DE1769643A1 - Polyvinylchloridverbindung zur Verwendung im Freien - Google Patents
Polyvinylchloridverbindung zur Verwendung im FreienInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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Description
8 MÜNCHEN i TAU 18
RUF: 0811/»«»·
4ΧΘ PRIVATs 7*5135
Bundeepatenthehörden
München 2 11.6.1968
Aktenzeichen
Anmelder: Associated Lead Manufacturers Limited, London, England
Polyvinylchloridverbindung zur Verwendung im Freien.
Polyvinylchloridverbindungen, d.h, Kunstharzverbindungen
aus Polyvinylchlorid (P.V.C.) oder aus Copolymeren des Vinylchlorids und einem anderen Vinylmonomer, z.B.
Vinylidenchlorid oder Vinylazetat, enthalten normalerweise einen sogenannten Wärmestabilisator, um die Verbindung
vor Zersetzung zu schützen, wenn sie während der Herstellung eines aus der Verbindung zu produzierenden
Gegenstandes einem Wärmeeinfluß ausgesetzt wird. Viele Bleisalze werden bisher als Stabilisatoren für
solche Verbindungen verwendet.
Steife P.V.C.-Verbindungen (d.h. Verbindungen, die nicht
mehr als 2 Gew.% eines Weichmachers enthalten) werden häufig zu Gegenständen, die im Freien gebraucht werden,
verarbeitet, z.B. Regenwasser-Leitungen, -Abflüsse u. dgl.) sowie für Veil! ei düngen von Gebäudewänden oder
009852/2030
-Dächern* Bei solcher Verwendung in Freien unterliegen
diese Verbindungen aber einer Zersetzung durch das Sonnenlicht und, in besonderen, durch ultraviolette Strahlen innerhalb eines Wellenlängenbereiches von 2900 bis
3400 A, wobei die stärkste Zersetzung bei einer Wellenlänge von 3100 % auftritt. Es ist daher erforderlich, in diese Harze zusätzlich zum Wärmestabilisator noch einen Ultraviolett-(U.Vrf-)Stabilisator zuzugeben.
Ruß ist ein wirksamer U.V.-Stabilisator, da er Strahlen des oben genannten Wellenlängenbereiches absorbiert.
Er kann aber nicht verwendet werden, wenn die P.V.C.Verbindung zu einem farbigen Gegenstand verarbeitet werden soll. Gewisse farblose Färbemittel, die Strahlen im oben aufgeführten Bereich stark absorbieren, werden zwar manchmal verwendet, jedoch sind diese Farbstoffe teuer. Der am meisten verwendete U.V.-Stabilisator ist zweibasisches Bleiphosphit. Dieses wirkt auch als Wärmestabilisator und seine U.V.-Stabilisation wird nicht physikalisch durch starke Strahlenabsorption in Zerstörungsbereich, sondern chemisch durch Gegenwirkung gegen die Zersetzungsreaktion erreicht. Zweibasisches Bleiphosphit ist jedoch teuer und wird deshalb manchmal in Mischung nit
dreibasischem Bleisulfat verwendet, das eine wirksame
Wärmestabilisation schafft, obwohl es für sioh ein sehr schwacher U.V.-Stabilisator ist.
diese Verbindungen aber einer Zersetzung durch das Sonnenlicht und, in besonderen, durch ultraviolette Strahlen innerhalb eines Wellenlängenbereiches von 2900 bis
3400 A, wobei die stärkste Zersetzung bei einer Wellenlänge von 3100 % auftritt. Es ist daher erforderlich, in diese Harze zusätzlich zum Wärmestabilisator noch einen Ultraviolett-(U.Vrf-)Stabilisator zuzugeben.
Ruß ist ein wirksamer U.V.-Stabilisator, da er Strahlen des oben genannten Wellenlängenbereiches absorbiert.
