DE1934367B2 - PROCESS FOR MANUFACTURING A COLOR SHEET FOR THE TEMPLATE PRINTING PROCESS - Google Patents
PROCESS FOR MANUFACTURING A COLOR SHEET FOR THE TEMPLATE PRINTING PROCESSInfo
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- DE1934367B2 DE1934367B2 DE19691934367 DE1934367A DE1934367B2 DE 1934367 B2 DE1934367 B2 DE 1934367B2 DE 19691934367 DE19691934367 DE 19691934367 DE 1934367 A DE1934367 A DE 1934367A DE 1934367 B2 DE1934367 B2 DE 1934367B2
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Description
Elektronen aufnahmefähigen festen Säure fähig ist. aufzubringen.Electron-absorbing solid acid is capable. to raise.
jfi einem organischen Lösungsmittel auflöst, der ία Es w urde nunmehr gefunden, daß eine Schahlonc:-jfi dissolves in an organic solvent which ία It has now been found that a Schahlonc: -
lösung eine synthetische hochmolekulare Verhin- kopierung oder -vervielfältigung mühelos ausgefü!i:isolution a synthetic high-molecular-weight reduction or duplication effortlessly carried out i: i
dung mit einem Schmelz- oder Erweichungspunkt werden kann, indem man das farblose Leukofarbsi.-p·.·dung with a melting or softening point can be obtained by the colorless Leukofarbsi.-p ·. ·
Jon 45 bis 210 C unter Bildung einer gleichförmi- enthaltende Farbblatt auf oder in dem Träger :..,tJon 45 to 210 C to form a uniformly-containing ink sheet on or in the carrier: .., t
gen Lösung unter Erhitzen auf eine Temperatur einem Papier vereinigt, das mit eir:1" Elektron·.-.,The solution is combined with a piece of paper with heating to a temperature which has an eir: 1 "electron · .-.,
©herhalh des Schmelz- oder Erweichungspunktes 15 aufnahmefähigen Substanz, beispielsweise Ton. üb..-.--© Herhalh of the melting or softening point 15 absorbent substance, for example clay. over ..-.--
der synthetischen hochmolekularen Verbindung zu- zogen ist (wobei dieses Material nachstehend als >ioi.the synthetic high molecular compound (which material is hereinafter referred to as > ioi.
»etzt und die sich ergebende Lösung auf einen überzogenes Papier" bezeichnet wird), und auf die-·.-»Et and the resulting solution is marked on a coated paper"), and on the- · .-
Träger aufbringt. Weise werden die vorstehend geschilderten Fehler un,iApplies carrier. In this way, the above-mentioned errors un, i
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekenn- Mängel beseitigt. Die Erfindung bezieht sieh auf e, ·. zeichnet, daß ,nan als synthetische hochmolekulare 20 Verfahren zur Herstellung eines derartigen Farbblatte-. Verbindung Polyäthylen. Äihylen-Vinylacetat- Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Vc-Mischpolymerisat. Polypropylen.. Polyirifluorehlor- fahrens zur Herstellung eines Farbblattes für d.i-. Jithylen. Polyamidharz, chloriertes Polyäthylen oder Schablonendruckverfahren mit einer überlegene:. Ketonharz verwendet. Druck- oder Kopierfähigkeit. Ein weiterer Zweck der2. The method according to claim 1. thereby marked deficiencies eliminated. The invention relates to e, ·. draws that, nan as a synthetic high molecular 20 process for the production of such a color sheet. Connection of polyethylene. Ethylene-vinyl acetate object of the invention is to create a Vc copolymer. Polypropylene .. Polyirifluorehlor- driving for the production of a color sheet for d.i-. Jithylene. Polyamide resin, chlorinated polyethylene or stencil printing process with a superior :. Ketone resin used. Ability to print or copy. Another purpose of the
3. Verfahren nach Anspruch 2. dadurch gekenn- 25 Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur 1 Ic-!- tciehnet. daß man ein Polyäthylen mit einem mittle- stellung eines Farbblattes, das Bilder mit ausgezeichneten Molekulargewicht von 600 bis 8000 verwendet. ter Haltbarkeit ergeben kann.3. The method according to claim 2. thereby marked- 25 invention is the creation of a method for 1 Ic -! - tciehnet. that a polyethylene with a middle position of a color sheet, the pictures with excellent Molecular weight from 600 to 8000 used. ter durability.
4. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekenn- Die Zwecke gemäß der Erfindung werden dadurch teichnet. daß man als organisches Lösungsmittel erreicht, daß man der Leukofarbstofflösung eine liner.- ;:hloriertes Diphenyl. Chlorbenzol oder Rizinusöl 30 molekulare Verbindung mit einem Schmelz- oder Lr-Xerwendet. weichungspimkt von 45 bis 2i0 C zusetzt und die so4. The method according to claim 1. thereby marked- The purposes according to the invention are thereby ponds. that one achieves as an organic solvent that one liner to the leuco dye solution ;: Chlorinated diphenyl. Chlorobenzene or castor oil 30 molecular compound with an enamel or Lr-X used. softening point of 45 to 20 ° C adds and the so
5. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekenn- erhaltene Mischung auf einen Träger aufbringt oder jeichnel. daß man die Lösung auf einen Träger. einen Träger in der Mischung einweicht und durchl'cstehend aus einer Aluminiumfolie, imgevvebtem tränkt.5. The method according to claim 1. thereby applied mixture obtained on a carrier or jeichnel. that you put the solution on a support. soak a carrier in the mixture and allow it to pass through made of an aluminum foil, imwebtem soaks.
