DE19521750A1 - Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer Metalle - Google Patents
Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer MetalleInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Oberflächenbehand
lung von oxidierbaren Metallen und eine Vorrichtung zur
Durchführung des Verfahrens.
Verfahren zur Oberflächenbehandlung von oxidierbaren Metallen
werden vorwiegend in der metallverarbeitenden Industrie ein
gesetzt. Bei metallverarbeitenden Prozessen werden meistens
saubere und von Oxyden und anderen Rückständen gereinigte Me
tallflächen benötigt, um diese beispielsweise problemlos lö
ten oder verkleben zu können.
Es sind daher Verfahren zur Oberflächenbehandlung bekannt,
die Metallflächen reinigen, insbesondere auf diesen gebildete
Metalloxyde entfernen, und auch Verfahren, die dazu dienen,
gereinigte saubere Metallflächen zu konservieren und so vor
einer erneuten Oxidierung zu schützen.
Diese Verfahren kommen nicht nur in der Metallverarbeitung
zum Einsatz, sondern auch bei verschiedenen anderen Anwendun
gen, beispielsweise in der Archäologie, um aufgefundene stark
oxidierte Metallteile zu reinigen.
Zur Entfernung von Metalloxyden auf den Oberflächen oxidier
barer Metalle, wie beispielsweise Kupfer, Messing, Zinn, Sil
ber oder Nickel und Legierungen, die diese Metalle enthalten,
werden Metallbeizmittel eingesetzt, die in der Regel
aggressive Flüssigkeiten aufweisen. Diese Beizmittel sind
aufgrund der aggressiven Bestandteile problematisch, da
einerseits beim Umgang mit diesen Mitteln bestimmte Schutz
maßnahmen ergriffen werden müssen, um gesundheitliche Be
einträchtigungen auszuschließen und andererseits die Ent
sorgung dieser Mittel, die stark umweltbelastend sind,
aufwendig ist.
Darüberhinaus kommen diese Mittel für bestimmte technologi
sche Anwendungen nicht oder nur bedingt in Frage. Die her
kömmlichen chemischen Metallbeizmittel hinterlassen salzhal
tige Rückstände auf den behandelten Oberflächen, was aufgrund
der hygroskopischen Eigenschaften dieser Rückstände wieder zu
einer Oxidation bzw. Korrosion der gereinigten Metallflächen
führt, so daß diese entweder sofort weiterverarbeitet oder
konserviert werden müssen. Werden Bauteile mit Metallbeizen
gereinigt, die nicht ausschließlich metallisch sind, wie bei
spielsweise Leiterplatten bei der Fertigung elektronischer
Baugruppen, tritt ein weiteres Problem auf. Nach dem Beizen
der Leiterplatten liegen die salzhaltigen Rückstände nicht
nur auf den Metallflächen vor, sondern auf der ganzen Leiter
platte, also auch zwischen den Metallflächen. Werden diese
Rückstände nicht entfernt, kommt es aufgrund der hygroskopi
schen Eigenschaften der Rückstände im Laufe der Zeit zu einer
Ansammlung von Feuchtigkeit wodurch beim Betrieb der Bau
gruppe Kriechströme zwischen den Metallflächen auftreten kön
nen, was selbstverständlich unerwünscht ist und zu einem Aus
fall der Baugruppe führen kann.
Es wird daher in der deutschen Patentschrift Nr. 42 06 103
ein alternatives Verfahren zur Reinigung von bestückten Lei
terplatten zur Lötvorbereitung offenbart. Gemäß diesem Ver
fahren werden die Leiterplatten mit einem aus einem Prozeßgas
erzeugten Plasma behandelt. Als Prozeßgas wird ein Gas ver
wendet, das folgende Zusammensetzung hat:
0,5 bis 10 Vol-% Sauerstoff
20 bis 80 Vol-% Wasserstoff und
80 bis 20 Vol-% CF4.
0,5 bis 10 Vol-% Sauerstoff
20 bis 80 Vol-% Wasserstoff und
80 bis 20 Vol-% CF4.