Er kann aber nicht verwendet werden, wenn die P.V.C.Verbindung zu einem farbigen Gegenstand verarbeitet werden soll. Gewisse farblose Färbemittel, die Strahlen im oben aufgeführten Bereich stark absorbieren, werden zwar manchmal verwendet, jedoch sind diese Farbstoffe teuer. Der am meisten verwendete U.V.-Stabilisator ist zweibasisches Bleiphosphit. Dieses wirkt auch als Wärmestabilisator und seine U.V.-Stabilisation wird nicht physikalisch durch starke Strahlenabsorption in Zerstörungsbereich, sondern chemisch durch Gegenwirkung gegen die Zersetzungsreaktion erreicht. Zweibasisches Bleiphosphit ist jedoch teuer und wird deshalb manchmal in Mischung nit
dreibasischem Bleisulfat verwendet, das eine wirksame
Wärmestabilisation schafft, obwohl es für sioh ein sehr schwacher U.V.-Stabilisator ist.
009852/2030 "3"
Vierbasisehes Be\lisulfat wurde schon als Wärmestabilisator
für plasti-üzierte P.V.G.-Verbindungen zur Benutzung
in Innenräumen verwendet und hat den Vorteil, daß es sich gut im P.V.C. verteilen läßt. Überraschenderweise
wurde nun festgestellt, daß vierbasisehes Be^Lisulfat,
zum Unterschied von anderen als Wärmestabilisatoren
verwendeten Bleisalzen, ultraviolettes Licht stark absorbiert, und zwar bis zu 90 bis 95 % innerhalb des
oben aufgeführten Wellenlängenbereiches und daher auch ein wirksamer U.V.-Stabilisator ist.
Die Erfindung sieht daher eine P.V.C.-Verbindung zur Verwendung
im Freien vor, die gegen Zersetzung durch ultraviolette Strahlen durch die Zugabe von vierbasischem Bleisulfat
stabilisiert ist. Die Menge des zum Harz zugegebenen Stabilisators liegt normalerweise im Bereich von
0,5 bis 15 Gew.% des Harzes und beträgt vorzugsweise 5 %.
Die Verbindung kann natürlich auch herkömmliche Füllstoffe, z.B. Kalziumkarbonat, und Pigmente enthalten. Die Erfindung
schließt Gegenstände, wie Regenwasser-Ableitungen und Wandverkleidungen usw., die aus dieser Verbindung hergestellt
wurden, ein.
Verbindungen gemäß der Erfindung haben gegenüber solchen, die mit zweibasischem Be\Liphosphit stabilisiert wurden,
beachtliche Vorteile. Erstens ist das vierbasisehe Blei-
009852/2030 ~h~
sulfat billiger. Zweitens wird angenommen, daß eine bessere Lichtstabilität der Pigmente in der Verbindung
gegenüber zweibasischem Bleiphosphit als U.V.Stabilisator erreicht wird, weil das vierbasische Bleisulfat
durch Absorbieren der ultravioletten Strahlen und nicht durch eine chemische Reaktion wirkt.
Nachfolgend werden Beispiele typisoher Verbindungen gemäß der Erfindung aufgeführt. In jedem Fall dient das
Polyäthylen als Schmiermittel, um das Mahlen und die Extrusion zu erleichtern.
a) P.V.C. Corvic D55/9 vierbasisches Bleisulfat
Polyäthylen
b) P.V.C. Copolymer Breon vierbasisches Bleisulfat
Polyäthylen
c) P.V.C. Corvic D55/9 vierbasisches Bleisulfat Polyäthylen
Kalziumkarbonat-Füllstoff (OMJfYA BSH)
d) P.V.C. Copolymer Breon vierbasisohee Bleisulfat Polyäthylen
lalziumkarbonatfUlIstoff (OMYA BSH) 0 098 52/20 3
15 B
3 «
»
15 ■
3 B
" 15
3
N H
Il Il
20
300
15
20
ORIGiNAL INSPECTED
-5-
e) P.V.C. Corvic D 55/9 | 300 Gewichtsanteile | H |
vierbasisches Bleisulfat | 15 | If |
Polyäthylen | 3 | |
Kalziumkarbonat-Füllstoff | η | |
(OMYA BSH) | 20 | |
grünes Pigment | It | |
(Blythe 10837) | 3 | It |
f) P.V.C. Copolymer Breon 202 | 300 | It |
vierbasisches Bleisulfat | 15 | It |
Polyäthylen | 3 | |
Kalziumkarbonatfüllstoff | It | |
(OMYA BSH) | 20 | |
grünes Pigment | H | |
(Blythe 10837) | 3 | H |
g) P.V.C. Corvio D55/9 | 300 | It |
vierbasisohes Bleisulfat | 24 | It |
Kalziumstearat | 0,5 |
Nachfolgend werden Besonderheiten von in den vorhergehenden Beispielen verwendeten P.V.C.-Verbindungen aufgeführt t
P.V.C. Corvio D55/9 ist ein Homopolymer des Polyvinylchlorids mit einem K-Wert von 55 (i* Äthylendiohlorid),
hergestellt duroh die Suspensionspolymerisation·
P.V.C· Copolymer Breon 202 ist ein Copolymer des Vinylidenohlorids und Vinylohlorids mit einem K-Vert von 65
009852/2030
ORJGiNAL INSPECTED -6-
(im Nitrobenzol), hergestellt durch die Suspensionspolymerisation.
