DE1622366C3 - Verfahren zur Bilderzeugung in einem erweichbaren Material mit gewanderten Bildteilchen - Google Patents
Verfahren zur Bilderzeugung in einem erweichbaren Material mit gewanderten BildteilchenInfo
- Publication number
- DE1622366C3 DE1622366C3 DE19681622366 DE1622366A DE1622366C3 DE 1622366 C3 DE1622366 C3 DE 1622366C3 DE 19681622366 DE19681622366 DE 19681622366 DE 1622366 A DE1622366 A DE 1622366A DE 1622366 C3 DE1622366 C3 DE 1622366C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- image
- softenable
- particulate
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 47
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 title description 32
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 23
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 19
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 19
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 15
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 2
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 claims description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000011161 development Methods 0.000 description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 13
- -1 sheet Substances 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001370 Se alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- CCDWGDHTPAJHOA-UHFFFAOYSA-N benzylsilicon Chemical compound [Si]CC1=CC=CC=C1 CCDWGDHTPAJHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N ctk4b5078 Chemical compound [Cd].OS(=O)(=O)[Se]S(O)(=O)=O PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000075 oxide glass Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N sucrose-benzoate Natural products OCC1OC(OC2(COC(=O)c3ccccc3)OC(CO)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O SYDJVRWZOWPNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bilderzeugung, bei dem ein Ladungsbild auf einer Bildplatte
aus einer tragenden Unterlage und einer Schicht eines erweichbaren Materials, das ein teilchenförmiges Material
enthält, gebildet wird, die Schicht erweicht wird, wodurch ausgewählte Bereiche des teilchenförmigen
Materials in Bildkonfiguration auf die Unterlage wandern, während die erweichbare Schicht annähernd _
unversehrt bleibt. \φ
Bei einem solchen aus der FR-PS 14 66 349 bekannten Verfahren wird ein Ladungsbild auf einer
Bildplatte der beschriebenen Art erzeugt, danach das erweichbare Material z. B. durch Anwendung von
Wärme oder eines Lösungsmittels für das erweichbare Material erweicht, wodurch das teilchenförmige Material
nach Maßgabe des Ladungsbildes auf die Unterlage der Bildplatte wandert, worauf schließlich die
erweichbare Schicht z. B. durch Anwendung eines die erweichbare Schicht lösenden Lösungsmittels zusammen
mit dem in der erweichbaren Schicht verbliebenen teilchenförmigen Material, das also keiner Wanderung
, ausgesetzt war, fortgewaschen bzw. entfernt wird.
Dieses bekannte Verfahren kann dabei sowohl mit fotoleitfähigem, teilchenförmigen Material' als auch
mit nicht fotoleitfähigem, teilchenförmigen Material ausgeführt werden, wobei einmal das Ladungsbild
durch bildmäßige Belichtung der zuvor gleichmäßig aufgeladenen Bildplatte und das andere Mal durch
bildmäßige elektrostatische Aufladung der Bildplatte erzeugt wird. Unabhängig von der Art der Ausführung f*
dieses bekannten Verfahrens ist bei ihm nach der Wanderung des teilchenförmigen Materials jeweils
zumindest eine teilweise Entfernung der erweichbaren Schicht zusammen mit dem keiner Wanderung unterworfenen
Teil des teilchenförmigen Materials erforderlieh, um ein klares Bild ausreichender Auflösung und
Schärfe zu erzeugen, da sonst die im oder auf dem erweichbaren Teil verbliebenen Teilchen, die keiner
Wanderung unterworfen wurden, eine starke Hintergrundtönung des Bildes bewirken, wodurch keine ausreichende
Bildqualität zu erreichen ist. Beim bekannten Verfahren wird daher entweder die gesamte erweichbare
Schicht zusammen mit den nicht gewanderten Teilchen z. B. mit Hilfe eines Lösungsmittels
für die erweichbare Schicht fortgewaschen oder aber zumindest ein Teil der erweichbaren Schicht durch
mechanische Bearbeitung, wie Abschleifen od. dgl. entfernt. Dieser zusätzliche Verfahrensschritt der Entfernung
der erweichbaren Schicht ist jedoch lästig und kann außerdem zu einer Beeinträchtigung oder gar
Beschädigung des sich durch die auf die leitende Unterlage gewanderten Teilchen erzeugten Bildes führen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren der eingangs genannten Art so weiterzubilden, daß es in seiner
Durchführung einfacher ist, zu keiner Beschädigung des erzeugten Bildes führen kann und andererseits
jedoch trotzdem eine hohe Bildqualität mit einer minimalen Hintergrundtönung erzielt.
Bei einem Verfahren der genannten Art ist diese Aufgabe gemäß der Erfindung dadurch gelöst, daß die
Schicht durch Anwendung von Wärme ein zweites Mal erweicht wird, um eine Zusammenballung des
teilchenförmigen Materials in den keiner Wanderung unterworfenen Bereichen zu erzielen.