Stoff. Cellophanblatt. Polyäthylenblatt. Vinyl- 35 Insbesondere ist das Verfahren gemäß der ErfindimgMaterial. Cellophane sheet. Polyethylene sheet. Vinyl 35 In particular, the method according to the invention
Chlorid - Vinylidenchlorid - Mischpolymerisat - dadurch gekennzeichnet, daß man einen im wesentli-Chloride - vinylidene chloride - copolymer - characterized in that one essentially
lilatt. Polypropylenblatt. Polystyrolblatt, synthe- ehen farblosen Lcukofarbstoff. der zur Bildung eine>purple. Polypropylene sheet. Polystyrene sheet, synthetic colorless lcuco dye. to form a>
tischen! Papier auf Basis von Polystyrol oder einem gefärbten I ,. bstoffs bei Berührung mit einer Elektro-table! Paper based on polystyrene or a colored I,. material when it comes into contact with an electrical
heschiehtcten Blatt hiervon, aufbringt. neu aufnahmefähigen festen Säure fähig ist. in einen,heschichtcten sheet of this, applies. is capable of newly absorbing solid acid. in a,
6. Verfahren nach einem der Ansprüche I bis 5. 40 organischen Lösungsmittel auflöst, der Lösung eine dadurch gekennzeichnet, daß man als Leukofarb- synthetische hochmolekulare Verbindung mit einem Itoff Benzoylleukoniethylenhlau. Kristallviolett- Schnii1/- oder Erweichungspunkt von 45 bis 210 < laclon. Malaehugrünlaeton. Michlcrs llydrol. unter Bildung einer gleichförmigen Lösung unter Er-Klichlers Kaon. Rhodaniiii-^'-lactam. Säure-Rho- hitzeii auf eine Temperatur oberhalb des Schmelz- oder damiii'/i'-sultoii. 3-Dinicthy lamino-7-methylamino- 1.5 Erweichungspunktes eier synthetischen hoehmolekulafluoran oder .1-Diiiiethy lamino-7-diary lliuoran ν er- reu Verbindung zusetzt und die sich ergebende Lösung V.cndet. a.,f einen Träger aufbringt.6. The method according to any one of claims I to 5. 40 organic solvent dissolves, the solution is characterized in that there is a leuco color synthetic high molecular weight compound with an Itoff Benzoylleukoniethylenhlau. Crystal violet cut 1 / - or softening point from 45 to 210 <laclon. Malaehgrünlaeton. Michlcrs llydrol. forming a uniform solution under Er-Klichler's kaon. Rhodaniiii - ^ '- lactam. Acid-Rho- heatii to a temperature above the melting or damiii '/ i'-sultoii. 3-Dinicthy lamino-7-methylamino- 1.5 softening point of a synthetic high molecular fluorane or .1-Diiiiethy lamino-7-diary lliuoran ν erreu compound is added and the resulting solution V.cnds. a., f applies a carrier.
7. Verfahren nach Anspruch I. dadurch gekenn- Als I.eiiki.farbstoffe können allgemein bekannte lei.hnet. daß man als elektronenaufnahmefähige chemische Verbindungen, die farblos oder leicht gefeste Säure Ton verwendet. 50 färbt sind und in Berührung mit festen Säuren gefärbte7. The method according to claim I. characterized as I.eiiki.farbstoffe can generally known lei.hnet. that one, as electron-absorbing chemical compounds, is colorless or slightly solid Acid tone used. 50 are colored and colored in contact with solid acids
X. Verfahren nach ,Anspruch I. dadurch gekenn- Farbstoffe bilden können, verwendet werden, z. B.X. The method according to claim I. thereby marked dyes can be used, for. B.
teichnet. daß man die sy nthetische hochmolekulare Benzo1, llciikomethy leiiblau. Kristallvioleltlacton. Ma-ponds. that you get the synthetic high molecular weight Benzo 1 , llciikomethy leiiblau. Crystal Violet Lactone. Ma-
Vcrbindung in einer Menge ν on 2 hi - 2^ Gewichts- lachilgrünlacion. Michlcrs llydrol. Michlcrs Keton.Compound in an amount ν on 2 hi - 2 ^ weight of lachil green lacion. Michlcrs llydrol. Michlcr's ketone.
Jirozcnl. bezogen auf el ic l.eukofarbe. einsetzt. Rl.odamin-^-lactam. Säurc-rhtHl.imin-//'-sultou. 3-Di-Jirozcnl. based on el ic l.euko color. begins. Rl.odamin - ^ - lactam. Acid rhtHl.imin - // '- sultou. 3-Tue-
.-,.-, met hy la m inn-7-met In la mi noil iioran. 3- Di met hy la mi no-7-diaryllluoran od. dgl..-, .-, met hy la m inn-7-met In la mi noil iioran. 3- Di met hy la mi no-7-diaryllluoran or the like
Das lösungsmittel zum Auflösen der Leukofarb-The solvent for dissolving the leuco color
stoffe ist vorzugsweise ein Lösungsmittel, das mehr als 0.1",, der Lcukofarhstoffe bei Raumtemperatur auf-substances is preferably a solvent that is more than 0.1 ",, of the lucofar raw materials at room temperature
Dic F rfindiing bezieht sich auf ein Verfahren zur fi.> lösen kann und frei von übelriechendem Geruch ist und Herstellung eines l-'arbhlatles für das Schablonen- einen Siedepunkt von 1.10 C oder darüber aufweist, druckverfahren. Insbesondere bezieht sich die Erlin- Ls ist unerwünscht, daß der Siedepunkt eles Lösungsdung auf ein Verfahren zur Herstellung von l.ciiko- mittels bei der gleichen Temperatur oder niedriger als farbstoffe enthaltenden Larbblättcrn. der Schmelzpunkt oder Erweichungspunkt der synlhe-Bei der üblichen Schabloncndruckmethodc. bei- 6;, tischen hochmolekularen Verbindung ist. da das spicisweise beim Vervielfältigen (Mimeographicren). Lösungsmittel verdampft wird und elcmgemäß die wird eine gefärbte Druckfarbe auf eine Schablone mit l.eiikofarbstoffe ausgefällt werden, wenn das Lösungs-(')ffnungcn aufgebracht, während unter der Schablone mittel zwecks Schmelzen oder Erweichen tier svntheli-Dic F rfindiing refers to a method of fi.> can dissolve and is free of malodorous smell and production of a l-'arbhlatles for the stencil has a boiling point of 1.10 C or above, printing process. In particular, the Erlin- Ls is undesirable that the boiling point of eles solution manure relates to a process for the production of l.ciiko- means at the same temperature or lower than Larb leaves containing dyes. the melting point or softening point of the synlhe-bei the usual stencil printing methodc. at- 6 ;, tables high molecular compound is. since that sometimes when duplicating (Mimeographicren). Solvent is evaporated and according to the elcm A colored printing ink will be precipitated on a stencil with organic dyes when the solution (') opens applied, while under the stencil medium for the purpose of melting or softening animal svntheli-
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fellen hochmolekularen \ erbmdung erhitzt wird. Chcrdics ist es häulig der I all. dal.1 wenn die Lösungsfriitielmoleküle eine /u grol.:e Polarisierbarkeil be-Sii/en. die Leukofarh.stoffe spät ein Anfärben ergeben Oiler überhaupt keine Farbe ergehen, selbst wenn sie in Berührung mit einer Elektronen aufnahmefähigen Verbindung sind. Es wird daher bevorzugt, daß die |.osungsmiiielnioleküle nicht polarisiert sind. Die EMiiäß der Erfindung brauchbaren Lösungsmittel umssen aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Toluol, in Xylol. Trimethylhen/ol. Isopropy Ihenzol oder Ätliylfccnzol. chlorierte Kohlenwasserstoffe, z. B. Cl.lorfetn/ol. Trichlorbenzol oder chloriertes Diphenyl, und Sauerstoff enthaltende Lösungsmittel, z. B. Dihutylilher. Isohutyläther. Bun lacetat. Amylaceint oder Rizinusöl.skins of high molecular weight \ erdung is heated. Chcrdics it is frequent the I all. Dal. 1 if the solution fruition molecules are a / u large. : e polarizable wedge be-Sii / en. The leuco-phosphate substances late in staining result in no color at all, even if they are in contact with a compound capable of accepting electrons. It is therefore preferred that the solvent molecules are not polarized. The solvents useful in the invention included aromatic hydrocarbons, e.g. B. toluene, in xylene. Trimethylhen / ol. Isopropyl alcohol or Ätliylfccnzol. chlorinated hydrocarbons, e.g. B. Cl.lorfetn / ol. Trichlorobenzene or chlorinated diphenyl, and oxygen-containing solvents, e.g. B. Dihutylilher. Isohutyl ether. Bun lacetat. Amylaceint or castor oil.