Eine Platte aus einer Verbindung gemäß Beispiel g) wurde in Perivale Middlesex/England in einem Winkel
von 45 C dem südlichen Horizont für fünf Jahre neben
ähnlichen Platten, in denen zweibasisches Bleiphosphit und dreibasisches Bleisulfat anstelle des vierbasischen
Bleisulfats verwendet wurden, ausgesetzt. Am Ende dieses Versuches hatten die mit vierbasischem Bleisulfat
und zweibasischem Bleiphosphit stabilisierten Platten ein unverändertes glänzendes Aussehen, während die mit
dreibasischem Bleisulfat stabilisierte Platte mit braunen Sohattlerungen des zersetzten P.V.C. bedeckt war.
009652/2030
Claims (3)
1) Steife Polyvinylchloridverbindung zur Verwendung im Freien, mit einem U.V.-Stabilisator, dadurch gekennzeichnet,
daß sie vierbasisches Bleisulfat enthält.
2) P.V.C.-Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sie vierbasisches Bleisulfat in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.% des Harzes enthält.
3) P.V.C.-Verbindung nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet,
daß sie vierbasisches Bleisulfat in einer Menge von 5 Gew.% des Harzes enthält.
k) Anwendung einer P.V.C.-Verbindung nach Anspruch 1
zur Herstellung von Regenrinnen, Regenableitungen oder Außenwandverkleidungen·
009852/2030
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB29897/67A GB1154257A (en) | 1967-06-28 | 1967-06-28 | Improvements in Polyvinyl Chloride Compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1769643A1 true DE1769643A1 (de) | 1970-12-23 |
Family
ID=10298967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681769643 Pending DE1769643A1 (de) | 1967-06-28 | 1968-06-21 | Polyvinylchloridverbindung zur Verwendung im Freien |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE717131A (de) |
DE (1) | DE1769643A1 (de) |
ES (1) | ES355515A1 (de) |
FR (1) | FR1571758A (de) |
GB (1) | GB1154257A (de) |
LU (1) | LU56338A1 (de) |
NL (1) | NL6809015A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0396044A1 (de) * | 1989-05-05 | 1990-11-07 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mischung aus Alkylglucosiden und Alkoholen als Entschäumer |
-
1967
- 1967-06-28 GB GB29897/67A patent/GB1154257A/en not_active Expired
-
1968
- 1968-06-21 DE DE19681769643 patent/DE1769643A1/de active Pending
- 1968-06-25 BE BE717131D patent/BE717131A/xx unknown
- 1968-06-26 LU LU56338D patent/LU56338A1/xx unknown
- 1968-06-26 NL NL6809015A patent/NL6809015A/xx unknown
- 1968-06-26 FR FR1571758D patent/FR1571758A/fr not_active Expired
- 1968-06-27 ES ES355515A patent/ES355515A1/es not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0396044A1 (de) * | 1989-05-05 | 1990-11-07 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mischung aus Alkylglucosiden und Alkoholen als Entschäumer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1154257A (en) | 1969-06-04 |
FR1571758A (de) | 1969-06-20 |
BE717131A (de) | 1968-12-02 |
NL6809015A (de) | 1968-12-30 |
LU56338A1 (de) | 1968-11-25 |
ES355515A1 (es) | 1969-12-01 |
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