Bei dem neuen Verfahren bleibt also die erweichbare Schicht im wesentlichen unverändert auf der Bildplatte
erhalten und übt damit eine zusätzliche Schutzfunktion für das durch die Teilchenwanderung auf der
leitenden Unterlage der Bildplatte erzeugte Bild aus. Die auf oder in der erweichbaren Schicht nach der
Bilderzeugung noch vorhandenen Teilchen, die im wesentlichen keiner Teilchenwanderung unterzogen
wurden, werden durch einen zweiten, durch Anwendung von Wärme bedingten Erweichungsvorgang der
erweichbaren Schicht zusammengeballt und flocken dabei teilweise aus, wodurch sie zu einer Hintergrundtönung
bzw. einer Verschleierung des unterhalb des erweichbaren Materials auf der leitenden Unterlage
der Bildplatte gebildeten Bildes annähernd nicht mehr beitragen können. Bei dem neuen Verfahren wird also
das Ablösen oder zumindest teilweise Entfernen der erweichbaren Schicht zusammen mit den keiner Wanderung
unterworfenen Teilchen vermieden, wodurch das neue Abbildungsverfahren in seinem Ablauf nicht
nur einfacher sondern auch' funktionssicherer wird, da eine Beschädigung des auf der Unterlage erzeugten
Bildes durch den Ablösevorgang der erweichbaren Schicht nicht mehr auftreten kann:-
Weitere, besondere Ausführungsformen des neuen Verfahrens betreffende Ausgestaltungen der Erfindung
sind in den Unteransprüchen-angegeben.
Das neue Verfahren wird an Hand der Figuren näher erläutert. Im einzelnen zeigt
F i g.l eine Bildplatte,
Fi g. 2 die elektrostatische Aufladung der Bildplatte
aus F i g. 1, . . .
F ig. 3 die Belichtung der aufgeladenen Bildplatte nach F i g. 2,
F i g. 4 die Entwicklung der belichteten Bildplatte aus F i g. 3 mit Lösungsdampf und .
F i g. 5 die Erhitzung der mit Dampf entwickelten Bildplatte aus F i g. 4. .
In den F i g. 1 bis 5 ist schematisch ein Ausführungsbeispiel
des neuen Verfahrens dargestellt. F i g. 1 zeigt eine Bildplatte mit einer leitenden Unterlage 11,
die mit einem erweichbaren Material 12 überzogen ist, das an seiner oberen Fläche eine teilchenförmige
Schicht eines fotoleitenden Materials 13 aufweist. "
Die leitende Unterlage 11 kann aus jedem geeigneten elektrischen Leiter bestehen. Typische Unterlagen
bestehen aus Kupfer, Messing, Aluminium, Stahl, Silber und Gold. Die Unterlage kann in jeder
Form ausgebildet sein, wie etwa als metallisches Gewebe, Blatt, Folie, Zylinder, Trommel o. ä. Wenn
gewünscht, kann die leitende Unterlage auf einem Isolator, wie z. B. Papier, Glas oder Kunststoff aufgezogen
sein. Ein Beispiel für eine derartige Unterlage ist ein teilweise durchsichtiges, mit Zinnoxyd überzogenes
Glas. Ein weiteres typisches Unterlagenmaterial ist ein aluminierter Polyäthylenterephthalatfilm
mit einem dünnen halbtransparenten Überzug aus Zinnoxyd. Eine weitere typische Unterlage ist ein
mit Kupferjodid überzogener Polyäthylenterephthalatfilm.
Eine Bildplatte mit einer nichtleitenden Unterlage kann ebenfalls benutzt werden. Dieses ist der Fall,
wenn die nichtleitende Unterlage in Kontakt mit einer leitenden Anordnung gebracht und, wie in F i g. 2
gezeigt, geladen wird. Andererseits können andere aus der Elektrofotografie bekannte Verfahren zur Aufladung
von Bildplatten mit nichtleitenden Rückseiten
ίο angewendet wenden. Zum Beispiel kann die Bildplatte
aus F i g. 1 zwischen zwei Koronaladungseinrichtungen hindurchbewegt und auf entgegengesetzte Potentiale
gebracht werden, um die gewünschte Aufladung zu bewirken. : ■ ■
Die erweichbare Kunststoffschicht 12 kann aus jedem geeigneten Material bestehen, das in einem
dampfförmigen Lösungsmittel oder durch Wärme erweicht wird und das sich außerdem während der
Bilderzeugung und Entwicklung elektrisch neutral verhält. Typische derartige Materialien sind z. B. ein
Glycerinester von hydriertem Kolophonium, ein hydrierter Kolophoniumtriester, ein Alkydharz, Silikonharze,
Sukrosebenzoat, ein Polystyrololefincopolymer, ein stark verzweigtes Polyolefin, ein Polystyrolvinyltoluol,
Polystyrole, ein Polystyrololefincopolymer, Epoxydharze, ein Phenylmethylsilikonharz, ein Bisphenol-A-epichlorhydrinepoxydharz,
ein Phenolformaldehydharz und ein in gebräuchlicher Weise aus Styrol
und Hesylmethacrylat hergestelltes Copolymer.
Die erweichbare Schicht kann jede geeigneteStärke aufweisen, wobei stärkere Schichten ein höheres Aufladungspotential
erfordern. Eine Stärke von 1 bis 4 μΐη hat sich als gewöhnlich ausreichend erwiesen.
