DE1642004A1 - Verwendung neuer cyclischer N.O-Acetale als Bakteriestatica und Fungistatica - Google Patents

Verwendung neuer cyclischer N.O-Acetale als Bakteriestatica und Fungistatica

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DE1642004A1
DE1642004A1 DE19671642004 DE1642004A DE1642004A1 DE 1642004 A1 DE1642004 A1 DE 1642004A1 DE 19671642004 DE19671642004 DE 19671642004 DE 1642004 A DE1642004 A DE 1642004A DE 1642004 A1 DE1642004 A1 DE 1642004A1
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DE
Germany
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acetals
fungistats
statics
bacterial
new cyclic
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DE19671642004
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Rudolph Dr Rer Nat Junghaehnel
Gustav Dr Rer Nat Renckhoff
Klaus Dr Rer Nat Thewalt
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Dynamit Nobel AG
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Dynamit Nobel AG
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/04Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/12Articles with an irregular circumference when viewed in cross-section, e.g. window profiles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/041,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/061,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines not condensed with other rings
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
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Description

Verwendung neuer cyclischer No0~Acetals al« Bakteriostatica und B'ungi s tatica
Κ:* i>!t nach einer Arbeit von M0 Buäinelli unil l„ Serpieu in [1 Karmato Kd.Jfi„ JU)-., 7')) { W)) um' IU-PaI «nt > 11'* 707 beka.ii.t, verschiedenartige Chlor- bzw,, Ni trader ι «rate von üxazolidinen und Γβtrahydrooxaziuf-n als Bakteri.».! tat κν. und faugi.3latij f iu2ii»et ifa, wobei nur *in* schwache Wirkung i e 11./i,- t ei i en war
WH ruf· nun ^ifunden, dass N--ai !{i«up in«n Fl
Ii er te, ryriiitliH 0^M.-Acetale
UCO-N
- c
CHIt0
^t- u »be j u 0 - 1, It, Alkyirehte nut T-Il Kuh ι en 11 ,1 t'atomen ,
IL1 · Il oder („II- , H0 und H. II oder CIL, und Il II odfcr AlUyI I 2)2) ) t
rest« mit (':. - C; »der C IIr bedeuten, iib«rr<it*: h*nd gute bakteno-it it i:!che und fungi.»tat ι ;i L-he Kigen ir.htif t en Sip^*nuher «ζ r um positiven und gr umnegat ι ven Baktsrien jowie ν » ι .,( b I »de neu PiIr ar t en feigen,
Die * ri induugtigeinarf:-: en nruen V ?r bindungt u ltt.ii.iin sich in die Gruppe· Ίμ U-\<ύ 1 oxa/n 1 ι di ne und der N-A( y i te I ruh y<lr<;- 1:, ^ o <a/int einteilen und können bnis»pi e 1 ;.we ι ·· e nn>:l· den deuischeii Anme. ld-uijipn D 1J 2 T)U IV d/l2 ρ und 1) -J1J '»5Ί IV d'l2 ρ herge- 2r> i te! l t werden .
l'r π I ιπι» Hi wurden twir.h f ο 1 Rftn.l ί a M9tlic-den dui < i\gt f uhr t ό
1,) Muchw'ii iler bali t ?r lon t .at isehen und I ιπιμι s ta 11 ieh?>ti Wirkung mit Iliif* den Verdünnung -Te-M ι γη nach den Richtlinien für ilie l'rijfung r iieiui soher Des ι nf ek t ioiiHmi t te 1 der Deutlichen
109818/1976
BAD ORIGINAL
— —2 —
Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie. 2.) Bewuchs test nach DIN-Vornorm 5 5 9*51»
Jo) Nachweis der Wirkung gegen Blauepilze mit Hilfe der abgewandelten DIN-Vornorm Ή 931 (Losung der Desinfektions- <5 mittel in Leinoi'-Standol'-Testbenzin-Gemisch Lsi, Prufpilz Pullularia pullulan»),
Die Wirkung gegen grampositive Bakterien (staphylococcus aureus) ist stärker als die gegen gramnegative (ßakterhun coli),, Die wirksame Konzentration gegen grampositiv» Bakterien liegt unterhalb 0,012 Jt bei
N-Lauroyloxazolidin, N-Decanoyloxazolidin, N-Lauroyl--tetrahydro-l.3-oxazina
Die wirksame Konzentration gegen gramnegative Bakterien liegt I1J unter 0, 5 1Jo bei
N-Deeuuoyloxazolidin,
2ο 5 -D Ima thyl-n- je tdiijy loxazol idin,
N-Octanov'l-a-pheiiyl-tetrahydro-l. J-osazin.
Gegen üchimmslpilze (Aäpergillu»: uiger) ergeben sich Hemmkonzen- ^1* trat ionen unter 0,06 ja bei
2-Methyl-5-decanoyloxa/mlidin, N-Caproyioxazolidin, N-Dsdinoyioxarolidin, 1J-Methy 1-N-decanoyloxazol idin,
IJCj 2 , p5-Diiiiethyl-2-i:}obutyl- N-decanoyloKazolidin,
'j-Methy l-N-oc tanoyioxazol idin, M-DecanoyI-tetrahydro-1.5-oxd/iu, N-Oc tanoy 1-t e trahydro- 1., )-οκιΐ/ίη, M-Uocoh vorlauf fettsuure-oxazo1idin, 4 -Äthyl-N-decanoyloxaznli din,
'i-Athy l-N-oc tanoyloxazoi idin.,
109818/1976 BAD ORIGINAL
16A200A
Eine 3 ^ige Auflage nachfolgender Präparate auf Nessel-Gevtbe erwies sich gegen Schimmelpilze (Aspergillus niger) als hewuchsfest:
N-Decanoyloxazoli din.
5-Methyl-N-decanoyloxazclidin»
5-Methyl-N-oc tanoyloxazolidi η,
N-Isononyl-S-meihyl-oxazolidin, N-Octanoyl-tetrahydro-l* 3-oxazin, N-Undecenoyl-S-methyl-oxazolidin,
^Äihyl-N-cctanoyl-oxazolidin.
In Leinöl-Standöl-Teetbenzin (Verdünnungsverhältnis l:j) ist bei ^iger Anwendung gegen Bläuepilze gut wirksam:
2o5-Dimethyl-2-isobutyl.-N~decanoyloxazolidin<