Mittels dieses Verfahrens gelingt es, einerseits adsoptiv ge
bundene oxidierbare Substanzen wie Fette und Öle zu entfernen
und andererseits die störenden Metalloxyde auf der Metall
oberfläche zu entfernen, ohne daß eine Nachreinigung er
forderlich ist.
Die zu reinigenden Leiterplatten und das Gasgemisch werden in
eine gasdichte Prozeßkammer eingebracht und dort wird das
Plasma erzeugt. Bevorzugt wird ein Druck in der Prozeßkammer
von weniger als 200 mbar und eine Erzeugung des Plasmas
mittels einer Hochfrequenzquelle.
Das Gas wird üblicherweise in Druckflaschen zur Verfügung ge
stellt, die mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen mit der
Prozeßkammer verbunden werden. Die Prozeßkammer ist mit einem
Abzug ausgerüstet, der nach der Behandlung der Leiterplatten,
das Prozeßgas mittels einer Vakuumpumpe aus der Prozeßkammer
entfernt.
Das hierbei verwendete Gas ist jedoch nicht unproblematisch.
Zum einen aufgrund des CF4-Anteils und zum anderen aufgrund
des hohen Anteils an Wasserstoff. Beim Umgang mit Wasserstoff
müssen strenge Sicherheitsanforderungen erfüllt werden, um
eine Entzündung des Wasserstoffs zu vermeiden, wobei zu be
rücksichtigen ist, daß auch das verbrauchte Prozeßgas einen
hohen Wasserstoffanteil enthält. Tetrafluorkohlenstoff CF4
ist wiederum bedenklich, da es in der Erdatmosphäre nicht ab
gebaut wird und den sogenannten Treibhauseffekt verstärkt.
Aufgabe der Erfindung ist es daher ein Verfahren zur Oberflä
chenbehandlung von oxidierbaren Metallen zu schaffen, das
eine Entfernung von Metalloxyden ermöglicht. Des weiteren
soll eine Vorrichtung zu dessen Durchführung geschaffen wer
den.
Die Aufgabe wird durch ein Verfahren gemäß Patentanspruch 1
bzw. durch eine Vorrichtung gemäß Patentanspruch 14 gelöst.
Bei dem neuen erfindungsgemäßen Verfahren zur Oberflächenbe
handlung oxidierbarer Metalle, werden die die Metalle aufwei
senden Teile in einen Prozeßraum eingebracht, in dem aus ei
nem Prozeßgas bestehend aus einer Mischung von Wasser und ei
ner organischen Verbindung ein Plasma erzeugt wird. Dabei hat
es sich gezeigt, daß dieses Plasma eine sehr gute Reinigung
der Metalloberflächen und Entfernung von Metalloxyden be
wirkt. Darüberhinaus bewirkt das Verfahren eine Ablagerung
von kohlenstoffhaltigen Verbindungen an der behandelten Me
talloberfläche, die zum einen die Metalloberfläche sehr gut
vor erneuter Oxidation schützt und zum anderen andere vor
teilhafte Eigenschaften aufweist, die später erläutert wer
den.
Das Verfahren ist unter umweltpolitischen und gesundheitli
chen Gesichtspunkten vollkommen unbedenklich und darüberhin
aus ist die verwendete Mischung bzw. das Prozeßgas absolut
ungefährlich, da es aufgrund des hohen Wasseranteils unter
allen Umständen unbrennbar ist.
Die Mischung kann, wie bei den Verfahren nach dem Stand der
Technik, gasförmig in den Prozeßraum eingebracht werden; die
Zusammensetzung der Mischung ermöglicht aber auch ein beson
ders vorteilhaftes Einbringen der Mischung in den Prozeßraum
in flüssiger Form und die Gasbildung im Prozeßraum oder in
einem mit dem Prozeßraum verbundenen Raum.
Gemäß einer vorteilhaften Ausbildung wird im Prozeßraum ein
Vakuum erzeugt und dieses über Ventile mit der Mischung ver
bunden. Auf diese Weise wird die Mischung einfach von dem Va
kuum in den Prozeßraum eingesaugt, wobei die Mischung auf
grund des im Vakuum stark herabgesetzten Verdampfungspunktes
in den dampfförmigen Zustand übergeht. Je nach Anordnung der
Bauteile kann die Verdampfung im eigentlichen Prozeßraum er
folgen oder bereits in Verbindungsleitungen vom Prozeßraum zu
dem entsprechenden Behälter. In jedem Fall ist es nicht er
forderlich, mit unter Druck stehenden Gasbehältern zu arbei
ten, wodurch die Sicherheit am Arbeitsplatz erhöht wird bzw.
aufwendige Sicherheitsvorkehrung entbehrlich werden.