Die gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangende synthetische hochmolekulare Verbindung ist eine solche, die von dem Lösungsmittel der Leukofarhstoffe oder von einer Mischung der vorstehend genannten Lösungsmittel mit einem Hilfslösungs.nittel in einer Menge von mehr als 8"0 hei Raumtemperatur nicht gelöst wird, sondern bei einer Temperatur oberhalb des Erweichungs- od^r Schmelzpunktes in dem Lösungsmittel der Leukofarbstoffe oder in dem vorstehend beschriebenen Lösungsmittelgemisch zu einer homogenen Lösung gelöst wird, wobei der Erweichungs- oder Schmelzpunkt im Bereich von 45 bis 210 C liegt. Wenn der Erweichungs- oder Schmelzpunkt der Verbindung nieciger als 45 C ist. wird eine Lösung gebildet. unJ wenn der Erweichungs- oder Schmelzpunkt oberhalb 21C .J liegt, wird es notwendig, diese synthetische hochmolekulare Verbindung bei hoher Temperatur zu erhitzen, um sie aufzulösen. Eine derartige Arbeitsweise führt jedoch zu der Gefahr einer Zersetzung des Lcukofarhstoffs.The synthetic high molecular weight compound used according to the invention is one which is not dissolved by the solvent of the leuco compounds or by a mixture of the above-mentioned solvents with an auxiliary solvent in an amount of more than 8 " 0 at room temperature, but at a temperature above the softening or melting point in the solvent of the leuco dyes or in the solvent mixture described above to form a homogeneous solution, the softening or melting point being in the range from 45 to 210 C. If the softening or melting point of the If the compound is lower than 45 ° C., a solution is formed, and when the softening or melting point is above 21 ° C., it becomes necessary to heat this synthetic high molecular compound at a high temperature to dissolve it Risk of decomposition of the liquor oil.
Geeignete synthetische hochmolekulare Verbindungen umfassen Polyäthylen. Athylen-V inylacetat-Mischpolymerisat. chloriertes Polyäthylen. Polyp, opy len. Vinylchlorid. Polychlortrilluoräthylen. Polytetrafluor-Üthylen. Polyvinylpyrrolidon. Keionharz. hergestellt lins Cyclohexanon und Formalin. Polybutadien-1.2 (isotaktisches). Polystyrol, synthetischer Kautschuk, ein aus zweiwertiger aliphatischcr Säure und einem Polyamin hergestelltes Polyamidharz od. dgl.Suitable synthetic high molecular weight compounds include polyethylene. Ethylene-vinyl acetate copolymer. chlorinated polyethylene. Polyp, opy len. Vinyl chloride. Polychlorotrilluorethylene. Polytetrafluoroethylene. Polyvinyl pyrrolidone. Keion resin. manufactured in cyclohexanone and formalin. Polybutadiene-1.2 (isotactic). Polystyrene, synthetic rubber, a polyamide resin made from dibasic aliphatic acid and a polyamine or the like.
I ntcr den vorstehend aufgeführten hochmolekularen Verbindungen sind Polyäthylen. Atliy len-Vmy I-Ii cc tat- Mischpolymerisat. Polypropylen. Polychlortrilluoräthylen. Polytctrafluoräthylen. Ketonharz. synthetischer Kautschuk und Polyamidharz bevorzugt. t)icse synthetischen hochmolekularen Verbindungen Versetzen sich selbst beim Erhitzen nicht und geben leine saure Substanz ab. die eine Inisetzung mit den l.ciikofarbstoffen eingehen kann (which allowed to lorm leuc'Mlye I. ,Auch wenn diese synthetischen hochliiolekulai'en Verbindungen mit tier Lösung von dem Lösungsmittel, in welchem l.cukofarbstoffc gelöst sind, gemischt werden, worauf zur Bildung einer homogenen Lösung erhitzt und dann gekühlt wird, werden diese hochmolekularen Verbindungen in solchem Ausmaß gelöst, das keine Klumpenbildung ties gesamten Systems herbeiführt. Insbesondere erwünschte synthetische hochmolekulare Verbindungen sind solche. die selbst beim Erhitzen und Auflösen in l.eukofarbstoffcn und nach Kühlen keine Änderung tier Ober- fi-, fläche der der Luft gegenüberliegenden l.cukofaibschicht in tier Filmform herbeiführen, und die überdies in Form von feinen Teilchen mil einem Durehnn -scr von liiii;i. oiler darunter abgeschieden werden und deren L rweiclu.'ngs- oder Schmelzpunkt unterhalb UiO L' liegt, wobei diese Verbindungen nuiliel···. erweicht oder geschmolzen werden. Deranige synthetische hochmolekulare Verbindungen enthalten Polyäthylen von niedrigem Molekulargewicht mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht \on 60(1 bis 80(10. F1IiKaIIiVlen - \ inylacetat - Misehpolymerisaiharz. mit einem \ uiylacetatgehalt inner 20",, und einem Schmelzindex oberhalb 50. Poly trilluorchluräthy len mit einem Giei'punkt von oberhalb 45 C und einem mittleren Molekulargewicht von 1000 bis 2000. Polyamidharz mit einem Aminwert von unterhalb 3 und ein Ketonharz mit einem Säureweri von unterhalb 1.Among the high molecular weight compounds listed above are polyethylene. Atliy len-Vmy I-Ii cc tat copolymer. Polypropylene. Polychlorotrilluorethylene. Polytrafluoroethylene. Ketone resin. synthetic rubber and polyamide resin are preferred. t) icse synthetic high molecular compounds do not dislocate themselves when heated and give off no acidic substance. which can enter into a reaction with the l.cuco dyes (which allowed to lorm leuc'Mlye I., Even if these synthetic high-molecular compounds are mixed with a solution of the solvent in which l.cuco dyes are dissolved, which leads to formation is heated in a homogeneous solution and then cooled, these high molecular compounds are dissolved to such an extent that no clumping is caused in the entire system. Particularly desirable synthetic high molecular compounds are those which do not change even when heated and dissolved in organic dyes and after cooling The surface of the l.cukofaibschicht opposite the air is created in the form of a film, and which, moreover, is deposited in the form of fine particles with a layer of liiii; i.oiler underneath and their melting point below UiO L ', these compounds being softened or melted. Deranige synthe Tables high molecular weight compounds include polyethylene of low molecular weight having an average molecular weight \ on 60 (1 to 80 (10th F 1 IiKaIIiVlen - \ inylacetat - Misehpolymerisaiharz. with a \ uiylacetat content within 20 ",, and a melt index above 50. Poly trilluorchluräthy len with a pouring point of above 45 C and an average molecular weight of 1000 to 2000. Polyamide resin with an amine value of below 3 and a ketone resin with an acid value of below 1.
