DE1917054B2 - Flüssigkeits-, Wasserdampf- und gasdichtes Papier bzw. papierartiges Material und ein Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Flüssigkeits-, Wasserdampf- und gasdichtes Papier bzw. papierartiges Material und ein Verfahren zu seiner HerstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Flüssigkeits-. Wasserdampf-
und gasdichtes Papier bzw. papierartiges Material, das auf mindestens einer Oberfläche beschichtet
Ist. Schichtträger, wie Papier oder Pappe, werden vielfach
für Verpackungen verwendet. Papier hat jedoch eine sehr geringe Widerstandsfähigkeit gegen das
Eindringen von Wasserdampf, Gasen, ölen, Lösungsmitteln und Fetten. Um die Sperrwiderstandsfahigkeit
gegenüber Wasserdampf zu erhöhen, wurde bisher das Papier mit einer Vielzahl von Substanzen beschichtet.
Die häufigste Papierbeschichtung ist Wachs. Obgleich wachsbeschichtetes Papier eine gute Sperr-Widerstandsfähigkeit
gegenüber Wasserdampf im glatten oder ungefalteten Zustand hat, hat es eine geringe
Widerstandsfähigkeit nach der Faltung. Offensichtlich ist die Brüchigkeit des Wachses so groß, daß das
Falten Brechen verursacht und durch das Brecher viele Flächen gebildet werden, durch welche Wasserdampf
mit geringem oder ohne Widerstand eindringen kann. Außerdem bildet wachsbeschichtetes
Papier keine harte und gegen rauhe Behandlung beständige und durch Abschurren widerstandsfähige
Oberfläche.
Die Beschichtung von Papier mit Asphalt wurde weiter versucht, und obgleich eine gute Sperrwiderstandsfahigkeit
gegenüber Wasserdampf erhalten wird bat das beschichtete Papier geringe Widerstandsfähigkeit
nach der Faltung.
Außerdem ist Asphalt ein schwarzes toxisches Material, was seine Anwendung als Papierbeschichtung
besonders in der Lebensmittel verpackenden Industrie einschränkt. Außerdem unterliegen Asphaltbeschichtungen
bei Temperaturveränderungen Wandlungen der Fließeigenschaften. Papier wurde weiter mit
einem Film von Polyäthylen beschichtet. Das sich ergebende Polyäthylen beschichtete Papier hat weniger
Widerstandsfähigkeit gegen das Eindringen von Wasserdampf als wachsbeschichietes Papier, wenn die
Beschichtung unter flachen oder glatten ungefalteten Bedingungen geprüft wird. Es wurde aber gefunden,
daß polyäthylenbeschichtetes Papier eine bessere Sperrschicht als wachsbeschichtetes Papier bildet,
wenn es gefaltet wird.
Zur Verbesserung der Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit, öl. Lösungsmittel und Fett wurde
Papier weiter mit Polyvinylidenchlorid behandelt. Die dem Polyvinylidenchlorid eigentümliche Brüchigkeit
verursacht bei der Faltung Brüche bei solchen Beschichtungen. Es wurden Versuche unternommen,
diese begrenzte Biegsamkeit durch Verwendung von Weichmachern zu verbessern. Mischpolymerisate des
Polyvinylidenchlorids haben verringerte Wirksamkeit der Wassersperreigenschaften zur Folge. Die geringe
Schlagfestigkeit des Polyvinylidenchlorids hat weiter den Bruch des Films beim Schnellritzen und -falten
zur Folge.
