DE183245T1 - Tier-wachstumsfaktor. - Google Patents
Tier-wachstumsfaktor.Info
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Claims (12)
1. Tierischer Wachstumsfaktor, dadurch
gekennzei chnet, dass er als Wirkstoff
ein Peptid der folgenden Formel (I) umfasst:
ein Peptid der folgenden Formel (I) umfasst:
X-A-B-Trp-C-Y
worin:
X ausgewählt ist aus Wasserstoff und t-Butoxy carbony I;
A ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Leu, lie,
Phe, Ahx, Met, MetO und Phe(Cl), entweder in der L- oder
D-Konfiguration;
B ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Pro, AIa,
GIy, VaI, Leu und Pip, entweder in der L- oder D-Konfiguration;
C ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus VaI, Leu,
Met, MetO, ILe, Phe, Phe(CL) und Ahx, entweder in der
L- oder D-Konfiguration; oder A, B und C unabhängig
voneinander eine chemische Bindung darstellen,
vorausgesetzt, dass mindestens einer derseLben einen
Aminosäurerest bedeutet;
Y ausgewähLt ist aus der Gruppe, bestehend aus OH, OMe,
OEt, OBzL, NH2, NH-Et, NEt2
und die Veterinär annehmbaren SaLze derseLben.
2. Futterzubereitung zur Wachstumsförderung heranwachsender
Tiere, weLche eine ausreichende Menge des in Anspruch 1 definierten Peptids und eine kompatibLe tierische
NahrungsqueLLe umfasst.
3. Veterinäres Mittel aLs subkutanes Implantat, welches
ein in Anspruch 1 definiertes Peptid im Gemisch mit einem Veterinär annehmbaren Verdünnungsmittel oder
einen Träger umfasst.
4. Verfahren zur Wachstumsförderung heranwachsender Tiere,
gekennzei chnet durch tägliche Verabreichung
einer wirksamen Menge eines in Anspruch 1 definierten Peptids oder eines Veterinär annehmbaren SaLzes desselben
in den Futterrationen der Tiere oder als subkutanes Implantat.
5. Verfahren zur Verbesserung der Gewichtszunahme
heranwachsender Tiere, gekennzei chnet
durch tägliche Verabreichung einer wirksamen Menge
eines in Anspruch 1 definierten Peptids oder eines Veterinär annehmbaren SaLzes desselben in den
Futterrationen der Tiere oder als subkutanes Implantat.
6. Verfahren zur Effizienzverbesserung der Futterverwertung
bei heranwachsenden Tieren, gekennzeichnet
durch tägliche Verabreichung einer wirksamen Menge eines in Anspruch 1 definierten Peptids oder eines
Veterinär annehmbaren Salzes desselben in den Futterrationen der Tiere oder als subkutanes Implantat.
7. Futterzubereitung nach Anspruch 2, wobei die Konzentration
des Peptids in den Futterrationen zwischen 0,1 und 100 mcg/kg des Futters liegt.
8. Veterinäre Zubereitung nach Anspruch 3 , wobei die
Freisetzung des Peptids pro Tag im Bereich von 0,1
bis 300 ng/kg liegt.
9. Peptid der Formel (I) gemäss Anspruch 1, wobei entweder
C eine chemische Bindung darstellt, oder A sich von L-Leu oder L-Phe unterscheidet.