Die Ausführungsformen des Verfahrens zur Herstellung der Leukofarbe sind uie folgt:The embodiments of the method for producing the leuco dye are as follows:
1. Auflösen eines Leukofarbstoffs in einem Lösungsmittel, erforderlichenfalls Zugabe eines Hilfslösungsinittels. Mischen einer synthetischen hochmolekularen Verbindung mit der Mischung unter Erhitzen.1. Dissolving a leuco dye in a solvent, if necessary, addition of an auxiliary solvent. Mixing in a synthetic high molecular weight compound with the mixture Heat.
2. Erhitzen eines Leukofarbstoffs. einer synthetischen hochmolekularen Verbindung und eines organischen Lösungsmittels zu einer homogenen Lösung und erforderlichenfalls Zugabe eines Hilfslösungsmittels. 2. Heating a leuco dye. a synthetic high molecular compound and an organic one Solvent to a homogeneous solution and, if necessary, addition of an auxiliary solvent.
3. Auflösen eines Leukofarbstoffs in einem Lösungsmittel. Erhitzen dieser Lösung auf eine Temperatur unterhalb des Erweichungspunktes oder des Schmelzpunktes der synthetischen hochmolekularen Verbindung. Ferner Zusatz der synthetischen hochmolekularen Verbindung, die durch Erhitzen auf eine wesentlich höhere Temperatur als der Schmelzpunkt geschmolzen wurde. Rühren mit hoher Wirksamkeit. Dabei bildet das System eine homogene Lösung oder ein System von winzigen dispergieren Teilchen der synthetischen hochmolekularen Verbindung in der Lösung.3. Dissolve a leuco dye in a solvent. Heat this solution to a temperature below or below the softening point Melting point of the synthetic high molecular compound. Furthermore, the synthetic ones are added high molecular compound obtained by heating to a much higher temperature than that Melting point has been melted. High efficiency stirring. The system forms a homogeneous solution or a system of tiny disperse particles of synthetic high molecular weight Connection in the solution.
L'nter diesen Arbeitsweisen ist die unter 1 beschriebene die einfachste und vorteilhafteste.The one described under 1 is among these working methods the simplest and most beneficial.
Danach wird die Leukofarbe auf einen Träger entweder unter Erhitzen oder Kühlen aufgebracht.Thereafter, the leuco dye is applied to a support either with heating or cooling.
Das gewünschte Mengenverhältnis von jeder Komponente, die in 100 g der F'arbe enthalten ist. ist nachstehend angegeben:The desired proportion of each component, which is contained in 100 g of the dye. is below specified:
Die Leukofarbstoffc sind in einer Menge im Bereich von 0.1 bis 20 Gewichtsprozent vorhanden, wobei jedoch Leukofarbstoffc in einer Menge von 0.4° n oder darüber in dem Fall, wenn das Färbevcrmögcn der Leukofarbstoffe gering ist. bevorzugt werden. Außerdem wird es bevorzugt, daß die Zusatzmcngc 10 Gewichtsprozent oder darunter beträgt.The Leukofarbstoffc are present in an amount in the range of 0.1 to 20 weight percent present, but Leukofarbstoffc n in an amount of 0.4 ° or more in the case where the Färbevcrmögcn of the leuco dyes is low. to be favoured. In addition, it is preferred that the addition amount be 10% by weight or less.