Weichgemachte Polyvinylchloridpolymerisate werden bei Papierbeschichtungen verwendet. Weil das
Polyvinylchlorid normalerweise von außen weich gemacht wird, tritt nach kürzerer Dauer ein Verlust
der Wasser-, öl-, Fett- und Lösungsmittelbeständigkeit als Ergebnis des Aussc.Hwitzens des Weichmachers
ein. Das Vorhandensein von Weichmachern verringert ebenso die Widerstandsfähigkeit gegenüber
dem Durchgang von Gasen und Flüssigkeiten.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Flüssigkeits-, Wasserdampf- und gasdichtes Papier
bzw. papierartiges Material zu schaffen, das verbesserte Sperreigenschaften aufweist und insbesondere
die oben geschilderten Nachteile nicht mehr aufweist.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß man ein Papier bzw. papierartiges Material verwendet, dessen
dessen Beschichtung aus A. einem Mischpolymerisat aus (a) 5 bis 70% Äthylen, (b) 30 bis 95% Vinylchlorid,
(c) 0,1 bis 10% Acrylamid und B. einem Vinylidenchloridpolymerisat
besteht, überraschenderweise wurde gefunden, daß das erfindungsgemäße Papier
bzw. papierartige Material besonders gute Sperreigenschaften aufweist.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung eines Papiers oder papicrartiges
Materials, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Schicht des obenerwähnten Polymerisat/Misch poly-
merisetgeraisches in Form eines wäßrigen Latex auf
mindestens eine Oberfläche des Papiers bzw. papierartigen Materials aufgebracht, Wasser von der Latexschicht
entfernt wird und anschließend die verbleibenden Feststoffe unter der Einwirkung von Wärme zu
einem kontinuierlichen Film verschmolzen werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung besteht die Beschichtung aus 10 bis 40 Gewichtsprozent
Mischpolymerisat (A) und 60 bis 90 Gewichtsprozent
Vinylidenchlondpolymerisat (B). Das
Acrylamid sollte im allgemeinen mindestens 50 Gewichtsprozent der dritten Komponente des Mischpolymerisats
bilden und bildet vorzugsweise mindestens etwa 80% dieser Komponente. Es sind daher die
in Jhrer wäßrigen dispergierten Form hergestellten Mischpolymerisate mindestens Terpolymerisate, die
Äthylen, Vinylchlorid und Acrylamid enthalten, und es können quarternäre oder höhere Polymerisate sein.
Die Monomeren, die Acrylamid teilweise ersetzen, sind in kleinen Mengen enthalten, und es werden im
allgemeinen diese Mengen nicht größer als etwa 2 Gewichtsprozent sein.
Es wird vorgezogen, daß das Mischpolymerisat
etwa 5 bis 70% Äthylen, etwa 30 bis 95% Vinylchlorid und etwa 1 bis 5% Acrylamid enthält. Als spezifisches
Beispiel sei herausgegriffen ein Terpolymerisat mit etwa 18 bis 23% Äthylen, etwa 72 bis 78%'Vinylchlorid
und etwa 2 bis 4% Acrylamid.
Obgleich die Mischpolymerisate im allgemeinen nicht modifizieii sind, sind die modifizierten Mischpolymerisate
in die Verwendung dieser Erfindung eingeschlossen. Die Mischpolymerisate sind besonders
zugänglich hydrolytischen Modifikationen unter Verwendung
geringer Mengen von Basen, wie eines Alkalimetallhydroxids oder eines quaternären Ammoniumhydroxids,
wie Tetramethylammoniumhydroxid.
Die wäßrige Dispersion oder der Polymerisatlatex von Äthylen, Vinylchlorid und Acrylamid wird im
allgemeinen mit einer Base in einer Menge behandelt, die bis zu etwa 100% der Acrylamidkomponente in
dem Mischpolymerisat äquivalent ist.
