kosm. 76, 42 (1995)]. Von Glucamiden selbst ist bekannt, daß sie sich als Ver
dickungsmittel für wäßrige Lösungen von Paraffinsulfonaten oder Ethersulfaten eignen [DE-
A1 37 11 776 (Hüls)].
In der Praxis erweisen sich aber gerade Fettsäureglucamide als besonders schwerver
dickbar. Hinzu kommt, daß die Anwesenheit verschiedener Verdickungsmittel entweder aus
ökotoxikologischen oder anwendungstechnischen Gründen im Rahmen einer kosmetischen
Verwendung vielfach nicht erwünscht ist.
Die komplexe Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, wäßrige Zuberei
tungen auf Basis von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden zur Verfügung zu stellen, die
sich gleichzeitig durch ein hohes Schaum- und Reinigungsvermögen sowie in Abwesenheit
üblicher Verdickungsmittel durch eine vorteilhaft hohe Viskosität auszeichnen.
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Zubereitungen mit erhöhter Viskosität,
enthaltend
- a) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und
- b) Alkyl- und/oder Alkenylsulfate
im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 40 : 60, vorzugsweise 60 : 40 bis 40 : 60 und insbesondere
60 : 40 bis 50 : 50.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß wäßrige Zubereitungen, die die beiden
Tenside in den angegebenen Mischungsverhältnissen enthalten, eine Viskosität aufweisen, die
um den Faktor 10 bis 50 über der von gewöhnlichen Lösungen der einzelnen Tenside liegt.
Eine besonders vorteilhafte Verdickung beobachtet man bei Mischungen von C12/14-Fettsäure-
N-methylglucamiden mit C12/14-Alkylsulfaten im Gewichtsverhältnis von 60 : 40 bis 50 : 50.
Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen nichtionische Tenside dar, die der For
mel (I) folgen,
in der R¹CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für
Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für
einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3
bis 10 Hydroxylgruppen steht.
Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe,
die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak,
einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, ei
nem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der
Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962
und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine
Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).
Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzie
renden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevor
zugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide
dar, wie sie durch die Formel (II) wiedergegeben werden:
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der
Formel (H) eingesetzt, in der R² für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R¹CO für
den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure Palmi
tinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure,
Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. de
rer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkyl-glucamide der
Formel (H), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende
Acylierung mit Stearinsäure, C16/18-Talgfettsäure und insbesondere C12/14-Kokosfettsäure bzw.
einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkyl
amide auch von Maltose und Palatinose ableiten.
Die Verwendung der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide ist Gegenstand einer
Vielzahl von Veröffentlichungen. In der Französischen Offenlegungsschrift FR-A 1 580 491
(Henkel) werden wäßrige Detergensgemische auf Basis von Sulfaten und/oder Sulfonaten,
Niotensiden und gegebenenfalls Seifen offenbart, die Fettsäure-N-alkylglucamide als Schaum
regulatoren enthalten. Mischungen von kurz- und längerkettigen Glucamiden werden in der
Deutschen Patentschrift DE-C1 44 00 632 (Henkel) beschrieben. In den Deutschen Offenle
gungsschriften DE-A1 42 36 958 und DE-A1 43 09 567 (Henkel) wird ferner über den Ein
satz von Glucamiden mit längeren Alkylresten als Pseudoceramide in Hautpflegemitteln sowie
über Kombinationen von Glucamiden mit Proteinhydrolysaten und kationischen Tensiden in
Haarpflegeprodukten berichtet.
Gegenstand der Internationalen Patentanmeldungen WO 92/06153; 06156; 06157;
06158; 06159 und 06160 (Procter & Gamble) sind Mischungen von Fettsäure-N-alkylgluca
miden mit anionischen Tensiden, Tensiden mit Sulfat- und/oder Sulfonatstruktur, Ethercarbon
säuren, Ethersulfaten, Methylestersulfonaten und nichtionischen Tensiden. Die Verwendung
dieser Stoffe in den unterschiedlichsten Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln wird in den Inter
nationalen Patentanmeldungen WO 92/06152; 06154; 06155; 06161; 06162; 06164; 06170;
06171 und 06172 (Procter & Gamble) beschrieben.
Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkoholsulfate be
zeichnet werden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu verstehen, die der
Formel (III) folgen,
R³O-SO₃X (III)
in der R³ für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6
bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalka
limetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
Typische Beispiele für Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden
können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-
Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearyl
alkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol,
Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die
durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roe
ien′schen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in
Form ihrer Alkalisalze, und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. Besonders
bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C12/14-Kokosfettalkoholen oder C16/18-Talgfettalko
holen in Form ihrer Natriumsalze.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die Tenside a) und b) in Mengen von 1
bis 25 und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% - bezogen auf die Zubereitungen - enthalten.