Die synthetische hochmolekulare Verbindung soll in einer Menge von oberhalb 2 Gewichtsprozent vorhanden sein, um die Druckfarbe zu plastifizieren und deren Viskosität zu erhöhen. Für die Erzielung einer guten Druckfähigkcit ist außerdem eine Menge unterhalb 28% erwünscht. Die synthetische hochmolekulare Verbindung kann teilweise durch Wachs. Öle und Fette oder eine feinpulverisierte Substanz, z. 13. Stärke oder pulverisierte Cellulose, ersetzt werden, wobei diese der synthetischen hochmolekularen Verbindung zugegeben werden können. Das Mengenverhältnis der synthetischen hochmolekularen Verbindung besitzt einen wichtigen Einfluß auf die unerwünschte Klebrigkeit und die Druckfähigkcit ties I arbblattes. Zwecks Erzeugung eines I arbblattes von geringer KlebrigkeitThe synthetic high molecular compound should be present in an amount above 2 percent by weight to plasticize the printing ink and increase its viscosity. To achieve good For printability, an amount below 28% is also desirable. The synthetic high molecular weight Connection can be made in part by wax. Oils and fats or a finely powdered substance, e.g. 13. Strength or powdered cellulose, these being the synthetic high molecular compound can be added. The proportion of the amount of the synthetic high molecular compound possesses an important influence on the undesirable tackiness and the printability of the sheet. For the purpose of Produces a sheet of low tack
«nd timer I trucl.lahmkeii isi es zweckmäßig und er- dem Watt gleichförmig di,pergien sind, bewegt, \uliei-«Nd timer I trucl.lahmkeii it is expedient and the watts are uniform di, pergias are, moved, \ uliei-
»ünschi. daß das Mengein erhälmis der hociimoleku- dem wird das gedruckte HiId durch die s> niliciisclieu»Ünschi. that the amount is received by the hociimolecules, the printed hiId is indicated by the s> niliciisclieu
laren \erbindung im Bereich /wischen 6 und 2(1",, hochmolekularen Verbindungen geschützt, die in derlaren connection in the area / between 6 and 2 (1 ",, high molecular compounds protected in the
liegt. Andere Zusätze als das swiiheiische Polymerisai. Leukofaihsiofflösiing bei Raumtcvipc-atiir leilwei·,.-lies. Other additives than Swiss polymer. Leukofaihsiofflösiing at Raumtcvipc-atiir leilwei ·, .-
Vachs oder Feile sind Lösungsmittel für die Lenke.- 5 gelöst sind, wodurch die I lallharkeil des Bildes erhohlVachs or Feile are solvents for the hinge .-- 5 are dissolved, whereby the lallharkeil of the picture is raised
farbstoffe, ein I lill'slösungsniittel oder eine feste fein- w ird. Bei Verwendung \ on natürlichen Rohmalenalien,dyes, a lill's solvent or a solid fine will. When using natural raw materials,
pulverisierte Substanz. Da in \ielen Fällen das Lösungs- z.B. Wachs. Ölen und Fellen oder Mineralöl, ".iepowdered substance. Since in many cases the solution, e.g. wax. Oils and skins or mineral oil, ".ie
initiel für die Leukofarhsiolfe das im I landel erhall- früher beschrieben, bestand die (ielahr. daß Jic-eInitiel for the Leukofarhsiolfe that received in I landel earlier described, existed the (ielahr. that Jic-e
liehe Schablonenpapier für das Maschinenschreiben Materialien im Verlauf der Zeil große Kristalle bildenBorrowed stencil paper for typing materials in the course of the line form large crystals
nachteilig beeinflußt, isi es zweckmäßig und erwünscht. u> oder daß grobe Teilchen \on Wachs. Ölen und Fettenadversely affected, it is expedient and desirable. u> or that coarse particles \ on wax. Oils and fats
jjlall ein derartiges Lösungsmittel in möglichst geringer oder Mineralöl in der Farbschicht aul dem harhbku1 jjlall such a solvent in as little as possible or mineral oil in the paint layer on the harhbku 1
Klenge · erwendei wird, so daß die Leukofarhsiofl'e sichtbar sind, wodurch die Kopierfähigkeil verschlech-Klenge erwendei, so that the leuco-carhsiofl'e are visible, whereby the copier wedge deteriorates.
Hicht fließen. Als Hilfslösungsmiiiel werden flüssige ten wird. Bei dem Farbblait. das die sv niheiischcnHicht flow. Liquids are used as auxiliary solution. With the color blue. that the sv niheiischcn
farallinc. Benzin. Sojahohnenöl. Kerosin oder Silicon- hochmolekularen Verbindungen enihäli und das ge-farallinc. Petrol. Soy bean oil. Kerosene or silicone high molecular compounds enihäli and the ge
(I verwendet. Insbesondere ist flüssiges Paraffin ein 15 maß der Erfindung hergestellt wurde, sind jedoch die(I used. In particular, liquid paraffin is a 15 measure of the invention, but are the
tiisgezeichneics hlilfslösungsmiitel. da es die Tempera- feinen s_\ niheiischen hochmolekularen \ erbindungentiisgezeichneics auxiliary solution medium. because it is the temperature of fine s_ \ niheiischen high molecular \ connections
turahhängigkeii der Viskosität der Farbe herabsetzt gleichförmig dispergiert, und es werden im Verlauf derture dependence of the viscosity of the paint decreases uniformly dispersed, and there are in the course of the
und geruchlos ist. Flüssiges Paraffin verbessert auch Zeit keine grober-Teilchen gebildet, und gleichzeitig istand is odorless. Liquid paraffin also improves time and is no coarse particles formed at the same time
das Abstreifen des Seiiutzblattes von der Farbschicht. die Klebrigkeit l.>s Farbblattes beachtlich herabge-the stripping of the silk sheet from the paint layer. the stickiness of the ink sheet is considerably reduced
Zv\ei oder mehrere Ar'..:n von Leukofarbstoffen, 20 setzt, überdies konuensieren die synthetischen hochl.ösungsmitteln
und synthetischer hochmolekularer molekularen Verbindungen Schäume zwischen dem Verbindung können jeweils zur Anwendung gelangen. Farbblatt und der Matrize oder der Schablone während
Eine feinpulverisierte Substanz, die bei Raumternpera- des Drückens oder Kopierens und verbessern die
tür fest ist, Paraffin. Wachs. Fette und Öle und eine Druckfähigkeit in wesentlichem Ausmaß durch Beseitigeringe
Menge eines Färbematerials oder Pigments zur 25 gung von typographischen Unterbrechungen oder Entlirteilung
eines guten Aussehens können zugegeben Stellungen,
werden. Die Erfindung wird nachstehend an hlai.d von Bei-Zv \ ei or more ar '..: n of leuco dyes, 20 sets, moreover, the synthetic high-solvent solvents and synthetic high-molecular-weight molecular compounds foams between the compound can be used. Color sheet and the die or stencil during A finely powdered substance that is firm at room temperature of printing or copying and improving the door, paraffin. Wax. Fats and oils and a printability to a substantial extent by removing a small amount of a coloring material or pigment for the purpose of typographical interruptions or delusion of a good appearance can be added positions,
will. The invention is hereinafter referred to in hlai.d by Bei-
AIs Träger für das Farbblatt wird ein blattförmiges spielen näher erläutert.As a carrier for the color sheet, a sheet-shaped game is explained in more detail.