Die Äthylen - Vinylchlorid - Acrylamidmischpolymerisate können hergestellt werden, wobei man
zuerst Äthylen und Vinylchlorid in einem wäßrigen Medium in Gegenwart irgendeines geeigneten anionischen
oder nichtionischen Emulgierungsmittels und irgendeines Initiators, der zur Bildung freier
Radikale in dem Gemisch bei der ausgewählten Reaktionstemperatur und dein Druck geeignet ist,
mischt. Das Acrylamid, vorzugsweise in wäßriger Lösung, entweder allein, oder gemischt mit den
anderen Monomeren, wird zu dem Äthylen/Vinylchlorid-Gemisch
allmählich während der Reaktion zugegeben. Weil das Acrylamid sehr reaktionsfähig
ist, kann es nicht in der gesamten Menge beim Beginn der Reaktion zugegeben werden. Es wird vorgezogen.
die. Zugabe des Acrylamids zu verzögern, bis etwa 40 bis 50% der gewünschten Umwandlung von
Äthylen und Vinylchlorid erreicht ist, weil bei der Endanwendung des Latex die Oberfläche der Polymerisatteilchen
die Klebestelle bildet. Auf diese Weise wird ein Umhiillungs-Kernlatex gebildet, in welchem
das polare Monomere in den äußeren Schichten konzentriert ist.
Die vorausgehend bezeichneten Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Mischpolymerisate
werden leicht nach verschiedenen bekannten Verfahren hergestellt. Die in dieser Erfindung verwendeten Äthylen-Vinylchlürid-Acrylamid··Mischpolymerisate
werden vorzugsweise nach einem Verfahren hergestellt, wobei man Äthylen- und Vinylchloridmonomere in Gegenwart
eines alkalischen gepufferten Redox-Initiator-Katalysatorsystems, Wasser und etwa 1 bis 8 Gewichtsprozent,
bezogen auf die monomere Beschickung oder etwa 4 bis 7%, bezogen auf das Polyraerisatprodukt,
anionisches oder nicbtionische* Emulgierungsmittel
mit einem hydropbilen-lipopbilen Gleichgewichls-(HLG)-Wert
von etwa 10 bis 40 mischt und das Gemisch bei einer Temperatur und einem Druck und während einer Zeitdauer umsetzt, die ausreichend
ist, die Polymerisation zwischen dem Äthylen und Vinylchlorid zu bewirken und dann Acrylamid allein
oder gemischt mit anderen Monomeren in kleinen Mengen in einem geeigneten Verdünnungsmittel, wie
Wasser, in das unter Druck gebaiMne Polymerisierungsreaktionsgemisch
von Äthylen und Vinylchlorid einführt.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Bei den Beispielen, die die Polymerisatherstellung betreffen, wird die Polymerisation in einem 3820-ml-Druckgefäß
bei 30 C mit einem rundlaufenden Rührwerk bei 600 U/Min, durchgeführt.
Ein Polymerisatlatex aus vier Monomeren wurde ":'c folgt hergestellt:
Ein Druckreaktionsgefäß wurde anfangs beschickt mit
9.0 g K2S2O3,
12,0 g NaHCO3,
0,8 g Fe(NO3J3-9H1O.
1,5 g Na4ADTA,
0,5 g Natriumlaurylsulfat.
H2O auffüllen auf 1700 ml,
575 g Äthylen,
470 g Vinylchlorid.
12,0 g NaHCO3,
0,8 g Fe(NO3J3-9H1O.
1,5 g Na4ADTA,
0,5 g Natriumlaurylsulfat.
H2O auffüllen auf 1700 ml,
575 g Äthylen,
470 g Vinylchlorid.
