DE19500376C2 - Elektro-Ultrafiltrationsverfahren (EUF) zur Bestimmung von Nähr- und Schadstoffen aus Böden, Müllkompost, Klärschlamm etc. - Google Patents

Elektro-Ultrafiltrationsverfahren (EUF) zur Bestimmung von Nähr- und Schadstoffen aus Böden, Müllkompost, Klärschlamm etc.

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Description

Die Erfindung betrifft ein Elektro-Ultrafiltrationsverfahren nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Elektro-Ultrafiltra­ tionsverfahren zur Untersuchung von Nähr- und Schadstoffen in Böden, Klärschlamm, Müllkompost etc. sind bekannt, und zwar aus DE-PS 21 03 111, DE 35 37 467 C1 und EP 0220545 A2 sowie aus folgen­ den Veröffentlichungen:
N´meth, K., 1976: Die effektive und potentielle Nährstoffverfüg­ barkeit im Boden und ihre Bestimmung mit Elektro- Ultrafiltration (EUF).
Habilitationsschrift Universität Gießen.
N´meth, K., 1982: Application of Electro-Ultrafiltration (EUF) in Agricultural Production.
Martinus Nÿhof/Dr. Jung Publishers.
The Hague/Boston/London.
N´meth, K., 1985: Recent Advances in EUF-Research.
Plant and Soil, 83.
Bei diesem dynamischen Verfahren werden unter natürlichen Bedin­ gungen verlaufende Prozesse der Nährstoffanlieferung an die Pflanzenwurzel befriedigend nachgeahmt. Trotz dieses Vorteils treten aber bei dem zur Zeit angewandten EUF-Verfahren noch fol­ gende Mängel auf:
Während der Elektro-Ultrafiltration wandern die negativ geladenen Bodenkolloide zur Anode, wo sie durch Ultrafilter zurückgehalten werden. Durch Anlagerung dieser Bodenkolloide nimmt die Wasser­ durchlässigkeit der Filter ab. Die Menge der vom Boden extrahier­ ten Stoffe (d. h. die Leistung des EUF-Geräts) hängt aber von der durch die Filter geflossenen Filtratmengen ab. So steigt bei ge­ gebenem Gehalt an Nähr- und Schadstoffen im Boden die extrahierte Menge dieser Stoffe mit den Filtratmengen an, und zwar in Form einer Sättigungskurve, d. h. nach Erreichen einer bestimmten Fil­ tratmenge pro Extraktion steigen die extrahierten Stoffmengen nicht weiter an. Für eine optimale EUF-Extraktion ist es daher entscheidend, daß eine bestimmte Filtratmenge in der Zeiteinheit durch die EUF-Filter fließt. Die notwendige Filtratmenge liegt bei ca. 7 ml/min (pro EUF-Filter).
Bei Böden mit niedrigen Kolloidgehalten (bei Sandböden) werden diese erforderlichen Filtratmengen bereits bei einer Vakuumlei­ stung von -0,4 bar erreicht. Bei Böden mit hohen Kolloidgehalten (Tonböden) dagegen erreicht man diese Filtratmengen erst bei einer Vakuumleistung von -0,8 bar oder mehr. Je nach Kolloidge­ halten der zu untersuchenden Bodenproben, die normalerweise unbe­ kannt sind, sind deshalb die EUF-Filtratmengen außerordentlich unterschiedlich. Die Reproduzierbarkeit der EUF-Meßergebnisse (EUF-Norg, -Porg-Werte usw.) ist deshalb erheblich beeinträchtigt.
In den ersten 15 Minuten der Extraktion sind allerdings die erfor­ derlichen Filtratmengen sowohl bei kolloidarmen als auch bei kol­ loidreichen Böden gegeben, weil die Bodenkolloide in den ersten 15 Minuten die EUF-Filter noch nicht verstopfen können. Danach werden die EUF-Filter von Bodenkolloiden immer stärker zugesetzt und lassen immer weniger Filtrat durch. Man ist also gezwungen, die Extraktion nach 15 Minuten zu beenden, um auch bei den unter­ schiedlichsten Kolloidgehalten noch ausreichende Filtratmengen gewinnen zu können. Je länger nach 15 Minuten extrahiert wird, um so größer werden die Extraktionsfehler (Fehler bei der Reprodu­ zierbarkeit der Werte) bei kolloidreichen Böden im Vergleich zu kolloidarmen Böden.
Um jedoch in nur 15 Minuten ausreichende Nähr- und Schadstoffmen­ gen aus Böden extrahieren zu können, muß mit hoher Spannung und mit Temperaturen von 80°C in den meisten Fraktionen gearbeitet werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, in nur 15 min, bevor die EUF-Filter von Bodenkolloiden verstopft werden, ausreichende Mengen an pflanzenverfügbaren Nähr- und Schadstoffen (fraktioniert nach dem Grad ihrer Pflanzenverfügbarkeit) zu gewinnen. Diese Auf­ gabe wird erfindungsgemäß in der Weise gelöst, daß die Extraktion mit hoher Spannung (400 Volt) und bei Temperaturen von 80°C in 15 min abgeschlossen wird.
Die fraktionierte Gewinnung der Nährstoffe nach dem Grad ihrer Pflanzenverfügbarkeit wird dadurch erreicht, daß die Stromstärke in der Bodensuspension (mA-Werte) während der Extraktion wie folgt begrenzt wird:
1. Fraktion: 0 bis 5 min, maximal 15 mA.
2. Fraktion: 5 bis 10 min, maximal 40 mA.
3. Fraktion: 10 bis 15 min, maximal 150 mA.
Die mit dem vorgestellten Verfahren erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß mit einer Extraktionsdauer von 15 min die Fraktionen der pflanzenverfügbaren Nährstoffe und die wichtigsten Eigenschaften von Böden bestimmt werden können. Dadurch können Standorte schnell und umfassend charakterisiert werden. Nach die­ ser Charakterisierung können Standorte mit ähnlichen Eigenschaften in Gruppen mit ähnlicher Nährstoffdynamik eingeteilt werden, was für die Düngeberatung und für die Umweltsicherung entscheidend ist. Böden mit ähnlicher Nährstoffdynamik können nämlich serien­ mäßig mit nur 2 Fraktionen (10 min) untersucht werden, was die Bodenuntersuchung erheblich erleichtert und verbilligt.
1. Fraktion: 0 bis 5 min, maximal 40 mA.
2. Fraktion: 5 bis 10 min, maximal 150 mA.
Für eine genauere Charakterisierung der Nährstoffreserven und der Nährstoff-Nachlieferungsgeschwindigkeit sowie für die Beschrei­ bung weiterer Bodeneigenschaften sind jedoch 3 Fraktionen erfor­ derlich. Mit 3 Fraktionen können also Standorte langfristig und umfassend charakterisiert werden, wohingegen mit 2 Fraktionen nur eine kurzfristige Charakterisierung möglich ist, z. B. für die Düngeberatung (vgl. Tabelle).
Tabelle
Arbeitsweise des Elektro-Ultrafiltrationsverfahrens zur Bestimmung von Nähr- und Schadstoffen aus Böden, Klär­ schlamm, Müllkompost etc.