Gute Ergebnisse wurden mit einer Mischung aus 50 bis 98 Vol-%
Wasser und 50 bis 2 Vol-% organischer Verbindung erzielt. Für
die organische Verbindung haben sich Alkohole bewährt und es
wurden mit sehr guten Ergebnissen folgenden Stoffe einge
setzt: Ethylalkohol, Methanol oder Isopropanol. Des weiteren
haben sich auch folgende Stoffe als einsetzbar erwiesen:
Di-Alkohole, beispielsweise Glykol, Ketone wie Aceton,
Karbonsäuren wie Ameisensäure, Essigsäure oder allgemein
Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Octan.
Die auf den behandelten Flächen entstehende kohlenstoffhal
tige Schicht dient nicht nur als Schutzschicht, sondern kann
eine hervorragende Verbindungsschicht darstellen, wenn die
Metallflächen mit Klebstoff oder Kunststoff versehen werden
sollen. Beispielsweise bei sogenannten Metall-Polymer Kontak
ten wurden sehr gute Ergebnisse erzielt. Besonders bei hoch
belasteten Bauteilen wie elastischen Motorlagern, bei denen
ein metallenes Bauteil mit einem elastischen Kunststoff- oder
Kautschukbauteil verbunden wird, wird durch eine Verbesserung
der Verbindung Metall-Kunststoff ein erheblicher Vorteil er
zielt.
Beim Sputtern (Zerstäuben) von Metallen wie Kupfer oder Sil
ber wird in der Regel mit Edelgasen unter Hochvakuumbedingun
gen bei unter 0,01 mbar gearbeitet. Ein hoher Sauerstoffpar
tialdruck aufgrund ungenügender Vakuumbedingungen oder absor
bierter Wasserfilme an den Kammerwänden verursacht leicht
eine unerwünschte Oxidation sowohl des Sputtertargets als
auch der abgeschiedenen Metallschicht. Durch die Anwendung
des erfindungsgemäßen Verfahrens ist ein oxydfreies Sputtern
von oxidationsempfindlichen Metallen unter Vermeidung eines
aufwendigen Hochvakuums bei Drücken zwischen 0,1 mbar und 10
mbar möglich. Das Sputtertarget wird dabei als Elektrode der
Hochspannungsentladung geschaltet.
Hervorragend hat sich das erfindungsgemäße Verfahren auch in
der Löttechnik bewährt. Unter der Wirkung des beschriebenen
Plasmas werden die in der Löttechnik eingesetzten Metallober
flächen mit Metallen wie Kupfer, Zinn, Silber, Nickel, Gold,
Palladium in kurzen Prozeßzeiten von wenigen Minuten
zuverlässig von Metalloxyden befreit und darüberhinaus durch das Auf
bringen einer kohlenstoffhaltigen Schicht vor weiterer Oxida
tion geschützt. Besonders bei Baugruppen, deren Metallflächen
nicht sofort gelötet werden können, beispielsweise doppelsei
tig zu lötenden Baugruppen, deren Seiten sequentiell gelötet
werden müssen, hat sich das Verfahren bestens bewährt.
Die mit dem Verfahren vorbehandelten Baugruppen lassen sich
mit einem wesentlich verminderten Flußmittelgehalt im Lot un
ter Luftatmosphäre verlöten, wodurch die Flußmittelrückstände
und der Gesamteinsatz an aggressiven Flußmitteln vermindert
werden kann.
Das Verfahren kann aber auch zur Behandlung der Metallober
flächen während des Lötens ähnlich einer bekannten Schutz
gasatmosphäre verwendet werden. Bei mittels eines Reflow-Löt
verfahrens zu lötenden Baugruppen können diese nach dem Auf
bringen der Lotpaste einer Behandlung mit dem erfindungsgemä
ßen Verfahren unterzogen werden, um durch Oxidation der Lot
paste entstandene Metalloxide zu entfernen.