Dieses Gemisch wurde verschlossen und auf einen Druck von 108,5 kg/cm2 gebracht und erwärmt. Die
Polymerisation wurde dadurch eingeleitet, daß man zu dem Kesselinhalt eine 1 M NLS/1,5 M NH4OH-Lösung
mit einer Geschwindigkeit von 4 ml/Std. einpumpte. Gleichzeitig wurde mit einer Geschwindigkeit
von 10 ml/Std. ein 25%iges NLS zugegeben. Während der gesamten Reaktion wurde ausreichend
Vinylchlorid zugegeben, um den Druck konstant zu halten. Am Ende der 3stündigen Polymerisation wurde
eine wäßrige Lösung aus 40% Acrylamid und 10% Natriumacrylat dem Reaktionsgefäß mit einer Geschwindigkeit
von 24 ml/Std. zugegeben. Nach 6 Stunden wurde die Reaktion abgebrochen. Es waren zu
diesem Zeitpunkt eine Gesamtmenge von 591 g Vinylchlorid,
52 ml 25%iges NLS, 27 ml NCH/NHtOH- und 72 ml Acrylamid-/Acrylatlösung zugegeben. Nicht
umgesetztes Äthylen und Vinylchlorid wurden am Kopf des Reaktionsgefäßes zur Senkung des Drucks
auf etwa 17,5· kg/cm2 abgelassen, und dann wurde
der Latex vom Sumpf des Reaktionsgefäßes abgenommen. Man erhielt etwa 3060 g Latex mit einem Gehalt
von 43% Feststoffen und 1,1% Natriumlaurylsulfat. Die Polymeri3a(-Zusammensetzung war 21/76/2,3/0,7
Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Natriumacrylatpolymerisat. Dieses war zur unmittelbaren Verwendung
als Beschichtungszubereitung für Papier und Pappe geeignet. Das Verfahren wurde wiederholt, wobei das
Natriumacrylat durch eine äauivalente Mentie NmH-
umraethacrylat ersetzt wurde. Es wurde ein Athylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Natriummethacrylat
mit im wesentlichen den gleichen Monorneranteilen erhalten.
Beispiele2bis7
Man geht analog Beispiel I vor, wobei eine äquivalente
Menge der in der nachfolgenden Tabelle angegebenen Komponenten an Stelle von NatriumacryJat
verwendet wird, wobei man ein nachfolgend beschriebenes Latexpolyraerisat erhält, das im wesent- το
lichen in denselben Anteilen wie das Produkt des Beispiels 3 zusammengesetzt ist.
2. Mischpolymerisat =
Äthylen- Vinylchiorid-Acrylanüd-Hydroxyätbylacrylat,
3. Mischpolymerisat =
Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-N-Isopropylacrylamid,
4. Mischpolymerisat =
Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid·
N-Äthylmethacrylamid,
N-Äthylmethacrylamid,
5. Mischpolymerisat =
Äthylen- Vinylchlorid-Acrylamid-Diammoniumitakona.,
6. Mischpolymerisat =
Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Monobutylsäuremaleat,
7. Mischpolymerisat =
Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-N-Methacrylylpropionamid.
Polyvinylidenchlorid und Äthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Mischpolymerisatlatex-Gemische
werden in solchen Anteilen verwendet, daß — auf fester Grundlage — das Äthylen, Vinylchlorid, Acrylamidmischpolymerisat
5 bis 95% und vorzugsweise 10 bis 40% der Endbeschichtung mit Polyvinylidenchloridpolymerisat,
das den Rest bildet, ausmacht. Es ist klar, daß die genauen Anteile der beiden zur Verwendung
vorgesehenen Polymerisate sich etwas, und zwar abhängig von den verwendeten Polymerisaten, ändern
können, aber im allgemeinen sind die unmittelbar oben vorausgehend angegebenen Verhältnisse zur Erreichung
der hier beschriebenen Ergebnisse besonders geeignet. Die zur Beschichtung von Papier verwendeten
Mischpolymerisatlatexgemische werden gewöhnlich durch einfaches Mischen der einzelnen
Komponenten hergeetellt. Gewöhnlich wird jede Komponente
durch Emulsionspolymerisation hergestellt. Die Begriffe »Latex« und »Polymerisatemulsionen«
werden hier in ihrem herkömmlichen Sinne verwendet, insoweit das Medium, in welchem die Polymerisate
dispergiert werden, Wasser ist.