Die fotoleitendes Material enthaltende Schicht 13 kann aus jedem geeigneten anorganischen oder organischen Fotoleiter bestehen. Typische anorganische Fotoleiter sind glasartiges Selen, glasartige Selenlegierungen mit Arsen, Tellur, Antimon oder Wismut, Kadmiumsulfid, Zinkoxyd, Kadmiumsulfoselenid und viele andere. In der US-PS 3121006 ist eine ganze Reihe anorganischer fotoleitender Pigmente aufgeführt, die geeignete Fotoleiter für das neue Verfahren darstellen. Typische organische Fotoleiter sind ein Bariumsalz der l-(4'-Methyl-5'-chlorazobenzol-2'-sulfonsäure) - 2 - hydro - hydroxy - 3 - Naphtoesäure C.I. No. 15865, ein Pyranthron-Pigmentstoff, ein Chinacridon-Pigmentstoff, die Betaform von Kupferphthalocyanin, CI. No. 74160, die Alphaform von metallfreiem Phthalocyanin, C. I. No. 74100, 3,3'-Methoxy-4,4'-diphenyl-bis-(l"-azo-2"-hydroxy-3"-nyphtanilid), C. I. No. 21180, l,2,5,6-Di-(D,D'-diphenyl)-thiazolanthrachinon, CI. No. 67300. Die vorstehende Liste organischer und anorganischer Fotoleiter veranschaulicht einige der möglichen für das neue Verfahren geeigneten Materialien, ist jedoch nicht als eine vollständige Liste derartiger Materialien aufzufassen.
Die fotoleitendes Material enthaltende Schicht 13 kann aus jedem geeigneten anorganischen oder organischen Fotoleiter bestehen. Typische anorganische Fotoleiter sind glasartiges Selen, glasartige Selenlegierungen mit Arsen, Tellur, Antimon oder Wismut, Kadmiumsulfid, Zinkoxyd, Kadmiumsulfoselenid und viele andere. In der US-PS 3121006 ist eine ganze Reihe anorganischer fotoleitender Pigmente aufgeführt, die geeignete Fotoleiter für das neue Verfahren darstellen. Typische organische Fotoleiter sind ein Bariumsalz der l-(4'-Methyl-5'-chlorazobenzol-2'-sulfonsäure) - 2 - hydro - hydroxy - 3 - Naphtoesäure C.I. No. 15865, ein Pyranthron-Pigmentstoff, ein Chinacridon-Pigmentstoff, die Betaform von Kupferphthalocyanin, CI. No. 74160, die Alphaform von metallfreiem Phthalocyanin, C. I. No. 74100, 3,3'-Methoxy-4,4'-diphenyl-bis-(l"-azo-2"-hydroxy-3"-nyphtanilid), C. I. No. 21180, l,2,5,6-Di-(D,D'-diphenyl)-thiazolanthrachinon, CI. No. 67300. Die vorstehende Liste organischer und anorganischer Fotoleiter veranschaulicht einige der möglichen für das neue Verfahren geeigneten Materialien, ist jedoch nicht als eine vollständige Liste derartiger Materialien aufzufassen.
Neben der in F i g. 1 gezeigten Anordnung können weitere Modifikationen der Grundstruktur bei dem
neuen Verfahren verwendet werden, so eine Binderstruktur, bei der die fotöleitenden Teilchen innerhalb
der erweichbaren Schicht verteilt sind, oder eine Überzugsstruktur,
bei der die fotoleitenden Teilchen zwischen zwei Schichten erweichbaren Materials eingeschlossen
sind, die auf der leitenden Unterlage liegen.
Die teilchenförmige Schicht für die in F i g. 1 gezeigte
schichtweise Anordnung kann nach jedem geeigneten Verfahren hergestellt werden. Typische Verfahren
sind z. B. Vakuumaufdampfung, bei der eine
teilchenförmige Schicht aus glasartigem Selen submikroner
Größe auf der erweichbaren Schicht gebildet wird. Die teilchenförmige Schicht kann auch durch
andere Verfahren, wie z. B. durch Kaskadierung, Einstäuben o. ä. hergestellt werden.
Die Stärke der teilchenförmigen Schicht ist gewöhnlich
geringer als etwa 1 Mikron. Wird eine Bindemittelstruktur verwendet, so kann diese nach einem
in der US-PS 31 21 006 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Der gleichmäßige Aufladungsvorgang wird, wie in F i g. 2 gezeigt, durch einen Koronaladungskopf 14
vorgenommen, der die Oberfläche der Bildplatte abtastet und eine gleichmäßige Ladung auf der Oberfläche
der fotoleitenden Schicht aufbringt, wenn er über diese hinwegstreicht. Typische Verfahren sind z. B. die
direkte Bildung eines Ladungsbilds durch Koronaladung durch eine Schablone hindurch oder die direkte
Bildung eines Ladungsbilds durch Verwendung von geformten Elektroden oder einer Stiftmatrix.
Die erforderlichen Ladepotentiale zur Bilderzeugung bewegen sich normalerweise in der gleichen Größenordnung
wie die in der vorstehend genannten FR-PS 14 66 349 und der BE-PS 6 92 613 benutzten. Bei
positiven Polaritäten ist eine Spannung im Bereich von 100 bis 300 Volt zur Erzielung besonders guter
Ergebnisse günstig. Bei Verwendung von Spannungen negativer Polarität werden optimale Ergebnisse bei
Spannungen von 25 bis 150 Volt erzielt.
