DE4413435A1

DE4413435A1 - Haar- und Körperpflegemittel

Info

Publication number: DE4413435A1
Application number: DE19944413435
Authority: DE
Inventors: Joerg Dr Kahre; Werner Seipel; Hermann Dr Hensen; Gerhard Dr Wollmann; Holger Dr Tesmann; Mirella Rottmann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-04-18
Filing date: 1994-04-18
Publication date: 1995-10-19

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft Haar- und Körperpflegemittel mit einem Gehalt an Zuckertensiden sowie ausgewählten anionischen Ten siden in bestimmten Mischungsverhältnissen

Stand der Technik

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und vorzugsweise Alkyl oligoglucoside stellen nichtionische Tenside auf Basis nach wachsender Rohstoffe dar, die wegen ihrer ausgezeichneten an wendungstechnischen Eigenschaften und ihrer besonderen öko toxikologischen Verträglichkeit zunehmens für die Herstellung oberflächenaktiver Mittel an Bedeutung gewinnen. Ähnliches gilt für eine weitere Gruppe von Zuckertensiden, die Fettsäu re-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, insbesondere die Fettsäure- N-alkylglucamide.

Die genannten Zuckertenside sind zwar nichtionischer Natur, verhalten sich jedoch in vielerlei Hinsicht wie Aniontenside. So verfügen sie beispielweise über ein starkes Schaumvermö gen, sind jedoch gegenüber Wasserhärte und Fettbelastung sen sitiv. Im Hinblick auf die Entwicklung von Haar- und Körper pflegemitteln besteht jedoch im Markt ein Bedürfnis nach Pro dukten wie beispielsweise Haarshampoos oder Duschgelen, die sich sowohl in hartem Wasser als auch in Gegenwart von Kör perfett durch einen starken und stabilen Schaum auszeichnen.

Aus der Literatur des Stands der Technik sind eine Vielzahl von Kombinationen der genannten Zuckertenside, vornehmlich der Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside mit weiteren an nionischen Tensiden bekannt. Von grundlegender Bedeutung ist dabei das europäische Patent EP-B 0070074 (Procter & Gmable), das stark schäumende Gemische auf Basis von Alkylglucosiden und anionischen Tensiden mit Sulfat-, Sulfonat- und/oder Carboxylatgruppen beansprucht. In diesem Zusammenhang werden Mischungen von Alkylglucosiden mit Seifen, Alkylbenzolsulfo naten, Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Olefin sulfonaten, sekundären Alkansulfonaten, Glycerinethersulfona ten und Betaintensiden offenbart, die in weichem Wasser einen kräftigen Schaum ergeben, der jedoch schon bei mittlere Was serhärte zusammenbricht und die oben genannten Anforderungen somit im wesentlichen nicht erfüllt.

Die Aufgabe der Erfindung hat nun darin bestanden, neue Haar- und Körperreinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen sind.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind Haar- und Körperpflegemittel, die sich dadurch auszeichnen, daß sie als Zuckertenside

a1) Alkyl- und/oder Alkenyololigoglykoside und/oder
a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide

und als anionische Tenside

b1) Sulfotriglyceride,
b2) Monoglycerid(ether)sulfate,
b3) alpha-Sulfofettsäureester und/oder
b4) Fettsäureisethionate

enthalten, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) im Bereich von 80 : 20 bis 40 : 60 und insbesondere im Bereich von 60 : 40 bis 50 : 50 liegt.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Mittel, die die Zuckertenside und ausgewählten Aniontensiden innerhalb der genannten Gewichtsverhältnisse enthalten, nicht nur in hartem, fettbeladenen Wasser einen starken und be ständigen Schaum entwickeln, sondern sich gerade unter diesen Bedingungen in synergistischer Weise beeinflussen. Die Erfin dung schließt dabei die Erkenntnis ein, daß die zu beobach tende Synergie unter konventionellen Bedingungen, d. h. bei geringer Wasserhärte und fehlender Fettbelastung nicht zum Tragen gelangt.

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen orga nischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP- A1 0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside folgen der Formel (I),

R¹O-[G]_p (I)

in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Koh lenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Al dosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugs weise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloli goglucoside.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli gomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligo merisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwen dungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyl oligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alko holen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Ver lauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxo synthese anfallen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfett alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyl oligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, sowie deren technische Ge mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Be vorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide

Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1 985 424, US 2 016 962 und US 2 703 798 sowie die Inter nationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Über sicht zu diesem Thema von H.Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).