Claims (3)

1. Elektro-Ultrafiltrationsverfahren zur Bestimmung von Nähr- und Schadstoffen aus Böden, Müllkompost, Klärschlamm etc., bei dem die angewandte Stromstärke (mA-Werte) während der Extraktion mehrmals begrenzt wird und die durch Ultrafilter zu den Elektro­ den transportierten Stoffe durch Unterdruck abgesaugt werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Extraktion bei 400 Volt Spannung und bei 80°C durchgeführt und in 15 Minuten beendet wird.
2. Elektro-Ultrafiltrationsverfahren nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die extrahierten Stoffe in der Weise gewonnen werden, daß die in der Bodensuspension fließende Stromstärke (mA-Werte) während der Extraktion wie folgt begrenzt wird:
Bei 3 Fraktionen:
1. Fraktion: 0 bis 5 min, maximal 15 mA.
2. Fraktion: 5 bis 10 min, maximal 40 mA.
3. Fraktion: 10 bis 15 min, maximal 150 mA.
Bei 2 Fraktionen:
1. Fraktion: 0 bis 5 min, maximal 40 mA.
2. Fraktion: 5 bis 10 min, maximal 150 mA.
3. Elektro-Ultrafiltrationsverfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Durchführung mit 3 Fraktionen (0 bis 15 min) für die Grundlagenforschung und Standortcharakterisierung für die Bestimmung von Bodeneigenschaften Anwendung findet, während die Durchführung mit 2 Fraktionen (0 bis 10 min) für die Düngeberatung für Serienuntersuchungen auf Standorten mit be­ kannter Nährstoffdynamik benutzt wird.
DE19500376A 1995-01-09 1995-01-09 Elektro-Ultrafiltrationsverfahren (EUF) zur Bestimmung von Nähr- und Schadstoffen aus Böden, Müllkompost, Klärschlamm etc. Expired - Fee Related DE19500376C2 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008056884A1 (de) * 2008-11-12 2010-06-02 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Elektro-Ultrafiltrationsverfahren zur Bestimmung der Löslichkeit und Mobilität von Schwermetallen und/oder Schadstoffen für Abfall- und Altlastenmaterialien sowie Schwermetall- und/oder Schadstoff kontaminierte Böden

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DE3537467C1 (de) * 1985-10-22 1987-04-09 Kalman Dipl-Ing Dr Nemeth Elektro-Ultrafiltrationsverfahren mit kontinuierlich steigender Filtrationsleistung zur Untersuchung der Naehrstoffe bzw.der Schadstoffe in Boeden,Muellkompost,Klaerschlamm etc.
DE3641899C1 (en) * 1985-10-22 1988-04-07 Kalman Dipl-Ing Dr Nemeth Electro-ultrafiltration method with continuously increasing filtration efficiency and stepwise establishment of maximum current strengths for analysing the nutrients or the pollutants in soils, composted waste, sewage sludge etc.

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