Bei beiden, den positiven und negativen Spannungsbereichen, wandert das fotoleitende Material in den
belichteten Bereichen bei Entwicklung in einem Lösungsdampf, während die nichtbelichteten Bereiche bis
zum zweiten bzw. Erwärmungsschritt unbeeinflußt bleiben. Dieses Verfahren ergibt ein Negativ des zu
reproduzierenden Originals. Steigt die positive Spannung über 300 Volt, tritt eine Wanderung der fotoleitenden
Teilchen nach der Entwicklung in einem Lösungsdampf in den nichtbelichteten Bereichen auf,
und es wird ein Positiv des Originals gebildet.
Nach der Koronaaufladung wird die Platte einer Quelle aktivierender Strahlung 15 ausgesetzt und, wie
in F i g. 3 gezeigt, belichtet. In den belichteten Bereichen werden Elektronen-Lochpaare in den fotoleitenden
Teilchen durch Absorption eines Photons gebildet, während die unbelichteten Bereiche unverändert
bleiben.
Nach der Belichtung wird die Bildplatte, wie in F i g. 4 gezeigt, mit einem Lösungsdampf 16 entwickelt.
Die Bildplatte wird gewöhnlich nur kurze Zeit dem Lösungsdampf ausgesetzt, z. B. 1 Sekunde
oder weniger bis hinauf zu 30 Sekunden oder mehr. Bei Anwendung des Lösungsdampfes wandern die
zuvor belichteten fotoleitenden Teilchen durch die erweichbare Schicht, wenn diese durch den Dampf
erweicht ist, und lagern sich auf oder in der Nähe der leitenden Unterlage in Bildkonfiguration ab, wie dieses
in F i g. 4 zu erkennen ist. Die nichtbelichteten Bereiche der fotoleitenden Schicht wandern nicht und
bleiben fast unversehrt in der erweichbaren Schicht 12 zurück. Während des Anfangsstadiums der Dampfentwicklung,
etwa Vio Sekunde, wird das elektrische Feld auf allen Bereichen der Bildplatte abgebaut, wie
durch einen Vergleich der F i g. 3 und 4 festzustellen ist. An diesem Punkt wird ein brauchbares Bild aus
gewanderten fotoleitenden Teilchen erhalten, die sich in Bildkonfiguration auf oder nahe der leitenden
Unterlage befinden, während die nicht gewanderten fotoleitenden Teilchen nahezu unversehrt innerhalb
der erweichbaren Schicht verbleiben. Dieses Bild zeigt bei einer Betrachtung durch einen gebräuchlichen
Projektor hohe Auflösung und Kontrastdichte. Gewohnlich reichen wenige Sekunden der Entwicklung
mit Lösungsdampf aus, um das Kunststoffmaterial zu erweichen. Jedes geeignete Lösungsmittel kann zur
Entwicklung der Bildplatte verwendet werden. Typische Lösungsmittel sind halogeniert Kohlenwasser-
stoffe, Trichlorethylen, Chloroform, Äthyläther, Xylol,
Dioxan, Benzol, Toluol, Zyklohexan, 1,1,1-Trichloräthylen,
Pentan, n-Heptan, Kerosinderivat, m-Xylol,
Tetrachlorkohlenstoff, Thiophen, Diphenyläther, p-Cymen, Cis-2,2-Dichloräthylen, Nitromethan,
Ν,Ν-Dimethylformid, Äthanol, Äthylacetat, Methyläthylketon,
Äthylendichlorid, Methylenchlorid, 1,1-Dichloräthylen, Trans-1,2-Dichloräthylen und Supernaphtolit.
Bei der Entwicklung mit dem Lösungsdampf wird eine Probe des Films oder der Bildplatte einfach mit
einer Pinzette gehalten und für wenige Sekunden in den Dampf gebracht, der über einer kleinen Menge
eines flüssigen Lösungsmittels oder Entwicklers in einer Flasche vorhanden ist. Wird eine genauere Dosierung
gewünscht, so wird ein Meßzylinder, z. B. einer von etwa 5 cm Durchmesser, und 1000 ecm
Inhalt, benutzt, der teilweise mit flüssigem Entwickler gefüllt ist. Die zu entwickelnde Probe wird dann für
wenige Sekunden an einem bestimmten Punkt gehalten, wie z. B. der 500-ccm-Marke, während der
Meßzylinder etwa 200 ecm des flüssigen Entwicklers enthält. Bei Benutzung dieser Technik können Bilder
von lückenlos hoher Qualität einfach hergestellt werden. Wenn gewünscht, kann der Dampf auch durch
Verwendung von Düsen, Zerstäubern o. ä. auf die Bildplatte aufgebracht werden, so daß ein konstanter
Dampfdruck sichergestellt werden kann.
Bei einer anderen Ausführungsart kann an Stelle einer einzigen Dampfentwicklung eine Kombination
zwei getrennter Dampfbehandlungen vorgenommen werden. Zum Beispiel bewirkt eine anfängliche Behandlung
in Dampf eines halogenierten Kohlenwasserstoffes für mehrere Sekunden die Bildung eines durch
Wanderung entstehenden Bilds. Dieser Behandlung folgt eine zweite Dampfbehandlung mit 1,1,1-Trichloräthylen
während mehrerer Sekunden. Damit wird eine wirkungsvolle Entwicklung erreicht, die ein niedrigeres
anfängliches Ladungspotential ermöglicht. Die Verwendung von 1,1,1-Trichloräthylendampf allein erfordert
noch ein Ladungspotential in der Gegend von mindestens 100 V positiven Potentials, während bei
der Doppelbehandlung mit einem genannten Kohlenwasserstoff und 1,1,1-Trichloräthylen eine Verminderung
des anfänglichen Ladungspotentials auf etwa 75 V möglich ist. Wenn gewünscht, können auch
Mischungen aus verschiedenen Entwicklern verwendet werden.