Die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide folgen der Formel (II),

in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyal kylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoff atomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fett säure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (III) wiedergegeben werden:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide Glucamide der Formel (III) eingesetzt, in der R³ für Wasserstoff oder eine Amingruppe steht und R²CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurin säure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stea rinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadolein säure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mi schungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkyl glucamide der Formel (III), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entspre chenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.

Auch die Verwendung der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide ist Gegenstand einer Vielzahl von Veröffentlichungen. Aus der Europäischen Patentanmeldung EP-A1 0 285 768 (Hüls) ist beispielsweise ihr Einsatz als Verdickungsmittel bekannt. In der Französischen Offenlegungsschrift FR-A 1 580 491 (Hen kel) werden wäßrige Detergensgemische auf Basis von Sulfaten und/oder Sulfonaten, Niotensiden und gegebenenfalls Seifen be schrieben, die Fettsäure-N-alkylglucamide als Schaumregula toren enthalten.

Gegenstand der Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6153; 6156; 6157; 6158; 6159 und 6160 (Procter & Gamble) sind Mi schungen von Fettsäure-N-alkylglucamiden mit anionischen Tensiden, Tensiden mit Sulfat- und/oder Sulfonatstruktur, Ethercarbonsäuren, Ethersulfaten, Methylestersulfonaten und nichtionischen Tensiden. Die Verwendung dieser Stoffe in den unterschiedlichsten Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln wird in den Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6152; 6154; 6155; 6161; 6162; 6164; 6170; 6171 und 6172 (Procter & Gamble) beschrieben.

Sulfotriglyceride

Unter dem Begriff Sulfotriglyceride sind komplexe Gemische hydrophilisierter Fette und Öle zu verstehen, die durch Ein wirkung von Sulfiermitteln wie beispielsweise Schwefelsäure, Oleum, Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure auf gesättigte und/oder ungesättigte Triglyceride und anschließende Neutra lisation mit Basen erhalten werden. Verfahren zu ihrer Her stellung sind in den beiden deutschen Patentanmeldungen DE-A1 39 36 001 und DE-A1 39 41 365 (Henkel) beschrieben. Übersichten zum Einsatz von Sulfotriglyceriden finden sich beispielsweise von F.Kremers in J. Am. Oil. Chem. Soc., 48, 314 (1971) und H.Sanders in Soap Cosm. Ohem. Spec., Nay, 39 (1975).

Chemisch gesehen handelt es sich bei den Sulfotriglyceriden um Gemische von alpha- bzw. innenständig sulfonierten Glyce riden und/oder Fettsäuren sowie Partialglyceridsulfaten, Gly cerinsulfaten und Seifen. Art und Verteilung der Komponenten wird durch die Iodzahl der Einsatzstoffe und die molare Ein satzmenge des Sulfiermittels bestimmt.

Als geeignete Sulfotriglyceride kommen Umsetzungsprodukte von jeweils 1 Mol eines Triglycerids der Formel (IV)

in der R⁴CO, R⁵CO und R⁶CO unabhängig voneinander für alipha tische Acylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/ oder 1 bis 3 Doppelbindungen stehen, mit 0,5 bis 3 Mol eines Sulfiermittels in Betracht. Die Sulfotriglyceride können als Alkali- und/oder Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium, Alka nolammonium- oder Glucammoniumsalze vorliegen.

Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von 1 Mol eines gesättigten bzw. weitgehend gesättigten Triglycerides einer Iodzahl im Bereich von 0 bis 50 wie etwa Palmöl, Palmkernöl oder Kokosöl mit etwa 1,5 bis 3 Mol Schwefeltrioxid in Form ihrer Natrium- und/oder Kaliumsalze. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Sulfokokosöl.

Weitere typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von 1 Mol eines ungesättigten bzw. weitgehend ungesättigten Triglyce rides einer Iodzahl im Bereich von 50 bis 150 wie etwa Rapsöl alter oder neuer Züchtung, Sonnenblumenöl alter oder neuer Züchtung, Olivenöl, Erdnußöl, Baumwollsaatöl, Ricinusöl, Ep oxyricinusöl, Leinöl oder Rindertalg mit etwa 0,5 bis 2 Mol Schwefeltrioxid in Form ihrer Natrium- und/oder Kaliumsalze. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Sulforapsöl.