Die wäßrigen Zubereitungen können weitere anionische, nichtionische, kationische
und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate,
Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfo
fettsäuren, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monogly
cerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und
Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze,
Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acyltartrate,
Acylglutamate, Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbe
sondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anio
nischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vor
zugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkyl
phenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpo
lyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Alk(en)yloligoglyko
side, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfett
säureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen
Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise
jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen
und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminester-Salze.
Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine,
Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfo
betaine.
Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen.
Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten bei
spielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin,
1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive",
Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine vorteilhaft hohe Viskosität und
zudem ein ausgezeichnetes Schaum- und Reinigungsvermögen auf. Sie eignen sich daher für die
Herstellung von flüssigen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen, wie beispielsweise
Handgeschirrspülmittel oder Sanitärreiniger.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Zubereitungen als weitere Tenside
Fettalkoholethersulfate, Fettalkoholpolyglycolether, Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
Betaine und/oder Fettsäurealkanolamide in Mengen von jeweils 1 bis 25 und vorzugsweise 3
bis 15 Gew.-% - bezogen auf die Zubereitungen - enthalten. Hierbei ist zu beachten, daß der
Gesamttensidgehalt, also die Summe der Mengen an den beiden Komponenten a) und b) sowie
gegebenenfalls den oben genannten Co-Tensiden im Bereich von 1 bis 50 und vorzugsweise 5
bis 35 Gew.-% liegt. Der Wassergehalt der Zubereitungen kann umgekehrt bei etwa 50 bis 95
Gew.-% liegen und beträgt vorzugsweise 65 bis 85 Gew.-%.
Je nach beabsichtigtem Einsatzzweck können die Zubereitungen in untergeordneten
Mengen weitere Hilfsstoffe enthalten, als da beispielsweise sind: Flüssige Builder (Ethylen
diamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure), Alkalien, Lösungsvermittler (Ethanol, Ethylen
glycol, Propylenglycol, Hexylenglycol, Toluolsulfonat, Cumolsulfonat), Elektrolytsalze
(Natriumchlorid, Magnesiumchlorid) sowie Farb- und Duftstoffe.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne
ihn jedoch darauf einzuschränken.
Die Viskosität verschiedener Mischungen von Glucamiden und Alkylsulfaten mit einem
Gesamttensidgehalt von jeweils 10 Gew.-% wurde in einem Viskosimeter Typ DV II nach der
Brookfield-Methode (20°C, Spindel 25, 30 UpM, pH = 7,5) bestimmt. Die Ergebnisse sind in
Tabelle 1 zusammengefaßt:
Claims (8)
1. Wäßrige Zubereitungen mit erhöhter Viskosität, enthaltend
- a) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und
- b) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 40 : 60.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäure-N-alkyl
polyhydroxyalkylamide der Formel (I) enthalten,
in der R¹CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z]
für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen
steht, als Verdickungsmittel für wäßrige Zubereitungen von Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykosiden.
3. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie C12/14-
Fettsäure-N-methylglucamide enthalten.
4. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und/
oder Alkenylsulfate der Formel (III) enthalten,
R³O-SO₃X (III)in der R³ für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest
mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall,
Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
5. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie C12/14
Alkylsulfate enthalten.
6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie weitere
Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Fett
alkoholethersulfaten, Fettalkoholpolyglycolethern, Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosi
den, Betainen und Fettsäurealkanolamiden.
7. Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten als Verdickungsmittel für wäßrige Zu
bereitungen von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999027062A1 (de) * | 1997-11-26 | 1999-06-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Geschirrspülmittel mit spezifischem viskositätsprofil |
| DE19933404A1 (de) * | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| EP1894989A1 (de) * | 2006-09-01 | 2008-03-05 | The Procter and Gamble Company | Pastenförmige Zusammensetzung für Sanitärgeräte |
-
1995
- 1995-06-26 DE DE19523119A patent/DE19523119A1/de not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1999027062A1 (de) * | 1997-11-26 | 1999-06-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Geschirrspülmittel mit spezifischem viskositätsprofil |
| DE19933404A1 (de) * | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| EP1894989A1 (de) * | 2006-09-01 | 2008-03-05 | The Procter and Gamble Company | Pastenförmige Zusammensetzung für Sanitärgeräte |
| WO2008026192A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | The Procter & Gamble Company | Pasty composition for sanitary ware |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8141 | Disposal/no request for examination |