Material, das von Leukofarbstoffen und Hilfslösimgs- . .Material made from leuco dyes and auxiliary solvents. .
mitteln kaum beeinflußt wird, bevorzugt, und außer- 30 ti e 1 s ρ 1 e I 1averages is hardly influenced, preferred, and apart from that, 30 ti e 1 s ρ 1 e I 1
dem wird ein Blattmaterial, das eine Biegsamkeit auf- 0.1 g Kristaliviolettlacton wurden in 6 g von chlo-0.1 g of crystal violet lactone was added to 6 g of chloro-
Vieist und gegenüber einer hutze von etwa 100 C be- riertem Diphenyl gelöst, worauf 1,0 g flüssiges ParaffinMuch of the diphenyl is dissolved at a temperature of about 100 ° C., whereupon 1.0 g of liquid paraffin
ständig ist. bevorzugt, und Beispiele für derartige und dann 2.0 g Polyäthylen mit einem mittleren .'lole-is constantly. preferred, and examples of such and then 2.0 g polyethylene with a medium .'lole-
Matcrialicn sind Aluminiumfolie, ungewebtcr Stoff, kulargewicht von 2000 und einem ErweichungspunktMaterials are aluminum foil, non-woven fabric, weight 2000 and a softening point
ein Papier, das keine saure Substanz enthält, Cello- 35 von 107 C und 1.0 g Paraffin mit einem Schmelzpunkta paper that does not contain an acidic substance, cello 35 at 107 C and 1.0 g of paraffin with a melting point
phanblatt. Polyäthylenblatt, Polyvinylchloridblatt, von 62 bis 64 C zugegeben wurden und anschließendphanblatt. Polyethylene sheet, polyvinyl chloride sheet, were added from 62 to 64 C and then
Polyesterblatt. Cellulosederivatblatt. Poly-Cvinylchlo- die Mischung bei 120 C erhitzt wurde. Dabei wurdePolyester sheet. Cellulose derivative sheet. Poly-Cvinylchlo- the mixture was heated at 120 C. It was
rid\inylidcn)-blatt. Polypropylcnhlatt. Polystyrolblatt, eine anscheinend gleichförmige zitronengelbe undrid \ inylidcn) sheet. Polypropylene sheet. Polystyrene sheet, an apparently uniform lemon yellow and
papierähnliches Polystyrolblatt oder ein geschichtetes durchsichtige Lösung erhalten. Diese Lösung wurdepaper-like polystyrene sheet or a layered clear solution. This solution was
Blatt aus dem vorstehend beschriebenen Polymerisat- 40 auf die Ceilophanseite eines mit Cellophan beschichte-Sheet of the polymer described above- 40 on the ceilophan side of a coated with cellophane-
hlail und Papier, ein geschichtetes Blatt aus der Aiii- ten Papiers in einer Dicke von 120 g;m- aufgebracht,hlail and paper, a layered sheet of alien paper with a thickness of 120 g ; m- applied,
miniumfolie und Papier oder Tuch, ein geschichtetes Dann wurde ein Blatt von Seidenpapier hierauf alsThen a sheet of tissue paper was then placed on top of it as a layer of minium foil and paper or cloth
Blatt aus Tuch und Papier od. dgl. Außerdem kann ein Schutzblatt aufgebracht, und es wurde auf diese WeiseSheets of cloth and paper or the like. In addition, a protective sheet can be applied, and it was made in this way
Polymerisathlatt oder ei ;e Aluminiumfolie, die jeweils ein Farbblatt hergestellt. Das Seidenpapier wurde ahge-Polymerisathlatt or ei; e aluminum foil, each made a color sheet. The tissue paper was
init derartig porösen Schichten, wie Papier, ungewebtcr 45 nommen. die Matrize oder Schablone wurde auf diewith such porous layers as paper, non-woven. the die or stencil was on the
Stoff oder einem dünnen schwammartigen Blatt, be- Farbschicht gelegt, und das Drucken oder KopierenCloth or a thin sponge-like sheet, laid on a layer of paint, and printing or copying
schichte, sind, als Trägermalerialien zur Anwendung wurde auf das m. Ton überzogene Papier mittels ei-layer, are, as carrier materials for application was on the m. clay-coated paper by means of a
fclangcn. ner Ilanddruck-Vervielfältigiingsmasciiine ausgeführt.fclangcn. An island printing duplication machine carried out.
Die Menge Leukofarbe, die auf den Träger aufge- Während des Drückens oder Vervielfältigens wurden bracht werden soll, variiert in Abhängigkeit on der 50 Hände und Kleider der Bedienungsperson wenig beAnzahl von Kopien, die beim Vervielfältigen erhallen fleckt. Die auf Raumlemperatu." gekühlte Farbschicht Avcrden sollen. Beispielsweise können mit Hilfe eines war farblos. Sie enthielt feste, sehr kleine dispergiertc farbblattes. das in einer Dicke von 0.1 mm mil der Stoffe, die anscheinend aus abgeschiedenem. Polymeri·· 2.0 g I cukofarhsioffc in K)Og der Farbe enthaltenden sat und Paraffin bestanden. Die Klcbrigkeit war sehr Druckfarbe überzogen oder beschichtet ist. mehr als 5;) gering. Während des Kopierens fand keine Befleckung 300 Stück von kopierten Papieren erhalten werden. der Hände der Bedienungsperson statt.The amount of leuco dye that was applied to the support during printing or duplication is to be brought varies depending on the operator's 50 hands and clothes of copies that are stained when copied. The paint layer cooled to room temperature Avcrden should. For example, one can use a was colorless. It contained solid, very small dispersed c color sheet. that in a thickness of 0.1 mm mil the substances that appear to be deposited. Polymeri 2.0 g I cukofarhsioffc in K) Og of the color containing sat and paraffin passed. The cluckiness was very Ink is coated or coated. more than 5;) low. No stain was found during copying 300 pieces of copied papers can be obtained. the operator's hands.
Die hochmolekularen Verbindungen, die in dem . · 1 ->
Farbblatt gemäß der Erfindung mittels eines bei Raum- Beispiel *.
temperatur dispcrgicrtcn Materials enthalten sind, Benzoylleukomethylenblau wurde in einer Menge
sind voneinander in der die Lcukofarbstoffe enthal- 60 von 0,45 g in 8.55 g chloriertem Diphenyl gelöst und
tcndcn Lösung gleichförmig so getrennt, daß die a.'f 75 C erhitzt. Dann wurden 1,2 g Polytrifluor-Kleorigkeit
und die Berührung verbessert sind. Über- äthylenchlorid (Warenbezeichnung Daifloil, Fließdics
kann durch die Anwendung dieses Farbblattes eine temperatur [mobil temperature] 50 bis 65 C, hergestellt
Ungleichmäßigkeit der Kopie vermieden werden, da von Osaka Kinzoku Kogyo Kaisha, Ltd.) auf 75 C ersieh
der Leukofarbstoff gleichförmig in dem zu bc- Ö5 hitzt. worauf die vorstehend beschriebene erhitzte
druckerdcn Papier bei der Ausführung der Vcrviel- Lösung von Benzoylleukomethylenblau zugegeben und
fälligung oder beim Matrizen-Drucken aufgrund der gerührt wurde, bis eine gleichförmige transparente
synthetischen hochmolekularen Verbindungen, die auf Lösung erhalten worden war. Diese Lösung wurde aufThe high molecular weight compounds found in the. · 1 ->
Color sheet according to the invention by means of a room example *.