Zu Papier bzw. papierartigem Material, auf das die nach der Erfindung vorliegenden Latizes aufgebracht
werden, gehören Papiersorten aller Typen, wie verleimtes Schreibpapier, faseriges Kartonpapier,
wie Pappe, Spanplatten, Karton u. ä., Einwickelpapier oder Pappe oder Auskleidungen für Behälter zum
Verpacken von Nahrungsmitteln, Fetten, Kaugummi, Seife, Seifenpulver, Kosmetika, usw. Die beschichteten
Papiers können ebenso als Tapeten, Papiere zum Auskleiden von Schubladen und Schrankfächern,
besonders bei Wäscheschränken, Küchenschränken u. ä., und das beschichtete Papier oder die Kartonpappen
können ebenso als Buchdeckel oder Buchseiten verwendet werden.
Die Beschichtungen können auf Baukonstruktionspapiere
und -pappen, wie Verkleidungspapier oder Gipspappe aufgebracht werden. Sie können als Trennbeschichtung
auf einem Papier aufgebracht werden, das als Auskleidung in einer Betongießform verwendet
wird, oder sie können für eine Verwendung zum Abdecken frisch gelegter Betonstraßen vorgesehen
werden.
Faseriges Papiermaterial, das nach der Erfindung mit Gemischen von Polyvinylidenchlorid undÄthylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Mischpolymeriiiat
in Form eines Latex zur Bildung eines Produkts mit verbesserten Sperreigenschaften beschichtet werden kann, kann
etwa 0,227 bis 40,8 kg Latexgemisch auf einer Seite pro 500 Blatt (61 χ 91 cm) enthalten. Im allgemeinen
sind jedoch etwa 0,5 bis 9 kg Latexgemisch ausreichend, wobei bei den meisten Anwendungen nur
0,5 bis 1,8 kg erforderlich sind.
Das Aufbringen der Latexgemischbeschichtung auf das faserige Material ist allf^mein bekannt. Solche
Verfahren sind das Besprühen, Walzenbeschichien. Schliizdüsenauftragen, Beschichten mit Schleppklinge.
Anstrichbeschichten und die Anwendung einer Mayer-Stab-Maschine.
Die folgenden Beispiele erläutern die Vorteile und unerwarteten Eigenschaften, die bei Anwendung der
Latexgemische der vorliegenden Erfindung beispielsweise bei faserigem Papierniaterial erreicht werden.
Das Latexgemisch wird auf die verfilzte Seite des Papiermaterials mittels einem drahtumwickelten Stab
aufgebracht. Es wurden Beschichtungsstäbe der Größen 6, 18 und 28 zur Aufbringung des Films
verwendet. Der Stab der Größe 6 hatte einen geringeren Drahtdurchmesser und mehr Windungen bei
einer gegebenen Stablänge, wobei er einen leichten kontinuierlichen nassen Film ablagert, während der
Stab der Größe 28 einen größeren Drah:durchmesser und weniger Windungen pro Zentimeter hat und
dadurch einen schwereren Film ablagert.
Das faserige Papiermaterial wurde auf einer flachen Glasoberfläche aufgebracht, der drahtumwickelte Stab
wird dann in die zur Abwärtsbewegung vorgesehene Stange eingepaßt, die am oberen Ende der Platte
angeordnet ist, dann wird das Latexgemisch quer über das Papiermaterial gegossen unmittelbar vor der sich
abwärts bewegenden Stange. Die abwärts bewegende Stange wird dann mit einer gleichbleibenden Geschwindigkeit
über das Substrat bewegt, wobei sie einen gleichmäßig glatten Latexfilm zurückläßt. Alle
beschichteten Proben läßt man an der Luft über Nacht, dann im Wärmeofen 2 Minuten bei 120 C
trocknen, und dann werden sie kalandert. Eine Reihe von Papierblättern wurde mit den in dei Tabelle I
angegebenen Latexgemischen beschichtet, wobei diese wechselnde Ante-Ie von Polyvinylidenchloridpolymerisat
und Ät'iylen-Vinylchlorid-Acrylamid-Mischpolymerisat
enthielten. In den Beispielen bedeuten Teile Gewichtsteile. Die Beschichtungen wurden dann hinsichtlich
der verschiedenen physikalischen Eigenschaften bewertet. Die Untersuchungsverfahren sind
nachfolgend beschrieben und die Ergebnisse in den Tabellen II und IiI zusammengefaßt.