Claims (1)

164200A
- 4 -Patentanspruch
Verwendung N-acylierter cyclischer NeO-Acetale der allgemeinen Formel
2'n
R. CH CHR„
1 I I 2
vobei n: 0 - 1, R: ALkylreste mit 5-11 Kohlenstoffatomen, R1 = H oder C_H-, R» und R, » H oder CH,, und R, = H oder Alkylreste mit C - C, oder C^H- bedeuten, als Bakteriostatica und Fungistatica«
Pat.-Abt.
Dr.We/Si
1?. Juli 1967
109818/1976
DE19671642004 1967-07-20 1967-07-20 Verwendung neuer cyclischer N.O-Acetale als Bakteriestatica und Fungistatica Pending DE1642004A1 (de)

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DE3824982A1 (de) * 1987-11-10 1989-05-18 Henkel Kgaa 2-(11-hydroxy-8-heptadecenyl- oder 11,8- bzw. 11,9-heptadecadienyl)oxazolin, sowie verfahren zur herstellung gegebenenfalls substituierter hoeherer 2-(alkyl- bzw. alkenyl)-oxazoline
JP5695397B2 (ja) * 2010-11-25 2015-04-01 日本エンバイロケミカルズ株式会社 防カビ剤、それを用いる防カビ方法、生育阻止剤およびそれを用いる生育阻止方法

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