Monoglycerid(ether)sulfate

Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate stellen be kannte anionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Üblicherweise geht man zu ihrer Herstellung von Tri glyceriden aus, die gegebenenfalls nach Ethoxylierung zu den Monoglyceriden umgeestert und nachfolgend sulfatiert und neu tralisiert werden. Gleichfalls ist es möglich, die Partial glyceride mit geeigneten Sulfatierungsmitteln, vorzugsweise gasförmiges Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure umzusetzen [vgl. WO 92/09 569, WO 92/09 570, Henkel]. Die neutralisier ten Stoffe können - falls gewünscht - einer Ultrafiltration unterworfen werden, um den Elektrolytgehalt auf ein gewünsch tes Maß zu vermindern.

Die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Monoglycerid- (ether)sulfate folgen der Formel (V),

in der R⁷CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali- und/oder Erd alkalimetall steht.

Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Mono glycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Lau rinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitin säureonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonogly cerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxid addukten mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (V) eingesetzt, in der R⁷CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Wegen der bes seren Verdickbarkeit der Rezepturen werden vorzugsweise salz arme oder entsalzte Produkte eingesetzt.

alpha-Sulfofettsäureester

Alpha-Sulfofettsäureester, die auch häufig als Estersulfonate bezeichnet werden, stellen bekannte anionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organi schen Chemie erhalten werden können. Üblicherweise geht man von sorgfältig gehärteten Fettsäuremethylestern aus, die bei 80 bis 90°C mit einem molaren Überschuß von etwa 20% eines Sulfiermittels - in der Regel gasförmiges Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure - umgesetzt, einer Alterung unterworfen und dann zusammen mit einer geeigneten, in der Regel wäßrigen Base neutralisiert werden. Übersichten zur Herstellung und Eigenschaften dieser Tenside finden sich beispielsweise von B.Fabry und F.Schambil in Tens.Surf.Det., 27, 243, 380 (1990).

Die alpha-Sulfofettsäureester folgen der Formel (VI),

in der R⁸ für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen, R⁹ für einen Alkyl rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für ein Alkali- und/ oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammoni um oder Glucammonium steht.

Typische Beispiele stellen alpha-Sulfofettsäureester dar, die sich von den Methylestern der Capronsäure, Caprylsäure, 2- Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Arachinsäure und Behensäure sowie deren technische Gemischen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen oder bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelenschen Oxosynthese anfallen, ableiten.

Vorzugsweise werden alpha-Sulfofettsäureester in Form ihrer Natriumsalze eingesetzt, die sich von gesättigten Fettsäure methylestern mit 12 bis 18 und insbesondere 16 bis 18 Kohlen stoffatomen ableiten. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von alpha-Sulfokokosfettsäuremethylester und alpha-Sulfotalgfett säuremethylester in Form ihrer Natriumsalze.

Fettsäureisethionate

Fettsäureisethionate stellen ebenfalls bekannte anionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Methoden der präpara tiven organischen Chemie erhalten werden können. Üblicherwei se geht man von Fettsäuren aus, die in Gegenwart alkalischer Katalysatoren mit Isethionsäure verestert werden [vgl. US 4536338 (Unilever)]. Eine Übersicht zu Fettsäureisethionaten ist von R.Login in HAPPI, Sept., 56 (1984) erschienen.

Die Fettsäureisethionate folgen der Formel (VII),

R¹⁰CO-CH₂CH₂SO₃Y (VII)

in der R¹⁰ für einen aliphatischen, linearen oder verzweig ten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkali metall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glu cammonium steht.

Typische Beispiele stellen Fettsäureisethionate dar, die sich von der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprin säure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmi tinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isosterainsäure, Öl säure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäu re, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäu re und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, ableiten.

Vorzugsweise werden Fettsäureisethionate in Form ihrer Na trium- und/oder Ammoniumsalze eingesetzt, die sich von Fett säuren mit 12 bis 18 und insbesondere 12 bis 14 Kohlenstoff atomen ableiten. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ko kosfettsäureisethionat-Natrium- bzw. Ammoniumsalz.

Haar- und Körperpflegemittel

Die erfindungsgemäßen Mittel können in untergeordneten Mengen weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside enthalten. Typische Beispiele sind Fettalkoholpolyglycol ethersulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäu resarcosinate, Fettsäuretauride, Ethercarbonsäuren, Alkyl amidobetaine oder Eiweißfettsäurekondensate sowie in gewissem Umfang auch kationische Tenside beispielsweise quartäre Am moniumverbindungen, Esterquats auch auch kationische Poly mere. Typischerweise beträgt der Tensidanteil an den erfin dungsgemäßen Mitteln 1 bis 30 Gew.-% - berechnet als Fest stoff.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Koh lenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₀-Fettsäuren mit li nearen C₆-C₂₀-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃- Carbonsäuren mit linearen C₁₆-C₁₈-Fettalkoholen, Ester von linearen C₁₀-C₁₈-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, ins besondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder ver zweigten Fettsäuren mit zweiwertigen Alkoholen und/oder Guer betalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane und/oder Dialkylether in Betracht.