Zum Beispiel ergeben die Dämpfe einer flüssigen Mischung aus 50 Volumprozent von halogenierten
Kohlenwasserstoff und Methylenchlorid einen zufriedenstellenden Entwickler.
Die Anwendung eines Erwärmungsvorgangs, der der Dampfentwicklung folgt, bewirkt die selektive
Ausflockung oder Zusammensinterung und mögliche Vereinigung der fotoleitenden Teilchen in den nicht
gewanderten Bereichen, die nicht mit aktivierender Strahlung belichtet wurden. Die Erwärmung muß ausreichend
sein, um die Erweichung des Kunststoff-
materials 12 bis zu einem solchen Grad zu erlauben, daß die fotoleitenden Teilchen ausflocken, sintern und
zusammenschmelzen können. Jede Temperatur, bei der dieser Effekt erreicht wird, ist ausreichend. Typische
Temperaturen zur Erweichung des Kunststoffmaterials liegen zwischen etwa 60 und 1300C, jedoch
können in Abhängigkeit des für die Bildplatte verwendeten Materials auch andere außerhalb dieses Bereiches
liegende Temperaturen benutzt werden. Die Temperatur und das Unterlagenmaterial sollten so
ausgewählt werden, daß keine Aufbiegung und Verwerfung der Unterlage während der Erwärmung auftritt.
Die Erwärmungszeit ist nicht besonders kritisch. Gewöhnlich reichen 1 bis 10 Sekunden aus, um ein
Ausflocken zu bewirken. Die Erwärmung kann durch alle konventionellen Einrichtungen ausgeführt werden,
wie z. B. mit einer Heizwicklung 17 (F i g. 5), einer heißen Platte, einem heißen Luftstrom o. ä. Das Zusammensintern
vermindert den Hintergrund annähernd bis auf Null, wenn die Menge des fotoleitenden Materials
auf der Oberfläche der Bildplatte auf einen relativ kleinen Bereich, wie in F i g. 5 gezeigt, zurückgeführt
wird. Es ist darauf hinzuweisen, daß dieser Erwärmungsvorgang bei Abwesenheit eines elektrischen
Felds ausgeführt wird, da die Dampfentwicklung gemäß F i g. 4 alle elektrischen Ladungen auf der
Bildplatte abgeführt oder entladen hat.
In einem weiteren Ausführungsbeispiel kann ein durch Wanderung entstehendes Bild auch durch eine
zuerst vorgenommene Erwärmung der Bildplatte oder des Films gebildet werden. Der Hintergrund wird dann
beseitigt durch die Dampfentwicklung der Bildplatte, gefolgt von einer erneuten Erwärmung. Zum Beispiel
kann eine 2 μηι dicke Schicht eines Glycerinesters aus
hydriertem Kolophonium, überzogen mit einer 0,5 Mikron dicken Schicht teilchenförmigen glasigen Selens,
aufgebracht auf einem etwa 0,075 mm starken PoIyäthylenterephthalatfilm
in der folgenden Weise mit einem Bild versehen und entwickelt werden: Der Film wird auf ein negatives Potential von etwa 200 Volt
aufgeladen und dann durch Erwärmung für etwa 10 Sekunden auf eine Temperatur von 100° C entwickelt,
um ein Wanderungsbild zu bilden. Der Film wird dann mit Dampf aus 1,1,1-Trichloräthylen während
etwa 45 Sekunden entwickelt, dann erneut für etwa 10 Sekunden auf 100° C erwärmt, wodurch eine
Aufklarung oder Verminderung des Hintergrunds bis nahe Null erreicht wird.
Die Erwärmungstemperatur und die notwendige Zeit zur Bildung eines Wanderungsbildes ist etwa die
gleiche wie für den bereits beschriebenen Enderwärmungsvorgang. Wird Wärme zur Bildung des Wanderungsbilds
verwendet, muß eine Dampfentwicklung dem letzten Erwärmungsvorgang vorausgehen, damit
die Kunststoffschicht ausreichend erweicht wird. Die Parameter für die Dampfbehandlung sind etwa die
gleichen wie für die vorstehend beschriebene Zweistufen-Dampf-Erwärmungsentwicklung.
Wenn gewünscht, können nach Bildung eines Wanderungsbilds durch Erwärmung die nachfolgenden Dampfund
Wärmebehandlungsvorgänge gleichzeitig erfolgen. Ist das Wanderungsbild erzeugt, unabhängig ob durch
Wärme oder Dampf, kann jede weitere Behandlung bei Tageslicht bzw. ohne Dunkelkammerbedingungen
ausgeführt werden, da das Bild bereits ^bildet und die Bildplatte elektrisch entladen ist.
Bei einer weiteren Ausführungsart kann das fotoleitende Material 13 durch ein nichtfotoleitendes Material
ersetzt werden. Dieses Material liegt ebenfalls in Teilchenform, gewöhnlich von submikroner Größe,
vor und kann elektrisch leitend oder nichtleitend sein. Typische Materialien sind Ruß, Granat, Eisenoxyd
und unlösliche Farbstoffe.