Das Verfahren hat sich auch zur Verbesserung von Bondverbin
dungen bewährt. Dabei hat es sich gezeigt, daß bei einer An
wendung des Verfahrens nicht nur eine erhöhte Abreißfestig
keit der Bondverbindungen erzielt werden kann, sondern auch
eine erhöhte Prozeßsicherheit realisierbar ist, da das soge
nannte Bondfenster, d. h. die Bedingungen unter denen eine
zuverlässige Bondverbindung hergestellt werden kann, vergrößert
werden kann.
Durch das Mischungsverhältnis von Wasser und organischer Ver
bindung lassen sich die Eigenschaften der behandelten Metall
oberfläche beeinflussen. Je höher der Anteil der organischen
Verbindung, desto stärker fällt auch die Kohlenstoffablage
rung auf der Metalloberfläche auf. Auf diese Weise läßt sich
somit die Stärke der Schutz- bzw. Verbindungsschicht ein
stellen. Während man bei Lötprozessen diese Schicht nicht
stärker als nötig einstellen wird, um bei noch ausreichendem
Oxidationsschutz eine gute Verlötbarkeit zu erzielen, wird
man bei Verbindungen von Metall- und Kunststoffbauteilen
diese Schicht stärker auszubilden.
Das Plasma kann auf beliebige Art erzeugt werden. Die Anre
gung kann durch eine niederfrequente Entladung, beispiels
weise mit einer Frequenz von ca. 40 kHz und Gleichstrom
erreicht werden oder mit einer Hochfrequenzentladung,
beispielsweise mit 13,56 bis 56 MHz, durchgeführt werden.
Ebenso kann eine Mikrowellenentladung mit beispielsweise ca.
2,45 GHz erfolgen.
Zur Steuerung oder Regelung des Prozesses kann die Zufuhr des
Gemisches in den Prozeßraum geregelt werden, bzw. die Zufuhr
der einzelnen Komponenten und es können selbstverständlich
alle weiteren Prozeßparameter wie Prozeßdruck, Prozeßtempera
tur und Prozeßdauer gesteuert bzw. geregelt werden.
Gute Ergebnisse wurden beispielsweise beim Einsatz des Ver
fahrens zur Vorbereitung von zu lötenden Baugruppen mit fol
genden Werten erzielt: Prozeßdruck zwischen 0,1 mbar und 10
mbar, Prozeßtemperatur zwischen 50°C und 200°C, Behandlungs
dauer zwischen 30 sek und 5 Minuten bei einer Erregerspannung
der Glimmentladungen von 200 bis 1000 Volt.
Der Verbrauch an Wasser und Ethylalkohol, der als organische
Verbindung eingesetzt wurde, beträgt dabei ca. 5 g Ethylal
kohol pro Stunde und etwa 40 g Wasser pro Stunde bei einer
Pumpensaugleistung von 60 m³ pro Stunde.
Grundsätzlich sind herkömmliche Plasmaanlagen zur Durchfüh
rung des erfindungsgemäßen Verfahrens bekannt. Wird die Mi
schung zur Erzeugung des Plasmas gemäß der Erfindung in gas
förmigem Zustand zugeführt, müssen an sich bekannte Plasmaan
lagen, die für die Zuführung von Prozeßgasen geeignet sind,
kaum oder überhaupt nicht modifiziert werden.
Soll das Verfahren jedoch mit einer flüssigen Mischung be
trieben werden, was zahlreiche Vorteile hat, muß der Prozeß
raum über Ventile mit zumindest einem Behälter, der die Mi
schung aufnimmt, verbindbar sein. Werden die Komponenten der
Mischung getrennt zugeführt, müssen selbstverständlich ent
sprechend viele Ventile, Zuführungen und Behälter vorhanden
sein.