Als Hilfs- und Zusatzstoffe kommen ferner auch Emulgatoren wie etwa alkoxylierte Fettalkohole, Polyglycerinfettsäure ester oder Sorbitanester in Betracht.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate und Fett säurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Geeignete Ver dickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbeson dere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner hö hermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fett säuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrro lidon sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenex trakte, Eiweißhydrolysate und Vitaminkomplexe zu verstehen. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mi krokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinyl pyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Pa rabene, Pentadiol oder Sorbinsäure. Als Perlglanzmittel kom men beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylen glycoldistearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Be tracht. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke ge eigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemit tel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemein schaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üb licherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, be zogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - be tragen. Der Feststoffgehalt der Mittel, d. h. der Gehalt an Tensiden und weiteren Hilfs- und Inhaltsstoffen kann 5 bis 50 Gew.-% ausmachen.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Die erfindungsgemäßen Haar- und Körperpflegemittel entwickeln auch in hartem Wasser einen starken und stabilen Schaum. Ty pische Beispiele für Mittel, auf die sich das Wesen der Er findung erstreckt, sind Schaumbäder, Duschgele, Haarshampoos, Haarkonditioniermittel, Haarspülungen und dergleichen.

Es sei darauf hingewiesen, daß alle Bereichsangaben nicht grundsätzlich als diskrete Werte, sondern als ungefähre An gaben zu verstehen sind. Das bedeutet, daß sich die be schriebenen Effekte auch außerhalb der angegebenen Grenzen noch wahrnehmen lassen, jedoch nicht mehr in jeder Hinsicht das hohe Niveau des Rahmens der Erfindung erreichen.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.

Beispiele

Das Schaumvermögen der Tensidgemische wurde nach der Schlag schaummethode gemäß DIN 53902, Teil 2 (Ross-Miles-Test) in Gegenwart bzw. in Abwesenheit von Fett bestimmt. Die Prüfkon zentration betrug 1 bis 2 g Feststoff/l, die Wasserhärte 0 bzw. 15° d und die Temperatur 20°C.

Eingesetzte Tenside:

AG) C_8/16-Alkyloligoglucosid
[Plantaren® APG 2000 UP, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG);
ST) Sulfokokosöl-Natriumsalz
[Umsetzungsprodukt von 1 Mol gehärtetem Kokosöl mit 2,3 Mol Schwefeltrioxid];
MS) C_8/18-Kokosfettsäuremonoglyceridsulfat-Natriumsalz.

In den folgenden Tabellen 1 und 2 sind die Schaumhöhen nach 30 s und nach 20 min angegeben.

Tabelle 1

Schaummessungen im System Alkylglucosid/Sulfotriglycerid

Tabelle 2

Schaummessungen im System Alkylglucosid/Monoglyceridsulfat

Claims

1. Haar- und Körperpflegemittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Zuckertenside

und als anionische Tenside

enthalten, wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) im Bereich von 80 : 20 bis 40 : 60 liegt.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten, R¹O-[G])_p (I)in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeich net, daß sie Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (II) enthalten, in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyal kylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hy droxylgruppen steht.

4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeich net, daß sie Sulfotriglyceride enthalten, erhältlich durch Umsetzung von jeweils 1 Mol eines Triglycerids der Formel (IV), in der R⁴CO, R⁵CO und R⁶CO unabhängig voneinander für aliphatische Acylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1 bis 3 Doppelbindungen stehen, mit 0,5 bis 3 Mol eines Sulfiermittels und nachfolgende Neutra lisation mit Basen.

5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeich net, daß sie Monoglycerid(ether)sulfate der Formel (V) enthalten, in der R⁷CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali und/oder Erdalkalimetall steht.

6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeich net, daß sie alpha-Sulfofettsäureester der Formel (VI) enthalten, in der R⁸ für einen aliphatischen, linearen oder ver zweigten Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen, R⁹ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Al kylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.

7. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeich net, daß sie Fettsäureisethionate der Formel (VII) ent halten, R¹⁰CO-CH₂CH₂SO₃Y (VII)in der R¹⁰ für einen aliphatischen, linearen oder ver zweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammo nium oder Glucammonium steht.