Mit der Ausnahme des Gebrauchs von nichtfotoleitenden Materialien, der Ladung durch eine Schablone
oder Maske oder einer geformten Elektrode o. ä. sind die Verfahren und Materialien etwa die
ίο gleichen wie die, die vorstehend in Verbindung mit
fotoleitenden Materialien beschrieben wurden.
Die folgenden Beispiele erläutern das neue Verfahren
in Verbindung mit der Dampfentwicklung einer Bildplatte noch näher. Die Teile und Prozentangaben
in der Beschreibung und in den Beispielen sind, wenn nicht anders angegeben, auf das Gewicht bezogen. Die
Beispiele dienen dazu, die verschiedenen bevorzugten Ausführungsformen zu erläutern.
B e i s ρ i e 1 I
Eine in F i g. 1 gezeigte Bildplatte oder ein Film wird hergestellt, indem zuerst 5% des genannten zu
50% hydriertem Glyzerinkolophoniumester in einer Auflösung von 20 % Zyklohexan und 75 % Toluol aufgelöst
wird. Unter Verwendung einer Gravürrolle wird die Mischung auf einem etwa 0,075 mm dicken PoIyäthylenterephthalatfilm
aufgetragen, der einen dünnen halbtransparenten Aluminiumüberzug aufweist. Der Überzug wird so aufgebracht, daß nach einer Lufttrocknung
von etwa 2 Stunden, während der das Zyklohexan und Toluol verdunsten kann, eine Bildplatte
mit einer 2 μπι starken Schicht aus Glycerinester
auf dem aluminierten Film gebildet wird. Eine dünne Schicht teilchenförmigen glasigen Selens von
etwa 0,5 μπι Dicke wird dann auf dem Glycerinester
mit Hilfe eines inerten Gases abgelagert.
B e i s ρ i e 1 II
Eine Bildplatte oder ein Film wird, wie im Beispiel I, gebildet, bei dem jedoch der Glycerinester durch eine
5%-Mischung aus einem Copolymer aus Styrol und Hexalmethacrylat, gelöst in Toluol, ersetzt ist. Die
entstehende Bildplatte enthält eine dünne Schicht aus teilchenförmigen glasigem Selen von etwa 0,5 μΐη
Dicke, die in der oberen Schicht des auf einer 0,075 mm dicken aluminierten Polyäthylenterephthalatunterlage
aufgebrachten Kunststoffmaterials eingelagert ist.
Eine Bildplatte oder ein Film wird, wie im Beispiel I,
gebildet, bei dem jedoch der Glycerinester durch eine 5 %-Mischung aus einem stark verzweigten Polyolefin,
gelöst in Toluol, ersetzt ist. Die fertige Bildplatte weist eine dünne Schicht von 0,5 μΐη Dicke teilchenförmigen
glasigen Selens auf, die in der oberen Fläche des Polyolefins auf dem aluminierten Film enthalten ist.
Eine Probe des nach dem Beispiel I hergestellten Films wird in der folgenden Weise mit einem Bild versehen
und entwickelt: Der Film wird unter Dunkelkammerbedingungen auf ein positives Potential von
100 Volt durch Verwendung einer Koronaladungseinrichtung aufgeladen. Der Film wird dann mit einem
optischen Bild bei einer Energie von etwa 50,8 Luxsec in den ausgeleuchteten Bereichen mit Hilfe einer
Wolframlampe belichtet. Der Film wird dann unter Beibehaltung von Dunkelkammerbedingungen ent-
609 621/62
wickelt, indem er in Dampf von 1,1,1-Trichloräthylen
mit Hilfe einer Pinzette in eine Zweiliterfiasche gehalten wird, die etwa 100 ecm flüssigen 1,1,1-TrichIoräthvlens
auf dem Boden enthält. Der Film wird über dem flüssigen Entwickler gehalten und den Dämpfen
über der Flüssigkeit etwa 3 Sekunden lang ausgesetzt und dann aus der Flasche entfernt. Wird der Film
unter einem Mikroskop betrachtet, so wird festgestellt, daß sich ein Wanderungsbild gebildet hat mit einem
als eine teilweise Dispersion der fotoleitenden Teilchen in der Tiefe der belichteten Bereiche erscheinenden
Bild. Das Bild entsteht durch die Wanderung der fotoleitenden Teilchen auf oder in der Nähe der Unterlage.
Die fotoleitenden Teilchen in den unbelichteten Bereichen bleiben fast unversehrt zurück. Nach der
Dampfentwicklung hat sich das dauerhaft auf dem Film haltbare Bild in beiden, den belichteten und
unbelichteten Bereichen, elektrisch entladen.
Der dampfentwickelte Film aus dem Beispiel IV wird durch Legen des Films auf eine heiße Platte für
etwa 3 Sekunden, die auf einer Temperatur von etwa 900C gehalten wird, erwärmt. Am Ende des Erwärmungsvorgangs
wird der Film in einem konventionellen Projektor betrachtet, und er zeigt eine bis nahe Null
verminderte Hintergrunddichte mit einer Bilddichte von etwa 0,9+. Bei Betrachtung unter einem Mikroskop
wird festgestellt, daß die Selenteilchen in den vorher nichtbelichteten Bereichen durch die Wärme
gesintert und zusammengeschmolzen sind und relativ große Kugeln bilden. Die fotoleitenden Teilchen in
den vorher belichteten Bereichen, die während der Dampfentwicklung in Bildkonfiguration gewandert
sind, erscheinen durch die Wärmeanwendung so gut wie nicht beeinflußt.