Die Zuführung der Mischung bzw. der einzelnen Komponenten
kann über das in dem Prozeßraum erzeugte Vakuum erfolgen. In
diesem Fall braucht lediglich das Ventil bzw. die Ventile ge
öffnet zu werden und die Mischung bzw. deren Komponenten
strömen in den Prozeßraum ein. Die eingebrachte Menge kann
über steuerbare Ventile eingestellt werden. Werden die Kompo
nenten getrennt zugeführt, kann auf diese Weise auch die Zu
sammensetzung der Mischung eingestellt werden.
Um die Einströmmenge zu steuern, kann der Ventilöffnungsquer
schnitt und/oder die Öffnungszeit des Ventiles steuerbar
sein. Selbstverständlich kann auch eine Durchfluß
mengen-Meßeinrichtung vorgesehen werden, um eine exakte Regelung zu
ermöglichen. Führt vom Prozeßraum eine Leitung zu dem Behäl
ter der Mischung oder der Komponenten, so wird bereits in
dieser Leitung eine Vergasung der Mischung oder deren Kompo
nenten auftreten, wenn das Vakuum mit der Leitung verbunden
wird. In diesem Fall kann ein Luft- bzw. Gasdurchflußmesser
zum Einsatz kommen, um die durchgeströmte Menge zu ermitteln.
Selbstverständlich kann die Mischung oder deren Komponenten
durch jede beliebige Zugabeeinrichtung flüssig oder gasförmig
in den Prozeßraum eingebracht werden. In den Arbeitsräumen
kann die Mischung oder deren Komponenten unabhängig davon je
doch in flüssiger Form drucklos gelagert werden, da diese un
ter Normalatmosphäre in flüssigem Zustand vorliegen.
Die Erfindung wird folgend anhand eines Ausführungsbeispiels
näher erläutert.
Die Figur zeigt schematisch den Aufbau einer Vorrichtung zur
Durchführung des Verfahrens.
Eine Plasmaanlage umfaßt einen Prozeßraum 1, der mittels ei
ner Türe 2 luftdicht verschließbar ist. Der Prozeßraum 1 ist
über ein erstes Ventil 3 mit einer Vakuumpumpe 4 verbunden
und mit einem zweiten Ventil 5 mit einem ersten Behälter 6
sowie über ein drittes Ventil 7 mit einem zweiten Behälter 8.
Auf der Oberseite des Prozeßraumes 2 ist ein Mikrowellengene
rator 9 zur Erregung des Plasmas vorgesehen.
Die Vakuumpumpe 4 ist einerseits mit dem Prozeßraum 1 ver
bindbar und andererseits mit einem Abzug 10, über den die
Prozeßraum 1 vorliegenden Gase bei Bedarf entfernt werden
können. Mittels der Vakuumpumpe 4 kann in dem Prozeßraum 1
ein Vakuum hergestellt werden und es können mittels der Vaku
umpumpe 4 auch die Gase aus dem Prozeßraum 1 in den Abzug ge
fördert werden. Der erste Behälter 6 enthält Wasser und der
zweite Behälter 8 enthält Ethylalkohol. Zur Lüftung des Pro
zeßraumes 1 ist eine Lüftungsventil 11 vorgesehen, mittels
dem das im Prozeßraum bestehende Vakuum ausgeglichen werden
kann.
Folgend wird der Betrieb der Vorrichtung erläutert.
Über die Türe 2 wird der Prozeßraum 1 mit den zu behandelnden
Gegenständen beladen; anschließend wird die Türe 2 wieder
verschlossen. Mittels der Vakuumpumpe 4 wird bei geöffnetem
ersten Ventil 3 in dem Prozeßraum 2 ein Vakuum erzeugt. Liegt
im Prozeßraum der gewünschte Unterdruck vor, wird das Ventil
3 verschlossen. Sobald das zweite Ventil 5 geöffnet wird,
wird Wasser in den Prozeßraum 1 eingesogen. Ebenso wird nach
dem Öffnen des dritten Ventils 7 Ethylalkohol in den Prozeß
raum 1 eingesogen. Mittels der Öffnungszeit der Ventile 5, 7
wird die in den Prozeßraum eingebrachte Menge an Wasser und
Ethylalkohol eingestellt.