temperature-dispersed material are contained, benzoylleucomethylene blue was dissolved from one another in an amount in which the lcuco dyes contained 0.45 g in 8.55 g of chlorinated diphenyl and the solution was uniformly separated so that the a.'f was heated to 75 ° C. Then 1.2 g of polytrifluoro glue and the touch are improved. Over-ethylene chloride (trade name Daifloil, Fließdics can be avoided by using this color sheet a temperature [mobil temperature] 50 to 65 C, produced unevenness of the copy, since Osaka Kinzoku Kogyo Kaisha, Ltd.) at 75 C, the leuco dye looks uniform in that heats up to bc-Ö5. whereupon the above-described heated printing earth paper was added and agitated in the execution of the multiple solution of benzoyl leucomethylene blue and precipitation or in the stencil printing due to the agitation until a uniform transparent synthetic high molecular compound was obtained on the solution. This solution was based on
7 87 8
Raumtemperatur gekühlt, wobei eine trübe Paste ge- hergestellt von Riso Kagaku Kaisha Ltd.). wurde eineCooled to room temperature, with a cloudy paste manufactured by Riso Kagaku Kaisha Ltd.). became a
bildet wurde. Diese Paste wurde dann als Beschichtung blaugrüne Kopie durch Matrizen-Abzug mittels einerwas formed. This paste was then coated as a blue-green copy by means of a stencil removal
auf die Aluminiumfolicnseite eines Blattes aus mit Flcktrodrchvervielfältigungsmasehine (electro-rotaryonto the aluminum foil side of a sheet of paper made with an electro-rotary
Aluminiumfolie beschichtetem Material aufgebracht. mimeograph) auf das mit Attapulgit beschichteteAluminum foil coated material applied. mimeograph) onto the attapulgite coated
und ein Polypropylenf'ilni wurde als Schutzblatt für 5 Papier erhalten. !Dieses Farbhlatt war farblos undand a polypropylene film was obtained as a protective sheet for 5 papers. ! This color sheet was colorless and
deren Bedeckung verwendet, und auf diese Weise wenig klebrig. Bei einer Produktionsgeschwindigkeittheir covering is used, and in this way not very sticky. At a production speed
wurde ein Farbblatt hergestellt. Dieses Farbblatt war von SO Blättern Min. und bei einer Temperatur vona color sheet was made. This color sheet was of SO sheets min. And at a temperature of
sehr wenig klebrig, besaß eine zitronengelbe Farbe und () bis 35 C wurden über 450 Blatt Kopien erhalten.very little tacky, lemon yellow in color, and ( ) to 35 ° C were obtained over 450 sheet copies.
das Abschälen des Schutzblattes war gut ausführbar. .the peeling of the protective sheet could be carried out well. .
Bei Kopieren in gleicher Weise, wie im Beispiel 1 be- ίο Beispiel,When copying in the same way as in example 1
schrieben, wurden klare blaue Kopien erhalten. 2.0 g Kristallviolettlacton und 2.4 g Leukomelhylen-wrote clear blue copies were obtained. 2.0 g crystal violet lactone and 2.4 g leucomelhylene
. -i-i '1'au wur<-lcn in einem Lösungsmittelgemisch von. -ii ' 1 ' au wur <-lcn in a solvent mixture of
Beispiel 3 7() 6 g ci,|(irjcrtcm Diphenyl und 13.0 g Kerosin gelöst.Example 3 7 () 6 gc i, | (ir j crtcm diphenyl and 13.0 g kerosene dissolved.
1,0 g V(Hi Rhodamiiv/i'-lactam wurden in 7,8 g chlo- wozu 14,5 g Polyamidharz (Warenbezeichnung H!tariertem
Diphenyl gelöst, und 1,2 g eines Kclonharzes 15 mid 502. hergestellt von Hitachi Kasai Kogyo Kaisha
(Warenbezeichnung Hilac 110, hergestellt von Hitachi Ltd.) zugegeben wurden. Dann wurde auf 120 C er-Kasei
Kogyo Kaisha Ltd.). wurden zugegeben. Dann hitzt und eine klare lösung (Kristall-Lösung) wurde
wurde dies Mischung auf 130 C erhitzt, wobei eine erhalten. Nach Kühlen auf etwa 40 C wurde diese
transparente Lösung erhalten wurde. Nach Kühlen Lösung auf einen Polyesterltlm in einer Dicke von
dieser Lösung auf Raumtemperatur wurde sie als Be- 20 60 g-m2 aufgebracht. Pergamentpapier (glassine paper)
schichtung auf einen Polyesterf'ilm mit einer Dicke von wurde darüber als Schutzblatt aufgebracht, und es
80 gm2 aufgebracht, wo'auf der Polyesterf'ilm mit wurde auf diese Weise ein Farbblatt erhallen. Das
einem Polyvinylchloridfilm als Schutzblatt bedeckt schwach cremefarbene Farbblatt war sehr wenig
wurde, Es wurde dabei das Farbblatt erhalten. Dieses klebrig, und das Abschälen des Schutzblattes war leicht
Farbblatt war leicht zu handhaben, und das Abschälen 2-, auv-lihrb-.ir. Das Schutzblatt wurde abgenommen, und
des Schutzblattes war gut ausführbar. Nach Abnahme das Farbblatt wurde zusammen mit einer Wachsdcs
Schutzblattes wurde die Farbschicht auf die matrize oder -schablone auf dem Rahmen der Verviel-Schablone
oder Matrize, die mittels eines elektro- fältigungsmasdiine befestig!. Durch Kopieren oder
statischen Fernphotographicverfahrens hergestellt wor- Drucken mit einer reinen Rolle (clean roller) wurden
den war (Warenbezeichnung Matrizenpapier für Gest- 30 blaue klare Kopien erhalten. Das Kopieren oder Vcrfax
FS 390). aufgebracht und mittels der Schablone vielfältigen konnte sowohl bei 5 C als auch bei 40'C
oder Matrize auf das mit japanischem Säureton be- zufriedenstellend ausgeführt werden,
schichtete Papier mittels einer Abziehmaschine ge- R ' - -1 f
druckt. Dabei wurde ein klares, rot bedrucktes Papier e 1 s ρ 1 e 1 1
erhalten. Das Drucken oder Kopieren wurde zufrieden- 35 Es wurden 1.0 g 3-Diäihylamino-7-meth\ 1 miinostellend
sowohl bei 5 C als auch bei 40 C ausgeführt. fluoran in 20.0 g chloriertem Diphenyl gelöst, woraul
Nahezu kein Beflecken von Händen oder Kleidern der 50.0 g von flüssigem Paraffin und dann 13.0 g Poly-Bedienungsperson
während des Kopierens trat auf. äthylen mit einem mittleren Molekulargewicht vor
wobei 2(Kl Blätter von kopiertem Papier erhalten 5000 zugegeben wurden und auf 120 C erhitzt wurde
wurden. *° Es wurde dabei eine klare Lösung erhalten. Danr