B e i s ρ i e 1 VI
Eine Probe des nach Beispiel I hergestellten Films wird in der folgenden Weise mit einem Bild versehen
und entwickelt: Der Film wird unter Dunkelkammerbedingungen auf ein positives Potential von etwa
50 Volt mit einer Koronaentladungseinrichtung aufgeladen. Der Film wird dann bei etwa 107,6 Luxsec
mit einer Wolframlampe belichtet. Unter Beibehaltung von Dunkelkammerbedingungen wird der Film, wie
im Beispiel IV, dampfentwickelt, außer daß jetzt zwei getrennte Dampfentwicklungen benutzt werden. Der
Film wird zuerst dem Dampf von einem halogenieren Kohlenwasserstoff für etwa 2 Sekunden ausgesetzt,
wodurch eine Wanderung der fotoleitenden Teilchen in den belichteten Bereichen auftritt. Bei Raumlicht
wird der Film dann für etwa 3 Sekunden dem Dampf von 1,1,1-Trichloräthylen ausgesetzt. Der Film wird
dann für etwa 2 Sekunden auf eine heiße Platte von 95°C gelegt. Wird er in einem Projektor betrachtet,
so weist der Film, bedingt durch das Sintern und Zusammenschmelzen der fotoleitenden Teilchen in den
nichtbelichteten Bereichen praktisch keinen Hintergrund auf.
Eine Probe des nach Beispiel II hergestellten Films wird in der folgenden Weise mit einem Bild versehen
und entwickelt: Der Film wird unter Dunkelkammerbedingungen auf ein positives Potential von etwa
200 Volt mit einer Koronaladungsvorrichtung aufgeladen. Der Film wird dann mit einem optischen Bild
bei einer Energie von etwa 50,8 Luxsec in den ausgeleuchteten Bereichen mit einer Wolframlampe belichtet.
Ein Meßzylinder mit etwa 5 cm Durchmesser und 1000 ecm Inhalt wird mit 200 ecm einer 50%-Mischung
aus halogeniertem Kohlenwasserstoff und Methylenchlorid aufgefüllt. Unter Beibehaltung von
ίο Dunkelkammerbedingungen wird die Filmprobe für
etwa 4 Sekunden auf der 500-ccm-Marke des Meßzylinders gehalten und dem Dampf ausgesetzt. Bei
Beobachtung unter einem Mikroskop zeigt der Film ein Bild gewanderter fotoleitender Teilchen in den
belichteten Bereichen, während in den nichtbelichteten Bereichen die fotoleitenden Teilchen in der
oberen Fläche des Kunststoffmaterials fast unversehrt
geblieben sind.
Beispiel VIII
>
>
Der dampfentwickelte Film des Beispiels VII wird dann für etwa 4 Sekunden auf eine auf etwa 90° C
erhitzte Platte gelegt. Der Film wird von der Platte heruntergenommen und in einem Projektor betrachtet.
Die Hintergrunddichte des Films ist fast Null, während
er eine große Dichte in den Bildbereichen zeigt. Bei Betrachtung unter einem Mikroskop zeigt der Film
kleine Bereiche, in denen infolge der nichtbelichteten Bereiche und der Erwärmung Ausflockung und Ver-Schmelzung
der fotoleitenden Teilchen stattgefunden hat. Wird er mit dem bloßen Auge betrachtet, sind die
Hintergrundbereiche, d. h. die nichtbelichteten Bereiche, fast völlig transparent und fotoleitende Teilchen
nur in den Bildbereichen zu erkennen.
Eine Probe des mit dem Beispiel III hergestellten Films wird in der folgenden Weise mit einem Bild
versehen und entwickelt: Der Film wird unter Dunkelkammerbedingungen auf ein positives Potential von
etwa 200VoIt mit einer Koronaladungseinrichtung
aufgeladen. Der Film wird dann mit einem optischen Bild bei einer Stärke von 158 Luxsec durch eine
Wolframlampe belichtet. Bei Verwendung des Meßzylinders aus dem Beispiel VII wird der Film für etwa
3 Sekunden auf der 500-ccm-Marke gehalten und dann aus dem Meßzylinder entfernt. Der Film wird dann
für etwa 3 Sekunden auf eine auf etwa 90° C erhitzte Platte gelegt. Wird er mit dem bloßen Auge betrachtet,
zeigt der Film ein Bild von klar sichtbaren fotoleitenden Teilchen und fast transparenten nichtbelichteten Teilen
des Films. Bei Betrachtung unter einem Mikroskop sind die Bereiche, in denen Sinterung und Verschmelzung
in den nichtbelichteten Bereichen aufgetreten ist, klar zu erkennen.