Die Untersuchungsverfahren, die zur Bestimmung der physikalischen Eigenschaften der mit den Latexgemischen
dieser Erfindung beschichteten faserigen Papiermaterialien verwendet wurden, sind, soweit
erforderlich, mit erläuternden Angaben versehen. Vor der Untersuchung wurden die Proben nach TAPPI
T4()2m-49 konditioniert. Der bei der nachfolgenden
Untersuchung verwendete Papierbasisansal/ ist angegeben,
wie er bei den einzelnen Beispielen verwendet wurde.
öl-Widerstandsfähigkeit
Falt-Kasten-Test
Falt-Kasten-Test
Eine 15,2 χ 15,2 cm einseitig beschichtete gestanzte
Probe wird diagonal von Ecke zu Ecke gefaltet, wobei jede Faltung einem Druck von 2,3 kg ausgesetzt
wurde. Das Blatt wird weiter etwa 2,5 cm von jeder Kante gefaltet und dann in einen 10,1 χ 10.1 cm
großen Kasten gelegt, der 2,5 cm hohe Seitenwandungen hat. wobei die beschichtete Oberfläche auf der
Innenseite zu liegen kommt. Alle Knickungen, ausgenommen die der Seitenwandungen, laufen als Stern
im Zentrum des Kastenbodens zusammen. 50 ml SAE-ÖI Nr. 10 werden in den Kasten gegossen und
die Zeit, die zum Durchdringen der geknickten Flächen notwendig ist, wird festgehalten.
Feuchtigkeit-Dampf-Ubertragungsgeschwindigkeit
ASTM 3-988 (tropische Atmosphäre) Bestimmt als Gramm H2O/645 cm2/24 Std. bei 37.8 C und
90% relativer Feuchtigkeit.
Eigenschaften von Polyvinylidenchloridpolymerisat, Äthylen vinylchloridacrylamid-Mischpolymerisat-Latexgemischen
Gemisch
PVDC
100
90
80
70
60
50
90
80
70
60
50
9Q
80
70
60
50
90
80
70
60
50
90
80
70
60
50
9Q
80
70
60
50
Lalex-Beispiel I
10
20
30
40
50
Latex-Beispiel 2
10 20 30 40 50 Latex-Beispiel 8
10
20
30
40
50
20
30
40
50
Gesamtfest- | Viskosität |
stofTgehall (%) | bei 25" |
52.0 | 12,5 |
52,0 | 16,5 |
52,0 | 22,5 |
52,0 | 30,0 |
52,0 | 55,5 |
52,0 | 123,0 |
52,0 | 19,5 |
52,0 | 62,5 |
52,0 | 269,0 |
52,0 | 986,0 |
52,0 | 1640,0 |
52,0 | 16,5 |
52,0 | 23,0 |
52,0 | 37,5 |
52,0 | 46,5 |
52,0 | 80,3 |
PH
3.40 4,45 5.10 5,65 6,19 6.41 5,98 7,28
8,80 9,33 9.62 3,40 3,45 3,79 3,84 3,86
Die Gemische der Tabelle I wurden zur Herstellung einer Reihe von beschichteten Papieren aus 13,6 kg
blauweißem Pergaminmaterial verwendet, wobei man zwei Beschichtungen von jedem Gemisch auf einer
Seite von jeder Bahn mit einem Stab Nr. 6 aufbrachte. Die Wasserdampfübertragungsgeschwindigkeiten der
beschichteten Papiere sind in der folgenden Tabelle II angegeben.