Befinden sich die gewünschten Mengen an Wasser und Ethylal
kohol im Prozeßraum 1, werden die Ventile 5, 7 geschlossen
und der Mikrowellengenerator 9 aktiviert. Durch die
Bestrahlung des im Prozeßraum 1 aufgrund des Vakuums bereits
vergasten Wassers und Ethylalkohols wird aus diesem Prozeßgas
das gewünschte Plasma erzeugt.
Nach einer vorbestimmten Behandlungsdauer wird der Mikrowel
lengenerator 9 abgeschaltet, das Lüftungsventil 11 geöffnet
und das Vakuum durch Umgebungsluft ausgeglichen. Anschließend
wird das erste Ventil 3 geöffnet und das im Prozeßraum 1 vor
liegende Gas kann über die Vakuumpumpe 4 in den Abzug 10 ge
fördert werden.
Sobald der Prozeßraum 1 ausreichend entlüftet ist, kann die
Türe 2 zur Entnahme der behandelten Gegenstände geöffnet wer
den und der Prozeßraum 1 neu beladen werden.
Wird das erfindungsgemäße Verfahren in Fertigungsprozessen
angewendet, so wird die Plasmaanlage vorteilhaft als Durch
laufanlage ausgeführt, durch die das zu behandelnde Gut auto
matisch gefördert wird. Dabei können auch Schleusen vorgese
hen werden, um den Verlust an Prozeßgas so gering wie möglich
zu halten.
Claims (21)
1. Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer Metalle,
bei dem die die Metalle aufweisenden Teile in einen Prozeß
raum eingebracht werden, in dem aus einem Prozeßgas ein
Plasma erzeugt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Prozeß
gas aus einer Mischung bestehend aus Wasser und einer organi
schen Verbindung erzeugt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mischung aus 50 bis 98 Vol-% Wasser und 50 bis 2 Vol-% orga
nischer Verbindung besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Mischung aus Wasser und einem Alkohol oder Di-Alkohol
besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als
Alkohol Ethylalkohol verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß als die Mischung aus Wasser und Ketonen, Karbonsäuren
oder Kohlenwasserstoffen besteht.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Prozeßgas erst im Prozeßraum (1) er
zeugt wird und die Mischung oder deren Komponenten flüssig in
den Prozeßraum (1) eingebracht werden.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß im
Prozeßraum (1) ein Vakuum erzeugt wird, in das die Mischung
oder deren Komponenten flüssig eingebracht werden.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
Mischung oder deren Komponenten von dem erzeugten Vakuum in
den Prozeßraum (1) eingesogen werden.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bildung des Prozeßgases durch das Vakuum verursacht
wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Prozeßdruck im Prozeßraum (1) zwischen
0,1 mbar und 10 mbar liegt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Prozeßtemperatur im Prozeßraum (1) zwi
schen 50°C und 200°C liegt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Erregerspannung der Glimmentladungen
zwischen 200 V und 1000 V liegt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Behandlungsdauer im Prozeßraum (1) zwi
schen 30 sek und 5 min beträgt.
14. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der
Ansprüche 1 bis 13, gekennzeichnet durch einen Prozeßraum
(1), der mit einer Vakuumerzeugungseinrichtung verbunden ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
der Prozeßraum (1) über ein Ventil (5, 7) mit einem Behälter
(6, 8) verbindbar ist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß
der Behälter (6, 8) die Mischung enthält.
17. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
der Prozeßraum (1) über zumindest zwei Ventile (5, 7) mit zu
mindest zwei Behältern (6, 8) verbindbar ist.
18. Vorrichtung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß
jeder Behälter (6, 8) eine Komponente der Mischung enthält.
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß zumindest ein Ventil (5, 7) steuerbar ist.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß
der Ventilöffnungsquerschnitt steuerbar ist.
21. Vorrichtung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Öffnungszeit des Ventiles (5, 7) steuerbar
ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995121750 DE19521750A1 (de) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer Metalle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995121750 DE19521750A1 (de) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer Metalle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19521750A1 true DE19521750A1 (de) | 1996-12-19 |
Family
ID=7764420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995121750 Ceased DE19521750A1 (de) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Verfahren zur Oberflächenbehandlung oxidierbarer Metalle |
Country Status (1)
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---|---|
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