Die Größe des in den vorstehend beschriebenen Beispielen verwendeten teilchenförmigen glasigen Selens
beträgt etwa zwischen 0,03 und 0,7 μηι Durchmesser,
wobei die meisten der Teilchen in einen Größenbereich zwischen 0,03 und 0,5 Mikron fallen. Die
Vergrößerung der Teilchen infolge der Verschmelzung während der Erwärmung in den nichtgewanderten
Bereichen geht etwa bis zur fünfmaligen Durchschnittsgröße der ursprünglichen Selenteilchen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (15)
1. Verfahren zur Bilderzeugung, bei dem ein Ladungsbild auf einer Bildplatte aus einer tragenden
Unterlage und einer Schicht eines erweichbaren Materials, das ein teilchenförmiges Material
enthält, gebildet wird, die Schicht erweicht wird, wodurch ausgewählte Bereiche des teilchenförmigen
Materials in Bildkonfiguration auf die Unterlage wandern, während die erweichbare Schicht annähernd
unversehrt bleibt, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht (12) durch
Anwendung von Wärme ein zweites Mal erweicht wird, um eine Zusammenballung des teilchenförmigen
Materials (13) in den keiner Wanderung unterworfenen Bereichen zu erzielen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß beim ersten Mal die Schicht (12)
durch Anwendung von Lösungsdämpfen (16) erweicht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß beim ersten Mal die Schicht (12)
durch Erhitzen und beim zweiten Mal durch Anwendung von Lösungsdämpfen (16) und Erhitzen
erweicht wird.
.4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß beim zweiten Mal die Schicht (12)
nacheinander Lösungsdämpfen (16) ausgesetzt und erhitzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß beim zweiten Mal die Schicht (12)
gleichzeitig Lösungsdämpfen (16) ausgesetzt und erhitzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Anwendung von
Lösungsdämpfen bis zu etwa 30 Sekunden lang vorgenommen wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die erweichbare
Schicht aus einem Kunststoff aufgebaut und eine Erhitzungstemperatur von etwa 60 bis zu 1300C
angewendet wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als tragende Unterlage
(11) ein elektrisch leitendes Material verwendet wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß als tragende Unterlage
(11) ein nahezu transparentes Material verwendet wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das teilchenförmige
Material (13) als eine nahezu kontinuierliche Schicht in der oberen zu belichtenden Oberfläche
der erweichbaren Schicht (12) eingebracht wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das teilchenförmige
Material (13) nahezu gleichmäßig über die erweichbare Schicht (12) verteilt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß als teilchenförmiges
Material (13) ein Fotoleiter verwendet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß als Fotoleiter teilchenförmiges
glasiges Selen verwendet wird.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Ladungsbild durch
gleichmäßige elektrostatische Aufladung unter Dunkelkammerbedingungen und anschließendes
Belichten mit einer Quelle aktivierender Strahlung gebildet wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß als teilchenförmiges
Material (13) ein Nichtfotoleiter verwendet wird und daß das Ladungsbild durch direktes Aufbringen
einer elektrischen Ladung auf der Schicht (12) gebildet wird.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61212267A | 1967-01-27 | 1967-01-27 | |
| US61212267 | 1967-01-27 | ||
| DER0047855 | 1968-01-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1622366A1 DE1622366A1 (de) | 1970-11-05 |
| DE1622366B2 DE1622366B2 (de) | 1975-10-09 |
| DE1622366C3 true DE1622366C3 (de) | 1976-05-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1497219C3 (de) | Verfahren und Aufzeichnungsmaterial zur elektrophoretischen Bilderzeugung | |
| DE1804475C3 (de) | Abbildungsverfahren unter Benutzung eines erweichbaren Materials | |
| DE2110553A1 (de) | Elektrofotografisches Abbildungsverfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens | |
| DE2165359C3 (de) | Elektrophotographisches Kopierverfahren | |
| DE1622366C3 (de) | Verfahren zur Bilderzeugung in einem erweichbaren Material mit gewanderten Bildteilchen | |
| DE1815217C3 (de) | Abbild ungsverf ahren | |
| DE1622366B2 (de) | Verfahren zur Bilderzeugung in einem erweichbaren Material mit gewanderten Bildteilchen | |
| DE1810079C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines elektrographischen Aufzeichnungsmaterials | |
| DE1817222C3 (de) | Abbildungsverfahren mit einem erweichbaren Material | |
| DE2427626A1 (de) | Abbildungsverfahren | |
| DE1042613B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von elektrostatischen Drucken mittels photoleitfaehigen Materials | |
| DE2242501B2 (de) | Verfahren zur elektrostatischen bilderzeugung mit magnetischen, elektroskopischen tonerteilchen | |
| DE1772270C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines Bildes | |
| DE2019227C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1797039C3 (de) | Elektrophotographisches Abbildungsverfahren mit einer erweichbaren und ein photoleitfähiges, teilchenbildendes Material enthaltenden Bildplatte | |
| DE1772523C3 (de) | Elektrophotographisches Verfahren | |
| DE1497169C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Ladungsbildes auf einer isolierenden Oberfläche | |
| DE2134967A1 (de) | Abbildungsverfahren | |
| DE2400269A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum ausbilden eines latent elektrostatischen bildes | |
| DE2043542A1 (de) | Wanderungs Bilderzeugungselement und Verfahren zu dessen Entwicklung | |
| DE1817221A1 (de) | Bilderzeugungssystem | |
| DE1497068C3 (de) | Elektrophotographische Kopiervorrichtung | |
| DE1522655C (de) | Elektrofotografisches Auf zeichnungsmatenal | |
| DE1942380B2 (de) | Photographisches oder thermographisches Abbildungsverfahren | |
| AT267320B (de) | Verfahren zum Herstellen eines sichtbaren Bildmusters auf einer dielektrischen Schicht |