Dampffeuchtigkeits-Ubertragungsgeschwindigkeiten
bei Beschichtungen von Latexgemischen
aus Polyvinylidenchloridpolymerisat und Äthylen-
Vinylchlorid-Acrylamid-Mischpolymerisaten
60
Gemisch
gewicht
(0.45 kg/92.9 m2
Beschichtungs- | g H2O/645 cm | 724 Std. bei 37,8°C | gefaltet | |
Gemisch | gewicht | tmd 90% i-elativer Feuchtigkeit | 1,412 | |
(0,45kg/92,9m2) | ungefaltet | 0,960 | ||
A | 4,74 | 0,461 | 0,821 | |
B | 4,42 | 0,530 | 1,442 | |
C | 4,03 | 1,021 | ||
D | 4,23 | 1,589 | ||
4,18
4,90
4,78
4,55
5,11
4,83
4,45
3,87
3,79
4,05
4,28
4,79
4,90
4,78
4,55
5,11
4,83
4,45
3,87
3,79
4,05
4,28
4,79
g H,O/645 cm2/24 Std. bei 37.8 C
und 90% relativer Feuchligkeil
ungefaltet
2,458
3,881
1,331
2,765
4,221
8,357
16,80
0,581
1,041
1,850
4,100
5,910
3,881
1,331
2,765
4,221
8,357
16,80
0,581
1,041
1,850
4,100
5,910
geiltet 2,503 4.211 1,592 6.140
7,251 10,422 17,90 0,935 1,130 2,822
4,631 1,650
In der Tabelle III werden die ölwiderstandseigenschaften
angegeben, wobei diese mit einer Reihe von Papiermaterialien aus 22,7 kg gebleichter Kraftpulpe
unter doppelter Beschichtung mit einem Stab Nr. auf einer Seite jeder Bahn mit den Gemischen der
Tabelle I erhalten wurden.
ölsperreigenschaften Latex-Gemischen
von Polyvinyiidenchloridpolymerisat und Äthylcn-Vinylchlorid-Acrylarnid-Mischpolyrncrisaten
tieschich- | Zeil | Penetrationszahl | unge | |
Oc- | tungs- |
knickte
Flachen |
||
misch | gewicht | (Sek.) | 32.5 | |
(0,45 kg/ 92.9 m1) |
660 | knickte | 14 | |
A | 4,74 | 330 | 13 | 22.5 |
B | 4.42 | 390 | 14 | 32,5 |
C | 4,OJ | 270 | 10,5 | 45 |
D | 4,23 | 135 | 9 | 37,5 |
E | 4,18 | 112,5 | 8 | 100 |
F | 4,90 | 210 | 7 | 100 |
G | 4,78 | 185 | 18 | 100 |
H | 4,55 | 160 | 15 | 75 |
I | 5,11 | 117 | 10 | 50 |
J | 4,83 | 92 | 8 | 20 |
K | 4.45 | 480 | 9 | 20 |
L | 3,87 | 540 | 13 | 6 |
M | 3,79 | 1095 | 9,5 | 3 |
N | 4,05 | 1695 | 4,5 | 3 |
O | 4,28 | 6540 | 0 | |
P | 4,79 | 0 | ||
Eigenschaften
des
gegossenen Filmes
biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam
biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam biegsam Die Ergebnisse der obigen Tabellen Il und III
zeigen, daß die Gemische B bis P Papier die erwünschte öl- und Wasserdampfwiderstandsfahigkeit und Biegsamkeit
verleihen. Solche Eigenschaften sind nicht erreichbar, wenn Polyvinylidenchloridpolymerisat als
alleiniges Beschichtungsmaterial verwendet wird.
Der Ersatz der Latizes 1, 2 und 8 der Gemische B bis P durch die Beispiele 3 bis 7 und 9 bis 17 ergibt
beschichtete Papiere mit ähnlichen Eigenschaften wie
to in den Tabellen II und III. Kartonpapier, wie Pappe. Kartonmaterial und Spanplatten weisen ähnlich ausgezeichnete
Eigenschaften, wie in den Tabellen II und III angegeben, auf, wenn sie mit den Latexgemischen
dieser Erfindung beschichtet werden.