„ ■ ■ , , wurde diese Lösung auf etwa 60 C gekühlt, und die1.0 g of V (Hi Rhodamiiv / i'-lactam were dissolved in 7.8 g of chloro including 14.5 g of polyamide resin (trade name H! Tared diphenyl, and 1.2 g of a clone resin 15 and 502. manufactured by Hitachi Kasai Kogyo Kaisha (trade name Hilac 110, manufactured by Hitachi Ltd.) was added. Then, Kogyo Kaisha Ltd. was added to 120 C er-Kasei. Then, heated and a clear solution (crystal solution) became the mixture to 130 This transparent solution was obtained after cooling to about 40 C. After cooling the solution onto a polyester film in a thickness equal to that of this solution to room temperature, it was applied as a weight of 60 gm 2. Parchment paper (glassine paper) Layering on a polyester film with a thickness of was applied over it as a protective sheet, and it was applied 80 gm 2 , whereupon the polyester film with a colored sheet was applied in this way tt was very little, the color sheet was preserved. This sticky, and peeling off the protective sheet was easy, paint sheet was easy to handle, and peeling off 2-, auv-lihrb-.ir. The protective sheet was removed and the protective sheet worked well. After removal of the color sheet, the color layer was applied together with a protective wax sheet to the matrix or stencil on the frame of the duplication template or matrix, which was fastened by means of an electrical folding machine. Produced by copying or static remote photographic processes, printing with a clean roller were obtained (trade name of stencil paper for Gest- 30 blue clear copies. Copying or Vcrfax FS 390). applied and varied by means of the stencil could be carried out satisfactorily both at 5 ° C and at 40'C or a matrix on the Japanese acid clay,
layered paper by means of a peeling machine. R '- -1 f
prints. A clear, red printed paper e 1 s ρ 1 e 1 1
obtain. Printing or copying was satisfactory. 1.0 g of 3-diethylamino-7-meth \ 1mino was carried out at both 5 ° C and 40 ° C. fluoran dissolved in 20.0 g of chlorinated diphenyl, causing almost no staining of hands or clothes of the 50.0 g of liquid paraffin and then 13.0 g of poly-operator during copying. ethylene having an average molecular weight before being 2 (Cl sheets of copied paper 5000 were added and was heated to 120 C were. * ° was thereby obtain a clear solution danr "■ ■, this solution was cooled to about 60 C. , and the
Seite des ungewebten Stoffes eines CellophanblattesSide of the nonwoven fabric of a sheet of cellophane
1.0 g Malachitgrünlaeton wurden in 22 g Butylacetat das mit einem ungewebten Stoff einer Celluloseart begelöst, wozu 15.0 2 chloriertes TripheinI nach und schichtet war. wurde mit dieser Lösung in einer Dick« nach unter Erhitzen zugegeben und dann 15.0g eines 45 von etwa 100 g m- getränkt. Eine Aluminiumfolie flüssigen Paraffins und 3.2 g Athylcn-Vinylacetat- wurde darüber als Schutzblatt aufgebracht, und au Mischpolymerisat (Warenbezeichnung Evafiex 420. diese Weise wurde ein Farbblatt hergestellt. Das Schutz hergestellt von Mitsui PHychemical C>\. Ltd.) züge- blatt wurde abgenommen und eine White Mirya sein wurden und bei W) C erhitzt wurde. Es wurde Schablone oder -Matrize (hergestellt von Mori eine iiahzu transparente Lösung erhalten. Dann wurde 5° Toshado Kaisha Ltd.) wurde darüber aufgebracht diese heiße Lösung auf die Cellophanseite eines mit worauf mittels der Schablone ein Kopieren auf ein mi Cellophan beschichteten Papiers ah Beschichtung auf- Bemonit und Magnesiumoxyd beschichtetes Papie gebracht, wobei eine Farbschicht mit einer Dicke von ausgeführt wurde. Es wurden dabei schwarze Kopiei Ϊ60 σ πι- erhalten wurde. Ein Poly-i ν invl-v inyliden- oder Abzüge erhalten. Mit diesem Farbblatt wurdei chloridl-Film wurde als Schutzblatt durübergelegt, und 55 mehr als 300 Kopien erhalten. Das Farnblatt war färb auf diese Weise wurde ein Farbblatt erhalten. Unter los. und es trat kein Beflecken von Händen oder Klei Verwendung dieses Farbblatts und einer Matrize oder dem der Bedienungsperson auf. Die Handhabung wa Schablone, die nach dem thermographi-chen Verfahren auf Grund des halbtrockenen Zustandes des Farbblatte hergestellt worden war (Warenbezeichnung Risofaxs. einfach.1.0 g of malachite green acetone was dissolved in 22 g of butyl acetate with a non-woven fabric of a cellulose type, for which 15.0 2 chlorinated triphine was added and layered. was added with this solution in a thick layer while heating and then 15.0 g of a 45 of about 100 g m- was soaked. An aluminum foil of liquid paraffin and 3.2 g of ethylen-vinyl acetate was applied over it as a protective sheet, and a color sheet was produced from the copolymer (trade name Evafiex 420. In this way, the protection made by Mitsui PHychemical C> \. Ltd.) pull sheet was removed and would be a White Mirya and heated at W) C. A stencil or stencil (manufactured by Mori, a solution that was too transparent was obtained. Then 5 ° Toshado Kaisha Ltd.) was applied over this hot solution to the cellophane side of a cellophane-coated paper with what was then copied onto a cellophane-coated paper using the stencil on paper coated with bemonite and magnesium oxide, with a layer of paint being applied with a thickness of. There were thereby black copies Ϊ60 σ πι- was obtained. A poly-i ν invl-v inyliden- or prints received. With this ink sheet, the chloride film was overlaid as a protective sheet, and more than 300 copies were obtained. The fern sheet was colored, thus a coloring sheet was obtained. Under going. and there was no staining of hands or clay using this ink sheet and a stencil or that of the operator. The handling was a stencil, which had been produced according to the thermographic process due to the semi-dry state of the color sheet (trade name Risofaxs. Simple.
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