10. Peptid nach Anspruch 9, ausgewählt aus der Gruppe,
bestehend aus:
H-Ahx-Gly-Trp-Phe-OH
H-Ahx-Gly-Trp-Phe-OMe
H-Ahx-Gly-Trp-Phe-NH2
H-Phe(Cl)-Gly-Trp-Phe-OH
H-Phe(Cl)-GLy-Trp-Phe-OMe
H-Phe (C I)-GIy-Trp-Phe-NH2
H-Ahx-GLy-Trp-VaL-OH H-Ahx-Gly-Trp-VaL-OMe
H-AhX-GLy-Trp-VaI-NH2
H-Ahx-ALa-Trp-VaL-OH H-Ahx-Ala-Trp-Val-OMe
H-Ahx-ALa-TTp-VaL-NH2
H-ALa-Trp-Met-OH H-ALa-Trp-Met-OMe
H-ALa-Trp-Met-NH2 H-ALa-Trp-Phe-OH
H-ALa-Trp-Phe-OMe H-ALa-Trp-Phe-NH2
H-ALa-Trp-Leu-OH H-ALa-Trp-Leu-OMe
H-D-Leu-GLy-Trp-Met-OH
H-D-Leu-GLy-Trp-Met-OMe
H-D-Leu-GLy-Trp-Met-NH2
H-D-Leu-GLy-Trp-Ahx-OH
H-D-Leu-GLy-Trp-Ahx-OMe H-D-Leu-GLy-Trp-Ahx-NH2
H-Phe(CL)-GLy-Trp-Met-OH H-Phe(CL)-GLy-Trp-Met-OMe
H-Phe(CL)-GLy-Trp-Met-NH2
H-D-Phe-GLy-Trp-Met-OH H-D-Phe-GLy-Trp-Met-OMe
H-D-Phe-GLy-Trp-Met-NH2 H-Ahx-GLy-Trp-Met-OH
H-Ahx-GLy-Trp-Met-OMe H-Ahx-GLy-Trp-Met-NH2
H-ALa-Trp-Leu-NH2 H-ALa-Trp-VaL-OH
H-ALa-Trp-VaL-OMe H-ALa-Trp-VaL-NH2
H-D-Ala-Trp-Met-OH
H-D-Ala-Trp-Met-OMe
H-D-ALa-Trp-Met-NH2
H-D-ALa-Trp-Met-NH2
H-Leu-GLy-Trp-OH
H-Leu-GLy-Trp-OMe
H-Leu-GLy-Trp-NH2
H-Leu-D-ALa-Trp-OH
H-Leu-D-ALa-Trp-OMe H-Leu-D-ALa-Trp-NH2
H-D-Leu-GLy-Trp-OH
H-D-Leu-GLy-Trp-OMe H-D-Leu-GLy-Trp-NH2
H-Ahx-GLy-Trp-OH
H-Ahx-Gly-Trp-OMe
H-Ahx-GLy-Trp-NH2
H-Ahx-D-ALa-Trp-OH
H-Ahx-D-ALa-Trp-OMe H-Ahx-D-ALa-Trp-NH2
H-D-Ahx-Gly-Trp-OH
H-D-Ahx-GLy-Trp-OMe H-D-Ahx-GLy-Trp-NH2
11. Peptid nach Anspruch 1, gekennzeichnet
durch:
H-Leu-Gly-Trp-Met-OH
H-Leu-Pro-Trp-Met-OH
H-Leu-Pro-Trp-Met-OMe
H-Leu-Prο-Trρ-Met-NH2
H-Leu-ALa-Trp-Met-OH
H-Leu-Ala-Trp-Met-OMe
H-Leu-ALa-Trp-Met-NHp
H-Leu-D-Ala-Trp-Met-OH
H-Leu-D-Ala-Trp-Met-OMe
H-Leu-D-ALa-Trp-Met-NH2
H-Leu-ALa-Trp-Ahx-OH H-Leu-ALa-Trp-Ahx-OMe
H-Leu-ALa-Trp-Ahx-NH2
H-Leu-6Ly-Trρ-Phe-OH
H-Leu-GL°y-Trp-Phe-OMe
H-Leu-GLy-Trp-Phe-NHp
12. Verfahren zur Herstellung eines Peptide, der Formel (I),
wie es in den Ansprüchen 9 bis 11 definiert ist, gekennzei chnet durch Kondensieren einer
Verbindung der Formel (II)
X-A-B-OH
in Gegenwart eines Kondensationsmittels, wie
Dicyc lohexy I carbodiimid, allein oder zusammen mit
einem, die Racemisierung verhindernden Mittel, oder
einem gemischten Anhydrid, aktivierten Ester oder Azidderivat der Verbindung der Formel (II), wie sie
vorstehend definiert ist, und einer Verbindung der Formel (III)
H-Trp-C-Y worin A, B, C, X und Y die in Ansprüchen 9 bis
angegebenen Bedeutungen haben, vorausgesetzt, dass X
nicht ein Wasserstoffa torn bedeutet und Y nicht eine
OH-Gruppe darstellt, gegebenenfalls Umwandlung des so
erhaltenen Peptids der Formel (I) in ein anderes Peptid der Formel (I) durch Veresterung, Hydrolyse
oder Amonolyse, und - sofern dies gewünscht wird entfernen
von Schutzgruppen am erhaltenen Peptid.
Applications Claiming Priority (1)
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