Das zu beschichtende Papier kann Kraftpapier, verleimtes Papier, Pergament usw. sein. Art, Gewicht
und andere physikalische Eigenschaften des Papiers, auf welchem die Beschichtung angebracht wird,
beeinflussen nicht gravierend die Verbesserung der Olwiderstandsfähigkeit und die Feuchtigkeitsübertragungsgeschwindigkeit,
die nach dem Verfahren dieser Erfindung erreicht werden. Die nach der vorliegenden
Erfindung hergestellten beschichteten Papiere sind für viele Zwecke brauchbar. Im besonderen
können die beschichteten Papiere zum Verpacken von Nahrungsmitteln verwendet werden, wo
es erwünscht ist, die Übertragung von Feuchtigkeit aus der Atmosphäre auf das eingepackte Produkt zu
verhindern. Die beschichteten Papiere lassen sich leicht heiß verkleben und halten Flüssigkeiten. Es
können daher die beschichteten Papiere zur Herstellung von Trinkbechern u. ä. verwendet werden.
Claims (6)
1. Flüssigkeits-, Wasserdampf- und gasdichtes Papier bzw. papierartiges Material, das auf mindestens
einer Oberfläche beschichtet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung
aus A. einem Mischpolymerisat aus (a) 5 bis 70% Äthylen, (b) 30 bis 95% Vinylchlorid,
(c) 0,1 bis 10% Acrylamid und B. einem to Vinylidenchloridpolyraerisat besteht.
2. Papier bzw. papierartiges Material gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß weniger
als 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise weniger als 20 Gewichtsprozent des Acrylamids im Mischpolymerisat
durch ein anderes Monomeres bzw. mehrere andere Monomere, und zwar Alkalimetallacrylat,
Alkalimetallmethacryiat, Hydroxyäthylacrylat, N-Isopropylacrylamid, N-Äthylmethacrylamid,
Diammoniumitaconat, Monobutylsäuremaleat, N-Methacrylpropionamid ersetzt ist.
3. Papier bzw. papierartiges Material gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Mischpolymerisat durch Basen, die bis zu 100% der Acrylamidkomponente äquivalent sind, modifiziert
ist.
4. Papier bzw. papierartiges Material gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
das Mischpolymerisat aus 5 bis 70% Äthylen, 30 bis 95% Vinylchlorid, 1 bis 5% Acrylamid
und 0,1 bis 2% 95% Vinylchlorid, I bis 5% Acrylamid und 0,1 bis 2% Natriumacrylat oder -methacrylat
besteht.
5. Papier bzw. papierartiges Material gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die Beschichtung aus 10 bis 40% Mischpolymerisat (A) und 60 bis 90% Vinylidenchloridpoiymerisat
(B) besteht.
6. Verfahren zur Herstellung des Papiers oder papierartigen Materials gemäß Anspruch 1 bis 5, 4c
dadurch gekennzeichnet, daß eine Schicht des Polymerisat/Mischpolymerisatgemisches in Form
eines wäßrigen Latex auf mindestens einer Oberfläche des Papiers bzw. papierartigen Materials
aufgebracht, Wasser von der Latexschicht entfernt wird und anschließend die verbleibende Feststoffe
unter der Einwirkung von Wärme zu einem kontinuierlichen Film verschmolzen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US71836768A | 1968-04-03 | 1968-04-03 | |
US71836768 | 1968-04-03 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1917054A1 DE1917054A1 (de) | 1969-10-16 |
DE1917054B2 true DE1917054B2 (de) | 1974-10-10 |
DE1917054C3 DE1917054C3 (de) | 1977-01-27 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005022703A1 (de) * | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Alfred Linden | Abdeckbögen |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005022703A1 (de) * | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Alfred Linden | Abdeckbögen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI56041B (fi) | 1979-07-31 |
NO127413B (de) | 1973-06-18 |
FI56041C (fi) | 1979-11-12 |
JPS505734B1 (de) | 1975-03-06 |
DE1917054A1 (de) | 1969-10-16 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EGA | New person/name/address of the applicant | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |